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文檔簡介
備戰(zhàn)2022年高考化學【名校地市好題必刷】全真模擬卷(廣東卷專用)第三模擬一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.(2022屆重慶市縉云教育聯(lián)盟高三第〇次診斷性檢測)2021年4月22日,習近平主席在領導人氣候峰會上強調:我國堅持走生態(tài)優(yōu)先,綠色低碳的發(fā)展道路,力爭2030年前實現(xiàn)“碳達峰”,2060年前實現(xiàn)“碳中和”?!疤贾泻汀笔侵敢欢〞r間內CO2排放和吸收的總量保持平衡。下列有關“碳中和”的說法,錯誤的是A.將煤轉化為水煤氣再燃燒,可以從根本上杜絕碳排放B.努力開發(fā)太陽能、氫能等多種形式能源,降低化石燃料需求量,控制CO2排放量C.植樹造林、節(jié)能減排有利于實現(xiàn)碳中和D.碳中和能有效維持碳循環(huán)的相對穩(wěn)定,控制日趨嚴重的溫室效應【答案】A【詳解】A.將煤轉化為水煤氣再燃燒,根據(jù)元素守恒可知,不能減少二氧化碳排放,故A錯誤;B.努力開發(fā)太陽能、氫能等多種形式能源,降低化石燃料燃燒,可以降低CO2排放量,故B正確;C.植物光合作用吸收二氧化碳,植樹造林、節(jié)能減排有利于實現(xiàn)碳中和,故C正確;D.二氧化碳是一種溫室氣體,碳中和能有效維持碳循環(huán)的相對穩(wěn)定,控制日趨嚴重的溫室效應,故D正確;選A。2.(2021年廣東省高考化學試卷變式題)我國的古代文物呈現(xiàn)了瑰麗的歷史文化,下列文物中主要成分屬于合金的是A.顏真卿祭侄文稿 B.西漢素紗禪衣C.唐獸首瑪瑙杯 D.三星堆青銅面具【答案】D【詳解】A.顏真卿祭侄文稿,紙的主要成分是纖維素,屬于有機物,A項不選;B.西漢素紗禪衣,絲為蛋白質,屬于有機物,B項不選;C.唐獸首瑪瑙杯主要成分為二氧化硅,C項不選;D.三星堆青銅面具,青銅是在純銅(紫銅)中加入錫或鉛的合金,屬于合金,D項選;答案選D。3.(廣東省2022屆高三8月階段性質量檢測)我國科學家結合光譜實驗和理論計算,證明了五個水分子就可以構成最小水滴(微觀結構如圖所示)。關于該最小水滴的說法正確的是A.是純凈物 B.是一種膠體C.水分子內形成氫鍵 D.水分子內存在非極性鍵【答案】A【詳解】A.小水滴是純凈物,可寫出分子式,A正確;B.小水滴不是膠體膠體為混合物,B錯誤;C.水分子間形成氫鍵,C錯誤;D.水分子內不存在非極性鍵,均為極性鍵,D錯誤;答案選A。4.(廣東省佛山順德市2021-2022學年高三一模)苯甲酸重結晶實驗操作中,不需要用到的儀器是ABCD燒杯酒精燈坩堝漏斗【答案】C【詳解】苯甲酸重結晶實驗步驟是加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結晶,再過濾,整個過程不需要坩堝,故答案為:C。5.(浙江省學軍中學2021-2022學年高三上學期模擬測試(一))下列說法不正確的是A.純堿可作化工原料,也是治療胃酸過多的一種藥劑B.硝酸是一種重要的化工原料,可用來制造化肥、染料、炸藥等C.NaClO溶液有消毒作用,加入適量醋酸可以增強其消毒作用D.貯氫合金的發(fā)現(xiàn)和應用,開辟了氫氣貯存、運輸?shù)男峦緩健敬鸢浮緼【詳解】A.純堿堿性較強,可能造成食道損傷,不能治療胃酸過多,A錯誤;B.硝酸可制造硝態(tài)氮肥,可生產(chǎn)亞硝酸鹽,亞硝酸鹽做還原劑與著色染料反應對布料染色,可制TNT等炸藥,B正確;C.NaClO溶液消毒原因是ClO-水解產(chǎn)生的HClO具有強氧化性,加適量醋酸可增大HClO濃度,從而增強消毒性,C正確;D.氫氣是氣體,不便于儲存、運輸,貯氫合金的發(fā)現(xiàn)和應用,開辟了氫氣貯存、運輸?shù)男峦緩?,D正確。答案選A。6.(浙江省溫州市2022屆高三11月適應性測試)關于反應:,下列說法不正確的是A.得到電子B.HCl體現(xiàn)了酸性和還原性C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為1∶1D.若生成,則轉移了2mol的電子【答案】D【詳解】A.根據(jù)可知:ClO2中氯元素化合價降低了,得到電子,故A正確;B.根據(jù)可知:一部分HClCl2,一部分HClKCl,所以HCl既表現(xiàn)了酸性又表現(xiàn)了還原性,故B正確;C.根據(jù)可知:氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:1,故C正確;D.生成1molCl2轉移2mol電子,則生成,則轉移了0.4mol的電子,故D錯誤;故答案:D。7.(浙江省臺州市2021-2022學年上學期高三11月選考科目教學質量評估)下列反應的離子方程式正確的是A.銅投入足量稀硝酸:B.用醋酸洗滌水垢:C.工業(yè)制漂白粉:D.溶液中加入足量溶液:【答案】A【詳解】A.Cu與稀硝酸反應生成硝酸銅、水和NO,反應的離子方程式為:,A正確;B.醋酸是弱酸,應保留化學式,反應的離子方程式為:,B錯誤;C.工業(yè)上將氯氣通入石灰乳中制備漂白粉,石灰乳中氫氧化鈣主要以固體形式存在,應保留化學式,反應的離子方程式為,C錯誤;D.溶液中加入足量溶液,完全反應,即鐵離子與硫酸根離子按2:3反應,反應的離子方程式為,D錯誤;選A。8.(浙江省紹興市2021-2022學年高三上學期11月選考科目診斷性考試)有關的說法正確的是A.分子中可能在同一平面上的碳原子最多有7個B.完全水解后所得產(chǎn)物中手性碳原子數(shù)目減少C.在醇溶液中加熱反應得到兩種含碳碳雙鍵的產(chǎn)物D.與溶液作用顯紫色【答案】B【詳解】A.苯分子是平面結構,和苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面,飽和碳原子是四面體結構,飽和碳原子及其相連的原子最多三個共面,該分子中在同一平面上的碳原子最少有7個,A錯誤;B.手性碳原子一定是飽和碳原子,手性碳原子所連接的四個基團要是不同的,則有3個手性碳原子,完全水解后再酸化所得有機產(chǎn)物中手性碳原子數(shù)目減少為2個,B正確;C.鹵代烴在醇溶液中加熱發(fā)生消去反應,消去反應時溴原子所連碳原子的鄰位碳上要有氫才可以發(fā)生消去反應生成不飽和鍵、故只能得到1種含碳碳雙鍵的產(chǎn)物,C錯誤;D.不含酚羥基,不能與溶液作用,D錯誤;答案選B。9.(新疆維吾爾自治區(qū)喀什市2021-2022學年高三上學期全真模擬)中國科學院科研團隊研究表明,在常溫常壓和可見光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說法不正確的是A.該過程中,LDH增大了反應速率B.該過程將太陽能轉化成為化學能C.該過程的化學方程式為2N2+6H2O4NH3+3O2D.若在加熱加壓條件下,可提高氨的產(chǎn)率【答案】D【詳解】A.LDH是反應的催化劑,使用催化劑,化學反應速率大大加快,A正確;B.根據(jù)圖示可知:在光照條件下發(fā)生化學反應,因此該過程中能量變化是太陽能轉化為化學能,B正確;C.根據(jù)圖示可知:在光照條件下N2與H2O反應產(chǎn)生NH3、O2,利用質量守恒定律可得反應方程式為:2N2+6H2O4NH3+3O2,C正確;D.根據(jù)題意不能確定反應物、生成物能量的高低,就不能判斷正反應是放熱反應還是吸熱反應,因此無法判斷溫度對化學平衡移動的影響及對氨的平衡產(chǎn)率的影響,D錯誤;故合理選項是D。10.(新疆克拉瑪依市2021屆高三第三次模擬檢測)沉積物微生物燃料電池可處理含硫廢水,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.碳棒b的電極反應式為:O2+4e-+4H+=2H2OB.光照強度對電池的輸出功率有影響C.外電路的電流方向:碳棒a→碳棒bD.酸性增強不利于菌落存活,故工作一段時間后,電池效率降低【答案】C【詳解】由圖可知,碳棒a失去電子,作負極,碳棒b得到電子作正極,A.正極O2得電子生成水,電極方程式為:O2+4e-+4H+=2H2O,故A正確;B.碳棒b,CO2在光照和光合菌的作用下反應生成氧氣,光照強度對電池的輸出功率有影響,故B正確;C.外電路電子由負極流向正極,即碳棒a→碳棒b,電流方向與電子方向相反,即為碳棒b→碳棒a,故C錯誤;D.酸性增強會使菌落失活,故工作一段時間后,電池效率降低,故D正確;故選C。11.(四川省達州市2021-2022學年高三上學期第一次診斷考試)設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述不正確的是A.1L0.2mol/L硫酸鐵溶液中含有的SO數(shù)目為0.6NAB.1molCnH2n含有的共用電子對數(shù)為(3n+1)NAC.電解精煉Cu時,若陰極質量增加64g,則電路中轉移電子數(shù)為2NAD.1mol丙烯和乙烷的混合物完全燃燒生成水分子數(shù)為3NA【答案】B【詳解】A.1L0.2mol/LFe(SO4)3溶液中含有的SO的物質的量為(0.2mol/L×1L×3)=0.6mol,則數(shù)目為0.6NA,A正確;B.molCnH2n含有的共用電子對數(shù)為(n+2n)NA=3nNA,B錯誤;C.電解精煉Cu時,陰極發(fā)生電極反應Cu2++2e-=Cu,若陰極質量增加64g,則電路中轉移電子數(shù)為2NA,C正確;D.1mol丙烯和1mol乙烷中氫原子的物質的量均為6mol,故1mol混合物完全燃燒生成水分子數(shù)為3NA,D正確;答案選B。12.(陜西省西安市長安區(qū)第一中學2022屆高三第一次模擬考試)鄰二溴(氯)化物常用作火焰阻滯劑、殺蟲劑等。近日,科研團隊從價格低廉且安全友好的雙鹵代物出發(fā),發(fā)展了電化學輔助的“穿梭”反應(即某基團能在兩種分子間進行可逆地“穿梭"),實現(xiàn)了烯烴的雙鹵化反應。反應原理如下圖所示(圖中代表鹵素原子,本題中為)。下列說法錯誤的是A.a(chǎn)電極為陰極B.1,2-二溴乙烷生成的同時,會釋放乙烯氣體,從而為“穿梭”反應提供驅動力,推動新的鄰二鹵代物生成C.b極反應為D.該方法可用于修復被有機氯農(nóng)藥殘留污染的土壤,同時還能生產(chǎn)有價值的化學藥品【答案】C【詳解】A.a(chǎn)電極反應Br-CH2-CH2-Br+2e-=CH2=CH2+2Br-中。碳元素化合價降低。發(fā)生還原反應,a電極為陰極,A正確;B.釋放的乙烯氣體具有推動力,可以為該“穿梭”反應提供驅動力,B正確;C.b極為陽極,反應為,C錯誤;D.六氯代環(huán)已烷曾被廣泛用作殺蟲劑,但是它具有高毒性且不易降解,選取六氯代環(huán)已烷作為實驗對象,在經(jīng)過三次連續(xù)的轉移1,2-雙氯化反應后。生成了苯和有價值的鄰二氯代物,D正確。故選C。13.(陜西省漢中市2021-2022學年高三上學期教學質量第一次檢測)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們原子的最外層電子數(shù)之和為18,X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z的單質晶體是應用廣泛的半導體材料,W與X位于同一主族。下列說法不正確的是A.X、W都能與Y形成離子化合物 B.W的簡單陰離子能促進水電離C.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) D.最高價氧化物對應水化物的酸性:W>Z【答案】C【分析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大短周期主族元素,X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則X為O元素,Z的單質晶體是應用廣泛的半導體材料,則Z為Si元素,W與X位于同一主族,則W為S元素,又它們原子的最外層電子數(shù)之和為18,可知Y的最外層電子數(shù)為18-6-6-4=2,則Y為Be元素,據(jù)此分析解答。【詳解】A.Y為Be,是金屬元素,可以與O、S形成離子化合物,A正確;B.W為S,其簡單陰離子S2-會水解,進而促進水的電離,B正確;C.同周期元素,原子半徑從左至右依次減小,同主族元素自上而下原子半徑依次增大,因此原子半徑:r(Si)>r(S)>r(Be)>r(O),C錯誤;D.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性S>Si,則酸性H2SO4>H2SiO3,D正確;答案選C。14.(陜西省寶雞市陳倉區(qū)2022屆高三上學期第一次教學質量檢測)根據(jù)下列實驗操作,預測的實驗現(xiàn)象和實驗結論或解釋均正確的是實驗操作預測實驗現(xiàn)象實驗結論或解釋A相同溫度下,同時向①酸性溶液和②酸性溶液中分別加入溶液②中溶液先褪色該實驗條件下,濃度越大,反應速率越快B向煤爐中灼熱的煤炭上灑少量水產(chǎn)生淡藍色火焰,煤炭燃燒更旺加少量水后,可使煤炭燃燒放出更多的熱量C白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,一段時間后滴入幾滴溶液無明顯現(xiàn)象該過程未發(fā)生原電池反應D分別測定室溫下等物質的量濃度的與溶液的pH后者較大證明非金屬性:S>C【答案】A【詳解】A.相同溫度下,同時向①4mL0.1mol·L-1KMnO4酸性溶液和②4mL0.2mol·L-1KMnO4酸性溶液中,分別加入4mL1mol·L-1H2C2O4溶液,根據(jù)影響化學反應速率的因素,增大反應物的濃度,化學反應速率加快,所以②中溶液先褪色,故A正確;B.向煤爐中灼熱的煤炭上灑少量水,發(fā)生了C+H2OCO+H2,產(chǎn)物均為可燃性氣體,燃燒時產(chǎn)生淡藍色火焰,根據(jù)蓋斯定律煤炭放出的熱量不會改變,故B錯誤;C.白鐵皮(鍍鋅鐵)出現(xiàn)刮痕后浸泡在飽和食鹽水中,形成原電池后,鋅作負極,鋅被腐蝕,所以一段時間后滴入幾滴溶液檢驗不到亞鐵離子,無明顯現(xiàn)象,故C錯誤;D.最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性越強,Na2SO3的S不是最高價,則室溫下等物質的量濃度的Na2SO3與Na2CO3溶液的pH后者較大,不能證明非金屬性S>C,故D錯誤;所以本題答案:A。15.(山西省太原市第五中學2021-2022學年上學期高三第四次模塊診斷)以工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+等)為原料制備氧化鋅的流程如圖:其中“氧化”加入KMnO4是為了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+。下列有關說法錯誤的是A.浸出時通過粉碎氧化鋅提高了浸出率B.“氧化”生成的固體是MnO2和Fe(OH)3C.“置換”加入鋅粉是為了除去溶液中的Cu2+、Ni2+等D.“抽濾”裝置中用到的玻璃儀器主要有:普通漏斗,玻璃棒,燒杯【答案】D【分析】工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Cu2+、Ni3+等),加入硫酸酸浸,向浸出液中加入適量高錳酸鉀溶液調節(jié)pH,同時可使Fe2+、Mn2+被氧化而被除去,同時溶液中有Fe(OH)3、MnO2生成,“置換”加入鋅粉是為了除去溶液中的Cu2+、Ni3+等,過濾后分離濾渣,向濾液中加入碳酸鈉溶液,生成ZnCO3?Zn(OH)2沉淀,吸濾后煅燒沉淀生成ZnO,以此解答該題?!驹斀狻緼.浸出時通過粉碎氧化鋅,增大固體接觸面積,提高了浸出率,故A正確;
B.“氧化”加入KMnO4,是為了除去浸出中的Fe2+和Mn2+,生成的固體是MnO2和Fe(OH)3,故B正確;
C.Zn具有還原性,“置換”加入鋅粉是為了除去溶液中的Cu2+、Ni3+等,故C正確;
D.“抽濾”裝置中用到的玻璃儀器主要有:布氏漏斗,玻璃棒,燒杯,故D錯誤;
故選:D。16.(江西省景德鎮(zhèn)市2022屆高三第一次模擬)常溫下,向1L1.0mol/L的NaClO溶液中緩慢通入SO2氣體,使其充分吸收,溶液pH與通入SO2的物質的量關系如圖所示(忽略溶液體積的變化和NaClO、HClO的分解)。下列說法正確的是A.常溫下,HClO電離平衡常數(shù)的數(shù)量級為10-7B.a(chǎn)點溶液中存在C.b點溶液中存在D.c點溶液中【答案】B【分析】n(NaClO)=1L×1.0mol/L=1mol,通入少量SO2時,發(fā)生反應①SO2+H2O+3NaClO=Na2SO4+NaCl+2HClO,SO2過量時,發(fā)生反應②SO2+H2O+NaClO=H2SO4+NaCl。由圖像可知,b點pH突然減小,且SO2通入mol,說明b點時反應①恰好進行完,c點SO2為1mol,說明c點反應②恰好進行完?!驹斀狻緼.在b點處,pH=3.8,故c(H+)=10-3.8mol/L,根據(jù)反應①可知,n(HClO)=2n(SO2)=mol,故c(HClO)=mol/L,由HClOH++ClO-可知,c(ClO-)=c(H+)=10-3.8mol/L,故Ka==1.5×10-7.6=1.5×100.4×10-8,數(shù)量級為10-8,A錯誤;B.a(chǎn)點時通入0.2molSO2,n(NaCl)=n(Na2SO4)=n(SO2)=0.2mol,n(HClO)=2n(SO2)=0.4mol,消耗的n(NaClO)=3n(SO2)=0.6mol,剩余的n(NaClO)=1mol-0.6mol=0.4mol,故n(HClO)+n(ClO-)=0.8mol,n(Cl-)=0.2mol,同一溶液中體積相同,所以4c(Cl-)=c(HClO)+c(ClO-),B正確;C.根據(jù)分析,b點恰好發(fā)生反應①,n(NaCl)=n(Na2SO4)=n(SO2)=mol,n(HClO)=2n(SO2)=mol,故n(Na+)=1mol,n(SO)=n(Cl-)=mol,HClO可以電離出少量H+,c(H+)=10-3.8mol/L,H2O的電離受到抑制,電離出微量的OH-,c(OH-)=10-10.2,溶液體積為1L,離子濃度關系為c(Na+)>c(SO)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),C錯誤;D.c點時恰好發(fā)生反應②,n(H2SO4)=n(SO2)=1mol,c(H+)==2mol/L,D錯誤;故選B。17.(海南省2021-2022學年高三上學期學業(yè)水平診斷考試)某學習小組欲利用如下裝置制備SO2,并檢驗SO2的性質和制取食品抗氧化劑焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)。(1)檢查A裝置氣密性的方法是___________。(2)用A裝置制備SO2,最適宜的試劑為___________(填序號)。a.10%硫酸、Na2SO3固體b.98%濃硫酸、銅片c.70%濃硫酸、Na2SO3固體d.60%濃硝酸、Na2SO3固體(3)加好藥品,打開K1、關閉K2。已知:E裝置中盛放FeCl3和BaCl2的混合溶液。①若D裝置的作用是檢驗SO2的漂白性,則D裝置中通常盛放的試劑是___________。②用離子方程式表示E裝置中發(fā)生的反應:___________。③C裝置的作用是___________。F裝置中可選用的試劑是___________(填序號)。a.濃硫酸b.氫氧化鈉溶液c.酸性高錳酸鉀溶液(4)B裝置中盛放的是Na2SO3飽和溶液。打開K2、關閉K1一段時間后B裝置中有Na2S2O5晶體析出,B裝置中發(fā)生反應的化學方程式為___________?!敬鸢浮浚?)關閉K1和K2后,向分液漏斗中加水,分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱,則A裝置氣密性良好(2)c(3)品紅溶液Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+吸收SO2,進行尾氣處理bc(4)SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓【分析】本實驗是采用實驗制備SO2,并探究SO2的性質和制取食品抗氧化劑焦亞硫酸鈉(Na2S2O5),裝置A為SO2的發(fā)生裝置,通常用70%濃硫酸和Na2SO3固體,反應原理為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑,D中裝品紅溶液可以驗證SO2的漂白性,E裝置中盛放FeCl3和BaCl2的混合溶液,反應原理為Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+,可以驗證SO2的還原性,B中裝有飽和Na2SO3溶液,制取焦亞硫酸鈉(Na2S2O5),反應原理為:SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓,C和F均為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解題。(1)由實驗裝置圖可知,檢查A裝置氣密性的方法是:關閉K1和K2后,向分液漏斗中加水,分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱,則A裝置氣密性良好,故答案為:關閉K1和K2后,向分液漏斗中加水,分液漏斗中形成一段穩(wěn)定的水柱,則A裝置氣密性良好;(2)a.10%硫酸、Na2SO3固體:硫酸濃度太小,反應速率慢,且SO2易溶于水,a不合題意;b.98%濃硫酸、銅片:銅與濃硫酸反應需要加熱裝置,圖中沒有加熱裝置,b不合題意;c.70%濃硫酸、Na2SO3固體:硫酸濃度適中,反應原理為:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑,c符合題意;d.60%濃硝酸、Na2SO3固體:Na2SO3與硝酸發(fā)生氧化還原反應,將生成NO2等氣體,得不到SO2,d不合題意;故答案為:c;(3)①高中階段通常用SO2使品紅溶液褪色來驗證SO2的漂白性,若D裝置的作用是檢驗SO2的漂白性,則D裝置中通常盛放的試劑是品紅溶液,故答案為:品紅溶液;②已知:E裝置中盛放FeCl3和BaCl2的混合溶液,由于SO2具有還原性,能夠還原Fe3+,自身氧化為,與Ba2+結合生成白色沉淀BaSO4,E裝置中發(fā)生的反應的離子方程式為:Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+,故答案為:Ba2++SO2+2Fe3++2H2O=BaSO4↓+2Fe2++4H+;③由實驗裝置圖可知,C裝置的作用是吸收SO2,進行尾氣處理,F(xiàn)裝置的作用是吸收SO2,進行尾氣處理,故F裝置中可選用的試劑是氫氧化鈉溶液和酸性高錳酸鉀溶液,故答案為:吸收SO2,進行尾氣處理;bc;(4)B裝置中盛放的是Na2SO3飽和溶液,打開K2、關閉K1一段時間后B裝置中有Na2S2O5晶體析出,即SO2和Na2SO3反應生成Na2S2O5,故B裝置中發(fā)生反應的化學方程式為:SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓,故答案為:SO2+Na2SO3=Na2S2O5↓。18.(廣州大學附屬東江中學2021屆高三一??荚嚹M測試)硼及其化合物在工業(yè)上有許多用途。以鐵硼礦(主要成分為Mg2B2O5·H2O和Fe3O4,還有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)為原料制備硼酸(H3BO3)的工藝流程如圖所示:回答下列問題:(1)寫出Mg2B2O5·H2O與硫酸反應的化學方程式___________。為提高浸出速率,除適當增加溫度外,還可采取的措施有___________(寫出兩條)。(2)利用___________的磁性,可將其從“浸渣”中分離。“浸渣”中還剩余的物質是___________(寫化學式)。(3)“凈化除雜”需先加H2O2溶液,然后再調節(jié)溶液的pH約為5,調節(jié)pH=5的目的是___________。(4)“粗硼酸”中的主要雜質是___________(填名稱)。(5)硼氫化鈉(NaBH4)與氫化鋁鋰(LiAlH4)具有相似的結構,是有機合成中的重要還原劑,試寫出氫化鋁鋰(LiAlH4)的電子式___________。(6)單質硼可用于生成具有優(yōu)良抗沖擊性能硼鋼。以硼酸和金屬鎂為原料可制備單質硼,用化學方程式表示制備過程___________。【答案】(1)Mg2B2O5·H2O+2H2SO4=MgSO4+H3BO3減小鐵硼礦粉粒子直徑、適當增加硫酸濃度(2)Fe3O4SiO2與CaSO4(3)使鋁離子與三價鐵離子生成沉淀而除去(4)MgSO4(5)(6)2H3BO3+3Mg3MgO+2B+3H2O【分析】以鐵硼礦(主要成分為Mg2B2O5?H2O和Fe3O4,還有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)為原料制備硼酸(H3BO3),由流程可知,加硫酸溶解只有SiO2不溶,CaO轉化為微溶于水的CaSO4,“凈化除雜”需先加H2O2溶液,將亞鐵離子轉化為鐵離子,調節(jié)溶液的pH約為5,使鐵離子、鋁離子均轉化為沉淀,則濾渣為氫氧化鋁、氫氧化鐵,然后蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾分離出H3BO3。(1)Mg2B2O5?H2O與硫酸反應的化學方程式Mg2B2O5?H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4,為提高浸出速率,除適當增加溫度外,還可采取的措施有或把礦物粉碎或浸出時攪拌,故答案為Mg2B2O5?H2O+2H2SO42H3BO3+2MgSO4;適當提高硫酸濃度或把礦物粉碎或浸出時攪拌;(2)利用Fe3O4的磁性,可將其從“浸渣”中分離.“浸渣”中還剩余的物質是SiO2、CaSO4,故答案為Fe3O4;SiO2、CaSO4;(3)“凈化除雜”需先加H2O2溶液,作用是將亞鐵離子氧化為鐵離子.然后在調節(jié)溶液的pH約為5,目的是使鐵離子、鋁離子形成氫氧化物沉淀而除去,故答案為將亞鐵離子氧化為鐵離子;使鐵離子、鋁離子形成氫氧化物沉淀而除去;(4)最后濃縮結晶時硫酸鎂易結合水以晶體析出,則“粗硼酸”中的主要雜質是硫酸鎂,故答案為硫酸鎂;(5)LiAlH4為離子化合物,含離子鍵、共價鍵,其電子式為,故答案為;(6)以硼酸和金屬鎂為原料可制備單質硼的化學方程式為2H3BO3B2O3+3H2O、B2O3+3Mg2B+3MgO,總反應為2H3BO3+3Mg3MgO+2B+3H2O,故答案為2H3BO3+3Mg3MgO+2B+3H2O。19.(廣東省惠州市2022屆高三第一次調研考試)運用化學反應原理知識研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意義。(1)用CO可以合成甲醇。已知:CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH1kJ·mol-1CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH2kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH3kJ·mol-1則CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=___________kJ·mol-1。(2)一定壓強下,在容積為2L的密閉容器中充入1molCO與2molH2,在催化劑作用下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH,平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖所示。①下列說法正確的是___________A.若容器內氣體的密度恒定,反應達到平衡狀態(tài)B.若容器內各氣體濃度恒定,反應達到平衡狀態(tài)C.若容器內各氣體壓強恒定,反應達到平衡狀態(tài)D.反應中,催化劑能使平衡向正反應方向移動②上述反應中,ΔH___________0(填“>”、“<”或“=”)③p2___________p1(填“大于”、“小于”或“等于”);④100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=___________;(3)某科研小組用SO2為原料制取硫酸。用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后電解該溶液可制得硫酸。電解原理示意圖如下。請寫出陽極反應的電極反應式___________?!敬鸢浮?ΔH3+ΔH2-ΔH1BC<大于4(mol/L)–2HSO+H2O-2e-=SO+3H+【詳解】(1)已知:①CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH1kJ·mol-1,②CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH2kJ·mol-1,③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH3kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律:②+③×2-①得CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),則ΔH=2ΔH3+ΔH2-ΔH1kJ·mol-1;(2)①A.隨著反應的進行,容器內氣體的質量保持不變,容器的容積保持不變,密度不隨反應的進行而變化,若容器內氣體密度恒定,不能說明反應達到平衡狀態(tài),A項錯誤;B.若容器內各氣體濃度恒定,反應達到平衡狀態(tài),B項正確;C.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)該反應是氣體分子數(shù)減小的反應,當容器內各氣體壓強恒定時,反應達到平衡狀態(tài),C項正確;D.反應中,加入催化劑,平衡不移動,D項錯誤;答案選BC;②分析圖像可知,升高溫度,CO的平衡轉化率減小,平衡逆向移動,則該反應的ΔH<0;③由圖像可知,溫度相同時,在壓強為P2時平衡時CO的轉化率高,由反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)可知,壓強越大,越有利于平衡向正反應進行,故壓強p2大于p1;④由圖可知,100℃時,CO的轉化率為0.5,由此列出三段式:則該反應的化學平衡常數(shù)為;(3)陽極上,HSO轉化為SO,故陽極反應的電極反應式為HSO+H2O-2e-=SO+3H+。20.[化學——選修3:物質結構與性質](14分)(廣東省珠海市2022屆高三上學期摸底測試)元素周期表第IIIA族包括B、Al、Ga等元素,它們參與形成的化合物有重要研究和應用價值,回答下列問題:(1)Ga原子的價電子排布式為___________;Ga、As和Se的第一電離能由小到大的順序是___________。(2)實驗發(fā)現(xiàn),氯化鋁的蒸氣或溶于非極性溶劑中或處于熔融狀態(tài)時,都以二聚態(tài)(Al2Cl6)形式存在。其球棍模型如圖所示。①該分子中Al原子采取___________雜化。②Al2Cl6與過量NaOH溶液反應生成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-中存在的化學作用力類型有________(填標號)。A.離子鍵B.極性共價鍵C.金屬鍵D.非極性共價鍵E.配位鍵F.σ鍵G.氫鍵(3)更高溫度下Al2Cl6二聚體則離解成AlCl3,BF3是AlCl3的一種等電子體,結合價層電子對互斥理論判斷,BF3的分子構型為___________。(4)GaN是第三代半導體材料的研究熱點,在干燥的NH3氣流中焙燒磨細的GaAs可制得GaN。GaN熔點約為1500℃,GaAs熔點為1238℃,GaN熔點高于GaAs的原因是___________。(5)GaN的其中一種晶胞結構如圖所示,與金剛石的晶體結構高度相似。該晶胞中Ga原子處于N原子形成的___________(填“正四面體形”或“正八面體形”)空隙。已知GaN的密度為ρg/cm3,Ga和As的摩爾質量分別為ag/mol和bg/mol,則GaN晶胞的邊長為___________pm(列出表達式)。【答案】(1)4s24p1Ga<Se<As(2)sp3BEF(3)平面三角形(4)二者均為原子晶體,且GaN中N原子半徑小,Ga-N鍵長比Ga-As短,鍵能更大,熔點更高(5)正四
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