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分子結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的性質(zhì)課時(shí)2鍵的極性對化學(xué)性質(zhì)的影響單選題Ⅰ.夯實(shí)基礎(chǔ)篇1.(2023秋·天津南開·高二天津市天津中學(xué)校考期末)下列說法正確的是A.可以利用質(zhì)譜儀測得某未知物的結(jié)構(gòu)B.三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性C.可燃冰中甲烷分子和水分子間形成了氫鍵D.臭氧分子是非極性分子【答案】B【詳解】A.質(zhì)譜儀能測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量,故A錯(cuò)誤;B.F和Cl都是吸電子基,F(xiàn)的電負(fù)性比Cl大,對電子的吸引力更強(qiáng),使羧基中羥基上的O-H鍵極性更大,更容易斷裂,所以當(dāng)乙酸中甲基上的三個(gè)氫原子被F或Cl取代時(shí),得到的三氟乙酸的酸性比三氯乙酸強(qiáng),故B正確;C.甲烷分子中的氫原子連在碳原子上,碳的電負(fù)性比較小,不能形成氫鍵,故C錯(cuò)誤;D.臭氧是V形結(jié)構(gòu),是由極性鍵結(jié)合而成的極性分子,故D錯(cuò)誤;故選B。2.(2022春·云南昆明·高二統(tǒng)考階段練習(xí))下列有關(guān)分子的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法正確的是A.、分子的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形B.與分子的空間結(jié)構(gòu)均為直線形C.和中的分子的極性和共價(jià)鍵的極性均相同D.乙酸酸性大于丙酸,是因?yàn)橐一耐齐娮有?yīng)大于甲基【答案】D【詳解】A.BBr3的中心原子孤電子對數(shù)、價(jià)層電子對數(shù),故空間構(gòu)型為平面正三角形。而NCl3中心原子的孤電子對、價(jià)層電子對數(shù)=1+3=4,空間構(gòu)型為三角錐形,A錯(cuò)誤;B.價(jià)層電子對數(shù)為,因此CO2的空間結(jié)構(gòu)為直線形,SO2價(jià)層電子對數(shù)為,含有1對孤對電子,則SO2的空間結(jié)構(gòu)為V型,B錯(cuò)誤;C.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),分子結(jié)構(gòu)對稱,屬于非極性分子;氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu),分子結(jié)構(gòu)不對稱,屬于極性分子,兩者分子極性不同,C錯(cuò)誤;D.烴基屬于推電子基團(tuán),烴基中的碳鏈越長,推電子效應(yīng)越大,使羧基中羥基的極性越小,羧酸的酸性越弱,D正確;答案選D。3.(2022·湖北·高三校聯(lián)考階段練習(xí))下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是A.石墨晶體中,層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng)于層間導(dǎo)電性B.工業(yè)鹽酸中,因含有而呈亮黃色C.氟的電負(fù)性大于氯,所以三氟乙酸的比三氯乙酸大D.干冰中的配位數(shù)大于冰中水分子的配位數(shù),這與水分子間形成氫鍵有關(guān)【答案】C【詳解】A.石墨晶體中每一層會形成大π鍵產(chǎn)生可以自由移動(dòng)的電子使得石墨可以導(dǎo)電,因此層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng)于層間導(dǎo)電性,A正確;B.工業(yè)鹽酸中含有部分鐵離子,鐵離子和氯離子生成,因含有而呈亮黃色,B正確;C.氟的電負(fù)性大于氯,使得三氟乙酸酸性強(qiáng)于三氯乙酸,三氟乙酸的Ka值較大,故三氟乙酸的比三氯乙酸更小,C錯(cuò)誤;D.干冰是面心立方堆積,水配位數(shù)與生成氫鍵有關(guān),干冰中的配位數(shù)大于冰中水分子的配位數(shù),這與水分子間形成氫鍵有關(guān),D正確;故選C。4.(2022秋·吉林·高二吉林一中??茧A段練習(xí))解釋下列現(xiàn)象的原因不正確的是選項(xiàng)現(xiàn)象原因AAlCl3中含有共價(jià)鍵Al與C1元素間的電負(fù)性差值小于1.7BHF的穩(wěn)定性強(qiáng)于HClHF分子之間除了范德華力以外還存在氫鍵C對羥基苯甲醛的熔沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵D碘在CCl4中的溶解度比在水中大碘和CCl4均為非極性分子,水是極性分子A.A B.B C.C D.D【答案】B【詳解】A.AlCl3屬于共價(jià)化合物,與元素間電負(fù)性差值小于1.7形成共價(jià)鍵,故A正確;B.氫化物的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),與分子間作用力和氫鍵無關(guān),HF的穩(wěn)定性強(qiáng)于HCl不能用分子間作用力和氫鍵解釋,故B錯(cuò)誤;C.對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,其熔沸點(diǎn)較高,鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,其熔沸點(diǎn)較低,所以對羥基苯甲醛的熔沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲醛的高,故C正確;D.根據(jù)相似相溶原理,碘和CCl4均為非極性分子,水是極性分子,所以碘在CCl4中的溶解度比在水中大,故D正確;故選:B。5.(2023秋·吉林通化·高二梅河口市第五中學(xué)??计谀┫铝袑Ψ肿蛹捌湫再|(zhì)的解釋中,不正確的是A.CF3COOH的酸性大于CCl3COOHB.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋C.許多過渡金屬離子對多種配體具有很強(qiáng)的結(jié)合力,因而只有過渡金屬才能形成配合物D.已知酸性:HClO2>HClO,是因?yàn)镠ClO2分子中有1個(gè)非羥基氧原子而HClO為0【答案】C【詳解】A.F的電負(fù)性比Cl大,對電子對的吸引力更強(qiáng),導(dǎo)致羧基中O-H鍵更容易斷裂電離出H+,故CF3COOH的酸性大于CCl3COOH,A正確;B.碘是非極性分子易溶于非極性溶劑四氯化碳,甲烷屬于非極性分子難溶于極性溶劑水,所以都可用相似相溶原理解釋,B正確;C.含有孤電子對的微粒與含有空軌道的微粒易形成配合物,因而,不僅是過渡金屬才能形成配合物,C錯(cuò)誤;D.HClO2可以寫成(HO)ClO的形式,HClO可以寫成(HO)Cl的形式,HClO2中有1個(gè)非羥基氧,對電子對的吸引力更強(qiáng),導(dǎo)致O-H鍵更容易斷裂電離出H+,故HClO2的酸性強(qiáng)于HClO,D正確;故選C。6.(2022秋·四川遂寧·高二遂寧中學(xué)??茧A段練習(xí))下列對分子結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的解釋中,錯(cuò)誤的是A.甲烷難溶于水、溴易溶于四氯化碳都可用相似相溶原理解釋B.酸性:H2CO3>HClO,是因?yàn)镠2CO3分子中的氫原子數(shù)目比HClO多C.羥基乙酸〔CH2(OH)COOH〕不屬于手性分子,因其分子中不存在手性碳原子D.白磷分子為P4(正四面體)而不是P2,因?yàn)镻≡P的鍵能小于3倍P—P的鍵能【答案】B【詳解】A.水為極性分子,乙烷、溴、四氯化碳都為非極性分子,所以乙烷難溶于水、溴易溶于四氯化碳都可用相似相溶原理解釋,故A正確;B.酸性的強(qiáng)弱與分子中氫原子數(shù)目的多少無關(guān),碳酸的酸性強(qiáng)于次氯酸是因?yàn)樘妓岱肿又械姆橇u基氧原子數(shù)目比次氯酸多,故B錯(cuò)誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,羥基乙酸分子中沒有連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,不屬于手性分子,故C正確;D.因?yàn)镻≡P的鍵能小于3倍P—P的鍵能,所以白磷分子為含有P—P鍵的P4,而不是含有P≡P鍵的P2,故D正確;故選B。7.(2017春·甘肅蘭州·高二蘭州一中??计谥校┫铝姓f法錯(cuò)誤的是A.C3H8是折線形極性分子B.只有過渡金屬才能接受電子對形成配合物C.乳酸[CH3CHOHCOOH]中存在一個(gè)手性碳原子D.已知酸性:HClO2>HClO,是因?yàn)镠ClO2分子中有1個(gè)非羥基氧原子,而HClO中非羥基氧原子個(gè)數(shù)為0【答案】B【詳解】A.丙烷是烷烴,丙烷分子是折線形極性分子,A正確;B.含有孤電子對的微粒與含有空軌道的微粒易形成配合物,因而不僅是過渡金屬才能形成配合物,B錯(cuò)誤;C.碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個(gè)C為手性碳原子,C正確;D.HClO2的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù),所以HClO2的酸性大于次氯酸,D正確;答案選B。8.(2022春·黑龍江牡丹江·高二牡丹江一中??茧A段練習(xí))下列對分子性質(zhì)的解釋中,不正確的是A.由酸性FCH2COOH>CH3COOH,可知酸性ClCH2COOH>CH3COOHB.乳酸()分子中含有2個(gè)手性碳原子C.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D.冰的密度比水小、氨氣極易溶于水、鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對羥基苯甲醛都能用氫鍵來解釋【答案】B【詳解】A.若分子中存在含有強(qiáng)吸引電子基團(tuán),能使-OH上的H原子活潑性增強(qiáng)而使該物質(zhì)的酸性增強(qiáng),若存在斥電子基團(tuán),能減弱-OH上H原子的活性而使該物質(zhì)的酸性減弱,吸電子的能力,-F>-Cl>-H,酸性ClCH2COOH>CH3COOH,A正確;B.手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,則乳酸()分子中含有1個(gè)手性碳原子即中間與甲基、羧基和羥基相連的碳原子,B錯(cuò)誤;C.I2和CCl4均為非極性分子,則碘易溶于四氯化碳符合“相似相溶”原理,CH4為非極性分子,H2O為極性分子,則甲烷難溶于水也可用“相似相溶”原理解釋,C正確;D.水結(jié)冰時(shí),由于分子間氫鍵的數(shù)目增多,且氫鍵有方向性,導(dǎo)致冰的體積增大,冰的密度比水小,氨氣和H2O均為極性分子,且NH3和H2O之間能夠形成分子間氫鍵,導(dǎo)致NH3極易溶于水,鄰羥基苯甲醛形成分子內(nèi)氫鍵,而對羥基苯甲醛形成分子間氫鍵,導(dǎo)致鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對羥基苯甲醛,D正確;故答案為:B。Ⅱ.能力提升篇9.(2021·高三課時(shí)練習(xí))下列說法不正確的是A.水很穩(wěn)定是因?yàn)樗泻写罅繗滏IB.乳酸分子()中含有一個(gè)手性碳原子C.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶規(guī)律解釋D.酸性:CF3COOH>CCl3COOH【答案】A【詳解】A.水很穩(wěn)定與水分子中H-O的鍵能大,共價(jià)鍵結(jié)合牢固,不易被破壞有關(guān),與分子之間含有氫鍵無關(guān),A錯(cuò)誤;B.手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子。在乳酸分子中,中間的C原子連接了—CH3、—OH、—COOH和H原子,因此乳酸分子中含有一個(gè)手性碳原子,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水,是由于I2、CH4、CCl4都是由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì),H2O是由極性分子構(gòu)成的物質(zhì),根據(jù)相似相溶原理,由非極性分子構(gòu)成的溶質(zhì)易溶于由非極性分子構(gòu)成的溶劑中,而不易溶解在由極性分子構(gòu)成的溶劑中;由極性分子構(gòu)成的溶質(zhì)易溶于由極性分子構(gòu)成的溶劑中,而不易溶于由非極性分子構(gòu)成的溶劑中,C正確;D.由于元素的非金屬性:F>Cl,所以吸引電子對能力F比Cl更強(qiáng),使-COOH的羥基H原子具有更大的活性,更容易發(fā)生電離,所以酸性:CF3COOH>CCl3COOH,D正確;故合理選項(xiàng)是A。10.(2016春·廣東肇慶·高二統(tǒng)考期末)下列說法錯(cuò)誤的是A.C3H8是折線形極性分子B.只有過渡金屬才能接受電子對形成配合物C.乳酸[]中存在一個(gè)手性碳原子D.已知酸性:H3PO4>HClO,是因?yàn)镠3PO4分子中有1個(gè)非羥基氧原子,而HClO中非羥基氧原子個(gè)數(shù)為0【答案】B【詳解】試題分析:A.丙烷是烷烴,丙烷分子是折線形極性分子,A正確;B.含有孤電子對的微粒與含有空軌道的微粒易形成配合物,因而,不僅是過渡金屬才能形成配合物,B錯(cuò)誤;C.碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個(gè)C為手性碳原子,C正確;D.H3PO4的非羥基氧原子數(shù)大于次氯酸的非羥基氧原子數(shù),所以磷酸的酸性大于次氯酸,D正確;答案選B??键c(diǎn):考查氫鍵、手性碳原子、分子穩(wěn)定性的判斷等11.(2022春·山東臨沂·高二??茧A段練習(xí))下列關(guān)于分子性質(zhì)的解釋錯(cuò)誤的是A.H2O很穩(wěn)定,因?yàn)樗肿又g存在氫鍵B.I2易溶于苯、CH4難溶于水,都可用“相似相溶”原理解釋C.HClO3酸性強(qiáng)于HClO,因?yàn)镠ClO3分子中非羥基氧原子數(shù)多D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]有一對對映異構(gòu)體,因?yàn)槠浞肿又泻幸粋€(gè)手性碳原子【答案】A【詳解】A.H2O很穩(wěn)定,因?yàn)樗肿又械腛-H鍵鍵能較大,不容易斷裂,A錯(cuò)誤;B.I2易溶于苯、CH4難溶于水是因?yàn)槲镔|(zhì)相似相溶,B正確;C.HClO3分子中非羥基氧原子數(shù)多,所以HClO3酸性強(qiáng)于HClO,C正確;D.乳酸分子中有一個(gè)手性碳原子,因此乳酸有一對對映異構(gòu)體,D正確。故本題選A。12.(2018春·遼寧·高二遼寧實(shí)驗(yàn)中學(xué)校考期末)下列說法正確的是
A.酸性HClO4>H3PO4,是因?yàn)镠ClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B.分子晶體中都存在共價(jià)鍵;晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C.HF穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個(gè)手性碳原子【答案】A【詳解】A.酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng),HClO4分子中非羥基氧原子數(shù)目為3,H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1,所以酸性HClO4>H3PO4,A正確;B.分子晶體中不一定存在共價(jià)鍵,如稀有氣體分子,晶體中只要有陽離子不一定有陰離子,如金屬晶體組成微粒為陽離子和電子,B錯(cuò)誤;C.HF穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)榉姆墙饘傩詮?qiáng),而HF分子間形成氫鍵,能使其沸點(diǎn)較高,C錯(cuò)誤;D.人們將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,乳酸的結(jié)構(gòu)式為:,其中手性碳原子只有1個(gè)(標(biāo)*的碳),D錯(cuò)誤;答案選A。13.(2019春·遼寧·高二遼河油田第二高級中學(xué)??计谥校┫铝姓f法正確的是()A.分子晶體中都存在共價(jià)鍵;晶體中只要有陽離子就一定有陰離子B.酸性HClO4>H3PO4,是因?yàn)镠ClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多C.HF穩(wěn)定性很強(qiáng),是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵D.乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個(gè)手性碳原子【答案】B【分析】A.稀有氣體分子不存在共價(jià)鍵,金屬晶體中有陽離子無陰離子;B.酸性強(qiáng)弱的一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強(qiáng);C.HF的穩(wěn)定性很強(qiáng),是由于H-F鍵鍵能較大,與氫鍵無關(guān);D.碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子?!驹斀狻緼.惰性氣體都是單原子分子,分子內(nèi)部存在化學(xué)鍵,金屬晶體中只有陽離子,沒有陰離子,帶負(fù)電荷的微粒是自由電子,A錯(cuò)誤;B.HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多,所以HClO4的酸性大于H3PO4,B正確;C.HF的穩(wěn)定性很強(qiáng),是由于H-F鍵鍵能較大的原因,與氫鍵無關(guān),C錯(cuò)誤;D.碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個(gè)C為手性碳原子,該分子存在一個(gè)手性碳原子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查了氫鍵、手性碳原子、酸性的判斷等知識點(diǎn),注意手性碳原子的判斷方法:碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),該碳原子為手性碳原子。14.(2023秋·天津南開·高二天津市天津中學(xué)??计谀┫铝恤人嶂兴嵝宰钊醯氖茿. B. C. D.【答案】B【詳解】烴基是推電子基團(tuán),導(dǎo)致羧基中O?H的極性減小,電離氫離子能力減弱,酸性減小,故酸性HCOOH>CH3COOH;Cl的電負(fù)性比H大,C?Cl的極性大于C-H,導(dǎo)致羧基中O-H的極性增大,電離氫離子能力增強(qiáng),酸性增強(qiáng),C原子數(shù)相同時(shí),Cl原子越多,酸性越強(qiáng),故酸性CHCl2COOH>CH2ClCOOH>CH3COOH,故酸性最弱的是CH3COOH,B符合題意;故選B。15.(2023秋·山東濟(jì)寧·高二濟(jì)寧一中校考期末)下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子B.氫鍵是一種特殊化學(xué)鍵,它廣泛地存在于自然界中C.互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像,且分子組成相同,性質(zhì)相似D.由酸性FCH2COOH>CH3COOH,可知酸性ClCH2COOH>CH3COOH【答案】B【詳解】A.利用手性催化劑合成可只得到一種或主要得到一種手性分子,稱為手性合成,故A正確;B.氫鍵不是化學(xué)鍵,是一種比較強(qiáng)的分子間作用力,它廣泛地存在于自然界中,故B錯(cuò)誤;C.互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像,且分子組成和原子排列都完全相同,性質(zhì)相似,故C正確;D.F和Cl都是吸電子基,F(xiàn)或Cl取代了乙酸分子中甲基上的H,使得FCH2COOH和ClCH2COOH中羧基里的羥基的極性更大,酸性都大于乙酸,所以酸性FCH2COOH>CH3COOH,ClCH2COOH>CH3COOH,故D正確;故選B。16.(2022秋·廣東·高三校聯(lián)考階段練習(xí))數(shù)據(jù)是科學(xué)推理中的重要證據(jù),出下表中的數(shù)據(jù),所得推論正確的是羧酸丙酸4.88乙酸4.76甲酸3.75氯乙酸2.86二氯乙酸1.29三氯乙酸0.65三氟乙酸0.23A.相同濃度下,乙酸的酸性一定強(qiáng)于氯乙酸B.烴基是吸電子基團(tuán),烴基越長,吸電子效應(yīng)越大,使羧基中的羥基的極性越小,羧酸的酸性越弱C.鹵素原子是推電子基團(tuán),鹵素原子使得羧基中羥基的極性變小,導(dǎo)致二氯乙酸的酸性強(qiáng)于一氯乙酸D.氟原子的電負(fù)性大于氯原子,使—的極性大于—的極性,使三氟乙酸羧基中羥基的極性增大,導(dǎo)致三氟乙酸容易電離出氫離子【答案】D【詳解】A.由表可知電離平衡常數(shù)Ka=10-4.76,Ka=10-2.86,電離平衡常數(shù)越大電離程度越大,則相同濃度下,氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸,A錯(cuò)誤;B.烴基為推電子基團(tuán),碳原子數(shù)越多,推電子能力越強(qiáng),則酸性越弱,故酸性有:甲酸>乙酸>丙酸,B錯(cuò)誤;C.鹵素原子為吸電子基團(tuán),鹵素元素電負(fù)性越大,吸電子能力越強(qiáng),故酸性:二氯乙酸>一氯乙酸,C錯(cuò)誤;D.電負(fù)性越大吸引電子能力越強(qiáng),F(xiàn)的電負(fù)性大于Cl,則F-C極性大于Cl-C的極性,F(xiàn)元素吸引電子能力較大導(dǎo)致F3C-C極性大于Cl3C-C的極性,則三氟乙酸的羧基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子,所以三氟乙酸的酸性較強(qiáng),D正確;故選:D。填空題Ⅰ.夯實(shí)基礎(chǔ)篇17.(2022春·山西長治·高二山西省長治市第二中學(xué)校校考階段練習(xí))形形色色的物質(zhì),構(gòu)成了我們這個(gè)五彩繽紛的世界。學(xué)習(xí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識,能使你想象的翅膀變得更加有力。(1)下列物質(zhì)中既有極性鍵,又有非極性鍵的極性分子是_______。A.SO2 B.CCl4 C.H2O2 D.C2H2(2)BF3的電子式_______,F(xiàn)—B—F的鍵角是_______。BF3和過量的NaF作用可生成NaBF4,BF的立體構(gòu)型為_______。(3)CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開______,請解釋酸性大小的原因_______。【答案】(1)C(2)
120°
正四面體形(3)
CF3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH;
F、Cl具有吸電子作用,F(xiàn)原子吸電子能力大于Cl原子,烷基具有斥電子作用【解析】(1)兩個(gè)同種非金屬原子之間形成非極性共價(jià)鍵,兩個(gè)不同非金屬原子之間形成極性共價(jià)鍵。SO2中只有S和O原子形成的共價(jià)鍵,只有極性鍵,空間構(gòu)型為V形,正負(fù)電荷的重心不重合,屬于極性分子;CCl4中存在4個(gè)極性鍵C-Cl鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷的重心重合,屬于非極性分子;H2O2的結(jié)構(gòu)式是H-O-O-H,既存在極性鍵H-O鍵又存在非極性鍵O-O鍵,正負(fù)電荷的重心不重合,屬于極性分子;C2H2的結(jié)構(gòu)式為既存在極性鍵H-C鍵又存在非極性鍵C=C鍵,正負(fù)電荷的重心重合,屬于非極性分子;選C;(2)BF3是共價(jià)化合物,電子式為,BF3中B原子價(jià)電子對數(shù)為3,無孤電子對,BF3空間構(gòu)型為平面三角形,F(xiàn)—B—F的鍵角是120°;BF3和過量的NaF作用可生成NaBF4,BF中B原子價(jià)電子對數(shù)是4,無孤電子對,立體構(gòu)型為正四面體形;(3)F、Cl具有吸電子作用,F(xiàn)原子吸電子能力大于Cl原子,烷基具有斥電子作用,所以CCl3COOH、C2H5COOH、CF3COOH的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃F3COOH>CCl3COOH>C2H5COOH。18.(2019春·寧夏銀川·高二寧夏長慶高級中學(xué)階段練習(xí))(1)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數(shù):______、_______、________。(2)在下列物質(zhì)①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,屬于非極性分子的是(填序號)____。(3)試比較下列含氧酸的酸性強(qiáng)弱(填“>”、“<”或“=”):HClO3___HClO4;【答案】
Co3+
CN-
6
①③④⑦
<【分析】(1)根據(jù)配合物的成鍵和結(jié)構(gòu)分析;(2)不同非金屬元素之間易形成極性鍵,正負(fù)電荷重心重合的分子為非極性分子;(3)同一元素的含氧酸,該元素的化合價(jià)越高,對應(yīng)的含氧酸的酸性越強(qiáng)?!驹斀狻?1)配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子為Co3+、配位體是CN-、配位數(shù)為6,故答案為Co3+;CN-;6;(2)①CO2中C元素化合價(jià)為+4,C原子最外層4個(gè)電子全部成鍵,為非極性分子;②NH3中N元素化合價(jià)為-3,N原子最外層5個(gè)電子未全部成鍵,為極性分子;③CCl4中C元素化合價(jià)為+4,C原子最外層4個(gè)電子全部成鍵,為非極性分子;④BF3中B元素化合價(jià)為+3,B原子最外層3個(gè)電子全部成鍵,為非極性分子;⑤H2O中O元素化合價(jià)為-2,O原子最外層6個(gè)電子未全部成鍵,為極性分子;⑥SO2中S元素化合價(jià)為+4,S原子最外層6個(gè)電子未全部成鍵,為極性分子;⑦SO3中S元素化合價(jià)為+6,S原子最外層6個(gè)電子全部成鍵,為非極性分子;⑧PCl3中P元素化合價(jià)為+3,P原子最外層5個(gè)電子未全部成鍵,為極性分子;故選①③④⑦;(3)同一元素的含氧酸,該元素的化合價(jià)越高,對應(yīng)
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