【三維設計】2022屆高三生物一輪復習課時跟蹤檢測(二十一)-基因突變和基因重組-

課時跟蹤檢測(二十一)基因突變和基因重組一、選擇題1．以下關于生物變異的敘述，正確的是()A．基因突變形成的新基因都能遺傳給后代B．基因的堿基序列發(fā)生的轉變，不愿定導致性狀轉變C．由于染色體變異，導致產生的后代都是不育的D．基因重組發(fā)生在全部生殖細胞的形成過程中2．洋蔥根尖分生區(qū)細胞中由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其緣由是()A．復制毀滅差錯 B．發(fā)生過交叉互換C．聯(lián)會發(fā)生紊亂 D．發(fā)生了自由組合3．(2021·日照模擬)一種原本與DNA修復有關聯(lián)的因子(RTEL1)也可能是預防腫瘤如髓母細胞瘤的一個關鍵因素。當爭辯人員爭辯RTEL1這一基因發(fā)生缺陷的小鼠時，他們發(fā)覺幾種類型的癌癥發(fā)生率增加，包括淋巴瘤和髓母細胞瘤。下列相關敘述較為合理的是()A．DNA修復應包括把配錯的堿基對替換成正確堿基對B．RTEL1不能表達或有缺陷，全部癌癥的發(fā)生率都會增加C．RTEL1分子內應含有肽鍵，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應D．淋巴瘤細胞具有無限增殖的力氣，其內原癌基因能正常表達4．基因重組和基因的自由組合(定律)是遺傳學中易被混淆的生物專業(yè)術語，下列關于二者的相互關系及應用的說法不正確的是()A．基因重組包括基因的自由組合B．基因的自由組合包括基因重組C．基因自由組合的實質是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合D．自然狀況下，病毒和原核生物均不會發(fā)生基因重組和基因的自由組合5．(2022·浙江高考)除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因確定為隱性基因B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經誘變可恢復為敏感型C．突變體若為基因突變所致，則再經誘變不行能恢復為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因確定不能編碼肽鏈6．下列甲、乙分裂過程中產生配子時發(fā)生的變異分別屬于()A．基因重組，不行遺傳變異 B．基因重組，基因突變C．基因突變，不行遺傳變異 D．基因突變，基因重組7．(2021·泉州質檢)化學誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對。育種學家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。羥胺處理過的番茄不會毀滅()A．番茄種子的基因突變頻率提高B．DNA序列中C－G轉換成T－AC．DNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目D．體細胞染色體數(shù)目保持不變8．甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7-乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專學常用適宜濃度的EMS溶液浸泡種子后再進行大田種植。下列敘述正確的是()A．EMS的處理可使種子基因重組的頻率提高B．EMS的處理可使DNA分子的熱穩(wěn)定性提高C．獲得的變異植株其細胞核DNA分子數(shù)發(fā)生轉變D．EMS的處理可使種子的基因型發(fā)生轉變9．小白鼠體細胞內的6號染色體上有P基因和Q基因，它們編碼各自蛋白質的前3個氨基酸的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是()A．若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應反密碼子變?yōu)閁AGB．基因P和基因Q轉錄時都以b鏈為模板合成mRNAC．若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變D．基因P在該動物神經細胞中數(shù)目最多時可有4個10．DNA聚合酶分子結構的某些變化能使突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而在進行DNA復制時毀滅更少的錯誤。則該突變酶()A．具有解旋酶的活性B．基本單位是脫氧核苷酸C．削減了基因突變的發(fā)生不利于進化D．大大提高了DNA復制的速度11．下圖表示的是把握正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的轉變。①、②兩種基因突變分別是()A．堿基對的替換堿基對的缺失B．堿基對的缺失堿基對的增加C．堿基對的替換堿基對的增加或缺失D．堿基對的增加或缺失堿基對的替換12．野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質都能進入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如下圖所示。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解、使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()注：序列中的字母是氨基酸縮寫，序列上方的數(shù)字表示該氨基酸在序列中的位置，①、②、③表示發(fā)生突變的位點。A．位點①②突變導致了該蛋白的功能丟失B．位點③的突變導致了該蛋白的功能減弱C．黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本緣由是堿基對發(fā)生缺失二、非選擇題13．(2021·威海模擬)下圖表示細胞中毀滅的特殊mRNA被SURF復合物識別而發(fā)生降解的過程，該過程被稱為NMD作用，能阻擋有害特殊蛋白的表達。NMD作用常見于人類遺傳病中，如我國南方地區(qū)高發(fā)的地中海貧血癥(AUG、UAG分別為起始和終止密碼子)。(1)圖中特殊mRNA與正常mRNA長度相同，推想終止密碼子提前毀滅的緣由是基因中發(fā)生了________________________________________________________________________。(2)特殊mRNA來自突變基因的________________，其降解產物為________________。假如特殊mRNA不發(fā)生降解，細胞內就會產生肽鏈較____________的特殊蛋白。(3)常染色體上的正常β-珠蛋白基因(A＋)既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，兩者均可導致地中海貧血癥。據(jù)下表分析：基因型aaA＋AA＋a表現(xiàn)型重度貧血中度貧血輕度貧血緣由分析能否發(fā)生NMD作用能②能β-珠蛋白合成狀況①合成少量合成少量①____________________；②______________________________________________；③除表中所列外，貧血患者的基因型還有___________________________________。14．人類鐮刀型細胞貧血癥主要是由β-珠蛋白基因突變(下圖1)引起的疾病，患者的紅細胞呈鐮刀型，導致運輸氧氣的力氣降低。某限制性核酸內切酶能識別基因序列—CATG—，并在A－T處切割?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其孩子(男孩)的基因片段經擴增后，再用該限制性核酸內切酶切割，最終將作用產物進行凝膠電泳，形成的電泳條帶如下圖2(1bp為1個堿基對)。據(jù)圖回答下列問題：(1)圖示基因突變的方式是________。若用基因A或a表示該致病基因，則這對夫婦的基因型是________。(2)檢測鐮刀型細胞貧血癥的方法有多種，除圖示方法外，還可以用________________進行檢測。(3)若該男孩與一個表現(xiàn)型正常的女子(其父母正常，弟弟患病)結婚，其后代患病的概率為________。(4)β-珠蛋白基因其他堿基部位的突變還會造成β-珠蛋白再生障礙性貧血，已發(fā)覺這類基因突變的種類超過15種，這個現(xiàn)象說明基因突變具有________的特點；同時還發(fā)覺很多中國人的第17個堿基A突變成了T，但并未引起β-珠蛋白再生障礙性貧血，毀滅這種狀況的緣由可能是______________________。15．小鼠毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常各為一對相對性狀(均為完全顯性)，分別由等位基因R、r和T、t把握。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示，請分析回答問題：F1黃毛彎曲尾黃毛正常尾灰毛彎曲尾灰毛正常尾♂2/122/121/121/12♀4/1202/120(1)把握毛色的基因在________染色體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是________。(2)親代雄鼠和雌鼠的基因型分別是______________和________________。(3)讓F1的全部黃毛正常尾雄鼠與黃毛彎曲尾雌鼠雜交，F(xiàn)2中灰毛彎曲尾雌鼠占的比例為________。(4)若F1毀滅了一只正常尾雌鼠，如何通過雜交試驗探究這只雌鼠的正常尾是基因突變的結果還是由環(huán)境因素引起的？寫出能達到這一目的的雜交親本，并作出相應的試驗結果預期。親本組合：________________________________。預期試驗結果及相應結論。①若____________________________________________________________________________，則為基因突變的結果；②若______________________________________，則由環(huán)境因素引起。答案1．選B通過基因突變能形成新的基因，但不愿定能遺傳給后代，如發(fā)生在體細胞中的基因突變不能遺傳給后代；基因的堿基序列發(fā)生轉變(如堿基對的替換)，由于密碼子具有簡并性，不愿定會導致生物性狀轉變；二倍體經染色體加倍后的植株是可育的；基因重組一般發(fā)生在有性生殖的生物形成配子的過程中，并不是發(fā)生在全部生殖細胞的形成過程中。2．選A根尖分生區(qū)細胞進行的是有絲分裂，著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，說明發(fā)生了基因突變，基因突變發(fā)生在DNA復制時期。3．選A從題干信息中只能得出RTEL1基因發(fā)生缺陷時，某些癌癥的發(fā)生率會提高，但不能得出全部癌癥的發(fā)生率均會增加的結論；RTEL1是基因，不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應；癌細胞內原癌基因已發(fā)生突變，不能正常表達。4.選B基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，把握不同性狀的基因的重新組合，基因重組的類型包括四分體時期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生的交換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合，基因工程也屬于基因重組的范疇?；虻淖杂山M合是指減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合，因此二者的關系是基因重組包括基因的自由組合?；蛑亟M和自由組合定律適用于進行有性生殖的生物。5．選A假設敏感和抗性由基因A、a把握，若突變體為1條染色體的片段缺失所致，則原敏感型大豆基因型為Aa，缺失了A基因所在染色體片段導致抗性突變體毀滅，則抗性基因確定是隱性基因；突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個體沒有把握這對性狀的基因，再經誘變也不行能恢復為敏感型；基因突變是可逆的，突變體再經誘變可能恢復為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則此狀況屬于基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈。6．選D甲中的“a”基因從“無”到“有”，屬于基因突變，乙中的“A、a、B、b”基因是已經存在的，只是進行了重新組合。7．選C氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對，并沒有轉變DNA中嘌呤與嘧啶進行配對的規(guī)章，所以不會毀滅DNA分子中的嘌呤數(shù)目大于嘧啶數(shù)目的狀況。8．選D自然狀態(tài)下，基因突變具有低頻性，人工使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7-乙基鳥嘌呤，DNA序列中的G－C轉換成A－T，能提高基因突變的頻率；A－T對增多，使氫鍵數(shù)目削減，DNA分子的熱穩(wěn)定性降低；變異植株核DNA分子數(shù)不會發(fā)生轉變；使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7-乙基鳥嘌呤，即發(fā)生堿基對的替換，屬于基因突變。9．選A起始密碼子均為AUG，對應DNA模板鏈堿基為TAC，故基因P以b鏈為模板鏈，基因Q以a鏈為模板鏈?；騋對應密碼子為AUG、GUC、UCC。箭頭處的堿基突變?yōu)門，對應密碼子突變?yōu)锳UC，則反密碼子變?yōu)閁AG。若基因P缺失，則該小白鼠發(fā)生了染色體結構變異(缺失)。動物神經細胞不能再分裂，基因不再復制，故最多有2個基因P位于1對同源染色體上。10．選C突變的DNA聚合酶(突變酶)還是聚合酶，酶的性質并沒有轉變；DNA聚合酶的化學本質是蛋白質，其基本單位是氨基酸；突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而在進行DNA復制時毀滅更少的錯誤，削減了基因突變的發(fā)生，但并沒有轉變DNA復制的速度。11．選C從圖中可以看出，突變①只引起一個氨基酸的轉變，所以應屬于堿基對的替換。突變②引起突變點以后的多種氨基酸的轉變，所以應屬于堿基對的增加或缺失。12．選B依據(jù)題圖可以看出，SGRy蛋白有3處變異，①處氨基酸由T變成S，②處氨基酸由N變成K，可以確定是基因中堿基對發(fā)生了替換，③處多了一個氨基酸，可以確定是發(fā)生了堿基對的增加；SGRY蛋白的第12和38個氨基酸所在的區(qū)域的功能是引導該蛋白進入葉綠體，依據(jù)題意，SGRy和SGRY都能進入葉綠體，說明①、②處的變異沒有轉變其功能，所以突變型的SGRy蛋白功能的轉變是由③處變異引起的。從題干信息無法得出黑暗與葉綠素含量的關系。13．解析：(1)圖中特殊mRNA與正常mRNA長度相同，推想終止密碼子提前毀滅的緣由是基因中發(fā)生了堿基對的替換。(2)突變后的特殊基因通過轉錄過程形成特殊mRNA，mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸，因此mRNA降解產物是核糖核苷酸；分析題圖可知，特殊mRNA中終止密碼子比正常RNA中的終止密碼子提前毀滅，因此假如特殊mRNA不發(fā)生降解，細胞內翻譯過程會產生肽鏈較短的特殊蛋白質。(3)①分析表格中的信息可知，基因型A＋A和A＋a分別表現(xiàn)為中度貧血和輕度貧血，合成的β-珠蛋白少，基因型為aa的個體重度貧血，不能合成β-珠蛋白；②依據(jù)題干可知，基因的顯隱性關系為：A＞A＋＞a；A＋a的個體能發(fā)生NMD作用，體內只有正?；虻谋磉_產物，所以表現(xiàn)為輕度貧血；基因型為aa的個體能發(fā)生NMD作用，無β-珠蛋白合成，表現(xiàn)為重度貧血；基因型為AA＋的個體表現(xiàn)為中度貧血，說明其特殊珠蛋白基因的表達未能被抑制，因此不能發(fā)生NMD作用，導致特殊蛋白合成。③由題意可知，顯性突變(A)和隱性突變(a)均可導致地中海貧血癥，因此除表中所列外，貧血患者的基因型還有AA、Aa。答案：(1)堿基替換(2)轉錄核糖核苷酸短(3)①無合成②不能③AA、Aa14．解析：(1)由圖1可知，基因突變的方式為堿基對的替換，基因突變后的序列為—CATG—。由題干可知，突變基因能被該種限制性核酸內切酶切割，而正常的基因不能，結合圖2的電泳結果可知，孩子患病，而父母正常，所以父母的基因型都為Aa，孩子的基因型為aa。(2)除題中方法外，還可以利用顯微鏡觀看紅細胞的形態(tài)來檢測鐮刀型細胞貧血癥。(3)依題意可知，該女子的父母正常，弟弟患病，則該女子的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該男孩(aa)結婚，后代患病的概率為2/3×1/2＝1/3。(4)突變的基因種類超過15種，說明白基因突變具有不定向性。由于一種氨基酸可以對應多種密碼子，故當DNA分子中的堿基發(fā)生轉變時，生物性狀并不愿定發(fā)生轉變。答案：(1)堿基對替換Aa和Aa(2)顯微鏡觀看紅細胞的形態(tài)(3)1/3(4)不定向一種氨基酸可以對應多種密碼子(或堿基轉變后把握的氨基酸種類相同)1