2025年人教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷130考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是A.若用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)NaOH溶液，滴定前仰視，滴定后俯視則測(cè)定值偏大B.可用pH試紙測(cè)定新制氯水的pHC.中和滴定實(shí)驗(yàn)中，洗凈后的錐形瓶不需要干燥D.向白色ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液，沉淀變?yōu)楹谏?，說明Ksp(ZnS)<Ksp(CuS)2、有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名符合系統(tǒng)命名法的是A.1，4-二甲基-1-丁醇B.3-甲基丁烯C.3-甲基-4-乙基己烷D.1，3，5-三溴苯酚3、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是A.C5H10B.C7H8OC.CH4OD.C2H4Cl24、下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?。?shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁取三種試劑各10mL于試管中，再分別加入5mL蒸餾水，振蕩、靜置，觀察現(xiàn)象鑒別苯、乙醇、四氯化碳三種無色液體B向MgCl2、FeCl3的混合溶液中滴加少量NaOH溶液，觀察現(xiàn)象比較Ksp[Fe(OH)3]、Ksp[Mg(OH)2]的大小C取溶液少許，向其中滴加BaCl2溶液，向所得沉淀中加入足量稀硫酸，觀察現(xiàn)象檢驗(yàn)久置的亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì)D向苯酚稀溶液中加入過量的飽和溴水，充分反應(yīng)后靜置，向上層清液中滴加硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象證明苯酚與溴水反應(yīng)是取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D5、實(shí)驗(yàn)室中可由叔丁醇與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷：

下列說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.兩次水洗的目的是相同的C.無水CaCl2的作用是除去少量水D.蒸餾時(shí)，產(chǎn)物先蒸餾出體系6、傅-克反應(yīng)是合成芳香化合物的一種重要反應(yīng)。有機(jī)物和苯通過傅-克反應(yīng)合成的過程可表示如下（無機(jī)小分子產(chǎn)物略去）：

下列說法不正確的是。A.該反應(yīng)是取代反應(yīng)B.為時(shí)，的電子式為C.為時(shí)，的結(jié)構(gòu)最多有4種D.為時(shí)，最多可與加成評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、0.2mol/LCH3COOH溶液和0.1mol/LNaOH溶液等體積混合，則溶液顯_______，溶液中離子濃度大小關(guān)系是______。8、(1)請(qǐng)寫出指定物質(zhì)對(duì)應(yīng)的化學(xué)式。消毒劑碘伏中含有碘分子_______，膠卷中必不可少的感光材料_______，加碘鹽中含有碘酸鉀_______，發(fā)酵粉含有小蘇打_______。

(2)稀醋酸處理熱水瓶中水垢(主要成分為碳酸鈣)的離子方程式_______。9、(1)按要求寫出下列轉(zhuǎn)化反應(yīng)的化學(xué)方程式。

①甲苯→TNT_____________________________________________________________

②丙烯→聚丙烯____________________________________________________________

③2-溴丙烷→丙烯__________________________________________________________

④烯烴在一定條件下氧化時(shí)；由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛；酮，如：

若在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng)，請(qǐng)寫出反應(yīng)的方程式_________________________________________________________。

(2)1，3–丁二烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)可能得到___________種產(chǎn)物。請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用系統(tǒng)命名法命名：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________10、在①②③④⑤(過氧乙酸)；五種有機(jī)物中：

(1)能制成防疫口罩主要材料聚丙烯無紡布的是______(寫名稱，下同)；能發(fā)生消法反應(yīng)的是______；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是______；能與溶液顯紫色的是______。

(2)可以由輕質(zhì)油通過______(填“分餾”或“裂解”)制得。由在一定條件下合成聚丙烯的化學(xué)方程式是______。

(3)因具有強(qiáng)氧化性可作消毒劑的是______(填序號(hào))。11、常溫下，在20mL0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L鹽酸溶液40mL，溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。

回答下列問題：

(1)由圖分析可得，在同一溶液中，__________(填"能"或"不能")大量共存。

(2)當(dāng)混合液的pH=________時(shí)，開始放出CO2氣體。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤13、丙烯（CH3CH=CH2）是生產(chǎn)聚丙烯的原料，丙烯中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯(cuò)誤14、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃溶液仍保持澄清。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共3題，共21分)18、2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“分子機(jī)器設(shè)計(jì)和合成”領(lǐng)域有突出成就的三位科學(xué)家；其研究對(duì)象之一“分子開關(guān)”即與大環(huán)主體分子苯芳烴；硫或氮雜環(huán)杯芳烴等有關(guān)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）對(duì)叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB族元素對(duì)應(yīng)離子的萃取，如La3+、Sc2+。寫出基態(tài)二價(jià)鈧離子(Sc2＋)的核外電子排布式：____，其中電子占據(jù)的軌道數(shù)為_____個(gè)。

（2）對(duì)叔丁基杯[4]芳烴由4個(gè)羥基構(gòu)成杯底，其中羥基氧原子的雜化方式為_____，羥基間的相互作用力為_____。

（3）不同大小苯芳烴能識(shí)別某些離子，如：N3-、SCN?等。一定條件下，SCN?與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2，試寫出(SCN)2的結(jié)構(gòu)式_______。

（4）NH3分子在獨(dú)立存在時(shí)H－N－H鍵角為106.7°。[Zn(NH3)6]2+離子中H－N－H鍵角變?yōu)?09.5°，其原因是：_________________________。

（5）已知C60分子結(jié)構(gòu)和C60晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示)：則一個(gè)C60分子中含有σ鍵的個(gè)數(shù)為______，C60晶體密度的計(jì)算式為____g?cm?3。(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)

19、磷是重要的元素；能形成多種含氧酸和含氧酸鹽?；卮鹣铝袉栴}：

(1)次磷酸(H3PO2)是一元弱酸，則NaH2PO2是______(填“正鹽”或“酸式鹽”)，NaH2PO2溶液中離子濃度大小c(Na+)______c()(填“＞”；“＜”或“=”)。

(2)亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸，25℃時(shí)亞磷酸的電離常數(shù)的值為Ka1=1.0×10-2、Ka2=2.6×10-7，列式并求算NaH2PO3溶液水解平衡常數(shù)Kh=______，判斷NaH2PO3溶液是顯______(填“酸”“堿”或“中”)性。

(3)磷酸(H3PO4)是三元弱酸，結(jié)構(gòu)式為：磷酸鈉溶液中鈉離子與含磷粒子的關(guān)系式c(Na＋)=3[______+c()+c()+______]，三個(gè)磷酸分子可脫去兩分子水生成三聚磷酸，寫出三聚磷酸與足量氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽的化學(xué)式：______。

(4)亞磷酸具有強(qiáng)還原性?；瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)小組利用滴定法測(cè)定某亞磷酸溶液的濃度，取25.00mL的亞磷酸溶液放入錐形瓶中，用0.10mol·L-1的高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定，反應(yīng)的離子方程式為三次滴定實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)分別如下：。實(shí)驗(yàn)編號(hào)滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)10.6022.5021.5023.6031.8021.80

①亞磷酸溶液的物質(zhì)的量濃度為______mol·L-1。

②關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是______(選填序號(hào))。

a．錐形瓶洗滌干凈但底部有水；對(duì)滴定結(jié)果沒影響。

b．取亞磷酸溶液的滴定管；洗滌后未潤(rùn)洗，導(dǎo)致結(jié)果偏高。

c．終點(diǎn)判斷方法：最后一滴高錳酸鉀溶液滴入，溶液變淺紅色且立即褪色20、一種由甲苯合成多取代芳香族化合物的反應(yīng)路線如圖：

回答下列問題:

(1)甲苯分子中最多有__________個(gè)原子共平面。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________；反應(yīng)類型為_______。

(3)甲苯易在甲基的鄰；對(duì)位發(fā)生反應(yīng)；若不進(jìn)行反應(yīng)①，直接進(jìn)行反應(yīng)②~④，可能會(huì)得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有________________(寫出兩種)。

(4)反應(yīng)⑤的目的是_____________________。

(5)產(chǎn)物A與足量氫氣加成后的產(chǎn)物；核磁共振氫譜有_____個(gè)峰，1mol產(chǎn)物B可與___mol氫氧化鈉溶液反應(yīng)。

(6)不改變?nèi)〈慕Y(jié)構(gòu)與個(gè)數(shù)，產(chǎn)物B的同分異構(gòu)體(不包括B)有______種。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共4分)21、多年來；儲(chǔ)氫材料；光催化劑與硼酸鹽材料的研究一直是材料領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究方向?；卮鹣铝袉栴}：

一種Ru絡(luò)合物與g-C3N4符合光催化劑將CO2還原為HCOOH的原理如圖。

(1)Ru絡(luò)合物中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__，Ru絡(luò)合物含有的片段和中都存在大π鍵，氮原子的雜化方式為___，氮原子配位能力更強(qiáng)的是___（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）

(2)基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖為___，HCOOH的沸點(diǎn)比CO2高的原因是___。

(3)2019年8月13日中國(guó)科學(xué)家合成了白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2，[B(OH)4]-中B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為____，[Sn(OH)6]2-中，Sn與O之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a.π鍵b.σ鍵c.配位鍵d.極性鍵。

(4)鑭鎳合金是較好的儲(chǔ)氫材料。儲(chǔ)氫后所得晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5H6，晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，X、Y、Z表示儲(chǔ)氫后的三種微粒，則圖中Z表示的微粒為___(填化學(xué)式)。若原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為（0，0，0），則B（Y）的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___，已知LaNi5H6摩爾質(zhì)量為499g·mol-1，晶體密度為g·cm-3，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則晶胞參數(shù)為a=___pm（用代數(shù)式表示）。

參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.滴定過程中；滴定前仰視讀數(shù)，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏大；滴定后仰視讀數(shù)，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小，最終導(dǎo)致消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小，測(cè)定結(jié)果偏低，A錯(cuò)誤；

B.氯水中含有次氯酸；次氯酸具有漂白性，能漂白pH試紙而導(dǎo)致測(cè)定pH值不準(zhǔn)確，應(yīng)該用pH計(jì)測(cè)定，B錯(cuò)誤；

C.中和滴定實(shí)驗(yàn)中；洗凈后的錐形瓶含有少量水，因不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量，所以不影響測(cè)定結(jié)果，則不需要干燥錐形瓶，C正確；

D.溶度積表達(dá)式相同時(shí)，溶度積大的物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為溶度積小的物質(zhì)，向白色ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液，沉淀變?yōu)楹谏?，說明Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。2、C【分析】【詳解】

A．給醇類物質(zhì)命名時(shí)，要選取含有羥基的官能團(tuán)作主鏈，并從羥基最近的一端編號(hào)，根據(jù)系統(tǒng)命名法，有機(jī)物名稱為2-己醇；錯(cuò)誤；

B．給烯烴命名時(shí)，要標(biāo)出官能團(tuán)碳碳雙鍵的位置，根據(jù)系統(tǒng)命名法，有機(jī)物名稱為3-甲基-1-丁烯；錯(cuò)誤；

C．給有機(jī)物命名時(shí)；選取最長(zhǎng)的連最為主鏈，離簡(jiǎn)單支鏈最近的一端編號(hào)，名稱為3-甲基-4-乙基己烷，故C正確；

D．有機(jī)物應(yīng)從含有酚羥基的碳原子開始編號(hào)；則名稱為2，4，6-三溴苯酚，故D錯(cuò)誤；

答案選C。3、C【分析】【詳解】

A．C5H10可能為戊烯；也可能為環(huán)戊烷，可能為混合物，故A錯(cuò)誤；

B．C7H8O可能為酚；也可能為醇或醚；可能為混合物，故B錯(cuò)誤；

C．CH4O為甲醇；沒有同分異構(gòu)體，為純凈物，故C正確；

D．C2H4Cl2有1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷兩種結(jié)構(gòu)；故D錯(cuò)誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

A.取三種試劑各10mL于試管中；再分別加入5mL蒸餾水，振蕩；靜置，觀察現(xiàn)象，溶于水是乙醇，分層，在上層是苯，分層，在下層是四氯化碳，故A符合題意；

B.向MgCl2、FeCl3的混合溶液中滴加少量NaOH溶液，觀察現(xiàn)象，都生成沉淀，必能比較Ksp大?。还蔅不符合題意；

C.檢驗(yàn)久置的亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì)，取溶液少許，向其中滴加BaCl2溶液；向所得沉淀中加入足量稀硫酸，無論是否變質(zhì)，都會(huì)有沉淀生成，故C不符合題意；

D.向苯酚稀溶液中加入過量的飽和溴水；充分反應(yīng)后靜置，向上層清液中滴加硝酸銀溶液，有淡黃色沉淀生成，由于溴水過量且飽和，溶液中有大量溴單質(zhì)與水反應(yīng)生成氫溴酸，因此不能證明苯酚與溴水反應(yīng)是取代反應(yīng)，故D不符合題意。

綜上所述，答案為A。5、B【分析】【分析】

結(jié)合圖示可知，叔丁醇與濃鹽酸常溫?cái)嚢璺磻?yīng)15min可得2-甲基-2-氯丙烷與H2O，分液后向有機(jī)相中加入水進(jìn)行洗滌分液，繼續(xù)向有機(jī)相中加入5%Na2CO3溶液洗滌，由于有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，分液后獲得上層有機(jī)相，有機(jī)相中加入少量無水CaCl2干燥；蒸餾即得有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷，以此分析解答。

【詳解】

A．結(jié)合反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知；Cl原子取代了-OH，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故A正確；

B．第一次水洗是除去過量的鹽酸，第二次水洗是除去Na2CO3溶液；故B錯(cuò)誤；

C．無水CaCl2為干燥劑；作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水，故C正確；

D．2-甲基-2-氯丙烷比叔丁醇的沸點(diǎn)低；可通過蒸餾操作分離，故D正確；

故選：B。6、B【分析】【詳解】

A．傅-克反應(yīng)中苯環(huán)上的H被R取代；A項(xiàng)正確；

B．R為時(shí)，的電子式中Cl最外層應(yīng)有8個(gè)電子；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．R為時(shí)，可將苯環(huán)看成取代基，則的結(jié)構(gòu)最多有4種；C項(xiàng)正確；

D．R為時(shí)，有機(jī)物有2個(gè)不飽和度（除苯環(huán)外），所以最多可與加成；D項(xiàng)正確。

故選B。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

酸、堿混合會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O，反應(yīng)后溶液中含有等濃度CH3COOH、CH3COONa；結(jié)合弱酸的電離；鹽的水解程度大小判斷溶液酸堿性，結(jié)合物料守恒、電荷守恒分析比較離子濃度。

【詳解】

CH3COOH與NaOH溶液混合，發(fā)生反應(yīng)：CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O，由于濃度c(CH3COOH)=2c(NaOH)二者等體積混合，所以反應(yīng)后CH3COOH過量，溶液為等濃度CH3COOH、CH3COONa的混合溶液。在溶液中存在電荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)，由于CH3COOH的電離程度大于CH3COO-的水解程度，最終溶液顯酸性，c(H+)>c(OH-)，則c(CH3COO-)>c(Na+)，鹽電離產(chǎn)生的離子濃度大于弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度，所以c(Na+)>c(H+)，故溶液中離子濃度大小關(guān)系是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了酸、堿混合溶液酸堿性的判斷及溶液中離子濃度大小比較的知識(shí)。根據(jù)二者反應(yīng)，判斷反應(yīng)后溶液的成分是該題解答的關(guān)鍵。在比較離子濃度大小時(shí)，要根據(jù)物質(zhì)電離程度和水解程度相對(duì)大小，結(jié)合物料守恒、電荷守恒、質(zhì)子守恒分析?！窘馕觥竣?酸②.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)消毒劑碘伏中含有碘分子，碘分子的化學(xué)式為I2，膠卷中必不可少的感光材料為AgBr，加碘鹽中含有碘酸鉀KIO3，發(fā)酵粉含有小蘇打NaHCO3，故答案為：I2；AgBr；KIO3；NaHCO3；

(2)稀醋酸處理熱水瓶中水垢(主要成分為碳酸鈣)生成二氧化碳、水和醋酸鈣，離子方程式為：故答案為：【解析】I2AgBrKIO3NaHCO39、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①由甲苯制備TNT的反應(yīng)：+3HNO3+3H2O；

②由丙烯制備聚丙烯反應(yīng)：n

③2-溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；

④據(jù)信息烯烴在一定條件下氧化時(shí)，由于C=C鍵斷裂，轉(zhuǎn)化為醛、酮，故在上述類似條件下發(fā)生反應(yīng)，雙鍵兩端連接結(jié)構(gòu)相同，反應(yīng)后產(chǎn)物相同：

(2)1，3-丁二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，可以發(fā)生1，2-加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物：CH2BrCHBrCH=CH2，系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯；還可以發(fā)生1，2，3，4-加成反應(yīng)，得到產(chǎn)物CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷；還可以發(fā)生1，4-加成，得到CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯；共3種產(chǎn)物。【解析】①.+3HNO3+3H2O②.n③.CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O④.⑤.3⑥.CH2BrCHBrCH=CH2系統(tǒng)命名法命名為：3，4-二溴-1-丁烯、CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，2，3，4-四溴丁烷、CH2BrCH=CHCH2Br，系統(tǒng)命名法命名為：1，4-二溴-2-丁烯10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)防疫口罩主要材料聚丙烯；聚丙烯的單體為丙烯；溴乙烷在在氫氧化鈉的醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)；乙醛在一定條件下能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯酚能與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，故答案為：丙烯；溴乙烷；乙醛；苯酚；

(2)通過石油的裂解和裂化可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的化工原料；在一定條件下合成聚丙烯的化學(xué)方程式為故答案為：裂解；

(3)過氧乙酸具有強(qiáng)氧化性，所以可用作消毒劑，故答案為：⑤。【解析】丙烯溴乙烷乙醛苯酚裂解⑤11、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)圖像可知：在pH>8時(shí)，溶液中含有的微粒是CO32-、HCO3-，當(dāng)pH<8時(shí)，溶液中含有的微粒為HCO3-、H2CO3，H2CO3與CO32-會(huì)發(fā)生反應(yīng)：H2CO3+CO32-=2HCO3-，所以在同一溶液中H2CO3、CO32-、HCO3-不能大量共存；

(2)當(dāng)HCO3-與H+結(jié)合形成H2CO3達(dá)到飽和時(shí)，溶液的pH=5.6，這時(shí)碳酸分解產(chǎn)生CO2氣體從溶液中逸出，故當(dāng)混合液的pH=5.6時(shí)，開始放出CO2氣體?！窘馕觥坎荒?.6三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯(cuò)誤；13、A【分析】【詳解】

丙烯屬于烯烴，可以通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯，烯烴的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，因此答案正確。14、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

一氯代烴是一個(gè)氯原子取代了烴中的一個(gè)氫原子，相對(duì)而言，烴基的密度小，而氯原子的密度大。隨著碳原子數(shù)增多，烴基部分越大，密度就會(huì)變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而降低，錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃溶液變渾濁，錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說法錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共3題，共21分)18、略

【分析】【分析】

(1)Sc為21號(hào)元素，核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d14s2，失去4s能級(jí)2個(gè)電子形成Sc2+；

(2)羥基中O原子形成2個(gè)σ鍵；含有2對(duì)孤電子對(duì)，據(jù)此分析解答；

(3)N3-和SCN-互為等電子體，根據(jù)等電子體的結(jié)構(gòu)相似，分析書寫(SCN)2的結(jié)構(gòu)式；

(4)根據(jù)孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力分析解答；

(5)每個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵，每個(gè)σ鍵為2個(gè)碳原子共有，則平均每個(gè)碳原子形成1.5個(gè)σ鍵；根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中C60分子數(shù)目；計(jì)算晶胞質(zhì)量，晶體密度=晶胞質(zhì)量÷晶胞體積。

【詳解】

(1)Sc為21號(hào)元素，核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d14s2，失去4s能級(jí)2個(gè)電子形成Sc2+，Sc2+核外電子排布式為：1s22s22p63s23p63d1，其中電子占據(jù)3個(gè)s軌道、6個(gè)p軌道、1個(gè)d軌道，共占據(jù)軌道數(shù)目為10個(gè)，故答案為：1s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d1；10；

(2)羥基中O原子形成2個(gè)σ鍵，含有2對(duì)孤電子對(duì)，雜化軌道數(shù)目=2+2=4，O原子采用sp3雜化，羥基之間能夠形成氫鍵，故答案為：sp3；氫鍵；

(3)N3-和SCN-互為等電子體，等電子體的結(jié)構(gòu)相似，SCN-中C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2，為直線形結(jié)構(gòu)，所以N3-為直線形結(jié)構(gòu)；(SCN)2分子中S-C原子之間為共價(jià)單鍵；C和N原子之間存在共價(jià)三鍵；其結(jié)構(gòu)式為N≡C-S-S-C≡N，故答案為：N≡C-S-S-C≡N；

(4)NH3分子中N原子的孤電子對(duì)進(jìn)入Zn2+的空軌道形成配位鍵后，原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥，排斥作用減弱，故NH3形成配合物后H-N-H鍵角變大，故答案為：NH3分子中N原子的孤電子對(duì)進(jìn)入Zn2+的空軌道形成配位鍵后；原孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對(duì)間的排斥，排斥作用減弱，故H-N-H鍵角變大；

(5)每個(gè)碳原子形成3個(gè)σ鍵，每σ鍵為2個(gè)碳原子共有，則平均每個(gè)碳原子形成1.5個(gè)σ鍵，則一個(gè)C60分子中含有σ鍵個(gè)數(shù)為1.5×60=90，晶胞中C60分子數(shù)目=8×+6×=4，晶胞質(zhì)量=g，晶體密度==g/cm3=g/cm3，故答案為：90；

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)為(5)，要注意均攤法在晶胞計(jì)算中的應(yīng)用，易錯(cuò)點(diǎn)為(3)，要注意理解等電子體的概念，理解結(jié)構(gòu)相似的含義?！窘馕觥?s22s22p63s23p63d1或[Ar]3d110sp3氫鍵N≡C—S—S—C≡N氨分子與Zn2＋形成配合物后，孤對(duì)電子與Zn2＋成鍵，原孤對(duì)電子與鍵對(duì)電子間的排斥作用變?yōu)殒I對(duì)電子間的排斥，排斥減弱，故H－N－H鍵角變大9019、略

【分析】【詳解】

(1)次磷酸(H3PO2)是一元弱酸，則NaH2PO2是H3PO2與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生的鹽，為正鹽；NaH2PO2是強(qiáng)堿弱酸鹽，弱酸根離子H2PO發(fā)生水解反應(yīng)而消耗，則溶液中離子濃度大小關(guān)系為：c(Na+)＞c()；

(2)NaH2PO3溶液水解平衡常數(shù)Kh==1.0×10-１２；

由于NaH2PO3溶液水解平衡常數(shù)Kh=1.0×10-１２＜1.0×10-２，說明水解程度小于其電離程度，因此NaH2PO3溶液顯酸性；

(3)①磷酸(H3PO4)是三元弱酸，在Na3PO4溶液中含有的P元素的微粒有H3PO4，根據(jù)物料守恒可得關(guān)系式：c(Na＋)=3[c()+c()+c()+c(H3PO4)]；根據(jù)磷酸分子結(jié)構(gòu)，若三個(gè)磷酸分子脫去兩分子水生成三聚磷酸，則三聚磷酸分子式是H5P3O10，其與足量氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽的化學(xué)式為Na5P3O10；

(4)①用酸性KMnO4溶液滴定亞磷酸時(shí)，三次實(shí)驗(yàn)消耗的體積分別是21.90mL、22.10mL、20.00mL，可見第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差較大，應(yīng)該舍去，則消耗KMnO4溶液平均體積是V(KMnO4)==22.00mL，n(KMnO4)=0.10mol/L×0.022L=0.0022mol，則根據(jù)方程式中物質(zhì)反應(yīng)關(guān)系可知n(H3PO3)=n(KMnO4)=×0.0022mol=0.0055mol，則亞磷酸溶液的物質(zhì)的量濃度c(H3PO3)==0.22mol/L；

②a．錐形瓶洗滌干凈但底部有水；由于不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量及標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，因此對(duì)滴定結(jié)果沒影響，a正確；

b．取亞磷酸溶液的滴定管，洗滌后未潤(rùn)洗，導(dǎo)致錐形瓶中待測(cè)亞磷酸的物質(zhì)的量偏少，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏少，最終使測(cè)定結(jié)果偏低，b錯(cuò)誤；

c．終點(diǎn)判斷方法：最后一滴高錳酸鉀溶液；溶液變淺紅色且且半分鐘內(nèi)不褪色為滴定終點(diǎn)，若立即褪色，說明標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入的體積偏少，c錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是a?！窘馕觥竣?正鹽②.＞③.④.酸⑤.⑥.⑦.⑧.0.22⑨.a20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲苯中苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子共12個(gè)原子一定共面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以經(jīng)旋轉(zhuǎn)甲基上有一個(gè)氫原子可以與苯環(huán)共面，最多有13個(gè)原子共面；

(2)根據(jù)反應(yīng)②前后的物質(zhì)結(jié)構(gòu)可知該過程中與甲基鄰位的氫原子被取代，反應(yīng)方程式為：+(CF3COO)3Tl→+CF3COOH；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(3)反應(yīng)②~④在苯環(huán)上引入了酚羥基，若不進(jìn)行反應(yīng)①，則甲基的鄰、對(duì)位都可能引入酚羥基，可能的副產(chǎn)品有：

(4)后續(xù)步驟中需要將苯環(huán)上的甲基氧化成羧基；酚羥基易被氧化，所以反應(yīng)⑤的目的是保護(hù)酚羥基，防止被高錳酸鉀氧化；

(5)產(chǎn)物A與足量氫氣加成得到的產(chǎn)物為環(huán)上有6種環(huán)境的氫原子，取代基上有2種環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜有8個(gè)峰；1molB含有1mol普通酯基可以消耗1molNaOH，含有1m