2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷635考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.熱水瓶膽鍍銀常用的還原劑是葡萄糖B.豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體吸收C.淀粉經(jīng)一系列水解反應(yīng)可獲得葡萄糖，葡萄糖再經(jīng)分解可得到乙醇D.長(zhǎng)時(shí)間存放的食用油有哈喇味，是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)2、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.汽油B.食醋C.漂白粉D.小蘇打3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是A.醫(yī)用口罩“熔噴層”使用的是超細(xì)聚丙烯纖維，屬于有機(jī)高分子材料B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的過(guò)氧乙酸溶液能高效殺死病毒，用過(guò)氧乙酸與苯酚溶液混合可以提高消殺效率C.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，在氯堿工業(yè)中使用陽(yáng)離子交換膜D.充分利用太陽(yáng)能、風(fēng)能、地源熱能、生物質(zhì)能能體現(xiàn)“低碳、環(huán)?！钡睦砟?、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.苯酚與濃溴水能發(fā)生反應(yīng)B.乙二醇與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣C.羧基可以和NaOH溶液反應(yīng)D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)5、下圖是某有機(jī)物的球棍模型；其中“●”表示碳原子，“O”表示氫原子，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH3CH2OHD.CH3COOH6、有機(jī)物俗稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，含有苯基、羥基和羧基等官能團(tuán)B.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)C.該有機(jī)物的分子中所有碳原子不可能在一個(gè)平面上D.甲酸某酯與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該酯的結(jié)構(gòu)有13種7、下列說(shuō)法不正確的是A.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHB.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽C.分子式為C4H6O2，既能與NaOH溶液反應(yīng)又能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機(jī)物有4種D.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)8、下列敘述錯(cuò)誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應(yīng)，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯(lián)苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點(diǎn)的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵9、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是A.C4H10屬于烷烴的同分異構(gòu)體有3種B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是C4H8O屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.分子組成是C6H12O2屬于酯的同分異構(gòu)體有20種評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性；在光電材料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，可由物質(zhì)M合成。下列說(shuō)法，錯(cuò)誤的是。

A.M物質(zhì)屬于芳香烴，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.TPE屬于苯的同系物C.M的一溴代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.TPE分子中所有碳原子均可共面12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：213、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順?lè)串悩?gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種14、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種15、-多巴是一種有機(jī)物，分子式為它可用于帕金森綜合征的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．下列關(guān)于-多巴的敘述錯(cuò)誤的是A.它屬于-氨基酸，既具有酸性，又具有堿性B.它能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.它可以兩分子間縮合形成分子式為的化合物，該化合物中有4個(gè)六元環(huán)D.它既與酸反應(yīng)又與堿反應(yīng)，等物質(zhì)的量的-多巴最多消耗的與的物質(zhì)的量之比為1：116、某含C、H、O三種元素的未知物X，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量，也能確定X的分子式評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)17、有A；B兩種有機(jī)物；按要求回答下列問(wèn)題：

(1)取有機(jī)物A3.0g，測(cè)得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，已知相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)有機(jī)物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測(cè)得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號(hào))。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于二者所含官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵18、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類(lèi)型較多；將下列反應(yīng)歸類(lèi)．(填序號(hào))

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。19、由分子結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀點(diǎn)可推斷下圖有機(jī)物有如下性質(zhì)：

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有_______(填寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有_______(列舉兩種)。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是_______。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗_______molH2。20、根據(jù)要求答下列有關(guān)問(wèn)題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為_(kāi)___________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為_(kāi)___________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來(lái)制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個(gè)化學(xué)方程式解釋下列問(wèn)題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時(shí)間，出現(xiàn)白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過(guò)乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是__________(填序號(hào))。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫(kù)勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。

C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體。

D.苯分子中的12個(gè)原子都在同一平面上21、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類(lèi)型是____。

（2）寫(xiě)出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類(lèi)能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫(xiě)出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)22、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題，共6分)24、高聚物M廣泛用于各種剎車(chē)片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。25、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來(lái)證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。如下圖所示是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式常用的裝置；這種方法是電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

若準(zhǔn)確稱取1.20g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)充分燃燒后，D裝置質(zhì)量增加0.72g，E裝置質(zhì)量增加1.76g，則①該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

由下列圖和敘述中：

又從紅外光譜圖觀察到：C—H；C=O、C-O、O—H四種振動(dòng)吸收。

則：②該有機(jī)物的分子式為_(kāi)___；③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(注：所需相對(duì)原子質(zhì)量C12H1O16)27、氯苯是重要的有機(jī)化工產(chǎn)品；是染料；醫(yī)藥、有機(jī)合成的中間體，工業(yè)上常用“間歇法”制取。實(shí)驗(yàn)室模擬制備裝置加熱裝置如圖所示：

已知：氯苯為無(wú)色液體；沸點(diǎn)132.2℃?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)a中制取氯氣，中空玻璃管b的作用是_________；儀器c的名稱是_______。

(2)把干燥的氯氣通入裝有干燥苯等的反應(yīng)器d中；加熱維持反應(yīng)溫度在40~60℃為宜，溫度過(guò)高會(huì)生成二氯苯。

①加熱d的方法是__________；

②c出口的氣體成分有HCl、__________；

③d中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。

(3)a、d反應(yīng)器之間洗氣瓶?jī)?nèi)裝有的物質(zhì)是__________。

(4)d中反應(yīng)完成后，裝置內(nèi)液體要進(jìn)行水洗、堿洗及干燥再進(jìn)行__________(填操作名稱)，可得到氯苯。堿洗之前要水洗的主要目的是__________。28、下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產(chǎn)生乙烯并檢驗(yàn)其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)；請(qǐng)完成下列問(wèn)題。

(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，一個(gè)乙烯分子中最多有__個(gè)原子共平面；

(2)下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯的加成反應(yīng)得到的是__(填字母代號(hào))；

A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH

(3)裝置B中的現(xiàn)象是__；裝置C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。29、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體；廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先用酒精燈微熱3min，再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ，再測(cè)試管Ⅱ中有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下：

。實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L－1濃硫酸。

飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇；2mL乙酸。

0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L－1硫酸。

1.21.2D3mL乙醇；2mL乙酸、鹽酸。

1.21.2(1)干燥管的作用為_(kāi)_______________________________________________。

(2)實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照，證明H＋對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L－1。

(3)分析實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù)；可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________________________________________________________。

(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率；但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過(guò)高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是_____________________________________________________。

(5)實(shí)驗(yàn)中不同條件下酯化反應(yīng)進(jìn)行的快慢不同，這個(gè)結(jié)果對(duì)探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)的最佳條件有什么啟示？_______________________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖含有醛基；能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)溫和，生產(chǎn)中易控制，所以工業(yè)上熱水瓶膽鍍銀常用葡萄糖作還原劑，故A正確；

B．高溫能使蛋白質(zhì)變性；故豆?jié){煮沸的主要目的是將蛋白質(zhì)變性后便于人體吸收，故B錯(cuò)誤；

C．淀粉是多糖；經(jīng)一系列水解反應(yīng)可得單糖葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解可得到乙醇，故C正確；

D．油脂是由高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯。組成油脂的脂肪酸有飽和的；也是不飽和的。不飽和的脂肪酸中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵不穩(wěn)定，容易被氧化，即引發(fā)油脂的變質(zhì)，所以長(zhǎng)時(shí)間存放的食用油有哈喇味，是由于油脂發(fā)生了氧化反應(yīng)，故D正確；

答案為B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．汽油是碳原子個(gè)數(shù)在5—11的烴的混合物；故A錯(cuò)誤；

B．食醋是乙酸的水溶液；屬于混合物，故B錯(cuò)誤；

C．漂白粉為主要成分為氯化鈣和次氯酸鈣的混合物；故C錯(cuò)誤；

D．小蘇打是碳酸氫鈉的俗稱；屬于純凈物，故D正確；

故選D。3、B【分析】【詳解】

A．聚丙烯纖維是由丙烯經(jīng)過(guò)加聚反應(yīng)生成的；屬于有機(jī)高分子材料，故A正確；

B．過(guò)氧乙酸具有強(qiáng)氧化性；能使蛋白質(zhì)變性，苯酚具有強(qiáng)還原性，二者溶液混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，降低消殺效率，故B錯(cuò)誤；

C．氯堿工業(yè)中氯離子放電；鈉離子要移動(dòng)到陰極，則需要陽(yáng)離子交換膜使陽(yáng)離子移動(dòng)到陰極，故C正確；

D．使用太陽(yáng)能；風(fēng)能、地源熱能、生物質(zhì)能；可以減少化石能源的使用，會(huì)減少二氧化碳以及其它有害氣體的釋放，所以能體現(xiàn)“低碳、環(huán)保”的理念，故D正確。

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；而苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)說(shuō)明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對(duì)位的H原子活性增強(qiáng)，故A正確；

B．乙醇和乙二醇均能與鈉反應(yīng)生成氫氣；無(wú)法探究-OH對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇不能與堿發(fā)生中和反應(yīng),而乙酸能與堿發(fā)生中和反應(yīng)說(shuō)明CH3CH2O-對(duì)H原子活性的影響和CH3COO-對(duì)H原子活性的影響不同；故C正確；

D．苯不能與NaOH發(fā)生反應(yīng)；而苯酚能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明羥基的存在使苯環(huán)上鄰對(duì)位的H原子活性增強(qiáng)，故D正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

有機(jī)物的球棍模型，其中“●”表示碳原子，“O”表示氫原子，碳原子之間形成碳碳雙鍵，碳原子與氫原子形成碳?xì)鋯捂I，分子由2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子構(gòu)成，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，即乙烯，答案選B。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C8H8O3；含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，苯基不是官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物含有羥基和羧基；在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，含有苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，由于和羥基相連的鄰碳上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；直接相連的原子一定在一個(gè)平面上，和羧基碳原子相連的碳原子存在碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物的分子式為C8H8O3，其同分異構(gòu)體屬于甲酸酯說(shuō)明具有HCOO-結(jié)構(gòu)，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，若為兩個(gè)取代基則為-OH和HCOOCH2-，共有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)；若為三個(gè)取代基則為-OH、HCOO-和-CH3；共有10種結(jié)構(gòu)，則該酯的結(jié)構(gòu)有3+10=13種，故D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．酯類(lèi)水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH；A錯(cuò)誤；

B．甘氨酸和丙氨酸縮合形成二肽時(shí)可能有如下四種情況：①二個(gè)甘氨酸之間；②二個(gè)丙氨酸之間；③甘氨酸中的氨基與丙氨酸中的羧基之間；④甘氨酸中的羧基與丙氨酸中的氨基之間；共4種，B正確；

C．分子式為C4H6O2，不飽和度為2，能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基或酯基，能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，根據(jù)不飽和度可知還含有碳碳雙鍵，滿足條件的有CH2=C(CH3)COOH、CH3CH2=CHCOOH、CH3CH2=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH；共4種，C正確；

D．含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有羥基，與羥基相連的碳原子上有氫，可以被催化氧化，與羥基相連的碳原子的鄰位碳有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，D正確；

答案為A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側(cè)鏈上，甲基是鄰；對(duì)位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯(lián)苯存在兩個(gè)對(duì)稱軸；一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負(fù)性弱的C原子；故C錯(cuò)誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C4H10有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體；故A錯(cuò)誤；

B．羧酸含有-COOH，C5H10O2的羧酸可寫(xiě)為C4H9-COOH，C4H9-有4種，故分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種；故B錯(cuò)誤；

C．C4H8O的醛可寫(xiě)為C3H7-CHO，C3H7-有2種，故分子組成是C4H8O屬于醛類(lèi)的同分異構(gòu)體有2種；故C錯(cuò)誤；

D．分子式為C6H12O2；屬于酯的同分異構(gòu)體有如下幾種情況：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇沒(méi)有同分異構(gòu)體，戊酸有4種同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒(méi)有同分異構(gòu)體，丁酸有2種同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2種同分異構(gòu)體，丙酸沒(méi)有同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構(gòu)體，乙酸沒(méi)有同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構(gòu)體，甲酸沒(méi)有同分異構(gòu)體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構(gòu)體共有20種，故D正確；

故選D。二、多選題(共7題，共14分)10、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。11、AB【分析】【詳解】

A．芳香烴是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴類(lèi)；只含C；H兩種元素，而M中有O，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；

B．苯的同系物是一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基相連形成的一系列物質(zhì)；TPE不是苯的同系物，故B錯(cuò)誤；

C．M的兩個(gè)苯環(huán)處于對(duì)稱位置；且苯環(huán)自身存在對(duì)稱軸，苯環(huán)上的氫只有3種，其一溴代物有三種，故C正確；

D．TPE中苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以單鍵相連，單鍵是可以以自身為軸旋轉(zhuǎn)的，因此所有苯環(huán)與雙鍵碳可能共面，故D正確；

故選：AB。12、AC【分析】【詳解】

A．因?yàn)?mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒(méi)有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項(xiàng)正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對(duì)位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗(yàn)制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項(xiàng)正確；

故答案為AC。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長(zhǎng)為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。14、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無(wú)法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物分子中既含具有堿性，又含具有酸性，且連在與羧基相鄰的位的碳原子上，屬于氨基酸；故A正確；

B．其結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．兩分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可形成環(huán)狀有機(jī)物有3個(gè)六元環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D．-多巴含有兩個(gè)酚羥基、一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基和羧基能與反應(yīng)，能與反應(yīng)，所以-多巴最多消耗的為最多消耗的為故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。16、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯(cuò)誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量；根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式，不能確定分子式，故D錯(cuò)誤；

選AC。三、填空題(共5題，共10分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為30×2=60，該有機(jī)物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則該有機(jī)物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機(jī)物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機(jī)物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機(jī)物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個(gè)氫原子處于相同化學(xué)環(huán)境，即分子中含有2個(gè)相同的甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個(gè)碳原子，對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)：有甲基；乙基2個(gè)支鏈，則乙基只能連在3號(hào)碳原子上，3號(hào)碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，甲基可以連在2、3、4、5號(hào)碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C。【解析】C3H8OCB、C18、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過(guò)程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤?！窘馕觥竣?⑥②.②④③.①③⑦④.⑤19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯環(huán)部分可發(fā)生的反應(yīng)有取代反應(yīng)(氯氣光照)；加成反應(yīng)(氫氣；鎳作催化劑)。

(2)與碳碳雙鍵部分發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等。

(3)該有機(jī)化合物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)，酸性KMnO4與苯環(huán)不發(fā)生加成。

(4)將溴水滴入該有機(jī)化合物中，發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)1mol該有機(jī)化合物與足量H2在催化加熱的條件下反應(yīng)，最多可消耗4mol，苯環(huán)加成需要3mol氫氣，碳碳雙鍵加成消耗1mol氫氣?！窘馕觥咳〈磻?yīng)、加成反應(yīng)H2、H2O、Cl2、Br2、HCl、HBr等氧化反應(yīng)420、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，6個(gè)碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個(gè)原子都在一個(gè)平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：取代反應(yīng)；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：加成反應(yīng)；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時(shí)；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學(xué)方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，化學(xué)方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.苯的6個(gè)碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；12個(gè)原子都在一個(gè)平面上，D項(xiàng)正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.④.加成反應(yīng)⑤.(2)⑥.產(chǎn)物純凈，沒(méi)有副產(chǎn)物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D21、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類(lèi)型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類(lèi)能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O四、判斷題(共2題，共12分)22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、原理綜合題(共2題，共6分)24、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過(guò)程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過(guò)程，反應(yīng)類(lèi)型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.25、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類(lèi)氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無(wú)論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無(wú)同分異構(gòu)體，所以不能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無(wú)同分異構(gòu)體，所以能說(shuō)明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說(shuō)明不含雙鍵，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來(lái)解釋?zhuān)什荒茏鳛樽C據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含有一類(lèi)氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

本實(shí)驗(yàn)為通過(guò)有機(jī)物燃燒；測(cè)量產(chǎn)物水和二氧化碳的質(zhì)量，通過(guò)原子個(gè)數(shù)比，確定最簡(jiǎn)式，從而進(jìn)一步確定分子式；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的過(guò)程，據(jù)此分析回答問(wèn)題。

【詳解】

①D管質(zhì)量增加0.72g，則生成的水是0.72g，物質(zhì)的量是0.04mol，其中氫元素的質(zhì)量是0.08g，E管質(zhì)量增加1.76g，E管是吸收CO2的裝置，則CO2是1.76g，物質(zhì)的量是0.04mol，其中碳元素的質(zhì)量是0.48g，則原有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量是1.20g-0.08g-0.48g=0.64g，物質(zhì)的量是0.04mol所以原有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比是1：2：1則最簡(jiǎn)式是CH2O；

②由題干可知，最大的質(zhì)荷比為60，所以相對(duì)分子質(zhì)量為60，根據(jù)最簡(jiǎn)式CH2O，故該有機(jī)物的分子式為C2H4O2；

③