2025年粵人版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷363考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、25°C時(shí)，向50mL濃度均為1.0mol/L的醋酸和醋酸鈉混合溶液中，緩慢滴加1.0mol/L的NaOH溶液，所得溶液的pH變化情況如圖所示(已知:25°C時(shí)，Ka(CH3COOH)=1.8×10—5)。下列敘述錯(cuò)誤的是。

A.V(NaOH)≤50mL時(shí)，隨V(NaOH)增大，溶液中離子總濃度增大B.b點(diǎn)溶液中，c(Na+)>c(CH3COOH)C.a點(diǎn)溶液中，c(H+)約為1.8×10-5mol/LD.從a到c的過程中，溶液中不變2、下列化學(xué)反應(yīng)中，既是離子反應(yīng)，又是氧化還原反應(yīng)的是A.2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2OB.Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑C.BaCl2+H2SO4=BaSO4↓+2HClD.H2+CuOCu+H2O3、下列說法正確的是A.和互為同位素B.和互為同分異構(gòu)體C.互為同素異形體D.和一定互為同系物4、有機(jī)物為合成新型藥物中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)的說法正確的是。

A.分子式為B.分子中至少有11個(gè)碳原子在同一平面上C.與溴水反應(yīng)最多消耗D.既能與金屬反應(yīng)又能與溶液反應(yīng)5、青出于藍(lán)而勝于藍(lán)；“青”指的是靛藍(lán)，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為我國(guó)傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過程：

下列說法不正確的是A.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)C.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2D.1mol吲哚酚與H2加成時(shí)消耗4molH26、鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物?？捎苫衔颴通過多步反應(yīng)合成；Y是該合成路線中的一種中間體。下列說法正確的是。

A.X的分子式為C10H10O2B.X中所有原子一定共平面C.能用金屬Na鑒別X、YD.Y能發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)7、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是A.纖維素和淀粉的最終水解產(chǎn)物相同B.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.葡萄糖可以發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.氨基酸的最終水解產(chǎn)物為蛋白質(zhì)8、脲醛樹脂可用于生產(chǎn)木材黏合劑、電器開關(guān)等。尿素和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹脂，再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段如下圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。

下列說法不正確的是A.形成線型結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)B.線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是：C.網(wǎng)狀脲醛樹脂在自然界中不可能發(fā)生降解D.線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)9、乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng)：CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH。已知該反應(yīng)的速率隨c(H＋)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說法中正確的是。

A.圖中B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等B.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H＋)逐漸增大所致C.圖中t0時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.圖中tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率等于tA時(shí)的轉(zhuǎn)化率評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是______(填序號(hào)，下同)，違反能量最低原理的是______，違反洪特規(guī)則的是______，違反泡利原理的是______.

①

②

③P：

④Cr：

⑤Fe：

⑥

⑦O：11、寫出下列各組反應(yīng)中的離子方程式。

（1）鹽酸與NaOH溶液：__；

（2）硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)：__；

（3）NaCl溶液與AgNO3溶液反應(yīng)：__；

（4）Al2O3與鹽酸反應(yīng)：__。12、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

(2)的名稱為__________。

(3)的名稱為__________。

(4)的名稱為__________。13、參考下列(a)~(c)項(xiàng)回答問題。

(a)皂化值是使1g油脂皂化所需要的氫氧化鉀的毫克數(shù)。

(b)碘值是100g油脂與碘加成的克數(shù)。

(c)各種油脂的皂化值、碘值列表如下：?；ㄉ蛠喡槿视团Ｓ忘S油硬化大豆油大豆油皂化值190180192226193193碘值9018238385125

（1）單純由(C17H33COO)3C3H5(相對(duì)分子質(zhì)量884)形成的油，用氫氧化鉀皂化時(shí)，寫出其反應(yīng)方程式：___________________。

（2）題（1）中的油脂的皂化值是多少?________________

（3）在下列①~③的括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)?shù)脑~句。

①亞麻仁油比花生油所含的______________多。

②黃油比牛油所含的_________________多。

③硬化大豆油的碘值小的原因是____________________________。

（4）為使碘值為180的魚油100g硬化，所需的氫氣的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為__________L。

（5）用下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式所代表的酯，若皂化值為430，其n值是_______________

（）。14、乙酰水楊酸又名阿司匹林(結(jié)構(gòu)如圖)是一種解熱鎮(zhèn)痛藥。請(qǐng)根據(jù)其結(jié)構(gòu)回答下列問題：

(1)乙酰水楊酸的分子式是_________，屬于_________(填有機(jī)化合物；或無(wú)機(jī)化合物)

(2)乙酰水楊酸能發(fā)生的反應(yīng)類型有_________

①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)。

(3)請(qǐng)寫出乙酰水楊酸與NaOH反應(yīng)的方程式：__________________

(4)已知苯甲酸的酸性比碳酸強(qiáng)，苯酚的酸性比碳酸弱。將轉(zhuǎn)化為所加試劑為__________________

(5)A是相對(duì)分子質(zhì)量比乙酰水楊酸小14的同系物，請(qǐng)寫出2種符合下列條件的A的同分異構(gòu)體____________________________________

①屬于芳香族化合物②只含一種官能團(tuán)③苯環(huán)上的一氯代物只有一種。

(6)鑒別乙酰水楊酸，丁香酚，肉桂酸(結(jié)構(gòu)見下圖)所需試劑合理選項(xiàng)__________

①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液。

A．②與③B．③與④C．①與④D．①與②

15、已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200。取1.48gA完全燃燒后；將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加2.12g；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加0.36g；取1.48gA與足量鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.336L。

(1)A的分子式為___。

(2)A能使紫色石蕊試液變紅，且A經(jīng)催化氧化后分子中只有一種氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。16、圖為某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖；試回答下列問題：

(1)觀察結(jié)構(gòu)式與立體模型；通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示_______(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)；該藥物中間體分子的化學(xué)式為_______。

(2)現(xiàn)某種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體；其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞。(___)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、新買的襯衣先用水清洗，可除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛整理劑。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共14分)25、納米TiO2被廣泛應(yīng)用于光催化、精細(xì)陶瓷等領(lǐng)域。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備納米TiO2的步驟如下：25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29；Ksp[Fe(OH)3]=4×10?38；Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16

(1)酸浸：向磨細(xì)的鈦鐵礦中加入濃硫酸，充分反應(yīng)后，所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SOTi基態(tài)核外電子排布式為___________。

(2)除鐵、沉鈦：向溶液中加入鐵粉，充分反應(yīng)，趁熱過濾。所得濾液冷卻后過濾得到富含TiO2+的溶液；調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，使TiO2+水解生成TiO(OH)2；過濾。

①若沉鈦后c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，則需要調(diào)節(jié)溶液的pH略大于___________。

②TiO2+水解生成TiO(OH)2的離子方程式為___________。

③加入鐵粉的作用是___________。

(3)煅燒：在550℃時(shí)煅燒TiO(OH)2，可得到納米TiO2。

①TiO2的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示，每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是___________。

②納米TiO2在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化劑表面吸附，光照時(shí)，吸附的H2O與O2產(chǎn)生HO從而降解甲醛?？諝獾臐穸扰c甲醛降解率的關(guān)系如圖-2所示，甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因?yàn)開__________。

(4)純度測(cè)定：取納米TiO2樣品2.000g，在酸性條件下充分溶解，加入適量鋁粉將TiO2＋還原為Ti3＋，過濾并洗滌，將所得濾液和洗滌液合并配成250mL溶液。取合并液25.00mL于錐形瓶中，加幾滴KSCN溶液作指示劑，用0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，將Ti3＋氧化為TiO2＋，消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL。該樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(寫出計(jì)算過程)。26、CP是一種起爆藥，化學(xué)式為[Co(NH3)5(C2N5)](ClO4)2。CP可由5-氰基四唑(分子式為HC2N5，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1所示)和[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3反應(yīng)制備。

（1）CP中Co3+基態(tài)電子排布式為___。

（2）5-氰基四唑中C原子的雜化類型為__，所含C、N元素的電負(fù)性的大小關(guān)系為C__(填“>”“=”或“<”)N。1mol5-氰基四唑中含有σ鍵的數(shù)目為__。

（3）[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3中的配離子部分結(jié)構(gòu)如圖2所示。

①請(qǐng)?jiān)谙鄳?yīng)位置補(bǔ)填缺少的配體___。

②與NH3互為等電子體的一種陽(yáng)離子為___(填化學(xué)式)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共24分)27、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。28、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________29、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A．V(NaOH)≤50mL時(shí)，在溶液中，根據(jù)電荷守恒，有c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO－)＋c(OH－)，考慮離子總濃度，只要考慮陽(yáng)離子的濃度的變化即可，開始混合溶液中c(Na＋)=1mol·L－1，加入NaOH溶液中c(Na＋)=1mol·L－1，因此滴加過程中，c(Na＋)不變。滴加NaOH溶液，中和了溶液中的醋酸，酸性減弱，c(H＋)減??；陽(yáng)離子總濃度減小，因此溶液中離子總濃度減小，A錯(cuò)誤，符合題意；

B．CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH)=1.8×10-5，則CH3COO－的水解平衡常數(shù)Kh=可知，開始的混合溶液中，CH3COOH的電離程度大于CH3COO－的水解程度，使得c(CH3COO－)＞C(CH3COOH)，根據(jù)物料守恒，2c(Na＋)=c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)，結(jié)合兩式可知c(Na＋)＞c(CH3COOH)，現(xiàn)加入NaOH溶液，NaOH會(huì)與CH3COOH反應(yīng)，c(CH3COOH)的濃度減小，而c(Na＋)不變，有c(Na＋)＞c(CH3COOH)；B正確，不選；

C．CH3COOH的電離平衡常數(shù)不管是CH3COOH的電離還是CH3COO－的水解都是微弱的，因此可以近似地認(rèn)為c(CH3COOH)=c(CH3COO－)=1mol·L－1，帶入數(shù)據(jù)，可得c(H+)約為1.8×10-5mol/L；C正確，不選；

D．溫度不變，Ka、Kw均不變；因此此式子的值不變，D正確，不選；

答案選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.該反應(yīng)中有離子參加；屬于離子反應(yīng)，但反應(yīng)中沒有電子轉(zhuǎn)移，不屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?價(jià)；H元素化合價(jià)由+1價(jià)變?yōu)?價(jià)；所以屬于氧化還原反應(yīng)，且反應(yīng)中有離子參加，屬于離子反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C.該反應(yīng)中有離子參加；屬于離子反應(yīng)，但沒有電子轉(zhuǎn)移，不屬于氧化還原反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.該反應(yīng)中H元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)；Cu元素從+2價(jià)變?yōu)?價(jià)；有電子轉(zhuǎn)移，屬于氧化還原反應(yīng)，但反應(yīng)中沒有離子參加，不屬于離子反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互稱為同位素，和互為同素異形體；故A錯(cuò)誤；

B．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體，和是同一種物質(zhì)；故B錯(cuò)誤；

C．同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體；故C錯(cuò)誤；

D．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，和都屬于飽和一氯代烴；互為同系物，故D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．分子式為C19H24O2；故A錯(cuò)誤；

B．苯是平面型分子，與苯、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一平面，由于單鍵可旋轉(zhuǎn)，則至少有12個(gè)碳原子同一平面；故B錯(cuò)誤；

C．1molM中含有3mol碳碳雙鍵能消耗3molBr2，含1mol酚羥基能取代苯環(huán)對(duì)位，耗1molBr2，最多消耗4molBr2；故C錯(cuò)誤；

D．M含有酚羥基，有弱酸性，既能與金屬反應(yīng)又能與溶液反應(yīng)；故D正確；

故選：D。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．吲哚酚的苯環(huán)上有4種氫原子；故其二氯代物有6種，故A錯(cuò)誤；

B．由流程圖可知，浸泡發(fā)酵過程中，水分子中的羥基取代了中的-R；生成吲哚酚，故發(fā)生的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；

C．由靛藍(lán)分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C16H10N2O2；故C正確；

D．吲哚酮分子中，苯環(huán)和羰基均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol吲哚酮與H2加成時(shí)可消耗4molH2；故D正確；

故選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C10H8O2；A錯(cuò)誤；

B．由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)；羥基上的氫原子可以自由旋轉(zhuǎn)，則X中所有原子不一定共平面，B錯(cuò)誤；

C．X和Y分子中均含有酚羥基；與鈉都反應(yīng)生成氫氣，不能用金屬Na鑒別X；Y，C錯(cuò)誤；

D．Y含有酚羥基；碳碳雙鍵、苯環(huán)等；因此能發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)，D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．纖維素和淀粉的最終水解產(chǎn)物都為葡萄糖；故A正確；

B．植物油是一種不飽和油脂，分子中含碳碳雙鍵，能能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．葡萄糖中含有醛基；能被氧化成葡萄糖酸，但葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．蛋白質(zhì)的最終水解產(chǎn)物為氨基酸；故D錯(cuò)誤；

故選A。8、C【分析】【詳解】

A．由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段結(jié)構(gòu)可知；尿素和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成線型脲醛樹脂，故A正確；

B．由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段結(jié)構(gòu)可知，線型脲醛樹脂的鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故B正確；

C．由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段結(jié)構(gòu)可知；線型脲醛樹脂中含有酰胺基，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成尿素和甲醛，在自然界中能發(fā)生降解，故C錯(cuò)誤；

D．由網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段結(jié)構(gòu)可知；線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選C。9、B【分析】A、B點(diǎn)時(shí)乙酸乙酯不斷水解，濃度逐漸降低，則A、B兩點(diǎn)表示的c（CH3COOC2H5）不能，故A錯(cuò)誤；B、反應(yīng)初期，乙酸乙酯水解產(chǎn)生醋酸，量少，電離出的氫離子不斷增加，反應(yīng)速率不斷加快，故B正確；C、圖中to時(shí)表示乙酸乙酯水解速率最大，隨后又變小，沒有達(dá)到平衡狀態(tài)，故C錯(cuò)誤；D、乙酸乙酯作為反應(yīng)物不斷減少，而生成物增加，則tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率高于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率；故D錯(cuò)誤。故選B。

點(diǎn)睛：本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素，要找到不同時(shí)段影響反應(yīng)速率的主要方面，注意根據(jù)圖象分析影響因素以及速率變化特點(diǎn)，C為易錯(cuò)點(diǎn)。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

根據(jù)構(gòu)造原理；利用核外電子排布的三個(gè)原理：能量最低原理；泡利原理、洪特規(guī)則可對(duì)各項(xiàng)作出判斷。

【詳解】

①Ca的電子排布式為：1s22s22p63s23p64s2，失去4s能級(jí)上的2個(gè)電子變成具有稀有氣體電子層結(jié)構(gòu)的Ca2+：1s22s22p63s23p6；離子的電子排布式書寫正確；

②②離子的電子排布違反了能量最低原理，能量：2p＜3p，F(xiàn)-核外電子排布應(yīng)表示為：1s22s22p6；

③P的3p能級(jí)上的3個(gè)電子沒有獨(dú)占1個(gè)軌道，違反了洪特規(guī)則，正確的電子排布圖為：

④Cr的價(jià)電子構(gòu)型應(yīng)為：3d54s1；3d軌道半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定，此為洪特規(guī)則特例，所以④違反了洪特規(guī)則；

⑤Fe原子序數(shù)為26，電子排布式為：1s22s22p63s23p63d64s2；書寫正確；

⑥Mg的電子排布式為：1s22s22p63s2，失去3s能級(jí)上的2個(gè)電子變成具有稀有氣體電子層結(jié)構(gòu)的Mg2+：1s22s22p6；離子的電子排布式書寫正確；

⑦O電子排布圖2p能級(jí)的1個(gè)軌道上的一對(duì)電子自旋方向相同，違反了泡利原理，應(yīng)表示為：

總之；基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是①⑤⑥，違反能量最低原理的是②，違反洪特規(guī)則的是③④，違反泡利原理的是⑦。答案為：①⑤⑥；②；③④；⑦。

【點(diǎn)睛】

1．能量最低原理：原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)；

2．泡利原理：在一個(gè)原子軌道里；最多只能容納2個(gè)電子，而且它們的自旋方向相反；

3．洪特規(guī)則：當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí)，基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道，而且自旋方向相同。洪特規(guī)則特例：能量相等的軌道在全滿(p6、d10、f14)、半滿(p3、d5、f7)和全空(p°、d°、f°)狀態(tài)比較穩(wěn)定。【解析】①.①⑤⑥②.②③.③④④.⑦11、略

【分析】【詳解】

(1)鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl和H2O，離子反應(yīng)方程式為H++OH-===H2O，故答案為：H++OH-===H2O；

(2)硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成BaSO4沉淀和H2O，離子反應(yīng)方程式為2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓，故答案為：2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓；

(3)NaCl溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成AgCl沉淀和NaNO3，離子反應(yīng)方程式為Cl-+Ag+===AgCl↓，故答案為：Cl-+Ag+===AgCl↓；

(4)Al2O3與鹽酸反應(yīng)生成AlCl3和H2O，離子反應(yīng)方程式為Al2O3+6H+===2Al3++H2O，故答案為：Al2O3+6H+===2Al3++H2O?！窘馕觥竣?H++OH-===H2O②.2H++SO42-+2OH-+Ba2+===2H2O+BaSO4↓③.Cl-+Ag+===AgCl↓④.Al2O3+6H+===2Al3++H2O12、略

【分析】【分析】

結(jié)合烷烴；烯烴、芳香烴及醇的系統(tǒng)命名法解題。

【詳解】

(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯是烯烴，主鏈有5個(gè)碳原子，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)在苯環(huán)上有2個(gè)取代基甲基和乙基；名稱為1-甲基-3-乙基苯；

(3)有2個(gè)雙鍵；雙鍵的位次最小，從左邊編號(hào)，名稱為2，5-二甲基-2，4-己二烯。

(4)含-OH的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)C，3號(hào)C上有甲基，-OH在2、5號(hào)C上，其名稱為3-甲基-2，5-己二醇?！窘馕觥竣?②.1-甲基-3-乙基苯③.2,5-二甲基-2,4-己二烯④.3-甲基-2,5-己二醇13、略

【分析】【分析】

(1)油脂在KOH溶液中水解成高級(jí)脂肪酸鉀和甘油；

（2）皂化值是指1g油脂發(fā)生皂化反應(yīng)需要消耗多少氫氧化鉀；

(3)油脂相對(duì)分子質(zhì)量越小,皂化值越大；油脂相對(duì)分子質(zhì)量越大,皂化值越??；而碘值越大，不飽和鍵數(shù)目越多，碘值越小，不飽和鍵數(shù)目越小;

(4)1mol碘單質(zhì)相當(dāng)于1mol氫氣；

(5)此酯水解時(shí),1mol酯耗1molKOH。

【詳解】

(1)(C17H33COO)3C3H5用氫氧化鉀皂化時(shí)，反應(yīng)方程式為：（C17H33COO）3C3H5+3KOH3C17H33COOK+C3H5（OH）3；綜上所述，本題答案是：（C17H33COO）3C3H5+3KOH3C17H33COOK+C3H5（OH）3。

（2）油脂都是高級(jí)脂肪酸甘油酯,發(fā)生皂化時(shí),1mol油脂消耗3molKOH；即1mol油脂—3KOH，據(jù)此可知：884:（3×56）=1g：m(KOH)；m(KOH)=0.19g=190mg；即皂化值為190,因此，本題正確答案是:190。

（3）①亞麻仁油和花生油相比,皂化值相近,但碘值要大近兩倍,亞麻仁油所含有不飽和脂肪酸(酸根)多；因此；本題正確答案是：不飽和脂肪酸(酸根)。

②黃油比牛油的皂化值大,而碘值相等,說明黃油的平均相對(duì)分子質(zhì)量較小,黃油所含有低級(jí)脂肪酸(酸根)多；因此；本題正確答案是：低級(jí)脂肪酸(酸根)。

③硬化大豆油碘值很小,是因?yàn)橐呀?jīng)經(jīng)過硬化處理,含有的碳碳雙鍵很少，所以烴基中的不飽和鍵較少；因此，本題正確答案是：烴基中的不飽和鍵較少。

（4）碘值是100g油脂加成碘的克數(shù),不飽和烴基加成碘或氫氣的物質(zhì)的量相等,故有:I2-H2關(guān)系：254g/22.4L=180g/V；所以V=15.9L；綜上所述，本題答案是：15.9。

(5)此酯水解時(shí),1mol消耗1molKOH，即：所以(14n+74)/56000=1/430，n=4；因此，本題正確答案是:4。

【點(diǎn)睛】

1mol油酸甘油酯，最多可以和3mol氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，生成3mol油酸鈉和1mol甘油；1mol油酸甘油酯，最多可以和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成硬脂酸甘油酯，據(jù)以上反應(yīng)關(guān)系可以進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算?！窘馕觥浚–17H33COO）3C3H5+3KOH3C17H33COOK+C3H5（OH）3190不飽和脂肪酸(酸根)低級(jí)脂肪酸(酸根)烴基中的不飽和鍵較少15.9414、略

【分析】【詳解】

(1)乙酰水楊酸分子含9個(gè)C，4個(gè)O，4個(gè)不飽和度，其分子式是C9H8O4；屬有機(jī)化合物；

(2)①含有的苯環(huán)；一定條件下能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，①正確；

②取代反應(yīng)；如酯的水解，羧酸酯化等，②正確；

③能發(fā)生氧化反應(yīng)；如燃燒，③正確；

④不含羥基；鹵素原子等；不能發(fā)生消去反應(yīng)，④錯(cuò)誤；

選①②③；

(3)乙酰水楊酸分子中的酯基，羧基均能與NaOH反應(yīng)，乙酰水楊酸與NaOH反應(yīng)的方程式為+3NaOH+CH3COONa+2H2O；

(4)苯甲酸的酸性比碳酸強(qiáng)，則將-COOH轉(zhuǎn)化為-COONa可用碳酸鈉或碳酸氫鈉，但苯酚的酸性比碳酸氫根離子強(qiáng)，則不能用碳酸鈉，否則酚-OH會(huì)轉(zhuǎn)化為-ONa，綜合將轉(zhuǎn)化為所加試劑為NaHCO3溶液；

(5)A是相對(duì)分子質(zhì)量比乙酰水楊酸小14的同系物；則A含1個(gè)苯環(huán)，1個(gè)-COOH，1個(gè)-COO-，它的同分異構(gòu)體滿足：

①屬于芳香族化合物；說明含一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)；

②只含一種官能團(tuán)；則側(cè)鏈含2個(gè)酯基或2個(gè)羧基；

③苯環(huán)上的一氯代物只有一種；則有2個(gè)側(cè)鏈且側(cè)鏈處于對(duì)位；

符合以上3個(gè)條件的結(jié)構(gòu)有兩種：(順序可變)；

(6)鑒別乙酰水楊酸；丁香酚，肉桂酸：

A．不能使的四氯化碳溶液褪色的為乙酰水楊酸；遇氯化鐵溶液能顯紫色的是丁香酚，選②與③可鑒別，A符合題意；

B．遇氯化鐵溶液能顯紫色的是丁香酚；乙酰水楊酸和肉桂酸均能與NaOH反應(yīng)，選③與④不可鑒別，B不符題意；

C．三種物質(zhì)均會(huì)與NaOH溶液反應(yīng)；均不會(huì)與銀氨溶液反應(yīng)，選①與④不可鑒別，C不符題意；

D．三種物質(zhì)均不會(huì)與銀氨溶液反應(yīng)；選①與②不可鑒別，D不符題意；

選A?！窘馕觥緾9H8O4有機(jī)化合物①②③+3NaOH+CH3COONa+2H2ONaHCO3溶液A15、略

【分析】【分析】

將有機(jī)物燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，增加的質(zhì)量為二氧化碳和水的質(zhì)量，其中通過濃硫酸增重0.36g，則水的質(zhì)量為0.36g，物質(zhì)的量為=0.02mol，mol，二氧化碳的質(zhì)量為2.12g-0.36g=1.76g，物質(zhì)的量為=0.04mol，mol，由此可知有機(jī)物A中C、H原子個(gè)數(shù)相等，且O原子的質(zhì)量為1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物質(zhì)的量為=0.06mol。相同物質(zhì)的量的有機(jī)物A與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)況下的氣體0.336L，物質(zhì)的量為=0.015mol；說明有機(jī)物A中含有羧基或者羥基。

【詳解】

(1)根據(jù)分析，設(shè)有機(jī)物A的分子式為則結(jié)合有機(jī)物的分子量不超過200，且1.48gA與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.015mol氫氣，可得其分子式為故填

(2)A能使紫色石蕊溶液變紅，說明含有羧基，且經(jīng)催化氧化后只有一種H，則結(jié)構(gòu)中含有羥基，可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故填【解析】16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)觀察結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示CH3CH2-(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)；該藥物中間體分子的化學(xué)式為C9H12O3，故答案為：CH3CH2-；C9H12O3；

(2)現(xiàn)某種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，由其模擬的核磁共振氫譜圖可知，分子中存在3種環(huán)境的氫原子，芳香族化合物一定含有苯環(huán)，故符合條件的該化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：【解析】CH3CH2-C9H12O3三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

汽油為有機(jī)溶劑，橡膠塞主要成分為有機(jī)物，根據(jù)相似相溶原理可知橡膠塞可能溶于汽油，故盛放汽油的試劑瓶不能用橡膠塞，正確。18、B【分析】略19、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol乙烷和丙烯的混合物共含6molH，故該混合物完全燃燒可生成6molH2O；該說法正確。20、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

鹵代烴不一定通過取代反應(yīng)制得的，烯烴加成也可以得到鹵代烴，錯(cuò)誤；22、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物中可能含有多種官能團(tuán)，含有羥基的物質(zhì)不一定是醇或酚，如為鄰羥基苯甲醛，故錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

甲醛易溶于水，則新買的衣服可先用水清洗除去衣服上殘留的有防皺作用的甲醛，故正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)四組峰，且峰面積之比為3∶2∶2∶1，故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共14分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Ti是22號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2；

(2)①25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29，c(TiO2+)·c2(OH-)=1×10?29，c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，c(OH-)＞c(H+)＜=10-2mol/L；故需要調(diào)整溶液的pH＞2；

②調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，TiO2+水解生成TiO(OH)2沉淀同時(shí)產(chǎn)生H+，反應(yīng)的離子方程式為：TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+；

③加入鐵粉的作用是將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免在沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)；

(3)①根據(jù)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知：每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是3個(gè)；

②濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多；甲醛降解率增大；當(dāng)濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低；

(4)滴定消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n[NH4Fe(SO4)2]=0.1000mol·L?1×23.00×10?3L=2.300×10?3mol，根據(jù)電子守恒和元素守恒可建立反應(yīng)關(guān)系如下TiO2~TiO2＋~Ti3＋~NH4Fe(SO4)2，25mL溶液中n(TiO2)=2.300×10?3mol，則在250mL溶液中n(TiO2)=×2.300×10-3mol=2.300×10-2mol。故在2.000g納米TiO2樣品中含有TiO2的質(zhì)量m(TiO2)=2.300×10-2mol×80g·mol-1=1.840g，因此樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=92.00%?！窘馕觥縖Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s22TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)3濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多，甲醛降解率增大；濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低92.00%26、略

【分析】【詳解】

（1）鈷是27號(hào)元素，CP中Co3+基態(tài)電子排布式為：1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6。

故答案為：1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6；

（2）5-氰基四唑中C原子的雜化類型有兩種，五元環(huán)中的碳，形成3個(gè)σ鍵，一個(gè)π鍵，雜化方式為sp2、-CN中C形成2個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，為sp；C、N處于同一周期，從左到右，電負(fù)性增大，C、N元素的電負(fù)性的大小關(guān)系為C23或4.816×1024。

故答案為：sp2、sp；<；8mol或8×6.02×1023或4.816×1024；

（3）[Co(NH3)5(H2O)](ClO4)3中的配離子部分結(jié)構(gòu)如圖2所示，Co配位數(shù)為6，已經(jīng)有4分子的NH3，①缺少1分子NH3，1分子H2O，在相應(yīng)位置補(bǔ)填缺少的配體后為：

②原子個(gè)數(shù)相等，價(jià)電子數(shù)目相等的微?；榈入娮芋w。與NH3互為等電子體的一種陽(yáng)離子為H3O+(填化學(xué)式)。

故答案為：H3O+。

【點(diǎn)睛】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，原子雜化方式判斷、等電子體等知識(shí)點(diǎn)，易錯(cuò)點(diǎn)，5-氰基四唑中含有σ鍵的計(jì)算，5-氰基四唑中含有σ鍵為4個(gè)N-N鍵，3個(gè)C-N鍵，1個(gè)C-C鍵，難點(diǎn)：等電子體的尋找，理解：原子個(gè)數(shù)相等，價(jià)電子數(shù)目相等的微?；榈入娮芋w。【解析】①.1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6②.sp2、sp③.<④.8mol或8×6.02×1023或4.816×1024⑤.⑥.H3O+五、推斷題(共3題，共24分)27、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由