2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

第1頁(yè)（共1頁(yè)）2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一．選擇題（共20小題）1．（2024?福建三模）一種新型強(qiáng)效解熱鎮(zhèn)痛藥醋氯芬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．1mol該物質(zhì)最多消耗6molNaOH B．該物質(zhì)中含有5種官能團(tuán) C．該物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種 D．該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有4種2．（2024?江西模擬）澤蘭素（Euparin）是一種來(lái)源于植物的活性成分，具有多種生物活性，是潛在的抗抑郁藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．常溫下，該物質(zhì)易溶于水 B．1mol澤蘭素最多可與4molBr2反應(yīng) C．與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子 D．澤蘭素能發(fā)生氧化、取代、加成、加聚等反應(yīng)3．（2024?保定二模）醋丁洛爾是治療心動(dòng)過(guò)速的阻滯劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．醋丁洛爾屬于芳香烴 B．醋丁洛爾中有2個(gè)手性碳原子 C．1mol醋丁洛爾最多能與4molH2反應(yīng) D．醋丁洛爾遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)4．（2024?湖北模擬）阿斯巴甜是一種常見(jiàn)的合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．阿斯巴甜屬于糖類物質(zhì) B．分子中含有4種官能團(tuán) C．不存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體 D．1mol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)5．（2024?湖北三模）聚呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF），被稱為下一代聚酯，可廣泛應(yīng)用于綠色和高性能的包裝材料。我國(guó)科技工作者提出以HMF為原料合成PEF的路線，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．FDCA中碳原子均在同一平面內(nèi) B．PEF可由FDCA與乙二醇通過(guò)加聚反應(yīng)得到 C．HMF可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng) D．等物質(zhì)的量的FDCA與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物有3種6．（2024?遵義模擬）杜仲是貴州三寶藥材之一，已知杜仲中含有一種名為杜仲甙的有機(jī)物，具有清濕熱、保肝護(hù)肝、抗腫瘤等作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)杜仲甙的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．含有兩種含氧官能團(tuán) B．分子中只有1個(gè)手性碳原子 C．分子中所有原子不可能共平面 D．該分子能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)7．（2024?江西模擬）阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病，它可由阿托酸經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．阿托酸甲酯的分子式為C10H10O2 B．阿托酸可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng) C．阿托酸苯環(huán)上的二氯代物共有6種 D．1mol阿托酸分子最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)8．（2024?江西模擬）乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）是一種簡(jiǎn)單的載氧體，對(duì)開(kāi)發(fā)在特殊條件下（如潛水、高空飛行）的氧供應(yīng)材料具有重要意義。乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）的制備原理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．水楊醛分子中所有原子一定共平面 B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生加聚反應(yīng) C．基態(tài)鈷原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種 D．乙二胺中H—N—C的夾角大于乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中C—N—C的夾角9．（2024?湖北模擬）Beckmann重排反應(yīng)是反應(yīng)物肟（圖中有機(jī)物X）在酸的催化作用下重排為酰胺（圖中有機(jī)物Y）的反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．X和Y互為同分異構(gòu)體 B．依據(jù)紅外光譜可以區(qū)分X和Y C．X中N原子上的孤電子對(duì)參與形成π鍵 D．經(jīng)歷Beckmann重排得到10．（2024?龍巖模擬）藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其制備原理為：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．X與H2加成后的產(chǎn)物不存在對(duì)映異構(gòu) B．Y分子中所有碳原子不可能在同一平面 C．可用核磁共振氫譜確定Z含有的官能團(tuán) D．X、Y可用NaHCO3溶液鑒別11．（2024?鯉城區(qū)校級(jí)模擬）中藥材川芎是一味活血化瘀藥，為傘形科植物川芎的干燥根莖，其有效成分之一的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．分子中sp3雜化的碳原子有4個(gè) B．可發(fā)生消去反應(yīng) C．分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr212．（2024?凌源市模擬）三烯丙基異氰脲酸酯是一種助交聯(lián)劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)三烯丙基異氰脲酸酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)物含有2種官能團(tuán) B．該有機(jī)物的單體分子中所有原子均共面 C．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng) D．1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)13．（2024?江西二模）我國(guó)科學(xué)家制備了一種新型脂肪族聚酯Z，反應(yīng)如下（未配平）：下列說(shuō)法正確的是（）A．化合物Z可以降解 B．Y具有親水性 C．X中的所有原子共面 D．Y中含有四種官能團(tuán)14．（2024?南通模擬）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是（）A．X分子中只含有酮羰基、醚鍵兩種含氧官能團(tuán) B．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH C．Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體 D．Z可以與HCHO在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)15．（2024?重慶模擬）可見(jiàn)光催化的Csp3—H官能團(tuán)化反應(yīng)是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。應(yīng)用該策略可實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化：下列說(shuō)法正確的是（）A．M按系統(tǒng)命名法命名為1，4﹣甲苯 B．N中最多有14個(gè)原子共平面 C．M和N的一溴代物種類數(shù)目相同 D．M和N均可被氧化為16．（2024?湖北二模）奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其對(duì)神經(jīng)氨酸酶的抑制能起到治療流行性感冒的作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．奧司他韋分子中有3個(gè)手性碳原子 B．奧司他韋中C原子的雜化方式有兩種，N原子的雜化方式只有sp2 C．分子式為C16H29N2O4 D．該分子可發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)17．（2024?東西湖區(qū)校級(jí)模擬）合成抗腫瘤藥氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一種有機(jī)堿。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．1mol丙與最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) B．乙和丙都能與鹽酸反應(yīng) C．吡啶的主要作用是作催化劑 D．甲中除氟外所有原子可能在同一平面上18．（2024?招遠(yuǎn)市三模）有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中有一個(gè)手性碳原子 B．分子中碳原子的雜化方式有2種 C．1molM中含σ鍵的數(shù)目為19NA D．M的同分異構(gòu)體中，遇FeCl3溶液顯紫色且能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有13種19．（2024?招遠(yuǎn)市三模）吲哚布芬是一種抗血栓形成藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中含有2種官能團(tuán) B．分子中所有碳原子不可能共平面 C．1mol吲哚布芬最多能與2molNaOH反應(yīng) D．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有8種20．（2024?海淀區(qū)校級(jí)模擬）三尖杉屬植物是我國(guó)特有樹種，含有黃酮類化合物。某種黃酮類化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）A．分子式為C15H12O6 B．分子中含有手性碳原子 C．能與Na2CO3溶液反應(yīng) D．能發(fā)生消去反應(yīng)和水解反應(yīng)

2025高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)參考答案與試題解析一．選擇題（共20小題）1．（2024?福建三模）一種新型強(qiáng)效解熱鎮(zhèn)痛藥醋氯芬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．1mol該物質(zhì)最多消耗6molNaOH B．該物質(zhì)中含有5種官能團(tuán) C．該物質(zhì)中碳原子的雜化方式有3種 D．該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有4種【答案】A【分析】A．1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、2個(gè)碳氯鍵及水解生成的2個(gè)酚羥基均與NaOH反應(yīng)；B．含羧基、酯基、氨基、碳氯鍵；C．苯環(huán)、雙鍵中碳原子為sp2雜化，亞甲基中碳原子為sp3雜化；D．2個(gè)苯環(huán)上共6種H原子?！窘獯稹拷猓篈．1個(gè)羧基、1個(gè)酯基、2個(gè)碳氯鍵及水解生成的2個(gè)酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多消耗6molNaOH，故A正確；B．含羧基、酯基、氨基、碳氯鍵，共4種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)、雙鍵中碳原子為sp2雜化，亞甲基中碳原子為sp3雜化，共2種雜化方式，故C錯(cuò)誤；D．2個(gè)苯環(huán)上共6種H原子，該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。2．（2024?江西模擬）澤蘭素（Euparin）是一種來(lái)源于植物的活性成分，具有多種生物活性，是潛在的抗抑郁藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．常溫下，該物質(zhì)易溶于水 B．1mol澤蘭素最多可與4molBr2反應(yīng) C．與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子 D．澤蘭素能發(fā)生氧化、取代、加成、加聚等反應(yīng)【答案】D【分析】A．該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵等結(jié)構(gòu)，都是憎水基團(tuán)；B．碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)酚羥基鄰位上的H可被Br取代；C．連有4個(gè)不同原子或者基團(tuán)的碳是手性碳；D．澤蘭素含有碳碳雙鍵。【解答】解：A．該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵等結(jié)構(gòu)，都是憎水基團(tuán)，因此常溫下，該物質(zhì)不易溶于水，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，同時(shí)酚羥基鄰位上的H可被Br取代，能與1molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，因此最多與3molBr2反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．連有4個(gè)不同原子或者基團(tuán)的碳是手性碳，該物質(zhì)與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中手性碳原子如圖中箭頭所示，，共有6個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．澤蘭素含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化、加成、加聚反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解與知識(shí)遷移運(yùn)用能力。3．（2024?保定二模）醋丁洛爾是治療心動(dòng)過(guò)速的阻滯劑，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是（）A．醋丁洛爾屬于芳香烴 B．醋丁洛爾中有2個(gè)手性碳原子 C．1mol醋丁洛爾最多能與4molH2反應(yīng) D．醋丁洛爾遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】C【分析】A．醋丁洛爾中除含C、H元素外，還含N、O元素；B．連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．該分子中含苯環(huán)和酮羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D．醋丁洛爾分子結(jié)構(gòu)中無(wú)羥基直接與苯環(huán)相連，不屬于酚類有機(jī)物。【解答】解：A．芳香烴為含苯環(huán)的烴；醋丁洛爾中除含C、H元素外，還含N、O元素，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)該分子結(jié)構(gòu)可知，與羥基直接相連的碳原子為手性碳原子，個(gè)數(shù)為1，故B錯(cuò)誤；C．該分子中含苯環(huán)和酮羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol醋丁洛爾最多能與4molH2反應(yīng)，故C正確；D．酚羥基能與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，醋丁洛爾分子結(jié)構(gòu)中無(wú)羥基直接與苯環(huán)相連，不屬于酚類有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。4．（2024?湖北模擬）阿斯巴甜是一種常見(jiàn)的合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．阿斯巴甜屬于糖類物質(zhì) B．分子中含有4種官能團(tuán) C．不存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體 D．1mol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)【答案】A【分析】該有機(jī)物含有氨基、酰胺基、羧基、酯基四種官能團(tuán)，其中酰胺基、酯基、羧基均可消耗NaOH，據(jù)此回答?！窘獯稹拷猓篈．糖為多羥基醛或多羥基酮，只含C、H、O元素，而阿斯巴甜中含有N元素，故不是糖類，故A錯(cuò)誤；B．分子中有氨基、酰胺基、羧基、酯基四種官能團(tuán)，故B正確；C．該分子不飽和度為7，兩個(gè)苯環(huán)不飽和度為8，所以不存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故C正確；D．1mol該分子中的酰胺基、酯基水解后各消耗1molNaOH，羧基消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、糖的概念是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2024?湖北三模）聚呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF），被稱為下一代聚酯，可廣泛應(yīng)用于綠色和高性能的包裝材料。我國(guó)科技工作者提出以HMF為原料合成PEF的路線，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．FDCA中碳原子均在同一平面內(nèi) B．PEF可由FDCA與乙二醇通過(guò)加聚反應(yīng)得到 C．HMF可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng) D．等物質(zhì)的量的FDCA與H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物有3種【答案】A【分析】A．FDCA中碳原子均為sp2雜化；B．FDCA與乙二醇反應(yīng)生成PEF和水；C．HMF中與羥基相連碳的鄰位C原子上無(wú)H原子；D．FDCA與H2發(fā)生1，2加成或1，4加成?！窘獯稹拷猓篈．FDCA中碳原子均為sp2雜化，所有碳原子均在同一平面內(nèi)，故A正確；B．FDCA與乙二醇反應(yīng)生成PEF和水，反應(yīng)方程式為n+nHOH2C—CH2OH→+（n﹣1）H2O，屬于縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．HMF中含有羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，羥基相連的α碳相鄰的碳上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，分子中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．FDCA含有兩個(gè)碳碳雙鍵，具有共軛二烯烴的性質(zhì)，等物質(zhì)的量的FDCA與氫氣發(fā)生加成后的產(chǎn)物有和2種，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。6．（2024?遵義模擬）杜仲是貴州三寶藥材之一，已知杜仲中含有一種名為杜仲甙的有機(jī)物，具有清濕熱、保肝護(hù)肝、抗腫瘤等作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)杜仲甙的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．含有兩種含氧官能團(tuán) B．分子中只有1個(gè)手性碳原子 C．分子中所有原子不可能共平面 D．該分子能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)【答案】B【分析】A．分子中含羥基、醚鍵；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．下面六元環(huán)中碳均為sp3雜化；D．結(jié)合烯烴、醇的性質(zhì)判斷?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羥基和醚鍵兩種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故該有機(jī)物分子中只有9個(gè)手性碳原子，如圖，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中存在sp3雜化的碳原子，故所有原子不可能共平面，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有醇羥基且相連碳上有H能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有醇羥基且鄰位碳上有H能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。7．（2024?江西模擬）阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病，它可由阿托酸經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．阿托酸甲酯的分子式為C10H10O2 B．阿托酸可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng) C．阿托酸苯環(huán)上的二氯代物共有6種 D．1mol阿托酸分子最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】A．阿托酸甲酯分子中含10個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子；B．阿托酸含碳碳雙鍵、羧基；C．阿托酸苯環(huán)上含3種H原子，可固定1個(gè)Cl原子、移動(dòng)另一個(gè)Cl原子判斷；D．阿托酸中苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．阿托酸甲酯分子中含10個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子，則阿托酸甲酯的分子式為C10H10O2，故A正確；B．阿托酸含碳碳雙鍵和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基可發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)），不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．阿托酸苯環(huán)上含3種H原子，固定1個(gè)Cl原子、移動(dòng)另一個(gè)Cl原子可知阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6種，故C正確；D．阿托酸中苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol阿托酸分子最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。8．（2024?江西模擬）乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）是一種簡(jiǎn)單的載氧體，對(duì)開(kāi)發(fā)在特殊條件下（如潛水、高空飛行）的氧供應(yīng)材料具有重要意義。乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）的制備原理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．水楊醛分子中所有原子一定共平面 B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生加聚反應(yīng) C．基態(tài)鈷原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種 D．乙二胺中H—N—C的夾角大于乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中C—N—C的夾角【答案】C【分析】A．單鍵在空間可旋轉(zhuǎn)；B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)；C．Co原子序數(shù)27，核外電子排布為1s22s22p63s23p63d74s2；D．孤電子對(duì)數(shù)越多，對(duì)成鍵電子產(chǎn)生斥力越大，鍵角越小?！窘獯稹拷猓篈．單鍵在空間可旋轉(zhuǎn)，羥基中的氫原子可能與其它原子不共平面，故A錯(cuò)誤；B．乙二胺與乙二酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．Co原子序數(shù)27，核外電子排布為1s22s22p63s23p63d74s2，占據(jù)15個(gè)原子軌道，基態(tài)鈷原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有15種，故C正確；D．孤電子對(duì)數(shù)越多，對(duì)成鍵電子產(chǎn)生斥力越大，鍵角越小，根據(jù)N成鍵方式可知，乙二胺中N含1對(duì)孤電子對(duì)，而乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中，N形成3個(gè)共價(jià)鍵和1對(duì)孤電子對(duì)形成配位鍵，所以乙二胺中H—N—C的夾角小于乙二胺雙縮水楊醛合鈷（Ⅱ）中C—N—C的夾角，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。9．（2024?湖北模擬）Beckmann重排反應(yīng)是反應(yīng)物肟（圖中有機(jī)物X）在酸的催化作用下重排為酰胺（圖中有機(jī)物Y）的反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A．X和Y互為同分異構(gòu)體 B．依據(jù)紅外光譜可以區(qū)分X和Y C．X中N原子上的孤電子對(duì)參與形成π鍵 D．經(jīng)歷Beckmann重排得到【答案】C【分析】A．X、Y的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；B．X、Y中官能團(tuán)不同；C．雜化軌道可容納孤電子對(duì)；D．經(jīng)歷Beckmann重排，轉(zhuǎn)化為含酰胺基的有機(jī)物。【解答】解：A．X、Y分子組成都為R1R2CHNO，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．X和Y官能團(tuán)不同，可以通過(guò)紅外光譜區(qū)分，故B正確；C．N原子有3個(gè)單電子，在X中N原子形成2個(gè)σ鍵，有1個(gè)單電子，N原子上的單電子參與形成π鍵，故C錯(cuò)誤；D．由重排位置可知，結(jié)構(gòu)中碳氮雙鍵與羥基形成了酰胺基，碳原子上的烴基R2﹣與氮原子結(jié)合，故經(jīng)歷Beckmann重排得到，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。10．（2024?龍巖模擬）藥物貝諾酯有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用，其制備原理為：下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．X與H2加成后的產(chǎn)物不存在對(duì)映異構(gòu) B．Y分子中所有碳原子不可能在同一平面 C．可用核磁共振氫譜確定Z含有的官能團(tuán) D．X、Y可用NaHCO3溶液鑒別【答案】D【分析】A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；B．苯環(huán)、酰胺鍵為平面結(jié)構(gòu)；C．紅外光譜確定Z含有的官能團(tuán)；D．只有含羧基的有機(jī)物與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．X與H2加成后的產(chǎn)物中存在2個(gè)手性碳原子，存在對(duì)映異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．Y分子中苯環(huán)、酰胺鍵為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子有可能在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．用紅外光譜確定Z含有的官能團(tuán)，核磁共振氫譜確定等效氫，故C錯(cuò)誤；D．羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則可用NaHCO3溶液鑒別X、Y，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。11．（2024?鯉城區(qū)校級(jí)模擬）中藥材川芎是一味活血化瘀藥，為傘形科植物川芎的干燥根莖，其有效成分之一的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．分子中sp3雜化的碳原子有4個(gè) B．可發(fā)生消去反應(yīng) C．分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2【答案】D【分析】A．含5個(gè)形成4個(gè)單鍵的碳原子；B．與羥基相連的碳的鄰位碳上無(wú)H原子；C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．含5個(gè)形成4個(gè)單鍵的碳原子，則分子中sp3雜化的碳原子有5個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．與羥基相連的碳的鄰位碳上無(wú)H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則中黑球表示的3個(gè)碳原子為手性碳，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。12．（2024?凌源市模擬）三烯丙基異氰脲酸酯是一種助交聯(lián)劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)三烯丙基異氰脲酸酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)物含有2種官能團(tuán) B．該有機(jī)物的單體分子中所有原子均共面 C．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng) D．1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】A．分子中含碳碳雙鍵、酰胺基；B．該有機(jī)物的單體分子為CH2＝CHCH2NHCOOH；C．結(jié)合碳碳雙鍵、酰胺基的性質(zhì)判斷；D．只有碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中含碳碳雙鍵、酰胺基，共2種官能團(tuán)，故A正確；B．該有機(jī)物的單體分子為CH2＝CHCH2NHCOOH，亞甲基中碳原子及N原子均為sp3雜化，則所有原子不能共面，故B錯(cuò)誤；C．含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含酰胺基可發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．只有碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。13．（2024?江西二模）我國(guó)科學(xué)家制備了一種新型脂肪族聚酯Z，反應(yīng)如下（未配平）：下列說(shuō)法正確的是（）A．化合物Z可以降解 B．Y具有親水性 C．X中的所有原子共面 D．Y中含有四種官能團(tuán)【答案】A【分析】A．Z含酯基，為高分子化合物；B．Y含烴基和酯基，均為疏水基；C．X含4個(gè)sp3雜化的碳原子；D．Y含酯基、碳碳三鍵?！窘獯稹拷猓篈．Z含酯基，為高分子化合物，在酸堿或催化劑條件下可發(fā)生降解，故A正確；B．Y含烴基和酯基，均為疏水基，不溶于水，故B錯(cuò)誤；C．X含4個(gè)sp3雜化的碳原子，所有原子一定不能共面，故C錯(cuò)誤；D．Y含酯基、碳碳三鍵，共2種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。14．（2024?南通模擬）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是（）A．X分子中只含有酮羰基、醚鍵兩種含氧官能團(tuán) B．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOH C．Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體 D．Z可以與HCHO在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】C【分析】A．X中含羰基、醚鍵、酯基；B．Y中酚羥基、酯基及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應(yīng)；C．碳碳雙鍵的碳原子連接不同基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；D．Z中酚羥基的鄰位均有取代基?！窘獯稹拷猓篈．X中含羰基、醚鍵、酯基，有3種含氧官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．Y中酚羥基、酯基及水解生成的酚羥基，均與NaOH反應(yīng)，則1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH，故B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵的碳原子連接不同基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)，可知Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體，故C正確；D．Z中酚羥基的鄰位均有取代基，與HCHO在一定條件下不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。15．（2024?重慶模擬）可見(jiàn)光催化的Csp3—H官能團(tuán)化反應(yīng)是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。應(yīng)用該策略可實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化：下列說(shuō)法正確的是（）A．M按系統(tǒng)命名法命名為1，4﹣甲苯 B．N中最多有14個(gè)原子共平面 C．M和N的一溴代物種類數(shù)目相同 D．M和N均可被氧化為【答案】C【分析】A．M中苯環(huán)的對(duì)位有甲基；B．N中甲基上2個(gè)H原子與其它原子不共面時(shí)，共面原子最多；C．M中苯環(huán)上一種H原子、甲基上一種H原子，N中結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含4種H原子；D．與苯環(huán)相連的甲基可被酸性高錳酸鉀氧化生成羧基?！窘獯稹拷猓篈．M中苯環(huán)的對(duì)位有甲基，則系統(tǒng)命名法命名為1，4﹣甲苯，故A正確；B．N中甲基上2個(gè)H原子與其它原子不共面時(shí)，共面原子最多，則N中最多有14個(gè)原子共平面，故B正確；C．M中苯環(huán)上一種H原子、甲基上一種H原子，N中結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，含4種H原子，則M和N的一溴代物種類數(shù)目分別為2種、4種，故C錯(cuò)誤；D．與苯環(huán)相連的甲基可被酸性高錳酸鉀氧化生成羧基，醛基可被氧化為羧基，則M和N均可被氧化為，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。16．（2024?湖北二模）奧司他韋（Oseltamivir）是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，其對(duì)神經(jīng)氨酸酶的抑制能起到治療流行性感冒的作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．奧司他韋分子中有3個(gè)手性碳原子 B．奧司他韋中C原子的雜化方式有兩種，N原子的雜化方式只有sp2 C．分子式為C16H29N2O4 D．該分子可發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)【答案】A【分析】A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；B．雙鍵中的碳原子為sp2雜化，形成4個(gè)單鍵的碳原子為sp3雜化，氨基中N原子為sp3雜化；C．分子中含28個(gè)H原子；D．結(jié)合酰胺基、氨基、碳碳雙鍵、酯基的性質(zhì)判斷。【解答】解：A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，奧司他韋分子中含有如圖*所示3個(gè)手性碳原子：，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子中單鍵氮原子的雜化方式為sp3雜化，C有兩種雜化方式，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋的分子式為C16H28O4N2，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，奧司他韋分子的官能團(tuán)為酯基、酰胺基、氨基、碳碳雙鍵，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。17．（2024?東西湖區(qū)校級(jí)模擬）合成抗腫瘤藥氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一種有機(jī)堿。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．1mol丙與最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) B．乙和丙都能與鹽酸反應(yīng) C．吡啶的主要作用是作催化劑 D．甲中除氟外所有原子可能在同一平面上【答案】C【分析】A．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺鍵中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)；B．含有氨基、酰胺基、酯基的有機(jī)物都能和鹽酸反應(yīng)；C．乙和吡啶發(fā)生取代反應(yīng)生成丙；D．甲中苯環(huán)上的碳原子及N原子都采用sp2雜化?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺鍵中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，則1mol丙與最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．含有氨基、酰胺基、酯基的有機(jī)物都能和鹽酸反應(yīng)，乙含有氨基、丙含有酰胺鍵，所以乙和丙都能與鹽酸反應(yīng)，故B正確；C．乙和吡啶發(fā)生取代反應(yīng)生成丙，則吡啶為反應(yīng)物，不是催化劑，故C錯(cuò)誤；D．甲中苯環(huán)上的碳原子及N原子都采用sp2雜化，連接氟原子的碳原子采用sp3雜化，則連接氟原子的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，所以甲中除氟外所有原子可能在同一平面上，故D正確；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。18．（2024?招遠(yuǎn)市三模）有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中有一個(gè)手性碳原子 B．分子中碳原子的雜化方式有2種 C．1molM中含σ鍵的數(shù)目為19NA D．M的同分異構(gòu)體中，遇FeCl3溶液顯紫色且能與NaHCO3溶液反