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文檔簡介
..③用3種不同顏色的熒光,分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B與突變產生的新基因,觀察其分裂過程,發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同的顏色的4個熒光點其原因是。生物遺傳大題訓練(十二)31.(16分)香味性狀是優(yōu)質水稻品種的重要特征之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因為,導致香味物質的積累。(2)水稻的香味性狀與抗病性狀獨立遺傳??共。˙)對感?。╞)為顯性。為選育抗病水稻新品種,進行了一系列雜交實驗。其中,無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結果如下圖,則兩個親代的基因型是。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占的比例為。(3)用純合無香味植株做母本與香稻品種甲進行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:①;②。(4)單倍體育種可以縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成,最終發(fā)育成單倍體植株,這說明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。若要獲得二倍體植株應在時期用秋水仙素進行誘導處理生物遺傳大題訓練(十三)8.(20分)肥胖與遺傳密切相關,是影響人類健康的重要因素之一。(1)某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠,人們對該基因進行了相關研究。①為確定其遺傳方式,進行了雜交實驗,根據(jù)實驗結果與結論完成以下容。實驗材料:小鼠;雜交方法:。實驗結果:子一代表現(xiàn)型均正常;結論:遺傳方式為常染色體隱性遺傳。②正常小鼠能合成一種蛋白類激素,檢測該激素的方法是。小鼠肥胖是由于正常基因的編碼鏈(模板鏈的互補鏈)部分序列“CTCCGA”中的一個C被T替換,突變?yōu)闆Q定終止密碼(UAA或UGA或UAG)的序列,導致該激素不能正常合成,突變后的序列是,這種突變(填“能”或“不能”)使基因的轉錄終止。③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn),許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥,其原因是靶細胞缺乏相應的。(2)目前認為,人的體重主要受多基因遺傳的控制。假如一對夫婦的基因型均為AaBb(A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應,兩對基因獨立遺傳),從遺傳角度分析,其子女體重超過父母的概率是,體重低于父母的基因型為。(3)有學者認為,利于脂肪積累的基因由于適應早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代,說明決定生物進化的方向。在這些基因的頻率未明顯改變的情況下,隨著營養(yǎng)條件改善,肥胖發(fā)生率明顯增高,說明肥胖是共同作用的結果。生物遺傳大題訓練(十四)28(16分)圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答以下問題:⑴甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ6的基因型是。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ15和Ⅲ16結婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。⑷有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的,啟動子缺失常導致缺乏正確的結合位點,轉錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。生物遺傳大題訓練(十五)31.(20分)圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;颍ˋ)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結果見圖3。(1)Ⅱ2的基因型是_______________。(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為_____________。(3)研究說明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。①_____________;②_____________。(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關系,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于_________染色體上,理由是_______。(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________,并切割DNA雙鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位于_____[答案](1)AA或Aa(2)(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同的環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同(4)同源基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位點①與②之間生物遺傳大題訓練(十六)8.(20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。(1)根據(jù)家族病史,該病的遺傳方式是;母親的基因型是(用A、a表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結婚,其子女患該病的概率為(假設人群中致病基因頻率為1/10,結果用分數(shù)表示),在人群中男女患該病的概率相等,原因是男性在形成生殖細胞時自由組合。(2)檢測發(fā)現(xiàn),正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產生的根本原因是,由此導致正常mRNA第位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術可用于基因診斷,其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與進行雜交。若一種他安貞能直接檢測一種基因,對上述疾病進行產前基因診斷時,則需要種探針。若改致病基因轉錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為;為制備大量探針,可利用技術。[答案](1)常染色體隱性遺傳;Aa;1/33;常染色體和性染色體(2)基因突變;46(3)目的基因(待測基因);2;ACTTAG(TGAATC);PCR生物遺傳大題訓練(十七)27、(14分)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性?;騇、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上。(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如上圖,起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳,其對應的密碼子由變?yōu)椤UG闆r下,基因R在細胞中最多有個,其轉錄時的模板位于(填“a”或“b”)鏈中。(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交獲得F2,F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為,用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為。(3)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時,出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時,偶然出現(xiàn)一個HH型配子,最可能的原因是。(4)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數(shù)目與結構正?!,F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種。(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)實驗步驟:①②觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)性與比例結果預測:Ⅰ若,則為圖甲所示的基因組成;Ⅱ若,則為圖乙所示的基因組成;Ⅲ若,則為圖丙所示的基因組成。(1)GUCUUC4a(2)1/44:1(3)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換減數(shù)第二次分裂時染色體未分離(4)答案一①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為1:1II.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1III.寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1答案二①用該突變體與缺失一條2號染色體的寬葉白花植株雜交I.寬葉紅花與寬葉白花植株的比為3:1II.后代中全部為寬葉紅花III.寬葉紅花與窄葉紅花植株的比為2:1生物遺傳大題訓練(十八)28.(12分)甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制,三對等位基因分別位于三對同源染色體上?;ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應關系如表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花基因型AAAaaaB___aa__D_aabbdd請回答:(1)白花(AABBDD)×黃花(aaBBDD),F(xiàn)1基因型是,F(xiàn)1測交后代的花色表現(xiàn)型與其比例是。(2)黃花(aaBBDD)×金黃花,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中黃花基因型有種,其中純合個體占黃花的比例是。(3)甘藍型油菜花色有觀賞價值,欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代,可選擇基因型為的個體自交,理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是。[答案](1)AaBBDD乳白花∶黃花=1∶1(2)81/5AaBbDd乳白花生物遺傳大題訓練(十九)32.(18分)在玉米中,控制某種除草劑抗性(簡稱抗性,T)與除草劑敏感(簡稱非抗,t)非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料,經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙);甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等,獲得可育的非抗糯性個體(丙)。
請回答:
(1)獲得丙的過程中,運用了誘變育種和________育種技術。
(2)若要培育抗性糯性的新品種,采用乙與丙雜交,F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體;從F1中選擇表現(xiàn)為____的個體自交,F(xiàn)2中有抗性糯性個體,其比例是_____。
(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為_______的個體,則被鑒定個體為純合子;反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。(4)擬采用轉基因技術改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其它物種獲得________,將其和農桿菌的________用適宜的限制性核酸切酶分別切割,然后借助_________連接,形成重組DNA分子,再轉移到該玉米的培養(yǎng)細胞中,經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉基因抗蟲植株。答案:(1)單倍體
(2)抗性非糯性
3/16
(3)非抗糯性
略(4)抗蟲基因(或目的基因)
Ti質粒
DNA連接酶生物遺傳大題訓練(二十)31.(8分)調查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關,且都可以單獨致病。在調查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突
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