2025年外研版三年級起點必修2生物上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點必修2生物上冊月考試卷774考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.人類遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失D.多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較低2、下列有關科學史的研究方法和生物實驗方法的敘述中，不正確的是（）A.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗——放射性同位素標記法B.摩爾根證明基因在染色體上——假說—演繹法C.沃森和克里克提出DNA雙螺旋結構——模型建構法D.證明DNA半保留復制的實驗——同位素示蹤法3、水稻高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻癌?。≧）對易感稻瘟?。╮）為顯性，兩對等位基因D/d和R/r獨立遺傳?，F(xiàn)有純合高稈抗稻瘟病水稻品種（甲品種）和純合矮稈易感稻瘟病水稻品種（乙品種），欲培育純合抗倒伏抗稻瘟病的水稻新品種。下列實驗思路最佳的是（）A.甲品種×乙品種→F1F2→種植、據(jù)表型篩選B.甲品種種子____DdRRF1→種植、據(jù)表型篩選C.甲品種×乙品種→F1____幼苗____二倍體植株→據(jù)表型篩選D.乙品種幼苗秋水仙素四倍體植株×甲品種→F1→種植、據(jù)表型篩選4、如圖為鼠的毛色（黑色和白色）的遺傳圖解。下列判斷錯誤的是。

A.黑色為顯性B.F1的結果表明發(fā)生了性狀分離C.4號為雜合子的概率為2/3D.7號與4號的基因型不一定相同5、正常女性體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體組成為（）A.44，XXB.44，XYC.22，XD.22，Y6、2020年全球發(fā)生了一場嚴重的新冠肺炎疫情；其病原體2019-nCoV是一種具有包膜，單條正鏈RNA（+）的冠狀病毒，該病毒在宿主細胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a-e表示相應的生理過程。下列相關敘述正確的是（）

A.RNA（+）既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子B.a、c、d表示RNA的復制過程，圖中的mRNA與RNA（+）序列相同C.b、d、e表示翻譯過程，該過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞D.2019-nCoV需在宿主細胞內(nèi)增殖，侵入方式和T2噬菌體相同7、下表所列原核細胞與真核細胞的比較；正確的是（）

。比較項目原核細胞真核細胞A分裂方式無絲分裂有絲分裂B遺傳規(guī)律遵循孟德爾遺傳規(guī)律遵循孟德爾遺傳規(guī)律C遺傳信息表達轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時同地點進行轉(zhuǎn)錄在細胞核中，翻譯在細胞質(zhì)中D變異類型基因突變和染色體變異基因突變、基因重組、染色體變異A.AB.BC.CD.D8、關于隔離的敘述，不正確的是（）A.隔離阻止了種群間基因交流B.對所有物種來說，地理隔離必然導致生殖隔離C.不同種群基因庫間的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因D.不同物種之間必然存在生殖隔離9、下列關于遺傳病的敘述；正確的有。

①先天性疾病是遺傳?、诤筇煨约膊《疾皇沁z傳病。

③多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率一般比單基因遺傳病高。

④不攜帶致病基因的個體不會患遺傳?、菹忍煊扌蛯儆谌旧w異常遺傳病。

⑥青少年糖尿病屬于多基因遺傳病⑦基因突變是單基因遺傳病的根本原因。

⑧調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，最好調(diào)查發(fā)病率較高的多基因遺傳病或染色體異常遺傳病A.兩項B.三項C.四項D.五項評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、圖甲是三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.從圖乙結果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳C.3號個體是純合子的概率為1/3D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加11、分別用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細胞呼吸相關的酶）基因的片段為探針，與雞的成熟紅細胞（有細胞核）、輸卵管細胞和胰島細胞中提取的總RNA進行分子雜交，結果見下表（注：“+”表示陽性，“－”表示陰性）。下列說法正確的是（）。探針。

細胞總RNAβ－珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細胞+－+輸卵管細胞－++胰島細胞－－+

A.在成紅細胞中，β－珠蛋白基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因處于關閉狀態(tài)B.輸卵管細胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β－珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達產(chǎn)物對維持雞細胞的基本生命活動很重要D.三種類型細胞的生理功能差異與基因的選擇性表達有關12、基因沉默是基因表達調(diào)節(jié)的一種手段，主要分為轉(zhuǎn)錄前水平的基因沉默和轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默。RNA干擾技術是細胞質(zhì)中雙鏈RNA（dsRNA）誘導的靶mRNA特異性降解機制，其導致基因沉默的過程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.RNA干擾技術是轉(zhuǎn)錄前水平的基因沉默B.基因沉默的實質(zhì)是阻斷細胞中遺傳信息的傳遞C.Dicer和RISC復合體都具有斷裂磷酸二酯鍵的作用D.堿基互補配對原則決定了對靶mRNA降解的特異性13、miRNA是一段可以和mRNA結合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關敘述中，錯誤的是（）

A.①②③④過程中，均存在堿基的互補配對B.①③過程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過程時，核糖體向左移動，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結合阻止了mRNA的翻譯14、摩爾根和他的學生用果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上。他們用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，又將F1雌雄果蠅交配獲得F2。下列相關敘述錯誤的是（）A.F1全為紅眼，說明白眼對紅眼為顯性B.F1紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3：1，說明眼色的遺傳遵循分離定律C.F1雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，說明眼色基因位于X染色體上D.白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交，后代雌雄個體中紅眼、白眼個體均各占一半15、某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D、d）控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)以一株紫花植株和一株紅花植株作為實驗材料，設計如表所示實驗方案以鑒別兩植株的遺傳因子組成。下列有關敘述正確的是（）。選擇的親本及交配方式預測子代表型推測親代遺傳因子組成第一組：紫花自交出現(xiàn)性狀分離③①④④第二組：紫花×紅花全為紫花DD×dd②⑤⑤

A.③為Dd×DdB.若①是全為紫花，則④為DD×DdC.若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×ddD.若實驗結果與已知的預測相同，則兩組實驗都能判定紫花和紅花的顯隱性16、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導入水稻細胞，培育而成的轉(zhuǎn)基因植株"黃金水稻"具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能1次或多次插入并整合到水稻細胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯誤的是（）

A.若有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1B.若有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9C.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上D.若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米∶亮紅色大米的比例為1∶15，則一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上17、人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。19、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____；在減數(shù)分裂過程中，____________________上的等位基因彼此分離的同時，_____。20、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結合。21、達爾文的學說是_____，中心內(nèi)容為_______。22、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。23、薩頓的假說：_____和_____行為存在這明顯的_____。24、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應場所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____25、正常情況下，果蠅的體細胞中含有4對8條染色體，若雌果蠅體細胞中的染色體分別用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示則其一個染色體組的染色體組成可表示為____________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)26、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤27、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤28、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共6分)29、miRNA是真核細胞中的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA。成熟的miRNA組裝成沉默復合體；識別某些特定的mRNA（靶RNA），進而調(diào)控基因的表達。請據(jù)圖回答：

（1）圖甲中②過程的原料是______________。

（2）圖乙對應于圖甲中的過程_________（填序號），圖乙中甲硫氨酸對應的密碼子是__________。

（3）miRNA是_______（填名稱）過程的產(chǎn)物。作用原理推測：miRNA通過識別靶RNA并與之結合，通過引導沉默復合體使靶RNA降解；或者不影響靶RNA的穩(wěn)定性，但干擾_______識別密碼子，進而阻止_______過程；如圖乙所示。

（4）已知某基因片段堿基排列順序如圖所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列。

（脯氨酸的密碼子是CCU、C.CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG；賴氨酸的密碼子是A.AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG。）則翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的___________（填“甲”或“乙”）鏈轉(zhuǎn)錄形成的。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

1；人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：（1）遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來就有；也可以后天發(fā)生）（2）先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。（不一定是遺傳?。?/p>

2；人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾?。环譃閱位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。

【詳解】

A；遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾?。籄錯誤；

B；具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳??；B錯誤；

C；貓叫綜合征是由于人類的第5號染色體缺失一段引起的；屬于常染色體結構變異引起的遺傳病，C正確；

D；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率比較高；D錯誤。

故選C。

【點睛】2、A【分析】【分析】

1；沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構。

2；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。

3；薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說；摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗沒有使用放射性同位素標記法；其思路是將S型肺炎雙球菌的各種物質(zhì)分離開來，分布轉(zhuǎn)化R型細菌，A錯誤；

B；摩爾根利用假說-演繹的方法證明了基因在染色體上；B正確；

C；沃森和克里克通過構建物理模型的方法提出DNA雙螺旋結構；C正確；

D、證明DNA半保留復制的實驗利用同位素示蹤法（15N和14N）；D正確。

故選A。

【點睛】3、C【分析】【分析】

單倍體是指體細胞中含有本物種配子中染色體組的個體。單倍體的特點一般是植株矮小瘦弱；一般高度不育。單倍體育種的過程一般是首先花藥離體培養(yǎng)，從而獲得單倍體植株，然后進行秋水仙素加倍，從而獲得所需性狀的純合個體。單倍體育種的優(yōu)點是能迅速獲得純合體，加快育種進程。

【詳解】

A、甲品種（DDRR）×乙品種（ddrr）雜交育種F1(DdRr)，F(xiàn)1自交得F2，會出現(xiàn)抗倒伏抗稻瘟病的表型（ddRR、ddRr）；但不能確定是純合子還是雜合子，A錯誤；

B；亞硝酸鹽處理；會發(fā)生基因突變，由于基因突變具有低頻性和不定向性，甲品種（DDRR）誘變育種得到DdRR的概率很低，B錯誤；

C、甲品種（DDRR）×乙品種（ddrr）雜交育種F1(DdRr)；經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素加倍后得到的二倍體植株表型共4中，且都是純合子，根據(jù)表型篩選即可，C正確；

D、乙品種幼苗秋水仙素四倍體植株（ddddrrrr）×甲品種（DDRR），得到的F1為三倍體；不育，D錯誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

據(jù)圖可知；黑色鼠雜交，后代出現(xiàn)了白色鼠，即發(fā)生了性狀分離，故黑色為顯性，且親代均為雜合子，白色為隱性。

【詳解】

A；根據(jù)1號、2號和3號或4號、5號和6號可得；黑色為顯性，白色為隱性，A正確；

B；性狀分離是指在雜種后代中；同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，B正確；

C；由于6號為隱性純合子；則4號肯定為雜合子，C錯誤；

D；4號肯定為雜合子；而7號是顯性純合子或雜合子，D正確。

故選C。5、A【分析】【分析】

人類的性別決定方式為XY型；人體體細胞中含有46條染色體，其中男性的染色體組成為44+XY，女性的染色體組成為44+XX。

【詳解】

正常女性體細胞中染色體的數(shù)目有46條；包括44條常染色體和2條性染色體，所以女性體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為44+XX，故選A。

【點睛】6、A【分析】【分析】

分析題圖：圖中a表示以正鏈RNA（+）為模板合成RNA（-）；b表示以正鏈RNA（+）為模板直接翻譯形成RNA聚合酶；c表示以RNA（-）為模板合成正鏈RNA（+）；de表示合成子代病毒蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

A；RNA（+）是該病毒的遺傳物質(zhì)；因此其含有該病毒的基因，同時RNA（+）可直接作為模板翻譯形成RNA聚合酶，說明其上含有起始密碼子和終止密碼子，A正確；

B；過程a、c表示RNA的復制過程；d不是RNA的復制過程，圖中的mRNA與RNA（+）序列相同，B錯誤；

C、過程b；e表示翻譯過程；該過程所需的原料、tRNA和能量均來自于宿主細胞，d表示轉(zhuǎn)錄過程，C錯誤；

D、2019-nCoV是一種含有包膜的RNA病毒，進入宿主細胞的方式是胞吞，與T2噬菌體不同；D錯誤。

故選A。7、C【分析】【分析】

1；原核細胞和真核細胞最主要的區(qū)別是原核細胞沒有核膜包被的典型的細胞核；它們的共同點是均具有細胞膜、細胞質(zhì)、核糖體和遺傳物質(zhì)DNA。2、原核細胞中的DNA分布在擬核和質(zhì)粒中；原核細胞沒有染色體；真核細胞的DNA主要分布在細胞核內(nèi)，與蛋白質(zhì)結合形成染色體。3、孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核基因的遺傳。4、原核細胞沒有染色體，也不能進行有性生殖，因此只能發(fā)生基因突變。真核生物可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異。

【詳解】

A；原核細胞進行二分裂；真核細胞的分裂方式包括無絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂，A錯誤；

B；孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核基因的遺傳；原核細胞不適用，B錯誤；

C；由于原核細胞沒有細胞核；因此轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時同地點進行；而真核細胞轉(zhuǎn)錄主要在細胞核中，翻譯主要在細胞質(zhì)中，C正確；

D；原核細胞中沒有染色體；因此不會發(fā)生染色體變異，D錯誤。

故選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A；隔離是指不同種群之間不能進行基因交流的現(xiàn)象；A正確；

B；長期的地理隔離有可能導致生殖隔離進而產(chǎn)生新物種；B錯誤；

C；種群基因庫的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因；C正確；

D；生殖隔離是新物種形成的標志；不同物種之間必然存在生殖隔離，D正確。

故選B。

【點睛】

物種：指分布在一定的自然區(qū)域；具有一定的形態(tài)結構和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能互相交配，并產(chǎn)生出可育后代的一群生物個體。

隔離：指不同種群之間不能進行基因交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離，生殖隔離是新物種形成的標志，長期的地理隔離有可能導致生殖隔離進而產(chǎn)生新物種。9、C【分析】【分析】

人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾??；主要分為單基因遺傳病；多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。

（1）單基因遺傳病

概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

原因：基因突變引起。

類型：

①顯性遺傳?。篴、伴X顯：抗維生素D佝僂??；b、常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

②隱性遺傳?。篴、伴X隱：色盲、血友??；b、常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

（2）多基因遺傳病

①概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

②常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

（3）染色體異常遺傳?。ê喎Q染色體?。?/p>

①概念：染色體異常引起的遺傳病（包括數(shù)目異常和結構異常）。

②類型：

a、常染色體遺傳?。航Y構異常：貓叫綜合征；數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）

b；性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型；患者缺少一條X染色體）

【詳解】

①先天性疾病是生來就有的疾??；不一定是遺傳病，①錯誤；

②后天性疾病是出生后才有的疾病，也可能遺傳病，例如一些遺傳性精神分裂癥患者在外界刺激下才會發(fā)病，②錯誤；

③多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高，③正確；

④不攜帶致病基因的個體也會患遺傳病，例如21三體綜合征，④錯誤；

⑤21三體綜合征是21號染色體比正常人多一條，屬于常染色體異常遺傳病，⑤正確；

⑥青少年糖尿病是多對等位基因異常造成的；屬于多基因遺傳病，⑥正確；

⑦單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳?。换蛲蛔兪菃位蜻z傳病的根本原因，⑦正確；

⑧調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時；最好調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病，⑧錯誤。

故選C。

【點睛】

易錯點：

1；生物的性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結果。

2、遺傳病不一定是先天性疾病，先天性疾病也不一定是遺傳病，遺傳病不一定是家族性疾病，家族性疾病也不一定是遺傳病。二、多選題(共8題，共16分)10、A:D【分析】【分析】

1；人類遺傳病分為單基因遺傳病（一對等位基因控制的遺傳?。?、多基因遺傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

2；遺傳病的檢測與預防包括：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；故染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，A正確；

B；由圖中雙親1、2正常；而子代4患病，可知該病為隱性遺傳?。挥忠驗?含有兩個基因帶譜可知父親為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，B錯誤；

C；結合題圖可知；3號個體的基因帶譜只有一條帶，且其表現(xiàn)正常，故其一定為顯性純合子，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，因此多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加，D正確。

故選AD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；分析表格：成紅細胞、輸卵管細胞、胰島細胞都含有卵清蛋白基因、β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因；成紅細胞中β-珠蛋白基因和丙酮酸激酶基因表達，而卵清蛋白基因不表達；輸卵管細胞中卵清蛋白基因和丙酮酸激酶基因都表達，而β-珠蛋白基因不表達；胰島細胞中丙酮酸激酶基因表達，而β-珠蛋白基因和卵清蛋白基因不表達。

2；生物體內(nèi)的細胞都是由受精卵發(fā)育而來的；因此含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；由題意可知；用β－珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（與細胞呼吸相關的酶）基因的探針，與雞的成紅細胞中提取的總RNA進行分子雜交，β-珠蛋白基因呈陽性，表明該基因處于活動狀態(tài)，卵清蛋白基因呈陰性，表明該基因處于關閉狀態(tài)，A正確；

B；生物體內(nèi)的細胞都是由受精卵發(fā)育而來的；理論上每個細胞含有該生物體全部的遺傳物質(zhì)，輸卵管細胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因和β－珠蛋白基因，B錯誤；

C；丙酮酸激酶基因的表達產(chǎn)物是與細胞呼吸相關的酶；對維持雞細胞的基本生命活動很重要，C正確；

D；三種類型細胞的遺傳物質(zhì)組成相同；由于基因的選擇性表達，三種類型細胞中的蛋白質(zhì)種類有差異，導致了生理功能的差異，D正確。

故選ACD。

【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】

中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA；即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

【詳解】

A；根據(jù)題意可知；RNA干擾技術使mRNA被降解，不能翻譯形成蛋白質(zhì)，屬于轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默，A錯誤；

B；基因沉默即基因不能表達；阻斷細胞中遺傳信息流向RNA或蛋白質(zhì)，即基因沉默的實質(zhì)是阻斷細胞中遺傳信息的傳遞，B正確；

C、Dicer把雙鏈RNA切成片段；RISC復合體則把靶mRNA切斷，其實質(zhì)都是斷裂核苷酸間的磷酸二酯鍵，C正確；

D；據(jù)圖可知；小片段的單鏈RNA與靶mRNA通過堿基互補配對結合，實現(xiàn)了mRNA的特異性降解，即堿基互補配對原則決定了對靶mRNA降解的特異性，D正確。

故選BCD。13、B:C【分析】【分析】

基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補雙鏈RNA；這些過程中，均存在堿基的互補配對，A正確；

B；①③為轉(zhuǎn)錄過程；轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯誤；

C；②為翻譯過程；翻譯時，核糖體沿mRNA移動，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長肽鏈移動，即圖中向右移動，C錯誤；

D；miRNA與mRNA的結合形成互補雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。14、A:C【分析】【分析】

紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)F1全為紅眼，說明紅眼為顯性，白眼為隱性；將F1雌雄果蠅交配獲得F2，F(xiàn)2中雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1。

【詳解】

A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；說明紅眼對白眼為顯性，A錯誤；

B、F2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1；說明眼色的遺傳遵循分離定律，B正確；

C、F2雌果蠅全部為紅眼；雄果蠅中白眼∶紅眼=1∶1，說明眼色基因與性別相關聯(lián)，說明控制眼色的基因可能位于X染色體上，C錯誤；

D、白眼雄果蠅與F1雌果蠅雜交；后代雌雄個體中紅眼；白眼個體均各占一半，D正確。

故選AC。15、A:C:D【分析】【分析】

依題意可知；紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因（D；d）控制的完全顯性遺傳。紫花自交出現(xiàn)性狀分離，說明紫花為顯性，親代為Dd×Dd。紫花與紅花雜交，后代全為紫花，說明紫花為顯性，親代為DD×dd。

【詳解】

A、紫花自交子代出現(xiàn)性狀分離，說明雙親都有隱性基因，因此③為Dd×Dd，A正確；

B、若①是全為紫花，由于是自交，則④為DD×DD或者dd×dd，B錯誤；

C、若②為紫花和紅花的數(shù)量比為1：1，則⑤為Dd×dd，C正確；

D、第一組，紫花自交，后代出現(xiàn)性狀分離，可判定紫花為顯性性狀，第二組，紫花與紅花雜交，后代全為紫花，可判定紫花為顯性性狀，因此兩組實驗中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)，D正確。

故選ACD。16、C:D【分析】【分析】

假設八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A＿B＿表現(xiàn)為亮紅色，A＿bb表現(xiàn)為橙色；aa表現(xiàn)為白色，據(jù)此答題。

【詳解】

A、若有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉(zhuǎn)基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：1，A正確；

B、一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉(zhuǎn)入PSY基因的用A表示，沒有轉(zhuǎn)入PSY基因的用a表示，轉(zhuǎn)入ZDS基因的用B表示，沒有轉(zhuǎn)入ZDS基因的用b表示，轉(zhuǎn)基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，A_B_含有兩種轉(zhuǎn)基因，表現(xiàn)為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現(xiàn)為橙色，aaB_、aabb為白色；B正確；

C；若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時；屬于9：3：3：1的變式，有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，C錯誤；

D、若某一轉(zhuǎn)基因植株自交后代中出現(xiàn)白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如D錯誤。

故選CD。17、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題結合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時存在時個體才不患病”準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應關系，再結合圖中信息準確答題，有一定難度。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【解析】去雄19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對不同性狀21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存22、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因染