2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）是人體胚胎時期機體合成的兩種糖蛋白，出生后其含量很快下降，但某些癌癥患者中二者含量遠超正常值，下列有關(guān)說法正確的是（）A.妊娠婦女的CEAFP含量可能會下降B.出生后人體的CEA基因和AFP基因逐漸減少C.CEA或AFP含量可以作為癌癥診斷的指標之一D.CEA和AFP兩者的差異的根本原因是mRNA不同2、孟德爾在研究中運用了假說--演擇法，以下敘述不屬于假說的是（）A.性狀是由遺傳因子決定的，在體細胞中遺傳因子成對存在B.形成配子時，成對的遺傳因子分離C.受精時，雌雄配子隨機結(jié)合D.F2中既有高基又有矮莖3、若有一個控制有利性狀的DNA分子片段為要使其數(shù)量增加，可進行人工復制，復制時應給予的條件是()

①ATGTG或TACAC模板鏈②A、U、G、C堿基③A、T、C、G堿基④核糖⑤脫氧核糖⑥D(zhuǎn)NA聚合酶⑦細胞代謝提供能量⑧磷酸⑨DNA水解酶A.①③④⑦⑧⑨B.①②④⑥⑦⑧C.①②⑤⑥⑦⑨D.①③⑤⑥⑦⑧4、環(huán)境DNA（eDNA）是“在環(huán)境樣品中所有被發(fā)現(xiàn)的不同生物的基因組DNA的混合”，它涵蓋的范圍非常廣泛，無論是土壤、空氣、液體，甚至是排泄物，都可以從中找到可作為樣品的eDNA。有關(guān)說法不正確的是（）A.A-T和G-C兩種堿基對排列在eDNA的內(nèi)側(cè)構(gòu)成基本骨架B.堿基對的排列順序決定了eDNA結(jié)構(gòu)具有多樣性和特異性C.PCR擴增微量的樣品eDNA利用的原理是DNA半保留復制D.eDNA獲取的生物信息可用于動物種群的監(jiān)測、管理和保護5、我國科研人員于2018年在遼寧省新賓縣捕獲15只鼩鼱（一種小型獸類），經(jīng)過鑒定，證實它們均為遠東鼩鼱。此次發(fā)現(xiàn)擴展了該物種的分布范圍，進一步研究發(fā)現(xiàn)在遼寧和黑龍江分布的遠東鼩鼱的皮毛顏色存在明顯差異。下列敘述錯誤的是（）A.兩地鼩鼱皮毛顏色的差異可能由自然選擇下進化方向不同所致B.兩地鼩鼱之間存在生殖隔離C.對鼩鼱進行DNA分子鑒定通常需要運用PCR和電泳等技術(shù)手段D.兩地遠東鼩鼱分別屬于不同種群，兩者種群的基因庫也存在差異6、下列屬于等位基因的是（）A.a與bB.a與BC.B與bD.c與C或D與D7、關(guān)于生物變異的下列說法，不正確的是（）A.聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了染色單體上等位基因的重新組合B.用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株，可能有2個染色體組C.基因突變?yōu)樯镞M化提供原始材料，是生物變異的根本來源D.通過育種可以培育出新品種，也可能得到新物種8、下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）A.貓叫綜合征為染色體數(shù)目變異引起的遺傳病B.選擇放松會使各種遺傳病的致病基因頻率增加C.多基因遺傳病患者后代的發(fā)病率較單基因遺傳病高D.經(jīng)基因治療治愈的血友病患者，其后代仍有患病風險評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、胚胎學證據(jù)：胚胎學是指研究動植物胚胎的__________和_________過程的學科，比較不同動物以及人的____________，也可以看到進化的蛛絲馬跡。10、精子的_____進入卵細胞后不久，精子的____就與卵細胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。11、噬菌體侵染細菌的實驗：時間、人物：______年_____。12、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個體可以通過繁殖將________傳給后代。13、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

14、細胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調(diào)控有關(guān)。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、適應是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤16、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤17、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤18、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤19、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤20、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共4分)21、已知某雌雄異株植物花色的遺傳受兩對等位基因（A和a、B和b)控制。酶1能催化白色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為粉色物質(zhì)，酶2能催化粉色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色物質(zhì)，酶1由基因A控制合成，酶2由基因B控制合成。已知基因B、b位于常染色體上；現(xiàn)有純合粉花雌性植株甲；純合紅花雄性植株乙和含基因B的純合白花雄性植株丙，試設(shè)計實驗判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于X染色體上（不考慮交叉互換）。

請寫出實驗方案并預測實驗結(jié)果及結(jié)論。

實驗方案：__________________________________。

預測實驗結(jié)果及結(jié)論：________________________。22、某學者在野外發(fā)現(xiàn)了一種小型甲蟲；體色鮮艷，非常漂亮?；卮鹣铝杏嘘P(guān)問題：

（1）該甲蟲在飛行時消耗的ATP主要在細胞中的______________(填具體的生物膜結(jié)構(gòu))產(chǎn)生；ATP中的核苷由___________構(gòu)成。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，該甲蟲的體色由位于2號染色體上的一組復等位基因A+(紅色)、A(黃色)、a(棕色)控制，復等位基因的顯隱性關(guān)系是A+>A>a，且A+A+個體在胚胎期致死；只有基因B存在時，上述體色才能表現(xiàn)，否則表現(xiàn)為黑色?，F(xiàn)在有紅色甲蟲(甲)與黑色甲蟲(乙)雜交，F(xiàn)1中紅色：棕色=2：1，則親本的基因型為______，F(xiàn)1中棕色個體交配產(chǎn)生F2中黑色個體的概率是____________。

（3）欲判斷B、b基因是否位于2色體上，現(xiàn)利用F1甲蟲設(shè)計如下實驗；請預測實驗結(jié)果(不考慮父又互換)：

①實驗方案：取F1中一只紅色雄性甲蟲與F1中多只棕色雌性甲蟲進行交配；統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例。

②結(jié)果預測及結(jié)論：.

a.若子代表現(xiàn)型及比例為_________，則B、b基因不位于2號染色體上。

b.若子代表現(xiàn)型及比例為_________，則B、b基因位于2號染色體上。評卷人得分五、綜合題(共1題，共5分)23、現(xiàn)有兩個普通小麥品種：品種①高稈抗病(TTRR)、品種②矮稈易感病(ttrr)；控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上，下圖表示利用品種①；②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中，Ⅰ～Ⅶ代表育種過程，請據(jù)圖回答：

（1）由品種①；②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種⑥的育種方法是_______；其依據(jù)的原理是________，其中經(jīng)過Ⅱ過程產(chǎn)生的后代中出現(xiàn)ttR_的機率是________。

（2）由品種①；②經(jīng)過Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ過程培育出新品種⑥；該育種方法依據(jù)的原理是________，該育種方法顯著優(yōu)點是________。經(jīng)過Ⅵ過程可獲得________種單倍體幼苗，培育單倍體的方法為________，Ⅶ過程使用的秋水仙素的主要作用是______。

（3）通過Ⅳ、Ⅴ也可培育出品種⑥，其中過程Ⅳ常用X射線等處理植物，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗，其原因是________________，發(fā)生__________的概率較大，該育種方法在實際操作中有何局限性？________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

癌細胞是指受到致癌因子的作用；細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機體控制的；連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞，其特征有：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。

【詳解】

A；癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）是人體胚胎時期機體合成的兩種糖蛋白；出生后其含量很快下降，說明妊娠婦女的CEA、AFP含量可能會上升，A錯誤；

B；出生后人體的CEA基因和AFP基因表達減少；導致癌胚抗原（CEA）和甲胎蛋白（AFP）減少，但CEA基因和AFP基因數(shù)量不會改變，B錯誤；

C；根據(jù)題意“某些癌癥患者中二者含量遠超正常值”；所以CEA或AFP含量可以作為癌癥診斷的指標之一，C正確；

D；CEA和AFP兩者的差異的根本原因是相應基因中堿基序列的不同；D錯誤。

故選C。2、D【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。

①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；

③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；

④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A；性狀是由遺傳因子決定的；在體細胞中遺傳因子成對存在，這屬于假說的內(nèi)容，A正確；

B；形成配子時；成對的遺傳因子分離，這屬于假說的內(nèi)容，B正確；

C；受精時；雌雄配子隨機結(jié)合，這屬于假說的內(nèi)容，C正確；

D、F2中既有高莖又有矮莖；這是實驗現(xiàn)象，不屬于假說，D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

DNA復制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；

DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和連結(jié)酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；

DNA復制過程：邊解旋邊復制；

DNA復制特點：半保留復制；

DNA復制結(jié)果：一條DNA復制出兩條DNA；

DNA復制意義：通過復制；使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性。

【詳解】

①DNA分子復制時以兩條鏈分別為模板；所以需要ATGTG和TACAC模板鏈，①正確；

②堿基U是RNA分子特有的；DNA分子沒有，②錯誤；

③DNA分子的基本單位脫氧核苷酸中含有A；T、C、G堿基；③正確；

④核糖是構(gòu)成RNA分子的物質(zhì)；④錯誤；

⑤脫氧核糖是構(gòu)成脫氧核苷酸的物質(zhì)；⑤正確；

⑥D(zhuǎn)NA聚合酶能催化合成脫氧核苷酸鏈；⑥正確；

⑦細胞代謝提供能量ATP能為DNA分子復制提供能量；⑦正確；

⑧磷酸是構(gòu)成脫氧核苷酸的物質(zhì)；⑧正確；

⑨DNA水解酶催化DNA分子水解；所以在DNA分子復制過程不需要，⑨錯誤；

故選D。

【點睛】

本題考查DNA復制的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力。4、A【分析】【分析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架；內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T；C-G）。

【詳解】

A；脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架，A錯誤；

B；堿基對排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，堿基對的特定排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性，B正確；

C；PCR是一項體外擴增DNA的技術(shù)；故擴增微量的樣品eDNA利用的原理是DNA半保留復制，C正確；

D；環(huán)境DNA（eDNA）技術(shù)是一種新型生物資源調(diào)查手段；是指從環(huán)境中提取DNA片段，結(jié)合PCR和DNA測序等分子生物學技術(shù)來定性或定量檢測目標生物，從而確定其分布狀況等，故eDNA獲取的生物信息可用于動物種群的監(jiān)測、管理和保護，D正確。

故選A。5、B【分析】【分析】

PCR技術(shù)全稱為聚合酶鏈式反應；是一項根據(jù)DNA半保留復制的原理，在體外提供參與DNA復制的各種組分與反應條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術(shù)。

【詳解】

A；自然選擇決定生物進化的方向；據(jù)此可推測，兩地鼩鼱皮毛顏色的差異可能是自然選擇下的進化方向不同所致，A正確；

B；若兩地鼩鼱的染色體形態(tài)和數(shù)目相同；則他們未必不存在生殖隔離，判斷兩個物種是否存在生殖隔離，關(guān)鍵看二者雜交后是否能產(chǎn)生可育的后代，B錯誤；

C；對鼩鼱進行DNA分子鑒定通常需要運用PCR獲得大量DNA；通過電泳可檢測DNA的種類，因此進行DNA分子鑒定需要運用PCR和電泳等技術(shù)，C正確；

D；根據(jù)題意可知；遼寧和黑龍江分布的遠東鼩鼱屬于同一物種但分別屬于不同種群，由于二者的兩者皮毛顏色存在明顯差異，因此，兩種群的基因庫存在一定的差異，D正確。

故選B。6、C【分析】【分析】

1；同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀；有顯性性狀和隱性性狀之分；等位基因是指位于一對染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因。

2；隱性基因習慣以小寫英文字母表示；對應的顯性基因則以相應的大寫字母表示。不同字母表示的是非等位基因。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，a與b屬于非等位基因；A錯誤；

B；根據(jù)分析可知；a與B屬于非等位基因，B錯誤；

C、根據(jù)分析可知，B與b屬于等位基因；C正確；

D；根據(jù)分析可知；D與D屬于相同基因，D錯誤。

故選C。7、A【分析】【分析】

1；基因重組的類型：

（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。

（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體）；基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

2；基因突變的意義：產(chǎn)生新基因的途徑；是生物變異的根本來源；為生物進化提供原材料。

【詳解】

A；聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了染色單體上非等位基因重新組合；A錯誤；

B；用花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株不一定只有一個染色體組；如四倍體植物花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體植株含有2個染色體組，B正確；

C；生物變異的根本來源是基因突變；基因突變可以產(chǎn)生新基因，C正確；

D；育種可以培育出新品種；也可能得到新物種，如多倍體育種可能得到新物種，D正確。

故選A。8、D【分析】【分析】

1；一般認為；引起疾病的基因是有害的，稱為“致病基因”。但隨著基因技術(shù)研究的深入，我們又認識到基因也具有二重性。

2；多基因遺傳病：

（1）概念：由兩對以上等位基因控制的人類疾病。

（2）特點：①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集。

（3）實例：腭裂；無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。

【詳解】

A；貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病；A錯誤；

B；選擇放松造成有害基因的增多是有限的；B錯誤；

C；多基因遺傳病涉及2對及以上基因；后代患病概率比單基因遺傳病低，C錯誤；

D；基因治療的對象是具有致病基因的體細胞；沒有涉及原始性細胞，所以其后代仍有患病風險，D正確。

故選D。

【點睛】

本題知識點簡單，考查基因治療的相關(guān)知識，要求考生識記基因治療的概念，明確基因治療只是將健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎?，并不是把有缺陷的基因切除，也沒有對有缺陷的基因進行修復，屬于考綱識記和理解層次的考查。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過程10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞（母方）11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】1952赫爾希和蔡斯12、略

【解析】①.同種②.全部個體③.生物進化④.生物繁殖⑤.各自的基因13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。16、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。18、B【分析】略19、A【分析】略20、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共2題，共4分)21、略

【分析】【試題分析】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應用；要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì)，掌握基因自由組合定律的應用，能用假說-演繹法的思路，根據(jù)題干要求合理設(shè)計實驗進行驗證。

實驗方案：判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于X染色體上，可選擇植株甲（純合粉花雌性）和植株丙（含基因B的純合白花雄性）雜交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機傳粉產(chǎn)生F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例。

預測實驗結(jié)果及結(jié)論：①若基因A位于常染色體上且基因B位于非同源染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為AAbb，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花（9A_B_）∶粉花（3A_bb）∶白花（3aaB_、1aabb）＝9∶3∶4，且白花植株既有雌株也有雄株。②若基因A位于X染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為bbXAXA，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為BBXaY，F(xiàn)1的基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌(B_XAX_)∶紅花雄(B_XAY)∶粉花雌(bbXAX_)∶粉花雄(bbXAY)∶白花雄(bbXaY、B_XaY)＝(3/4×1/2)∶(3/4×1/4)∶(1/4×1/2)∶(1/4×1/4)∶(1/4×1/4＋3/4×1/4)＝6∶3∶2∶1∶4，且白花植株只有雄株。③若基因A位于常染色體上且與基因B位于同源染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為AAbb，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生的傳粉有1/2Ab和1/2aB兩種（不考慮交叉互換），F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花（AaBb）∶粉花（AAbb）∶白花（aaBB）＝2∶1∶1，且植株顏色與性別無關(guān)?！窘馕觥窟x擇植株甲和植株丙雜交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機傳粉產(chǎn)生F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉花:白花=9:3:4，且白花植株既有雌株也有雄株，則基因A位于常染色體上且與基因B位于非同源染色體上；若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌：紅花雄:粉花雌:粉花雄：白花雄=6:3:2:1:4，且白花植株只有雄株，則基因A位于X染色體上；若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉花:白花=2:1:1，且植株顏色與性別無關(guān)，則基因A位于常染色體上且與基因B位于同源染色體上。[只要寫出9:3:4，與性別有關(guān)，則伴X，與性別無關(guān)，則在常染色體且與B獨立遺傳；不是9:3:4(或?qū)懗?:1:1（寫不寫與性別無關(guān)均可)，則在常染色體且與B連鎖]22、略

【分析】【分析】

ATP是細胞生命活動的直接能源物質(zhì)；動物細胞中ATP來自呼吸作用，有氧呼吸過程中第一；第二、第三階段都釋放能量，合成ATP，有氧呼吸第三階段釋放的能量最多，合成的ATP最多，有氧呼吸第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，有氧呼吸第一階段發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)中，有氧呼吸第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)中?；蚍蛛x定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

【詳解】

（1）螢火蟲發(fā)光水解的ATP主要來自有氧呼吸第三階段；場所是線粒體內(nèi)膜；ATP中的腺苷由1分子核糖和1分子腺嘌呤堿基組成的。

（2）由題意知，A+AB_、A+aB_為紅色，AAB_、AaB_為黃色，aaB_為棕色，__bb為黑色，紅色螢火蟲甲（A+AB_、A+aB_）與黑色螢火蟲乙（__bb為黑色）雜交，F(xiàn)1中紅色（A+AB_、A+aB_）：棕色（aaB_為棕色）=2：1，說明甲乙都含有a基因、甲不含有b基因，因此親本基因型是甲為A+aBB，乙為A+abb；子一代棕色個體的基因型是aaBb，自交后代的基因型及比例是aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，因此F2中黑色個體（aabb）的概率1/4。

（3）該實驗的目的是探究B（b）基因是否也位于2號染色體上，如果位于2號染色體上，則不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，如果不位于2號染色體上，則遵循自由組合定律。子一代中紅色雄性螢火蟲的基因型是A+aBb，多只棕色雌性螢火蟲的基因型是aaBb，如果B、b不在2號染色體上，則雜交后代的基因型及比例是（1A+a：1aa）（3B_：1bb）=3A+aB_：1A+abb：3aaB_：1aabb，分別表現(xiàn)為紅色、黑色、棕色、黑色，紅色：棕色：黑色=3：3：2；如果位于2號染色體上，A+aBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是A+B：ab=1：1（或A