2024年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華東師大版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關(guān)“減數(shù)分裂模型的制作研究”的活動(dòng)的描述，錯(cuò)誤的是（）A.該減數(shù)分裂模型可以模擬交叉互換和自由組合現(xiàn)象B.兩條顏色長(zhǎng)短一樣的染色單體中部用一根鐵絲扎起來(lái)，鐵絲代表著絲粒C.兩對(duì)同源染色體橫向排列在赤道板兩側(cè)時(shí)，赤道板的每一側(cè)可放顏色相同或不同的染色體D.兩對(duì)同源染色體一對(duì)用紅色橡皮泥，另一對(duì)用藍(lán)色橡皮泥制作2、下列關(guān)于生物體內(nèi)基因表達(dá)的敘述，不正確的是A.一種氨基酸對(duì)應(yīng)有一種至多種密碼子B.HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成DNA的模板C.真核生物基因表達(dá)的過(guò)程即是蛋白質(zhì)合成的過(guò)程D.DNA雙鏈轉(zhuǎn)錄時(shí)只能以其中一條鏈為模板3、下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的方法、材料及技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)栐谘芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，運(yùn)用了假說(shuō)——演繹法B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出基因位于染色體上C.摩爾根以果蠅為材料證明了基因在染色體上，運(yùn)用了假說(shuō)——演繹法D.赫爾希和蔡斯利用肺炎雙球菌研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法4、下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體B.位于性染色體上的基因，在遺傳上一般會(huì)出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.伴性遺傳的基因在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)5、某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的（假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制）。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察并記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說(shuō)法中不正確的是（）A.如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀6、下列關(guān)于同位素示蹤的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）A.若用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌，子代大部分噬菌體不能檢測(cè)到放射性，少部分能檢測(cè)到含35S的放射性B.若用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌，子代大部分噬菌體能檢測(cè)到32P的放射性，少部分不能檢測(cè)到放射性C.讓不含15N的大腸桿菌在15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，分裂3次后，轉(zhuǎn)到14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，再分裂2次，分離全部擬核DNA，含15N的DNA占7/16D.大腸桿菌在以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，獲得的大腸桿菌含14N的結(jié)構(gòu)為擬核和質(zhì)粒7、現(xiàn)在人們已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了分子水平上的遺傳物質(zhì)的重組，下列實(shí)例中屬于分子水平重組的是（）A.將人的凝血因子的基因?qū)氲窖虻娜橄偌?xì)胞中表達(dá)B.水稻基因組精細(xì)圖的繪制C.白菜與甘藍(lán)的體細(xì)胞雜交D.將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)受到當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，對(duì)生物進(jìn)化的解釋具有一定的局限性，下列敘述正確的是（）A.不能很好地解釋生物多樣性和適應(yīng)性的原因B.對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限在生物個(gè)體水平C.不能對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)的解釋D.不能科學(xué)解釋自然選擇如何對(duì)可遺傳變異起作用9、倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對(duì)等位基因中沒(méi)有任意兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上B.該種倉(cāng)鼠純合灰色、純合黑色個(gè)體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中黑色個(gè)體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代黑色個(gè)體中純合子占1/710、半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征。與半乳糖代謝相關(guān)的三種酶，任何一種酶有先天性缺陷均可導(dǎo)致半乳糖血癥。尿苷酰轉(zhuǎn)移酶、半乳糖激酶、半乳糖一表異構(gòu)酶這三種酶分別由9、17、1號(hào)常染色體上的單基因控制合成。如圖為半乳糖血癥患者的家系圖，已知Ⅰ-4和Ⅱ-1分別存在半乳糖激酶缺陷、尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷，均為純合子，其他基因正常，Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因。Ⅲ-3為未知性別胎兒，不考慮發(fā)生新的變異。下列分析正確的是（）

A.尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥B.Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，Ⅱ-4的17號(hào)染色體攜帶致病基因C.Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，可能同時(shí)攜帶兩種缺陷酶基因D.新生兒Ⅲ-3必須進(jìn)行基因檢測(cè)才能確診是否患半乳糖血癥11、所有磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過(guò)程如圖所示，該DNA分子由500個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個(gè)DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點(diǎn)C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個(gè)，該過(guò)程至少需要3×104個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸12、在已知3個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸的前提下，有科學(xué)家利用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，完成了如下圖所示實(shí)驗(yàn)過(guò)程。有關(guān)分析或推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）

A.除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液至少提供了tRNATP、核糖體B.除去DNA和mRNA的目的是排除原細(xì)胞中DNA和mRNA的干擾C.各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相當(dāng)于rRNAD.本實(shí)驗(yàn)不能確定UUU是苯丙氨酸的遺傳密碼13、下列有關(guān)兩個(gè)細(xì)胞分裂圖像的說(shuō)法；不正確的是(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的互換)（）

A.①、②均是卵細(xì)胞形成過(guò)程中的細(xì)胞B.①、②中均含兩對(duì)同源染色體C.①能產(chǎn)生4種類型的生殖細(xì)胞D.②能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞14、倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制，3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色。下列敘述正確的是（）A.3對(duì)等位基因中沒(méi)有任意兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上B.該種倉(cāng)鼠純合灰色、純合黑色個(gè)體的基因型分別有1種、7種C.基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代中黑色個(gè)體占27/64D.基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，子代黑色個(gè)體中純合子占1/7評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。16、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)材料：______。(是一種專門(mén)_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)17、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：摩爾根選擇_____________________________________雜交，再讓___________雌雄果蠅交配，統(tǒng)計(jì)_________________________________。18、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。19、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)20、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)21、如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為D；d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種單基因遺傳??；其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是___________；乙病的遺傳方式是_______________________。

（2）圖中Ⅱ—6的基因型為_(kāi)_____________；Ⅲ—12為純合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。22、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過(guò)傳統(tǒng)育種和生物技術(shù)可培育出高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設(shè)青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對(duì)寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_(kāi)______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。23、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測(cè)甲的基因型為_(kāi)_______。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；該減數(shù)分裂模型可以模擬交叉互換和自由組合現(xiàn)象；從而讓學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程理解得更透徹，A正確；

B；兩條顏色長(zhǎng)短一樣的染色單體中部用一根鐵絲扎起來(lái)；鐵絲代表著絲粒，這代表一條染色體上的兩條姐妹染色單體，B正確；

C；兩對(duì)同源染色體橫向排列在赤道板兩側(cè)時(shí)；由于非同源染色體可以自由組合，因此赤道板的每一側(cè)可放顏色相同或不同的染色體，C正確；

D；兩對(duì)同源染色體中；每對(duì)都是一條用紅色橡皮泥，另一條用藍(lán)色橡皮泥制作，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】2、C【分析】【分析】

本題考查遺傳信息的表達(dá)；要求考生識(shí)記密碼子的概念；種類及特點(diǎn)，遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，旨在考查考生的識(shí)記能力與綜合運(yùn)用能力?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)主要階段：（1）轉(zhuǎn)錄：是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；（2）翻譯：是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；稱為密碼子的簡(jiǎn)并性，A正確；HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，可以其遺傳物質(zhì)（RNA）可以作為模板，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成DNA，B正確；真核生物基因表達(dá)的過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段，不等同于蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，C錯(cuò)誤；DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，D正確。

【點(diǎn)睛】

有關(guān)密碼子，考生可從以下幾方面把握：

（1）概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個(gè)堿基；

（2）種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；

（3）特點(diǎn)：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼。3、D【分析】【分析】

1.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。

2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)；其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

3.T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

4.沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

5.薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。

6.煙草花葉病毒的感染和重建實(shí)驗(yàn)；證明了RNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A；孟德?tīng)栐谘芯客愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí)；運(yùn)用了假說(shuō)-演繹法，從而發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，A正確；

B；薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系；類比推理出基因位于染色體上，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，B正確；

C；摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上；該過(guò)程中運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法，C正確；

D；赫爾希和蔡斯利用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料研究蛋白質(zhì)和DNA哪一種是遺傳物質(zhì)時(shí)；該過(guò)程中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】

1；與性別決定有關(guān)的染色體為性染色體；性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳。

2；XY型性別決定方式的生物；Y染色體不一定比X染色體短小，如人類的Y染色體比X短小，但果蠅的Y染色體比X長(zhǎng)。XY型性別決定方式的生物，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含性染色體為X，雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子所含的性染色體為X或Y。

【詳解】

A；無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體；雌雄同體的生物也沒(méi)有性染色體，如豌豆，A錯(cuò)誤；

B；位于性染色體上的基因；其基因能控制相關(guān)性狀，基因所在性染色體又能決定性別，因此位于性染色體上的基因，在遺傳上一般會(huì)出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，B正確；

C；XY型性別決定的生物；雌性（XX）能產(chǎn)生含X染色體的雌配子，雄性（XY）能產(chǎn)生含有X染色體和含Y染色體的雄配子，因此含有X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色體的配子一定是雄配子，C錯(cuò)誤；

D；性染色體也是一對(duì)同源染色體；位于性染色體上的基因在遺傳中遵循孟德?tīng)柖?，同時(shí)表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

性狀是由基因控制的；控制性狀的基因組合類型稱為基因型。染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳。位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因?yàn)椴煌詣e的個(gè)體，如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)隨著染色體的分離而進(jìn)入不同的配子中。

【詳解】

A、如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX；子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，A正確；

B、如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株（XaY）全為野生性狀，雌株（XAXa）全為突變性狀；B正確；

C、如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株（XaYa）全為野生性狀，雌株（XAXa）全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株（XaYA）全為突變性狀，雌株（XaXa）全為野生性狀；C錯(cuò)誤；

D；如果突變基因位于常染色體上且為顯性；則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，D正確。

故選C。6、C【分析】【分析】

科學(xué)家通過(guò)追蹤示蹤元素標(biāo)記的化合物；可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程。這種科學(xué)研究方法叫做同位素標(biāo)記法。同位素標(biāo)記法也叫同位素示蹤法。

【詳解】

A、若用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌；子代噬菌體全部不能檢測(cè)到放射性，A錯(cuò)誤；

B、若用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記細(xì)菌，子代少部分噬菌體能檢測(cè)到32P的放射性；B錯(cuò)誤；

C、讓不含15N的大腸桿菌在15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，分裂3次后，轉(zhuǎn)到14NH?4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，再分裂2次，分離全部擬核DNA，含15N的DNA共14個(gè)，而分裂5次共有DNA分子有個(gè)，所以含15N的DNA分子占7/16；C正確；

D、大腸桿菌在以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，獲得的大腸桿菌含14N的物質(zhì)除DNA外還有蛋白質(zhì)、ATP等，所以細(xì)胞所有的結(jié)構(gòu)中都有14N的物質(zhì)分布；D錯(cuò)誤。

故選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A；將人的凝血因子的基因?qū)氲窖虻娜橄偌?xì)胞中表達(dá)；屬于基因工程，是分子水平重組，A正確；

B；水稻基因組精細(xì)圖的繪制屬于基因組計(jì)劃的內(nèi)容；屬于分子水平的研究，B錯(cuò)誤；

C；白菜與甘藍(lán)的體細(xì)胞雜交屬于細(xì)胞水平上的重組；C錯(cuò)誤；

D；將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞屬于細(xì)胞水平上的重組；D錯(cuò)誤。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)8、B:C:D【分析】【分析】

達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)：

1；內(nèi)容：過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異和適者生存。

2；意義：科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因和物種多樣性形成的原因。

3；限性：①對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋；②對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于個(gè)體水平；③強(qiáng)調(diào)物種形成都是自然選擇的結(jié)果；不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。

【詳解】

A；自然選擇學(xué)說(shuō)中生物進(jìn)化是長(zhǎng)期漸變的結(jié)果；不能解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象，但科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因和物種多樣性形成的原因，A錯(cuò)誤；

B；自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為生物個(gè)體是生物進(jìn)化的基本單位；對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限在個(gè)體水平，B正確；

C；自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成；但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，C正確；

D；達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因；但不能科學(xué)解釋自然選擇如何對(duì)可遺傳變異起作用，D正確。

故選BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說(shuō)明基因型和性狀關(guān)系為：灰色個(gè)體基因型為P_Q_R_、黑色個(gè)體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說(shuō)明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行解決問(wèn)題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮。

【詳解】

A；由于三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒(méi)有任意兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A正確；

B、該種倉(cāng)鼠純合灰色、黑色個(gè)體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個(gè)體的比例為1-27/64=37/64，C錯(cuò)誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個(gè)體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】10、A:B:C【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：由I-1和I-2正常，Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀；假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為AaBB。

【詳解】

A；由I-1和I-2正常；Ⅱ-1患病可知，尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷屬于隱性性狀，Ⅰ-4為純合子且Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均正常，則半乳糖激酶缺陷也屬于隱性性狀，所以尿苷酰轉(zhuǎn)移酶或半乳糖激酶基因發(fā)生雙隱性突變后產(chǎn)生半乳糖血癥，A正確；

B、假設(shè)尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺陷的基因型為aa、半乳糖激酶缺陷的基因型為bb；且Ⅱ-3和Ⅱ-4的父母均不含對(duì)方家庭的缺陷基因，則可推知I-1和I-2的基因型都為Aa，Ⅱ-3不攜帶致病基因的概率是1/3，I-4存在半乳糖激酶缺陷，且為純合子，控制該酶合成的基因位于17號(hào)染色體上，所以Ⅱ-4的17號(hào)染色體攜帶致病基因，B正確；

C、由以上分析可知，Ⅱ-3的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，Ⅱ-4的基因型為AABb，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子為2/3AB、1/3aB，Ⅱ-4產(chǎn)生的配子為1/2AB、1/2Ab，子代不攜帶致病基因的基因型為AABB，概率為2/3×1/2=1/3，則Ⅲ-2攜帶致病基因的概率為2/3，aB與Ab的配子結(jié)合；同時(shí)攜帶這兩種缺陷酶基因，C正確；

D；半乳糖血癥為血半乳糖增高的中毒性臨床代謝綜合征；新生兒Ⅲ-3可以通過(guò)檢測(cè)血半乳糖含量確診是否患半乳糖血癥，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過(guò)程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；

（2）合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過(guò)程中；DNA聚合酶以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)形成DNA片段的長(zhǎng)度不同，圈比較大的表示復(fù)制開(kāi)始的時(shí)間較早，因此DNA復(fù)制的起始時(shí)間不同；圖中DNA的復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯(cuò)誤；

C、每個(gè)DNA分子中含有2條單鏈，100個(gè)DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個(gè)核苷酸，其中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個(gè)。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個(gè)DNA，至少需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選BCD。12、C:D【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是翻譯過(guò)程；試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，各試管加入的不同氨基酸為翻譯的原料，由除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液提供tRNA；ATP、酶和核糖體。

【詳解】

A；各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板；各試管加入的不同氨基酸為翻譯的原料，翻譯還需要tRNA、ATP、酶和核糖體的參與，所以除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液至少提供了tRNA、ATP和核糖體，A正確；

B；除去DNA和mRNA的目的是排除原細(xì)胞中DNA再轉(zhuǎn)錄成mRNA、以及已經(jīng)合成的mRNA對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾；B正確；

C；各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相當(dāng)于mRNA；因?yàn)闆Q定氨基酸的密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；

D；該實(shí)驗(yàn)中；相當(dāng)于mRNA的多聚尿嘧啶核苷酸的堿基全為U，只有加入苯丙氨酸的試管中合成了苯丙氨酸肽鏈，則可以確定UUU是苯丙氨酸的遺傳密碼，D錯(cuò)誤。

故選CD。13、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞含有同源染色體；且同源染色體分離，應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞所在的生物是雄性動(dòng)物；②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞所在的生物為雌性動(dòng)物。

【詳解】

A；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于初級(jí)精母細(xì)胞，是精子形成過(guò)程中的細(xì)胞；②處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，屬于次級(jí)卵母細(xì)胞，是卵細(xì)胞形成過(guò)程中的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；①中含兩對(duì)同源染色體；②中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；

C；①處于減數(shù)分裂Ⅰ后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，再進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ，產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)變形形成4個(gè)精子，共兩種類型(不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換)，C錯(cuò)誤；

D；②分裂后形成1個(gè)卵細(xì)胞和1個(gè)極體；其中極體會(huì)退化消失，因此②只能產(chǎn)生1種類型的生殖細(xì)胞，D正確。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

1、根據(jù)信息：“3對(duì)等位基因中至少各含有1個(gè)顯性基因時(shí)，才表現(xiàn)為灰色，否則表現(xiàn)為黑色”說(shuō)明基因型和性狀關(guān)系為：灰色個(gè)體基因型為P_Q_R_、黑色個(gè)體基因型為P_Q_rr、P_qqR_、ppQ_R_、P_qqrr、ppQ_rr、ppqqR_、ppqqrr。

2、根據(jù)信息“倉(cāng)鼠的毛色有灰色和黑色，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（P和p、Q和q、R和r）控制”；說(shuō)明遺傳行為遵循自由組合定律；可以運(yùn)用基因的分離定律進(jìn)行解決問(wèn)題，求子基因型；表現(xiàn)型可以把親本成對(duì)的基因拆開(kāi)，一對(duì)一對(duì)的考慮。

【詳解】

A；由于三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳；遵循自由組合定律，所以沒(méi)有任意兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，A正確；

B、該種倉(cāng)鼠純合灰色、黑色個(gè)體的基因型各有1種（PPQQRR）、7種（PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr、ppqqRR、ppqqrr）；B正確；

C、基因型為PpQqRr的個(gè)體相互交配，子代灰色P_Q_R_的比例為(3/4)3=27/64；而黑色個(gè)體的比例為1-27/64=37/64，C錯(cuò)誤；

D、基因型為PpQqRr的灰色個(gè)體測(cè)交，即PpQqRr×ppqqrr，子代黑色個(gè)體中純合子ppqqrr占1/7；D正確。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅子一代子二代雌雄果蠅的性狀表現(xiàn)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無(wú)機(jī)環(huán)境19、略

【解析】①.相對(duì)性狀②.矮莖四、判斷題(共1題，共4分)20、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。五、非選擇題(共3題，共30分)21、略

【分析】【分析】

分析題圖：5號(hào)和6號(hào)正常；但他們生了一個(gè)患甲病的女兒（10號(hào)），故甲病是常染色體隱性遺傳病；7號(hào)和8號(hào)正常，但13號(hào)患乙病，且7號(hào)個(gè)體不是乙病基因的攜帶者，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）由分析可知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）圖中Ⅱ6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe．Ⅲ13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率為1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配；后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查人