版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年浙教版高三化學(xué)上冊(cè)月考試卷681考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
。實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A稱取2.0gNaOH固體先在托盤上各放一張濾紙,然后在右盤上添加2g砝碼,左盤上添加NaOH固體B制備Fe(OH)3膠體向氯化鐵飽和溶液中逐滴加入少量NaOH溶液,加熱煮沸至液體變?yōu)榧t褐色C證明碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸CO2通入Na2SiO3溶液中,析出硅酸膠體D萃取碘水中的碘將碘水倒入分液漏斗,然后再注入酒精,振蕩,靜置分層后,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出A.AB.BC.CD.D2、將pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,在所得的混合溶液中,下列關(guān)系式正確的是()A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Cl-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)3、NaH是一種離子化合物,跟水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaH+H2O===NaOH+H2↑,現(xiàn)在amolNaH與bmolAl粉混合物跟足量的水反應(yīng)(a<b),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下可收集到氫氣的量為()A.56aLB.(3/2a+b)molC.(a+3/2b)molD.56bL4、下列說(shuō)法正確的是()A.已知氯化鈷及其水合物會(huì)呈現(xiàn)不同顏色(如下),德國(guó)科學(xué)家發(fā)明了添加氯化鈷的變色水泥,據(jù)此推測(cè)雨天變色水泥呈粉紅色B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0D.對(duì)于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(△H<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡常數(shù)均增大5、常溫下;濃度均為0.1mol/L的4種溶液pH如下表:
。溶質(zhì)Na2CO3NaHCO3NaClONaHSO3pH11.69.710.34.0下列說(shuō)法正確的是()A.0.1mol/LNa2CO3溶液加水,稀釋后溶液中所有離子的濃度均減少B.NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)C.NaHSO3溶液中:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)>c(H+)>c(OH-)D.向NaClO溶液中滴加硫酸至中性時(shí),2c(SO42-)=c(HClO)評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)方程式回答問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)3S+6KOH2K2S+K2SO3+3H2O,①還原劑____,還原產(chǎn)物____.
②請(qǐng)用雙線橋法標(biāo)明上述化學(xué)方程式中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目____.
(2)已知反應(yīng)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;
①當(dāng)有1molI2生成時(shí),有____mol還原劑被氧化.
②當(dāng)有1mol氧化劑參與反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____mol.
(3)離子方程式是重要的化學(xué)用語(yǔ).下列是有關(guān)離子方程式的一些錯(cuò)誤觀點(diǎn);請(qǐng)?jiān)谙铝斜砀裰杏孟鄳?yīng)的“離子方程式”否定這些觀點(diǎn).
反應(yīng)物從下列物質(zhì)中選?。篘a、Fe、H2O、H2SO4、HCl、NaOH、Ba(OH)2、CuCl2
。錯(cuò)誤觀點(diǎn)離子方程式①所有的離子方程式均可以表示一類反應(yīng)____②所有酸堿中和反應(yīng)均可表示為:
H++OH-=H2O____7、為了防止或減少機(jī)動(dòng)車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣對(duì)空氣的污染,人們采取了很多措施。(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H<0,若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說(shuō)明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填代號(hào))。(下圖中υ正、K、n、w分別表示正反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、物質(zhì)的量、質(zhì)量分?jǐn)?shù))(2)機(jī)動(dòng)車尾氣和煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol①2NO2(g)N2O4(g)ΔH=-56.9kJ/mol②H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44.0kJ/mol③寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:。(3)用NH3催化還原NOX也可以消除氮氧化物的污染。如圖,采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過(guò)催化劑,通過(guò)測(cè)量逸出氣體中氮氧化物含量,從而可確定煙氣脫氮率,反應(yīng)原理為:NO(g)+NO2(g)+2NH3(g)2N2(g)+3H2O(g)。①該反應(yīng)的△H0(填“>”、“=”或“<”)。②對(duì)于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作KP),則上述反應(yīng)的KP=。(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見圖,石墨I(xiàn)為電池的極。該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)為。(5)硝酸工業(yè)尾氣中氮氧化物(NO和NO2)可用尿素〔CO(NH2)2〕溶液除去。反應(yīng)生成對(duì)大氣無(wú)污染的氣體。1mol尿素能吸收工業(yè)尾氣中氮氧化物(假設(shè)NO、NO2體積比為1︰1)的質(zhì)量為g。8、鐵是地殼中含量很豐富的元素,也是生物體所必需的元素。金屬鐵是在高爐中冶煉的,在冶金工業(yè)中,常用焦炭來(lái)冶煉鐵。(1)寫出焦炭在高爐中所參與反應(yīng)的兩個(gè)化學(xué)方程式:_________________________________________________________________________________________________________。(2)寫出赤鐵礦被CO還原成鐵的化學(xué)方程式:_______________________。(3)某高爐每天生產(chǎn)含鐵96%的生鐵70t,計(jì)算需用含20%雜質(zhì)的赤鐵礦____噸。9、如圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽;試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:
(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為____mol/L.
(2)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制250mL物質(zhì)的量濃度為0.7mol/L的稀鹽酸.
①該學(xué)生用量筒量取____mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制;
②所需的實(shí)驗(yàn)儀器有:①膠頭滴管、②燒杯、③量筒、④玻璃棒,配制稀鹽酸時(shí),還缺少的儀器有____.
③下列操作導(dǎo)致所配制的稀鹽酸物質(zhì)的量濃度偏低的是____(填字母).
A.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視凹液面。
B.未恢復(fù)到室溫就將溶液注入容量瓶并進(jìn)行定容。
C.容量瓶用蒸餾水洗后未干燥。
D.定容時(shí)仰視液面。
E.未洗滌燒杯和玻璃棒。
(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將aLHCl氣體溶于1L水中,所得溶液密度為dg/mL,則此溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol/L.(填選項(xiàng)字母)
a.b.c.d..10、標(biāo)況下,物質(zhì)的量比為2:1的SO2和CO2的混合氣體,其平均摩爾質(zhì)量為____.11、已知某烴分子中電子總數(shù)為42.則:
(1)該烴可能的分子式為____、____.
(2)若該烴分子中共有4個(gè)非極性鍵,則該烴分子共有____種同分異構(gòu)體.其中,在相同條件下沸點(diǎn)最高的是:____(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下同),含有3個(gè)甲基的是____.
(3)若該烴可由3種單烯烴與H2加成得到,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____、____、____,其中,分子中所有碳原子共平面的烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____.
(4)若該烴分子中碳原子間的化學(xué)鍵完全相同,是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,它與溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為____.12、某溫度時(shí);在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示.
。t/minX/molY/molZ/mol01.001.000.0010.900.800.2030.750.500.5050.650.300.7090.550.100.90100.550.100.90140.550.100.90(1)體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____;
(2)計(jì)算該反應(yīng)在0-3min時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率:____;
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)壓強(qiáng)與反應(yīng)前壓強(qiáng)之比等于____.(填最簡(jiǎn)整數(shù)比)評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)13、0.1mol?L-1的NaHSO4溶液中,陽(yáng)離子的數(shù)目之和為0.2NA.____(判斷對(duì)錯(cuò))14、I.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的敘述中;正確的在橫線里打√,錯(cuò)誤的在橫線里打×:
(____)(1)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí);必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來(lái)調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度.
(____)(2)在潔凈的試管里加入1mL2%的氨水;然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴入2%的硝酸銀溶液,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,即得銀氨溶液.
(____)(3)用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管.
(____)(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí);將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌;加熱,直到混合物變稠,即可得到肥皂.
(____)(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰即可.
II.現(xiàn)安裝一套實(shí)驗(yàn)室利用液一液反應(yīng)制備氣體的裝置;有人設(shè)計(jì)了五步操作,請(qǐng)你安排出正確而簡(jiǎn)捷的程序,將序號(hào)(1;2、3)填入括號(hào)內(nèi).
(____)將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上.
(____)把酒精燈放在鐵架臺(tái)上;根據(jù)酒精燈確定鐵圈的高度,固定鐵圈,放好石棉網(wǎng).
(____)用漏斗向蒸餾燒瓶中加入一種液體反應(yīng)物;再向分液漏斗中加入另一種液體反應(yīng)物,并將導(dǎo)氣管放入氣體收集器中.
(____)檢查裝置的氣密性(利用對(duì)固定裝置進(jìn)行微熱的方法來(lái)檢查氣密性;假定瓶口漏氣而需要更換橡皮塞).
(____)在蒸餾燒瓶上裝好分液漏斗;連接好導(dǎo)氣管.
III.某校學(xué)生小組為探究乙酸;碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱;進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn).
該校學(xué)生設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持儀器已略去).
(1)某生檢查裝置A的氣密性時(shí),先關(guān)閉止水夾,從左管向U型管內(nèi)加水,至左管液面高于右管液面,靜置一段時(shí)間后,若U型管兩側(cè)液面差不發(fā)生變化,則氣密性良好.你認(rèn)為該生的操作正確與否?____(填“正確”或“錯(cuò)誤”)
大理石與乙酸溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____
(2)裝置A中反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____
反應(yīng)的離子方程式為____
(3)有學(xué)生認(rèn)為(2)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不足以證明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng),理由是乙酸有揮發(fā)性,揮發(fā)出的乙酸也可以和苯酚鈉溶液反應(yīng),生成苯酚.改進(jìn)該裝置的方法是____.15、氣體凈化時(shí),一定是先除雜質(zhì)后干燥____(判斷對(duì)錯(cuò)).16、用鉑絲蘸取NaCl溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)是化學(xué)變化____.(判斷對(duì)確)17、當(dāng)溫度高于0時(shí),1mol的任何氣體體積都大于22.4L.____.(判斷對(duì)錯(cuò))18、丁達(dá)爾現(xiàn)象可用來(lái)區(qū)別膠體與溶液,其中膠體能透過(guò)半透膜____.(判斷對(duì)錯(cuò))19、苯中混有已烯,可在加入適量溴水后分液除去____(判斷對(duì)錯(cuò))評(píng)卷人得分四、探究題(共4題,共36分)20、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.21、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:22、為了分離甲醇、甲酸、苯、苯酚的混合物,有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程.請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填寫分離時(shí)所用操作方法,并寫出方框內(nèi)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A________、C________、E________、G________.23、實(shí)驗(yàn)室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個(gè)反應(yīng)的原理來(lái)測(cè)定其含量,操作為:評(píng)卷人得分五、解答題(共2題,共14分)24、將10.6gNa2CO3溶于水配成1L溶液.向該溶液中加入一定量NaCl固體,使溶液中Na+物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L(假設(shè)溶液體積不變).
(1)需加入NaCl的質(zhì)量為多少?
(2)將上述溶液與足量的硫酸混合,將產(chǎn)生的氣體通入足量的過(guò)氧化鈉,求生成的氧氣在標(biāo)況下的體積?25、已知?dú)錃獾娜紵裏釣?85.8KJ/MOL
H2(g)=H2(l)△H=-0.92kg/mol
O2(g)=O2(l)△H=-6.84kg/mol
H2O(l)=H2O(g)△H=+44kg/mol
(1)寫出液氫和液氧生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:
(2)0.1mol液氫與足量液氧反應(yīng)生成氣態(tài)水放出熱量:評(píng)卷人得分六、書寫(共4題,共16分)26、按要求寫出下列化學(xué)用語(yǔ)。
(1)自來(lái)水中氯離子檢驗(yàn)的離子方程式____
(2)鹽酸除鐵銹的離子方程式____
(3)二氧化碳通入澄清石灰水的離子方程式____.27、寫出下列有機(jī)方程式:
(1)乙烯在催化劑存在下變成乙醇:____.反應(yīng)類型____.
(2)苯在一定條件下變成硝基苯:____.反應(yīng)類型____.28、高鐵酸鉀(K2FeO4)具有高效的消毒作用,為一種新型高效消毒劑,主要用于飲水處理.可通過(guò)Cl2與Fe(OH)3在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)制得,請(qǐng)寫出反應(yīng)的離子方程式____.29、苯酚是一種重要的化工原料;以下是以苯酚為原料,生產(chǎn)阿司匹林;香料和高分子化合物的合成線路圖.
已知:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)④屬于____反應(yīng),反應(yīng)③屬于____反應(yīng).
(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E____、G____、F____.
(3)可以檢驗(yàn)阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是____(填寫字母).
A.碳酸氫鈉溶液B.氯化鐵溶液C.紅色石蕊試液D.新制氫氧化銅懸濁液。
(4)寫出A→E;C→D、A→G的方程式:
A→E:____
C→D:____
B→C:____
(5)與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種,請(qǐng)按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③含有酯基和羧基的有機(jī)物____.參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】A.NaOH易潮解;具有腐蝕性,應(yīng)在小燒杯中稱量;
B.向沸水中逐滴加入少量氯化鐵飽和溶液;水解可制備膠體;
C.強(qiáng)酸能制取弱酸;
D.酒精與水互溶,不能作萃取劑.【解析】【解答】解:A.NaOH易潮解;具有腐蝕性,應(yīng)在小燒杯中稱量,且放在左盤,天平游碼回零,砝碼為2.0g,故A錯(cuò)誤;
B.氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀;得不到膠體,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸,向Na2SiO3溶液中通入CO2產(chǎn)生沉淀;可說(shuō)明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),故C正確;
D.酒精與水互溶;不能作萃取劑,應(yīng)選苯或四氯化碳萃取碘水中的碘,故D錯(cuò)誤;
故選C.2、B【分析】【分析】pH=2的鹽酸的濃度為0.01mol/L,pH=12的氨水中氫氧根離子濃度為0.01mol/L,一水合氨為弱堿,溶液中只能部分電離出氫氧根離子,則氨水濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol/L,兩溶液等體積混合后溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒判斷溶液中各離子濃度大?。窘馕觥俊窘獯稹拷猓郝然瘹錇閺?qiáng)電解質(zhì);則pH=2的鹽酸的濃度為0.01mol/L;
pH=12的氨水中氫氧根離子濃度為0.01mol/L;一水合氨為弱堿,溶液中只能部分電離,則氨水濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol/L;
兩溶液等體積混合后溶液顯堿性,則:c(OH-)>c(H+);
根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)可知,c(Cl-)<c(NH4+);
則混合液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);
故選B.3、A【分析】本題主要考查過(guò)量不足問(wèn)題。NaH+H2O===NaOH+H2↑amolamolamol2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑bmolamol由于a21.5mol;所以產(chǎn)生的氫氣為2.5mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為56aL【解析】【答案】A4、A【分析】【分析】A;雨天時(shí)溫度相對(duì)較低;濕度大,平衡向左移動(dòng);
B;有氣體參加的化學(xué)反應(yīng);若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),從而使反應(yīng)速率增大;
C;△H-T△S>0時(shí)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行;
D、濃硫酸起催化劑作用,加快反應(yīng)速率,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)分析移動(dòng),據(jù)此判斷平衡常數(shù)變化.【解析】【解答】解:A、雨天時(shí)溫度相對(duì)較低,濕度大,平衡向左移動(dòng),主要為CoCl2?6H2O;呈粉紅色,故A正確;
B;有氣體參加的化學(xué)反應(yīng);若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),而不是活化分子的百分?jǐn)?shù)變化,故B錯(cuò)誤;
C;該反應(yīng)的△S>0;常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則,△H<0,故C錯(cuò)誤;
D;濃硫酸起催化劑作用;加入濃硫酸加快反應(yīng)速率,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故D錯(cuò)誤;
故選A.5、D【分析】【分析】A.加水稀釋促進(jìn)碳酸鈉水解;但溶液堿性減弱;
B.溶液中存在電荷守恒;根據(jù)電荷守恒判斷;
C.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,HSO3-的電離程度大于水解程度;
D.向NaClO溶液中滴加硫酸至中性時(shí),溶液中的溶質(zhì)是硫酸鈉,根據(jù)原子守恒判斷.【解析】【解答】解:A.加水稀釋促進(jìn)碳酸鈉水解;但溶液中氫氧根離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,則氫離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;
B.溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);故B錯(cuò)誤;
C.亞硫酸氫鈉溶液呈酸性,HSO3-的電離程度大于水解程度,則c(H2SO3)<c(SO32-);故C錯(cuò)誤;
D.向NaClO溶液中滴加硫酸至中性時(shí),溶液中的溶質(zhì)是硫酸鈉,根據(jù)Na原子守恒得2c(Na2SO4)=c(NaClO),所以得2c(SO42-)=c(HClO);故D正確;
故選D.二、填空題(共7題,共14分)6、SK2S52Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑HCl+NaOH=NaCl+H2O【分析】【分析】(1)該反應(yīng)中S元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià);+4價(jià);所以S既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物、還原劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物;
②該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)是4;
(2)①KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O中I元素化合價(jià)由+5價(jià);-1價(jià)變?yōu)?價(jià);根據(jù)碘和還原劑之間的關(guān)系式計(jì)算;
②根據(jù)氧化劑和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算;
(3)①反應(yīng)物為氣體;沉淀、弱電解質(zhì)、氧化物等的反應(yīng);
②該離子反應(yīng)表示強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合生成弱電解質(zhì)水且不生成其它沉淀的反應(yīng).【解析】【解答】解:(1)①該反應(yīng)中S元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià)、+4價(jià),所以S既是氧化劑又是還原劑,氧化劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是還原產(chǎn)物、還原劑對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物是氧化產(chǎn)物,所以還原劑是S、還原產(chǎn)物是K2S,故答案為:S;K2S;
②該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)是4,其轉(zhuǎn)移電子方向和數(shù)目為
故答案為:
(2)①KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O中I元素化合價(jià)由+5價(jià)、-1價(jià)變?yōu)?價(jià),根據(jù)碘和還原劑之間的關(guān)系式知,當(dāng)有1molI2生成時(shí),有mol還原劑被氧化;
故答案為:;
②當(dāng)有1mol氧化劑參與反應(yīng)時(shí);轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為=1mol×(5-0)=5mol;
故答案為:5;
(3)①反應(yīng)物為氣體、沉淀、弱電解質(zhì)、氧化物等的反應(yīng),為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;
②該離子反應(yīng)表示強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合生成弱電解質(zhì)水且不生成其它沉淀的反應(yīng),如HCl+NaOH=NaCl+H2O;
故答案為:HCl+NaOH=NaCl+H2O.7、略
【分析】試題分析:(1)可逆反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率不再變化,所以A錯(cuò)誤;該物質(zhì)的濃度在化學(xué)平衡時(shí)保持不變,所以K不再變化,B正確;對(duì)于恒容容器而言,各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再改變,所以C錯(cuò)誤;平衡時(shí)NO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變,正確,所以答案選BD;(2)根據(jù)蓋斯定律,目標(biāo)方程式=①-②+③×2,所以CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=—898.1kJ/mol;(3)據(jù)圖可知,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡后繼續(xù)升溫,脫氮率降低,說(shuō)明升溫,平衡逆向移動(dòng),所以正向是放熱反應(yīng),△H<0;根據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式,用平衡壓強(qiáng)表示的平衡常數(shù)為KP=P(N2)2P(H2O)3/P(NO)P(NO2)P(NH3)2(4)在該反應(yīng)中,二氧化氮中氮元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以石墨I(xiàn)為電池的的負(fù)極,該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,則Y是N2O5,電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5;(5)NO和NO2與尿素〔CO(NH2)2〕反應(yīng)生成無(wú)污染物質(zhì)是氮?dú)?、二氧化碳、水,化學(xué)方程式為NO+NO2+CO(NH2)2=2N2+2H2O+CO2,所以1mol尿素能吸收NO和NO2的物質(zhì)的量是1mol,其質(zhì)量為76g??键c(diǎn):考查對(duì)平衡狀態(tài)的判斷,蓋斯定律的應(yīng)用,平衡的移動(dòng),平衡常數(shù)的表達(dá)式的書寫,電化學(xué)原理的應(yīng)用,化學(xué)方程式的書寫及計(jì)算【解析】【答案】(1)BD(各1分,共2分,選錯(cuò)不得分)(2)CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=—898.1kJ/mol(2分)(3)①<(2分)②P(N2)2P(H2O)3/P(NO)P(NO2)P(NH3)2(2分)(4)負(fù)(2分)NO2+NO3--e-=N2O5(2分)(5)76g(2分)8、略
【分析】【解析】試題分析:(1)高爐煉鐵中的還原劑是CO,而CO是碳和CO2反應(yīng)生成的,所以焦炭在高爐中所參與反應(yīng)的兩個(gè)化學(xué)方程式是C+O2CO2、C+CO22CO。(2)赤鐵礦被CO還原成鐵的化學(xué)方程式是3CO+Fe2O32Fe+3CO2。(3)設(shè)需用含20%雜質(zhì)的赤鐵礦的質(zhì)量是x,則根據(jù)鐵原子守恒可知解得x=120t。考點(diǎn):考查高爐煉鐵的原理、方程式的書寫以及化學(xué)計(jì)算等【解析】【答案】C+O2CO2,C+CO22CO;3CO+Fe2O32Fe+3CO2,1209、11.914.7250mL容量瓶ADEd【分析】【分析】(1)根據(jù)c=計(jì)算出該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度;
(2)①根據(jù)配制過(guò)程中HCl的物質(zhì)的量不變計(jì)算出需要濃鹽酸體積;
②配制250mL的溶液需要選用規(guī)格為250mL的容量瓶;
③根據(jù)操作方法對(duì)c=的影響進(jìn)行判斷產(chǎn)生的誤差;
(3)根據(jù)n=計(jì)算出該氣體的物質(zhì)的量,然后根據(jù)m=nM計(jì)算出其質(zhì)量,1L水的質(zhì)量約為1000g,從而可知溶液質(zhì)量,然后根據(jù)V=計(jì)算出溶液體積,最后根據(jù)c=計(jì)算出該溶液的物質(zhì)的量濃度.【解析】【解答】解:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:c==mol/L=11.9mol/L;
故答案為:11.9;
(2)①配制250mL0.7mol/L的稀鹽酸,配制過(guò)程中氯化氫的物質(zhì)的量不變,則需要11.9mo/L的濃鹽酸的體積為:=0.0147L=14.7mL;
故答案為:14.7;
②配制250mL0.7mol/L的稀鹽酸;需要選用規(guī)格為250mL的容量瓶,配制該溶液還缺少250mL容量瓶;
故答案為:250mL容量瓶;
③A.用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視凹液面;量取的濃鹽酸的體積偏小,配制的溶液濃度偏低,故A正確;
B.未恢復(fù)到室溫就將溶液注入容量瓶并進(jìn)行定容;配制的溶液體積偏小,溶液濃度偏高,故B錯(cuò)誤;
C.容量瓶用蒸餾水洗后未干燥;對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量;最終溶液體積無(wú)影響,所以不影響配制結(jié)果,故C錯(cuò)誤;
D.定容時(shí)仰視液面;配制的溶液體積偏大,溶液濃度偏低,故D正確;
E.未洗滌燒杯和玻璃棒;配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低,故E正確;
故答案為:ADE;
(3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下aL氣體的物質(zhì)的量為:=mol,該氣體得到質(zhì)量為:36.5g/mol×mol=g;
所得溶液的質(zhì)量為:1L×1000g/mL+g,所得溶液的體積為:=L;
所以該溶液的物質(zhì)的量濃度為:=mol/L;
故答案為:d.10、57.3g/mol【分析】【分析】根據(jù)平均摩爾質(zhì)量M=結(jié)合m=nM來(lái)計(jì)算即可.【解析】【解答】解:平均摩爾質(zhì)量M==g/mol=57.3g/mol.
故答案為:57.3g/mol.11、C5H12C6H63CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH2=C(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CHCH3(CH3)2CHCH=CH2【分析】【分析】(1)設(shè)該烴分子式為CxHy,則有6x+y=42,令x=1、2、3、4、5、6,y=36、30、24、18、12、6,分子式分別為:CH36、C2H30、C3H18、C4H12、C5H12、C6H6,根據(jù)碳四價(jià)原則,CH36、C2H30、C3H18、C4H12不存在,故該烴可能為:C5H12、C6H6;
(2)C5H12中含4個(gè)非極性鍵,C6H6含6個(gè)非極性鍵;故該烴為戊烷,寫出戊烷同分異構(gòu)體,根據(jù)同分異構(gòu)體判斷沸點(diǎn),根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷符合條件的烷烴;
(3)根據(jù)加成反應(yīng)特點(diǎn)可知;烯烴加成后相鄰碳上都有氫原子來(lái)寫出符合條件的烯烴;
(4)若該烴分子中碳原子間的化學(xué)鍵完全相同,是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵的有機(jī)物為苯,苯和液溴在催化作用下生成溴苯和溴化氫.【解析】【解答】解:(1)設(shè)該烴分子式為CxHy,則有6x+y=42,令x=1、2、3、4、5、6,y=36、30、24、18、12、6,分子式分別為:CH36、C2H30、C3H18、C4H12、C5H12、C6H6,根據(jù)碳四價(jià)原則,CH36、C2H30、C3H18、C4H12不存在,故該烴可能為:C5H12、C6H6;
故答案為:C5H12、C6H6;
(2)分子為C5H12為戊烷,戊烷的同分異構(gòu)體有3種,正戊烷、異戊烷和新戊烷,分別為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、
對(duì)烷烴異構(gòu)體;支鏈越多,沸點(diǎn)越低,所以沸點(diǎn)最高的為正戊烷,從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出,含3個(gè)甲基的為異戊烷;
故答案為:3;CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、
(3)正戊烷可能由兩種烯烴加成得到,分別為:CH2=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH2-CH3,異戊烷可由三種烯烴加成得到,分別為:CH2=C(CH3)CH2CH3;
(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2,新戊烷無(wú)法由烯烴加成得到,由乙烯分子所有原子共平面,可知與雙鍵相連的碳共平面,故為:(CH3)2C=CHCH3,發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為:故答案為:CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2,
(4)苯和溴在溴化鐵催化作用下生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)方程式為:
故答案為:.12、X+2Y?2Z0.083mol/(L?min)31:40【分析】【分析】由表中數(shù)據(jù)可知;X;Y為反應(yīng)物,Z為生成物,1min時(shí)△n(X)=1mol-0.9mol=0.1mol,△n(Y)=1mol-0.8mol=0.2mol,△n(Z)=0.2mol,9min后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,且反應(yīng)物不為0,故為可逆反應(yīng),物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故反應(yīng)方程式為X+2Y?2Z.
(1)根據(jù)物質(zhì)的量的變化與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比書寫化學(xué)方程式;
(2)依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率=;結(jié)合圖表數(shù)據(jù)計(jì)算;
(3)依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到9min時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡,再根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比.【解析】【解答】解:(1)由表中數(shù)據(jù)看出反應(yīng)從開始到平衡;X的物質(zhì)的量減小,應(yīng)為反應(yīng)物,0~1min物質(zhì)的量變化值為1.00mol-0.90mol=0.10mol,Y的物質(zhì)的量減小,應(yīng)為反應(yīng)物,0~1min物質(zhì)的量變化值為1.00mol-0.80mol=0.20mol,Z的物質(zhì)的量增多,應(yīng)為是生成物,物質(zhì)的量的變化值為0.20mol,9min后各物質(zhì)的物質(zhì)的量不再變化,且反應(yīng)物不為0,故為可逆反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的量的變化與化學(xué)計(jì)量數(shù)呈正比,則n(X):n(Y):n(Z)=0.10mol:0.20mol:0.20mol=1:2:2,反應(yīng)方程式為X+2Y?2Z;
故答案為:X+2Y?2Z;
(2)0-3min內(nèi)Z的反應(yīng)速率為==0.083mol/(L?min);故答案為:0.083mol/(L?min);
(3)根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,由圖表數(shù)據(jù)可知反應(yīng)到9min,反應(yīng)達(dá)到平衡,所以達(dá)到平衡后容器內(nèi)壓強(qiáng)與反應(yīng)前壓強(qiáng)之比為=31:40,故答案為:31:40.三、判斷題(共7題,共14分)13、×【分析】【分析】依據(jù)n=CV可知要計(jì)算溶質(zhì)的物質(zhì)的量需要知道溶液的濃度和溶液的體積,據(jù)此判斷解答.【解析】【解答】解:0.1mol?L-1的NaHSO4溶液,體積未知,無(wú)法計(jì)算硫酸氫鈉的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算陽(yáng)離子個(gè)數(shù),故錯(cuò)誤;14、√【分析】【分析】Ⅰ;(1)制取乙烯在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;制取銀氨溶液;
(3)Ag能與硝酸反應(yīng);
(4)植物油和NaOH溶液混合發(fā)生水解生成高級(jí)脂肪酸鹽;需加飽和食鹽水發(fā)生鹽析;
(5)纖維素水解后溶液顯酸性;而檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖,應(yīng)在堿性溶液中.
Ⅱ;實(shí)驗(yàn)室利用液一液反應(yīng)制備氣體的裝置時(shí);根據(jù)先下后上和先檢驗(yàn)裝置氣密性后加入藥品的原則組裝儀器,據(jù)此進(jìn)行解答.
Ⅲ;(1)根據(jù)體系內(nèi)產(chǎn)生的壓強(qiáng)是否變化來(lái)判斷裝置的氣密性;碳酸鈣和醋酸反應(yīng)生成醋酸鈣和水、二氧化碳;
(2)二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成不易溶于水的苯酚和碳酸氫鈉;根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則書寫;
(3)要防止醋酸干擾實(shí)驗(yàn),在氣態(tài)未和苯酚反應(yīng)前將其除去,可選用飽和的碳酸氫鈉溶液除去醋酸且又不引進(jìn)新的雜質(zhì)氣體.【解析】【解答】解:Ⅰ;(1)制取乙烯時(shí)在170℃;需測(cè)定反應(yīng)液的溫度,必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液液面以下,根據(jù)溫度計(jì)指示的溫度來(lái)調(diào)節(jié)酒精燈火焰大小,以控制反應(yīng)液的溫度,故答案為:√;
(2)向硝酸銀溶液中滴加氨水;生成白色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,至生成的沉淀恰好溶解,所得溶液為銀氨溶液,故答案為:×;
(3)因Ag能互硝酸反應(yīng);而溶解,則可用稀硝酸清洗做過(guò)銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管,故答案為:√;
(4)實(shí)驗(yàn)室制肥皂時(shí);將適量植物油和NaOH溶液混合,并不斷攪拌;加熱,直到混合物變稠,然后加飽和食鹽水發(fā)生鹽析,即可得到肥皂,故答案為:×;
(5)進(jìn)行纖維素水解實(shí)驗(yàn)時(shí),把一小團(tuán)蓬松脫脂棉放入試管,滴入少量濃硫酸攪拌,使脫脂棉變成糊狀,再加入一定量的水,加熱至溶液呈亮棕色,然后先加堿至堿性,再加入新制的Cu(OH)2加熱至沸騰來(lái)檢驗(yàn)水解產(chǎn)物;故答案為:×;
Ⅱ;在安裝利用液一液反應(yīng)制備氣體的裝置時(shí);應(yīng)該按照先下后上和先檢驗(yàn)裝置氣密性后加入藥品的原則組裝儀器,即:先根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈高度,然后。
將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺(tái)上;接著再將蒸餾燒瓶上裝好分液漏斗,連接好導(dǎo)氣管,這樣裝置連接完畢,下一步需要檢查裝置氣密性,最后放入藥品;
故答案為:2;1;5;4;3.
Ⅲ、(1)U型管兩側(cè)液面差能產(chǎn)生壓強(qiáng),所以能判斷裝置的氣密性,故正確;碳酸鈣和醋酸反應(yīng)生成醋酸鈣和水、二氧化碳,反應(yīng)方程式為CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O;
故答案為:正確;CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O;
(2)二氧化碳和苯酚鈉反應(yīng)生成不易溶于水的苯酚和碳酸氫鈉,所以看到的現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)渾濁,反應(yīng)離子方程式為:C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-;
故答案為:溶液出現(xiàn)渾濁;C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-;
(3)要防止醋酸干擾實(shí)驗(yàn);在氣態(tài)未和苯酚反應(yīng)前將其除去,可選用飽和的碳酸氫鈉溶液除去醋酸且又不引進(jìn)新的雜質(zhì)氣體,所以在裝置A和B之間連一個(gè)盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶除去醋酸;
故答案為:在裝置A和B之間連一個(gè)盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶.15、√【分析】【分析】溶液中含水應(yīng)先除雜質(zhì)后干燥,據(jù)此解題.【解析】【解答】解:對(duì)氣體提純時(shí)若用溶液做除雜質(zhì)的試劑,要注意溶液中含水應(yīng)先除雜質(zhì)后干燥,故答案為:√.16、×【分析】【分析】焰色反應(yīng)實(shí)質(zhì)是原子核外的電子受激發(fā),躍遷到高能級(jí)狀態(tài)時(shí)發(fā)出的色光,是物理變化.【解析】【解答】解:焰色反應(yīng)是物理變化,不是化學(xué)變化,故錯(cuò)誤,答案為:×.17、×【分析】【分析】由PV=nRT可知,氣體的物質(zhì)的量一定,溫度、壓強(qiáng)會(huì)影響氣體的體積.【解析】【解答】解:由PV=nRT可知,氣體的物質(zhì)的量一定,溫度、壓強(qiáng)會(huì)影響氣體的體積,當(dāng)溫度高于0時(shí),1mol的任何氣體體積可能等于、小于或大于22.4L,與壓強(qiáng)有關(guān),故錯(cuò)誤,故答案為:×.18、×【分析】【分析】膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒(méi)有;溶質(zhì)粒子能透過(guò)半透膜,膠體粒子不能透過(guò)半透膜,但能透過(guò)濾紙.【解析】【解答】解:膠體有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒(méi)有,故利用丁達(dá)爾效應(yīng)可以區(qū)分溶液和膠體;膠體微粒的直徑大于半透膜的孔徑,膠體粒子不能透過(guò)半透膜,故答案為:×.19、×【分析】【分析】根據(jù)苯和1,2-二溴已烷可以互溶,難易分離;【解析】【解答】解:苯中混有已烯,可在加入適量溴水,苯與溴水不反應(yīng),已烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴已烷,但苯和1,2-二溴已烷可以互溶,難易分離,故答案為:×;四、探究題(共4題,共36分)20、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.21、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;
故選ACD.
【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;
④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.22、|CH3OH||HCOOH【分析】【解答】解:甲醇易溶于水,與氫氧化鈉不反應(yīng),甲酸、苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成溶于水的鈉鹽,苯()不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇(CH3OH),因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚(),分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸(HCOOH),故答案為:a.分液;b.蒸餾;c.分液;d.蒸餾;CH3OH;HCOOH.
【分析】苯不溶于水,加入氫氧化鈉,溶液中含有甲醇、苯酚鈉和甲酸鈉,分液后得到苯,將溶液蒸餾可得到甲醇,因苯酚的酸性比碳酸弱,在蒸餾后的溶液中通入二氧化碳,可得到苯酚,分液可分離,在分液后的溶液中加入稀硫酸,蒸餾可得到甲酸,以此解答該題.23、酸式|反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用,所以隨后褪色會(huì)加快|滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化|20.00|90.00%|ACD【分析】【解答】解:(1)②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳酸根離子被還原生成的錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,所以剛滴下少量KMnO4溶液時(shí);溶液迅速變成紫紅色;滴定終點(diǎn)時(shí),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化,證明達(dá)到終點(diǎn);
故答案為:酸式;反應(yīng)中生成的錳離子具有催化作用;所以隨后褪色會(huì)加快;滴入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)的顏色由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘不變化;
(2)③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,故消耗KMnO4溶液的體積為mL=20mL
設(shè)樣品的純度為x。5H2C2O4+2MnO4﹣+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O450g2mol5.0g×x×g(0.1000×0.020)mol解得:x==90.00%;
故答案為:20.00;90.00%;
(3)④A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶有少量水,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯(cuò)誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=分析;c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯(cuò)誤;
故選ACD.
【分析】②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)用酸式滴定管盛裝;高錳離子有催化作用而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快;乙二酸與KMnO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無(wú)色變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;③第3組KMnO4溶液的體積與第1、2組相差比較大,舍去第3組,應(yīng)按第1、2組的平均值為消耗KMnO4溶液的體積,根據(jù)關(guān)系式2KMnO4~5H2C2O4計(jì)算;
④根據(jù)c(待測(cè))=分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.五、解答題(共2題,共14分)24、略
【分析】【分析】(1)根據(jù)n=計(jì)算碳酸鈉物質(zhì)的量,根據(jù)n=cV計(jì)算溶液中Na+物質(zhì)的量;再計(jì)算NaCl物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計(jì)算加入NaCl的質(zhì)量;
(2)根據(jù)碳原子守恒計(jì)算二氧化碳物質(zhì)的量,根據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2計(jì)算生成氧氣物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計(jì)算氧氣體積.【解析】【解答】解:(1)10.6g碳酸鈉物質(zhì)的量為=0.1mol,Na+物質(zhì)的量為1L×0.4mol/L=0.4mol;則加入NaCl物質(zhì)的量為0.4mol-0.1mol×2=0.2mol,加入NaCl的質(zhì)量為0.2mol×58.5g/mol=11.7g;
答:需要加入NaCl的質(zhì)量為11.7g;
(2)根據(jù)碳原子守恒n(CO2)=n(Na2CO3)=0.1mol,根據(jù)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,可知生成氧氣物質(zhì)的量為0.1mol×=0.05mol;故標(biāo)況下生成氧氣體積為0.05mol×2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024版房屋修建承包合同范本
- 專用機(jī)械設(shè)備運(yùn)輸協(xié)議2024版版A版
- 二零二五年度智能化建筑系統(tǒng)集成與勘測(cè)合同范本3篇
- 2025年打印機(jī)網(wǎng)絡(luò)安全協(xié)議3篇
- 2024版美容院?jiǎn)T工勞動(dòng)協(xié)議范本版B版
- 2024年高效食堂管理及餐飲服務(wù)承包合同書一
- 2024高端牙科美容服務(wù)定制合同
- 2024版鑄鐵部件供應(yīng)協(xié)議樣本版B版
- 武漢體育學(xué)院《中學(xué)化學(xué)教材分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 二零二五年度綠色節(jié)能型家裝水電施工總承包合同范本3篇
- 2023-2024學(xué)年浙江省杭州市高二上學(xué)期1月期末地理試題(解析版)
- 2024年湖北三江航天江河化工科技限公司招聘(高頻重點(diǎn)提升專題訓(xùn)練)共500題附帶答案詳解
- 10日益重要的國(guó)際組織第三課時(shí)中國(guó)與國(guó)際組織(教學(xué)設(shè)計(jì))2023-2024學(xué)年統(tǒng)編版道德與法治六年級(jí)下冊(cè)
- Unit 1 同步練習(xí)人教版2024七年級(jí)英語(yǔ)上冊(cè)
- 工程管理重大風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)方案
- 直播帶貨助農(nóng)現(xiàn)狀及發(fā)展對(duì)策研究-以抖音直播為例(開題)
- 腰椎間盤突出疑難病例討論
- 《光伏發(fā)電工程工程量清單計(jì)價(jià)規(guī)范》
- 2023-2024學(xué)年度人教版四年級(jí)語(yǔ)文上冊(cè)寒假作業(yè)
- (完整版)保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明
- 營(yíng)銷專員績(jī)效考核指標(biāo)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論