2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、蟛蜞菊內(nèi)酯具有抗肝毒和止血的作用；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于蟛蜞菊內(nèi)酯的說法錯誤的是。

A.含有兩種含氧官能團(tuán)B.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol蟛蜞菊內(nèi)酯與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗5molNaOHD.蟛蜞菊分子苯環(huán)上的二氯代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))2、有機(jī)物M是鋰離子電池中一種重要的有機(jī)物；結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是。

A.有機(jī)物M的分子式C10H10O4B.在一定條件下，1molM最多能消耗3molNaOHC.與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且含有兩個羧基的結(jié)構(gòu)有3種(不考慮立體異構(gòu))D.有機(jī)物M能發(fā)生加成、取代、氧化、還原、消去反應(yīng)3、下列關(guān)于有機(jī)物的描述正確的是A.葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體，淀粉和纖維素也互為同分異構(gòu)體B.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)C.多糖、蛋白質(zhì)、脂肪和聚丙烯都屬于高分子化合物D.汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?、穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是。

A.分子式為B.該化合物最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D.該化合物分別與足量的反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶15、下列有關(guān)核酸的敘述中，正確的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸分子均呈雙螺旋結(jié)構(gòu)C.核酸是生物的遺傳物質(zhì)D.組成核酸的基本單元是脫氧核苷酸6、下列說法不正確的是A.聚乙烯是無毒高分子化合物，可用作食品包裝B.醋和蔗糖的主要成分均為有機(jī)物C.蜜蜂蜇人將蟻酸注入人體可涂抹肥皂緩解D.人造纖維、合成纖維和光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物7、七葉內(nèi)酯()來源于蕓香科植物檸檬的葉、木犀科植物苦楊白蠟樹的樹皮及曼陀羅、地黃等植物中，具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)靜等作用。下列關(guān)于七葉內(nèi)酯的說法錯誤的是()A.分子中含三種官能團(tuán)B.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C.能與Na反應(yīng)生成H2D.分子內(nèi)所有原子一定共平面8、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度9、下列變化所發(fā)生的反應(yīng)；屬于取代反應(yīng)的是。

①由苯制環(huán)己烷②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色③由乙醇制乙醛④由苯制硝基苯⑤在濃硫酸存在下，乙醇和乙酸混合液共熱⑥用銀作催化劑由乙烯制取環(huán)氧乙烷A.①②B.③④C.④⑤D.⑤⑥評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、(1)M的分子式為C4H9Cl，核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為__。

(2)寫出同時滿足下列條件的分子式為C6H10O4的所有結(jié)構(gòu)簡式：__。

①只含一種官能團(tuán)；②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—；③核磁共振氫譜只有2組蜂。

(3)某化合物B是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：__(任寫一種)。11、已知下列5組物質(zhì)，其中互為同位素的是_______；互為同分異構(gòu)體的是_______；互為同系物的是_______；互為同素異形體的是_______。

①O2和O3②間二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和異丁烷12、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的工業(yè)原料；能溶于水，不溶于乙醇，其工業(yè)制法如下。請回答：

步驟①中堿液洗滌的目的是___________13、已知下面兩個反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請回答下列問題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液14、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為___。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤16、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤19、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤20、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤23、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)24、如圖所示；U形管的左端用橡膠塞封閉，充有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中的溶解可以忽略不計。將封閉有甲烷和氯氣混合氣體的裝置放置在有漫射光的地方讓混合氣體緩慢反應(yīng)一段時間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣完全反應(yīng)且只生成一種有機(jī)物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)該反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________

(3)經(jīng)過幾個小時的反應(yīng)，U形管右端的水面變化是___________。

A．升高B．降低C．不變D．無法確定。

(4)右端玻璃管的作用是___________。

(5)若水中含有Na2SiO3，則在U形管左端會觀察到現(xiàn)象是___________。

(6)若水中含有AgNO3，則水中反應(yīng)離子方程式___________

(7)若題目中甲烷與氯氣的體積比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___________(填字母)。

A．HClB．HCl

C．D．HCl

(8)若把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在盛有飽和食鹽水的水槽里，放在光亮處，試推測可觀察到的現(xiàn)象是___________(填字母)

①黃綠色逐漸消失②試管壁上有黃色油珠出現(xiàn)③水位在試管內(nèi)上升到一定高度。

④水槽內(nèi)有少量晶體析出⑤液面上有白霧。

A．①③B．①②③C．①②③④⑤D．①②④⑤25、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品；某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下。

已知：①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2·6C2H5OH。

②產(chǎn)生副產(chǎn)物的化學(xué)方程式：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O

③相關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：。試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)/℃34.778.511877.1

制備過程的裝置如圖所示；A中盛有濃硫酸，B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸，D中盛有飽和碳酸鈉溶液。

(1)寫出羥基的電子式_______。若用同位素18O標(biāo)記乙醇中的氧原子，則CH3CH218OH與乙酸生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為_______。

(2)實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是_______(填字母)。A．25mLB．50mLC．250mLD．500mL(3)球形干燥管C的作用是_______，飽和碳酸鈉溶液的作用是_______。

(4)第一步：將裝置D中混合液進(jìn)行分液，從裝置D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、水和乙醚，應(yīng)先加入_______除去乙醇。除去乙醇后，再從下列四個選項(xiàng)中選擇試劑_______(填選項(xiàng))吸收剩余的水；然后進(jìn)行蒸餾；收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯。

a.P2O5b.無水硫酸鈉c.堿石灰d.NaOH固體。

(5)若以乙酸和甲醇為原料制備乙酸甲酯，寫出該制備過程產(chǎn)生副產(chǎn)物的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。26、羥基乙酸鈉易溶于熱水；微溶于冷水，不溶于醇；醚等有機(jī)溶劑。用氯乙酸制備少量羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1：在如圖所示裝置的反應(yīng)瓶中；加入40g氯乙酸；50mL水，攪拌。逐步加入40%NaOH溶液，95℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)2小時，反應(yīng)過程中控制pH約為9。

步驟2：蒸出部分水至液面有薄膜；加少量熱水，趁熱過濾。濾液冷卻至15℃，過濾得粗產(chǎn)品。

步驟3：粗產(chǎn)品溶解于適量熱水中；加活性炭脫色，分離掉活性炭。

步驟4：將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中；冷卻至15℃以下，結(jié)晶；過濾、干燥，得羥基乙酸鈉。

(1)儀器A的名稱為_______。

(2)寫出用氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式：_______。

(3)步驟1中，逐步加入NaOH溶液的目的是_______。

(4)步驟3中，去除活性炭的操作是_______。

(5)步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是_______。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共32分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備的合成路線。29、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。30、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

一個蟛蜞菊內(nèi)酯分子中含有2個醚鍵；3個酚羥基、1個酯基；根據(jù)蟛蜞菊內(nèi)酯結(jié)構(gòu)解析。

【詳解】

A．一個蟛蜞菊內(nèi)酯分子中含有2個醚鍵；3個酚羥基、1個酯基；含有三種含氧官能團(tuán)，故A錯誤；

B．分子中含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；故B正確；

C．1mol蟛蜞菊內(nèi)酯含有3mol酚羥基；1mol酯基(水解后生成酚、和酸均能與NaOH反應(yīng))；與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗5molNaOH，故C正確；

D．蟛蜞菊分子苯環(huán)上的氫共有4種，如圖蟛蜞菊分子苯環(huán)上的二氯代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))，分別是12；13、14、23、24、34六種不同的取代方式，故D正確；

故選A。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式：有機(jī)物M的分子式C10H10O4；故A正確；

B．醇羥基不與NaOH反應(yīng)；酯基能與NaOH反應(yīng)，在一定條件下，1molM最多能消耗2molNaOH，故B錯誤；

C．與M互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈且含有兩個羧基的結(jié)構(gòu)有3種(不考慮立體異構(gòu))故C正確；

D．有機(jī)物M有苯環(huán)能發(fā)生加成；取代反應(yīng)、還原反應(yīng)；有羥基能發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，故D正確；

故選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖和果糖互為同分異構(gòu)體；但是淀粉和纖維素分子式不同，單糖單元的結(jié)構(gòu)也不同，所以二者不能互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯誤；

B．淀粉水解最終的產(chǎn)物是葡萄糖；油脂水解生成高級脂肪酸和甘油，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，B項(xiàng)正確；

C．脂肪屬于油脂；小分子化合物，C項(xiàng)錯誤；

D．植物油屬于酯；高級脂肪酸甘油酯，不屬于碳?xì)浠衔?，D項(xiàng)錯誤；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．穿心蓮內(nèi)酯的分子式為A錯誤；

B．酯基不與發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有2個碳碳雙鍵，穿心蓮內(nèi)酯最多可與發(fā)生加成反應(yīng)；B錯誤；

C．穿心蓮內(nèi)酯的分子中含有的羥基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色；故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)穿心蓮內(nèi)酯中的碳碳雙鍵，C錯誤；

D．羥基中的氫能被置換，酯基能與反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有3個羥基和1個酯基，穿心蓮內(nèi)酯分別與足量的反應(yīng)；消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1，D正確。

故答案為：D。5、C【分析】【詳解】

A．大多數(shù)病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成；A錯誤；

B．分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般呈單鏈狀結(jié)構(gòu)；B錯誤；

C．核酸是生物的遺傳物質(zhì)；C正確；

D．天然的核酸按其組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸和脫氧核糖核酸兩大類，其中組成的基本單元是脫氧核糖核苷酸，組成的基本單元是核糖核苷酸；D錯誤；

故C。6、D【分析】【詳解】

A.聚乙烯是無毒高分子化合物，可用作食品包裝，A正確；

B.醋的主要成分是乙酸，蔗糖是二糖，它們的主要成分均為有機(jī)物，B正確；

C.肥皂液顯堿性，蜜蜂蜇人將蟻酸注入人體可涂抹肥皂緩解，C正確；

D.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅，不屬于有機(jī)高分子化合物，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式；分子中含酚羥基；酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，A說法正確；

B．有機(jī)物中含有碳碳雙鍵能與氫氣；溴等發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基、酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，B說法正確；

C．有機(jī)物中含有酚羥基，能與Na反應(yīng)生成H2；C說法正確；

D．由于羥基與苯環(huán)以單鍵相連；單鍵可旋轉(zhuǎn)，羥基上的H不一定在苯環(huán)所處平面，則分子內(nèi)所有原子不一定共平面，D說法錯誤；

答案為D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；1mol胡椒酚含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，1mol苯環(huán)最多能和3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵最多能和1mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，所以1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故A正確；

B．胡椒酚苯環(huán)上酚羥基的鄰；對位上氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)；碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1mol胡椒酚能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，和1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol胡椒酚最多可與3mol溴發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；

C．胡椒酚含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物，故C正確；

D．胡椒酚-OH的對位上的基團(tuán)為憎水基；所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正確；

故選B。9、C【分析】【詳解】

①由苯制環(huán)己烷發(fā)生的是苯與氫氣的加成反應(yīng)；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是乙烯的氧化反應(yīng)；③由乙醇制備乙醛發(fā)生的是乙醇的催化氧化反應(yīng)；④由苯制備硝基苯是苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代的結(jié)果；⑤濃硫酸作催化劑，乙醇與乙酸在加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；⑥乙烯制環(huán)氧乙烷發(fā)生的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

故選C。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)M的分子式為核磁共振氫譜表明其只有一種氫原子，則M的應(yīng)該是異丁烷分子中的中間碳原子上的氫原子被氯原子代替得到的

(2)分子式為其中10個氫原子只有2種吸收峰，那么必含有且要連接在對稱位置上，只含有一種官能團(tuán)且有4個氧原子，因?yàn)椴缓?O-O-鍵，所以有2個酯基，故滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式有

(3)化合物B的分子式為它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則該物質(zhì)具有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間互為同位素，符合要求的為序號③，故此處填③；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，間二甲苯和乙苯分子式均為C8H10，但結(jié)構(gòu)不同，符合題意，故此處填②；結(jié)構(gòu)相似，組成相差若干個CH2的有機(jī)物互為同系物，符合要求的為④⑤，故此處填④⑤；同素異形體指同種元素的不同單質(zhì)，序號①符合要求，故此處填①?！窘馕觥竣?③②.②③.④⑤④.①12、略

【分析】【分析】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層；得到純固體Fe，加入少量B及過量的硫酸反應(yīng)得到硫酸亞鐵與固體C，加入B的目的是形成原電池，加快反應(yīng)速率，且不引入雜質(zhì)，可以為CuO；硫酸銅、氫氧化銅等，得到C為Cu，硫酸亞鐵溶液中加入硫酸銨，調(diào)節(jié)溶液pH得到硫酸亞鐵銨晶體。

【詳解】

用堿性的Na2CO3溶液洗去表面的油污及Zn層，得到純固體Fe?！窘馕觥砍ビ臀酆弯\層13、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知，在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞14、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()三、判斷題(共9題，共18分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。16、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯誤。21、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共18分)24、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷和氯氣體積比為1：4，說明氯氣足量，可以取代甲烷中所有的氫原子，假設(shè)完全反應(yīng)，且只有一種有機(jī)物，只能是反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl，故答案為CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)甲烷在光照條件下被氯氣逐步取代為所以反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；

(3)經(jīng)過幾小時反應(yīng)后；消耗氯氣，反應(yīng)混合物的物質(zhì)的量減少，且生成的氯化氫易溶于水，所以壓強(qiáng)減少，U形管右端的玻璃管中水柱降低，故答案為：B

(4)左端是封閉體系；有氣體存在，故右端玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng)；

(5)因?yàn)榧淄楹吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有氯化氫，氯化氫極易溶于水，使溶液呈酸性，若水中含有硅酸鈉，所以在U形管左端會看到有白色膠狀沉淀生成，故答案為：有白色膠狀沉淀生成；

(6)由(5)知，溶液中有電離出和水中的會電離出會發(fā)生反應(yīng)故答案為：

(7)甲烷和氯氣的取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)，反應(yīng)是逐步進(jìn)行的，即使是甲烷和氯氣1：1混合，也會所有反應(yīng)都進(jìn)行，所以產(chǎn)物中有和所以答案選D；

(8)①氯氣是黃綠色氣體；生成物一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳和氯化氫都是無色氣體，隨反應(yīng)進(jìn)行，氣體顏色變淺直至消失，所以此項(xiàng)正確；

②二氯甲烷；三氯甲烷，四氯化碳都是液態(tài)有機(jī)物，氯氣是黃綠色，易溶于有機(jī)物，所以試管壁上會有黃色油珠，所以此項(xiàng)正確；

③反應(yīng)產(chǎn)物中有氯化氫；極易溶于水，導(dǎo)致試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，水進(jìn)入試管，水位上升，但生成的一氯甲烷為氣體，難溶于水，溶液不會充滿試管，只能上升到一定高度，所以此項(xiàng)正確；

④生成物氯化氫易溶于水；使溶液中氯離子濃度增大，導(dǎo)致有氯化鈉固體析出，水槽內(nèi)有少量晶體析出，所以此項(xiàng)正確；

⑤生成物中的氯化氫極易溶于水；遇水蒸氣會出現(xiàn)白霧，所以此項(xiàng)正確；

綜上，①②③④⑤均正確，故答案為：C?！窘馕觥咳〈磻?yīng)B平衡壓強(qiáng)有白色膠狀沉淀生成Ag++Cl-=AgCl↓DC25、略

【分析】【分析】

乙醇與醋酸在濃硫酸加熱作用下生成乙酸乙酯；因?yàn)橐掖技耙宜嵋讚]發(fā)，故需要用飽和碳酸鈉進(jìn)行除雜，以此分析；

【詳解】

（1）根據(jù)酯化反應(yīng)的原理，“酸脫羥基醇脫氫”，則反應(yīng)原理為

故答案為：

（2）B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸；滴加大約3mL濃硫酸，B的容積最合適的是50mL；

故答案為：B；

（3）因?yàn)橐掖技耙宜嵋讚]發(fā)；故需要用飽和碳酸鈉進(jìn)行除雜，除雜過程中需要注意防止倒吸；

故答案為：防倒吸；吸收乙酸；溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度；

（4）從裝置D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、水和乙醚，應(yīng)先加入CaCl2；除去乙醇。除去乙醇后，無水硫酸鈉吸收剩余的水；然后進(jìn)行蒸餾，收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯；

故答案為：CaCl2；b；

（5）根據(jù)已知，副產(chǎn)物為或

故答案為：（見解析）?！窘馕觥?1)

(2)B

(3)防倒吸吸收乙酸；溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度。

(4)氯化鈣b

(5)或26、略

【分析】【分析】

氯乙酸與NaOH溶液反應(yīng)生成羥基乙酸鈉，反應(yīng)方程式為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。NaOH溶液顯堿性；加入氫氧化鈉溶液可以降溫也可以控制pH；產(chǎn)品易溶于熱水，而活性炭不溶于水，可以趁熱過濾除去活性炭。產(chǎn)品不溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑中，所以將所得溶液加到適量乙醇中，有利于羥基乙酸鈉的析出。據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)圖中儀器得出儀器A的名稱為分液漏斗；故答案為：分液漏斗；

(2)由分析可知，氯乙酸制備羥基乙酸鈉的化學(xué)方程式故答案為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O，故答案為：ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O；

(3)制備羥基乙酸鈉的反應(yīng)為放熱反應(yīng)；逐步加入NaOH溶液的目的是防止升溫太快，同時控制反應(yīng)體系的pH，故答案為：防止升溫太快，控制反應(yīng)體系的pH。；

(4)由于產(chǎn)品易溶于熱水；微溶于冷水，因此去除活性炭的操作名稱是趁熱過濾。故答案為：趁熱過濾；

(5)根據(jù)信息，產(chǎn)品不溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑中，因此步驟4中，將去除活性炭后的溶液加到適量乙醇中的目的是降低產(chǎn)品的溶解度，提高羥基乙酸鈉的析出量（產(chǎn)率）。故答案為：提高羥基乙酸鈉的析出量（產(chǎn)率）?！窘馕觥糠忠郝┒稢lCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O防止升溫太快、控制反應(yīng)體系pH趁熱過濾提高羥基乙酸鈉的析出量(產(chǎn)率)五、工業(yè)流程題(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性28、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或29、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁