2025年人教A版必修2生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教A版必修2生物下冊(cè)月考試卷346考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下圖表示某真核細(xì)胞內(nèi)基因m的表達(dá)過(guò)程（其中終止密碼子為UGA）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.過(guò)程①的模板鏈為基因m中的m2鏈B.過(guò)程②mRNA的形成需要某種RNA的剪切C.過(guò)程③中翻譯的方向是左→右D.由于基因m模板鏈的部分序列“GAGGCT”中的一個(gè)G被A替換導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止2、水稻的雄性不育性狀是由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因共同控制的，子代的細(xì)胞質(zhì)基因只能來(lái)源于母本。S表示細(xì)胞質(zhì)不育基因，N表示細(xì)胞質(zhì)可育基因；R(R1、R2）表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r(r1、r2）無(wú)此功能，只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因，細(xì)胞核中r1、r2基因純合時(shí)；植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀。不同基因型水稻S基因的表達(dá)情況如下表所示，下列分析錯(cuò)誤的是（）

。基因型N(r1r1r2r2）S(r1r1r2r2）S(R1R1r2r2）S(r1r1R2R2）S(R1R1R2R2）S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA－++++++++S基因編碼的蛋白質(zhì)－++++++－水稻育性性狀育性正常雄性不育部分花粉可育部分花粉可育育性正常注：“+”表示產(chǎn)生相應(yīng)物質(zhì)，“+”的多少表示物質(zhì)量的多少：“－”表示沒(méi)有產(chǎn)生相應(yīng)物質(zhì)A.S(r1r1r2r2）與N(r1r1r2r2）雜交，后代全部雄性不育B.S(R1R1r2r2）與S(r1r1R2R2）雜交，后代全部育性正常C.R1和R2均能抑制不育基因S的表達(dá)，但抑制機(jī)理不同D.R1抑制不育基因S的轉(zhuǎn)錄，使水稻恢復(fù)為部分花粉可育3、下列哪一項(xiàng)不是染色體結(jié)構(gòu)變異A.染色體片段顛倒B.染色體片段移接C.染色體片段的缺失或增加D.染色體數(shù)目增加4、基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列相關(guān)表述，錯(cuò)誤的是（）A.同源染色體分離時(shí)，等位基因也隨之分離B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合C.復(fù)制的兩個(gè)基因隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類(lèi)也越多5、下圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)噬菌體的，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中不含有32PB.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌彼此分離C.若上清液中含有放射性，可能是培養(yǎng)時(shí)間較短，部分噬菌體沒(méi)有侵染大腸桿菌D.赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA是遺傳物質(zhì)6、用小球模擬孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)，提供裝置如下圖所示，下列分析正確的是（）

A.模擬一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)可以使用①④或②⑤B.模擬非等位基因自由組合需要使用裝置③C.從②號(hào)袋中隨機(jī)取出小球，模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過(guò)程D.從②和④兩個(gè)袋中各取一個(gè)小球記錄字母組合，可得9種組合方式7、豌豆種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株（多1條1號(hào)染色體），減數(shù)分裂時(shí)1號(hào)染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極。下列關(guān)于某三體植株（基因型AAa）的敘述，正確的是（）A.該植株來(lái)源于染色體變異，這種變異會(huì)導(dǎo)致基因種類(lèi)增加B.該植株在減數(shù)分裂時(shí)含2個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)為減Ⅱ后期C.三體豌豆植株自交產(chǎn)生基因型為AAa子代的概率為D.三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為8、某種家禽（2n=78，性別決定為ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z染色體上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼個(gè)體產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.雌禽卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成39個(gè)四分體B.正常眼基因和豁眼基因的脫氧核苷酸的數(shù)量可能相同C.雄禽的某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中染色體組的數(shù)量為1或2D.親本雌禽為豁眼，則雜交所得子代雌禽產(chǎn)蛋能力一定強(qiáng)評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、如圖所示的中心法則相關(guān)敘述正確的是（）

A.能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是tRNA，若基因模板控制堿基為AAT，則控制的氨基酸為亮氨酸（AAU）B.在真核細(xì)胞中，①和②兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核C.健康實(shí)驗(yàn)小鼠細(xì)胞中，不會(huì)發(fā)生④過(guò)程，①②③⑤均可發(fā)生D.噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程會(huì)發(fā)生①②⑤，艾滋病毒侵染人體免疫細(xì)胞會(huì)發(fā)生③①②⑤10、在已知3個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸的前提下，有科學(xué)家利用蛋白質(zhì)的體外合成技術(shù)，完成了如下圖所示實(shí)驗(yàn)過(guò)程。有關(guān)分析或推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）

A.除去了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液至少提供了tRNATP、核糖體B.除去DNA和mRNA的目的是排除原細(xì)胞中DNA和mRNA的干擾C.各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相當(dāng)于rRNAD.本實(shí)驗(yàn)不能確定UUU是苯丙氨酸的遺傳密碼11、野生稻具有谷粒細(xì)小，芒長(zhǎng)，殼硬、脫殼困難，種子的蛋白質(zhì)含量雖然高但產(chǎn)量很低，種子的休眠期很長(zhǎng)且發(fā)芽不整齊等“缺點(diǎn)”。由野生稻選擇、馴化而來(lái)的栽培水稻谷粒變大，芒變短甚至無(wú)芒，種子沒(méi)有休眠期、產(chǎn)量高。下列分析錯(cuò)誤的是()A.控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因構(gòu)成野生稻種群的基因庫(kù)B.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期選擇、馴化，栽培水稻種群的基因頻率發(fā)生了定向改變C.野生稻的“缺點(diǎn)”是不利于其適應(yīng)自然環(huán)境的不利變異D.栽培水稻與野生稻的性狀差異顯著，說(shuō)明它們之間一定存在生殖隔離12、研究由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的遺傳方式時(shí)，可使用凝膠電泳技術(shù)使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)某患者家庭進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果如圖所示，其中1、2號(hào)為親代，3、4號(hào)為子代。不考慮X、Y的同源區(qū)段等情況，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若1、2號(hào)均正常，則4號(hào)致病基因既能傳給女兒也能傳給兒子B.若1、2號(hào)均患病，則男性患者和正常女性婚配所生女兒均患病C.若3、4號(hào)均正常，則該遺傳病的發(fā)病率在男性和女性中大體相等D.若3、4號(hào)均患病，則男性患者的基因可能來(lái)自母親也可能來(lái)自父親13、下列關(guān)于生物科學(xué)研究或?qū)嶒?yàn)方法的敘述中，不正確的是（）A.探究酵母菌呼吸方式，采用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法和產(chǎn)物檢測(cè)法B.運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和差速離心法證明DNA半保留復(fù)制C.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)通過(guò)熒光標(biāo)記法確定基因在染色體上的位置D.薩頓先后利用類(lèi)比推理的方法和雜交實(shí)驗(yàn)的方法得出了基因在染色體上14、最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)；當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述不正確的是（）

。比較指標(biāo)。

①

②

③

④

患者白癜風(fēng)面積。

30%

20%

10%

5%

酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目。

1．1

1

1

0．9

A.①④中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B.②③中氨基酸數(shù)目沒(méi)有改變，對(duì)應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會(huì)改變C.①使tRNA種類(lèi)增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒(méi)有變化D.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變15、褐色脂肪組織（BAT）細(xì)胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（UCP），其作用機(jī)制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會(huì)影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時(shí)，BAT細(xì)胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、DNA的復(fù)制是以___________的方式進(jìn)行的。17、孟德?tīng)栍眉兎N黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無(wú)論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。18、多基因遺傳病是指受_____對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見(jiàn)病，在群體中的發(fā)病率較高。19、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成_____的過(guò)程。

游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過(guò)程場(chǎng)所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補(bǔ)配對(duì)原則____________產(chǎn)物__________20、測(cè)交是讓_____與_____雜交。測(cè)交后代不同性狀類(lèi)型的理論之比為_(kāi)____。21、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自___________，一個(gè)來(lái)自___________。同源染色體也是如此。22、概念：DNA分子上分布著多個(gè)基因，基因是具有_____片段。23、染色體組是指細(xì)胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。24、根據(jù)課本知識(shí)；回答問(wèn)題。

（1）薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)，其依據(jù)是_____。

（2）一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象稱做_____。

（3）體細(xì)胞中含有本物種_____數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是_____。

（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是_____，基因工程中被稱為基因的“針線”的工具是_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)25、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)26、研究發(fā)現(xiàn)；一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA)，病毒的核酸可能是單鏈結(jié)構(gòu)也可能是雙鏈結(jié)構(gòu)。新病毒出現(xiàn)后，科研人員首先要確定該病毒的核酸種類(lèi)和結(jié)構(gòu)類(lèi)型。以下是探究新病毒的核酸種類(lèi)和結(jié)構(gòu)類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)方法，回答下列問(wèn)題。

(1)酶解法：通過(guò)分離提純技術(shù)；提取新病毒的核酸，加入__________酶混合培養(yǎng)一段時(shí)間，再感染其宿主或宿主細(xì)胞，若宿主不患病或在宿主細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)不到子代病毒，則新病毒為DNA病毒。

(2)侵染法：將________培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代；之后接種_________，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集子代病毒并檢測(cè)其放射性。若檢測(cè)到子代病毒有放射性，則說(shuō)明該病毒為_(kāi)_______病毒。

(3)堿基測(cè)定法：為確定新病毒的核酸是單鏈結(jié)構(gòu)還是雙鏈結(jié)構(gòu)；可對(duì)此新病毒核酸的堿基組成和比例進(jìn)行測(cè)定分析。若含T，且______，則說(shuō)明是單鏈DNA；若含T，且______，則最可能是雙鏈DNA；若含U，且_______，則說(shuō)明是單鏈RNA；若含U，且A=U，則最可能是雙鏈RNA。

(4)最終測(cè)定該病毒為單鏈RNA病毒，研究人員依據(jù)該病毒的核酸種類(lèi)和結(jié)構(gòu)類(lèi)型，初步判斷研制此病毒的疫苗會(huì)很困難，原因可能是____________。27、果蠅有4對(duì)染色體（I~IV號(hào)；其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體；長(zhǎng)翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。

。

表現(xiàn)型。

表現(xiàn)型特征。

基因型。

基因所在染色體。

甲。

黑檀體。

體呈烏木色；黑亮。

ee

III

乙。

黑體。

體呈深黑色。

bb

II

丙。

殘翅。

翅退化；部分殘留。

vgvg

II

某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)；探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_______；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比；其原因是__________。

（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為_(kāi)__________、表現(xiàn)型為_(kāi)_______，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀___________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。

（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為_(kāi)________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。28、已知某自花傳粉植物的寬葉與窄葉；紅花與白花、花葉腋與花莖頂三對(duì)相對(duì)性狀；各由一對(duì)等位基因控制，但每對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系以及控制它們基因的位置關(guān)系未知。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系以及控制它們的基因的位置關(guān)系時(shí)，分別分析葉型、花色及花的位置這三對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學(xué)定律是________________________。

（2）現(xiàn)選用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果F1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。若F1自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是寬葉紅花花葉腋植株所占比例為_(kāi)______，則這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，判斷的理由是__________________________。

（3）若控制花色及花的位置兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對(duì)同源染色體上，則（2）中的F1自交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，窄葉白花花莖頂所占的比例為_(kāi)____________。

（4）欲探究這三對(duì)基因的位置關(guān)系，將（2）中的F1自交，收獲并播種F1植株所結(jié)的全部種子后，長(zhǎng)出的全部植株都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋嗎？___（填“是”或“不是”）為什么？_____________。29、某科研小組利用基因型為Aa的普通二倍體玉米（2N=20）；人工誘導(dǎo)得到了同源四倍體玉（植株A），從收獲的同源四倍體玉米穗中隨機(jī)抽取10個(gè)穗子，統(tǒng)計(jì)完全成熟的粒數(shù)并求其結(jié)實(shí)率如下表所示，為進(jìn)一步研究同源四倍體玉米的遺傳特性，該小對(duì)植株A進(jìn)行了如圖甲所示的系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

同源四倍體玉米結(jié)實(shí)率統(tǒng)計(jì)表。

。序號(hào)。

項(xiàng)目。

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

平均。

應(yīng)結(jié)實(shí)數(shù)。

567

658

514

350

400

384

322

240

480

320

423.3

實(shí)際結(jié)實(shí)數(shù)。

64

28

85

20

6

45

34

32

15

14

34.3

結(jié)實(shí)率%

11.3

4.3

16.5

5.7

1.5

11.7

10.6

13.3

3.1

4.4

8.24

（1）獲得同源四倍體玉米的育種方式為_(kāi)___________，據(jù)上表數(shù)據(jù)分析可知該育種方式的局限性為_(kāi)_________________。

（2）基因重組能夠發(fā)生在圖甲所示過(guò)程______（填標(biāo)號(hào)）中。

（3）為觀察同源四倍體玉米細(xì)胞中染色體的情況，可取植株A中部分組織，進(jìn)行______，制片后進(jìn)行鏡檢。若發(fā)現(xiàn)染色體出現(xiàn)如圖乙所示的異常情況，推測(cè)該過(guò)程發(fā)生在______時(shí)期。在過(guò)程③中，最多能觀察到染色體數(shù)目為_(kāi)_____，可觀察到四分體______個(gè)。

（4）假設(shè)四倍體玉米所有花粉母細(xì)胞的染色體都能兩兩配對(duì)成功并平均分配，則植株B中雜合子所占比例為_(kāi)_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題，共12分)30、達(dá)爾文認(rèn)為所有生物來(lái)源于共同的祖先；其不同的適應(yīng)性特征是自然選擇的結(jié)果，有大量的證據(jù)從長(zhǎng)時(shí)間尺度（幾十萬(wàn)年到幾百萬(wàn)年）確認(rèn)了該理論的正確性。

(1)從長(zhǎng)時(shí)間尺度為生物進(jìn)化提供的最直接的證據(jù)是_____________。

(2)有些生物體在受到環(huán)境壓力脅迫時(shí)；會(huì)產(chǎn)生適應(yīng)性性狀并遺傳給后代，使后代不經(jīng)歷環(huán)境脅迫即可獲得這些性狀。中國(guó)科學(xué)家以線蟲(chóng)為研究對(duì)象，進(jìn)行相關(guān)機(jī)制的研究。

①對(duì)線蟲(chóng)神經(jīng)系統(tǒng)施加脅迫信號(hào)，線蟲(chóng)多種組織細(xì)胞線粒體出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)（Rmt）?？蒲腥藛T將Rmt個(gè)體連續(xù)自交，在未施加環(huán)境脅迫信號(hào)時(shí)檢測(cè)子代是否出現(xiàn)Rmt。該實(shí)驗(yàn)的目的是_____________。

②線蟲(chóng)的性別類(lèi)型有雌雄同體（，可自體交配產(chǎn)生子代）和雄性（♂），gfp為綠色熒光蛋白基因。出現(xiàn)Rmt的細(xì)胞中h基因高表達(dá)，科研人員構(gòu)建用h-gfp融合基因標(biāo)記的Rmt線蟲(chóng)（T），將T和野生型線蟲(chóng)（N）進(jìn)行如下圖的正反交實(shí)驗(yàn)，正反交的父本均用咽部特異性表達(dá)的m-gfp融合基因標(biāo)記。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明Rmt的遺傳特點(diǎn)是_____________。用m-gfp融合基因標(biāo)記父本的目的是用于篩選_____________。

③檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，對(duì)線蟲(chóng)神經(jīng)系統(tǒng)施加脅迫信號(hào)，Rmt個(gè)體神經(jīng)細(xì)胞線粒體DNA（mtDNA）拷貝數(shù)明顯增加，但細(xì)胞核DNA（nDNA）拷貝數(shù)未改變，導(dǎo)致線粒體中的mtDNA編碼蛋白與nDNA編碼蛋白比例失衡，繼而引發(fā)Rmt并遺傳給子代。請(qǐng)將下列科研人員推測(cè)的Rmt遺傳機(jī)制補(bǔ)充完整_____________。

(3)檢測(cè)線蟲(chóng)的耐熱、抗菌、抗百草枯毒素的能力，發(fā)現(xiàn)Rmt線蟲(chóng)抗逆能力比野生型強(qiáng)，壽命更長(zhǎng)，但發(fā)育遲緩、生殖力下降。試從適應(yīng)與進(jìn)化角度闡述Rmt遺傳的意義。31、肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)作答。基因基因所在染色體控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死

（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。

（2）若β-肌球蛋白重鏈基因發(fā)生突變，能夠產(chǎn)生與之對(duì)應(yīng)的______基因。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的____________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞峭ㄟ^(guò)控制_________________________控制生物體的性狀。

（3）生長(zhǎng)激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

分析圖示可知，①過(guò)程為基因m的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，形成初始hnRNA，經(jīng)過(guò)②過(guò)程的剪接，剪去了基因m中內(nèi)含子b；d轉(zhuǎn)錄出的序列；形成成熟的mRNA，再進(jìn)行③翻譯過(guò)程合成蛋白質(zhì)。

【詳解】

A、由圖示可知，過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為m2；A正確；

B；酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)或RNA；過(guò)程②mRNA縮短，可表示某些RNA將hnRNA剪接形成mRNA，B正確；

C；由核糖體上的肽鏈從左到右依次變長(zhǎng)可知；翻譯的方向自左向右，C正確；

D；由于基因m模板鏈的部分序列“GAGGCT”中的一個(gè)G被A替換；若突變后的序列為“GAGACT”，轉(zhuǎn)錄后所得的mRNA的對(duì)應(yīng)序列為“CUCUGA”，則可能提前出現(xiàn)終止密碼子UGA，會(huì)導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止，D錯(cuò)誤。

故選D。2、D【分析】【分析】

由題意可知，水稻的雄性不育性狀是由細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因共同控制的，子代的細(xì)胞質(zhì)基因只能來(lái)源于母本。S表示細(xì)胞質(zhì)不育基因，N表示細(xì)胞質(zhì)可育基因；R(R1、R2）表示細(xì)胞核中可恢復(fù)育性的基因，其等位基因r(r1、r2）無(wú)此功能，只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中含有S基因，細(xì)胞核中r1、r2基因純合時(shí)，植株才表現(xiàn)出雄性不育性狀，即只有S(r1r1r2r2）表現(xiàn)為雄性不育。對(duì)比表格中信息可知，R1抑制S基因的翻譯，而R2抑制S基因的轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A、S(r1r1r2r2）（該個(gè)體為雄性不育，只能做母本）與N(r1r1r2r2）雜交，后代基因型為S（r1r1r2r2）；全部表現(xiàn)為雄性不育，A正確；

B、S(R1R1r2r2）與S(r1r1R2R2）雜交后代基因型為S(R1r1R2r2），與S(R1R1R2R2）表型相同；全部育性正常，B正確；

C、R1和R2均能抑制不育基因S的表達(dá)，根據(jù)表格信息可知，存在R1不存在R2時(shí)，S基因轉(zhuǎn)錄的mRNA不減少，但翻譯形成的蛋白質(zhì)減少，存在R2不存在R1時(shí)，轉(zhuǎn)錄的S基因的mRNA減少，說(shuō)明R1抑制S基因的翻譯，而R2抑制S基因的轉(zhuǎn)錄；C正確；

D、根據(jù)C項(xiàng)分析可知，R1抑制不育基因S的翻譯；使水稻恢復(fù)為部分花粉可育，D錯(cuò)誤。

故選D。3、D【分析】染色體片段顛倒是染色體倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；染色體片段的移接屬于易位，是染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；染色體片段的缺失或增加屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；染色體數(shù)目增加是染色體數(shù)目變異，不是結(jié)構(gòu)變異，D正確。4、B【分析】【分析】

基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

【詳解】

A；等位基因位于同源染色體上；同源染色體分離時(shí)，等位基因也隨之分離，A正確；

B；非等位基因位于同源染色體的不同位置或非同源染色體上；非同源染色體自由組合，只能使非同源染色體上的非等位基因也自由組合，B錯(cuò)誤；

C；復(fù)制的兩個(gè)基因位于染色單體的相同位置上；隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)，C正確；

D；非同源染色體自由組合；非同源染色體上的非等位基因也自由組合，故非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類(lèi)也越多，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，其步驟為：用32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體的繁殖過(guò)程為：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

【詳解】

A；噬菌體是病毒；無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能直接生存在培養(yǎng)液中，培養(yǎng)液是來(lái)培養(yǎng)大腸桿菌的，A錯(cuò)誤；

B；在噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中；噬菌體只將自身的DNA注入到細(xì)菌內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體外殼與大腸桿菌分離，B正確；

C、用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA，與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、離心，32P主要集中在沉淀物中；也有可能培養(yǎng)時(shí)間較短，有少量噬菌體沒(méi)有侵入到細(xì)菌中，導(dǎo)致上清液有少量放射性，C正確；

D；赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)表明DNA是遺傳物質(zhì)；D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】6、C【分析】【分析】

分析圖示可知，①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量，②和⑤中均為B∶b=1∶1，可用于模擬一對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)。③中B∶b=1∶1；D∶d=1∶1，模擬自由組合時(shí)，需將等位基因裝在1個(gè)袋中，非等位基因裝在不同的袋中，每次從不同的袋中分別抓取一個(gè)表示等位基因的分離，然后將抓取出的兩個(gè)組合在一起表示非等位基因的自由組合。

【詳解】

A；由于雜合子產(chǎn)生的雌雄配子中均為D∶d=1∶1；所以模擬一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，每個(gè)袋中的兩種不同的小球數(shù)量要相等，而①中D的數(shù)量多于d的數(shù)量，所以不能用①④模擬一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；

B；模擬非等位基因自由組合時(shí)；需將等位基因裝在1個(gè)袋中，非等位基因裝在不同的袋中，所以不能使用裝置③模擬非等位基因自由組合，B錯(cuò)誤；

C、②中B∶b=1∶1，從②號(hào)袋中隨機(jī)取出小球，可模擬F1等位基因分離產(chǎn)生配子的過(guò)程；C正確；

D、從②和④兩個(gè)袋中各取一個(gè)小球記錄字母組合，模擬的是非等位基因的自由組合，可得BD、Bd、bD、bd共4種組合方式；D錯(cuò)誤。

故選C。7、C【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；該植株來(lái)源于染色體變異；這種變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量增加，但是基因種類(lèi)不變，A錯(cuò)誤；

B；三體豌豆植株細(xì)胞分裂過(guò)程中；有2個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)為有絲分裂末期或減Ⅱ各時(shí)期（若Aa移向一極，則減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期的細(xì)胞有2個(gè)A基因；若AA移向一極，則減數(shù)第二次分裂末期的細(xì)胞有2個(gè)A基因），B錯(cuò)誤；

C；三體豌豆AAa植株自交；其可以產(chǎn)生的配子及比例為1AA：2Aa：2A：1a，所以產(chǎn)生基因型為AAa代的概率為2×1/6×1/6+2×2/6×2/6=5/18，C正確；

D；根據(jù)C項(xiàng)分析可知；a配子的比例為1/6，D錯(cuò)誤。

故選C。8、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

性別決定為ZW型的生物；ZZ為雄性，ZW為雌性。

【詳解】

雌禽2n＝78；故體細(xì)胞中含有39對(duì)同源染色體，卵原細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中會(huì)形成39個(gè)四分體，A正確；正常眼基因和豁眼基因的本質(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同，其脫氧核苷酸的數(shù)量可能相同，B正確；雄禽的某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞MII的前；中、末。

期染色體組的數(shù)量為1，MII的后期染色體組的數(shù)量為2，C正確；親本雌禽為豁眼，如果雄禽為正常眼，則雜交所得子代雌禽全為正常眼，其產(chǎn)蛋能力不強(qiáng)，D錯(cuò)誤；故選D。二、多選題(共7題，共14分)9、B:D【分析】【分析】

中心法則表示遺傳信息的傳遞過(guò)程；圖中①表示DNA的復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄的過(guò)程，③表示RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA的過(guò)程，④表示RNA的自主復(fù)制，⑤表示翻譯的過(guò)程。

【詳解】

A；識(shí)別信使RNA（mRNA）上密碼子的分子是tRNA；亮氨酸的密碼子為AAU，其對(duì)應(yīng)基因模板控制的堿基為T(mén)TA而不是AAT，A錯(cuò)誤；

B；①為DNA的復(fù)制；②表示DNA的轉(zhuǎn)錄，因此在真核細(xì)胞中①和②過(guò)程的主要場(chǎng)所都是細(xì)胞核，B正確；

C；健康實(shí)驗(yàn)小鼠的細(xì)胞中；不會(huì)發(fā)生③、④兩個(gè)過(guò)程，C錯(cuò)誤；

D；噬菌體是DNA病毒；其侵染細(xì)菌的過(guò)程發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄翻譯的過(guò)程，艾滋病毒HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此侵染人體細(xì)胞會(huì)發(fā)生③①②⑤過(guò)程，D正確；

故選BD。10、C:D【分析】【分析】

該實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是翻譯過(guò)程；試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板，各試管加入的不同氨基酸為翻譯的原料，由除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液提供tRNA；ATP、酶和核糖體。

【詳解】

A；各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸為翻譯的模板；各試管加入的不同氨基酸為翻譯的原料，翻譯還需要tRNA、ATP、酶和核糖體的參與，所以除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液至少提供了tRNA、ATP和核糖體，A正確；

B；除去DNA和mRNA的目的是排除原細(xì)胞中DNA再轉(zhuǎn)錄成mRNA、以及已經(jīng)合成的mRNA對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾；B正確；

C；各試管中加入的多聚尿嘧啶核苷酸相當(dāng)于mRNA；因?yàn)闆Q定氨基酸的密碼子位于mRNA上，C錯(cuò)誤；

D；該實(shí)驗(yàn)中；相當(dāng)于mRNA的多聚尿嘧啶核苷酸的堿基全為U，只有加入苯丙氨酸的試管中合成了苯丙氨酸肽鏈，則可以確定UUU是苯丙氨酸的遺傳密碼，D錯(cuò)誤。

故選CD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和。

2；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代。

【詳解】

A；種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群全部個(gè)體所有基因的總和；控制野生稻“缺點(diǎn)”的所有基因不等于野生稻種群的基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；

B；據(jù)信息可知：野生稻和栽培稻某些性狀存在差異；由野生稻馴化成栽培稻，該過(guò)程中有人工選擇的作用，故種群基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

C；野生稻的“缺點(diǎn)”是對(duì)于人類(lèi)的利用而言；并非是針對(duì)其對(duì)于環(huán)境的適應(yīng)能力，C錯(cuò)誤；

D；生殖隔離是指在自然狀態(tài)下不能相互交配或交配后無(wú)法產(chǎn)生可育后代；據(jù)題干信息可知：栽培水稻是由野生稻選擇、馴化而來(lái)的，兩者之間可能不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知；1號(hào)和3號(hào)為雜合子，2號(hào)和4號(hào)為純合子，其中一個(gè)為隱性，另一個(gè)為顯性。

【詳解】

A、若1、2為親代且均正常，則條帶一為顯性基因，若為常染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa；若為伴X染色體隱性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XaY；則4號(hào)致病基因只能傳給女兒，A錯(cuò)誤；

B、若1、2為患病父母，則條帶一為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為Aa，2號(hào)基因型為AA，3號(hào)為Aa,4號(hào)為aa，但1號(hào)和2號(hào)的子代不會(huì)出現(xiàn)aa，若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則1號(hào)基因型為XAXa，2號(hào)基因型為XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女兒均患?。籅正確；

C；若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳?。粍t第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因A，由圖可得親代基因型為Aa×AA，3的基因型為Aa，無(wú)法得到AA的子代4，所以該病不可能為常染色體隱性遺傳病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，發(fā)病率男性大于女性，C錯(cuò)誤；

D、若3、4均患病，則條帶二為顯性基因，且為顯性遺傳病，若為常染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，則3號(hào)基因型為Aa，4號(hào)基因型為AA，1號(hào)為Aa，2號(hào)為aa，由于1、2為親代，子代中不可能會(huì)出現(xiàn)AA；若為伴X染色體顯性遺傳病且顯性基因用A表示，3號(hào)基因型為XAXa，4號(hào)基因型為XAY；所以男性患者的基因只能來(lái)自母親，D錯(cuò)誤。

故選ACD。13、B:D【分析】【分析】

1；探究酵母菌呼吸方式的實(shí)驗(yàn)為對(duì)比實(shí)驗(yàn)。

2；放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。用放射性同位素標(biāo)記的化合物；化學(xué)性質(zhì)不改變，通過(guò)追蹤放射性同位素標(biāo)記的化合物，可用弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程。

3；薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上，用熒光標(biāo)記法得出基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；因酵母菌有氧呼吸和無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物不同；故可用對(duì)比實(shí)驗(yàn)法和產(chǎn)物檢測(cè)法探究酵母菌呼吸方式，A正確；

B；科學(xué)家運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)和離心法證明DNA以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制；B錯(cuò)誤；

C；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)運(yùn)用熒光標(biāo)記法確定基因在染色體上的位置；C正確；

D；薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法提出了基因位于染色體上的假說(shuō)；沒(méi)有利用雜交實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。

故選BD。14、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添；缺失或替換而引|起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列改變，進(jìn)而使生物性狀發(fā)生改變；堿基對(duì)替換往往引起mRNA上的一個(gè)密碼子變化，堿基對(duì)的增添或缺失往往弓|起多個(gè)密碼子的變化。

【詳解】

A；①④中堿基的改變；可能是堿基對(duì)的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯(cuò)誤；

B；②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒(méi)有發(fā)生變化；但是基因控制合成的酶的種類(lèi)發(fā)生變化，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；

C；基因突變會(huì)引起mRNA上的密碼子發(fā)生改變；但不改變tRNA的種類(lèi)數(shù)，C錯(cuò)誤；

D；由表格信息可知；①④基因突變導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目改變，因此基因突變可能導(dǎo)致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，D正確。

故選ABC。15、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進(jìn)入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇對(duì)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運(yùn)動(dòng)到線粒體基質(zhì)同時(shí)促進(jìn)ATP的合成，說(shuō)明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入線粒體基質(zhì)；B錯(cuò)誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過(guò)線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的；合成的子代DNA分子中含有一條親代的模板鏈。

【詳解】

DNA復(fù)制是以親代DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過(guò)程；子代DNA分子中保留了親代DNA分子中的一條鏈，是以半保留復(fù)制的方式進(jìn)行的。

【點(diǎn)睛】

解答本題關(guān)鍵在于理解DNA復(fù)制的過(guò)程及特點(diǎn)?！窘馕觥堪氡Ａ?7、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】?jī)稍l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過(guò)程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細(xì)胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】母方父方22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應(yīng)的DNA23、略

【解析】非同源24、略

【分析】【分析】

薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)。

一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖的意義少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)；提高翻譯的效率；一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象稱做密碼的簡(jiǎn)并性，多個(gè)tRNA可以轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸，在一定程度上能防止因堿基改變而導(dǎo)致遺傳性狀改變。

細(xì)胞中的一組非同源染色體；它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育；遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組。

單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體；均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個(gè)染色體組的生物是單倍體。

【詳解】

（1）薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系；運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)。

（2）一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子；這一現(xiàn)象稱做密碼的簡(jiǎn)并性。

（3）單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。單倍體育種最佳的方法是能夠明顯縮短育種年限。

（4）雜交育種的原理是基因重組；基因的針線是DNA連接酶。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了單倍體、育種相關(guān)的概念，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查?！窘馕觥炕蚝腿旧w的行為存在著明顯的平行關(guān)系密碼的簡(jiǎn)并配子染色體明顯縮短育種年限基因重組（基因的自由組合）DNA連接酶四、判斷題(共1題，共10分)25、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

1；DNA和RNA的異同：

。英文縮寫(xiě)。

基本組成單位。

五碳糖。

含氮堿基。

存在場(chǎng)所。

DNA

脫氧核糖核苷酸。

脫氧核糖。

A；C、G、T

主要在細(xì)胞核中；在葉綠體和線粒體中有少量存在。

RNA

核糖核苷酸。

核糖。

A；C、G、U

主要存在細(xì)胞質(zhì)中。

2；病毒中含有DNA或RNA一種核酸；其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

3；雙鏈DNA分子中；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，堿基之間遵循A與T配對(duì)，G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

（1）酶有專(zhuān)一性。若該病毒為DNA病毒；用DNA（DNA水解）酶與病毒混合培養(yǎng)一段時(shí)間后，DNA酶分解DNA，在宿主細(xì)胞中不能檢測(cè)到子代。

（2）根據(jù)DNA和RNA的異同；可用放射性同位素標(biāo)記堿基的方法，探究病毒是DNA病毒還是RNA病毒。實(shí)驗(yàn)思路為設(shè)置兩組實(shí)驗(yàn)，將該病毒的宿主細(xì)胞分別培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶（記為甲組）和尿嘧啶（記為乙組）的培養(yǎng)基中，然后分別接種該病毒，培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。若甲組收集的病毒不含放射性而乙組有放射性，則該病毒為RNA病毒。

（3）根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知；DNA病毒的核酸含有特有的堿基胸腺嘧啶，如為雙鏈，則A=T,單鏈中A不等于T；若為RNA病毒，則含特有的堿基尿嘧啶，如為雙鏈，則A=U，如為單鏈，A不等于U。

(4)RNA病毒不能通過(guò)接種疫苗來(lái)長(zhǎng)期有效預(yù)防；原因是疫苗具有專(zhuān)一性，只對(duì)特定的病原體有效，而該病毒為RNA病毒，RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定，容易發(fā)生變異。

【點(diǎn)睛】

對(duì)于DNA與RNA在組成成分上的差異，雙鏈DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、配對(duì)的能力是本題考查的重點(diǎn)。【解析】DNA(DNA水解)該病毒的宿主細(xì)胞該病毒RNAA不等于TA=TA不等于U單鏈RNA分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，更容易產(chǎn)生變異，進(jìn)而使疫苗對(duì)變異后的病毒無(wú)效27、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)表格分析，甲為eeBBVgVg,乙為EEbbVgVg,丙為EEBBvgvg。乙果蠅與丙果蠅雜交，子代為EEBbVgvg，即灰體長(zhǎng)翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色體，不能自由組合，故得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比。

（2）甲果蠅與乙果蠅雜交，即eeBBVgVg×EEbbVgVg，F(xiàn)1的基因型為EeBbVgVg，表現(xiàn)型為灰體。F1雌雄交配，只看EeBb這兩對(duì)等位基因，即EeBb×EeBb，F(xiàn)1為9E_B_（灰體）：3E_bb（黑體）：3eeB_（黑檀體）：1eebb；發(fā)生性狀分離。

（3）子二代雄蠅：直剛毛：焦剛毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蠅：直剛毛：焦剛毛=8：0，表明A和a基因位于X染色體。子二代雌蠅都是直剛毛，表明直剛毛是顯性性狀，子一代雄蠅為XAY，雌蠅為XAXa，親本為XAXA×XaY。關(guān)于灰身和黑身，子二代雄蠅：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蠅：灰身：黑身=6：2=3:1，故B和b位于常染色體，子一代為Bb×Bb。綜上所述，親本為BBXAXA、bbXaY。

【定位】

遺傳定律。

【點(diǎn)睛】

運(yùn)用遺傳定律相關(guān)方法解題是解決該題的關(guān)鍵【解析】灰體長(zhǎng)翅膀兩對(duì)等位基因均位于II號(hào)染色體上，不能進(jìn)行自由組合EeBb灰體會(huì)BBXAXA、bbXaY28、略

【分析】【分析】

如果三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，每對(duì)基因都遵循分離定律，三對(duì)基因遵循基因自由組合定律。具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，且F1中三對(duì)等位基因都是雜合子；自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。

【詳解】

（1）在確定性狀顯隱性關(guān)系以及控制它們的基因的位置關(guān)系時(shí)；分別分析葉型；花色及花的位置這三對(duì)性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論，這種做法依據(jù)的遺傳學(xué)定律是基因分離定律和自由組合定律。

（2）如果三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，每對(duì)基因都遵循分離定律，用寬葉紅花花莖頂?shù)募兒掀贩N做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋(說(shuō)明F1表現(xiàn)的性狀皆為顯性性狀)，若F1自交，自交后代每對(duì)顯性性狀個(gè)體所占比例皆為3/4，三對(duì)基因自由組合，F(xiàn)2中寬葉紅花花葉腋植株所占比例3/4×3/4×3/4=27/64。

（3）若控制花色及花的位置的兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上且不發(fā)生交叉互換，葉型基因位于另一對(duì)同源染色體上，則（2）中的F1的紅花和花莖頂基因在同一條染色體上，白花和花葉腋基因在同一條染色體上，所以F1自交；窄葉白花花莖頂所占的比例為0。

（4）欲探究這三對(duì)基因的位置關(guān)系，將（2）中的F1自交，因?yàn)镕1中三對(duì)等位基因都是雜合子，播種F1植株所結(jié)的全部種子后；長(zhǎng)出的全部植株會(huì)出現(xiàn)性狀分離，不都表現(xiàn)為寬葉紅花花葉腋。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，意在考查考生的識(shí)記和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)的能力。解題關(guān)鍵是提取題干信息，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論?！窘馕觥浚ɑ虻模┓蛛x定律和自由組合定律27/64每對(duì)基因都遵循分離定律，自交后代顯性性狀個(gè)體所占比例為3/4，