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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年岳麓版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷109考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說法正確的是()A.生物的變異是定向的B.自然選擇是定向的C.生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的原材料D.地理隔離必然會(huì)導(dǎo)致生殖隔離2、為某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂的一組圖像,對(duì)此相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合均發(fā)生在細(xì)胞②所處時(shí)期B.細(xì)胞①②③中均含有同源染色體,均處于有絲分裂過程中C.細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞,細(xì)胞②分裂形成的是次級(jí)精母細(xì)胞D.細(xì)胞①和④中的DNA分子數(shù):染色體數(shù)=1:1,不含染色單體3、并指是由顯性基因控制,某種先天性聾啞由隱性基因控制,這兩種遺傳病的基因獨(dú)立遺傳。一對(duì)男性患并指、女性正常的夫婦,婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子。這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子為手指正常、先天性聾啞、既并指又先天性聾啞這三種情況的可能性依次是()A.1/21/41/8B.1/41/81/2C.1/81/21/4D.1/41/21/84、下列有關(guān)生物體內(nèi)遺傳信息傳遞和表達(dá)的描述,正確的是A.遺傳信息一定貯藏在DNA分子中B.DNA復(fù)制時(shí),氫鍵的斷裂不消耗能量C.除了少數(shù)RNA病毒,所有RNA分子都來自DNA的轉(zhuǎn)錄D.翻譯時(shí)每種氨基酸都可由多種密碼子決定5、圖1表示某二倍體動(dòng)物的一個(gè)性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過程傳遞基因的情況;圖2表示該動(dòng)物的性原細(xì)胞在某種正常分裂過程中;每條染色體上DNA含量和細(xì)胞中染色體組變化情況,下列有關(guān)分析正確的是()
A.根據(jù)圖1中生殖細(xì)胞的基因組成情況,該變異不一定發(fā)生在細(xì)胞①中B.在圖1中,若不考慮基因突變,則一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子中基因型只有2種C.圖2中基因突變只能發(fā)生在AB段D.圖2中BC段一定會(huì)發(fā)生基因重組,CD段和GH段變化的原因相同評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、RNA在細(xì)胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作___________。7、無子西瓜的培育過程:
二倍體植株幼苗________→四倍體植株(做____)×二倍體植株(做_____)→三倍體植株(做_____)________×二倍體植株(做_____)→無籽西瓜8、體細(xì)胞中的_____是成對(duì)存在的,_____組成相同的個(gè)體叫做_____,_____組成不同的個(gè)體叫做_____。9、由于減數(shù)分裂形成的配子,染色體組成具有_____,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來說,_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定,對(duì)于生物的_____,都是十分重要的。10、精子的形成過程:精原細(xì)胞→_____→次級(jí)精母細(xì)胞→精細(xì)胞→精子。11、摩爾根的推論:白眼基因位于_____染色體上,而____染色體上不含白眼基因的等位基因。12、_____在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是共同進(jìn)化。13、同源染色體一般是指_____一般都相同,一條來自_____方,一條來自_____方的染色體。聯(lián)會(huì)是指____的現(xiàn)象;四分體是指聯(lián)會(huì)后的_____含有_____。14、學(xué)習(xí)完“遺傳與進(jìn)化”模塊,你對(duì)基因、遺傳、變異和進(jìn)化乃至生命本質(zhì)有哪些深入的體會(huì)和獨(dú)到的理解?請(qǐng)你圍繞上述關(guān)鍵詞寫一篇短文,題目自擬,文體和字?jǐn)?shù)不限。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對(duì)性(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、白化病是常染色體隱性遺傳病,21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤19、若一女性患者的父親和兒子都患病,則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤20、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤21、雜合子(Aa)自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤22、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)23、果蠅野生型為紅眼正常翅;南方大學(xué)在野生型品系基礎(chǔ)上培育出了一個(gè)紫眼卷翅突變體品系(甲品系),為了研究該品系相關(guān)基因的傳遞規(guī)律,研究人員做了系列實(shí)驗(yàn)。
(1)甲品系與純種野生型(紅眼正常翅)果蠅進(jìn)行雜交;結(jié)果如下:
①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷;紫眼為_____突變,卷翅為_____突變。
②該實(shí)驗(yàn)正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同,則果蠅的翅型屬于_____染色體遺傳,且決定____性狀_____(顯;隱性)的基因純合致死。
③F2中純合子的比例是_____。
(2)北方大學(xué)某實(shí)驗(yàn)室也發(fā)現(xiàn)了果蠅的紫眼突變個(gè)體;經(jīng)研究為隱性突變,把它培育成純合品系(乙品系)。
①假設(shè)乙品系的紫眼基因型為aa,甲品系的眼色基因用(B,b)表示?;騛位于果蠅某號(hào)染色體上,則A/a和B/b的位置關(guān)系有以下三種可能;請(qǐng)?jiān)趫D中分別標(biāo)出兩個(gè)品系的基因組成_____:
②為了判斷A/a與B/b的關(guān)系,南方大學(xué)與北方大學(xué)合作研究,用甲品系和乙品系雜交,觀察后代表現(xiàn)型,若_____,則乙品系與甲品系的突變基因?yàn)橄嗤蚧蚧榈任换颉H艉笠淮憩F(xiàn)為_____,則甲品系的突變基因與乙品系的突變基因在遺傳過程中遵循____定律。評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題,共24分)24、圖表示細(xì)胞中發(fā)生的某一生理過程;據(jù)圖回答下列問題:
(1)細(xì)胞中進(jìn)行的這一生理過程是___________;需要①________________酶的催化,以②______________為原料合成RNA的過程。
(2)據(jù)圖分析該過程進(jìn)行的方向是____________(從左向右/從右向左)。
(3)在分裂期mRNA明顯減少,最可能的原因是_________________________。25、家蠶有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性,A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象,即為A0,a0(如圖),染色體缺失的卵細(xì)胞不可育,而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性;基因位于Z染色體上,請(qǐng)回答:
(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律,A0,a0的染色體在變異類型上屬于___________。
(2)正常情況下,雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中,W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ,假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯(cuò)一次,則該細(xì)胞分裂完成后,子細(xì)胞的性染色體組成是______。
(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因,這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”),原因是______。
(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配,子代的表現(xiàn)型及比例為______;基因型為___________與____________家蠶雜交,得到F1,F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2,F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。26、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn);患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻,原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變,由正常基因A突變成致病基因a(見圖,AUG;UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)圖中過程①稱做________;過程②在________中進(jìn)行。
(2)正?;駻發(fā)生了堿基對(duì)的________;突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過__________________________控制生物體的性狀。
(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白,則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共2題,共8分)27、已知果蠅中,灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示),直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F、f表示).現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,F(xiàn)1中雌;雄蠅表型及比例如圖所示。請(qǐng)回答問題:
(1)控制直毛與分叉毛的基因位于__________________________染色體上。
(2)根據(jù)F1表型的比例,寫出親本的基因型是_______________。雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是______________。
(3)F1表型為灰身直毛的雌蠅中,純合體與雜合體的比例是_____________。若讓F1中所有果蠅自由交配,后代雌果蠅中灰身直毛所占比例是_____________________________。
(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本,請(qǐng)你通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是性X染色體上,選擇__________(寫出表型)親本交配。28、科學(xué)工作者用熒光標(biāo)記法對(duì)某品系二倍體植物AA(2n=24)的花色基因(A-紅花;a-白花)進(jìn)行研究;A被標(biāo)記為紅色熒光點(diǎn)。
(1)正常個(gè)體一個(gè)細(xì)胞的紅色熒光點(diǎn)最多為____________個(gè),這表明該細(xì)胞完成了____________過程。
(2)在該品系中;有一可育植株的體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn),多出來的A基因在染色體上的分布情況有兩種可能,第一種情況位于同源染色體上,第二種情況位于非同源染色體上,如圖所示。為了分析A基因所在的位置,有人做了如下實(shí)驗(yàn):
讓該植株與白色品系植株雜交得F1;讓一株F1植株自交,得到F2(假設(shè)F2的數(shù)量足夠多);統(tǒng)計(jì)F2中各花色的比例。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn):
①若后代紅花:白花=3:1,則____________(填“能”或“不能”)確定屬于第一種情況。
②若屬于第二種情況,則基因型為AAa的F1植株產(chǎn)生的配子類型及比例為____________;
該植株自交F2中紅花:白花=____________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn):種群是生物進(jìn)化的基本單位;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組;自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種的形成.其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。
【詳解】
A;生物的變異是不定向的;A錯(cuò)誤;
B;自然選擇是定向的;B正確;
C;生存斗爭(zhēng)是生物進(jìn)化的動(dòng)力;突變和基因重組是產(chǎn)生進(jìn)化的原材料,C錯(cuò)誤;
D;地理隔離不一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離;只有不同種群之間的基因庫差異達(dá)到一定程度才會(huì)形成生殖隔離,D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】
分析題圖:圖中①細(xì)胞有同源染色體;姐妹染色單體分開,處于有絲分裂后期,②細(xì)胞同源染色體分開,處于減數(shù)第一次分裂后期,③細(xì)胞有同源染色體,且染色體著絲粒排列于赤道板,處于有絲分裂中期,④細(xì)胞沒有同源染色體,姐妹染色體單體分開移向細(xì)胞兩極,處于減數(shù)第二次分裂后期。
【詳解】
A;同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在細(xì)胞②(減數(shù)第一次分裂后期);A正確;
B;根據(jù)分析;細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期,B錯(cuò)誤;
C;細(xì)胞①進(jìn)行的是有絲分裂;其子細(xì)胞是體細(xì)胞,細(xì)胞②處于減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,是初級(jí)精母細(xì)胞,所以分裂形成的子細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞,C正確;
D;細(xì)胞①和④中染色體著絲點(diǎn)分開;都不含姐妹染色單體,DNA分子數(shù):染色體數(shù)=1:1,D正確。
故選B。
【點(diǎn)睛】3、A【分析】【分析】
并指是由顯性基因控制;某種先天性聾啞由隱性基因控制,這兩種遺傳病的基因獨(dú)立遺傳,遵循基因的自由組合定律。
【詳解】
設(shè)多指癥由顯性基因A控制,手指正常由隱性基因a控制,先天性聾啞由隱性基因b控制,不聾啞由顯性基因B控制,一對(duì)男性患多指、女性正常的夫婦,婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子,說明這對(duì)夫婦的基因型為AaBb、aaBb,把成對(duì)的基因拆開,一對(duì)一對(duì)的考慮,不同對(duì)的基因之間用乘法,即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目,Aa×aa→1/2Aa、1/2aa,Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb;則這對(duì)夫婦所生孩子中多指占1/2,手指正常占1/2,先天性聾啞占1/4,不先天性聾啞占3/4,故這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子為手指正常的可能性為1/2,先天性聾啞占1/4,既多指又先天性聾啞占1/2×1/4=1/8。
故選A。4、C【分析】【分析】
DNA通過復(fù)制傳遞遺傳信息;通過轉(zhuǎn)錄和翻譯表達(dá)遺傳信息。DNA分子的復(fù)制所以DNA分子的兩條單鏈為模板合成DNA的過程;轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條單鏈為模板合成RNA的過程;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。
【詳解】
大部分生物的遺傳信息貯藏在DNA分子中,少數(shù)病毒的遺傳信息貯藏在RNA分子中,A錯(cuò)誤;DNA復(fù)制時(shí),首先利用細(xì)胞提供的能量在解旋酶的作用下解旋,即氫鍵的斷裂消耗能量,B錯(cuò)誤;除了少數(shù)RNA病毒外,所有的RNA分子包括mRNA、tRNA、rRNA分子都來自DNA的轉(zhuǎn)錄,C正確;分析密碼子表可知,決定甲硫氨酸、色氨酸的密碼子只有一種,D錯(cuò)誤。5、A【分析】【分析】
分析圖1:①表示減數(shù)第一次分裂,②表示減數(shù)第二次分裂,生殖細(xì)胞中含有等位基因B和b,其形成原因是減數(shù)第一次分裂后期含有等位基因B和b的同源染色體未分離。分析圖2:左圖表示每條染色體的DNA含量;其中AB段形成的原因是DNA復(fù)制;BC段表示有絲分裂前期和中期;減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂;DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。右圖表示有絲分裂過程中染色體組數(shù)目變化曲線,其中FG表示有絲分裂前期和中期,HJ表示后期,KL表示末期。
【詳解】
圖1中生殖細(xì)胞中同時(shí)存在B基因和b基因;該對(duì)等位基因可能是①在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)同源染色體未分開,②也可能是減一前期時(shí)發(fā)生了交叉互換,在減二后期時(shí)染色體的著絲點(diǎn)未分裂的結(jié)果,③還可能是在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生了基因突變,在減二后期時(shí)染色體的著絲點(diǎn)未分裂的結(jié)果,如果是第①②種情況,該變異發(fā)生在細(xì)胞①中;如果是第三種情況,該變異發(fā)生在性原細(xì)胞中,A正確;不考慮基因突變,但是減數(shù)分裂四分體時(shí)期可能出現(xiàn)交叉互換,則一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生4種精子,B錯(cuò)誤;基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,但最容易發(fā)生的時(shí)期是細(xì)胞分裂的間期的DNA復(fù)制時(shí)期,即圖2的AB段,C錯(cuò)誤;圖2左圖可表示有絲分裂和減數(shù)分裂,其中BC段對(duì)應(yīng)有絲分裂的前期和中期;減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂的前期和中期,故BC段可能發(fā)生基因重組,D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】
本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖,考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn),掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。二、填空題(共9題,共18分)6、略
【分析】【分析】
基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程;其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。
【詳解】
根據(jù)分析可知,在細(xì)胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。【解析】轉(zhuǎn)錄7、略
【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會(huì)紊亂⑥.父本8、略
【解析】①.遺傳因子②.遺傳因子③.純合子④.遺傳因子⑤.雜合子9、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異10、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】初級(jí)精母細(xì)胞11、X:Y【分析】【分析】
【詳解】
略12、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間13、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對(duì)每對(duì)同源染色體兩條姐妹染色單體14、略
【分析】【詳解】
本模塊的育人價(jià)值:課程標(biāo)準(zhǔn)在“課程內(nèi)容”部分對(duì)本模塊的意義和價(jià)值作了如下闡述:“本模塊選取的減數(shù)分裂和受精作用、DNA分子的結(jié)構(gòu)和功能、遺傳和變異的基本原理及應(yīng)用等知識(shí),主要是從細(xì)胞水平和分子水平闡述生命的延續(xù)性;選取的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論和物種形成等知識(shí),主要是為了闡明生物進(jìn)化的過程和原因。本模塊的內(nèi)容,對(duì)于學(xué)生理解生命的延續(xù)和發(fā)展,認(rèn)識(shí)生物界及生物多樣性,形成生物進(jìn)化的觀點(diǎn),樹立正確的自然觀有重要意義;同時(shí),對(duì)于學(xué)生理解有關(guān)原理在促進(jìn)經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展、增進(jìn)人類健康等方面的價(jià)值,也是十分重要的?!狈治稣n程標(biāo)準(zhǔn)的上述表述,結(jié)合本模塊的具體內(nèi)容可以看出,本模塊在生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任等方面都具有獨(dú)特的育人價(jià)值。生命觀念縱觀本模塊的內(nèi)容,可以看出本模塊突出的生命觀念包括生命的物質(zhì)觀、生命的信息觀、結(jié)構(gòu)與功能觀、生物進(jìn)化觀,此外,作為辯證唯物主義觀點(diǎn)重要組成部分的對(duì)立統(tǒng)一觀在本模塊也有較為集中的體現(xiàn)。1.生命的物質(zhì)觀雖然《分子與細(xì)胞》模塊已經(jīng)引導(dǎo)學(xué)生較全面地認(rèn)識(shí)生命的物質(zhì)基礎(chǔ),但學(xué)生對(duì)遺傳物質(zhì)還了解甚少,對(duì)遺傳物質(zhì)如何起作用的問題更是未曾涉及,而這恰恰是現(xiàn)代生物學(xué)中最核心的問題,也是幫助學(xué)生真正建立生命的物質(zhì)觀不可或缺的支撐。通過本模塊的學(xué)習(xí),學(xué)生能夠深入了解遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),了解遺傳物質(zhì)是如何控制蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而影響生物體的性狀的,還能了解遺傳物質(zhì)的變化與性狀變異及進(jìn)化之間的關(guān)系,建立遺傳和進(jìn)化的大概念,強(qiáng)化生命的物質(zhì)觀。2.生命的信息觀生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。生物體從親代繼承的東西,主要是信息-世代相傳、通過漫長(zhǎng)的化史形成的遺傳信息,生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、生殖等都是在這套遺傳信息的楓生物致教師|1控制下進(jìn)行的。DNA、RNA等物質(zhì),只是遺傳信息的載體而已。與我們?nèi)粘=佑|的聲、光、電、熱等物理信息不同,遺傳信息是一種特殊的信息,即不需要外界指令就能自動(dòng)地按既定程序?qū)ξ镔|(zhì)材料進(jìn)行組織,并且能進(jìn)行自我復(fù)制。隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等學(xué)科的發(fā)展,從信息的角度認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì),建立生命的信息觀,越來越成為生物學(xué)研究者的共識(shí)。生命的信息觀不僅幫助人們深刻地認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì),而且為生物科技的發(fā)展打開了一片嶄新的視野。例如,人工生命的研究、生物芯片的研制、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、DNA計(jì)算機(jī)的研制等,都離不開對(duì)生命信息數(shù)據(jù)的收集和分析。本模塊的大部分內(nèi)容都是圍繞著遺傳信息展開的,從第1章開始,就帶領(lǐng)學(xué)生踏上了遺傳信息的發(fā)現(xiàn)之旅。遺傳信息的物質(zhì)載體、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯直至遺傳信息在生物繁衍過程中的變化、在生物進(jìn)化過程中的演變等內(nèi)容,都對(duì)學(xué)生建立生命的信息觀大有裨益。3.結(jié)構(gòu)與功能觀《分子與細(xì)胞》模塊中關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的內(nèi)容,集中體現(xiàn)了生物學(xué)中結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn),本模塊將在遺傳物質(zhì)層面生動(dòng)地體現(xiàn)這一觀點(diǎn)。例如,DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)與其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能相適應(yīng),DNA結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)的變化及性狀變異,染色體的結(jié)構(gòu)變異與性狀的關(guān)系,等等。值得注意的是,本模塊有些內(nèi)容不僅體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能觀,還詮釋了這一重要觀念在生物科學(xué)研究中的應(yīng)用。例如,沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),提出了半保留復(fù)制假說,就是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。再例如,達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)蘭花適于傳粉的獨(dú)特結(jié)構(gòu)后,指出自然界一定存在口器與此相匹配的昆蟲,同樣也是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。通過這些內(nèi)容的學(xué)習(xí),學(xué)生可以認(rèn)識(shí)到,在研究自然現(xiàn)象時(shí),不僅要基于結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)和推測(cè)功能,還要基于功能來推測(cè)和研究結(jié)構(gòu),并且應(yīng)當(dāng)將這樣的思想方法運(yùn)用于今后的探究活動(dòng)中。4.生物進(jìn)化觀本模塊對(duì)學(xué)生進(jìn)一步形成生物進(jìn)化觀具有重要意義。盡管學(xué)生在初中階段已經(jīng)學(xué)過一些生物進(jìn)化的知識(shí),但由于遺傳學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)的限制,不可能對(duì)生物進(jìn)化的原理有深入的理解,生物進(jìn)化觀的建立還處于初級(jí)水平,面對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)還缺乏鑒別能力。本模塊在引導(dǎo)學(xué)生深入學(xué)習(xí)有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上,較深入地介紹了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,對(duì)達(dá)爾文生物進(jìn)化論的巨大貢獻(xiàn)和局限性也作了辯證的分析,這就有利于學(xué)生進(jìn)一步確立生物進(jìn)化的觀點(diǎn),提高對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)甚至偽科學(xué)論調(diào)的鑒別能力。生物進(jìn)化觀是建立在兩個(gè)重要概念基礎(chǔ)上的:地球上現(xiàn)存的所有物種來自共同祖先(共同由來學(xué)說);生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果(自然選擇學(xué)說)。共同由來學(xué)說得到了許多證據(jù)的支持(教材第6章第1節(jié));自然選擇學(xué)說隨著遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展不斷豐富和完善,發(fā)展為現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論(教材第6章第2~4節(jié))。第6章內(nèi)容看似龐雜,其實(shí)主要是闡明這兩個(gè)重要概念,指向生物進(jìn)化觀。5.對(duì)立統(tǒng)一觀對(duì)立統(tǒng)一的觀點(diǎn)是辯證唯物主義觀點(diǎn)的重要組成部分。遺傳和變異是一對(duì)矛盾,前者是指生物在傳種接代過程中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,后者是指這一過程中遺傳物質(zhì)和性狀的變化?!窘馕觥勘灸K的育人價(jià)值:
課程標(biāo)準(zhǔn)在“課程內(nèi)容”部分對(duì)本模塊的意義和價(jià)值作了如下闡述:“本模塊選取的減數(shù)分裂和受精作用、DNA分子的結(jié)構(gòu)和功能、遺傳和變異的基本原理及應(yīng)用等知識(shí),主要是從細(xì)胞水平和分子水平闡述生命的延續(xù)性;選取的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論和物種形成等知識(shí),主要是為了闡明生物進(jìn)化的過程和原因。
本模塊的內(nèi)容,對(duì)于學(xué)生理解生命的延續(xù)和發(fā)展,認(rèn)識(shí)生物界及生物多樣性,形成生物進(jìn)化的觀點(diǎn),樹立正確的自然觀有重要意義;同時(shí),對(duì)于學(xué)生理解有關(guān)原理在促進(jìn)經(jīng)濟(jì)與社會(huì)發(fā)展、增進(jìn)人類健康等方面的價(jià)值,也是十分重要的。”分析課程標(biāo)準(zhǔn)的上述表述,結(jié)合本模塊的具體內(nèi)容可以看出,本模塊在生命觀念、科學(xué)思維、科學(xué)探究和社會(huì)責(zé)任等方面都具有獨(dú)特的育人價(jià)值。
生命觀念縱觀本模塊的內(nèi)容,可以看出本模塊突出的生命觀念包括生命的物質(zhì)觀、生命的信息觀、結(jié)構(gòu)與功能觀、生物進(jìn)化觀,此外,作為辯證唯物主義觀點(diǎn)重要組成部分的對(duì)立統(tǒng)一觀在本模塊也有較為集中的體現(xiàn)。
1.生命的物質(zhì)觀雖然《分子與細(xì)胞》模塊已經(jīng)引導(dǎo)學(xué)生較全面地認(rèn)識(shí)生命的物質(zhì)基礎(chǔ),但學(xué)生對(duì)遺傳物質(zhì)還了解甚少,對(duì)遺傳物質(zhì)如何起作用的問題更是未曾涉及,而這恰恰是現(xiàn)代生物學(xué)中最核心的問題,也是幫助學(xué)生真正建立生命的物質(zhì)觀不可或缺的支撐。通過本模塊的學(xué)習(xí),學(xué)生能夠深入了解遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),了解遺傳物質(zhì)是如何控制蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而影響生物體的性狀的,還能了解遺傳物質(zhì)的變化與性狀變異及進(jìn)化之間的關(guān)系,建立遺傳和進(jìn)化的大概念,強(qiáng)化生命的物質(zhì)觀。
2.生命的信息觀生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。生物體從親代繼承的東西,主要是信息-世代相傳、通過漫長(zhǎng)的化史形成的遺傳信息,生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、代謝、生殖等都是在這套遺傳信息的楓生物致教師|1控制下進(jìn)行的。DNA、RNA等物質(zhì),只是遺傳信息的載體而已。與我們?nèi)粘=佑|的聲、光、電、熱等物理信息不同,遺傳信息是一種特殊的信息,即不需要外界指令就能自動(dòng)地按既定程序?qū)ξ镔|(zhì)材料進(jìn)行組織,并且能進(jìn)行自我復(fù)制。隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等學(xué)科的發(fā)展,從信息的角度認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì),建立生命的信息觀,越來越成為生物學(xué)研究者的共識(shí)。生命的信息觀不僅幫助人們深刻地認(rèn)識(shí)生命的本質(zhì),而且為生物科技的發(fā)展打開了一片嶄新的視野。例如,人工生命的研究、生物芯片的研制、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、DNA計(jì)算機(jī)的研制等,都離不開對(duì)生命信息數(shù)據(jù)的收集和分析。本模塊的大部分內(nèi)容都是圍繞著遺傳信息展開的,從第1章開始,就帶領(lǐng)學(xué)生踏上了遺傳信息的發(fā)現(xiàn)之旅。遺傳信息的物質(zhì)載體、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯直至遺傳信息在生物繁衍過程中的變化、在生物進(jìn)化過程中的演變等內(nèi)容,都對(duì)學(xué)生建立生命的信息觀大有裨益。
3.結(jié)構(gòu)與功能觀《分子與細(xì)胞》模塊中關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能的內(nèi)容,集中體現(xiàn)了生物學(xué)中結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn),本模塊將在遺傳物質(zhì)層面生動(dòng)地體現(xiàn)這一觀點(diǎn)。例如,DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對(duì)與其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能相適應(yīng),DNA結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)的變化及性狀變異,染色體的結(jié)構(gòu)變異與性狀的關(guān)系,等等。值得注意的是,本模塊有些內(nèi)容不僅體現(xiàn)了結(jié)構(gòu)與功能觀,還詮釋了這一重要觀念在生物科學(xué)研究中的應(yīng)用。例如,沃森和克里克根據(jù)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),提出了半保留復(fù)制假說,就是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。再例如,達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)蘭花適于傳粉的獨(dú)特結(jié)構(gòu)后,指出自然界一定存在口器與此相匹配的昆蟲,同樣也是基于結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)。通過這些內(nèi)容的學(xué)習(xí),學(xué)生可以認(rèn)識(shí)到,在研究自然現(xiàn)象時(shí),不僅要基于結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)和推測(cè)功能,還要基于功能來推測(cè)和研究結(jié)構(gòu),并且應(yīng)當(dāng)將這樣的思想方法運(yùn)用于今后的探究活動(dòng)中。
4.生物進(jìn)化觀本模塊對(duì)學(xué)生進(jìn)一步形成生物進(jìn)化觀具有重要意義。盡管學(xué)生在初中階段已經(jīng)學(xué)過一些生物進(jìn)化的知識(shí),但由于遺傳學(xué)知識(shí)基礎(chǔ)的限制,不可能對(duì)生物進(jìn)化的原理有深入的理解,生物進(jìn)化觀的建立還處于初級(jí)水平,面對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)還缺乏鑒別能力。本模塊在引導(dǎo)學(xué)生深入學(xué)習(xí)有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的基礎(chǔ)上,較深入地介紹了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,對(duì)達(dá)爾文生物進(jìn)化論的巨大貢獻(xiàn)和局限性也作了辯證的分析,這就有利于學(xué)生進(jìn)一步確立生物進(jìn)化的觀點(diǎn),提高對(duì)進(jìn)化論領(lǐng)域的不同觀點(diǎn)甚至偽科學(xué)論調(diào)的鑒別能力。生物進(jìn)化觀是建立在兩個(gè)重要概念基礎(chǔ)上的:地球上現(xiàn)存的所有物種來自共同祖先(共同由來學(xué)說);生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果(自然選擇學(xué)說)。共同由來學(xué)說得到了許多證據(jù)的支持(教材第6章第1節(jié));自然選擇學(xué)說隨著遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展不斷豐富和完善,發(fā)展為現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論(教材第6章第2~4節(jié))。第6章內(nèi)容看似龐雜,其實(shí)主要是闡明這兩個(gè)重要概念,指向生物進(jìn)化觀。
5.對(duì)立統(tǒng)一觀對(duì)立統(tǒng)一的觀點(diǎn)是辯證唯物主義觀點(diǎn)的重要組成部分。遺傳和變異是一對(duì)矛盾,前者是指生物在傳種接代過程中遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性,后者是指這一過程中遺傳物質(zhì)和性狀的變化。三、判斷題(共8題,共16分)15、A【分析】【詳解】
生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對(duì)的,不是絕對(duì)的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。16、B【分析】【詳解】
人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
白化病是常染色體隱性遺傳??;21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條,屬于染色體異常遺傳病。
故正確。18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【詳解】
同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤颍欢煌恢蒙系幕驗(yàn)榉堑任换?,故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置,而不是非等位基因都位于非同源染色體上。
故錯(cuò)誤。21、B【分析】略22、A【分析】略四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共5分)23、略
【分析】【分析】
基因突變可分為顯性突變和隱性突變;如果是aa突變?yōu)锳a屬于顯性突變,而AA突變?yōu)锳a則屬于隱性突變;一般可根據(jù)正反交結(jié)果初步判斷基因的位置,如果結(jié)果相同,則說明基因可能位于常染色體,結(jié)果不同則說明基因可能位于性染色體上。
【詳解】
(1)①根據(jù)親本雜交后全部是紅眼;可知紅眼為顯性性狀。子一代紅眼卷翅自交后代出現(xiàn)正常翅,可知卷翅為顯性性狀。所以紫眼為隱性突變,卷翅為顯性突變。
②正反交結(jié)果相同;所以兩對(duì)性狀都是常染色體上的遺傳。子二代中紅眼:紫眼=3:1,而卷翅:正常翅=2:1.所以翅型遺傳是顯性純合致死。
③根據(jù)自由組合定律;又因卷翅顯性純合致死,所以子二代中紅眼卷翅和紫眼卷翅中沒有純合子,紅眼正常翅和紫眼正常翅各有一種純合子,所以所占比列是2/(6+2+3+1)=1/6。
(2)①因?yàn)閮伤髮W(xué)發(fā)現(xiàn)的都是突變的紫眼果蠅,北方大學(xué)aa為紫眼,南方大學(xué)bb為紫眼,則有可能它們是相同基因突變而來的等位基因,或者就是相同的基因,所以第一種情況是它們位于同源染色體的相同位置。若它們?yōu)椴煌騽t北方大學(xué)果蠅的基因型是aaBB,南方大學(xué)果蠅的基因型是AAbb;它們位于染色體的位置可能在一對(duì)同源染色體上,如第二種情況;若它們位于兩對(duì)同源染色體上,則是第三種情況。
②若它們是相同基因,aa就是bb,若互為等位基因則雜交后的基因型為ab,都是控制紫眼性狀基因,則子代都為紫眼性狀。若它們是第二和第三種情況,則子代基因型都是AaBb;肯定是紅眼性狀。此兩種情況一定遵循分離定律,不一定遵循自由組合定律。
【點(diǎn)睛】
本題以題圖的形式考查基因的遺傳定律以及基因突變的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),要求考生能夠明確教材相關(guān)知識(shí)點(diǎn),并且還能夠讀懂題意獲取和整合有用的信息,最終準(zhǔn)確的表達(dá)相關(guān)的知識(shí)點(diǎn),重點(diǎn)培養(yǎng)考生的理解與表達(dá)的能力。【解析】隱性顯性常顯性1/6子代全為紫眼果蠅紅眼(野生型)分離五、非選擇題(共3題,共24分)24、略
【分析】試題分析:據(jù)圖分析;DNA的兩條鏈中以其中一條鏈為模板合成了RNA,為轉(zhuǎn)錄過程,則圖中催化該過程的①是RNA聚合酶;②是合成產(chǎn)物RNA的原料,為核糖核苷酸。
(1)根據(jù)以上分析已知;圖示表示的是轉(zhuǎn)錄;①是RNA聚合酶;②是核糖核苷酸。
(2)根據(jù)圖中左邊RNA已經(jīng)離開了模版鏈;右邊還在轉(zhuǎn)錄可知,該過程進(jìn)行的方向是從左向右。
(3)根據(jù)有絲分裂過程分析;在分裂期細(xì)胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中,不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA,所以mRNA明顯減少。
【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳信息的傳遞與表達(dá)過程,根據(jù)圖示模板與子鏈的種類判斷發(fā)生的過程的名稱,并判斷兩個(gè)數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱?!窘馕觥哭D(zhuǎn)錄RNA聚合核糖核苷酸從左向右分裂期細(xì)胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中,不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA25、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息分析可知;家蠶斑紋的基因位于常染色體上,且染色體缺失的卵細(xì)胞不可育,但是染色體缺失的精子和受精卵是可育的;控制家蠶體壁的等位基因位于Z染色體上,由于兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,因此遵循基因的自由組合定律。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析已知,以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律;A0、a0的染色體缺失;屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。
(2)雌蠶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中;同源染色體ZW相互分離,所以次級(jí)卵母細(xì)胞中W的數(shù)目為0或1個(gè);而在減數(shù)第二次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,所以W的數(shù)目可能是0或2個(gè);根據(jù)題意分析,已知雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ,即該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,則結(jié)果形成的子細(xì)胞中染色體組成為ZZ。
(3)根據(jù)題意分析;假設(shè)d為隱性致死基因,只位于Z染色體上,由于家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下,雌性(ZW)死亡,而雄性(ZZ)家蠶不會(huì)死亡,所以雌;雄性別比例將下降。
(4)由于染色體缺失的卵細(xì)胞不育,而染色體缺失的精子可育,所以基因型為A0a的蠶中,雌性個(gè)體只能產(chǎn)生a一種卵細(xì)胞,而雄性個(gè)體能產(chǎn)生A0、a兩種精子,比例為1:1,因此子代的表現(xiàn)型和比例為有斑紋:無斑紋=1:1。有斑紋體壁透明雌蠶(A0aZbW)產(chǎn)生的卵細(xì)胞為aZb和aW,有斑紋體壁正常雄蠶(A0aZBZB)產(chǎn)生的精子為A0ZB和aZB,則雜交所得F1中有斑紋個(gè)體的基因型為A0aZBZb和A0aZBW;因此,有斑紋個(gè)體相互交配,有斑紋體壁正常雌性個(gè)體(A0aZBW)占1/4×1/2=1/8。
【點(diǎn)睛】
解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、組組合定律、伴X遺傳的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),明確家蠶的性別決定方式是ZW型,與XY性別決定方式是不同的,并能夠根據(jù)題干信息判斷基因型為A0a的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子情況?!窘馕觥炕蜃杂山M合染色體(結(jié)構(gòu))變異0或2ZZ下降家蠶在含有一個(gè)致病基因的情況下,雌性(ZW)死亡,而雄性(ZZ)家蠶不會(huì)死亡有斑紋:無斑紋=1:1A0aZbWA0aZBZB1/826、略
【分析】試題分析:據(jù)圖分析可知;圖甲中過程①表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯。圖中看出,基因突變后,異常mRNA上密碼子CAG變成了終止密碼子UAG,因此會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈縮短。
(1)根據(jù)以上分析已知;甲圖中過程①稱做轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯,翻譯發(fā)生在核糖體上。
(2)圖甲中看出;正常基因A發(fā)生了堿基對(duì)的替換,突變成β-地中海貧血癥基因a;該病體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。
(3)圖中看出,替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β-珠蛋白,則該蛋白與正常β-珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短?!窘馕觥哭D(zhuǎn)錄核糖體替換控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接組成異常β珠蛋白的肽鏈更短六、綜合題(共2題,共8分)27、略
【分析】【分析】
題分析圖中的信息可知,兩只親代果蠅雜交得到的子代中,雌果蠅中灰身:黑身=3:1,雄果蠅中灰身:黑身=3:1,說明控制果蠅的灰身和黑身的基因位于常染色體上,且灰身對(duì)黑身是顯性,親本基因型為Bb×Bb;雌果蠅中只有直毛,沒有分叉毛,雄果蠅中直毛:分叉毛=1:1,說明控制果蠅直毛和分叉毛的基因位于X染色體上,且直毛對(duì)分叉毛是顯性性狀,親本基因型為XFXf×XFY,所以對(duì)于兩對(duì)性狀來說,親本果蠅的基因型為BbXFXf×BbXFY。
【詳解】
(1)雌性后代中沒有分叉毛;雄性后代直毛與分叉毛之比是1:1,說明直毛和分叉毛是伴性遺傳,基因位于X染色體上。
(2)控制果蠅的灰身和黑身的基因位于常染色體上,且灰身對(duì)黑身是顯性,而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上,且直毛對(duì)分叉毛為顯性,由此可推測(cè)親本的基因型為BbXFXf×BbXFY,根據(jù)等位基因分離、非等位基因自由組合,其中雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞的基因型有兩種可能,一種是產(chǎn)生BY和bXF各兩個(gè),另一種可能是產(chǎn)生BXF和bY各兩個(gè)。
(3)由題意知,親本基因型為BbXFXf、BbXFY,則子代表型為灰身直毛的雌蠅中,純合子的概率是BBXFXF=雜合子的概率是1-因此子代表型
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