化學(xué)檢驗(yàn)工初級(jí)工題庫(kù)

連桿，與附加碼的總席量100±0.05g.

職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷

化學(xué)檢驗(yàn)工（初級(jí)工）知識(shí)試卷5.蒸餡測(cè)定中,對(duì)母筒的要求：冷凝管的下端應(yīng)位于母筒的蟲蟲，

注濠事項(xiàng)：

'、請(qǐng)首先按要求在試鞋的標(biāo)封處填寫您的姓名、考號(hào)和所在單位的名稱.且伸入量筒至少⑤im，對(duì)不低于皿亳升刻度線，用一塊吸水

3請(qǐng)仔約閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案.

J、不栗在卷面上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無(wú)關(guān)內(nèi)容.紙或相似的材料將量筒蓋壬，且該吸水紙緊貼冷凝管。蒸儲(chǔ)燒的

時(shí)間：90分鐘滿分：】00分

題號(hào)|一|二|三|四|飛夯支管插入冷凝管的長(zhǎng)度達(dá)到21亳米.

6.閃點(diǎn)測(cè)定中，試樣溫度達(dá)到閃點(diǎn)前40C時(shí)，調(diào)整升溫速度為每

立

痘|得分_________分鐘升高4土TC,從一邊移到另一邊的時(shí)間為2?3秒,每升高

*|評(píng)分人一

蕓

一填空題「（每空1分，90分）2c重復(fù)點(diǎn)火一次。

.瀝青延度測(cè)定中，水浴控溫溫度為匕,拉申速度為迂

I.石油和石油產(chǎn)品試驗(yàn)方法的精密度分別用重復(fù)性和再現(xiàn)性衣725±0.5

示。（L5cm/min,隔離劑由2份甘油和1份滑石粉調(diào)制而成。

,恩式粘度測(cè)定中，粘度計(jì)內(nèi)容器中三個(gè)尖釘?shù)淖饔每刂迫娓?/p>

2.原油是水分測(cè)定中試樣水分＜10%時(shí)應(yīng)稱試樣蛇克，稱準(zhǔn)至8

度和指示儀器水平,且內(nèi)容器不準(zhǔn)擦拭,只允許用剪齊邊緣的泄

臭_克，10%時(shí)試樣的重限應(yīng)酌玨減少,要求蒸出的水分不超過(guò)

10ml.紙吸去剩下的滴液。

3.對(duì)于軟化點(diǎn)為30?80C的瀝青應(yīng)選用新煮沸過(guò)的蒸儲(chǔ)水作為9.殘?zhí)紲y(cè)定中，預(yù)點(diǎn)階段火焰的控制應(yīng)不超過(guò)火橋,總加熱時(shí)間

加熱介質(zhì)，起始加熱介質(zhì)溫度為5±rCo鋼球的質(zhì)量為15+應(yīng)控制在30±2分鐘內(nèi).

005g,三分鐘后的加熱速度為5±0.5'C/min.10.進(jìn)行/古薄膜烘箱試驗(yàn)得目的是熱和空氣對(duì)同吉質(zhì)他的影響,

4.測(cè)定瀝青針入度時(shí)，加熱的溫度不能超過(guò)其軟化點(diǎn)的9Q'C，加同時(shí)也可測(cè)試試樣在加熱前后質(zhì)量的變化。

熱的時(shí)間不能超過(guò)里I分鐘，水浴溫度為25±O』C,標(biāo)準(zhǔn)針，針11.實(shí)現(xiàn)色譜分離的條件是必須具備固定相和蹈相。

12.氣相色譜法的主要特點(diǎn)是選掛性高、分離效率高、靈敏度高、

迭、_

分析速度快.僚加法和絕對(duì)法.

13.色譜峰的峰面積大小可以由峰高與坐嵯寬的乘積來(lái)計(jì)算，峰面23、原始記錄應(yīng)做到真實(shí)性、原始性和科學(xué)性.

枳的大小和每個(gè)組分在樣品中的含量有關(guān)。24、天平的計(jì)量性能包括天平的穩(wěn)定性、天平的準(zhǔn)確性和天

平的靈敏度性、天平的東值不變性。

14.氣相色譜法使用載氣要求憎性、純凈和流速稔定,通常要求純

25、MRCO,^-2HC1=MgCh+€01+IL0.

度要達(dá)到"3%以I'.o2

26、單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所含有的質(zhì)星叫摩爾質(zhì)量:。

15.熱導(dǎo)檢測(cè)器利用載氣中混入其他或蒸汽時(shí)，熱導(dǎo)率的原理制

27、絕對(duì)誤差等于測(cè)量值減去真實(shí)值。

成，使用該檢測(cè)器時(shí)最重要的?點(diǎn)是先通氣后通電。

28、用含有已知高子濃度的溶液代替試液所進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱為對(duì)照

16同體吸附劑有炭類、分子篩、氧化鋁、硅膠、高分子多孔小球。實(shí)驗(yàn)，用蒸儲(chǔ)水代替試液進(jìn)行試驗(yàn)稱為空白實(shí)驗(yàn)。

17.氫火焰離子化檢測(cè)器使用溫度應(yīng)大于nor,否則水汽冷凝，29、物質(zhì)間達(dá)到化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為等量點(diǎn)°指

造成基線不穩(wěn)。示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)“

18.只布r當(dāng)兩個(gè)相鄰色譜峰的分離度大與等于1A時(shí)，兩峰才能完30、鈣鎂總成的計(jì)的公式C式1W/V0,1mm。"】的鈣鎂總后相當(dāng)

于100.lmg/1以CaC03表示的硬度。

全分離。

31、試驗(yàn)中誤第的種類隨機(jī)誤苦（或偶然誤弟）、系統(tǒng)誤并和

19.根據(jù)色譜柱內(nèi)填充固定相的不同，可以把氣相色譜法分為氣固

過(guò)失誤差.

色譜法和氣液色譜法。

32、抽樣必須遵循的原則是真實(shí)可靠性和隨機(jī)抽樣，而且要

20.選擇固定液的基本原則是相似相容原則。

具有一定的數(shù)量。

33、SDSM-IV定硫儀的所使用的催化劑是三氧化二鐺。

2L色譜柱是氣相色譜的核心部分,可分為毛細(xì)管柱和填充柱。

22.氣相色譜法的定量測(cè)定方法布?面積歸一化法、外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)34、石油產(chǎn)品色度儀使用時(shí)，每月更換一蒸用水.

A.四位有效數(shù)字B.倆位有?效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)

35、產(chǎn)品工業(yè)硫磺的采用標(biāo)準(zhǔn)是GB/T2449

7、做汽汨博士試險(xiǎn)時(shí).有存在的現(xiàn)象是（）.

36、產(chǎn)品重文瀝青的采用標(biāo)準(zhǔn)是JTJF40-20040H2sA

立即出現(xiàn)黑色沉淀.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀

37、原油水分測(cè)定中，加入溶劑應(yīng)為工業(yè)溶劑油或直儲(chǔ)汽油A.B

80C以上的部分,溶劑在使用前必須過(guò)港和脫C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色

水.8、測(cè)定偏程時(shí)，應(yīng)選用最小分度值為（D）的蒸餌溫度計(jì)。

1二選擇題（每題1分，共80分）A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0

I、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為（C）.9、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用（A

A.1~2mmB.2~3mmC.3~4inmA.修正面枳歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法

2、酸度是指中和H）0ml石油產(chǎn)品所需（B）的玄克數(shù)。10、瀝青計(jì)入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于（B）亳

A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO4米。

3、（C）用于瀝青分類，是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指標(biāo)。A.5B.10C.I5D.20

A.軟化點(diǎn)B.延度C.針入度D.密度11.石油淤青針入度測(cè)定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)針的錐度不夠則會(huì)使測(cè)定結(jié)果

4、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于l20mm/s時(shí)，它與恩氏粘度Et的換算公（C）.

式是Et=（C）vt?A、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、不確定

A.0.133B.0.134C.0.135D.0.13612.測(cè)定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為（A）.

、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用（）作引火芯。

5DA,不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%B、不超過(guò)平行測(cè)定

A.普通濾紙氏一般濾紙C.彈性源紙D.定量濾紙結(jié)果平均值的4%

6、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值?。ˋ

C、40.1mmD、80.1mm

2014年職業(yè)技能根定理澄;M雙認(rèn)窗第3負(fù)火12員

25.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為（C）33.滴定分析的相對(duì)誤差一般要求達(dá)到0.1峪使用常量滴定管耗

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相刈分子質(zhì)量,U,相對(duì)原子量.用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體枳應(yīng)控制在（C）

26.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑，最好選用純度為（B）或以上的試A、5-1Oiii.B、10-15mLC、20-30mLD、

劉.15-20mL

A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.34、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為（C)

27.SI為（B）的簡(jiǎn)稱A15mLB15.OmLC15.COml.D15.00

A.國(guó)際單位制的基本單位,B.國(guó)際單位制,C.法定計(jì)量單位.OmL

28.作全餐分析時(shí)，應(yīng)準(zhǔn)確稱取煤樣（B）g,精確至35.用EDTA測(cè)定水中的Ca"Mg"時(shí)，加入（A）是為了掩蔽

0.0002g.Fe"、Al"的干擾。

A.0.04B.0.05C.0.06A、三乙群胺B、氯化筱C、氟化核D、鐵

29.瀝青針入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小于（B）亮米筱磯

A.5B.10C.15D.2036、下列氧化物有劇毒的是（B）

30.當(dāng)溫度升高時(shí)，溶解度的變化：（D）A、ALOSB.AsAC、SiO；D、ZnO

A變大B變小C變化不明顯D不確定37.原子吸收光譜儀的高?溫石墨管原子化器主要由（C）組成。（其

31.下列不可用作干燥劑的是（A）中：1.霧化器：2.燃燒器；3.石墨管：4.水冷外套：5.石英窗：

A碳酸鉀B氧化鈣C氫氧化鈉D硫酸6.電極:7.攪拌器）

32.分光光度計(jì)開(kāi)機(jī)后應(yīng)先預(yù)熱（B）分鐘A、1、2,3、4B、2,3、4、5C、3、4、5、6D、4、5,

A15B20C25D306、7

2014年職業(yè)技能根定理澄;Mi乂認(rèn)也第5負(fù)火12W

38.氣相色譜儀在工作過(guò)程中發(fā)生的各種故障往往在色譜圖上表A、點(diǎn)火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時(shí)間:

現(xiàn)出來(lái)，如果系統(tǒng)有泄漏，則可能出現(xiàn)選項(xiàng)（D）的現(xiàn)象。K、升溫的速發(fā)；3試樣的含水.敬：I）、沅樣加入被

A.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、峰畸變45.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）.

B.基線不調(diào)零、保留時(shí)間不重第、峰而積不重更、不出峰A懸浮狀B乳化狀C溶解狀

C.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、不山峰46.下列試劑可用堿式滴定管盛裝的是（A）

D.峰崎變、保留時(shí)間不重復(fù)、峰面枳不重復(fù)、不出峰A氫氧化鈉溶液B鹽酸C高缽酸鉀溶液D硝酸銀溶液

39.點(diǎn)火絲（B）與用煙接觸47..測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為［A）o

A.可以B.不可以C.必須A^1~2mmB、2~3mmC、3~4mmD、4~5mm

40.測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至（C）48.原油的密度一般介于（C）.

3

A.815±10,CB.915±10*CC.900±1OX：A、0.98~1.05g/cm'B、1.05-1.25g/cm

41.汽油、柴油蒸饋測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響C、0.74?0.98g/cm，D、1.25~1.50g/cmJ

（A）。A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不49.降凝劑在（A）油品中降凝作用明顯。

確定A、含蠟B、凝固點(diǎn)高C、低凝點(diǎn)D、含微量水的

42.測(cè)揮發(fā)分時(shí)爐溫升至（C）50.pH計(jì)需用（C）配制的pH標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)定位。

A.815±10'CB.915±10'CC.900±10℃A、鄰苯二甲酸氫鈉B、同砂C、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì)D、高純

43.氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具布?不同的水

（C）A,保笛值B、柱效C、分配系數(shù)D,分離度51.卜列誤差屬于偶然誤差的是（C

44.影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素有（ABCD）.A、祛碼梢有病蝕B、試劑中含有少量的雜質(zhì)量C、滴定管讀

數(shù)有很小的誤差D、蒸儲(chǔ)水中含有少量的雜質(zhì)A.物質(zhì)的量相同，B.質(zhì)量相同，c基本單元相同.

52.下列說(shuō)法中正確的是(D)o57.酸喊滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)

A、lmol任何氣體的體積都是22.4LA.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿的

B、Imol氫氣的質(zhì)量是1g,它所占的體積22.4L濃度，C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.

C、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，Imol任何物質(zhì)所占的體積都是22.4L58.市傳僦酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的

(D)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，hnol任何理想氣體所占的體積都是22.4LA.體積百分濃度,B.質(zhì)量體枳百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.

53.實(shí)驗(yàn)室配制一定量，一定百分比濃變的鹽酸，需使用的一組59.酸堿滴定過(guò)程中,選取合適的指示劑是(A)

儀器是(C)?A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,

A、托盤天平、燒杯、玻璃棒、試管C.減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.

B、托盤天平、燒杯、玻璃棒、藥匙60.間接碘設(shè)法中，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在(C)介質(zhì)

C、燒杯、成筒、玻璃棒、膠頭滴管中進(jìn)行A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性，D.HC1介質(zhì).

D、酒精燈、燒杯、量向、玻璃棒61、測(cè)定閃點(diǎn)的點(diǎn)火器火焰長(zhǎng)度應(yīng)預(yù)先調(diào)整為(C)。

54.根據(jù)測(cè)量對(duì)象的不同，分析方法可分為(AA.2mmB.2~3mmC.3~4mm

A、無(wú)機(jī)分析和有機(jī)分析B、氣體分析和液體分析62、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需(B)的空克數(shù)。

C、色譜分析和原子分析D、定性分析和定量分析A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO4

55.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含后應(yīng)略低于(B)63、(C)用于瀝吉分類，是瀝青產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的重要技術(shù)指

A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.標(biāo)。

56.1摩爾H和1摩爾H2其(A)A.軟化點(diǎn)B,延度C,針入度D.密度

2014年職業(yè)技能根定理澄;Mi乂認(rèn)也第7負(fù)JU2W

64、當(dāng)運(yùn)動(dòng)粘度vt大于120mm/s時(shí)，好與恩氏粘度Et的換算公(C)o

式是Et=(C)vt.A、偏高B、無(wú)影響C、偏低D、.不確定

A.0.133B.0.134C.0.135D.0.13672.測(cè)定石油瀝聲針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為(A).

65、在做石油產(chǎn)品灰分測(cè)定時(shí)用(D)作引火芯。A,不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)果平均值的11%氏不超過(guò)平行測(cè)定結(jié)

A.普通港紙B.一般濾紙C.定性流紙D.定量濾紙果平均值的4%

66、運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定結(jié)果的數(shù)值取(A).C、40.IranD、80.1mm

A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點(diǎn)后一位D.整數(shù)73.石油瀝青軟化點(diǎn)測(cè)定時(shí)，加熱速度過(guò)快，則冽定結(jié)果會(huì)(A).

67、做汽油博士試驗(yàn)時(shí)，有H2s存在他現(xiàn)象是(A)?A、偏高B、偏低C、不變D、不確定

A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀74.汽油、柴油整儲(chǔ)測(cè)定時(shí),加熱速度過(guò)快對(duì)測(cè)定結(jié)果有何影響

C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無(wú)變化或黃色(A).

68、測(cè)定儲(chǔ)程時(shí)，應(yīng)選用最小分度值為(D)的蒸儲(chǔ)溫度計(jì)。A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不確定

A.0.1B.0.2C.0.5D.1.075.影響石油產(chǎn)品閃點(diǎn)測(cè)定的因素布.(ABC).

69、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用(A)?A、點(diǎn)火火焰火小、火焰離液面高低、火焰停留時(shí)間：

A.修正面枳歸一法B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.內(nèi)加法B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣加入量

70、瀝青針入度測(cè)定中，每個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)的距離不得小F(B)亳76.以下因素中，哪些會(huì)造成針入度測(cè)定儀測(cè)量誤差(ABC).

米。A、為謊節(jié)水平B、針連桿釋放時(shí)有?摩擦

A.5B.10C.15D.20C、儀器型號(hào)不同D、載荷總量100.03克

石油瀝青針入度測(cè)定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)針的誰(shuí)度不夠則會(huì)使測(cè)定結(jié)果77.博上試驗(yàn)所用的博上試劑主要成分是(A).

A、亞鉛酸鈉B、流酸鈉C、醋酸鉛I)、碳酸鈉2.重量分析法？

78.水在石油中的存在狀態(tài)(ABC).

皆：是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來(lái)確定欲測(cè)定組分含量的定量分

A、懸浮狀B、乳化狀C,溶解狀析方法.

79.于石油產(chǎn)品凝點(diǎn)有關(guān)的因素(ABC)<3.基線

A、有儲(chǔ)分的輕重有關(guān)，馀分越輕，凝點(diǎn)越低。答:把純載氣進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)，色譜圖上記錄的圖線叫基線.

B、與燃含量的多少有關(guān)，含蠟量越多，凝點(diǎn)越高。4.酸堿滴定？

C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關(guān)，股質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成。答:是利用酸堿間的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法也稱中和法

D、與測(cè)定時(shí)冷阱的設(shè)定溫度有關(guān)。四：?jiǎn)柎痤}(每題8分，共80分)

80.GB/T1H37運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定中對(duì)不同試樣的恒溫時(shí)間規(guī)定為1.修約規(guī)則通常稱“四舍六入五成雙規(guī)則”，其含義是什么？

(AD),答：“四舍六入五成雙規(guī)則的含義是：

八、測(cè)定溫度為50C時(shí)，恒溫時(shí)間大廠20分鐘。(D舍：尾數(shù)W4時(shí)，則舍去。

B、測(cè)定溫度為50C時(shí)，恒溫時(shí)間大于10分鐘。⑵入:尾數(shù)26時(shí)，則進(jìn)1

C、測(cè)定溫度為80℃或100℃時(shí)，恒溫時(shí)間大于20分鐘。(3)成雙：①當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字等于5,其后面全部為零時(shí)，

D、測(cè)定溫度為80c或100C時(shí)，恒溫時(shí)間大于25分鐘。若5前為偶數(shù)則舍去，為奇數(shù)則進(jìn)1；②當(dāng)被舍棄的第一位數(shù)字

三：名詞解釋(每題5分，共20分)等于5,其后面并非全部為零時(shí)，無(wú)論5前是奇是偶皆進(jìn)1。

2.使用吸量管或移液管的注意事項(xiàng)有哪些？

I.什么叫溶液？

答：⑴吸蛀管和移液管不能在烘箱中烘干，不能加熱和驟冷，否

答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的昆均

則會(huì)使容后值發(fā)生變化引起誤差，甚至損壞儀器。

勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液，溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.

2014年職業(yè)技能根定理澄;Mi乂認(rèn)也第9負(fù)共12火

⑵為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn)，一定的悟性氣體帶動(dòng)下，進(jìn)入填充有固定相的色譜柱，在色譜柱

往下放出所需體枳，而不足放多少體枚就吸取多少體枳。中樣品被分離成一個(gè)個(gè)單一的組份，井以一定的先后次序從色

3.用容量瓶稀樣溶液，你怎樣操作？譜柱流出，進(jìn)入檢測(cè)器，轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，內(nèi)經(jīng)放大器放大后，在記

答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸懦水，稀釋到約3/4體積時(shí)，用右泉紙上得到一組曲線圖.根據(jù)色譜峰的位置進(jìn)行定性，根據(jù)色譜

手食指和中指夾住瓶塞的扁頭，將容最瓶拿起平搖幾次（切勿倒峰的峰高或峰面積進(jìn)行定量.

轉(zhuǎn)搖動(dòng)），作初步混勻。這樣又可避免混合后體積的改變。然后6.原始記錄要求？

繼續(xù)加蒸懶水至距標(biāo)線1厘米左右處后，等122分鐘，使附在答：（1）要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄

瓶頸內(nèi)壁到本上

的溶液流下后，用洗瓶或用細(xì)而長(zhǎng)的滴管加水至彎月面下緣與標(biāo)（2）要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及

淺相切（勿使滴管接觸溶液）。操作人員

4.容笊瓶試漏方法？（3）采用法定計(jì)設(shè)單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)成儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)

答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此,可在瓶?jī)?nèi)裝昆現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明

入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞子,用手按住塞子，倒立容量瓶,觀⑷更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在

察昆瓶口是否有水滲出，如果不漏,把瓶直立后，轉(zhuǎn)旁邊另寫更正數(shù)據(jù).

動(dòng)瓶塞約180。后再昆倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用7.如何放出移液管或吸量管中溶液？

免料線繩將其拴在瓶頸答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜，移液管或吸

5.他述氣相色譜分析過(guò)程？負(fù)菅直立，管卜端緊靠錐形膜內(nèi)曳，放開(kāi)食指，讓溶液沿瓶曳流

答:在一定色譜分析條件下，被分析樣品完全汽化后，在流速保持下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量昆管

移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校答：用酸式滴定管加半滴溶液的方法：微微轉(zhuǎn)成活塞，使溶液懸

戕移液管或吸量管時(shí)己考慮了末端保甬溶液的體枳。掛在出口管關(guān)上，形成半滴，用推形瓶?jī)?nèi)壁將其沾落，再用洗瓶

吹入少量水沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁，使附著的溶液全部流下。用堿管滴

8.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)？加半滴溶液的方法：應(yīng)先松開(kāi)拇指和食指，將懸掛的半滴溶液沾

咨：(I)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)在錐形瓶?jī)?nèi)壁上，再放開(kāi)無(wú)名指與小指，以免出口管尖出現(xiàn)氣泡。

(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)笞昆五、計(jì)算題(每題1