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醫(yī)療器械供應(yīng)商評(píng)估制度第一章總則為確保醫(yī)療器械的質(zhì)量與安全,規(guī)范醫(yī)療器械供應(yīng)商的選擇與管理,依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),制定本制度。醫(yī)療器械供應(yīng)商評(píng)估制度旨在通過(guò)科學(xué)合理的評(píng)估流程,確保所選供應(yīng)商具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力,滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)的需求。第二章評(píng)估目標(biāo)本制度的主要目標(biāo)包括:1.確保醫(yī)療器械供應(yīng)商的合法性與合規(guī)性,降低采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)。2.評(píng)估供應(yīng)商的技術(shù)能力、生產(chǎn)能力及售后服務(wù)水平,確保其產(chǎn)品質(zhì)量。3.建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的供應(yīng)商關(guān)系,促進(jìn)醫(yī)療器械的持續(xù)供應(yīng)與服務(wù)。4.提高醫(yī)療器械采購(gòu)的透明度與公正性,維護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法權(quán)益。第三章適用范圍本制度適用于所有與醫(yī)療器械相關(guān)的供應(yīng)商評(píng)估活動(dòng),包括但不限于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、代理商及分銷商。所有涉及醫(yī)療器械采購(gòu)的部門均需遵循本制度。第四章評(píng)估依據(jù)評(píng)估工作應(yīng)依據(jù)以下文件和標(biāo)準(zhǔn):1.國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督管理局發(fā)布的相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。2.醫(yī)療器械行業(yè)的技術(shù)規(guī)范與質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部的采購(gòu)管理制度與流程。第五章評(píng)估流程評(píng)估流程包括以下幾個(gè)步驟:1.供應(yīng)商信息收集各部門需收集潛在供應(yīng)商的基本信息,包括企業(yè)資質(zhì)、產(chǎn)品目錄、生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。信息收集應(yīng)確保準(zhǔn)確、完整。2.初步篩選根據(jù)收集的信息,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行初步篩選,剔除不符合基本要求的供應(yīng)商。篩選標(biāo)準(zhǔn)包括企業(yè)注冊(cè)情況、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。3.現(xiàn)場(chǎng)審核對(duì)初步篩選合格的供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核,重點(diǎn)評(píng)估其生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備設(shè)施、質(zhì)量控制流程及售后服務(wù)能力。審核應(yīng)由專業(yè)人員組成的評(píng)估小組進(jìn)行,確保評(píng)估的客觀性與公正性。4.評(píng)估報(bào)告撰寫現(xiàn)場(chǎng)審核后,評(píng)估小組需撰寫評(píng)估報(bào)告,內(nèi)容包括供應(yīng)商的基本情況、審核結(jié)果、存在的問(wèn)題及改進(jìn)建議。報(bào)告應(yīng)真實(shí)、客觀,并由評(píng)估小組全體成員簽字確認(rèn)。5.評(píng)估結(jié)果反饋將評(píng)估報(bào)告反饋給相關(guān)部門,供采購(gòu)決策參考。對(duì)評(píng)估不合格的供應(yīng)商,應(yīng)明確告知其不合格原因,并給予改進(jìn)建議。6.供應(yīng)商名單更新根據(jù)評(píng)估結(jié)果,更新合格供應(yīng)商名單,并定期進(jìn)行復(fù)審,確保供應(yīng)商的持續(xù)合規(guī)性與能力。第六章責(zé)任分工各部門在供應(yīng)商評(píng)估中應(yīng)明確責(zé)任分工:1.采購(gòu)部門負(fù)責(zé)供應(yīng)商信息的收集與初步篩選。2.評(píng)估小組負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)審核與評(píng)估報(bào)告的撰寫。3.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)估結(jié)果的審核與監(jiān)督。4.相關(guān)管理層負(fù)責(zé)最終的采購(gòu)決策與供應(yīng)商名單的確認(rèn)。第七章監(jiān)督機(jī)制為確保評(píng)估制度的有效實(shí)施,建立以下監(jiān)督機(jī)制:1.定期對(duì)評(píng)估流程進(jìn)行檢查,確保各環(huán)節(jié)的合規(guī)性與有效性。2.設(shè)立投訴渠道,接受內(nèi)部員工及外部供應(yīng)商對(duì)評(píng)估過(guò)程的反饋與投訴。3.定期召開(kāi)評(píng)估工作總結(jié)會(huì)議,分析評(píng)估過(guò)程中存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施。第八章附則本制度由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)解釋,自頒布之日起實(shí)施。制度的修訂應(yīng)根據(jù)法律法規(guī)的變化及實(shí)際情況進(jìn)行,確保制度的時(shí)效

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