2025年上教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年上教版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷429考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有關(guān)敘述中正確的是（）A.因?yàn)閟軌道的形狀是球形的，所以處于s軌道上的電子做的是圓周運(yùn)動(dòng)B.電子在三個(gè)軌道上運(yùn)動(dòng)時(shí)，能量不同C.的最外層電子排布式為D.H、F、Cl、O的電負(fù)性逐漸增大2、室溫下，pH=12的氫氧化鈉溶液稀釋100倍后，所得溶液的pH為A.14B.10C.11D.43、將pH=2和pH=4的兩種鹽酸以等體積混合后，溶液的pH是（）A.2.3B.2.7C.4.3D.4.74、下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A.碳酸鈣溶于稀鹽酸中：CO32-+2H+=H2O+CO2↑B.偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳?xì)怏w：2AlO2-+CO2+3H2O=CO32-+2Al(OH)3↓C.Cu溶解于FeCl3溶液中的反應(yīng)：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+D.碳酸氫鈣溶液與過(guò)量燒堿溶液混合：Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O5、下列說(shuō)法正確的是A.和屬于碳架異構(gòu)B.同樣條件下，鈉和乙醇的反應(yīng)沒(méi)有鈉與水的反應(yīng)劇烈，是因?yàn)橐掖挤肿又幸一鶎?duì)羥基的影響導(dǎo)致乙醇中O－H的極性更強(qiáng)C.酸性KMnO4溶液可以鑒別苯和甲苯D.和屬于同類(lèi)有機(jī)物6、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.蔗糖完全水解得到的葡萄糖分子數(shù)為B.常溫常壓下，中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C.乙醇溶液與足量鈉反應(yīng)生成的分子數(shù)為D.光照條件下，(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)與足量氯氣反應(yīng)生成的分子數(shù)小于7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和科技都密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.國(guó)家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒，其中NaClO通過(guò)氧化滅活病毒。B.2014年德美科學(xué)家開(kāi)發(fā)超分辨熒光顯微鏡獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，使光學(xué)顯微鏡分辨率步入了納米時(shí)代。利用此類(lèi)光學(xué)顯微鏡可以觀(guān)察活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)等大分子C.“青蒿一握，以水二升漬，絞取汁”，青蒿素的提取屬于化學(xué)變化D.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”，霧霾形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)8、食品防腐劑R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列說(shuō)法正確的是A.R在空氣中易被氧化且易溶于水B.1個(gè)R分子最多有20個(gè)原子共平面C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，苯環(huán)有2個(gè)取代基，且能發(fā)生水解反應(yīng)R的同分異構(gòu)體有18種(包括R)D.1molR與3molH2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子式為C9H18O3評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、（1）在一體積為10L的容器中，通入一定量的CO和H2O，在850℃時(shí)發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)；△H<0。CO和H2O濃度變化如圖，則0?4min的平均反應(yīng)速率v(CO)=______________mol/(L·min)

（2）t1℃(高于850℃)時(shí)，在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng)，容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如下表。時(shí)間(min)COH2OCO2H200.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c44c1c2c3c450.1160.2160.08460.0960.2660.104

請(qǐng)回答：

①表中3?4min之間反應(yīng)處于_____________狀態(tài)；c3數(shù)值_____________0.12mol/L(填大于；小于或等于)。

②反應(yīng)在4?5min間，平衡向逆方向移動(dòng)，可能的原因是_____________(單選)，表中5?6min之間數(shù)值發(fā)生變化，可能的原因是_____________(單選)。

a．增加了水蒸氣的量b．升高溫度c．使用催化劑d．增加壓強(qiáng)。

（3）如圖是一個(gè)電化學(xué)的裝置圖。

①圖中乙池是________裝置（填“電解池”或“原電池”)甲池中OH-移向____________極(填“CH3OH”或“O2”)。若丙池中為400ml1mol/L硫酸銅溶液，當(dāng)外電路有1mol電子通過(guò)時(shí)，C、D兩極共產(chǎn)生_______mol的氣體。

②寫(xiě)出B電極的電極反應(yīng)式：______________________________________________________________。10、回答下列水溶液中的離子反應(yīng)與平衡相關(guān)問(wèn)題：

(1)一定溫度下，向NH3·H2O中加入NH4Cl固體，NH3·H2O的電離平衡將_______移動(dòng)(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不發(fā)生”)，NH3·H2O的電離平衡常數(shù)_______(填“增大”；“減小”或“不變”)。

(2)明礬化學(xué)式為KAl(SO4)2·12H2O，其凈水原理用離子方程式表示為_(kāi)______。

(3)室溫下，將pH=2的HCl與pH=12的NH3·H2O混合至呈中性，則c(Cl-)_______c(NH)(填“>”；“＜”或“=”)。

(4)用HCl標(biāo)準(zhǔn)液滴定NaOH溶液時(shí)。

①用_______(填儀器名稱(chēng))量取25.00mLNaOH溶液，圖中，盛裝待測(cè)液后排氣泡動(dòng)作正確的是_______(填序號(hào))。

②下列操作(其他操作正確)造成測(cè)定結(jié)果偏低的是_______(填字母)。

A.振蕩過(guò)程中；錐形瓶?jī)?nèi)液體飛濺出瓶外。

B.滴定起始時(shí)仰視讀數(shù)。

C.錐形瓶水洗后未干燥。

D.酸式滴定管尖端部分有氣泡，滴定后消失11、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_______個(gè)原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為_(kāi)______，其二氯取代物有_______種。

(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線(xiàn)：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是_______；反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_______。

(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

RCHO+R′CHO

請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______12、有機(jī)物A廣泛用于涂料；油墨、膠黏劑、醫(yī)藥及農(nóng)藥中間體領(lǐng)域。已知：有機(jī)物A的儀器分析如下：

③有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖上有2個(gè)吸收峰；峰面積之比是1︰1。

回答下列問(wèn)題：

（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

（2）A含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______；

（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。13、按要求完成下列各題。

(1)用系統(tǒng)命名法命名_______

(2)的分子式為_(kāi)______

(3)某烴的含氧衍生物A，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%，其質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜分別如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______

(4)寫(xiě)出發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(5)的一氯代物有_______種，寫(xiě)出其中一種一氯代物發(fā)生消去反應(yīng)的方程式_______。14、(1)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2—甲基—2—丁烯：___。

(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用系統(tǒng)命名法命名烴A：____。

(3)苯乙烯：___。

(4)已知丙酮(CH3COCH3)的鍵線(xiàn)式可表示為則鍵線(xiàn)式為的物質(zhì)的分子式為_(kāi)___。

(5)3—甲基—1—丁炔：___。

(6)分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能結(jié)構(gòu)有___種。15、在一定條件下，二氧化硫和氧氣發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)。

（1）降低溫度，化學(xué)反應(yīng)速率__(填“增大”“減小”或“不變”)。

（2）600℃時(shí)，在一容積為2L的密閉容器中，將二氧化硫和氧氣混合，在反應(yīng)進(jìn)行至10min和20min時(shí)，分別改變了影響反應(yīng)速率的一個(gè)條件，反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖所示，前10min正反應(yīng)速率逐漸___(填“增大”“減小”或“不變”)；前15min內(nèi)用SO3表示平均反應(yīng)速率為_(kāi)_。

（3）圖中反應(yīng)進(jìn)程，表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的時(shí)間段是___。

（4）根據(jù)上圖判斷，10min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是___(填編號(hào)，下同)；20min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是___。

A．加入催化劑B．縮小容器容積。

C．降低溫度D．增加O2的物質(zhì)的量評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)16、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來(lái)測(cè)定其濃度，選擇酚酞為指示劑。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤17、丙炔分子中三個(gè)碳原子在同一直線(xiàn)上。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴不能發(fā)生取代反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、向苯酚鈉溶液中通入足量CO2，再經(jīng)過(guò)濾可得到苯酚。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯酚的水溶液呈酸性，說(shuō)明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、天然的氨基酸都是晶體，一般能溶于水。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí)，加入金屬催化劑，通入氫氣，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共4題，共28分)23、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線(xiàn)如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線(xiàn)_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。24、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線(xiàn)如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________25、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線(xiàn)合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是_______；H含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________26、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類(lèi)型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫(xiě)出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共18分)27、我國(guó)秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱(chēng)為“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”，近年來(lái)，人們對(duì)這些顏料的成分進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。

（1）“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”中均有Cun＋離子，n＝___________，基態(tài)時(shí)該陽(yáng)離子的價(jià)電子排布式為_(kāi)__________。

（2）“中國(guó)藍(lán)”的發(fā)色中心是以Cun＋為中心離子的配位化合物，其中提供孤對(duì)電子的是____元素。

（3）已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ·mol－1、1733.3kJ·mol－1，前者高于后者的原因是________________________________________。

（4）銅常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。例如，2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。乙醛分子中碳原子的雜化軌道類(lèi)型是___________；乙醛分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)__________。

（5）銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料；其晶胞與銅晶胞類(lèi)似，銀位于頂點(diǎn)，銅位于面心。

①該銅銀合金的化學(xué)式是___________________。

②已知：該銅銀晶胞參數(shù)為acm，晶體密度為ρg·cm－3。

則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為_(kāi)______mol－1(用代數(shù)式表示；下同)。

③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm，則該晶胞中原子空間利用率φ為_(kāi)__________。(提示：晶胞中原子空間利用率＝×100%)28、慶祝新中國(guó)成立70周年閱兵式上；“東風(fēng)-41洲際彈道導(dǎo)彈”“殲20”等護(hù)國(guó)重器閃耀亮相，它們都采用了大量合金材料。

回答下列問(wèn)題：

(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強(qiáng)體，金屬鈦為基體的復(fù)合材料?；鶓B(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_(kāi)____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物，C、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機(jī)的油壓系統(tǒng)，該合金溶于熱的硫酸生成Ti（SO4）2、NiSO4，其中陰離子的立體構(gòu)型為_(kāi)____，S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵（填“π”或“σ”）。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為_(kāi)____（填字母序號(hào)）。

(5)氮化鈦熔點(diǎn)高；硬度大，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm，N原子的半徑為bpm，則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計(jì)算式為_(kāi)____（用含a、b的式子表示）。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點(diǎn)的氮原子，則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_(kāi)____。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)29、某同學(xué)擬用A；C兩種有機(jī)物合成F(苯乙酸乙酯)；合成的路線(xiàn)如圖所示：

已知：A為最簡(jiǎn)單的烯烴；C為烴的衍生物，D中含有—CHO。

(1)請(qǐng)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出①④的反應(yīng)類(lèi)型：①_______________④______________。

(3)請(qǐng)分別寫(xiě)出C、E中官能團(tuán)的名稱(chēng)：C___________E__________。

(4)寫(xiě)出反應(yīng)②④的化學(xué)方程式：

②__________；

④_________。

(5)J是有機(jī)物A的同系物，且比A多1個(gè)碳原子，J的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。30、A；B、C、D、E均為有機(jī)化合物；它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示（提示：RCH=CHR′在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′為烷基）。

（1）直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_(kāi)_____；

（2）已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____；

（3）A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；

（4）D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有______種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________________。31、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑；其合成路線(xiàn)如圖：

已知：①

②RMgBrRCH2CH2OH+

（1）A中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是__，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

（2）由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是__。

（3）寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式__。

（4）D中含有環(huán)己基（只有一個(gè)側(cè)鍵）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。

（5）結(jié)合題給信息，以乙烯為原料制備1-丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)（其他試劑任選）__。

合成路線(xiàn)流程圖示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．s軌道的形狀是球形的；表示電子出現(xiàn)概率大小，而不表示電子運(yùn)動(dòng)軌跡，故A錯(cuò)誤；

B．屬于同一能級(jí)上的電子；其能量相同，故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)鐵原子的電子排布可知的最外層電子排布式為故C正確；

D．O、F處于同一周期，同周期自左而右電負(fù)性增大，故電負(fù)性F、Cl同主族，自上而下電負(fù)性減小，故電負(fù)性非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng)，所以H；Cl、O、F的電負(fù)性逐漸增大，故D錯(cuò)誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

pH=-lgc（H+），pH=12的氫氧化鈉溶液的c（H+）=1×10-12，c（OH-）=mol/L，稀釋100倍后，c（OH-）=1×10-4mol/L，c（H+）=所以該溶液的pH=-lg（1×10-10）=10；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

pH=2的鹽酸c(H+)=10-2mol/L，pH=4的鹽酸c(H+)=10-4mol/L，將二者等體積混合后，混合液中氫離子的物質(zhì)的量為：c(H+)=mol/L≈5×10-3mol，所以pH=-lg5×10-3=2+0.3=2.3，所以合理選項(xiàng)是A。4、C【分析】【詳解】

A.碳酸鈣在水溶液中為沉淀，離子方程式中不能用CO32-表示；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.偏鋁酸鈉溶液中通入過(guò)量二氧化碳產(chǎn)物應(yīng)為HCO3-和Al(OH)3；B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.Fe3+和Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe2+和Cu2+；方程式表示正確，C選項(xiàng)正確；

D.參加反應(yīng)Ca2+和HCO3-的比例應(yīng)為1:2；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題易錯(cuò)項(xiàng)為B，一定要注意反應(yīng)前提條件：通入CO2是過(guò)量的，所以CO32-會(huì)繼續(xù)反應(yīng)生成HCO3-。5、C【分析】【詳解】

A．和碳架相同；是同種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B．同樣條件下；鈉和乙醇的反應(yīng)沒(méi)有鈉與水的反應(yīng)劇烈，是因?yàn)橐掖挤肿又幸一鶎?duì)羥基的影響導(dǎo)致乙醇中O－H的極性更弱，故B錯(cuò)誤；

C．甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，酸性KMnO4溶液可以鑒別苯和甲苯；故C正確；

D．屬于酚類(lèi)、屬于醇類(lèi)；故D錯(cuò)誤；

選C。6、D【分析】【詳解】

A．蔗糖完全水解會(huì)生成1mol葡萄糖和1mol果糖；A錯(cuò)誤；

B．有多種同分異構(gòu)體，可能含碳碳雙鍵，也可能屬于環(huán)烷烴，所以中含有的碳碳雙鍵數(shù)目無(wú)法確定；B錯(cuò)誤；

C．乙醇溶液中乙醇與水均會(huì)與鈉單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，所以與足量鈉反應(yīng)生成的分子數(shù)無(wú)法確定；C錯(cuò)誤；

D．光照條件下，(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)（即1molCH4）與足量氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成多種氯代物和HCl，所以根據(jù)碳元素守恒可知，反應(yīng)生成的分子數(shù)小于D正確；

故選D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．NaClO具有強(qiáng)氧化性；可通過(guò)氧化滅活病毒，故A正確；

B．由于超分辨熒光顯微鏡步入了納米時(shí)代；因此利用此類(lèi)光學(xué)顯微鏡可以觀(guān)察活細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)等大分子，故B正確；

C．“青蒿一握；以水二升漬，絞取汁“，這是青蒿素的萃取，屬于物理變化，故C錯(cuò)誤；

D．霧霾屬于氣溶膠；膠體都具有丁達(dá)爾效應(yīng)，故D正確。

故選C。8、C【分析】【詳解】

A．R結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；容易被空氣中的氧氣氧化，但酚和酯常溫下在水中的溶解度均較小，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上所有原子共平面；-OH中原子共平面，酯基為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中羥基上所有原子；苯環(huán)上所有原子、酯基上所有原子、亞甲基上的碳原子和1個(gè)氫原子以及甲基上的碳原子和1個(gè)氫原子可能共平面，所以最多有19個(gè)原子共平面，故B錯(cuò)誤；

C．能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，苯環(huán)上含有2個(gè)取代基，且能發(fā)生水解反應(yīng)R的同分異構(gòu)體中還含有酯基，則另一個(gè)取代基可能為—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH；每?jī)蓚€(gè)取代基均存在鄰位；間位和對(duì)位，共18種(包括R)，故C正確；

D．R的分子式為C9H10O3，只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molR與3molH2反應(yīng)生成的有機(jī)物分子式為C9H16O3；故D錯(cuò)誤；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)υ(CO)===0.03mol/(L?min)；故答案為0.03mol/(L?min)；

(2)①在高于850℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)速率加快，一定在4min前達(dá)到化學(xué)平衡．另外從表中可看出反應(yīng)在3min和4min時(shí)的各物質(zhì)濃度相同，故3min-4min之間反應(yīng)應(yīng)處于平衡狀態(tài)；由于是放熱反應(yīng)，溫度升高，化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，C3數(shù)值應(yīng)小于0.12mol/L；故答案為平衡；小于；

②反應(yīng)在4min-5min間，平衡向逆方向移動(dòng)可能是升高溫度、增大生成物濃度、減少反應(yīng)物濃度等因素引起，故選b；表中5min-6min之間CO濃度減少，H2O濃度增大，CO2濃度增大，只有增加水蒸氣，使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，故選a；故答案為b；a；

(3)①根據(jù)圖示，圖中甲池屬于燃料電池，乙池和丙池屬于電解池；甲池中通入甲醇的是負(fù)極，通入氧氣的是正極，原電池中陰離子移向負(fù)極，因此OH-移向CH3OH極。丙池中為400ml1mol/L硫酸銅溶液含有硫酸銅0.4mol，0.4mol銅離子放電轉(zhuǎn)移0.8mol電子，當(dāng)外電路有1mol電子通過(guò)時(shí)，陽(yáng)極有氫氧根離子放電生成0.25mol氧氣，陰極還有0.2mol氫離子放電生成0.1mol氫氣，兩極共產(chǎn)生0.35mol的氣體，故答案為電解池；CH3OH；0.35；

②乙池中B電極為陰極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為Ag+＋e-=Ag，故答案為Ag+＋e-=Ag。

點(diǎn)睛：本題綜合考查化學(xué)平衡常數(shù)、平衡的有關(guān)計(jì)算和判斷、原電池和電解池等問(wèn)題。將圖表信息和圖象信息相結(jié)合來(lái)分析是解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是(3)中氣體的判斷?！窘馕觥?.03平衡小于ba電解池CH3OH0.35Ag+＋e-===Ag10、略

【分析】【詳解】

(1)NH3·H2O的電離方程式為：NH3·H2ONH+OH-，加入NH4Cl后，c(NH)增大，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，NH3·H2O的電離常數(shù)不變，NH3·H2O的電離常數(shù)只與溫度有關(guān)；故答案為：向逆反應(yīng)方向；不變；

(2)明礬凈水的原理為鋁離子的水解，鋁離子水解產(chǎn)物為氫氧化鋁膠體，氫氧化鋁膠體的吸附能力很強(qiáng)，可以吸附水中懸浮的雜質(zhì)，并形成沉淀，使水澄清，其離子方程式為：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+；故答案為：Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+；

(3)混合后，根據(jù)電荷守恒，溶液中存在c(H+)+c(NH)=c(OH-)+c(Cl-)，溶液呈中性，c(H+)=c(OH-)，所以，c(C1-)=c(NH)；故答案為：=；

(4)①NaOH溶液呈堿性；應(yīng)該選用堿式滴定管，排氣泡時(shí)，應(yīng)將膠頭滴管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排出氣泡，故選③；故答案為：③。

②A(yíng)．滴定時(shí)；震蕩過(guò)程中，錐形瓶?jī)?nèi)有液體濺出，滴定體積減小，測(cè)定結(jié)果偏低，故A選項(xiàng)正確；

B．滴定起始仰視讀數(shù)；使滴定體積讀數(shù)偏小，測(cè)定結(jié)果偏低，故B選項(xiàng)正確；

C．錐形瓶?jī)?nèi)水洗后未干燥；不影響滴定，對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．酸式滴定管尖端有氣泡；滴定后消失，使滴定體積偏大，測(cè)定結(jié)果偏高，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤；

故答案為AB。【解析】①.向逆反應(yīng)方向②.不變③.Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+④.=⑤.堿式滴定管⑥.③⑦.AB11、略

【分析】【分析】

（1）由碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)分析共平面的原子；

（2）根據(jù)C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵分析；

（3）由合成路線(xiàn)可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，反應(yīng)②為鹵代烴的消去反應(yīng)，以此來(lái)解答；

（4）根據(jù)RCHO+可知，碳碳雙鍵兩端的碳原子在條件下氧化為醛基。

【詳解】

（1）碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則5個(gè)C原子與4個(gè)H原子（除紅圈標(biāo)出的碳原子上的2個(gè)H原子外）可共面；即最多9個(gè)原子共面；

（2）C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)-CH2－，4個(gè)－CH－結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；

（3）由合成路線(xiàn)可知，反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，產(chǎn)物的名稱(chēng)是一氯環(huán)戊烷；反應(yīng)②為鹵代烴的消去反應(yīng)；反應(yīng)條件為NaOH/醇溶液加熱；

（4）碳碳雙鍵兩端的碳原子在條件下氧化為醛基，所以【解析】96氯代環(huán)戊烷(或一氯環(huán)戊烷)醇溶液，加熱12、略

【分析】【分析】

（1）

從質(zhì)譜圖可以看出；有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

（2）

從有機(jī)物A的紅外光譜圖可以看出，該有機(jī)物分子中含有C-O-C、C=O以及甲基，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為74可知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3；所以該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為酯基。

（3）

從第二問(wèn)的解析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3?！窘馕觥浚?）74

（2）酯基。

（3）CH3COOCH313、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法分析解答；

(2)中的端點(diǎn)和拐點(diǎn)都是C原子；結(jié)合C的4價(jià)分析解答；

(3)根據(jù)質(zhì)譜圖可知；A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，結(jié)合質(zhì)量發(fā)生計(jì)算判斷A的分子式；根據(jù)核磁共振氫譜，分子中有3種H原子，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(4)結(jié)合乙烯的加聚反應(yīng)書(shū)寫(xiě)發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(5)分子中有3種H原子；結(jié)合鹵代烴的消去反應(yīng)分析解答。

【詳解】

(1)的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C；為丁烷，在2，3碳原子上各有一個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，3-二甲基丁烷，故答案為：2，3-二甲基丁烷；

(2)中含有5個(gè)碳原子，1個(gè)羥基和1個(gè)氯原子，不存在不飽和鍵，分子式為C5H11OCl，故答案為：C5H11OCl；

(3)某烴的含氧衍生物A，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-52.2%-13.0%=34.8%，根據(jù)質(zhì)譜圖可知，A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則A中C、H、O的個(gè)數(shù)比=∶∶=2∶6∶1，A的分子式為C2H6O，根據(jù)核磁共振氫譜可知，分子中有3種H原子，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(5)分子中有3種H原子，一氯代物有3種，其中一種一氯代物可以是該物質(zhì)發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為+NaOH+NaCl+H2O，故答案為：3；+NaOH+NaCl+H2O?！窘馕觥?，3-二甲基丁烷C5H11OClCH3CH2OH3+NaOH+NaCl+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)2—甲基—2—丁烯為2號(hào)碳原子上一個(gè)甲基，2號(hào)碳原子上一個(gè)碳碳雙鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：該有機(jī)物屬于烷烴，主碳鏈為8個(gè)碳，母名為辛烷，根據(jù)支鏈離一端最近開(kāi)始編號(hào)的原則：2位碳有2個(gè)甲基，6位碳有1個(gè)甲基，4位碳上有一個(gè)乙基，所以該有機(jī)物的系統(tǒng)命名為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

(3)苯乙烯為苯環(huán)的側(cè)鏈為乙烯基，故答案為

(4)鍵線(xiàn)式為的物質(zhì)中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)O，該有機(jī)物的分子式為C5H8O2，答案為C5H8O2；

(5)3—甲基—1—丁炔為3號(hào)碳1個(gè)甲基，1號(hào)碳一個(gè)三鍵，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)分子式為C10H14的單取代芳烴中取代基是丁基：-C4H9，因?yàn)槎』?種，所以分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有4種，故答案為4?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷C5H8O2415、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)合溫度對(duì)速率的影響分析。

(2)10～15min反應(yīng)物濃度逐漸減小、生成物濃度逐漸增大，說(shuō)明正反應(yīng)速率逐漸減小、逆反應(yīng)速率逐漸增大；根據(jù)n=計(jì)算前15min內(nèi)用SO2表示的平均反應(yīng)速率；

(3)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)；各組分的濃度不隨時(shí)間的變化而變化；

(4)10min到15min的時(shí)間段；化學(xué)反應(yīng)速率加快，二氧化硫和氧氣的量減小，三氧化硫的量增加；反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí)，氧氣的物質(zhì)的量增加，二氧化硫的減少，三氧化硫的增加，據(jù)此分析。

【詳解】

(1)降低溫度；化學(xué)反應(yīng)速率減小；

(2)根據(jù)圖示可知，10～15min反應(yīng)物濃度逐漸減小、生成物濃度逐漸增大，說(shuō)明正反應(yīng)速率逐漸減??；15min時(shí)三氧化硫的物質(zhì)的量為0.04mol，前15min內(nèi)用SO3表示的平均反應(yīng)速率為：v(SO3)==1.33×10-3mol/(L?min)；

(3)根據(jù)圖示曲線(xiàn)變化可知；15～20min；25～30min時(shí)間段，各組分的濃度不隨時(shí)間的變化而變化，說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)；

(4)根據(jù)圖像所示信息，10min到15min的時(shí)間段，化學(xué)反應(yīng)速率加快，可以是加了催化劑或者是增大壓強(qiáng)，或縮小容器體積，故答案為AB；反應(yīng)進(jìn)行至20min時(shí)，氧氣的物質(zhì)的量增加，二氧化硫的減少，三氧化硫的增加，可以推斷是增加了O2的量，故答案為D?！窘馕觥竣?減?、?減?、?1.33×10-3mol/（L?min）④.15～20min和25～30min⑤.AB⑥.D三、判斷題(共7題，共14分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

NaHCO3溶液的pH值8左右，而酚酞的變色范圍也是8左右，顏色變化不明顯，所以不能用酚酞做指示劑，故答案為：錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】

分子中所有原子在同一直線(xiàn)上，乙炔分子中其中一個(gè)H原子被甲基取代后得到丙炔分子，則丙炔分子中三個(gè)C原子處于同一直線(xiàn)，故該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】

烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下也能發(fā)生取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

苯酚溶于水得到乳濁液，所以向苯酚鈉溶液中通入足量二氧化碳，再經(jīng)分液可得到苯酚，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯酚俗稱(chēng)石炭酸，分子中有羥基，羥基上的氫原子可以電離，水溶液顯酸性。純水中氫離子濃度等于氫氧根濃度，而苯酚溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度，同時(shí)苯酚溶液中氫離子濃度大于純水中氫離子濃度，所以酚羥基活性大于水中羥基活性，故正確。21、A【分析】【詳解】

天然氨基酸熔點(diǎn)較高，室溫下均為晶體，一般能溶于水而難溶于乙醇、乙醚，故正確；22、A【分析】【詳解】

植物油中含有碳碳雙鍵，在金屬催化劑下，能與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成熔點(diǎn)高的飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂，故正確。四、推斷題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線(xiàn)為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或24、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱(chēng)為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類(lèi)型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)25、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱(chēng)是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應(yīng)生成則合成路線(xiàn)為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))+2NaOH+2NaCl+H2O926、略

【分析】【分析】

1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為C為A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對(duì)稱(chēng)烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A的化學(xué)式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：C8H8；

（2）上述反應(yīng)中，反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；

（3）由上述分析可知，C為D為E為H為故答案為：

（4）D→F為水解反應(yīng)，方程式為：+NaOH+NaBr，故答案為：+NaOH+NaBr?！窘馕觥緾8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）+NaOH+NaBr五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共18分)27、略

【分析】【詳解】

中Cu元素化合價(jià)為價(jià)，則“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”中均具有Cu2+，則Cu為29號(hào)元素，基態(tài)時(shí)該陽(yáng)離子的價(jià)電子為其3d能級(jí)上的9個(gè)電子，所以其價(jià)電子排布式為故答案為：2；

“中國(guó)藍(lán)”的發(fā)色中心是以為中心離子的配位化合物，該配合物中銅離子提供空軌道、O原子提供孤電子對(duì)，所以提供孤電子對(duì)的是O元素，故答案為：氧或

因?yàn)镃u失去1個(gè)電子后，會(huì)變成穩(wěn)定的全滿(mǎn)結(jié)構(gòu)，所以Cu較難失去第二個(gè)電子，而鋅失去兩個(gè)電子后會(huì)變成穩(wěn)定的全滿(mǎn)結(jié)構(gòu)，所以Cu的第二電離能比Zn大，故答案為：Cu失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿(mǎn)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去；

乙醛中甲基上的C形成4條鍵，無(wú)孤電子對(duì)，因此采取雜化類(lèi)型，醛基中的C形成3條鍵和1條鍵，無(wú)孤電子對(duì)，采取雜化類(lèi)型，乙醛分子中碳原子的雜化軌道類(lèi)型是單鍵是鍵，雙鍵中一個(gè)是鍵，一個(gè)是鍵，所以乙醛分子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為故答案為：6:1；

銀位于頂點(diǎn)，則每個(gè)晶胞中含有銀為銅位于面心，每個(gè)晶胞中含有銅為所以該銅銀合金的化學(xué)式是或故答案為：或

該銅銀晶胞參數(shù)為晶體密度為則體積為質(zhì)量則故答案為：

若Ag、Cu原子半徑分別為則原子總體積==晶胞體積故答案為：【解析】23d9O或氧Cu失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿(mǎn)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去sp2、sp36:1AgCu3或Cu3Ag28、略

【分析】【分析】

(1)基態(tài)鈦原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2，由此可確定外圍電子排布式。C、N、O元素的非金屬性關(guān)系為O>N>C；電負(fù)性的關(guān)系與非金屬性關(guān)系相同。

(2)鈦硬度比鋁大；從金屬鍵的大小找原因。

(3)鈦鎳合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4，其中陰離子為SO42-；S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，由此可確定其立體構(gòu)型和S的雜化方式，S的雜化軌道與O的2p軌道頭對(duì)頭重疊。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為由此確定符合題意的圖形。

(5)在氮化鈦晶胞中，含Ti原子的個(gè)數(shù)為12×+1=4，含N原子個(gè)數(shù)為8×+6×=4；由此可求出原子的總體積，再由原子半徑求晶胞的總體積，便可求出氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計(jì)算式。碳氮化鈦化合物結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點(diǎn)的氮原子，則晶胞中有1個(gè)N原子換成1個(gè)C原子，Ti原子個(gè)數(shù)不變，由此確定這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式。

【詳解】

(1)基態(tài)鈦原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2，由此可確定外圍電子排布式為3d24s2。C、N、O元素的非金屬性關(guān)系為O>N>C，則電負(fù)性：O＞N＞C。答案為：3d24s2；O＞N＞C；

(2)鈦和鋁都形成金屬晶體；應(yīng)從離子的帶電荷分析鈦硬度比鋁大，其原因是Ti原子的價(jià)電子數(shù)比Al多，金屬鍵更強(qiáng)。答案為：Ti原子的價(jià)電子數(shù)比Al多，金屬鍵更強(qiáng)；

(3)鈦鎳合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4，其中陰離子為SO42-，S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，由此可確定其立體構(gòu)型為正四面體形，S的雜化方式為sp3，S的雜化軌道與O的2p軌道頭對(duì)頭重疊，從而形成σ鍵。答案為：正四面體形；sp3；σ；

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為由此確定符合題意的圖形為D。答案為：D；

(5)在氮化鈦晶胞中，含Ti原子的個(gè)數(shù)為12×+1=4，含N原子個(gè)數(shù)為8×+6×=4，由此可求出原子的總體積為再由原子半徑求晶胞的總體積為(2a+2b)3，便可求出氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計(jì)算式為碳氮化鈦化合物結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點(diǎn)的氮原子，則晶胞中有1個(gè)N原子換成1個(gè)C原子，Ti原子個(gè)數(shù)不變，由此確定這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為T(mén)i4CN3。答