2024年魯人新版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年魯人新版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b；c表示現(xiàn)代工程技術(shù)；①、②、③表示其對應(yīng)的結(jié)果，下列說法正確的是（）

A.若a是核移植技術(shù)，①反映了動物細(xì)胞也具有全能性B.若c是胚胎分割技術(shù)，③中個體的基因型和表現(xiàn)型一定相同C.①②③中作為受體的動物品種是珍稀的或存量少的雌性動物D.若b是體外受精技術(shù)，則②為良種家畜快速大量繁殖提供了可能2、慢性病人常出現(xiàn)白蛋白值偏低的狀況，缺乏白蛋白的病人容易出現(xiàn)水腫，臨床上對白蛋白需求量很大。下圖是利用嶗山奶山羊乳腺生物反應(yīng)器制備藥用白蛋白的流程圖，下列說法錯誤的是（）

A.已知白蛋白基因的堿基序列，可通過人工合成的方法獲取目的基因B.過程③得到的表達(dá)載體包括目的基因、乳腺蛋白基因的啟動子、終止子、標(biāo)記基因C.過程⑤之前需選取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析、性別鑒定等D.進(jìn)行胚胎移植之前需用促性腺激素和孕激素處理代孕奶山羊C3、豆?jié){易被腐敗細(xì)菌污染變質(zhì)，乳酸鏈球菌素是乳酸鏈球菌產(chǎn)生的一種34肽，是食品工業(yè)中常用的天然防腐劑，科研人員為探究乳酸鏈球菌素抑制腐敗細(xì)菌的效果進(jìn)行實驗，結(jié)果見下圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.牛肉膏屬于天然成分，營養(yǎng)豐富，含量越多越有利于細(xì)菌生長B.實驗結(jié)果是將不同濃度的乳酸鏈球菌素分別加入變質(zhì)豆?jié){中得出的C.乳酸鏈球菌素抑制S3生長效果最好，最適添加量為300mg·kg-1D.豆?jié){中添加乳酸鏈球菌素，既能防腐又不影響人腸道內(nèi)正常菌群4、地錢具有重要的藥用價值，若要利用葉片快速人工繁育，可用的技術(shù)是（）A.單倍體育種技術(shù)B.干細(xì)胞技術(shù)C.細(xì)胞核移植技術(shù)D.植物組織培養(yǎng)技術(shù)5、下列與DNA粗提取和鑒定有關(guān)的敘述，正確的是（）A.預(yù)冷的酒精可使DNA更容易析出B.DNA在2mol·L-1的NaCl溶液中溶解度較低C.鑒定粗提取的DNA時，對照組與實驗組的區(qū)別是加不加二苯胺試劑D.電泳鑒定DNA時應(yīng)在凝膠載樣緩沖液中加入二苯胺作為染料6、杜氏肌營養(yǎng)不良是一種表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力、肌肉萎縮的伴性遺傳病，經(jīng)過對患者進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如圖1所示，同時對致病基因MDM（小于500bp）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，結(jié)果如圖2所示。下列說法不正確（）

A.杜氏肌營養(yǎng)不良為伴X染色體隱性遺傳病B.對MDM基因進(jìn)行PCR時需加入4種脫氧核苷酸C.II3生育過健康孩子，再次懷孕時仍需做產(chǎn)前診斷D.II3與正常男性婚配，所生女兒患病概率為1/27、溶菌酶是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶，可使細(xì)胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導(dǎo)致細(xì)胞壁破裂，內(nèi)容物逸出而使細(xì)菌溶解?？蒲腥藛T利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對野生型溶菌酶進(jìn)行改造，結(jié)果如下表所示（注：Cys右上角的數(shù)字表示半胱氨酸在多肽中的位置；Tm為溶菌酶50%發(fā)生變性時的溫度）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

。溶菌酶種類Cys（半胱氨酸）的位置和數(shù)目二硫鍵數(shù)目Tm（℃）野生型溶菌酶Cys51，Cys97無41．9改造型溶菌酶CCys21，Cys143152．9改造型溶菌酶FCys3，Cys8，Cys121，Cys142,，Cys164365．5A.蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是通過改造基因來改造蛋白質(zhì)B.增加二硫鍵的數(shù)目有助于提高溶菌酶的熱穩(wěn)定性C.改變半胱氨酸的位置和數(shù)目可能會提高溶菌酶的Tm值D.表中溶菌酶種類的多樣性體現(xiàn)了基因突變具有不定向性評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、下列屬于生物武器的是（）A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒劑9、下列有關(guān)利用不同材料進(jìn)行“DNA粗提取與鑒定實驗”的敘述，正確的是（）A.雞血細(xì)胞液中，加入0．14mol/L的NaCl溶液有利于瓦解細(xì)胞膜B.洋蔥鱗片葉碎片中，加入沐浴液和食鹽后研磨有利于去除細(xì)胞壁C.魚白（精巢）提取的DNA濾液中，加入嫩肉粉有利于去除蛋白質(zhì)D.菜花提取的DNA濾液中，加入冷酒精有利于析出DNA10、為探究提高“日照藍(lán)莓”品質(zhì)和產(chǎn)量的新途徑，某生物興趣小組以“日照藍(lán)莓”的主要品種——兔眼藍(lán)莓為實驗材料進(jìn)行脫毒處理，其技術(shù)路線為“取材→消毒→愈傷組織培養(yǎng)→出芽→生根→移栽”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.取材時可選用兔眼藍(lán)莓的芽尖等分生組織作為外植體B.用70%酒精和5%左右次氯酸鈉對外植體消毒時，要控制好時間以避免造成傷害C.對分化培養(yǎng)基滅菌前需添加生長素類、細(xì)胞分裂素類和赤霉素類等生長調(diào)節(jié)劑D.脫毒后的兔眼藍(lán)莓果實體積更大，產(chǎn)量更高，后代個體中更不易被病毒感染11、下圖表示動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本流程。有關(guān)敘述正確的是（）

A.在C瓶中進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)B.培養(yǎng)瓶D可以通過松蓋處理滿足細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境需要C.培養(yǎng)瓶D無需放置在CO2培養(yǎng)箱中，但需要保持恒溫D.D瓶細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制時，用胰蛋白酶處理，再用離心法收集細(xì)胞分瓶培養(yǎng)12、研究人員用無機(jī)鹽、瓊脂和石油配制的培養(yǎng)基從被石油污染的土壤中篩選出了一種石油降解菌，下列相關(guān)表述正確的是（）A.培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)濃度越高，對微生物的生長越有利B.這種培養(yǎng)基是一種選擇培養(yǎng)基C.利用這種石油降解菌可以降解石油，修復(fù)土壤D.相對于未被污染的土壤，從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌13、科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因操作的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因，而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用的部分，因此番薯被人類選育并種植。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制B.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是4種堿基對的隨機(jī)排列C.農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線？____________________________15、______——“分子縫合針”16、醋酸菌的最適生長溫度為____________________℃。17、蛋白質(zhì)工程是指以______作為基礎(chǔ)，通過______，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行_____，或制造一種______，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)______的蛋白質(zhì)）

18、應(yīng)用：______（微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子）、______、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。評卷人得分四、綜合題(共4題，共12分)19、CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可以按照人們的意愿精準(zhǔn)剪切；改變?nèi)我獍谢虻倪z傳信息；對該研究有突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家被授予2020年諾貝爾化學(xué)獎。科學(xué)家正設(shè)想利用基因編輯技術(shù)將豬基因組中“敲入”某種調(diào)節(jié)因子，抑制抗原決定基因的表達(dá)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的豬器官，解決人類移植器官短缺的難題。請回答下列問題：

（1）欲獲得大量的調(diào)節(jié)因子；可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。在PCR反應(yīng)體系中需要加入一定的Taq酶和足量的引物（循環(huán)次數(shù)越多，引物加入量越大）等，引物需要足量的原因是_____。

（2）CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)中；SgRNA是根據(jù)靶基因設(shè)計的引導(dǎo)RNA，準(zhǔn)確引導(dǎo)Cas9切割與SgRNA配對的靶基因DNA序列，由此可見，Cas9在功能上屬于_____酶，切割的是DNA中的_____鍵。

（3）在相關(guān)實驗過程中；為了確認(rèn)豬細(xì)胞中抗原決定基因是否表達(dá)出蛋白質(zhì)，常用的檢測方法是_____。若檢測結(jié)果為_____，則表明調(diào)節(jié)因子已經(jīng)發(fā)揮作用。

（4）將含有調(diào)節(jié)因子的豬細(xì)胞在體外培養(yǎng)時；會出現(xiàn)細(xì)胞貼壁現(xiàn)象。為了使細(xì)胞更好地貼壁生長，要求培養(yǎng)瓶內(nèi)表面_____。

（5）為了獲得沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因豬，需要將調(diào)節(jié)因子已經(jīng)發(fā)揮作用的豬細(xì)胞的細(xì)胞核移入_____中，用物理或化學(xué)方法激活受體細(xì)胞，使其完成_____，再進(jìn)行胚胎移植獲得轉(zhuǎn)基因克隆豬。20、自2020年至今；由新型冠狀病毒COVID-19引發(fā)的新型冠狀病毒肺炎成為全球公共衛(wèi)生的重大威脅。某些患者早期病情較輕，后期因發(fā)生細(xì)胞因子風(fēng)暴病情突然加重。細(xì)胞因子是具有免疫調(diào)節(jié)功能的小分子蛋白質(zhì)，細(xì)胞因子風(fēng)暴是機(jī)體免疫系統(tǒng)被過度激活的一種狀態(tài)，其造成肺損傷的機(jī)制如下圖所示。

（1）免疫細(xì)胞包含多種類型，圖中未提到的有_______________。

（2）據(jù)圖可知，利用____________細(xì)胞因子的受體注射實驗動物后；制備抗體可用于新冠肺炎細(xì)胞因子風(fēng)暴的治療。

（3）我國醫(yī)療工作者用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞靜脈輸入法對4例新冠肺炎重癥患者進(jìn)行了治療，效果良好。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞除有干細(xì)胞特點(diǎn)外，還可以分泌多種營養(yǎng)因子和調(diào)節(jié)物質(zhì)，其表面抗原不明顯，不會引起患者免疫排斥。由上述特點(diǎn)分析，在治療過程中間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)揮的作用可能是_______________________________。

（4）在“疫情防控常態(tài)化”階段，新冠疫苗研制更加重要，我國科學(xué)工作者研發(fā)的疫苗已經(jīng)開始接種。請評價新冠疫苗可能存在的局限性是______________。

（5）為了讓類似的疫情不再重演，①我們應(yīng)該如何參與公共衛(wèi)生治理？_____________。

②如何改進(jìn)個人衛(wèi)生和其他生活習(xí)慣？___________________。21、鈣依賴蛋白激酶（CDPK）在植物的信號傳導(dǎo)和提高植物抗性方面發(fā)揮著重要作用?？茖W(xué)家通過將CDPK基因?qū)霐M南芥（雙子葉植物）中；來獲得具有抗性的新品種。如圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體和含CDPK基因的DNA片段示意圖，圖中標(biāo)記了限制酶的切割位點(diǎn)。據(jù)此回答下列問題：

(1)通過基因工程，將CDPK基因?qū)霐M南芥中，獲得具有抗性的新品種的育種原理是__________。為了使CDPK基因插入質(zhì)粒中，應(yīng)選取__________（兩種限制性核酸內(nèi)切酶）分別切割質(zhì)粒和含目的基因的DNA片段，不選取另兩種限制酶的理由是__________。

(2)利用PCR可獲得大量的CDPK基因，PCR反應(yīng)需要加入__________酶。將CDPK基因?qū)霐M南芥細(xì)胞通常采用的方法是__________。

(3)圖中所示的T一DNA片段在轉(zhuǎn)化中的作用是____________________。檢測CDPK基因是否成功表達(dá)的方法是____________________，若有___________________出現(xiàn)，表明已產(chǎn)生了CDPK。22、腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞（CAF）存在于各種實體腫瘤中；對腫瘤發(fā)生；發(fā)展和轉(zhuǎn)移起促進(jìn)作用。樹突狀細(xì)胞（DC）是一種抗原呈遞細(xì)胞，其部分作用機(jī)理如圖?？蒲腥藛T通過細(xì)胞融合技術(shù)制備了DC/CAF融合細(xì)胞疫苗，用于靶向CAF的腫瘤免疫治療。

(1)DC將抗原攝取、加工處理后，在其表面形成的______與輔助性T細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，在CD80或CD86等分子的共同作用下，激活輔助性T細(xì)胞?；罨妮o助性T細(xì)胞參與_____（細(xì)胞免疫/體液免疫/細(xì)胞免疫和體液免疫）。

(2)科研人員分別從腫瘤組織和骨髓中分離出CAF和DC誘導(dǎo)融合，與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合相比，其特有的誘導(dǎo)方法是_______。篩選得到的DC/CAF融合細(xì)胞，置于含有_______的混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，其中CO2的主要作用是________，進(jìn)而可獲得DC/CAF融合細(xì)胞疫苗。該融合細(xì)胞疫苗的特點(diǎn)包括_______（填選項字母）

A．只對單一腫瘤的治療有效。

B．DC來自患者自身；不會引起免疫排斥。

C．通過激活自身免疫系統(tǒng)特異性殺傷CAF而發(fā)揮作用。

D．融合細(xì)胞呈遞的抗原種類比轉(zhuǎn)入特定CAF抗原基因的DC更多。

(3)研究人員發(fā)現(xiàn)未活化的DC與CAF融合后表現(xiàn)出活化DC的特性，可能的原因是_______。如果將DC/CAF融合細(xì)胞與輔助性T細(xì)胞共培養(yǎng)，以______為對照，一段時間后檢測______（寫出兩項）等相關(guān)指標(biāo)，通過結(jié)果可判斷融合細(xì)胞是否能更有效地活化輔助性T細(xì)胞。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

1；動物細(xì)胞核移植技術(shù)表明動物細(xì)胞核具有全能性。

2；體外受精包括精子的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、體外受精；該技術(shù)產(chǎn)生的動物稱為試管動物。

3；胚胎分割的特點(diǎn)：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)；胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法之一。

【詳解】

A；通過核移植技術(shù)獲得動物個體只能證明動物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性；A錯誤；

B；胚胎分割技術(shù)是將一個囊胚或者桑椹胚分割成多份；獲得多個后代個體，屬于無性繁殖系，獲得的個體的基因型一定相同，但是表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，B錯誤；

C；珍稀的或存量少的雌性動物屬于保護(hù)動物；不能作為生物工程的受體，應(yīng)該用本地中數(shù)量較多的雌性動物，C錯誤；

D、若b是體外受精技術(shù)；則②為試管動物，這為良種家畜快速大量繁殖提供了可能，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】2、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示是利用嶗山奶山羊乳腺生物反應(yīng)器制備藥用白蛋白的流程圖；其中①表示卵細(xì)胞的采集和培養(yǎng)；②表示精子的采集和獲能；③表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建；④表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；⑤表示胚胎移植。

【詳解】

A；已知白蛋白基因的堿基序列；可通過PCR技術(shù)等人工合成的方法獲取目的基因，A正確；

B；③表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建；得到的表達(dá)載體包括目的基因、乳腺蛋白基因的啟動子、終止子、標(biāo)記基因，B正確；

C；過程⑤表示胚胎移植；移植之前需選取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析、性別鑒定等，C正確；

D；促性腺激素可促進(jìn)排卵；進(jìn)行胚胎移植之前不需要對代孕奶山羊C進(jìn)行促排卵，因此不需要對其用促性腺激素處理，D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

根據(jù)圖示分析；實驗的自變量是乳酸鏈球菌素的添加量，因變量是三種細(xì)菌的數(shù)量，隨著乳酸鏈球菌素添加量增大，三種細(xì)菌數(shù)量都降低，S3數(shù)量最低。

【詳解】

A；牛肉膏雖然營養(yǎng)豐富；但也不是在培養(yǎng)基中含量越高越利于細(xì)菌的生長，濃度太高也可能會導(dǎo)致細(xì)菌失水過多死亡，A錯誤；

B；該實驗結(jié)果是先將三種細(xì)菌制成懸液；再分別接種到加入了不同濃度的乳酸鏈球菌素新鮮豆?jié){中培養(yǎng)，一段時間后統(tǒng)計豆?jié){中腐敗細(xì)菌數(shù)量得出來的，B錯誤；

C、由實驗結(jié)果可知，經(jīng)過一段時間的培養(yǎng)，S3的細(xì)菌數(shù)量相對值最低，說明乳酸鏈球菌素抑制S3生長效果最好，由于乳酸鏈球菌素的添加量達(dá)到250mg·kg-1后細(xì)菌的數(shù)量就不再發(fā)生變化，因此乳酸鏈球菌素的最適添加量為250mg·kg-1；C錯誤；

D；乳酸鏈球菌素是一種多肽；食用后會被人體消化，不會改變?nèi)梭w腸道內(nèi)正常菌群，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)技術(shù)：（1）過程：離體的植物組織；器官或細(xì)胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）；（2）原理：植物細(xì)胞的全能性；（3）條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度；適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長素和細(xì)胞分裂素）；（4）植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

【詳解】

用葉片快速人工繁育；可用的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，該技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全能性，D正確；

故選D。5、A【分析】【分析】

利用DNA與RNA；蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異；提取DNA，去除其他成分。DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分離目的。大多數(shù)蛋白質(zhì)不能忍受60~80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。

【詳解】

A；預(yù)冷酒精溶液的作用有：抑制核酸水解酶的活性；防止DNA降解；降低分子運(yùn)動，易于形成沉淀使DNA析出等，A正確；

B、DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，在2mol·L-1的NaCl溶液中溶解度較高；B錯誤；

C、鑒定粗提取的DNA時，對照組中不加入DNA，只加入2mol·L-1的NaCl和二苯胺試劑；C錯誤；

D；電泳鑒定DNA時；在凝膠載樣緩沖液中加入的染料一般為溴化乙錠，二苯胺試劑使用時需要加熱，不能作為電泳鑒定DNA的染料，D錯誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

1；基因的分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、分析圖形：Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ2患病；說明為隱性遺傳病，又因為題干說明為伴性遺傳病，故杜氏肌營養(yǎng)不良屬于X染色體上的隱性遺傳病。

【詳解】

A、由Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ2患病；可知為“無中生有為隱性”，故杜氏肌營養(yǎng)不良為伴染色體隱性遺傳病，A正確；

B；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；對MDM基因進(jìn)行PCR時需加入4種脫氧核苷酸作原料，B正確；

C、Ⅱ3生育過健康孩子，因其母親Ⅰ2為攜帶者，則Ⅱ3可能攜帶致病基因；故再次懷孕時仍需做產(chǎn)前診斷，C正確；

D、杜氏肌營養(yǎng)不良為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3與正常男性（XAY）婚配，所生女兒基因型為XAX-，患病概率為0；D錯誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】7、D【分析】【分析】

蛋白質(zhì)工程是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來改變生物的遺傳和表達(dá)形狀；合成新的蛋白質(zhì)?；蚬こ毯偷鞍踪|(zhì)工程均是對基因進(jìn)行操作；蛋白質(zhì)工程過程中獲得新的基因或合成新的基因后合成蛋白質(zhì)需應(yīng)用基因工程。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是通過改造基因來改造蛋白質(zhì)；A正確；

B；從表格數(shù)據(jù)可知；二硫鍵數(shù)目越多，變性時需要的溫度越高，故增加二硫鍵的數(shù)目有助于提高溶菌酶的熱穩(wěn)定性，B正確；

C；由野生型溶菌酶與改造型溶菌酶C相比；可知改變半胱氨酸的位置可能提高溶菌酶的Tm值；由改造型溶菌酶C和改造型溶菌酶F相比，可知增加半胱氨酸的數(shù)目可能會提高溶菌酶的Tm值，C正確；

D；表中溶菌酶種類的多樣性是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來改變生物的遺傳和表達(dá)形狀；合成新的蛋白質(zhì)，是定向改造蛋白質(zhì)，不屬于基因突變，D錯誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共6題，共12分)8、A:B:D【分析】【分析】

生物武器包括致病菌類；病毒類和生化毒劑類等；例如，天花病毒、波特淋菌、霍亂弧菌和炭疽桿菌，都可以用來制造生物武器。生物武器的致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣。它可以直接或者通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵人人、畜體內(nèi)，造成大規(guī)模傷亡，也能大量損害植物。

【詳解】

生物武器的種類包括致病菌類；病毒類、生化毒劑類；而抗生素不屬于生物武器，C錯誤，A、B、D正確。

故選ABD。9、C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。

【詳解】

A；雞血細(xì)胞液加入蒸餾水；使得雞血細(xì)胞的細(xì)胞膜吸水漲破，A錯誤；

B；洋蔥鱗片葉碎片中；加入沐浴液有利于去除細(xì)胞膜，食鹽能溶解DNA，B錯誤；

C；向DNA粗提取物中加入嫩肉粉；嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能破壞其中的蛋白質(zhì)，有利于去除蛋白質(zhì)，獲得較純凈DNA，C正確；

D；由于DNA不溶于酒精；蛋白質(zhì)溶于酒精，因此需向DNA濾液中加入冷酒精有利于析出DNA，一步純化DNA，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】10、A:B【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)技術(shù)：

1；過程：離體的植物組織；器官或細(xì)胞(外植體)→愈傷組織→胚狀體→植株(新植體)。

2；原理：植物細(xì)胞的全能性。

3；條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件(如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等)；②一定的營養(yǎng)(無機(jī)、有機(jī)成分)和植物激素(生長素和細(xì)胞分裂素)。

【詳解】

A；取材時可選用兔眼藍(lán)莓的芽尖等分生組織作為外植體；這是因為芽尖分裂旺盛，且很少帶有病毒，甚至不含毒，A正確；

B；用70%酒精和5%左右次氯酸鈉對外植體消毒時；要控制好時間以避免造成傷害，否則外植體會受到損失，導(dǎo)致實驗失敗，B正確；

C；生長調(diào)節(jié)劑應(yīng)該在培養(yǎng)基滅菌后添加；否則高溫可能使其失去效果，C錯誤；

D；脫毒后的兔眼藍(lán)莓果實體積更大；產(chǎn)量更高，后代個體中含病毒較少，但并不是不易被病毒感染，D錯誤。

故選AB。11、A:B:D【分析】【分析】

動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個細(xì)胞；制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A；將動物組織分散為單個細(xì)胞制成細(xì)胞懸液中進(jìn)行的第一次培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；因此在C瓶中進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，A正確；

BC、進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，以滿足細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境需要，其中氧氣是細(xì)胞呼吸必需的，CO2是為了維持培養(yǎng)液的pH；B正確；C錯誤；

D；D瓶細(xì)胞出現(xiàn)接觸抑制時；應(yīng)用胰蛋白酶處理使其分散為單個細(xì)胞，再用離心法收集細(xì)胞分瓶以進(jìn)行傳代培養(yǎng)，D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

在微生物學(xué)中；將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水；碳源（提供碳元素的物質(zhì)）、氮源（提供氮元素的物質(zhì)）和無機(jī)鹽。

【詳解】

A；培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高會導(dǎo)致微生物不能從培養(yǎng)基中吸水；將出現(xiàn)失水過多而死亡的現(xiàn)象，對生長不利，A錯誤；

B；這種培養(yǎng)基以石油為唯一碳源；只有石油降解菌可在該培養(yǎng)基上正常存活，因此是一種選擇培養(yǎng)基，B正確；

C；被石油污染的土壤通氣性極差；利用這種石油降解菌可以降解石油，修復(fù)土壤，C正確；

D；根據(jù)生物與其生存環(huán)境相適應(yīng)的特點(diǎn)；未被污染的土壤中幾乎不含石油分解菌，從被石油污染的土壤中更容易分離到石油降解菌，D正確。

故選BCD。13、A:C:D【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2；基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。

【詳解】

A；DNA能夠自我復(fù)制；農(nóng)桿菌這些特定的基因可以在番薯細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，A正確；

B；基因中4種堿基對的排列順序是特定的；B錯誤；

C；農(nóng)桿菌和番薯的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；C正確；

D；農(nóng)桿菌這些特定的基因可能在自然條件下轉(zhuǎn)入了番薯細(xì)胞；如利用運(yùn)載體，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共5題，共10分)14、略

【解析】避免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA連接酶16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】30～3517、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質(zhì)自然界已存在18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育（單倍體育種、突變體利用）四、綜合題(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

1；PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因：

（1）原理：DNA雙鏈復(fù)制；

（2）過程：第一步：加熱至90～95℃；DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃，引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補(bǔ)鏈的合成。

2；基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因；啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）PCR擴(kuò)增時需要根據(jù)目的基因的一段核苷酸序列設(shè)計一對引物；每一條子鏈的形成都需要一個引物，這個引物就成為子鏈的一部分，不能再重復(fù)利用，因此在PCR反應(yīng)體系中需要加入足量的引物。

（2）根據(jù)題干信息可知；Cas9能切割與SgRNA配對的特定靶基因DNA序列，Cas9在功能上屬于限制性核酸內(nèi)切酶，切割的是DNA中的磷酸二酯鍵。

（3）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)；常用原-抗體雜交技術(shù)，若沒有出現(xiàn)雜交帶，則說明抗原決定基因被抑制沒有表達(dá)，進(jìn)而表明調(diào)節(jié)因子已經(jīng)發(fā)揮作用。

（4）為了使細(xì)胞更好地貼壁生長；在培養(yǎng)時要求培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑；無毒，易于貼附。

（5）為了獲得沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因豬；需要將調(diào)節(jié)因子已經(jīng)發(fā)揮作用的豬細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，用物理或化學(xué)方法激活受體細(xì)胞，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程（分裂和分化），再進(jìn)行胚胎移植獲得轉(zhuǎn)基因克隆豬。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查PCR技術(shù)，基因工程和細(xì)胞工程的知識，考生需要識記PCR技術(shù)和基因工程的基本操作，意在考查考生運(yùn)用所學(xué)基礎(chǔ)知識，結(jié)合所學(xué)知識解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。【解析】每一條子鏈的形成都需要一個引物，這個引物就成為子鏈的一部分，不能再重復(fù)利用限制性核酸內(nèi)切磷酸二酯抗原—抗體雜交沒有出現(xiàn)雜交帶光滑、無毒，易于貼附去核卵母細(xì)胞細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程（分裂和分化）20、略

【分析】【分析】

體液免疫過程為：除少數(shù)抗原可以直接刺激B細(xì)胞外；大多數(shù)抗原被吞噬細(xì)胞攝取和處理，并暴露出其抗原決定簇；吞噬細(xì)胞將抗原呈遞給T細(xì)胞，再由T細(xì)胞呈遞給B細(xì)胞；B細(xì)胞接受抗原刺激后，開始進(jìn)行一系列的增殖；分化，形成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞；漿細(xì)胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，發(fā)揮免疫效應(yīng)。細(xì)胞免疫過程為：吞噬細(xì)胞攝取和處理抗原，并暴露出其抗原決定簇，然后將抗原呈遞給T細(xì)胞；T細(xì)胞接受抗原刺激后增殖、分化形成記憶細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞，同時T細(xì)胞能合成并分泌淋巴因子，增強(qiáng)免疫功能。效應(yīng)T細(xì)胞發(fā)揮效應(yīng)，激活靶細(xì)胞內(nèi)的溶酶體酶使靶細(xì)胞裂解。

【詳解】

（1）免疫細(xì)胞包含多種類型；圖中未提到的一類是B淋巴細(xì)胞；細(xì)胞毒性T細(xì)胞。

（2）據(jù)圖可知；利用IL-6；IFN-γ等細(xì)胞因子的受體免疫實驗動物后，制備的單克隆抗體可用于新冠肺炎細(xì)胞因子風(fēng)暴的治療。

（3）干細(xì)胞的特點(diǎn)是增殖（分裂）能力強(qiáng)和分化程度低；臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞除有干細(xì)胞特點(diǎn)外，還可以分泌多種營養(yǎng)因子和調(diào)節(jié)物質(zhì)，其表面抗原不明顯，不會引起患者免疫排斥。由此分析，在治療過程中間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)揮的作用可能是通過間充質(zhì)干細(xì)胞的分裂；分化，修復(fù)受損肺細(xì)胞（受損組織）；分泌營養(yǎng)分子，改善肺部細(xì)胞微環(huán)境；分泌調(diào)節(jié)物質(zhì)，抑制細(xì)胞因子風(fēng)暴。

（4）新冠疫苗可能存在的局限性是引起人體過敏反應(yīng)；病毒變異快；可能導(dǎo)致疫苗失效等。

（5）為了讓類似的疫情不再重演；①我們應(yīng)該積極參與提升公共環(huán)境衛(wèi)生的活動；在遇到突發(fā)的傳染病疫情時，要依靠科學(xué)；按照衛(wèi)生管理部門提出的個人預(yù)防措施建議預(yù)防。②個人衛(wèi)生和其他生活習(xí)慣方面要注意：勤洗手、加強(qiáng)體育鍛煉、保持健康心態(tài)和按時作息；革除濫食野生動物陋習(xí)等等。

【點(diǎn)睛】

本題以“新型冠狀病毒為載體，主要考查病毒的特點(diǎn)、免疫調(diào)節(jié)等相關(guān)知識，目的考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解與掌握，能夠結(jié)合背景材料分析問題，得出結(jié)論?！窘馕觥緽淋巴細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞IL-6、IFN-γ通過間充質(zhì)干細(xì)胞的分裂、分化，修復(fù)受損肺細(xì)胞（受損組織）；分泌營養(yǎng)分子，改善肺部細(xì)胞微環(huán)境；分泌調(diào)節(jié)物質(zhì)，抑制細(xì)胞因子風(fēng)暴。引起人體過敏反應(yīng)；病毒變異快，可能導(dǎo)致疫苗失效積極參與提升公共環(huán)境衛(wèi)生的活動；在遇到突發(fā)的傳染病疫情時，要依靠科學(xué)、按照衛(wèi)生管理部門提出的個人預(yù)防措施建議預(yù)防。勤洗手、加強(qiáng)體育鍛煉、保持健康心態(tài)和按時作息；革除濫食野生動物陋習(xí)等等。21、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的