四川省巴中市通江中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期11月月考生物試題

通江中學(xué)高2025屆11月月考生物試題一、單選題（每題3分，共計(jì)45分）1.雄性果蠅（2n=8）的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行減數(shù)分裂，也可以進(jìn)行有絲分裂。在精原細(xì)胞進(jìn)行分裂的過程中，細(xì)胞核DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的對應(yīng)關(guān)系如下圖所示，點(diǎn)①~④表示細(xì)胞分裂的4個(gè)不同時(shí)期。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.時(shí)期①的細(xì)胞中不含姐妹染色單體，染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半B.時(shí)期②的細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，染色體的著絲粒未分裂C.時(shí)期③的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂前的間期，核中正在發(fā)生DNA復(fù)制D.時(shí)期④的細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)四分體，非姐妹染色單體可發(fā)生片段交換【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、時(shí)期①核DNA的數(shù)量為4，染色體的數(shù)量為4條，說明該時(shí)期不含有同源染色體，且染色體不含有姐妹染色單體，染色體數(shù)是體細(xì)胞中的一半，A正確；B、時(shí)期②核DNA的數(shù)量為8，染色體的數(shù)量為4條，說明處于減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期，染色體的著絲粒未分裂，B正確；C、時(shí)期③染色體數(shù)量為8，核DNA的數(shù)量為10，細(xì)胞處于細(xì)胞分裂前的間期，核中正在發(fā)生DNA復(fù)制，C正確；D、時(shí)期④染色體數(shù)量和核DNA的數(shù)量均為16，細(xì)胞可能處于有絲分裂的后期，時(shí)期④的細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)四分體，D錯(cuò)誤。故選D。2.如圖表示人的生殖周期中不同的生理過程，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.b1、b2發(fā)生基因的分離，c發(fā)生基因的自由組合B.c過程使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，精子和卵細(xì)胞各提供一半的染色體C.b1、d2過程都需要進(jìn)行DNA復(fù)制，不同的是b1過程核DNA減半兩次而d2過程核DNA減半一次D.d1和d2過程涉及細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡【答案】A【解析】【分析】題圖分析：a1表示分裂、分化形成精原細(xì)胞；a2表示分裂、分化形成卵原細(xì)胞；b1表示減數(shù)分裂形成精子，b2表示減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞；c表示受精作用形成受精卵；d1和d2表示受精卵分裂、分化形成個(gè)體的過程?！驹斀狻緼、b1、b2表示減數(shù)分裂，發(fā)生基因的分離和基因自由組合，c表示受精作用，不會(huì)發(fā)生基因的自由組合，A錯(cuò)誤；B、c受精作用過程是精卵細(xì)胞結(jié)合，使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，受精卵中含有精子和卵細(xì)胞各提供一半的染色體，B正確；C、b1表示減數(shù)分裂、d2過程存在有絲分裂，b1、d2過程DNA都需要復(fù)制，不同的是b1過程核DNA減半兩次而d2過程核DNA減半一次，C正確；D、d1和d2表示受精卵分裂、分化形成個(gè)體的過程，該過程中細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡過程均有發(fā)生，D正確。故選A。3.某植物中，T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時(shí)間和長度都明顯減少，從而影響細(xì)胞的增殖。下列推測錯(cuò)誤的是（）A.T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列C.T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)【答案】B【解析】【分析】有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時(shí)間和長度，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體，A正確；B、染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點(diǎn)，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長的時(shí)間和長度，因此T基因突變?nèi)旧w著絲粒可以在赤道板上排列，B錯(cuò)誤；C、著絲粒是自動(dòng)分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；D、T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長的時(shí)間和長度都明顯減少，進(jìn)而影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，D正確。故選B。4.人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。對下圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測，得到如下條帶圖。下列相關(guān)分析正確的是（）A.基因A產(chǎn)生基因a變異屬于染色體變異B.基因A、a位于常染色體上C.成員5、6生出一個(gè)患病男孩的概率25%D.成員7號(hào)基因型只有7種【答案】C【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、由題干可知，致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，因此致病基因a的產(chǎn)生屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、若A、a位于常染色體上，由電泳條帶圖可知，1號(hào)個(gè)體基因型為AA，2號(hào)個(gè)體基因型為aa，則二者婚配后代3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)個(gè)體基因型應(yīng)全為Aa，與電泳圖中4號(hào)個(gè)體只含有A基因不符，因此A、a不位于常染色體上，B錯(cuò)誤；C、由上面分析可知，A、a不位于常染色體上；若為伴Y染色體遺傳，則4號(hào)基因型應(yīng)與2號(hào)相同，與條帶圖不符；若位于X和Y染色體同源區(qū)段，則1號(hào)基因型為XAXA，2號(hào)基因型為XaYa，則4號(hào)應(yīng)該為XAYa，與電泳條帶圖中4號(hào)只有A基因不符，由此可推知其位于X染色體上，根據(jù)電泳條帶圖可知，5號(hào)個(gè)體基因型為XAXa，6號(hào)個(gè)體基因型為XAY，二者婚配生出一個(gè)患病男孩XaY的概率為1/4，C正確；D、由上面分析可知，5號(hào)和6號(hào)基因型分別是XAXa和XAY，則二者婚配生下的女兒7號(hào)個(gè)體基因型可能是XAXa或XAXA，即兩種，D錯(cuò)誤。故選C。5.小鼠毛色的黃與灰由等位基因R/r控制。現(xiàn)將一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠雜交，子代鼠的表現(xiàn)型及比例為：黃色雌鼠：黃色雄鼠：灰色雌鼠：灰色雄鼠=1∶1∶1∶1。下列分析合理的是（）A.若基因位于常染色體上，則黃色為顯性性狀B.若基因位于常染色體上，則親代雄鼠是純合子C.若基因位于X染色體上，則親代雌鼠是雜合子D.讓F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2一定出現(xiàn)性狀分離【答案】C【解析】【分析】據(jù)題意分析，子代中黃：灰=1:1，雌：雄=1:1，無法確定該性狀的顯隱性關(guān)系及基因是在常染色體還是性染色體上?！驹斀狻緼、若基因位于常染色體上，因子代黃：灰=1:1，所以無法確定黃色為顯性性狀；若灰色為顯性性狀，子代中黃：灰仍等于1:1，A錯(cuò)誤，B、若基因位于常染色體上，因無法確定性狀的顯隱性關(guān)系，所以不能確定親代的灰色雄鼠是否是純合子；若灰色為顯性，灰色雄鼠為Rr，黃色雌鼠為rr，子代表現(xiàn)型及比例也符合題意，B錯(cuò)誤；C、若基因位于X染色體上，則子代雄鼠的X染色體必定來自親代的雌鼠。因?yàn)樽哟凼笥悬S色和灰色兩種性狀，說明其基因型為XRY和XrY，所以親代雌鼠必定是雜合子，基因型為XRXr，C正確；D、F1雌雄個(gè)體的基因型無法確定，若灰色為隱性性狀，則F1灰色雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)2不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選C。6.某種二倍體植物不含性染色體，但花的發(fā)育受等位基因G、g的調(diào)控，當(dāng)基因G存在時(shí)發(fā)育為雄花序（雄株），僅有基因g時(shí)發(fā)育為雌花序（雌株）。該植物的寬葉（M）對窄葉（m）為顯性，上述兩對基因獨(dú)立遺傳。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.寬葉雄株的基因型有2種，窄葉雌株的基因型有1種B.若子代中既有寬葉又有窄葉，則父本的基因型有4種C.窄葉雄株與雜合的寬葉雌株雜交，子代中窄葉雄株占1/4D.兩寬葉雌、雄植株雜交，子代中寬葉雌株與寬葉雄株所占比例相同【答案】B【解析】【分析】由題意可知，兩對基因獨(dú)立遺傳，說明其遵循基因的自由組合定律。已知當(dāng)基因G存在時(shí)演化為雄花序即雄株，僅有基因g時(shí)演化為雌花序即雌株，由于雌株不能產(chǎn)生G基因，因此雄株的基因型為Gg，雌株的基因型為gg。【詳解】A、已知當(dāng)基因G存在時(shí)演化為雄花序即雄株，僅有基因g時(shí)演化為雌花序即雌株，由于雌株不能產(chǎn)生G基因，因此雄株的基因型為Gg，雌株的基因型為gg，寬葉雄株的基因型有GgMM和GgMm，共2種，窄葉雌株的基因型有g(shù)gmm，1種，A正確；B、由（1）可知，雄株的基因型為Gg，雌株的基因型為gg，若子代中既有寬葉M又有窄葉mm，說明父本可產(chǎn)生m配子，則父本的基因型為GgMm或Ggmm，則父本的基因型有2種，B錯(cuò)誤；C、窄葉雄株Ggmm與雜合寬葉雌株ggMm雜交，子代中窄葉雄株Ggmm占1/2×1/2=1/4，C正確；D、兩寬葉雌、雄植株雜交，子代中寬葉雌株與寬葉雄株所占比例可以相同，如GgMM×ggMM雜交，子代中寬葉雌株與寬葉雄株各占一半，D正確。故選B。7.基因型為AaBb的個(gè)體自交，下列有關(guān)子代（數(shù)量足夠多）的各種性狀分離比情況，分析錯(cuò)誤的是（）A.若子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則具有A或B基因的個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀B.若子代出現(xiàn)9：7的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象C.若子代出現(xiàn)12：3：1的性狀分離比，則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象D.若子代出現(xiàn)6：2：3：1的性狀分離比，則存在AA和BB純合致死現(xiàn)象【答案】D【解析】【分析】1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、正常情況下，基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，其變形包括1：4：6：4：1、9：7、15：1、9：6：1、9：3：4等?！驹斀狻緼、若子代出現(xiàn)15：1的性狀分離比，則具有A或B基因的個(gè)體表現(xiàn)為同一性狀，即后代中9A_B_:3A_bb：3aaB_是同一種表現(xiàn)型，A正確；B、若自交后代為9：7，則A_B_表現(xiàn)一種性狀，aaB_、A_bb、aabb表現(xiàn)型相同，會(huì)則存在雜合子能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，B正確；C、若自交后代12：3：1的性狀分離比，可能是A_B_、A_bb表現(xiàn)同一性狀，則存在雜合子自交后能穩(wěn)定遺傳的現(xiàn)象，如AABb自交后代不發(fā)生性狀分離，C正確；D、若子交后代是6：2：3：1=（3：1）（2：1），說明AA或BB純合致死現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。8.摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是（）A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上【答案】B【解析】【分析】摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2性別比為1：1；白眼只限于雄性中出現(xiàn)，占F2總數(shù)的1/4，用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳【詳解】A、白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，說明白眼為隱性，紅眼為顯性，A正確；B、基因突變不能通過顯微鏡觀察到，B錯(cuò)誤；C、F1中雌蠅為雜合子，白眼雄蠅為隱性純合子，二者雜交，后代出現(xiàn)四種基因型，白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；D、子一代中雌果蠅為雜合子，雄果蠅為顯性純合子，雌雄果蠅雜交的后代中，雌性全是顯性性狀即紅眼，雄性個(gè)體中紅眼：白眼=1:1，雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型有差異，故推測控制眼色的基因位于X染色體上，D正確。故選B。9.果蠅的長翅和殘翅是一對相對性狀，由一對等位基因A/a控制。某研究小組利用純合的長翅和殘翅果蠅進(jìn)行了如下的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（）組合親本F1甲長翅雌×殘翅雄全為長翅乙殘翅雌×長翅雄全為長翅A.果蠅的長翅和殘翅這對相對性狀中，顯性性狀是殘翅B.控制果蠅長翅和殘翅這對相對性狀的等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上C.若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則甲組合F1雌雄果蠅雜交后代中雄性長翅占1/4D.若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則乙組合F1雌雄果蠅雜交后代中雄性長翅占1/3【答案】C【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。【詳解】A、甲、乙組合為正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全為長翅，因此顯性性狀是長翅，A錯(cuò)誤；B、甲、乙組合為正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全為長翅，則控制果蠅長翅和殘翅這對相對性狀的等位基因A/a位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段上，B錯(cuò)誤；CD、若等位基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則甲組合親本的基因型分別為XAXA、XaYa，F(xiàn)1雌雄果蠅基因型為XAXa、XAYa，雜交后代性狀分離比為雌性長翅∶雄性長翅∶雄性殘翅=2∶1∶1，則F1雌雄果蠅雜交后代中雄性長翅占1/4；乙組合親本的基因型分別為XaXa、XAYA，F(xiàn)1雌雄果蠅基因型為XAXa、XaYA，雜交后代性狀分離比為雌性長翅∶雌性殘翅∶雄性長翅=1∶1∶2，則F1雌雄果蠅雜交后代中雄性長翅占1/2，C正確、D錯(cuò)誤。故選C。10.拉布拉多犬皮毛顏色有黑色、黃色、巧克力色、米白色四種，受常染色體上獨(dú)立遺傳的兩對等位基因（A/a、B/b）控制。A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為黑色，A、B都不存在時(shí)表現(xiàn)為米白色，只有A一種顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為黃色，只有B一種顯性基因存在時(shí)表現(xiàn)為巧克力色。下列敘述正確的是（）A.若后代出現(xiàn)米白色犬的概率是1/4，則親本的基因型組合有2種B.黃色犬與巧克力色犬雜交，后代的皮毛可能有四種顏色C.若兩只黑色犬雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)米白色，則其中一個(gè)親本一定為AABBD.黑色犬與米白色犬雜交，F(xiàn)?應(yīng)均為黑色或出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分離比【答案】B【解析】【分析】

基因自由組合定律：位于非同源染色體上非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、根據(jù)題干，A_B_為黑色，aabb為米白色，A_bb為黃色，aaB_為巧克力色。若后代出現(xiàn)米白色犬a(chǎn)abb的概率是1/4，則親本的基因型組合可能為aaBb×aaBb、Aabb×Aabb、Aabb×aaBb、AaBb×aabb，A錯(cuò)誤；B、黃色犬Aabb與巧克力色犬a(chǎn)aBb雜交，后代可以出現(xiàn)AaBb黑色、Aabb黃色、aabb米白色、aaBb巧克力色四種顏色皮毛，B正確；C、若兩只黑色犬A_B_雜交，后代不會(huì)出現(xiàn)米白色aabb，親本可以為AaBB和AABb，C錯(cuò)誤；D、黑色犬AaBB與米白色犬a(chǎn)abb雜交，后代有AaBb黑色：aaBb巧克力色=1:1，D錯(cuò)誤；故選B。11.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等【答案】B【解析】【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、分析題意可知，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯(cuò)誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個(gè)體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對等位基因獨(dú)立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。12.右圖所示為某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖，下列相關(guān)判斷中，錯(cuò)誤的是A.此細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體B.此細(xì)胞中基因a一定是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C.此細(xì)胞可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞D.此動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)最多含有四個(gè)染色體組【答案】B【解析】【詳解】A、由圖可知，該細(xì)胞中沒有同源染色體，為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，A正確；B、A與a不同可能是基因突變產(chǎn)生，也可能是交叉互換形成，B錯(cuò)誤。C、如是次級(jí)精母細(xì)胞則子細(xì)胞是AB和aB兩種精子，如是次級(jí)卵母細(xì)胞則子細(xì)胞是AB或aB的卵細(xì)胞，C正確；D、該細(xì)胞有1個(gè)染色體組，可知體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，在細(xì)胞有絲分裂后期染色體組最多，為4個(gè)染色體組，D正確。故選B13.如圖若O表示某精子，那么圖中細(xì)胞不屬于該精子形成過程的是（）A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，卵細(xì)胞的形成過程中發(fā)生了兩次細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，而精原細(xì)胞的減數(shù)分裂細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的?！驹斀狻緼、該細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體的配對即聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，可屬于初級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離，并且細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；

C、細(xì)胞中沒有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期圖，由于細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，可以是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，C錯(cuò)誤；

D、該細(xì)胞中無同源染色體，且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖，可以是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體或次級(jí)卵母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選B。14.下圖表示細(xì)胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析不正確的是A.M點(diǎn)細(xì)胞中的DNA數(shù)正好是L點(diǎn)細(xì)胞中的2倍B.二倍體生物細(xì)胞中OP段含4個(gè)染色體組C.L→M點(diǎn)所示過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān)D.圖中BC段、FG段可能會(huì)發(fā)生基因突變【答案】A【解析】【分析】根據(jù)圖中DNA的變化，可知a表示有絲分裂，b表示減數(shù)分裂，c表示受精作用及有絲分裂過程?！驹斀狻緼、M點(diǎn)發(fā)生受精作用，受精卵細(xì)胞核中的DNA是生殖細(xì)胞細(xì)胞核DNA的2倍，但由于DNA除了在細(xì)胞核外，線粒體也有，因此二者細(xì)胞中的DNA數(shù)量關(guān)系不一定正好是2倍，A錯(cuò)誤；B、OP為有絲分裂后期，由于著絲點(diǎn)的分裂導(dǎo)致此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的二倍，因此染色體組數(shù)量也是體細(xì)胞中的二倍，B正確；C、L→M點(diǎn)所示受精作用，依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C正確；D、圖中BC段和FG段都是間期，可能發(fā)生基因突變，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】15.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精細(xì)胞，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型最可能是（）A.aXb、Y、Y B.Xb、aY、YC.aXb、aY、Y D.AAaXb、Y、Y【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞．由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有兩種基因型?！驹斀狻恳粋€(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，產(chǎn)生了一個(gè)AAaXb的精細(xì)胞，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，基因型為AAaaXbXb的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，基因A所在的兩條姐妹染色單體分開后移向了同一極，形成基因型為AAaXb和aXb的兩個(gè)精細(xì)胞，而基因型為YY的次級(jí)精母細(xì)胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個(gè)精細(xì)胞，綜上分析，另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別是aXb、Y、Y，因此，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。二、非選擇題（共4題，合計(jì)55分）16.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對綠色為顯性，受等位基因A/a的控制?？茖W(xué)家用X射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對綠株進(jìn)行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株（M）。請回答下列問題：（1）等位基因是通過______產(chǎn)生的，等位基因A、a的根本區(qū)別是__________。（2）若M是由基因突變造成的，則發(fā)生突變的基因是____________（填A(yù)或a），發(fā)生突變的時(shí)間最可能為____________；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，而且變異的配子活力不受影響（兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育），則對M出現(xiàn)的合理解釋是____________。（3）為了確定M是由基因突變導(dǎo)致的還是由染色體變異引起的，某科研人員利用雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：用________與M雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)后代____________。若后代____________，則為基因突變導(dǎo)致的；若后代____________，則為染色體變異引起的?！敬鸢浮竣?基因突變②.脫氧核糖核苷酸的排列順序不同③.A④.減數(shù)第一次分裂前的間期⑤.在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因位于的染色體整條缺失⑥.綠株M與紫株純合親本⑦.莖色的性狀分離比⑧.紫色：綠色=3：1⑨.紫色：綠色=6：1【解析】【分析】根據(jù)題干“紫色對綠色為顯性，受等位基因A/a的控制”可知，不考慮變異，可表示為AA×aa→Aa，都表現(xiàn)為紫莖，用X射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對綠株進(jìn)行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株M，該變異可能是基因突變，產(chǎn)生的花粉的A基因突變成a，也可能是染色體變異，子一代受精卵中不含有A基因，a控制的性狀顯現(xiàn)出來?！驹斀狻浚?）真核生物中基因突變產(chǎn)生了等位基因；等位基因A、a的根本區(qū)別是脫氧核糖核苷酸的排列順序不同。（2）由以上分析可知：若M是由基因突變造成的，則發(fā)生突變的基因是A（A→a）；減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉的過程中發(fā)生了基因突變，故發(fā)生基因突變的時(shí)間最可能為減數(shù)第一次分裂前的間期（此時(shí)DNA分子復(fù)制，DNA解旋易發(fā)生基因突變）；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，則可能是在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因位于的染色體整條缺失，故只表現(xiàn)a的性狀。（3）為了確定M是由基因突變導(dǎo)致的還是由染色體變異引起的，某科研人員利用雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究：用綠株M與紫株純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)后代莖色的性狀分離比：若M是由基因突變導(dǎo)致的，則綠株M（aa）與紫株純合（AA）親本雜交得到F1（Aa），F(xiàn)1（Aa）自交，后代紫色（A_）：綠色（aa）=3：1；若M是由染色體變異引起的，則綠株M（aO）與紫株純合（AA）親本雜交得到F1（1/2Aa、12/AO），F(xiàn)1（1/2Aa、1/2AO）分別自交，Aa自交后代紫色（A_）：綠色（aa）=3：1，AO自交后代紫色（A_）：綠色（aa）=3：0，因此后代紫色（A_）：綠色（aa）=6：1?！军c(diǎn)睛】本題考查基因突變和染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。17.某種兩性花植物的花色有白色、黃色和紅色三種，花色受三對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，花色與基因型之間的部分對應(yīng)關(guān)系如下表所示：表型白花黃花紅花基因型A_B_C_aabbcc除上述基因型外現(xiàn)選擇甲、乙、丙三種植株進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，其中植株乙開黃花。請回答下列問題：（1）甲、丙植株花色分別為_____，丙植株的基因?yàn)開____。（2）實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二子代中純合子所占的比例分別為_____。DNA復(fù)制時(shí)，若某植株的基因A在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G被堿基T所替代（記為基因A1），另一條鏈不變，則該基因再連續(xù)復(fù)制n次后，基因A的數(shù)量：基因A1的數(shù)量=_____。（3）現(xiàn)有一株紅花植株Q（已知該植株同時(shí)含有a、b、c基因），該植株的基因型可能有_____種。若要進(jìn)一步確定該紅花植株Q的基因型范圍（即含一個(gè)顯性基因還是兩個(gè)不同的顯性基因），請簡要說明實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論_____?！敬鸢浮浚?）①.白色、紅色②.Aabbcc或aaBbcc或aabbCc（2）①.1/8、1/8②.1：1（3）①.6##六②.方案一：讓該紅花植株Q自交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例，進(jìn)而確定該植株的基因型范圍；若自交后代紅花：黃花=3：1，則說明該紅花植株Q的基因型中含有一個(gè)顯性基因；若自交后代紅花：黃花=15：1，則說明該紅花植株Q的基因型中含有兩個(gè)不同的顯性基因方案二：讓該紅花植株Q與黃花植株測交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例，進(jìn)而確定該植株的基因型范圍；若測交后代紅花：黃花=1：1，則說明該紅花植株Q的基因型中含有一個(gè)顯性基因；若測交后代紅花：黃花=3：1，則說明該紅花植株Q的基因型中含有兩個(gè)不同的顯性基因【解析】【分析】1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】乙開黃花aabbcc，甲×乙→F1紅花：白花：黃花=6：1：1，則甲為AaBbCc，表現(xiàn)型為白花。甲為AaBbCc表現(xiàn)型為白花，P甲×丙→F1紅花：白花：黃花=12：3：1，即1/16的黃花，由于甲可產(chǎn)生8種配子，abc配子概率為1/8，則丙產(chǎn)生2種配子才能符合后代有16個(gè)組合，且丙產(chǎn)生的配子中有1/2的abc，才能符合后代中有1/16的黃花，所以丙基因型為一對雜合、兩對隱性純合，才能符合以上情況，則丙的基因型為Aabbcc或aaBbcc或aabbCc，表現(xiàn)型為紅色?！拘?詳解】實(shí)驗(yàn)一P甲AaBbCc×乙aabbcc子代純合子為1/2×1/2×1/2=1/8，實(shí)驗(yàn)二P甲AaBbCc×丙（Aabbcc或aaBbcc或aabbCc），子代中純合子所占的比例為1/2×1/2×1/2=1/8。如果基因在解旋后，其中一條母鏈上的堿基G被堿基T所替代，另一條鏈不變，由于DNA半保留復(fù)制，則復(fù)制n次產(chǎn)生的基因中未突變基因與突變基因數(shù)目相等，即基因A的數(shù)量：基因A1的數(shù)量=1：1。【小問3詳解】現(xiàn)有一株紅花植株Q（已知該植株同時(shí)含有a、b、c基因），該植株的基因型可能為AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aabbCc、aaBbcc共有6種基因型。若要進(jìn)一步確定該紅花植株Q的基因型范圍（即含一個(gè)顯性基因還是兩個(gè)不同的顯性基因），可用自交或測交的方法，統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例來確定該植株的基因型范圍，若符合分離定律則植株Q含有一個(gè)顯性基因，若符合自由組合定律則植株Q含有兩個(gè)不同的顯性基因。實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論如下：①實(shí)驗(yàn)思路：方案一：讓該紅花植株Q自交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例，進(jìn)而確定該植株的基因型范圍。方案二：讓該紅花植株Q與黃花植株測交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例，進(jìn)而確定該植株的基因型范圍。②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：方案一：若自交后代紅花：黃花=3：1，由一對等位基因控制，則說明該紅花植株Q的基因型中含有一個(gè)顯性基因；若自交后代紅花：黃花=15：1，由2對等位基因控制，則說明該紅花植株Q的基因型中含有兩個(gè)不同的顯性基因。方案二：若測交后代紅花：黃花=1：1，由一對等位基因控制，則說明該紅花植株Q的基因型中含有一個(gè)顯性基因；若測交后代紅花：黃花=3：1，是1：1：1：1的變式，由2對等位基因控制，則說明該紅花植株Q的基因型中含有兩個(gè)不同的顯性基因。18.已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制?，F(xiàn)有甲（黃色短尾）、乙（黃色正常尾）、丙（鼠色短尾）、丁（黑色正常尾）4種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。（1）基因B1、B2、B3之間的顯隱性關(guān)系是_____。實(shí)驗(yàn)③中的子代比例說明了_____。（2）小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型共有_____種，其中基因型組合為_____的小鼠相互交配產(chǎn)生的子代毛皮顏色種類最多。（3）小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一對相對性狀，短尾基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，若甲雌雄個(gè)體相互交配，則子代表型及比例為：_____；為測定丙產(chǎn)生的配子類型及比例，可選擇丁個(gè)體與其雜交，選擇丁的理由是_____?！敬鸢浮浚?）①.B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性②.B1基因具有純合致死效應(yīng)，即B1B1個(gè)體致死（2）①.5##五②.B1B3與B2B3（3）①.黃色短尾：黃色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1②.丁的基因型為B3B3dd，為隱性純合子，可選其與丙測交來測定丙產(chǎn)生的配子類型及比例【解析】【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】根據(jù)圖中雜交組合③可知，雙親均為黃色，子代表現(xiàn)為黃色∶鼠色=2∶1，B1對B2為顯性；根據(jù)圖中雜交組合①可知，B1對B3為顯性，B2對B3為顯性；故B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性。實(shí)驗(yàn)③中的子代比例說明基因型B1B1的個(gè)體死亡，B1基因具有純合致死效應(yīng)，。【小問2詳解】小鼠群體中與毛皮顏色有關(guān)的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5種。其中B1B3和B2B3交配后代的毛色種類最多，共有黃色、鼠色和黑色3種。【小問3詳解】小鼠毛皮顏色基因和尾形基因的遺傳符合自由組合定律，短尾基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎期死亡，根據(jù)題意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，則尾形基因位于常染色體上，且不存在DD個(gè)體，甲的基因型是B1B2Dd，則該基因型的雌雄個(gè)體相互交配，子代表型及比例為黃