【人教版化學(xué)】選擇性必修3 知識(shí)點(diǎn)默寫(xiě)小紙條（答案背誦版）

默寫(xiě)小紙條DAY1(1)鏈狀化合物：有機(jī)化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，由于鏈狀化合物最初是從油脂中發(fā)現(xiàn)的，所以又把鏈狀化合物稱為脂肪族化合物如：CH3CH2CH2CH3、CH2==CHCH2CH3、CHCCH2CH3、己醇)等。②芳香化合物：含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物，均稱為芳香族化合物如：(苯)、默寫(xiě)小紙條DAY2(2)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代得到的物質(zhì)，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。常見(jiàn)烴的衍生物一般有：鹵代烴、醇酚、醛、烴———C≡C———苯烴的衍生物醇酚醚醛酮酯胺默寫(xiě)小紙條DAY3(5)共價(jià)鍵的類型與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系：一般σ鍵比π鍵穩(wěn)定，含π鍵的能發(fā)生加成反應(yīng)；如：乙烯和乙炔分子的雙鍵和三鍵中含有π向兩只分別盛有蒸餾水和無(wú)水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(綠豆粒大)，觀察默寫(xiě)小紙條DAY4分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。①特點(diǎn)：分子式相同，結(jié)構(gòu)由官能團(tuán)在碳鏈中位置不同而產(chǎn)生的由官能團(tuán)類別不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙默寫(xiě)小紙條DAY5用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)用小黑點(diǎn)等記號(hào)代替電子，表示原子最外層電子成鍵情況③表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空①將結(jié)構(gòu)式中碳碳單鍵、碳?xì)滏I等短線省略后，與碳原子相連的其他原子寫(xiě)在其旁邊，并在右下角注明其個(gè)數(shù)得到的式子即為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它比結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單，比較常用。①將結(jié)構(gòu)式中碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵，用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)默寫(xiě)小紙條DAY6蒸氣再冷凝成液體，從而達(dá)到分離提純的目的(2)適用范圍：分離和提純互相溶解的沸點(diǎn)不同從溶解度較小的溶劑中轉(zhuǎn)移到溶解度較大的溶劑中去默寫(xiě)小紙條DAY7用化學(xué)方法測(cè)定有機(jī)物分子的元素組將一定量的有機(jī)化合物燃燒，轉(zhuǎn)化為簡(jiǎn)單的無(wú)算出該有機(jī)化合物分子內(nèi)各元素原子的最簡(jiǎn)整量默寫(xiě)小紙條DAY8CHI+cl—(cn,ataCH2Cl2+Cl2→CHCl3＋HCl默寫(xiě)小紙條DAY9(1)根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，“某烷”,①選主鏈中離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定②若有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩“、”默寫(xiě)小紙條DAY10原子之間以共價(jià)單鍵相連，其余價(jià)鍵全部結(jié)合氫原子。同系物的結(jié)構(gòu)相似，并不是相同。如：質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同由同種元素形成的結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物化學(xué)性質(zhì)幾乎完全相化學(xué)性質(zhì)相似，物默寫(xiě)小紙條DAY111.乙烯分子的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式球棍模型空間充填模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子采取sp2雜化，碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵)，碳原子與碳原子間以雙鍵相連(1個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵)，鍵角約為120°,分子中所有原子都處于同一平面內(nèi)2.物理性質(zhì)：乙烯為無(wú)色、稍有氣味的氣體，密度比空氣的略小，難溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑3.應(yīng)用：(1)乙烯是石油化工重要的基本原料，通過(guò)一系列反應(yīng)，乙烯可以合成有機(jī)高分子材料、藥物等。乙烯產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平(2)乙烯還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，果實(shí)催熟劑二、乙烯的化學(xué)性質(zhì)：乙烯分子中含有碳碳雙鍵(使乙烯表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃(1)與氧氣的燃燒反應(yīng)：C2H4＋3O2—戶2CO2＋2H2O(乙烯點(diǎn)燃①實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙(比甲烷要明亮)，同時(shí)放出大量的熱②原因：產(chǎn)生黑煙是因?yàn)橐蚁┲刑嫉馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)(85.7%)比較大，燃燒不完全產(chǎn)生的碳的小顆粒造成的；火焰明亮是由于碳微粒受灼熱成熾熱狀態(tài)而發(fā)光所致③乙烯具有可燃性，點(diǎn)燃乙烯之前一定要檢驗(yàn)乙烯純度默寫(xiě)小紙條DAY12實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中，觀察現(xiàn)象溴的四氯化碳溶液褪色(1)乙烯與溴的四氯化碳溶液(或溴水)反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2==CH2＋Br2CH2Br—CH2Br催化劑Δ催化劑Δ催化劑Δ催化劑由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的單體分子以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的一.烯烴及其結(jié)構(gòu)態(tài)烯烴被氧化默寫(xiě)小紙條DAY14二.烯烴的立體異構(gòu)由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，會(huì)導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順?lè)串?.順?lè)串悩?gòu)形成的條件(1)分子中具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)(2)組成雙鍵的每個(gè)碳原子必須連接不同的原子或原子團(tuán)3.順?lè)串悩?gòu)的類別(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)4.性質(zhì)：順?lè)串悩?gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異默寫(xiě)小紙條DAY15一.乙炔的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型H-C≡C-H結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分子中碳原子均采取sp雜化，碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵)，碳原子與碳原子間以三鍵相連(1個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵)，鍵角為180°,4個(gè)原子均在同一直線上，屬于直線形分子2.物理性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味的氣體，密度比空氣略小，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑二、乙炔的化學(xué)性質(zhì)：乙炔分子中含有碳碳三鍵(-C≡C-)，使乙炔表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃乙炔在氧氣中燃燒時(shí)火焰溫度可達(dá)3000℃以上，故常用它來(lái)切割或焊接金屬(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化2.乙炔的加成反應(yīng)：乙炔能與溴的四氯化碳溶液、氫氣、氫鹵酸、水等在適宜的條件下發(fā)生加成反應(yīng)(1)乙炔與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)：HC≡CH＋Br2CHBr=CHBr(1,2-二溴乙烯)催化劑23默寫(xiě)小紙條DAY16乙炔的加聚反應(yīng)——制聚乙炔(制備導(dǎo)電高分子材料)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法及有關(guān)性質(zhì)驗(yàn)證反應(yīng)原料實(shí)驗(yàn)原理↑制氣類型“固＋液——?dú)狻毙?如圖1)[圓底燒瓶、分液漏斗、導(dǎo)氣管、試管、水槽]實(shí)驗(yàn)裝置凈化裝置收集裝置排水法默寫(xiě)小紙條DAY17炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)炔烴：分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴(2)官能團(tuán)：名稱為碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-C≡C-炔烴的化學(xué)性質(zhì)：炔烴的官能團(tuán)是碳碳三鍵(-C≡C-)，決定了炔烴的主要化學(xué)性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)與乙炔相似點(diǎn)燃丙炔燃燒的反應(yīng)方程式：點(diǎn)燃3②炔烴能使酸性KMnO4溶液紫色褪去，說(shuō)明碳碳三鍵能被酸性KMnO4溶液氧化催化劑；催化劑ΔΔ催化劑32催化劑3默寫(xiě)小紙條DAY18一.苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1.苯的分子組成及結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間充填模型或或化學(xué)鍵形成苯分子中的6個(gè)碳原子均采取sp2雜化，每個(gè)碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的sp2雜化軌道以σ鍵結(jié)合，鍵間夾角均為120°,連接成六元環(huán)。每個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是139pm，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，相互平行重疊形成大π鍵，均勻地對(duì)稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一平面內(nèi)，處于對(duì)位的4個(gè)原子在同一條直線上②6個(gè)碳碳鍵鍵長(zhǎng)完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵點(diǎn)為5.5℃,常溫下密度比水的小3.應(yīng)用：苯是一種重要的化工原料和有機(jī)溶劑二.苯的化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃O實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：空氣里燃燒產(chǎn)生濃重的黑煙，同時(shí)放出大量的熱。點(diǎn)燃(2)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能被酸性KMnO4溶液氧化（填“能”或“不能”）2.苯與溴的取代反應(yīng)：苯與溴在FeBr3催化下可以發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子可被溴原子取代，生成溴苯反應(yīng)的化學(xué)方程式：3.苯與濃硝酸的取代反應(yīng)：在濃硫酸作用下，苯在50～60℃能與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)，生成硝基苯(2)硝化反應(yīng)：苯分子里的氫原子被硝基取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng)，苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)4.苯與濃硫酸的取代反應(yīng)：苯與濃硫酸在70～80℃可以發(fā)生磺化反應(yīng)，生成苯磺酸(2)苯磺酸易溶于水，是一種強(qiáng)酸，可以看作是硫酸分子里的一個(gè)羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物?；腔磻?yīng)可用于制備合成洗滌劑。5.苯的加成反應(yīng)：在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式：默寫(xiě)小紙條DAY19＋（2點(diǎn)燃點(diǎn)燃上默寫(xiě)小紙條DAY20五種典型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)模型及共線、共面的規(guī)律分子中的原子共線、共面問(wèn)題，其實(shí)就是分子的空間結(jié)構(gòu)問(wèn)題。大多數(shù)有機(jī)物分子的構(gòu)型很復(fù)雜，但總與下列簡(jiǎn)單分子的構(gòu)型有關(guān)球棍模型共線、共面情況正四面體中的原子不可能共平面規(guī)律：凡是碳原子與其他4個(gè)原子形成共價(jià)單鍵時(shí)，與碳原子相連的4個(gè)原子組成四面體結(jié)構(gòu)。有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中的所有原子不可能共面平面結(jié)構(gòu)規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳雙鍵，則整個(gè)分子中至少有6個(gè)原子共面直線形C≡C不能旋轉(zhuǎn)，4個(gè)原子位于同一個(gè)規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳碳三鍵，則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共線12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)苯環(huán)，則整個(gè)分子中至少有12個(gè)原子共面規(guī)律：有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)1個(gè)碳氧()雙鍵，則整個(gè)分子中至少有4個(gè)原子共面默寫(xiě)小紙條DAY21石油的綜合利用1.石油的形成及成分(2)物理性質(zhì)：黑褐色物質(zhì)，有特殊氣味，比水輕，不溶于水，沒(méi)有固定沸點(diǎn)2.石油的煉制（方法：分餾、裂化、裂解及催化重整）①概念：利用原油中各種烴的沸點(diǎn)不同，逐步升溫使烴氣化，再經(jīng)冷凝將烴分離成不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物的過(guò)程，石油分餾得到的各種餾分是混合物，分餾可得到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油，此時(shí)得到的汽油叫直餾汽油②分類用蒸發(fā)和冷凝的方法將原油分成不同沸點(diǎn)范圍的餾分獲得以燃料油為主的不同石油產(chǎn)品減壓分餾通過(guò)減壓降低重油的沸點(diǎn)，從重油中分離出不同沸點(diǎn)范圍的餾分獲得以潤(rùn)滑油為主的不同石油產(chǎn)品態(tài)烴和少量液態(tài)烴的過(guò)程②目的：獲得乙烯、丙烯等短鏈氣態(tài)不飽和烴(4)石油的催化重整①概念：石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)的重新調(diào)整，使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴②目的：使鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴，獲得芳香烴③產(chǎn)品：苯或甲苯等化工原料默寫(xiě)小紙條DAY22①概念:煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使煤中的有機(jī)物分解的過(guò)程，工業(yè)上也叫煤的焦化②發(fā)生的變化：煤干餾過(guò)程中發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的物理變化和化學(xué)變化過(guò)程③煤干餾的產(chǎn)品及用途——煤焦油、焦炭、粗氨水、粗苯、焦?fàn)t氣(2)煤的氣化③發(fā)生的變化：化學(xué)變化①概念:把煤轉(zhuǎn)化成液體燃料的過(guò)程②發(fā)生的變化：化學(xué)變化③分類：直接液化和間接液化a.直接液化：把煤炭制成煤漿，然后在高溫、高壓和催化劑條件下，使煤與氫氣作用生成液態(tài)碳?xì)浠衔锛矗好海獺2液體燃料b.間接液化：把煤炭在高溫下與水蒸氣作用氣化，產(chǎn)生合成氣CO、H2等，然后在催化劑作用 氣化催化劑1.天然氣的組成：主要成分是甲烷，還含有少量乙烷、丁烷、戊烷、二氧化碳、一氧化碳、硫化氫等2.天然氣的加工及利用：①天然氣是一種清潔的化石燃料，日常生活用作燃料②化工生產(chǎn)主要用于合成氨和生產(chǎn)甲醇等默寫(xiě)小紙條DAY23O默寫(xiě)小紙條DAY24↑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論2↑↑默寫(xiě)小紙條DAY25O2△默寫(xiě)小紙條DAY26分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間充填模型石炭酸或(1)顏色狀態(tài)：純凈的苯酚是無(wú)色晶體，有特殊氣味，熔點(diǎn)43℃,易被空氣氧化呈粉紅色(3)毒性:苯酚有毒，對(duì)皮膚有腐蝕性，如不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用乙醇沖洗，再用水沖洗(4)苯酚易被空氣中的氧氣氧化，應(yīng)密封保存①與鈉的反應(yīng)：向盛有少量苯酚稀溶液的試管中，滴入幾滴FeCl3溶液，振蕩，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液顯紫色反應(yīng)方程式(1)苯酚在常溫下易被空氣中的氧氣氧化而顯粉紅色，而生成了對(duì)-苯醌(酚羥基易被氧化)(2)苯酚可使酸性高錳酸鉀溶液褪色7.加成反應(yīng)：因苯酚含有苯環(huán)，故可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)默寫(xiě)小