藥房藥品庫存與調(diào)劑管理制度

藥房藥品庫存與調(diào)劑管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為了保障醫(yī)院藥品供應的安全和有效性，規(guī)范藥房藥品庫存與調(diào)劑管理工作，特訂立本制度。本制度依據(jù)《醫(yī)療機構藥品管理條例》、國家相關法律法規(guī)以及醫(yī)院的相關規(guī)章制度而訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房藥品庫存與調(diào)劑管理工作的相關人員。第二章藥品庫存管理第三條藥品采購與入庫管理藥房藥品采購由醫(yī)院藥事管理部門負責，采購人員需嚴格依照采購程序和藥品采購計劃進行采購。藥品采購人員應當對供應商進行嚴格的資質(zhì)審核和供應商評價，確保采購的藥品具備合法經(jīng)營資質(zhì)和質(zhì)量保證本領。藥品入庫時，采購人員應核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保與采購文件全都，并記錄在藥品入庫臺賬中。第四條藥品驗收與質(zhì)量掌控藥品驗收應由特地的驗收人員進行，驗收人員應熟識藥品驗收標準和要求，嚴格依照規(guī)定的檢驗項目進行驗收。藥品驗收人員應對入庫的藥品進行外觀檢查、數(shù)量核對、質(zhì)量抽樣等檢驗工作，并對檢驗結果進行記錄。藥品質(zhì)量問題必需立刻通知供應商并進行退換貨或者調(diào)整采購計劃。第五條藥品庫存管理與分類藥房應依據(jù)不同藥品的特點和需求，將藥品進行合理的分類和存放，便于管理和調(diào)劑。藥品應依照分類貼標的要求，標注藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期等緊要信息，以保障藥品的可追溯性和有效性。藥品庫存應進行定期盤點，確保庫存數(shù)量和賬面數(shù)量全都，如有差別及時調(diào)查差別原因并記錄。第六條藥品過期與報廢處理藥房應建立藥品過期與報廢管理制度，嚴格依照制度要求處理過期或者失效的藥品。藥品過期處理應由特地人員負責，過期藥品應及時報廢，并在報廢記錄中記錄藥品名稱、規(guī)格、批號、報廢原因等信息。藥品報廢后，應將藥品外包裝上的標簽、批號等緊要信息進行銷毀處理，以確保信息安全。第三章藥品調(diào)劑管理第七條藥品調(diào)劑程序藥品調(diào)劑應依照醫(yī)師開具的處方和藥物調(diào)劑單進行，確保準確無誤。藥師應依照規(guī)定的劑量和用藥時間進行藥物調(diào)劑，并記錄在藥物調(diào)劑單中。調(diào)劑完成后，藥師應核對調(diào)劑的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，并請患者核對簽字。第八條搶救藥品管理藥房應建立緊急搶救藥品的管理制度，并保證搶救藥品常備。搶救藥品應特地存放，并定期進行檢查和更新，確保搶救藥品的有效性。每次使用搶救藥品后，應及時增補并記錄在搶救藥品臺賬中。第九條藥品配送與調(diào)配藥房應建立藥品配送和調(diào)配制度，確保藥品及時準確地送到指定科室和病區(qū)。藥品配送人員應依照醫(yī)院規(guī)定的配送路線和時間進行配送工作，并留存配送記錄。第四章藥品安全和監(jiān)測第十條藥品安全監(jiān)測藥房應配備藥物不良反應監(jiān)測人員，負責藥品使用過程中不良反應的監(jiān)測。藥物不良反應監(jiān)測人員應及時收集并報告藥品的不良反應情況，并采取相應的矯正和防范措施。第十一條藥品缺貨處理藥房應建立藥品缺貨管理制度，及時掌握庫存藥品的情況，確保供應的連續(xù)性。藥品缺貨情況應及時上報，并采取相應措施解決，如找尋替換藥品、調(diào)配藥品等。第十二條醫(yī)院藥房內(nèi)外竊盜防范藥房應加強對藥品的保管和安全管理，定期對藥品架子、藥品存放區(qū)域等進行巡查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。藥房應建立完善的藥品防盜措施，包含視頻監(jiān)控、門禁系統(tǒng)、人員出入管理等，確保藥品的安全。第五章附則第十三條本制度的解釋權和修改對于本制度中未盡事宜的解釋權歸醫(yī)院藥事管理部門。對于本制度的修改，應經(jīng)醫(yī)院藥事管理部門審議并上報相關部門批準后生效。第十四條本制度自發(fā)布之日起施行，同時廢止之前的相關制度。以上就是醫(yī)院藥房藥品庫存與