醫(yī)藥生物行業(yè)創(chuàng)新藥專題研究- 禮來 -LLY.N- 三季度研發(fā)更新-廣發(fā)證券

識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末本報(bào)告聯(lián)系人：龍雪ongxu請(qǐng)注意，李安飛并非香港證券及期貨事務(wù)監(jiān)察委員會(huì)的注冊(cè)持牌人，不可在香港從事受監(jiān)管活動(dòng)。IMAB。3873862、LOXO-435(FGFR3Selective)、GeneTherapy、Bimagrumab等。l他山之石，可以攻玉。禮來制藥作為全球市值最大的上市藥企，已上市多款重有成為重磅單品的潛力。絕大部分在研項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)均有處于類似研發(fā)階段的同類項(xiàng)目，甚至有少數(shù)項(xiàng)目相比國(guó)內(nèi)企業(yè)進(jìn)度略靠后；創(chuàng)新藥研發(fā)周期較長(zhǎng)，期間充滿不確定性，同類在研藥物之間往往存在很多研發(fā)上的共性，海外大藥企的研發(fā)布局和策略對(duì)于判斷國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有一定參考價(jià)值。l投資建議。禮來在代謝領(lǐng)域、腫瘤、風(fēng)濕免疫、遺傳性疾病基因治療等領(lǐng)域布局了多款在研項(xiàng)目，建議關(guān)注國(guó)內(nèi)相關(guān)創(chuàng)新藥企業(yè)和創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè)：恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、科倫藥業(yè)、人福醫(yī)藥、恩華藥業(yè)、信達(dá)生物、百榮昌生物、君實(shí)生物-U、興齊眼藥、信立泰、亞盛醫(yī)藥-B、眾生藥業(yè)、澤璟制藥-U、艾迪藥業(yè)、金斯瑞生物科技、一品紅、百奧泰、中國(guó)生物制藥，藥明康德、藥明生物、康龍化成、皓元醫(yī)藥、普洛藥業(yè)、九洲藥業(yè)等。識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末2024E2025E46.1044.2541.10翰森制藥47.02人福醫(yī)藥信達(dá)生物石藥集團(tuán)4.7843.0144.0841.35康諾亞-B君實(shí)生物-U信立泰44.5546.83康龍化成普洛藥業(yè)識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末 （一）新增管線 （二）終止研究的項(xiàng)目 （四）2027年及以后有望落地的重要研 識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末 20識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末一、新增及終止管線根據(jù)禮來公司官網(wǎng)披露的2024Q3演示材料，在2024年Q3中，禮來公司新增I期研究項(xiàng)目包括：MAPTsiRNA(LY3954068)用于治療阿爾茲海默癥的研究NCT06297590；SMARCA2變構(gòu)抑制劑LY4050784用于治療轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究于2027年讀出主要終點(diǎn)：研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一LY4050784用于治療轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究NCT06561685，有望于2027年讀出為與研究藥物有關(guān)的一種或多種治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAE）和嚴(yán)重不良事件在2024年Q3中，禮來公司新增II期研究項(xiàng)目包括：MORF-057用于治療潰瘍性用于治療斑塊型銀屑病的研究NCT06602219；項(xiàng)目LY3848575靶向EPIREGULINAb用于治療神經(jīng)性疼痛的研究NCT06568042。MORF-057作為α4β7整合素小分子抑制劑，用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的研究NCT05611671有望于2026年完成，主要終點(diǎn)：使用改良梅奧診所評(píng)分（mMCS）應(yīng)的參與者比例。NCT06602219，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：平均疼痛強(qiáng)度數(shù)值評(píng)分量表（API-NRS）與均變化。年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎(PAR)的研究NCT06339008，以及用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末線（CFBL）的平均變化，有望于2026年完成；用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉OLOMORASIB作為第二代KRASG12C抑制劑，用于治療一線KRASG12C+非小細(xì)胞肺癌(PD-L1high)或(allPD-L1)的研究項(xiàng)目NCT06119581，有望于2026表皮調(diào)節(jié)素抗體神經(jīng)性疼痛慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)根據(jù)公司2024Q3演示材料，2024年Q3禮來公司終止的研究管線包括：項(xiàng)目DC-806作為IL-17小分子抑制劑用于斑塊型銀屑病的II期研究NCT05896527；APOC3siRNA識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末二、未來三年重要研發(fā)里程碑根據(jù)公司2024Q3演示材料，禮來公司在2024年有望落地的重要研究里程碑包括Lebrikizumab用于治療特應(yīng)性皮炎的III期研究NCT05369403以及III期研究NCT05372419；Lepodisiran用于治療脂蛋白紊亂的II期研究NCT05565742；Mirikizumab用于治療克羅恩病的III期研究NCT04232553以及用于治療潰瘍性結(jié)腸Mazdutide用于治療肥胖的研究NCT06124807；MORF-057用于治療潰瘍性結(jié)腸炎皮炎兩項(xiàng)研究：III期研究NCT05369403和III期研究NCT05372419。其中研究終點(diǎn)：達(dá)到濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)-75（EASI-75）>EASI評(píng)分降低75%百分比；研究NCT05372419相比于研究NCT05369403加入了有色皮膚者的研究，達(dá)到濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)-75與者百分比達(dá)到濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)-75比基線減少≥75%）LPAsiRNA體重與基線相比的百分比變化Mirikizumab作為IL-23單抗，用于治療克羅恩病的III期研究NCT04232553，有望于2024年底前讀出主要終點(diǎn)：達(dá)到內(nèi)鏡反應(yīng)的參與者百分比；用于治療潰瘍性結(jié)Tirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的III期研究識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末Mazdutide作為胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重受體激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的II期研究NCT06124807，有望于2024年底前讀要終點(diǎn)：身體體重相對(duì)于基線變化百分比。MORF-057作為α4β7整合素小分子抑制劑，用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的II期研究根據(jù)公司2024Q3演示材料，禮來公司有望于2025年落地的重要I期研究項(xiàng)目包括：AT2R拮抗劑LY4065967在日本健康人群中的I期研究NCT06594159；基于GS胰島素受體激動(dòng)劑LY2928577用于治療1型糖尿病的I期研究NCT06280703；LA-ANP用于治療肥胖和高血壓的I期研究NCT06148272；GIP/GLP-1激動(dòng)劑LY3537031用于治療超重肥胖的I期研究NCT066061用于治療血脂異常的I期研究NCT06007651；Macupatide用于治療肥胖癥的I期研究NCT06557356；項(xiàng)目LY3849891使用PNPLA3siRNA用于治療非酒精性脂肪肝的INCT05492201；LOXO-435NCT05614739；項(xiàng)目LY3829840中關(guān)于ItaconateMimetic在人體中反應(yīng)的I期研究LY2928577使用GS胰島素受體激動(dòng)劑治療1型糖尿病，I期研究NCT06280703有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：A部分中被認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的治療中出現(xiàn)不GIP/GLP-1激動(dòng)劑LY3537031用于治療超重肥胖的I期研究NCT06606106，有LY3885125使用SCAPsiRNA治療血脂異常，I期研究NCT06007651有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一種或多種嚴(yán)重不良事件LY3849891使用PNPLA3siRNA用于治療非酒精性脂肪肝的I期研究望于2025年讀出主要終點(diǎn)：研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一種或多種治療中出識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末LY3829840研究擬衣康酸鹽(ItaconateMimetic)在人體中反應(yīng)，I期研究健康被認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的治療中件（SAE）的參與者人數(shù)健康被認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的治療中件（SAE）的參與者人數(shù)ANP被認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的治療中件（SAE）的參與者人數(shù)被認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的治療中件（SAE）的參與者人數(shù)血脂異常研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一健康研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一種或多種治療中出現(xiàn)的不良事件參與者人數(shù)膀胱腫瘤/最佳劑量：安全性、具有劑量限制毒健康研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一腎臟疾病的II期研究NCT05936151；Retevmo用于治療非小細(xì)胞肺癌的I/II期研究用于治療心力衰竭的II期研究NCT05592275；Ucenprubart用于治療特應(yīng)性皮炎的II識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末期研究NCT05911841；KV1.3拮抗劑LY3972406用于治療斑塊型銀屑病的II期研究NCT06176768；DC-853用Eltrekibart用于治療化膿性汗腺炎的II期研究NCT06046729；O-GlcNAcase抑制劑NCT03157128，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：I期終點(diǎn)為最大耐受劑量(MTD)，IIBimagrumab作為靶向于激活素II型受體(ActRII)的first-in-class全人源IgG1/λ單克隆抗體，用于治療肥胖癥的II期研究NCT05616013和NCT06643728。其中研究NCT05616013針對(duì)與Semaglutide聯(lián)用在患者中的安全性以及有效性評(píng)估，有望于2025年完成試驗(yàn)，主要終點(diǎn)：在第48周體重從基線的變化；研究NCT06643728和Tirzepatide聯(lián)用，有望于202Eloralintide作為胰淀素受體(AMYR)激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的II期研究NCT06230523，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：Volenrelaxin作為一種半衰期延長(zhǎng)的重組人松弛素蛋白，用于治療心力衰竭的II基線相比的變化。Ucenprubart作為靶向激活CD200R的單抗，用于治療特應(yīng)性皮炎的II期研究KV1.3拮抗劑LY3972406用于治療斑塊型銀屑病的II期研究NCT06176768，有DC-853作為口服IL-17小分子抑制劑，用于治療斑塊型銀屑病的II期研究NCT06602219，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：達(dá)到50臨床反應(yīng)的參與者百分比(HiSCR50LY3372689使用O-GlcNAcase抑制劑用于治療阿爾茲海默癥的II期研究NCT05063539，有望于2025年完成試驗(yàn)，主要終點(diǎn)：阿爾茨海默病綜合評(píng)定量表Mevidalen作為多巴胺D1受體亞型(D1PAM)的選擇性正性異生調(diào)節(jié)劑，用于治療阿爾茲海默癥的II期研究NCT06538116，有Mazisotine作為人生長(zhǎng)抑素受體4(somato識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末平均疼痛強(qiáng)度數(shù)值評(píng)分量表(API-NRS)與基線的腎小球?yàn)V過率(GFR)與基線相比的變化ActRIIActRII體重基于基線的變化百分比AMYRAgonist體重基于基線變化百分比達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)化膿性汗腺炎達(dá)到50臨床反應(yīng)的參與者百分比阿爾茨海默病綜合評(píng)定量表(iADRS)從基線到終點(diǎn)的變化糖尿病周圍神經(jīng)特應(yīng)性皮炎的III期研究NCT04392154,NCT05559359以及NCT06280716，用于治療常年性變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的III期研究NCT06339008用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的III期研究NCT06338995；Orforglipron用于治療2型糖尿病的III期研以及NCT06192108，用于治療肥胖癥的III期研究NCT05931380,NCT05869903,NCT05869903；Pirtobrutinib用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的III期研究NCT04662255；Taltz用于治療銀屑病的III期研究NCT06588283；Tirzepatide用于治療2型糖尿病的III期研究NCT05260021和NCT04255433。Donanemab作為β-淀粉樣蛋白單抗，用于治療阿爾茲海默癥有III期研究識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末成試驗(yàn)，主要終點(diǎn)：阿爾茨海默病綜合評(píng)定量表(iADRS)與基線相比的變化；研究Lebrikizumab作為IgG4人源化的抗白細(xì)胞介素-13(IL-13)抗體，用于治療特應(yīng)性皮炎有三項(xiàng)III期研究NCT04392154,NCT05559359以及NCT06280716。其中研究NCT04392154針對(duì)Lebri研究NCT05559359針對(duì)6個(gè)月至<18歲患者，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：在EASI比；研究NCT06280716針對(duì)是否伴隨局部皮質(zhì)類固醇治療進(jìn)行研究，有望于2025嚴(yán)重程度與基線（CFBL）的平均變化。其中一項(xiàng)III期研究NCT05971940針對(duì)于飲食2025年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化；另一項(xiàng)III期研究NCT06109311針對(duì)二甲雙胍(Metfo于2025年讀出主要終點(diǎn)：與安慰劑相比，糖化血紅蛋白（Hb(Semaglutide）在二甲雙胍(Metformin)控制不足的條件，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化；III期研究NCT05803421針對(duì)甘精胰島素心血管風(fēng)險(xiǎn)增加的影響，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：任何重大心血管不良事(Dapagliflozin)的效果比較，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白(HbA基線相比的變化。出現(xiàn)淀粉樣蛋白相關(guān)影像學(xué)異常水腫/滲識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末（CFBL）的平均變化慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）GLP-1RAngonist糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化GLP-1RAngonistGLP-1RAngonist治療中出現(xiàn)不良事件(TEAE)的參與者人數(shù)GLP-1RAngonist糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化GLP-1RAngonistGLP-1RAngonist糖化血紅蛋白(HbA1c)與基線相比的變化GLP-1RAngonist體重的平均變化百分比GLP-1RAngonist體重相對(duì)基線平均變化百分比GLP-1RAngonist體重相對(duì)基線平均變化百分比銀屑病同時(shí)達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)與者百分比化相關(guān)共病，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：體重相對(duì)基線平均變化百分比；III期研究NCT05869903針對(duì)同時(shí)伴有2型糖尿病的患者，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)相對(duì)基線平均變化百分比。(Bendamustine)聯(lián)合利妥昔III期研究NCT05254743針對(duì)在已有Venetoclax和Rituximab基礎(chǔ)上加入Pirtobrutinib同時(shí)用于治療套細(xì)胞淋巴瘤，III期研究NCT04662255有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：比較Pirtobrutinib作為單一療法（A組）與研究者選擇共價(jià)BTK抑制劑單一療法（B組）在先前治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者中的無進(jìn)展生存期(PFS識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末Tirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動(dòng)劑，用于治療2型糖尿病III期研究NCT05260021針對(duì)糖尿病治療效果，有望于2025年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白導(dǎo)致死亡的首次發(fā)生時(shí)間。根據(jù)公司2024Q3演示材料，禮來公司有望于2026年的重要研究項(xiàng)目包括潰瘍性結(jié)腸炎的III期研究NCT03519945；Olomorasib用于治療非研究NCT06119581和I/II期研究NCT04956640；Orforglipron用于治療肥胖癥的III期Pirtobrutinib用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的III期研究NCT04965493；Remternetug用于治療阿爾茲海默癥的III期研究NCT05463731；Retatrutide用于治NCT05929079，用于治療2型糖尿病的III期研究NCT06354660,NCT06297603和于治療非小細(xì)胞肺癌的III期研究NCT04194944；Taltz用于治療關(guān)節(jié)炎的III期研究NCT06075667，用于治療2型糖尿病的II期研究NCT06037252，用于治療慢性腎臟病(CKD)的II期研究NCT05536804；Verzenio用于治療乳腺腫瘤的III期研究用于治療慢性腎臟病的I期研究NCT06598631；Ocadusertib用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)部分治療中出現(xiàn)不良事件的參與者人數(shù)(TEAE)；另一項(xiàng)I/II期研究NCT04956640針該項(xiàng)目LY3537982中單藥治療的推薦2期劑量(RP2Orforglipron作為口服GLP-1R小分子激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的III期研究比保持；用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的III期研究NCT06649045，有望于Pirtobrutinib作為非共價(jià)BTK抑制劑，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的研識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末究III期研究NCT04965493，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：評(píng)估Pirtobrutinib聯(lián)合維Remternetug作為N3pH-Aβ終點(diǎn)：體重相對(duì)于基線的變化百分比；III期研究NCT0炎的觀者，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：體重與基線的百分比變化以及西安大略大學(xué)和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)（WOMAC）疼痛子量表評(píng)分與基線的變化；另一項(xiàng)III期研究NCT05929066僅針對(duì)肥胖和超重患者，有體重相對(duì)于基線的變化百分比；III期研究NCT05929079針對(duì)同時(shí)患有2型糖尿病的患者，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：體重相對(duì)于基線的變化百分比。Retatrutide同時(shí)治療2型糖尿病的III期研究NCT06354660，僅針對(duì)飲食和運(yùn)動(dòng)控制血糖不足的患者，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白（HbA1c）與基線相比的變化；III期研究NCT06297603針對(duì)中度或者化；III期研究NCT06260722針對(duì)Retatrutide與Semaglutide療效的比較，以及是否存在SGLT2抑制劑的影響，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：糖化血紅蛋白（HbA1c）Retevmo作為轉(zhuǎn)染期間RET激酶抑制劑，用于治療甲狀腺髓樣癌的III期研究NCT04211337,有望于2026年完成，主要終點(diǎn)：盲法獨(dú)立中央評(píng)論（BICR）的無進(jìn)展生存率（PFS同時(shí)，Retevmo用于治療非小細(xì)胞肺癌的III期研究Taltz作為IL-17A拮抗劑，用于治療關(guān)節(jié)炎的III期研究NCT06588296，有望于與基線相比的百分比變化；III期研究NCT060756II期研究NCT06037252針對(duì)不同劑量的效果，有望于2026年讀出主要終對(duì)于基線的變化百分比。Tirzepatide也用于治療慢性腎臟病(CKD)，II期研究NCT05169567，有望于2026年完成試驗(yàn)，主要終點(diǎn)Eloralintide作為胰淀素受體(AMYR)激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的II期研究NCT06603571針對(duì)同時(shí)或非同時(shí)患有2型糖識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末I期研究NCT06598631有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：尿白蛋白肌酐比值（UACR）敏C反應(yīng)蛋白(DAS28-hsCRP)。MORF-057作為作為α4β7整合素小分子抑制劑，用于治療克羅恩病的II期研究NCT06226883，有望于2026年讀出究NCT06238479，有望于2026年讀出主要終點(diǎn)：確定LY4101174的推薦劑量-具有GLP-1RAgonistSURMOUNT-5實(shí)現(xiàn)了體重減輕的百GLP-1RAgonist阻塞性睡眠呼吸慢性淋巴細(xì)胞白評(píng)估吡妥布替尼聯(lián)合維內(nèi)托克司和利在Remternetug與安慰劑的淀粉樣PET掃描中達(dá)到淀粉樣斑塊清除率的體重相對(duì)于基線的變化百分比體重與基線的百分比變化以及西安大略大學(xué)和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指體重相對(duì)于基線的變化百分比識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末體重相對(duì)于基線的變化百分比IL-17AAgonist同時(shí)達(dá)到美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）百分比體重指數(shù)(BMI)與基線相比的百分比變化體重指數(shù)(BMI)與基線相比的百分比變化體重相對(duì)于基線的變化百分比體重基于基線變化百分比疾病活動(dòng)評(píng)分與基線相比的變化——神經(jīng)性疼痛數(shù)據(jù)來源：禮來2024Q3演示材料、clinicaltrial，廣發(fā)證用于治療阿爾茲海默癥的III期研究NCT055087識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末病(CLL)的III期研究NCT04666038；Retevmo用于治療非小細(xì)胞肺癌的III期研究siRNALY3954068用于治療阿爾茲海默癥的I期研究NCT06297590；FOLR1ADC瘤的I期研究NCT06465069；225Ac-PSMA究NCT06561685；OTOFGeneTherapy用于治療雙側(cè)研究NCT05821959；Lepodisiran用于治療動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的III期研究NCT06292013；Remternetug用于治療阿爾茲海默癥的III期研究NCT06653153；Retatrutide用于治療肥胖癥的III期研究NCT06383390；Verzenio森病的I期研究NCT06565195；GRNGeneTherapy用于治NCT04127578；KRASG12D抑制劑LY3962673用于治療KRASG12D突變的I期研Donanemab作為β-淀粉樣蛋白單抗，用于治療阿爾茲海默癥的研究有四項(xiàng)，出主要結(jié)果：阿爾茨海默病綜合評(píng)定量表(iADRS)與基線相比的變化；III期研究Imlunestrant作為選擇性雌激素受體(ER)降解劑(SERD)，用于治療乳腺腫瘤的Pirtobrutinib作為非共價(jià)BTK抑制劑，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的IIITirzepatide作為GIP受體和GLP-1受體激動(dòng)劑，用于治療肥胖癥的III期研究率和死亡率，有望于2027年讀出主要終點(diǎn)：復(fù)合物（全因死亡、非致命性心肌梗死的時(shí)間。CD19抗體LY3541860用于治療多發(fā)性硬化的II期研究NCT06220669，有望于LY3954068使用MAPTsiRNA治療阿爾茲海默癥的I期研究NCT06297590有望于2027年讀出主要終點(diǎn)：研究者認(rèn)為與研究藥物管理有關(guān)的一識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)現(xiàn)價(jià)值請(qǐng)務(wù)必閱讀末FOLR1ADC作為靶向FOLR1的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，用于治療卵巢腫瘤的I期研究NCT06400472有望于2027年讀出主要終點(diǎn)：推薦2期劑NECTIN-4ADC2作為靶向NECTIN-4的抗體偶聯(lián)藥物(ADC不良事件（SAE）和不良事件（AE）的參與者人數(shù)。OTOFGeneTherapy是靶向耳畸蛋覺神經(jīng)性聽力損失的I/II期研究NCT05821959，有望于2028年讀出主要終點(diǎn)：不良Lepodisiran作為一種N-乙酰-半乳糖粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的III期研究NCT06292013，有望于2028年讀出出現(xiàn)的時(shí)間，持續(xù)下降≥40%估計(jì)腎小球?yàn)V過