2023年藥學(xué)（中級(jí)）資格《專業(yè)知識(shí)》通關(guān)必做300題及詳解

2023年藥學(xué)（中級(jí)）資格《專業(yè)知識(shí)》通關(guān)必做300題及詳解

一、單選題

1.下列不具有抗痛風(fēng)作用的是

A、蔡普生

B、口引叫美辛

G丙磺舒

D、阿司匹林

E、對(duì)乙酰氨基酚

答案：C

解析：A、B、D、E都具有抗痛風(fēng)作用，而丙磺舒只用于高尿酸血癥及痛風(fēng)關(guān)節(jié)

炎的長(zhǎng)期治療，無(wú)抗痛風(fēng)作用，所以答案為C。

2.下列關(guān)于子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性說法正確的是

A、孕激素對(duì)子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性無(wú)影響

B、雌激素對(duì)子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性無(wú)影響

C、孕激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性

D、雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性

E、以上說法都不對(duì)

答案：D

解析：雌激素能提高子宮平滑肌對(duì)縮宮素的敏感性，而孕激素能降低子宮平滑肌

對(duì)縮宮素的敏感性，所以答案為D。

3.下列可保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮結(jié)構(gòu)的是

A、氯貝丁酯

B、考來烯胺

C\肝素

D、煙酸

E、吉非貝齊

答案：C

解析：肝素是一種抗凝血藥，具有保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮的作用，所以答案為C。

4.患者女性，50歲，視力模糊'頭痛，顱內(nèi)壓升高并出現(xiàn)癲癇癥狀，經(jīng)詢問得

知曾食用過米豬肉，現(xiàn)初步診斷為腦囊蟲病，首選藥物是

A、阿苯達(dá)口坐

B、口奎諾酮

G氯口奎

D、毗n奎酮

E、嚷喀呢

答案：A

解析：阿米達(dá)口坐作為廣譜抗寄生蟲藥，對(duì)于腦囊蟲病也具有很好的療效。

5.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供

A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)

B、急慢性毒性觀察結(jié)果

C、新藥作用譜

D、LD

E、臨床前研究資料

答案：E

6.下列有關(guān)氨基糖昔類的說法，錯(cuò)誤的是

A、細(xì)菌對(duì)不同品種之間無(wú)交叉耐藥

B、胃腸道吸收差

C、大部分以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排泄

D、與血漿蛋白結(jié)合率低

E、多數(shù)主要分布于細(xì)胞外液

答案：A

解析：氨基糖昔類藥物是強(qiáng)極性化合物，水溶性大，性質(zhì)穩(wěn)定。在胃腸道不吸收

或很少吸收，與血漿蛋白結(jié)合很少。多數(shù)藥物主要分布于細(xì)胞外液，如胸、腹腔

液及心包液等，由于它們極性強(qiáng)而在組織細(xì)胞內(nèi)藥物濃度低，腦脊液中不能達(dá)到

有效血藥濃度。該類藥物在體內(nèi)不被代謝，約90%以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排泄，故

尿濃度高。細(xì)菌對(duì)不同品種之間有部分或完全交叉耐藥，所以答案為A。

7.某堿性藥物的pK.=9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

答案：D

解析：堿性藥物在堿性環(huán)境中解離減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重

吸收增加，排泄減慢。

8.琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是

A、促進(jìn)乙酰膽堿滅活

B、抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、中樞性骨骼肌松弛作用

D、終板膜持續(xù)過度去極化

E、阻斷肌纖維興奮-收縮偶聯(lián)

答案：D

9.嗎啡中毒可用哪種藥物解救

A、曲馬多

B、哌替咤

C、二氫埃托啡

D、納絡(luò)酮

E、嗎啡

答案：D

解析：曲馬多、嗎啡、哌替咤、二氫埃托啡都為阿片受體激動(dòng)藥；納絡(luò)酮為特異

性阿片受體拮抗藥，用于嗎啡中毒解救，所以答案為D。

10.某患者因感冒自服阿司匹林。假如該患者胃內(nèi)pH值為2.5,那么阿司匹林在

胃中脂溶性的百分比約為（阿司匹林pKa=3.5）

A、1%

B、10%

C、50%

D、90%

E、99%

答案：D

解析：pH對(duì)弱酸性藥物解離影響公式為：10pH-pKa=（解離型）/（非解離型），

算出非解離型即脂溶性的百分比為90%。因此答案為Do

11.女性患者，55歲，在其子婚禮上由于興奮而突發(fā)心絞痛，可用藥物為

A、硝酸甘油舌下含服

B、奎尼丁口服

C、利多卡因肌肉注射

D、苯妥英鈉注射

E、普魯卡因胺口服

答案：A

解析：舌下含服硝酸甘油片能迅速起效，有效緩解急性心絞痛發(fā)作癥狀。所以答

案為Ao

12.下列關(guān)于延長(zhǎng)有效不應(yīng)期的判斷錯(cuò)誤的是A.APD、ERP都延長(zhǎng)，以延長(zhǎng)ERP

更為顯著，為絕對(duì)延長(zhǎng)ERP

A、AP

B、ERP都縮短，以縮短APD更為顯著，為相對(duì)延長(zhǎng)ERP

C、ERP延長(zhǎng)大于APD的延長(zhǎng)

D、ERP縮短小于APD的縮短

E、兩者成比例延長(zhǎng)或縮短

答案：E

解析：復(fù)極過程中當(dāng)膜電位恢復(fù)到-60?-50/mV時(shí)，細(xì)胞才對(duì)刺激產(chǎn)生可擴(kuò)布的

動(dòng)作電位，從除極開始到這以前的一段時(shí)間即為有效不應(yīng)飆它反應(yīng)快鈉通道恢復(fù)

有效開放所需的最短時(shí)間，其時(shí)間長(zhǎng)短一般與APD的長(zhǎng)短相應(yīng)，但程度可有不同。

延長(zhǎng)不應(yīng)期終止及防止折返的發(fā)生，影響不應(yīng)期的三種情況如下：①延長(zhǎng)APD、

ERP,而以延長(zhǎng)ERP更為顯著，為絕對(duì)延長(zhǎng)ERP。②縮短APD、ERP,而以縮短AP

D更為顯著，為相對(duì)延長(zhǎng)ERP。如復(fù)極過程過度縮短也易發(fā)生折返性心律失常。

③使相鄰細(xì)胞不均一的ERP趨向均一化。所以答案為Eo

13.生物轉(zhuǎn)化分兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)屬于第二相

反應(yīng)

A、結(jié)合反應(yīng)

B、分解反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、水解反應(yīng)

E、還原反應(yīng)

答案：A

解析：氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)、分解反應(yīng)、還原反應(yīng)均屬于第一相反應(yīng)，只有結(jié)合

反應(yīng)屬于第二相反應(yīng)，所以答案為A。

14.下列對(duì)多西環(huán)素的敘述錯(cuò)誤的是

A、口服吸收快、完全

B、抗菌作用較四環(huán)素強(qiáng)

C、可用于腎功能不良患者

D、作用持續(xù)時(shí)間較四環(huán)素長(zhǎng)

E、不良反應(yīng)主要為二重感染

答案：E

解析：多西環(huán)素的不良反應(yīng)中胃腸道刺激較常見，如惡心、嘔吐、腹瀉，飯后服

用可減輕，皮疹及二重感染較少見。

15.有關(guān)咖啡因的作用錯(cuò)誤的是

A、小劑量減輕疲勞，振奮精神

B、舒張支氣管平滑肌，且能利尿

C、較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞與血管運(yùn)動(dòng)中樞

D、治療劑量興奮脊髓

E、可直接興奮心臟，擴(kuò)張冠狀血管

答案：D

解析：咖啡因的中樞作用較強(qiáng)，可興奮心臟、擴(kuò)張血管，有直接和間接作用，取

決于用藥時(shí)間、劑量、用藥史等，小劑量對(duì)大腦皮質(zhì)有選擇性興奮作用，可減輕

疲勞，振奮精神；較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞與血管運(yùn)動(dòng)中樞，另外還能

舒張膽道和支氣管平滑肌、利尿及刺激胃酸分泌；不良反應(yīng)較輕，中毒劑量會(huì)興

奮脊髓，所以答案為D。

16.下列對(duì)心肌有嚴(yán)重毒性的藥品是

A、甲硝口坐

B、二氯尼特

G口奎碘方

D、依米丁

E、氯口奎

答案：D

解析：依米丁對(duì)心肌有嚴(yán)重毒性。

17.伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作應(yīng)首選

A、氨茶堿

B、丙卡特羅

C、異丙腎上腺素

D、腎上腺素

E\麻黃堿

答案：B

18.患者男性，26歲，在門診手術(shù)中，用丁卡因作黏膜麻醉過程中出現(xiàn)眩暈、震

顫、惡心、血壓下降等不良反應(yīng)。該反應(yīng)發(fā)生的原因是

A、選藥不當(dāng)，原有癥狀未控制

B、患者病情加重所致

C、丁卡因分解產(chǎn)物引起的反應(yīng)

D、丁卡因局部刺激所致

E、丁卡因被吸收進(jìn)入循環(huán)

答案：E

19.治療HSV腦炎的首選藥物是

A、更昔洛韋

B、齊多夫定

C、拉米夫定

D、阿昔洛韋

E、利巴韋林

答案：D

解析：阿昔洛韋主要抑制皰疹病毒(HSV),抗皰疹病毒作用強(qiáng)，其作用機(jī)制是通

過抑制病毒DNA的合成，是治療HSV腦炎的首選藥物。更昔洛韋僅發(fā)揮抑制病毒

復(fù)制的作用，本藥毒性大，僅限于治療危及生命或視覺CMV感染并伴有免疫缺陷

或低下的病人。齊多夫定、拉米夫定是核昔類反轉(zhuǎn)錄酶抑制藥，主要用于治療H

IV感染和慢性乙型肝炎。利巴韋林為廣譜抗病毒藥，對(duì)多種RNA和DNA病毒均

有抑制作用。

20.下列敘述中錯(cuò)誤的是

A、苯妥英鈉能誘導(dǎo)其自身的代謝

B、癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作可選用苯巴比妥

C、丙戊酸鈉對(duì)多種類型的癲癇都有效

D、癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作可選用丙戊酸鈉

E、硝西泮對(duì)癲癇肌陣攣性和失神發(fā)作療效較好

答案：D

21.患者男，34歲，建筑工人，一次事故嚴(yán)重外傷，大量出血，血壓下降少尿，

經(jīng)搶救低血壓和血容量已糾正后，尿量仍很少，為避免腎功衰竭的進(jìn)展，應(yīng)給哪

種藥物

A、卡托普利

B、吠塞米

C、氨苯蝶咤

D、螺內(nèi)酯

E、氫氯嘎嗪

答案：B

22.影響藥物效應(yīng)的因素包括

A、年齡、性別、體重

B、藥物依賴性

C、給藥途徑、給藥時(shí)間

D、病理狀態(tài),精神因素

E、以上都是

答案：E

解析：影響藥物效應(yīng)的因素包括機(jī)體和藥物兩方面，機(jī)體方面包括年齡,性別、

體重、肝腎功能、營(yíng)養(yǎng)情況、心理因素、個(gè)體差異、遺傳因素、種屬差異等；藥

物方面包括劑型、劑量,給藥途徑、給藥時(shí)間、耐受性、抗（或耐）藥性、藥物

依賴性、藥物相互作用等。所以答案為E。

23.下列對(duì)地西泮的描述，錯(cuò)誤的是

A、對(duì)快波睡眠期影響小

B、縮短非快動(dòng)眼睡眠時(shí)相

C、延長(zhǎng)非快動(dòng)眼睡眠時(shí)相

D、可產(chǎn)生近似生理性睡眠

E、停藥后會(huì)引起快動(dòng)眼睡眠時(shí)相代償性反跳延長(zhǎng)

答案：B

解析：地西泮可產(chǎn)生近似生理性睡眠；對(duì)快波睡眠期影響小，主要縮短慢波睡眠

期；停藥后會(huì)引起快動(dòng)眼睡眠時(shí)相代償性反跳延長(zhǎng)；所有催眠藥均縮短快動(dòng)眼睡

眠時(shí)相，延長(zhǎng)非快動(dòng)眼睡眠時(shí)相，所以答案為B。

24.能代替阿托品作為快速短效的擴(kuò)瞳劑的藥物是

A、毛果蕓香堿

B、去氧腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、東苴若堿

E、琥珀膽堿

答案：B

25.下列疾病宜用大劑量碘劑的是

A、彌漫性甲狀腺腫

B、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

C、呆小病

D、輕癥甲狀腺腫的內(nèi)科治療

E、甲狀腺危象

答案：E

解析：大劑量碘劑可抑制甲狀腺素的釋放，還可抑制甲狀腺素的合成。抗甲狀腺

作用快而強(qiáng)。

26.目前在臨床中，僅作為治療對(duì)-線藥物耐藥的多重感染患者，還可口服作為肝

昏迷的輔助用藥的是

A、異帕米星

B\鏈霉素

C、慶大霉素

D、阿米卡星

E、卡那霉素

答案：E

解析：由于抗菌譜較窄已很少使用，一直與其他有效藥合并用于治療結(jié)核病。由

于耳、腎毒性的危險(xiǎn)性，僅用于治療對(duì)第一線藥物均有耐藥性的多重耐藥菌感染

患者。還可口服作為肝昏迷的輔助治療藥。

27.燒傷引起綠膿桿菌感染時(shí)最好選用的是

A、紅霉素

B、慶大霉素

C、氯霉素

D、鏈霉素

E、甲氧茉咤

答案：B

解析：慶大霉素對(duì)綠膿桿菌有良好的抗菌作用，常與竣茉西林合用治療綠膿桿菌

感染，對(duì)燒傷引起綠膿桿菌感染療效最好，所以答案為B。

28.有腎功能不良的高血壓患者最好選用

A、氫氯嘎嗪

B、利舍平

C、胭乙咤

D、胱屈嗪

E、鈣拮抗劑

答案：E

29.治療鼠疫宜選用的藥物是

A、氯霉素

B、四環(huán)素

C、羅紅霉素

D、鏈霉素

E、頭抱他咤

答案：D

30.可以引起低血糖的抗瘧藥是

A、氯口奎

B、乙胺喀喔

C、甲氟口奎

D、青蒿素

E、奎寧

答案：E

解析：奎寧能刺激胰島B細(xì)胞，可引起高胰島素血癥和低血糖，所以答案為E。

31.阿司匹林的抗凝（或抑制血小板聚集）機(jī)制是

A、激活凝血酶III

B、參與合成凝血因子II、VII、IX、X

C、影響肝臟合成凝血因子II、VII、IX、X

D、抑制環(huán)加氧酶

E、激活纖溶酶

答案：D

解析：阿司匹林是通過抑制環(huán)加氧酶的合成而抑制血小板的聚集（抗凝），所以

答案為D。

32.有關(guān)布洛芬的說法錯(cuò)誤的是

A、為芳基丙酸類藥

B、99%與血漿蛋白結(jié)合

C、療效明顯優(yōu)于乙酰水楊酸

D、主要用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

E、在滑膜腔中保持高濃度

答案：C

解析：布洛芬為芳基丙酸類藥，具有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，99%與血漿蛋白結(jié)

合，在滑膜腔中能保持高濃度，主要用于風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、

強(qiáng)直性脊椎炎、牙痛、背痛等，療效并不優(yōu)于乙酰水楊酸，所以答案為C。

33.主要降低血漿LDL-C和TC的調(diào)血脂藥是

A、吉非貝齊

B、辛伐他汀

C、苯扎貝特

D、煙酸

E、氯貝丁酯

答案：B

解析：辛伐他汀主要降低血漿LDL-C和TC的調(diào)血脂藥。

34.下列藥物無(wú)增強(qiáng)雙香豆素抗凝血作用的是

A、甲硝口坐

B、西米替丁

G巴比妥

D、保泰松

E、甲磺丁服

答案：C

解析：巴比妥為肝藥酶抑制劑，使香豆素抗凝作用下降，其余均可增強(qiáng)雙香豆素

抗凝血作用，所以答案為C。

35.在B-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強(qiáng)的

A、苯n坐西林

B、青霉素G

C、頭抱喔月虧

D、阿莫西林

E、頭抱睡吩

答案：E

36.糖皮質(zhì)激素(GC)用于慢性炎癥的目的是

A、收縮血管，降低通透性

B、延緩肉芽組織生成，防止粘連和瘢痕的形成

C、減少蛋白水解酶的釋放

D、促進(jìn)炎癥消散

E、使炎癥介質(zhì)PG合成減少

答案：B

解析:炎癥是機(jī)體的一種保護(hù)反應(yīng)，涉及防御機(jī)制和組織修復(fù)，如炎癥反應(yīng)過強(qiáng)，

會(huì)造成過大的組織損害和功能紊亂，甚至危及生命，GC的抗炎作用能減輕各種

原因引起的炎癥反應(yīng)，減少損害，起到保護(hù)機(jī)體作用，GC用于慢性炎癥和急性

炎癥，目的是抑制纖維母細(xì)胞和肉芽組織生成，防止粘連和瘢痕的形成，最終減

少纖維化等后遺癥，所以答案為B。

37.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為

A、有效血濃度

B、穩(wěn)態(tài)血約濃度

C、峰濃度

D、閾濃度

E、中毒濃度

答案：B

解析：滴注初始C值迅速增大，隨后增大速度逐漸減小，最后趨于一個(gè)恒定的濃

度值，稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

38.變異型心絞痛宜選用

A、硝酸甘油

B、硝普鈉

C、硝苯地平

D、維拉帕米

E、普蔡洛爾

答案：C

39.腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是

A、多巴胺

B、間羥胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、異丙腎上腺素

答案：C

解析：去甲腎上腺素是腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)，所以答案為C。

40.維生素K不能用于治療的疾病是

A、水蛭素應(yīng)用過量

B、膽疹所致出血

C、香豆素過量中毒

D、阻塞性黃疸所致出血

E、新生兒出血

答案：A

41.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染時(shí)必須

A、逐漸加大劑量

B、加用促皮質(zhì)激素

C、與足量有效的抗菌藥合用

D、用藥至癥狀改善后一周，以鞏固療效

E、合用腎上腺素防止休克

答案：C

解析：糖皮質(zhì)激素抗炎不抗菌。

42.甲氯酚酯的臨床應(yīng)用不包括

A、新生兒缺氧

B、顱腦外傷后昏迷

C、中毒所致意識(shí)障礙

D、兒童精神遲鈍

E、失眠

答案：E

解析：甲氯酚酯為腦代謝功能促進(jìn)藥，能促進(jìn)腦細(xì)胞內(nèi)的氧化還原調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞

的代謝，對(duì)受抑制的中樞神經(jīng)有興奮作用，用于新生兒缺氧癥'兒童精神遲鈍、

小兒遺尿、顱腦外傷性昏迷、意識(shí)障礙、酒精中毒、老年性精神病等，所以答案

為E。

43.因?yàn)槎拘源螅轨o注給藥的是

A、鏈霉素

B、新霉素

C、大觀霉素

D、卡那霉素

E、阿米卡星

答案：B

解析：新霉素毒性大，禁止靜注給藥。

44.可以減少鐵劑吸收的物質(zhì)是

A、果糖

B、磷酸鹽

C、維生素C

D、碳酸氫鈉

E、紅霉素

答案：B

解析：還原性物質(zhì)促進(jìn)鐵的吸收，鞅酸、磷酸鹽、抗酸藥、四環(huán)素等防礙鐵的吸

收。所以答案為B。

45.關(guān)于腎上腺素受體的敘述，錯(cuò)誤的是

A、只能與腎上腺素結(jié)合

B、分為a受體和B受體

C、a1受體主要分布于血管平滑肌、瞳孔開大肌、心臟等

D、B?受體主要分布于心臟、腎小球旁細(xì)胞

E、B二受體主要分布于平滑肌,骨骼肌等

答案：A

解析：腎上腺素受體可與去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)、間羥胺腎上腺素(a

drenaline),多巴胺(dopamine、DA)、麻黃堿異丙腎上腺素(isoprenaIine,ISO)

等結(jié)合

46.地高辛的心臟毒性與心肌細(xì)胞內(nèi)離子變化有關(guān)，下列正確的說法是

A\K?過低,Na?過高

B、K，過高，Na，過低

C、K?過高，Ca"過低

D、K?過低,Ca過高

E\Na?過高,Ca，+過低

答案：D

解析：強(qiáng)心昔與心肌細(xì)胞膜上的強(qiáng)心昔受體Na'K'ATP酶結(jié)合并抑制其活性，

導(dǎo)致鈉泵失靈，使細(xì)胞內(nèi)Na?量增加約2?5mmol/L,而K?減少。細(xì)胞內(nèi)Na?量

增多后，又通過Na-Car雙向交換機(jī)制，或使Na?內(nèi)流減少，Car外流減少，或

使Na?外流增加，Ca，內(nèi)流增加，最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca,增加。

47.藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的

A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布程度

D、作用持續(xù)時(shí)間

E、血漿蛋白結(jié)合率

答案：D

解析：肝腸循環(huán)使得藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間延長(zhǎng)，影響作用持續(xù)時(shí)間。

48.與阿托品阻斷M膽堿受體無(wú)關(guān)的藥理作用是

A、松弛內(nèi)臟平滑肌

B、瞳孔散大

C、抑制腺體分泌

D、解除小血管痙攣

E、低劑量使部分患者心率輕度減慢

答案：D

49.患者男，58歲，因2天前突然嚴(yán)重頭痛，惡心，嘔吐，伴有頸項(xiàng)強(qiáng)直而入院,

穿刺檢查證明顱內(nèi)壓增高，除一般治療外，為防治腦血管痙攣，宜選用

A、尼卡地平

B、地爾硫苴

C、硝苯地平

D、氟桂利嗪

E、維拉帕米

答案：D

50.下列局麻藥在同等劑量時(shí)，毒性大小是

A、丁卡因〉利多卡因》普魯卡因

B、普魯卡因〉利多卡因》丁卡因

C、丁卡因〉普魯卡因〉利多卡因

D\利多卡因》丁卡因＞普魯卡因

E\利多卡因〉普魯卡因》丁卡因

答案：A

解析：相同劑量下毒性大小依次為丁卡因，利多卡因，普魯卡因，所以答案為A。

51.下列有關(guān)頭胞菌素的說法中，錯(cuò)誤的是

A、第一代頭胞菌素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)

B、內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

C、二代頭抱比一代頭抱對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的

D、一代、二代頭抱對(duì)綠膿桿菌均有效

E、一代、二代頭抱對(duì)腎臟均有一定的毒性

答案：D

解析：第一代頭胞菌素主要作用于產(chǎn)青霉素酶金葡菌和其他敏感的革蘭陽(yáng)性菌;

對(duì)大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、沙門氏菌、痢疾桿菌有一定的抗菌活性，

其他革蘭陰性菌耐藥，對(duì)青霉素酶穩(wěn)定，但仍可被許多革蘭陰性菌產(chǎn)生的B-內(nèi)

酰胺酶破壞；腦脊液中濃度低，并對(duì)腎有一定的毒性。第二代頭抱菌素對(duì)革蘭陽(yáng)

性菌作用與一代頭抱相仿或稍遜，對(duì)多數(shù)革蘭陰性菌作用明顯增強(qiáng)，部分對(duì)厭氧

菌高效，但對(duì)腸桿菌科細(xì)菌作用差，對(duì)綠膿桿菌無(wú)效；對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的B-

內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對(duì)腎的毒性較一代有所降低，所以答案為D。

52.強(qiáng)心昔類藥物不宜用于治療室性心動(dòng)過速的原因是

A、縮短心房不應(yīng)期

B、加強(qiáng)異位節(jié)律點(diǎn)的自律性

C、縮短心室肌不應(yīng)期

D、有誘發(fā)心房顫動(dòng)危險(xiǎn)性

E、縮短房室結(jié)的不應(yīng)期

答案：B

解析：強(qiáng)心昔對(duì)心肌電生理的影響主要有降低竇房結(jié)自律性；提高浦肯野纖維自

律性；減慢房室結(jié)傳導(dǎo)速度；縮短心房有效不應(yīng)期；縮短浦肯野纖維和心室肌的

有效不應(yīng)期，所以答案A、E不正確。通過提高浦肯野纖維自律性，可加強(qiáng)異位

節(jié)律點(diǎn)的自律性，增加誘發(fā)心室顫動(dòng)的危險(xiǎn)；縮短心室肌有效不應(yīng)期，可以使心

室以上快速型異位節(jié)律下傳增多，引起非室性心動(dòng)過速型心律失常，所以答案為

Bo

53.自身免疫性溶血性貧血的首選藥物是

A、環(huán)磷酰胺

B、硫口坐喋口令

G甲氨蝶口令

D、強(qiáng)的松

E、葉酸

答案：D

解析：A、B、C三種抗腫瘤藥物雖有免疫抑制作用，但對(duì)造血系統(tǒng)有影響。強(qiáng)的

松（潑尼松）是治療自身免疫性溶血性貧血的首選藥物。葉酸用于治療巨幼紅細(xì)

胞性貧血，所以答案為D。

54.可降低雙香豆素抗凝作用的藥物是

A、保泰松

B、廣譜抗生素

C、鏈激酶

D、乙酰水楊酸（阿司匹林）

E、苯巴比妥

答案：E

55.不屬于三環(huán)類抗抑郁藥的藥物是

A、馬普替林

B、丙米嗪

C、地昔帕明

D、多塞平

E、阿米替林

答案：A

解析：馬普替林是抗抑郁藥，但非三環(huán)類，是廣譜抗抑郁藥，起效快，副作用小,

尤其適用老年抑郁癥。

56.下列藥物用于治療腸道感染的是

A、磺胺異嗯口坐

B、磺胺喀咤

C、磺胺多辛

D、柳氮磺毗咤

E、磺胺醋酰

答案：D

解析：柳氮磺毗咤口服吸收較少，在腸道細(xì)菌作用下分解釋出活性磺胺毗咤而被

吸收，主要用于潰瘍性和局限性結(jié)腸炎。

57.奎尼丁的不良反應(yīng)不含

A、血栓栓塞

B、胃腸道反應(yīng)

C、心律失常

D、血壓升高

E、金雞納反應(yīng)

答案：D

58.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥物的敘述錯(cuò)誤的是

A、與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可不同

B、可使激動(dòng)藥量效曲線右移

C、不影響激動(dòng)劑量效曲線的最大效應(yīng)

D、與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變

E、能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合

答案：C

59.阿托品最先出現(xiàn)的副作用是

A、眼目家

B、心悸

C、口干

D、失眠

E、腹脹

答案：C

解析：阿托品應(yīng)用后最先出現(xiàn)的副作用是輕微心率減慢，略有口干及乏汗。

60.關(guān)于強(qiáng)心昔臨床應(yīng)用的描述，不正確的說法是哪一項(xiàng)

A、對(duì)瓣膜病引起的慢性心功能不全療效良好

B、對(duì)高血壓引起的慢性心功能不全效果良好

C、對(duì)繼發(fā)于嚴(yán)重貧血的慢性心功能不全效果良好

D、對(duì)甲亢引起的慢性心功能不全療效較差

E、對(duì)肺源性心臟病引起的慢性心功能不全療效差

答案：C

61.目前作用強(qiáng)大且效能高的利尿藥是

A、布美他尼

B、氫氯嘎嗪

C、螺內(nèi)酯

D、乙酰口坐胺

E、甘露醇

答案：A

解析：布美他尼屬于強(qiáng)效利尿藥，作用部位、機(jī)制、特點(diǎn)及臨床應(yīng)用與吠塞米相

似，具有高效低毒特點(diǎn)，其最大利尿效應(yīng)與吠塞米相同，但所需劑量為其1/50,

所以答案為Ao

62.硫麻類的不良反應(yīng)不包括

A、粒細(xì)胞缺乏

B、藥疹、瘙癢

C、咽痛、發(fā)熱

D、黃疸和中毒性肝炎

E、單純性甲狀腺腫

答案：E

解析：硫服類藥物常見的不良反應(yīng)有瘙癢、藥疹等過敏反應(yīng)，多數(shù)情況下不需停

藥也可消失，嚴(yán)重不良反應(yīng)有粒細(xì)胞缺乏癥，一般發(fā)生在治療后的2-3個(gè)月內(nèi)，

故應(yīng)定期檢查血象，特別注意與甲亢本身所引起的白細(xì)胞總數(shù)偏低相區(qū)別；其他

不良反應(yīng)包括味覺減退、惡心、嘔吐、紅斑狼瘡樣綜合征（表現(xiàn)為發(fā)熱'畏寒、

全身不適'軟弱無(wú)力）等；罕見的不良反應(yīng)有肝炎（可發(fā)生黃疸）；不會(huì)出現(xiàn)單

純甲狀腺腫，所以答案為E。

63.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

A、離解多、再吸收多、排出慢

B、解離少,再吸收多、排出慢

C、解離少,再吸收少、排出快

D、離解多、再吸收少、排出快

E、離解多、再吸收少、排出慢

答案：D

解析：酸化尿液，pH降低，弱堿性藥物解離增多，再吸收減少，排除快。

64.6歲，女性患者，高熱，驚厥，神志不清，頸項(xiàng)強(qiáng)直，病理反射(+),腦脊液

壓力高，膿性，不宜用

A、青霉素G

B、麥迪霉素

G磺胺喀咤

D、氯霉素

E、氨茉西林

答案：B

解析：麥迪霉素作為紅霉素的替代品，主要用于敏感細(xì)菌所致的呼吸道'膽道、

腸道、皮膚和軟組織感染。

65.對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無(wú)利尿作用的藥物是

A、乙?？谧?/p>

B、吠塞米

C、氫氯喔嗪

D、螺內(nèi)酯

E、氨苯蝶咤

答案：D

解析：醛固酮的生成與腎上腺髓質(zhì)分泌的腎素關(guān)系密切，切除腎上腺后機(jī)體內(nèi)醛

固酮含量顯著降低，則拮抗醛固酮的利尿藥螺內(nèi)酯療效消失。

66.藥物的血漿是指

A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間

B、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間

D、藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間

E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間

答案：D

解析：血漿七，二是指藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間。

67.與氟尿喀咤抗腫瘤機(jī)制有關(guān)的是

A、阻止肌甘酸轉(zhuǎn)化，干擾喋聆?代謝

B、抑制脫氧胸昔酸合成酶，阻止脫氧尿甘酸甲基化

C、抑制二氫葉酸還原酶，影響DNA合成

D、抑制DNA多聚酶,影響DNA合成

E、抑制核甘酸還原酶，阻止胞甘酸轉(zhuǎn)化

答案：B

解析：氟尿喀咤在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榉蚩迕撗鹾烁仕幔笳咭种泼撗跣馗仕岷铣?/p>

酶，阻止脫氧尿甘酸甲基化為脫氧胸甘酸，從而影響DNA的合成。

68.嗎啡的適應(yīng)證是

A、心源性哮喘

B、支氣管哮喘

C、診斷未明的急腹痛癥

D、顱內(nèi)壓增高

E、分娩止痛

答案：A

69.與毒扁豆堿特性不符的敘述是

A、易被黏膜吸收

B、易透過血腦屏障

C、局部用于治療青光眼

D、作用較毛果蕓香堿弱而短

E、選擇性低，毒性大

答案：D

70.惡性淋巴瘤患者，應(yīng)用大劑量沖擊療法，靜脈滴注環(huán)磷酰胺10?20mg/kg,

為了預(yù)防可能引發(fā)的出血性膀胱炎，應(yīng)同時(shí)應(yīng)用

A、順伯

B、白細(xì)胞介素-2

C、博來霉素

D、美司鈉

E、塞替派

答案：D

71.抗心律失常藥的基本電生理作用錯(cuò)誤的是

A、降低自律性

B、減少后除極和觸發(fā)活動(dòng)

C、改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性，終止或取消折返激動(dòng)

D、延長(zhǎng)不應(yīng)期，終止及防止折返的發(fā)生

E、提高自律性

答案：E

解析：抗心律失常藥對(duì)心肌電生理的作用，主要是通過阻滯心肌細(xì)胞膜通道的離

子流、改變心肌細(xì)胞的電生理特性而實(shí)現(xiàn)的，其基本電生理作用如下：①降低自

律性；②減少后除極和觸發(fā)活動(dòng)；③改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性，終止或取消折

返激動(dòng)；④延長(zhǎng)不應(yīng)期，終止及防止折返的發(fā)生，不會(huì)提高自律性，所以答案為

Eo

72.去甲腎上腺素興奮B1受體，但又使心率減慢的原因是

A、抑制傳導(dǎo)

B、抑制竇房結(jié)

C、降低冠脈灌注

D、反射性興奮迷走神經(jīng)

E、抑制心肌收縮力

答案：D

解析：去甲腎上腺素主要興奮a受體，引起血壓升高，血壓升高后可反射性興奮

迷走神經(jīng)，減慢心率；其對(duì)B1受體只有較弱的興奮作用，前-作用強(qiáng)于后-作用，

整體表現(xiàn)為心率減慢，所以答案為D。

73.不屬于免疫增強(qiáng)藥的是

A、左旋咪口坐

B、他克莫司

C、白細(xì)胞介素-2

D、異丙肌昔

E、胸腺素

答案：B

解析:他克莫司為作用于鈣調(diào)磷酸激酶的免疫抑制抗生素，阻止IL-2基因轉(zhuǎn)錄，

抑制IL-2產(chǎn)生，發(fā)揮強(qiáng)大的免疫抑制作用。

74.地高辛的心臟毒性與心肌細(xì)胞內(nèi)離子變化有關(guān)，下列正確的說法是

A、K‘過低，Na"過高

B、K’過高，Na'過低

C、K‘過高，Ca」過低

D、/過低，Ca「過高

E\Na'過高，Ca，過低

答案：D

解析：強(qiáng)心昔與心肌細(xì)胞膜上的強(qiáng)心昔受體Na'-K’-ATP酶結(jié)合并抑制其活性,

導(dǎo)致鈉泵失靈，使細(xì)胞內(nèi)Na'量增加約2?5mmol/L,而K‘減少。細(xì)胞內(nèi)Na'量

增多后，又通過Na*-Ca-'雙向交換機(jī)制，或使Na+內(nèi)流減少，Ca：?外流減少，

或使Na'外流增加，Ca：，內(nèi)流增加，最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ga*,增加。

75.口服難吸收，主要用于腸道感染的藥物是

A、磺胺米隆

B、磺胺喀咤銀

C、磺胺醋酰

D、柳氮磺毗咤

E、吠喃妥因

答案：D

76.高血壓伴痛風(fēng)者不宜用

A、依那普利

B、硝苯地平

C、氫氯嘎嗪

D、哌口坐嗪

E、氯沙坦

答案：C

77.對(duì)慶大霉素不良反應(yīng)描述不正確的是

A、不可逆的腎毒性

B、耳毒性以前庭神經(jīng)損害為主

C、可發(fā)生過敏反應(yīng)

D、可發(fā)生神經(jīng)肌肉阻滯作用

E、少數(shù)患者甚至發(fā)生腎衰竭

答案：A

78.順鉗的特點(diǎn)不含

A、主要用于治療轉(zhuǎn)移性睪丸癌和卵巢癌

B、抗瘤譜較廣

C、常見毒性是腎功能損害

D、抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄

E、常見毒性是骨髓抑制

答案：E

79.具有抗腸道外阿米巴病作用，并可用于治療阿米巴肝膿腫的抗瘧藥是

A、伯氨口奎

B、乙胺喀咤

G氯口奎

D、青蒿素

E、甲氟口奎

答案：C

解析：氯嚏可殺滅阿米巴滋養(yǎng)體，由于在肝臟的濃度高，可用于治療阿米巴肝膿

腫，所以答案為C。

80.抗阿米巴病的藥物毒性最大的是

A、氯口奎

B、依米丁

C、氯磺口奎琳

D、雙碘口奎琳

E、巴龍霉素

答案：B

81.毛果蕓香堿的藥理作用不包括

A、縮瞳、收縮瞳孔括約肌

B、降低眼壓，對(duì)閉角型和開角型均有效

C、調(diào)節(jié)痙攣，興奮虹膜括約肌上的M受體

D、使腺體分泌減少，其中汗腺和涎腺最為顯著

E、除眼內(nèi)平滑肌外，還可興奮腸道、支氣管、子宮、膀胱和膽道平滑肌

答案：D

解析:毛果蕓香堿是選擇性M膽堿受體激動(dòng)藥,對(duì)眼和腺體的選擇性作用最明顯。

縮瞳：收縮瞳孔括約肌；降低眼壓，對(duì)閉角型和開角型均有效；調(diào)節(jié)痙攣，興奮

虹膜括約肌上的M受體；腺體：使腺體分泌增加，其中汗腺和涎腺最為顯著；平

滑肌：除眼內(nèi)平滑肌，還可興奮腸道、支氣管、子宮、膀胱和膽道平滑肌。

82.他克莫司抑制免疫的機(jī)制是A.激活環(huán)核甘酸磷酸二酯酶，從而降低淋巴細(xì)胞

和巨噬細(xì)胞內(nèi)cAMP的含量

A、結(jié)合細(xì)胞內(nèi)結(jié)合蛋白，抑制IL-2的基因轉(zhuǎn)錄

B、干擾喋口令代謝，抑制喋口令核甘酸合成

C、選擇性、可逆性地抑制次黃喋口令單核甘酸脫氫酶

D、抑制二氫乳清酸脫氫酶（DHOD

E、的活性，阻斷喀咤的從頭合成途徑

答案：B

解析：他克莫司主要抑制Th細(xì)胞生成IL-2,但不影響Ts細(xì)胞功能。

83.關(guān)于強(qiáng)心昔藥理作用的描述，哪一項(xiàng)錯(cuò)誤

A、正性肌力作用

B、負(fù)性頻率作用

C、降低心肌氧耗量

D、降低竇房結(jié)自律性

E、加速房室結(jié)傳導(dǎo)

答案：E

84.四環(huán)素類藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)不包括

A、劑量越大吸收量越高

B、飯后服藥影響吸收

C、多價(jià)陽(yáng)離子影響吸收

D、胃液酸度影響吸收

E、體內(nèi)分布以骨、牙、肝為高

答案：A

85.關(guān)于羅非昔布的說法錯(cuò)誤的是

A、對(duì)C0X-2有高度的選擇性抑制作用

B、抑制血小板的聚集

C、口服吸收良好

D、主要用于治療骨關(guān)節(jié)炎

E、胃腸道反應(yīng)較輕

答案：B

86.治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選

A、紅霉素

B、鏈霉素

C、青霉素G

D、四環(huán)素

E、氯霉素

答案：C

87.從藥物本身來說，不影響藥物吸收的因素是

A、理化性質(zhì)

B、劑型

C、來源

D、給藥時(shí)間

E、給藥途徑

答案：C

解析：從藥物本身來說，來源對(duì)藥物的吸收無(wú)影響。

88.哌侖西平治療十二指腸潰瘍的機(jī)制是

A、阻斷M受體

B、中和過多的胃酸

C、阻斷Hi受體

D、阻斷H?受體

E、抑制H?泵

答案：A

89.下列屬于毗口坐酮類的是

A、保泰松

B、阿司匹林

C、對(duì)乙酰氨基酚

D、布洛芬

E、口引味美辛

答案：A

90.僅有抗淺表真菌作用的藥物是

A、特比蔡酚

B、酮康口坐

C、兩性霉素B

D、氟胞口密口定

E、氟康口坐

答案：A

解析：兩性霉素B和氟胞喀咤是專用于治療深部真菌的藥物。酮康□坐和氟康口坐對(duì)

深部真菌和淺表真菌都有抗菌作用。只有特比蔡酚是只有抗淺表真菌作用的藥物

（盡管它可口服應(yīng)用），所以答案為A。

91.不具有中樞興奮作用的抗組胺藥物是

A、氯苯那敏

B、異丙嗪

C、阿司咪口坐

D、苯海拉明

E、毗茉明

答案：C

92.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、使肝藥酶的活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶的代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝

D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

答案：D

93.半衰期最長(zhǎng)的二氫毗咤類藥物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氨氯地平

D、尼群地平

E、尼索地平

答案：C

解析：半衰期最長(zhǎng)的二氫毗咤類藥物是氨氯地平。

94.嗎啡不具有的作用是

A、誘發(fā)哮喘

B、抑制呼吸

C、抑制咳嗽中樞

D、外周血管擴(kuò)張

E、引起腹瀉癥狀

答案：E

95.下列關(guān)于ACTH的說法，哪種是錯(cuò)誤的

A、ACTH可防治長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素引起的腎上腺皮質(zhì)萎縮

B、ACTH是垂體后葉分泌的

C、促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)合成并分泌糖皮質(zhì)激素

D、ACTH作用部位是腎上腺素

E、ACTH分泌受血液中氫化可的松水平的調(diào)節(jié)

答案：B

96.對(duì)甲氧茉咤的敘述中，錯(cuò)誤的是

A、能增強(qiáng)某些抗生素的作用

B、抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶

C、有較強(qiáng)的抗菌作用

D、能增強(qiáng)磺胺藥的作用

E、常與SMZ合用

答案：B

97.下列B受體阻斷劑有內(nèi)在擬交感活性的是

A、普蔡洛爾

B\口塞嗎洛爾

G口引除洛爾

D、阿替洛爾

E、美托洛爾

答案：C

解析：有內(nèi)在擬交感活性的B受體阻斷藥是口引除洛爾。其他四個(gè)藥均無(wú)內(nèi)在擬交

感活性。

98.下列哪項(xiàng)是選擇性抑制胃質(zhì)子泵的藥物

A、雷尼替丁

B、法莫替丁

C、多潘立酮

D\昂丹司瓊

E、奧美拉口坐

答案：E

解析：奧美拉n坐為質(zhì)子泵抑制劑，主要抑制胃酸分泌。所以答案為E。

99.關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是

A、對(duì)骨骼肌的作用最弱

B、對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌的作用較強(qiáng)

C、對(duì)心血管平滑肌的作用較弱

D、對(duì)支氣管平滑肌的作用較弱

E、對(duì)腺體的作用較弱

答案：A

解析:新斯的明是可逆性膽堿酯酶抑制劑,通過抑制膽堿酯酶而發(fā)揮擬膽堿作用，

特點(diǎn)為對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng)，對(duì)胃腸平滑肌作用較強(qiáng)，對(duì)腺體、眼、心血管和支氣

管平滑肌作用弱，所以答案為A。

100.使用青霉素治療梅毒、炭疽等疾病時(shí)，有可能發(fā)生的不良反應(yīng)是

A、金雞納反應(yīng)

B、血小板減少

C、赫氏反應(yīng)

D、神經(jīng)性水腫

E、骨髓抑制

答案：C

解析：應(yīng)用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體、炭疽時(shí)有可能發(fā)生赫氏反應(yīng)，出現(xiàn)全

身不適包括發(fā)熱、寒戰(zhàn)、咽痛、肌痛、心率加快等癥狀，其機(jī)制可能跟螺旋體與

患者體內(nèi)相應(yīng)的抗體形成免疫復(fù)合物從而釋放致熱源有關(guān)。

101.不屬于Hi受體阻斷劑的不良反應(yīng)的是

A、嗜睡

B、消化道反應(yīng)

C、煩躁

D、耳鳴

E、皮膚過敏

答案：D

解析：Hi受體阻斷劑的不良反應(yīng)常見鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等，故服藥期間應(yīng)避免

駕車、船和高空作業(yè)，少數(shù)患者則有煩躁、失眠。此外尚有消化道反應(yīng)及頭痛、

口干等，局部外敷可致皮膚過敏；不會(huì)引起耳鳴，所以答案為D。

102.治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥是

A、甘露醇

B、吠塞米

C、氫氯喔嗪

D、布美他尼

E、乙?？谧?/p>

答案：A

解析：甘露醇是脫水藥，其脫水作用主要是注入本品后，血漿滲透壓升高，將組

織中水分吸回血漿，產(chǎn)生組織脫水作用，從而降低顱內(nèi)壓，靜脈滴注治療腦水腫

及青光眼，所以答案為A。

103.與氟口奎諾酮類特點(diǎn)不符合的敘述是

A、可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)等組織

B、大多主要以原形經(jīng)腎派出

C、血漿蛋白結(jié)合率高

D、多口服吸收良好

E、口服吸收受多價(jià)陽(yáng)離子影響

答案：C

104.適用于防治室性、室上性期前收縮和心動(dòng)過速的是

A、維拉帕米

B、利多卡因

C、奎尼丁

D、普蔡洛爾

E、普羅帕酮

答案：E

解析：普羅帕酮明顯抑制鈉離子內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)，延長(zhǎng)APD和ERP。降低心肌自

律性，因此適用于防治室性、室上性期前收縮和心動(dòng)過速，所以答案為E。

105.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用不適合用于

A、神經(jīng)痛

B、感冒發(fā)熱引起的頭痛

C\牙痛、關(guān)節(jié)痛

D、內(nèi)臟平滑肌絞痛

E、肌肉痛，月經(jīng)痛

答案：D

解析：解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用適用于輕、中度及慢性鈍痛，頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、

關(guān)節(jié)痛，肌肉痛，月經(jīng)痛;而不適用于燒傷及外傷引起的劇痛和內(nèi)臟平滑肌絞痛,

所以答案為Do

106.易引起水鈉潴留的糖皮質(zhì)激素是

A、氫化可的松

B、可的松

C、地塞米松

D、氟氫可的松

E、潑尼松

答案：D

解析：氟氫可的松水鹽代謝作用最強(qiáng)。

107.藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

A、腎小管再吸收

B、腎小管分泌

C、腎小球?yàn)V過

D、經(jīng)血腦屏障

E、胃黏膜吸收

答案：B

108.有關(guān)硫酸鎂的敘述錯(cuò)誤的是

A、有鎮(zhèn)靜和抗驚厥作用

B、能產(chǎn)生簡(jiǎn)毒樣肌松作用

C、可促進(jìn)Ach釋放

D、可用于緩解高血壓危象

E、可用于抗驚厥

答案：C

109.嗎啡需要注射給藥的原因是

A、首過消除明顯，生物利用度小

B、口服不吸收

C、口服對(duì)胃腸刺激性大

D、易被胃酸破壞

E、片劑不穩(wěn)定

答案：A

解析：?jiǎn)岱瓤诜走^效應(yīng)明顯，故一般采用注射給藥；所以答案為A。

110.受體拮抗劑的特點(diǎn)是

A、與受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性

B、對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性

C、對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性

D、對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小

E、對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

答案：A

111.具有抗阿米巴原蟲和抗滴蟲作用的藥物是

A、阿苯達(dá)口坐

B、氯口奎

G毗口奎酮

D、甲硝口坐

E、乙胺嗪

答案：D

解析：甲硝口坐對(duì)組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有強(qiáng)大的殺滅作用，對(duì)滴蟲也有強(qiáng)大的直接

殺滅作用，所以答案為D。

112.B受體阻斷藥禁用于支氣管哮喘是由于

A、阻斷支氣管Bz受體

B、阻斷支氣管B?受體

C、阻斷支氣管a受體

D、阻斷支氣管M受體

E、激動(dòng)支氣管M受體

答案：A

113.機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生某種依賴性，一旦停藥會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀，稱為

A、習(xí)慣性

B、耐受性

C、過敏性

D、成癮性

E、停藥反應(yīng)

答案：D

114.不符合磺胺類藥物特點(diǎn)的敘述是

A、可用于立克次體感染

B、進(jìn)入體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?；?/p>

C、抗菌譜較廣，包括G?菌、菌等

D、抑制細(xì)菌二氫葉酸合成

E、可用于衣原體感染

答案：A

115.糖皮質(zhì)激素適用于

A、伴有高血壓的嚴(yán)重哮喘

B、患兒水痘發(fā)燒

C、急性淋巴性白血病

D、萎縮性胃炎

E、創(chuàng)傷修復(fù)期

答案：C

解析：糖皮質(zhì)激素可使淋巴細(xì)胞減少。

116.屬于周期非特異性藥的是

A、烷化劑

B、長(zhǎng)春堿類

C、紫杉醇

D、甲氨蝶口令

E、筑喋口令

答案：A

解析：周期非特異性藥主要?dú)缭鲋掣髌诩?xì)胞，如烷化劑和抗癌抗生素等；其余

都不是，所以答案為A。

117.HuH2受體激動(dòng)后均可引起的效應(yīng)是

A、支氣管平滑肌收縮

B、胃酸分泌增加

C、心率加快

D、血管擴(kuò)張

E、腸道蠕動(dòng)增加

答案：D

解析：HuH2受體均參與介導(dǎo)了小動(dòng)脈和小靜脈的擴(kuò)張，使外周阻力降低，血

壓下降，所以答案為D。

118.與M膽堿受體激動(dòng)無(wú)關(guān)的是

A、心率減慢

B、腺體分泌增加

C、瞳孔括約肌、睫狀肌收縮

D、支氣管和胃腸平滑肌收縮

E、腎上腺髓質(zhì)釋放腎上腺素

答案：E

解析：腎上腺髓質(zhì)釋放腎上腺素遇激動(dòng)腎上腺素受體有關(guān)，與M膽堿受體激動(dòng)無(wú)

關(guān)，故E錯(cuò)誤

119.糖皮質(zhì)激素用于治療休克時(shí)不正確的是

A、及早、短時(shí)間采用大劑量突擊療法

B、見效后不能立即停藥

C、感染中毒性休克，在有效抗菌藥物治療下應(yīng)用

D、對(duì)過敏性休克有效

E、對(duì)心源性休克需結(jié)合病因治療

答案：B

解析：超大劑量的皮質(zhì)激素類藥物已廣泛用于各種嚴(yán)重休克；特別是中毒性休克

的治療，應(yīng)及早、短時(shí)間采用大劑量突擊療法，見效后應(yīng)立即停藥，以免發(fā)生不

良反應(yīng)；對(duì)于感染中毒性休克，在有效抗菌藥物治療下應(yīng)用；對(duì)心源性休克須結(jié)

合病因治療；此外對(duì)過敏性休克也有效，所以答案為B。

120.患者嚴(yán)重高血壓，采用米諾地爾治療。米諾地爾為強(qiáng)效血管擴(kuò)張藥，不影響

自主神經(jīng)受體。當(dāng)用于嚴(yán)重高血壓時(shí)，其效應(yīng)將包括

A、心動(dòng)過速和心肌收縮力增強(qiáng)

B、心動(dòng)過速和心排出量下降

C、平均動(dòng)脈壓下降和心肌收縮力下降

D、平均動(dòng)脈壓不變和心肌收縮力下降

E、平均動(dòng)脈壓不變和增加腎臟水、鹽排泄

答案：A

121.患者男，58歲，患高血壓性心臟病數(shù)年，有時(shí)因激動(dòng)或過勞而發(fā)生心絞痛，

最初經(jīng)休息后尚可自行緩解，幾天之后心絞痛加重并有心律失常，此時(shí)合理的治

療方案是

A、硝酸甘油+硝酸異山梨醇

B、地爾硫2+普蔡洛爾

C、地爾硫苴+維拉帕米

D、硝酸甘油+普蔡洛爾

E、普蔡洛爾+維拉帕米

答案：D

122.能使蟲體肌肉細(xì)胞膜超極化，蟲體無(wú)法逆腸道蠕動(dòng)驅(qū)線蟲藥是

A、阿苯達(dá)口坐

B、嘎嘴呢

C、毗口奎酮

D、哌嗪

E、氯硝柳胺

答案：D

123.以下藥物不可用于腸桿菌科所致尿路感染的藥物是

A、苯口坐西林

B、氨茉西林

C、頭抱口坐林

D、頭抱孟多

E、頭抱曲松

答案：A

124.白消安最適用于治療

A、急性淋巴細(xì)胞白血病

B、急性粒細(xì)胞白血病

C、慢性淋巴細(xì)胞白血病

D、慢性粒細(xì)胞白血病

E、慢性粒細(xì)胞白血病急性變

答案：D

125.關(guān)于降壓藥聯(lián)合應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是

A、治療作用協(xié)同

B、提高患者順應(yīng)性

C、不良作用相互抵消或減少

D、由于高血壓的發(fā)病機(jī)制多樣化，聯(lián)合用藥可從不同環(huán)節(jié)同時(shí)發(fā)揮治療效果

E、隨機(jī)配伍，輪流使用

答案：E

解析：降壓藥聯(lián)合應(yīng)用可提高患者順應(yīng)性，不良作用相互抵消或減少，治療作用

協(xié)同，由于高血壓的發(fā)病機(jī)制多樣化，聯(lián)合用藥可從不同環(huán)節(jié)同時(shí)發(fā)揮治療效果;

應(yīng)根據(jù)具體患者的病情、生理病理情況等因素，選擇不同的聯(lián)合用藥方案，不能

隨機(jī)配伍，輪流使用，所以答案為E。

126.普魯卡因胺與奎尼丁藥理作用的不同點(diǎn)是

A、能降低浦肯野纖維自律性

B、抗膽堿作用、抗a受體作用

C、減慢傳導(dǎo)速度

D、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程

E、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期

答案：B

解析：普魯卡因胺與奎尼丁藥理作用都具有降低浦肯野纖維自律性、減慢傳導(dǎo)速

度、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期。而抗膽堿作用、抗a受體作用是奎尼

丁所具有的藥理作用，普魯卡因胺不具有此藥理作用，所以答案為B。

127.慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要原因是

A、對(duì)鈍痛效果差

B、治療量即抑制呼吸

C、可致便秘

D、易成癮

E、易引起直立性低血壓

答案：D

128.影響藥物吸收的機(jī)體因素不包括

A、藥物崩解速度

B、胃腸道pH

C、吸收面積的大小

D、腸蠕動(dòng)性

E、吸收部位血流

答案：A

解析：影響藥物吸收的機(jī)體因素包括三方面：藥物、首關(guān)效應(yīng)和機(jī)體。機(jī)體方面

涉及因素較多，有胃的排空速度、pH值、腸的蠕動(dòng)性能、吸收面積的大小、吸

收部位血流量大小、胃內(nèi)容物多少、同時(shí)服用的食物的性質(zhì)等，藥物崩解速度不

屬于機(jī)體因素，所以答案為A。

129.患者女，14歲。因突發(fā)寒戰(zhàn)，高熱，嘔吐入院。身體檢查：病人四肢厥冷，

口唇發(fā)組，面色蒼白，血壓10.5/6.0kPa,腦膜刺激征陽(yáng)性，WBC25X105/L,中

性粒細(xì)胞占90%,腦脊液涂片發(fā)現(xiàn)革蘭陰性雙球菌。確診后，立即給青霉素抗感

染，此外還應(yīng)給哪種藥治療

A、東苴若堿

B、山苴著堿

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、多巴胺

答案：D

解析：患者面色蒼白、四肢厥冷，血壓低（1Kpa=7mmHg左右），感染性休克，

腎上腺素是一種激素和神經(jīng)傳送體，由腎上腺釋放。腎上腺素會(huì)使心臟收縮力上

升，使心臟、肝、和筋骨的血管擴(kuò)張和皮膚、粘膜的血管收縮，是拯救瀕死的人

或動(dòng)物的必備品。選D。

130.對(duì)多黏菌素B的描述中錯(cuò)誤的是

A、對(duì)生長(zhǎng)繁殖期和靜止期細(xì)菌均有效

B、對(duì)多數(shù)革蘭陰性桿菌有強(qiáng)大殺菌作用

C、對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性桿菌有強(qiáng)大殺菌作用

D、對(duì)腎臟毒性較大

E、局部用于敏感菌所致眼、耳、皮膚等感染

答案：C

131.下列屬于腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥的是

A、可的松

B、氫化可的松

C、去氧皮質(zhì)酮

D、氟輕可的松

E、美替拉酮

答案：E

解析：可的松、氫化可的松為腎上腺皮質(zhì)激素；去氧皮質(zhì)酮、氟輕可的松為鹽皮

質(zhì)激素；美替拉酮為腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥，所以答案為E。

132.下列對(duì)"表觀分布容積”的描述錯(cuò)誤的是

A、指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

B、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小

C、只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度

D、不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L(zhǎng)或Ukg

E、代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

答案：E

解析:表觀分布容積是藥物在體內(nèi)分布達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度之比,

只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度，不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其

單位為L(zhǎng)或L/kg；血漿蛋白結(jié)合率高的藥物其血藥濃度相對(duì)較高，故表觀分布

容積小；所以答案為E。

133.下列治療阿托品中毒的措施中錯(cuò)誤的是

A、口服藥物中毒時(shí)，應(yīng)盡快洗胃

B、用乙醇擦浴降低患者體溫

C、解救有機(jī)磷酸酯類中毒而用阿托品過量時(shí)，不能用毒扁豆堿

D、用新斯的明對(duì)抗中樞癥狀

E、用地西泮控制患者躁動(dòng)情緒

答案：D

134.下列哪項(xiàng)敘述不是硝苯地平的特點(diǎn)

A、對(duì)正常血壓者有降壓作用

B、對(duì)輕、中、重度高血壓者均有降壓作用

C、降壓時(shí)伴有反射性心率加快和心搏出量增加

D、可增高血漿腎素活性

E、合用B受體阻斷藥可增大其降壓作用

答案：A

解析：硝苯地平對(duì)正常血壓者沒有降壓作用。另外在離體血管實(shí)驗(yàn)中，硝苯地平

能明顯抑制高鉀去極化所致的收縮反應(yīng)，對(duì)去甲腎上腺素所致的收縮反應(yīng)則抑制

較弱，但對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠的血管標(biāo)本，由去甲腎上腺素所引起的收縮反應(yīng)卻

有明顯的抑制作用，這也說明硝苯地平對(duì)血壓正常者無(wú)降壓作用。

135.新斯的明過量可致

A、中樞興奮

B、中樞抑制

C、膽堿能危象

D、竇性心動(dòng)過速

E、青光眼加重

答案：C

解析：新斯的明過量可使運(yùn)動(dòng)終板處有過多ACh堆積，導(dǎo)致持久去極化，加重神

經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，使肌無(wú)力癥狀加重，為"膽堿能危象"。

136.過量肝素引起出血可用什么藥對(duì)抗

A、氨甲苯酸

B、氨甲環(huán)酸

C、葉酸

D、硫酸魚精蛋白

E、維生素K

答案：D

解析：肝素使用過量可致自發(fā)性出血，魚精蛋白是特殊解毒劑，即可對(duì)抗肝素過

量引起的出血，所以答案為D。

137.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是

A、抑制肝合成凝血因子

B、與血中Ca.絡(luò)合

C、激活纖溶酶原

D、激活抗凝血酶川

E、直接滅活凝血因子

答案：D

138.普魯卡因胺的不良反應(yīng)不含

A、胃腸道反應(yīng)

B、皮疹、藥熱

C、粒細(xì)胞減少

D、心動(dòng)過速

E、紅斑狼瘡樣綜合征

答案：D

139.對(duì)尊麻疹療效較好的藥物是

A、色甘酸鈉

B、腎上腺素

C、西咪替丁

D、阿司咪口坐

E、倍他司汀

答案：D

140.某藥的乜，二是6小時(shí)，如果按0.5g,每天三次給藥，達(dá)到血漿坪值的時(shí)間是

A、5~10小時(shí)

B、10?16小時(shí)

C、17?23小時(shí)

D、24―30小時(shí)

E、31?36小時(shí)

答案：D

解析：連續(xù)用藥須經(jīng)4?5個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，因此需要24?30小時(shí)。

141.苯海索抗帕金森病的機(jī)制是

A、興奮中樞a受體

B、在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素

C、在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

D、阻斷中樞膽堿受體

E、激動(dòng)中樞膽堿受體

答案：D

142.關(guān)于煙酸的特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是

A、廣譜調(diào)脂藥

B、可用于高脂血癥

C、無(wú)胃腸道刺激

D、可致尿酸升高

E、可致皮膚潮紅、瘙癢

答案：C

解析：煙酸為廣譜調(diào)血脂藥，主要降低TG與TC,對(duì)II、IV型高脂蛋白血癥效果

較佳，用于高血脂，不良反應(yīng)有皮膚潮紅、瘙癢、熱感等，敏感者有心悸、惡心'

嘔吐、視覺障礙等，偶爾大量應(yīng)用可致高血糖、高尿酸、心律失常、肝毒反應(yīng)，

所以答案為Co

143.筒箭毒堿過量中毒的解救藥是

A、碘解磷定

B、阿托品

C、山苴著堿

D、維庫(kù)漠鏤

E、新斯的明

答案：E

144.下列關(guān)于對(duì)急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎使用抗炎鎮(zhèn)痛藥正確的是

A、抗炎作用

B、能根治風(fēng)濕、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

C、不能防止風(fēng)濕病的發(fā)展和合并癥的產(chǎn)生

D、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎只能引起一定的鎮(zhèn)痛作用

E、需一次性大劑量沖擊治療

答案：D

解析：對(duì)急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，抗炎鎮(zhèn)痛藥的療效應(yīng)是對(duì)癥治療，以鎮(zhèn)痛為主，所

以答案為Do

145.進(jìn)入瘧區(qū)時(shí)作為病因性預(yù)防的常規(guī)用藥是

A、伯氨口奎

B、氯口奎

G乙胺）喔

D、增效磺胺

E、奎寧

答案：C

解析：乙胺喀咤對(duì)紅細(xì)胞外期的瘧原蟲有較強(qiáng)的殺滅作用，是病因性預(yù)防藥；僅

對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期未成熟的裂殖體有效，不作為控制癥狀藥；能終止蚊體內(nèi)的配子體

的有性發(fā)育，可阻止瘧疾的傳播。乙胺喀咤是預(yù)防瘧疾的首選藥，也常與伯氨口奎

合用抗瘧疾復(fù)發(fā)治療。

146.腎上腺素與局部麻醉藥合用的主要原因是

A、心臟興奮作用

B、升壓作用

C、延緩局部麻醉藥的吸收，延長(zhǎng)麻醉時(shí)間

D、防止心臟驟停

E、提高機(jī)體代謝

答案：C

解析：腎上腺素通過激動(dòng)a受體，使注射部位周圍血管收縮，延緩局部麻醉藥的

吸收，增強(qiáng)局部麻醉效應(yīng)，延長(zhǎng)局部麻醉作用時(shí)間，并減少局部麻醉藥吸收中毒

的發(fā)生。

147.下列藥物治療劑量與利福平相同，但每周僅給藥1?2次的是

A、異煙脫

B、利福噴丁

G乙胺丁醇

D、鏈霉素

E、毗嗪酰胺

答案：B

解析：利福噴丁的抗菌譜同利福平，但是抗菌活性比利福平強(qiáng)8倍，所以治療劑

量與利福平相同，但每周用藥1~2次。

148.下列關(guān)于金剛烷胺治療震顫麻痹的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是

A、促進(jìn)多巴胺的釋放

B、抗膽堿作用

C、抑制多巴胺的再攝取

D、在中樞轉(zhuǎn)化為多巴胺而起作用

E、直接激動(dòng)多巴胺受體

答案：D

解析：金剛烷胺為合成抗病毒藥，1968年發(fā)現(xiàn)對(duì)帕金森病有緩解作用，其作用

機(jī)制在于促使紋狀體中殘存的完整多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺，并能抑制多巴胺

的再攝取，且有直接激動(dòng)多巴胺受體的作用及較弱的抗膽堿作用，所以答案為Do

149.對(duì)于西布曲明描述錯(cuò)誤的是

A、西布曲明在體內(nèi)主要由其胺類的三級(jí)代謝產(chǎn)物起作用

B、西布曲明有明顯的肝臟首過效應(yīng)

C、西布曲明的活性代謝產(chǎn)物主要從肝臟排泄

D、使用中應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血壓、脈率、心臟功能

E、正在接受單胺氧化酶抑制劑治療的患者不能用此藥

答案：A

150.強(qiáng)心昔治療心衰的主要適應(yīng)證是

A、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

B、由瓣膜病，高血壓，先天性心臟病引起的心衰

C、肺源性心臟病引起的心衰

D、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰

E、甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

答案：B

151.分布在心肌細(xì)胞上的受體有

A、B1受體、M受體

B、B2受體'M受體

C、M受體、Ni受體

D\B1受體'Ni受體

E\B［受體、N?受體

答案：A

解析：Bi受體主要分布于心臟，M2受體主要分布于心肌、平滑肌，所以答案為

Ao

152.有關(guān)聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物的利弊，敘述錯(cuò)誤的是

A、可提高療效，延緩或減少耐藥性的發(fā)生

B、聯(lián)合用藥只有好處沒有壞處

C、可擴(kuò)大抗菌譜，有利于治療混合感染，降低單劑量，減少毒性等

D、可致不良反應(yīng)發(fā)生率增加，使細(xì)菌對(duì)更多藥物產(chǎn)生耐藥性，甚至造成拮抗作

用

E、造成藥物浪費(fèi)

答案：B

解析：合理的聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物可提高療效，延緩或減少耐藥性的發(fā)生，擴(kuò)大抗

菌譜，有利于治療混合感染，降低單劑量，減少毒性等。不合理的聯(lián)合用藥也可

致不良反應(yīng)發(fā)生率增加，如：二重感染，使細(xì)菌對(duì)更多藥物產(chǎn)生耐藥性，甚至造

成拮抗作用，不必要的聯(lián)合應(yīng)用還造成藥物浪費(fèi)等，所以答案為B。

153.局麻藥的作用機(jī)制是

A、阻礙Na，內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

B、促進(jìn)CI,內(nèi)流，使神經(jīng)細(xì)胞膜產(chǎn)生超極化

C、促進(jìn)K，內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

D、阻斷乙酰膽堿(ACh)釋放，影響沖動(dòng)傳遞

E、阻礙Ca‘內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化

答案：A

解析：局麻藥的作用機(jī)制是阻礙Na，內(nèi)流，阻礙神經(jīng)細(xì)胞膜去極化，所以答案為

Ao

154.有關(guān)平喘藥的臨床應(yīng)用說法不正確的是

A、02受體激動(dòng)劑與異丙阿托品聯(lián)合吸入，有協(xié)同作用

B、哮喘急性發(fā)作需用B，受體激動(dòng)劑只能注射給藥

C、對(duì)中'重度急性發(fā)作或B?受體激動(dòng)劑無(wú)效者，全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可緩解

病情

D、對(duì)嚴(yán)重慢性哮喘，在吸入高劑量糖皮質(zhì)激素和口服長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張藥的同時(shí)，

吸入長(zhǎng)效02受體激動(dòng)劑

E、對(duì)慢性哮喘，目的在于控制癥狀，減少?gòu)?fù)發(fā)

答案：B

解析：凡能緩解喘息癥狀的藥物統(tǒng)稱為平喘藥，主要適應(yīng)證為支氣管哮喘，B：

受體激動(dòng)劑（如特布他林）與異丙阿托品聯(lián)合吸入，有協(xié)同作用；哮喘急性發(fā)作

需用BE受體激動(dòng)劑吸入作搶救治療，無(wú)效則口服或注射；對(duì)中'重度急性發(fā)作

或B受體激動(dòng)劑無(wú)效者，全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可緩解病情；對(duì)嚴(yán)重慢性哮喘,

在吸入高劑量糖皮質(zhì)激素和口服長(zhǎng)效支氣管擴(kuò)張藥的同時(shí)，吸入長(zhǎng)效B?受體激

動(dòng)劑；對(duì)慢性哮喘，目的在于控制癥狀，減少?gòu)?fù)發(fā)，所以答案為B。

155.阿托品可用于治療

A、青光眼

B、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

C、虹膜睫狀體炎

D、重癥肌無(wú)力

E、筒箭毒堿中毒

答案：C

156.某人因?qū)δ撤N植物花粉過敏，每年均有季節(jié)性的支氣管哮喘癥狀發(fā)作，再發(fā)

作前使用可能有效的藥物是

A、氯哌斯汀

B、氯苯那敏

G苯茴胺

D、特非那定

E、苯海拉明

答案：A

157.在腎功能不良患者，敘述不符的是

A、經(jīng)腎排泄的藥物半衰期延長(zhǎng)

B、經(jīng)腎排泄的藥物血漿蛋白結(jié)合增高

C、應(yīng)避免使用損害腎的藥物

D、應(yīng)根據(jù)損害程度調(diào)整用藥量

E、應(yīng)根據(jù)損害程度確定給藥間隔時(shí)間

答案：B

158.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED-」是指藥物

A、引起最大效能50%的劑量

B、引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C、和50%受體結(jié)合的劑量

D、達(dá)到50%有效血濃度的劑量

E、引起50%動(dòng)物中毒的劑量

答案：B

159.分娩時(shí)禁用嗎啡的原因是

A、抑制去甲腎上腺素能神經(jīng)元活動(dòng)

B、促進(jìn)組胺釋放

C、對(duì)抗催產(chǎn)素作用

D、激動(dòng)藍(lán)斑核的阿片受體

E、以上都不是

答案：C

160.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是

A、是一種常見的不良反應(yīng)

B、多數(shù)反應(yīng)比較輕微

C、發(fā)生與否取決于藥物劑量

D、通常與遺傳變異有關(guān)

E、是一種免疫反應(yīng)

答案：D

161.關(guān)于阿托品松弛內(nèi)臟平滑肌的描述錯(cuò)誤的是

A、對(duì)膀胱逼尿肌也有松弛作用

B、對(duì)膽道平滑肌松弛作用較胃腸道平滑肌強(qiáng)

C、對(duì)胃腸道平滑肌松弛作用較膽道平滑肌強(qiáng)

D、對(duì)過度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)的平滑肌松弛作用最明顯

E、對(duì)支氣管平滑肌和子宮平滑肌的松弛作用較弱

答案：B

解析：阿托品對(duì)多種內(nèi)臟平滑肌具有松弛作用，尤其對(duì)過度活動(dòng)或痙攣的平滑肌

作用顯著;對(duì)胃腸道平滑肌的松弛作用較強(qiáng);對(duì)尿道和膀胱逼尿肌也有松弛作用；

對(duì)膽管、輸尿管、支氣管的松弛作用較弱；所以答案為B。

162.氯丙嗪對(duì)錐體外系的影響是由于

A、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體

B、阻斷中腦-皮質(zhì)通路的DA受體

C、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部的DA受體

D、阻斷腦內(nèi)M受體

E、阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的DA受體

答案：A

163.女性患者，50歲，自述最近打噴嚏、鼻塞、流淚、皮膚紅癢，癥狀無(wú)季節(jié)

性，休息減輕，下列哪種藥物能減輕患者癥狀

A、阿托品

B、地塞米松

C、異丙托漠鏤

D、異丙嗪

E、羥甲口坐琳

答案：D

解析：該患者的癥狀是因?yàn)橥饨鐥l件改變引起Hi受體與神經(jīng)作用起的拮抗作用

導(dǎo)致淋巴液淤積，組織胺釋放，從而產(chǎn)生皮膚可見的過敏癥狀，可服用Hi受體

阻滯劑緩解，答案中只有D符合條件，因此答案為D。

164.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用

A、異丙腎上腺素氣霧吸入

B\麻黃堿口服

C、氨茶堿口服

D、色甘酸鈉吸入

E、阿托品肌注

答案：A

165.抗心絞痛藥產(chǎn)生抗心絞痛作用的機(jī)制是

A、抑制心肌收縮力

B、擴(kuò)張血管

C、減慢心率

D、降低心肌耗氧及增加冠狀動(dòng)脈供血

E、減少心室容積

答案：D

解析:心絞痛是冠狀動(dòng)脈供血不足，引起心肌急劇的'暫時(shí)的缺血與缺氧綜合征，

目前其治療原則主要是使心肌耗氧量下降，增加冠脈供血和供氧，使心肌供氧和

需氧恢復(fù)平衡，改善心肌缺血的病理狀態(tài)，所以答案為D。

166.使用糖皮質(zhì)激素的患者宜采用下列哪科飲食

A、低鈉'低糖'高蛋白

B、低鈉'低糖、低蛋白

C\低鈉'局糖'局蛋白

D\圖鈉'低糖'導(dǎo)］蛋白

E、身鈉'局糖、局蛋白

答案：A

解析：長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素容易導(dǎo)致高血鈉、高血糖和低蛋白等，所以答案為A。

167.,多潘立酮止吐作用機(jī)制是阻斷

A、5-HT3受體

B、M受體

C、外周多巴胺受體

D、H2受體

E、Mi受體

答案：C

解析：多潘立酮的作用機(jī)制是阻斷外周多巴胺受體而起作用，所以答案為C。

168.對(duì)乙酰氨基酚的作用特點(diǎn)是

A、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)

B、抗血小板作用明顯

C、與阿司匹林有交叉過敏反應(yīng)

D、可誘發(fā)消化道潰瘍

E、兒童因病毒感染引起發(fā)熱可用本品

答案：E

169.緩解鼻充血引起的鼻塞時(shí)，可用何藥滴鼻?

A、麻黃堿

B、酚妥拉明

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、異丙腎上腺素

答案：A

170.能引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是

A、腎上腺素

B、筒箭毒堿

C、酚妥拉明

D、毛果蕓香堿

E、阿托品

答案：E

解析：阿托品因阻斷睫狀肌上的M受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體屈光

度降低，適于看遠(yuǎn)物，視近物不清，這一作用叫調(diào)節(jié)麻痹。

171.下列不屬于右旋糖酊-70的作用特點(diǎn)的是

A、靜脈滴注后可提高血液的膠體滲透壓而擴(kuò)充血容量、維持血壓

B、降低血小板的黏附、凝集及血液黏稠度，阻止血栓形成和改善微循環(huán)

C、抗利尿作用

D、防止休克后期的播散性血管內(nèi)凝血、心肌梗死和腦血栓及腦水腫

E、臨床可用于彌漫性血管內(nèi)凝血、微循環(huán)血栓、栓塞性血小板減少性紫痛

答案：C

解析：右旋糖酊-70的作用特點(diǎn)：①靜脈滴注后可提高血液的膠體滲透壓而擴(kuò)充

血容量、維持血壓；②降低血小板的黏附、凝集及血液黏稠度，阻止血栓形成和

改善微循環(huán)；③滲透性利尿作用；④防止休克后期的播散性血管內(nèi)凝血、心肌梗

死和腦血栓及腦水腫。臨床可用于彌漫性血管內(nèi)凝血、微循環(huán)血栓、栓塞性血小

板減少性紫痛。所以答案為C。

172.患者男性，34歲。過度勞累后出現(xiàn)心慌.氣短，心電圖顯示陣發(fā)性室性心

動(dòng)過速，宜選用的抗心律失常藥物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、維拉帕米

D、普蔡洛爾

E、苯妥英鈉

答案：B

173.左旋多巴可以治療肝性腦病的機(jī)制是

A、在肝臟中經(jīng)脫竣轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

B、在中樞經(jīng)脫竣轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

C、在中樞增加NA合成而起作用

D、在中樞直接發(fā)揮作用

E、改善肝功能

答案：C

174.下列關(guān)于普魯卡因敘述錯(cuò)誤的是

A、穿透力強(qiáng)，毒性大，常與腎上腺素配伍

B、可用于浸潤(rùn)麻醉'傳導(dǎo)麻醉'局部封閉麻醉和硬膜外麻醉

G注射液濃度多為0.25%?0.5%,用量視病情需要而定，但每小時(shí)不可超過1.

5g

D、腰麻時(shí)，常出現(xiàn)血壓下降，可在麻醉前肌注麻黃堿15?20mg以預(yù)防

E、不宜與葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低

答案：A

解析：普魯卡因穿透力弱，但毒性小，常與腎上腺素配伍延長(zhǎng)作用時(shí)間，可用于

浸潤(rùn)麻醉'傳導(dǎo)麻醉'局部封閉麻醉和硬膜外麻醉，所以答案為A。

175.不屬于雌激素適應(yīng)證的是

A、前列腺癌

B、青春期座瘡

C、功能性子宮出血

D、絕經(jīng)后乳腺癌

E、有出血傾向的子宮腫瘤

答案：E

176.下列對(duì)中樞興奮藥的特征敘述不正確的是

A、反復(fù)用藥很難避免驚厥的發(fā)生

B、比人工呼吸機(jī)維持呼吸更加安全有效

C、作用時(shí)間短，需反復(fù)用藥方可長(zhǎng)時(shí)間維持呼吸

D、選擇性不高，安全范圍狹窄

E、主要用于中樞抑制中毒或某些傳染病所致中樞性呼吸衰竭

答案：B

解析：中樞興奮藥的特征：1、選擇性不高，安全范圍小；2、興奮呼吸中樞的劑

量與致驚厥劑量之間的距離?。?、對(duì)深度中樞抑制的患者，需要反復(fù)用藥才能

長(zhǎng)時(shí)間維持患者呼吸，因而很難避免驚厥的發(fā)生，所以除嚴(yán)格掌握劑量外，這類

藥物的應(yīng)用宜限于短時(shí)就能糾正的呼吸衰竭患者。臨床主要采用人工呼吸機(jī)維持

呼吸，因?yàn)槿斯ず粑鼨C(jī)遠(yuǎn)比呼吸興奮藥有效而且安全可靠，所以答案為B。

177.甲氨蝶口令屬于

A、抗葉酸藥

B、烷化劑

C、腫瘤抗生素

D、激素

E、酶類

答案：A

解析：甲氨蝶口令是抗葉酸藥，與二氫葉酸還原酶有高親和力，阻止二氫葉酸還原

還原成四氫葉酸，干擾核酸合成。所以答案為A。

178.治療量阿托品可引起

A、腺體分泌增加

B、體溫升I^J

C、血管擴(kuò)張

D、中樞興奮

E、心率加快

答案：E

179.阿托品適用于A.抑制胃酸分泌，提高胃液p

A、治療消化性潰瘍

B、抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎

C、抑制支氣管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗

E、抑制膽汁分泌，治療膽絞痛

答案：D

解析：阿托品阻斷M受體，抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗；抑制支氣管黏

液分泌，使痰液黏稠，不易咳出，不能用于祛痰，大劑量時(shí)可減少胃液分泌，但

對(duì)胃酸濃度影響較小，無(wú)抑制胃腸消化酶和膽汁分泌的作用。

180.關(guān)于雌激素的藥理作用，錯(cuò)誤的是A.促使未成年女性性器官發(fā)育成熟

A、對(duì)成年女性，除保持女性性特征外，還參與形成月經(jīng)周期

B、作用于下丘腦垂體系統(tǒng)，抑制促性腺激素釋放激素(GnR

C、的分泌，發(fā)揮抗排卵作用

D、具有抗雄激素的作用

E、能降低骨骼鈣鹽沉積，減慢骨雕閉合

答案：E

解析：雌激素能促使未成年女性第二性征和性器官發(fā)育成熟，如子宮發(fā)育、乳腺

腺管增生及脂肪分布變化等；對(duì)于成年婦女，除保持女性性征外，并參與形成月

經(jīng)周期；較大劑量時(shí)，作用于下丘腦垂體系統(tǒng)，抑制促性腺激素釋放激素(GnRH)

的分泌，發(fā)揮抗排卵作用，并能抑制乳汁分泌，還具有對(duì)抗雄激素樣作用；在代

謝方面，有輕度水、鈉潴留作用，能增加骨骼鈣鹽沉積，加速骨雕閉合，并能預(yù)

防圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)丟失，所以答案為E。

181.氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響，錯(cuò)誤的是

A、減少下丘腦釋放催乳素抑制因子

B、引起乳房腫大及泌乳

C、抑制促性腺釋放激素的分泌

D、抑制促皮質(zhì)激素分泌

E、促進(jìn)生長(zhǎng)激素分泌

答案：E

解析：氯丙嗪可抑制生長(zhǎng)激素分泌，用于治療巨人癥。氯丙嗪引起的內(nèi)分泌系統(tǒng)

作用是因?yàn)槠渥钄嘟Y(jié)節(jié)一漏斗部D受體而產(chǎn)生的。

182.關(guān)于鏈激酶的敘述不正確的是

A、能與纖溶酶原結(jié)合，促使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶

B、主要不良反應(yīng)為血壓升身

C、有出血傾向者禁用

D、是B溶血性鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)

E、對(duì)各種早期栓塞癥有效

答案：B

183.患者女，46歲，糖尿病史3年，經(jīng)飲食治療并服二甲雙胭，病情控制良好。

近日受冷后發(fā)熱，咳