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文檔簡介
8.生物的變異、育種與進化(分值:20分)學生用書P233
1.(2024·安徽蚌埠模擬)下列有關基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.發(fā)生在體細胞中的基因突變不能遺傳給下一代B.能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組C.表型正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子是基因重組的結果D.染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添一定會引起基因突變答案B解析發(fā)生在體細胞中的基因突變可以通過無性繁殖遺傳給下一代,A項錯誤;能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組,如病毒,B項正確;表型正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子是減數分裂時等位基因分離、受精時雌雄配子隨機結合的結果,C項錯誤;染色體上DNA中堿基對的替換、缺失、增添發(fā)生在非基因片段時不會引起基因突變,D項錯誤。2.(2024·安徽安慶模擬)果蠅的唾腺染色體編號為16A的區(qū)段(含有多個基因)與復眼的表型有關,兩者之間的關系如圖所示,由此可見復眼小眼數的變異屬于()A.基因突變中的堿基對增添B.染色體結構變異中的重復C.染色體數目的個別增加D.染色體數目的成倍增加答案B解析16A的區(qū)段含有多個基因,其染色體上重復多個16A的區(qū)段,故復眼小眼數的變異屬于染色體結構變異中的重復。3.(2024·黑龍江模擬)結腸癌是消化系統(tǒng)中常見的惡性腫瘤之一,研究顯示,miR506與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關,miR506的過表達可抑制結腸癌細胞活性、侵襲和遷移能力。下列敘述錯誤的是()A.miR506在結腸癌細胞中過表達后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似B.結腸癌發(fā)生的根本原因是多個基因發(fā)生突變C.抑癌基因突變導致相應蛋白質活性減弱或失去活性,可抑制癌變D.正常結腸上皮細胞中也有原癌基因和抑癌基因答案C解析抑癌基因表達的蛋白質能夠抑制細胞的生長和增殖,或者促進細胞凋亡,miR506在結腸癌細胞中過表達后發(fā)揮的作用與抑癌基因的作用相似,A項正確;結腸癌發(fā)生的根本原因是多個基因發(fā)生突變,B項正確;抑癌基因突變導致抑制細胞生長和繁殖的蛋白質活性減弱或失去活性,可引起細胞癌變,C項錯誤;正常結腸上皮細胞中也有原癌基因和抑癌基因,二者表達情況在正常范圍之內,D項正確。4.(2024·廣東廣州二模)單親二體(UPD)是指正常二倍體的體細胞(2n)中某對同源染色體都來自父方或母方的現(xiàn)象。下圖表示某種UPD的發(fā)生機制:減數分裂出現(xiàn)錯誤的二體卵子(n+1)和正常精子(n)結合形成三體合子(2n+1),三體合子在有絲分裂過程中會失去一條染色體,從而使染色體數目恢復正常(2n)。在不考慮其他變異的情況下,下列敘述錯誤的是()A.圖中所示的二體卵子可由減數分裂Ⅰ異常形成B.圖中甲、乙、丙可發(fā)育為性別相同的個體,且丙為UPDC.表型正常雙親生出UPD血友病女孩,可能是母方減數分裂Ⅰ異常所致D.即使母方的卵子中無12號染色體,仍可能形成12號染色體的UPD答案C解析圖中二體卵子的染色體顏色不同,為同源染色體,說明二體卵子的產生是減數分裂Ⅰ后期,同源染色體未分離所致,A項正確;由圖可知,精子中染色體形態(tài)與卵子中染色體形態(tài)相同,則其為常染色體或X染色體,若為常染色體,則甲、乙、丙中所含性染色體組成可能都為XX或都為XY,若為性染色體,則甲、乙、丙中性染色體組成均為XX,三者性別可能相同,丙中兩條顏色不同的同源染色體均來源于卵子,則為UPD,B項正確;血友病為伴X染色體隱性遺傳,若用a代表其致病基因,UPD血友病女孩基因型為XaXa,其雙親正常,母親基因型為XAXa,則可能是母方減數分裂Ⅱ后期形成的兩條Xa染色體未分離產生XaXa的卵子所致,C項錯誤;即使母方產生了沒有12號染色體的卵子,但可能與父方產生的含兩條12號染色體的精子結合形成受精卵,染色體組成正常,體細胞(2n)中12號同源染色體都來自父方,可形成UPD,D項正確。5.(2024·安徽馬鞍山三模)某二倍體植物(2n=16)的紫花受三對等位基因(A/a、B/b、D/d)控制,同時含A、B、D基因的開紫花,其余開白花。體細胞中缺失一條染色體的個體稱為單體,若缺失1號染色體記為單體1,缺失2號染色體記為單體2,依次類推?,F(xiàn)用基因型為AABBDD的植株培育成8種紫花單體,分別將該8種單體與aabbdd植株進行測交,并對8組子代花色性狀分別進行統(tǒng)計。下列敘述錯誤的是()A.染色體數目變異形成的單體可以用于判斷特定基因位于特定的染色體上B.若有三組測交子代出現(xiàn)白花,則說明三對等位基因位于三對同源染色體上C.若只有兩組測交子代出現(xiàn)白花,則兩組測交子代花色的性狀比例均為3∶1D.若只有單體2的測交子代出現(xiàn)白花,說明控制花色的三對等位基因均位于2號染色體上答案C解析由題意可知,若只有單體2與aabbdd雜交的子代出現(xiàn)白花,說明A、B、D基因都位于2號染色體上,三對基因位于一對同源染色體上,即染色體數目變異形成的單體可以用于判斷特定基因位于特定的染色體上,A、D兩項正確;由于同時含A、B、D基因的開紫花,其余開白花,若有三組測交子代出現(xiàn)白花個體,說明有三種不同類型的單體,則說明三對等位基因位于三對同源染色體上,B項正確;若有兩組雜交子代出現(xiàn)白花個體,則說明兩對基因位于一對同源染色體,另外一對位于另一對同源染色體上,即三對等位基因位于兩對同源染色體上,兩組測交子代花色的性狀比例均為1∶1,C項錯誤。6.(2024·貴州二模)小黑麥是科學家將二倍體黑麥與異源六倍體普通小麥雜交,并經染色體加倍得到的異源多倍體,基本過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.雜交種在減數分裂時染色體聯(lián)會正常B.可用秋水仙素誘導雜交種獲得小黑麥C.圖中小黑麥形成的配子中含有4個染色體組D.圖中小黑麥自交后代不會發(fā)生性狀分離答案A解析分析圖示可知,普通小麥為異源六倍體,黑麥是二倍體,雜交種有來自黑麥的一個染色體組和來自普通小麥的三個異源染色體組,染色體聯(lián)會紊亂,A項錯誤;普通小麥和黑麥雜交后代為ABDR,由于細胞中沒有同源染色體,因此該四倍體高度不育,必須用秋水仙素將染色體加倍,可獲得小黑麥,B項正確;普通小麥和黑麥雜交后代為ABDR,含有四個染色體組,經秋水仙素誘導加倍后含8個染色體組,是異源八倍體小黑麥,形成的配子中含有4個染色體組,C項正確;圖中小黑麥的基因型是AABBDDRR,是純合子,自交后代不會發(fā)生性狀分離,D項正確。7.(2024·海南儋州一模)早在20世紀,我國科學家就結合單倍體育種技術成功培育出玉米新品種,部分育種過程如下圖。相關敘述錯誤的是()玉米花藥或花粉單倍體純合二倍體優(yōu)良品種A.過程①包含脫分化和再分化,不同階段激素含量及光照條件不同B.過程②需用秋水仙素或低溫誘導處理單倍體的種子以獲得二倍體C.過程③可從個體水平上進行篩選,從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種D.該培育過程涉及的生物學原理有植物細胞的全能性和染色體變異答案B解析過程①包含脫分化和再分化,不同階段的細胞分裂素和生長素的比例不同,脫分化不需要光,再分化需要光,A項正確;過程②需用秋水仙素或低溫誘導處理單倍體的幼苗,不是種子,B項錯誤;過程③可從個體水平上進行篩選,觀察玉米的性狀,從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種,C項正確;過程①為植物組織培養(yǎng),涉及植物細胞的全能性,由單倍體到純合二倍體運用了染色體數目變異,D項正確。8.(2024·山東模擬)某女性患者(AaBb)的體細胞中13號、14號染色體的著絲粒發(fā)生融合,由兩條短臂構成的小染色體丟失,由兩條長臂形成衍生染色體(如圖)。減數分裂時,衍生染色體與13號和14號染色體的同源區(qū)段進行聯(lián)會,分離后,三條染色體隨機組合移向細胞兩極。該患者與正常男性(AaBb)婚配后,染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡。下列敘述正確的是()A.婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/6B.婚配后代體細胞中含有衍生染色體的理論概率為1/3C.該女性產生的基因型為a、b、ABb(衍生)的卵細胞會導致胚胎死亡D.基因型為AABB的婚配后代的體細胞中含有46條染色體答案C解析該女性共產生6種基因型的卵細胞,其中基因型為ab、AB(衍生)、AaB(衍生)的卵細胞能夠正常受精并發(fā)育成個體,正常男性(AaBb)產生ab配子的概率為1/4,因此婚配后代基因型為aabb的理論概率為1/12,A項錯誤;由A項可知,婚配后代體細胞中含有衍生染色體的理論概率為2/3,B項錯誤;由題干“該患者與正常男性(AaBb)婚配后,染色體組成為13單體、14單體和14三體的受精卵均在胚胎期死亡”可知,該女性產生的基因型為a、b、ABb(衍生)的卵細胞會導致胚胎死亡,C項正確;基因型為AABB的婚配后代為衍生染色體攜帶者,其體細胞中含有45條染色體,D項錯誤。9.(2024·山東威海二模)果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況如下表所示,研究果蠅的紅白眼性狀(由位于X染色體上的等位基因A、a控制)遺傳時發(fā)現(xiàn),一只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1中紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=4∶1∶1∶4,F1自由交配得到F2,不考慮基因突變和染色體互換,下列說法錯誤的是()受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性,可育XY、XYY雄性,可育XXX、YO(無X染色體)、YY胚胎期致死XO(無Y染色體)雄性,不育A.親本白眼雌果蠅最多能產生4種類型的配子B.F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaYC.F1中雌果蠅產生Xa配子的概率為1/3D.F2中雌果蠅的基因型最多有5種可能答案D解析紅眼對白眼為顯性,正常的白眼雌果蠅為XaXa,正常的紅眼雄果蠅為XAY,若正常的白眼雌果蠅和正常的紅眼雄果蠅雜交,后代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,不考慮基因突變和染色體互換,根據表格染色體組成對應的性別推測,親本白眼雌果蠅的基因型為XaXaY,親本紅眼雄果蠅的基因型為XAY,則雜交后代表型及比例為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=4∶1∶1∶4,親本的白眼雌果蠅可產生XaXa、Xa、XaY、Y四種配子,比例為1∶2∶2∶1,A項正確;親本雄配子及比例為XA∶Y=1∶1,則F1中紅眼雌果蠅的基因型為XAXa、XAXaY,B項正確;F1中雌果蠅的基因型及比例為XAXa∶XAXaY∶XaXaY=2∶2∶1,則產生的Xa配子的概率為2/5×1/2+2/5×1/6+1/5×2/6=1/3,C項正確;F1中雌果蠅產生的配子有XA、Xa、XAXa、XAY、XaY、Y、XaXa,F1中雄果蠅的基因型有XAY、XaY、XaYY,產生的配子有XA、Xa、XaY、Y、YY,則F2中雌果蠅中正常的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三種,染色體數目異常的基因型有XAXAY、XAXaY、XaXaY三種,共6種,D項錯誤。10.(2024·山東日照二模)用藥物甲處理棉花(雌雄同株,2n=26)花粉母細胞會導致減數分裂Ⅱ后期一些染色體的分離滯后,這些染色體最終丟失,得到部分“缺配子”。用藥物乙處理棉花花粉母細胞可獲得少數不含染色體的“假配子”。“缺配子”和“假配子”可與正常的雌配子受精并發(fā)育成后代。無短絨(NN)棉花和有短絨(nn)棉花雜交得到F1,分別用藥物甲、乙處理F1花粉母細胞,再讓F1進行自交得到F2。下列分析錯誤的是()A.測定棉花的基因組序列時,需要測定13條染色體上的DNA堿基序列B.用藥物甲處理后獲得的“缺配子”與正常雌配子受精得到的后代中可能是單體C.用藥物乙處理后獲得的“假配子”與正常雌配子受精得到的后代可能高度不育D.用藥物甲處理后
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