2025屆高三二輪化學(xué)復(fù)習(xí)+++++有機(jī)綜合題

2025年高考化學(xué)有機(jī)綜合31題1．化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________，D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______________。(2)下列說(shuō)法不正確的是。A．C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B．化合物C可以與NaHCO3溶液反應(yīng)C．化合物D不能發(fā)生消去反應(yīng)D．化合物H的分子式為C18H18O2(3)B→C第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______________________。(4)芳香化合物X是C的同分異構(gòu)體，X具有以下特點(diǎn)：①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X共有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1，寫出1種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。(5)寫出用環(huán)戊烷()和2—丁炔(CH3CH≡CHCH3)為原料制備化合物x()的合成路線(用流程圖表示，其他試劑任選)_________________。2.化合物G可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其人工合成路線如下：(1)A分子中碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)______。(2)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(3)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②堿性條件水解，酸化后得2種產(chǎn)物，其中一種含苯環(huán)且有2種含氧官能團(tuán)，2種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。(4)F的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)已知：①(R和R'表示烴基或氫，R''表示烴基)；②寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)_______。3.化合物Ⅷ是合成治療心衰藥物的中間體，該物質(zhì)的合成路線片段如下(部分反應(yīng)條件省略)：回答下列問(wèn)題：(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)______，化合物Ⅷ中含氧官能團(tuán)有_______(寫名稱)。(2)Ⅱ→Ⅲ涉及兩步反應(yīng)，第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型為_(kāi)______。(3)Ⅴ→Ⅵ的化學(xué)方程式可表示為，化合物Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中，化合物_______(填標(biāo)號(hào))含有手性碳原子。(5)化合物Y在分子組成上比化合物Ⅶ少兩個(gè)，同時(shí)符合下列條件的Y的同分異構(gòu)體有_______種，其中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(任寫一種)。條件：①除苯環(huán)外不含其他環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為；②可使溴的四氯化碳溶液褪色；③可發(fā)生水解反應(yīng)。(6)根據(jù)上述信息，寫出以溴乙烷的一種同系物及為原料合成的路線_______(無(wú)機(jī)試劑任選)。4.化合物K常用作醫(yī)藥中間體、材料中間體，其合成路線如圖所示。已知：回答下列問(wèn)題：(1)檢驗(yàn)A中官能團(tuán)的試劑為_(kāi)______；D中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。(2)A→C的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)E→G的反應(yīng)類型為_(kāi)______；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)X是K的同分異構(gòu)體，符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)共有_______種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上含有4個(gè)取代基；②1molX最多能與3mol反應(yīng)；③其催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)根據(jù)上述信息，寫出以F和乙烯為主要原料制備的合成路線_______。5.伊潘立酮主要用于精神分裂癥的治療，化合物H是合成伊潘立酮的一種中間體，H的合成路線如下：（1）B中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）反應(yīng)①中有個(gè)相對(duì)分子量為60的產(chǎn)物X生成，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)類型是。（4）E→F過(guò)程中使用HCl的目的是：。（5）E的一種同分異構(gòu)體M滿足以下條件，寫出M的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①核磁共振氫譜有兩組峰，峰面積比為3:2;②在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。（6）已知:貝克曼重排反應(yīng)為，R、R′為烴基己內(nèi)酰胺（）可聚合生成尼龍-6，設(shè)計(jì)以氯苯為起始原料制備己內(nèi)酰胺的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任用）6.一種藥物中間體合成路線如下，回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）B中官能團(tuán)的名稱為；B→C、E→G的反應(yīng)類型分別為、。（3）C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）含五元環(huán)和碳碳雙鍵的D的同分異構(gòu)體有種（不含D），其中核磁共振氫譜中峰面積之比為4∶3∶2的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）設(shè)計(jì)以F和CH2CHCHO為起始原料，合成的路線（其他試劑任選）。7.化合物H是一種用于合成藥物的中間體，其合成路線流程圖如下：已知：①②+2ROH(R表示烴基)回答下列問(wèn)題：(1)E→F反應(yīng)類型為_(kāi)_________________。(2)H的分子式為C18H18O3，結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。(3)①寫出D與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________。②已知D也可以直接與鹽酸反應(yīng)得到E，簡(jiǎn)述在制備E的過(guò)程中使用NaOH的原因：______________________________________________________________________________________________________________。(4)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。①含有兩個(gè)苯環(huán)，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②堿性條件水解，酸化后所得2種產(chǎn)物均只有一種含氧官能團(tuán)，一種產(chǎn)物有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子，另一種產(chǎn)物核磁共振氫譜峰面積比為6︰6︰1︰1。(5)用HCHO、CH3CH2OH和為原料合成請(qǐng)寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。8.氯霉素(H)的一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A→B反應(yīng)中，碳原子的雜化軌道類型的變化為_(kāi)________________。（2）B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)________________。（3）D的分子式為C10H11BrO2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。（4）E的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；核磁共振氫譜有5個(gè)峰；能發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)上一溴代物只有一種。（5）物質(zhì)E在水中的溶解度比F_________________(填“大”、“小”或“無(wú)差別”)。（6）寫出以乙烯為主要原料制備的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。9.有機(jī)物P是合成某種藥物的重要中間體，其合成路線如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)有機(jī)物A的名稱是，反應(yīng)④能生成兩種不同的立體異構(gòu)分子，寫出另外一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是，有機(jī)物H中官能團(tuán)的名稱。(3)寫出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)與E具有相同官能團(tuán)，且苯環(huán)上有三個(gè)支鏈的E的同分異構(gòu)體有種。(5)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式。(6)已知不穩(wěn)定能發(fā)生分子內(nèi)重排生成，則有機(jī)物E在新制氫氧化銅溶液中加熱，最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(7)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)由丙烯醛()和甲醛()合成的最佳合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。10.化合物I是某抗腫瘤藥物的中間體，其合成路線如下圖：已知：①；②苯胺（）中苯環(huán)表現(xiàn)為吸電子效應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)步驟C→D，C中發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____________________。(2)H→I先后經(jīng)歷加成和消去反應(yīng)，則化合物Ⅰ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(3)羧基與氨基可發(fā)生反應(yīng)生成羧酸銨鹽，而A→B中氨基與羧基反應(yīng)時(shí)不易形成羧酸銨鹽，原因是_______________________________________________________________（從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)角度解釋）。(4)寫出任意一種滿足下列條件E的同分異構(gòu)體____________________。①含有苯基和氨基，且二者直接相連，但Br原子不與苯環(huán)直接相連；②屬于酯類，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③含有手性碳原子(5)設(shè)計(jì)以苯胺、氯乙烷為主要原料，制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。________11.化合物G是合成治療急性偏頭痛藥物Zavzpret的中間體，其合成路線如下：其中，“－Boc”為基團(tuán)“－COOC(CH3)3”的縮寫。(1)A→B的反應(yīng)機(jī)理如下(彎箭頭“”表示一對(duì)電子的轉(zhuǎn)移)，其中“步驟1”的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(2)請(qǐng)用“*”標(biāo)記E分子中的手性碳原子___________。(3)E→F有副產(chǎn)物CH3OH產(chǎn)生，F(xiàn)的分子式為C19H26N2O4，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(4)D一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。分子中含三元碳環(huán)，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為18：4：1；1mol該物質(zhì)完全水解時(shí)最多消耗4molNaOH。(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以、和(CH3O)3P為原料制備的合成路線___________。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。12.索拉非尼（H）可用于肝癌的治療，其一種合成路線如下：(1)欲確定CH3OH中存在C－O和O－H化學(xué)鍵，可采取的儀器分析方法為_(kāi)__________（填字母）。A.原子發(fā)射光譜 B.核磁共振氫譜 C.質(zhì)譜 D.紅外光譜(2)C在酸性條件下不穩(wěn)定，B→C的反應(yīng)中應(yīng)控制的投料比不低于___________。(3)D的熔點(diǎn)比鄰硝基苯酚的___________（填“高”或“低”或“無(wú)法確定”）。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。分子中所有碳原子軌道雜化類型相同；1mol該物質(zhì)完全水解最多消耗3molNaOH，水解產(chǎn)物之一的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為2:1。(5)的分子式為C8H3ClF3NO，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和CH3CH2NH2為原料制備的合成路線________（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。13.某降血脂藥物吉非羅齊(G)的一種合成路線如下：（1）下列關(guān)于化合物E和G的說(shuō)法正確的是___________。A.官能團(tuán)種類相同B.都含有手性碳原子C.都能使酸性KMnO4溶液褪色D.可以使用質(zhì)譜儀區(qū)分（2）標(biāo)出B中酸性最強(qiáng)的氫原子___________。（3）已知C的分子式為C11H15BrO，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）E→F的反應(yīng)需經(jīng)歷E→X→F的過(guò)程，中間產(chǎn)物X和G互為同分異構(gòu)體，寫出該中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。（5）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。能和FeCl3溶液顯色；堿性條件下水解酸化后得到的產(chǎn)物中均有2種不同的氫原子。（6）已知：。寫出以、乙醇為原料制備的合成路線圖_________(須使用i-Pr2NH、DMF，無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。14.化合物G是制備一種生物堿的中間體，其合成路線如下：(1)A→B反應(yīng)分為A→X→B兩步，第二步是消去反應(yīng)．X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________；(2)C的分子式為C11H17NO3，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；(3)LiAlH4須在無(wú)水環(huán)境中使用，不能與水或酸接觸，原因是________________________________________；(4)F→G時(shí)會(huì)生成一種與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________；(5)寫出一種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________；I．與FeCl3溶液顯紫色；Ⅱ．發(fā)生水解反應(yīng)后所得有機(jī)產(chǎn)物有三種，酸化后一種為α－氨基丙酸，另兩種均含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫．(6)已知：①苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若原有基團(tuán)為－CH3、－X（鹵素原子），則新進(jìn)入基團(tuán)在其鄰、對(duì)位；若原有基團(tuán)為－NO2，則新進(jìn)入基團(tuán)則在其間位．②③LiAlH4可將羰基或酯基還原為醇寫出以、CH3COCH2COOCH3、(COCl)2為原料制備的合成路線流程圖_____（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。15.某有機(jī)物G具有解熱、鎮(zhèn)痛以及抗炎等功效，如圖為G的合成路線：回答下列問(wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)__________________。(2)D中氮原子的雜化方式為_(kāi)_______________________。(3)C→D的轉(zhuǎn)化經(jīng)歷CXD的反應(yīng)過(guò)程，其中反應(yīng)I為加成反應(yīng)，試寫出中間體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。(4)D的一種同分異構(gòu)體符合下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________。既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，含苯環(huán)的水解產(chǎn)物含有手性碳和6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知：（表示烴基）寫出以和為原料合成的合成路線（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。16.有機(jī)物是合成抗真菌藥物泊沙康唑的重要中間體，其合成路線如下：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______________（不考慮苯環(huán)）。(2)B→C中涉及官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的碳原子雜化方式由_________變?yōu)開(kāi)________．(3)E→F中有一種分子式為C13H14O3F2的副產(chǎn)物生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________．(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________．①既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)化合物G（）是合成緩解神經(jīng)痛藥物普瑞巴林的重要中間體。寫出以和CH2(COOCH3)2為原料制備化合物G的合成路線流程圖______（須用NBS和AIBN，無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。17.以胍鹽離子液體(GIL)為催化劑合成化合物G的路線如下：(1)化合物G中sp、sp2雜化的碳原子數(shù)目之比為_(kāi)___________．(2)B→D過(guò)程中還可能經(jīng)歷B→X→D,其中物質(zhì)X與C互為同分異構(gòu)體，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________．(3)E→F的反應(yīng)過(guò)程中加入KOH溶液可以提高F的產(chǎn)率，其原因是______________________________．(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________．能發(fā)生水解反應(yīng)，生成兩種產(chǎn)物均含苯環(huán)，且兩種產(chǎn)物中核磁共振氫譜分別為2個(gè)峰和4個(gè)峰．(5)已知：①；②．寫出以和CH3CN為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）．18.化合物G是一種合成多靶向性抗癌藥物的中間體。其人工合成路線如下：(1)A分子中采取sp2雜化與sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)F→G的反應(yīng)類型為。(4)G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能與鈉反應(yīng)放出氫氣，遇FeCl3溶液不顯色。②堿性條件下水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以、CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見(jiàn)本題題干)。19.化合物F用于治療甲癬，其合成路線如下：(1)B分子中碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)_______________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________。分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；分子中含有一個(gè)手性碳原子。(4)E→F的副產(chǎn)物與F互為同分異構(gòu)體，寫出該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________。(5)已知：①；②。寫出以CH3MgBr和為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。20.利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物與苯甲醛在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)和合成重要的高分子化合物Y的路線如下：已知：①R1CHO+R2CH2CHO+H2②回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)___。（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱是______。（3）X的分子式為_(kāi)______。（4）反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。（5）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_______。（6）L是D的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，與D具有相同官能團(tuán)，其核磁共振氫譜為5組峰，峰面積比為3:2:2:2:1，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)____。（7）多環(huán)化合物是有機(jī)研究的重要方向，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由、CH3CHO、合成多環(huán)化合物的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)______。21.化合物G是抗菌、抗病毒有效藥理成分之一，其合成路線如下：(1)丙酮()與水互溶的原因是。(2)A轉(zhuǎn)化為B的原子利用率為100％，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫出D→E第(1)步的化學(xué)反應(yīng)方程式。(4)設(shè)計(jì)E→F步驟的目的是。(5)化合物G在酸性條件下能發(fā)生水解，其中屬于芳香族的水解產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體。寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體。(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)①含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②1mol該物質(zhì)能與4molNaOH反應(yīng)③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1(6)寫出以為原料制備的合成路線流圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。21.一種抗病毒藥物鹽酸阿比朵爾(Arbidol)合成路線如下：已知：R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH回答下列問(wèn)題：(1)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________________；(2)F→G的反應(yīng)分為兩步，第ⅰ步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。(3)CH3NH2的水溶液顯堿性的原因是_________________________________________(用化學(xué)方程式表示)。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①含有－SH，同時(shí)有手性碳原子：②分子中有6種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)結(jié)合題干和已知信息，寫出由試劑A合成B的路線(無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)_______。22.洛索洛芬鈉(G)是一種抗炎鎮(zhèn)痛藥物，其一種合成路線如下：(1)B分子中碳原子的雜化方式為。(2)C中所含官能團(tuán)名稱為。(3)B→C的反應(yīng)需經(jīng)歷B→X→C的過(guò)程。X的分子式為C10H12O3，B→X的反應(yīng)類型為。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式：。①含有苯環(huán)。②能水解，且一定條件下徹底完全水解后的產(chǎn)物都只含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)寫出以CH3CH2OH、為原料制備的合成路線流程圖(涉及題干中條件任用、無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。23.物質(zhì)G是一種藥物合成的中間體，其合成路線如下：（1）A呈堿性，可與酸反應(yīng)的原因是________________________。（2）D→E的過(guò)程中發(fā)生加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________。（3）E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________________。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。含有一個(gè)苯環(huán)，且碳原子的雜化方式只有一種；該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色，且分子的核磁共振氫譜中有5個(gè)峰。（5）已知：。寫出以2-羥基丙腈（）、丙酮為原料制備的合成路線流程圖（須使用NaBH4和THF，無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖見(jiàn)本題題干）。24.化合物H是抑郁癥藥物的重要中間體，其合成路線如下：（1）D分子中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（3）G→H中經(jīng)歷的過(guò)程，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。i．分子中含有2個(gè)苯環(huán)；ii．每個(gè)苯環(huán)上只含有一種官能團(tuán)，核磁共振氫譜有5個(gè)峰。（5）補(bǔ)全以和苯為原料制備的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。25.化合物F是一種可以保護(hù)胃黏膜的新藥，其一種合成路線如下：（1）A→B時(shí)可能生成一種分子式為C7H10N2O8的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。（2）B→C反應(yīng)類型為_(kāi)_____________________。（3）C→D的轉(zhuǎn)化中，X的分子式為(C8H7O2Cl)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。（4）D→E轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的溴原子被—OH取代可得到化合物Y，寫出滿足下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________。①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②分子中含有硝基；③苯環(huán)上一氯取代物只有一種，核磁共振氫譜中有3個(gè)峰。（5）已知：，請(qǐng)寫出以A、和CH3CH2ONa為原料制備合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選)26.茚草酮(H)是一種新型稻田除草劑，其人工合成路線如下：(1)寫茚草酮分子中的含氧官能團(tuán)的名稱__________________________。(2)D→E的過(guò)程中，D先與Mg反應(yīng)，生成，再與HCHO發(fā)生___________反應(yīng)生成中間體M，最后水解生成E．(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________。①分子中含有苯環(huán)，堿性條件下能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，生成磚紅色沉淀；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)F→G反應(yīng)中有HCl產(chǎn)生，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________。(5)寫出以和HCHO為原料制備的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。27.化合物G是一種合成多靶向性抗癌藥物的中間體。其人工合成路線如下：(1)A分子中采取sp2雜化與sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)F→G的反應(yīng)類型為。(4)G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)，能與鈉反應(yīng)放出氫氣，遇FeCl3溶液不顯色。②堿性條件下水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以、CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見(jiàn)本題題干)。28.化合物G是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下：(1)B中含有的官能團(tuán)名稱。(2)B→C反應(yīng)類型為。(3)F(C19H22O4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)化合物一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①含有兩個(gè)苯環(huán)且含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②堿性條件水解后酸化生成兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。(5)已知：設(shè)計(jì)以、HCHO與(CH3)2NH、CH