飲片驗收標準化指南

飲片驗收標準化指南合同編號：__________合同各方信息：甲方：（全稱）地址：聯(lián)系方式：乙方：（全稱）地址：聯(lián)系方式：鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)，乙方為藥品采購或驗收機構，雙方為了確保藥品質(zhì)量，維護雙方合法權益，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條合同標的1.1本合同標的為甲方生產(chǎn)的（或供應的）飲片（產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號等詳細信息見附件）。第二條驗收標準2.1乙方應按照《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）等相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，對甲方的飲片進行驗收。2.2驗收內(nèi)容包括：外觀、性狀、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件、藥品生產(chǎn)許可證編號、藥品注冊批準文號等。2.3驗收方式為現(xiàn)場驗收，乙方應在收貨后及時對貨物進行驗收，并將驗收結果通知甲方。2.4驗收不合格的飲片，乙方應在驗收合格后及時通知甲方，并按照甲方指定的時間和地點辦理退貨手續(xù)。第三條質(zhì)量保證3.1甲方保證所供飲片符合本合同規(guī)定的質(zhì)量標準，并對其質(zhì)量和合法性承擔責任。3.2甲方應按照相關法律法規(guī)和行業(yè)標準，對飲片生產(chǎn)過程進行嚴格控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.3甲方應提供飲片的生產(chǎn)批記錄、檢驗報告等相關資料，以證明產(chǎn)品質(zhì)量。第四條交付及運輸4.1甲方應按照乙方提供的地址和聯(lián)系方式，將飲片安全、及時地送達乙方指定的地點。4.2運輸過程中，甲方應采取必要的措施，確保飲片不受損壞、變質(zhì)、污染等，如因甲方原因?qū)е嘛嬈|(zhì)量受損，甲方應承擔相應的責任。4.3乙方應按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格、批號等接收甲方交付的飲片，并辦理驗收手續(xù)。第五條價格及支付5.1本合同飲片的價格為（價格表述，如：單價、總價等），詳見附件。5.2乙方應按照本合同約定的付款方式，在驗收合格后及時支付款項。5.3付款方式為（付款方式，如：銀行轉賬、現(xiàn)金支付等）。第六條違約責任6.1甲方未按照本合同約定的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等交付飲片，乙方有權要求甲方承擔違約責任。6.2乙方未按照本合同約定的時間、地點接收飲片，甲方有權要求乙方承擔違約責任。6.3雙方未按照本合同約定的付款方式、時間支付款項，對方有權要求承擔違約責任。第七條爭議解決7.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。7.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為（有效期限）。8.3本合同附件為甲、乙雙方確認的飲片清單，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：一、附件列表：1.飲片清單2.甲方藥品生產(chǎn)許可證復印件3.甲方藥品注冊批準文號復印件4.乙方藥品經(jīng)營許可證復印件5.飲片生產(chǎn)批記錄6.飲片檢驗報告7.運輸保險單復印件8.其他雙方認為需要提供的資料二、違約行為及認定：1.甲方未按照本合同約定的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等交付飲片，乙方有權要求甲方承擔違約責任。2.乙方未按照本合同約定的時間、地點接收飲片，甲方有權要求乙方承擔違約責任。3.雙方未按照本合同約定的付款方式、時間支付款項，對方有權要求承擔違約責任。4.驗收不合格的飲片，甲方未在約定時間內(nèi)辦理退貨手續(xù)，乙方有權要求甲方承擔違約責任。5.甲方未按照相關法律法規(guī)和行業(yè)標準生產(chǎn)飲片，乙方有權要求甲方承擔違約責任。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中必須遵循的一套規(guī)范，以確保藥品質(zhì)量符合國家標準。2.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）：是指藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中必須遵循的一套規(guī)范，以確保藥品質(zhì)量符合國家標準。3.藥品驗收：是指藥品采購或驗收機構對藥品的質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等進行檢查、核實的過程。4.飲片：是指以中藥材為原料，經(jīng)過加工、炮制、切割、干燥等工藝制成的可供臨床使用的藥品。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.飲片質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)飲片質(zhì)量不合格，乙方應立即通知甲方，并按照約定辦理退貨手續(xù)。2.飲片數(shù)量問題：如發(fā)現(xiàn)飲片數(shù)量不足或過多，乙方應立即通知甲方，雙方協(xié)商解決。3.飲片規(guī)格問題：如發(fā)現(xiàn)飲片規(guī)格與合同約定不符，乙方應立即通知甲方，雙方協(xié)商解決。4.付款問題：如乙方未按約定時間支付款項，甲方應提醒乙方，乙方應及時支付款項。5.運輸問題：如飲片在運輸過程中受損，甲方應承擔相應責任，如提供保險單復印件等證明材料。五、所有應用場景：1.藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)與藥品采購或驗收機構之間，就飲片采購、供應、驗收等事宜簽訂合同。2.藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)與藥品批發(fā)或零售企