2024-2025學年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病作業(yè)含解析新人教版必修第二冊

PAGEPAGE7第3節(jié)人類遺傳病[基礎全練]1．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．單基因遺傳病是受一個基因限制的遺傳病B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C．21三體綜合征是由染色體結構變異導致的遺傳病D．不含致病基因的個體不會患遺傳病解析：單基因遺傳病是受一對等位基因限制的遺傳病，A錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，B正確；21三體綜合征是由染色體數(shù)目變異導致的遺傳病，C錯誤；染色體異樣的個體不含致病基因，但是可能患遺傳病，D錯誤。答案：B2．下列有關多基因遺傳病的說法，正確的是()A．多基因遺傳病是指受3對以上的等位基因限制的人類遺傳病B．原發(fā)性高血壓、冠心病和先天性愚型等都是多基因遺傳病C．多基因遺傳病具有家族聚集現(xiàn)象和在群體中發(fā)病率比較高的特點D．多基因遺傳病可以通過視察胎兒體細胞組織切片來確定解析：多基因遺傳病是指受2對以上的等位基因限制的人類遺傳病，A項錯誤；先天性愚型又稱21三體綜合征，屬于染色體數(shù)目異樣遺傳病，B項錯誤；具有家族聚集現(xiàn)象和在群體中發(fā)病率比較高是多基因遺傳病的特點，C項正確；染色體異樣遺傳病能夠通過胎兒體細胞組織切片的視察來確定，而多基因遺傳病則不能，D項錯誤。答案：C3．某試驗小組對白化病的遺傳方式和發(fā)病率進行調查，下列相關敘述正確的是()A．調查白化病的遺傳方式需在人群中隨機調查B．調查白化病的發(fā)病率需在家族中調查C．在家系調查時對已經(jīng)去世的個體信息不做統(tǒng)計D．白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)/被調查的總人數(shù)×100%解析：調查白化病的遺傳方式需在家族中調查，A錯誤；調查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機調查，B錯誤；在家系調查時對已經(jīng)去世的個體信息也應統(tǒng)計在內，C錯誤；某種遺傳病的發(fā)病率＝某遺傳病的患病人數(shù)/被調查的總人數(shù)×100%，D正確。答案：D4．一對夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么狀況下須要對胎兒進行基因檢測()選項患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析：妻子色盲，丈夫正常，女兒肯定正常，兒子肯定色盲，不須要進行基因檢測；妻子正常，但可能攜帶色盲基因，丈夫色盲，女兒和兒子均可能色盲，須要對胎兒進行基因檢測。答案：D5．為確定某遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，下列方法正確的有()①確定要調查的遺傳病，駕馭其癥狀及表現(xiàn)②在患者家系中調查探討遺傳方式③在人群中隨機抽樣調查探討遺傳方式④在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率⑤在患者家系中調查并計算發(fā)病率⑥匯總結果，統(tǒng)計分析A．①③⑤⑥ B．①②⑤⑥C．①③④⑥ D．①②④⑥解析：調查探討遺傳病的遺傳方式，應在患者家系中調查，③錯誤；調查并計算遺傳病的發(fā)病率，應在人群中隨機抽樣調查，⑤錯誤。答案：D6．下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，不正確的是()A．禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B．產(chǎn)前診斷包含羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等方法C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D．通過遺傳詢問可推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析：禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。答案：A7．遺傳詢問能在肯定程度上有效預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳詢問范疇的是()A．具體了解家庭病史B．對胎兒進行基因診斷C．推算后代遺傳病的再發(fā)風險率D．提出防治對策和建議解析：遺傳詢問是對詢問對象進行身體檢查，具體了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病做出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后代的再發(fā)風險率，向詢問對象提出防治對策和建議?；蛟\斷可干脆推斷胎兒是否存在致病基因，是產(chǎn)前診斷的內容，不屬于遺傳詢問范疇，故選B。答案：B8．我國遺傳科學家領先繪制了世界上第一張水稻(雌雄同株植物)基因遺傳圖，為水稻基因組安排做出了重要貢獻。水稻體細胞有24條染色體，那么水稻基因組安排要探討的DNA分子數(shù)為()A．25個 B．24個C．13個 D．12個解析：水稻為雌雄同株植物，細胞內無性染色體，故其基因組安排須要探討的染色體數(shù)目為體細胞的一半，即須要探討12條染色體上的12個DNA分子。答案：D9．造成人類遺傳病的緣由有多種。在不考慮基因突變的狀況下，回答下列問題：(1)21三體綜合征一般是由第21號染色體________異樣造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異樣是其________的原始生殖細胞減數(shù)分裂異樣造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自________(填“父親”或“母親”)。(3)原發(fā)性高血壓屬于________基因遺傳病，這類遺傳病簡單受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。(4)就血友病和鐮狀細胞貧血來說，假如父母表型均正常，則女兒有可能患______，不行能患__________。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因_______(填“顯性”或“隱性”)遺傳。解析：(1)21三體綜合征患者是由減數(shù)分裂異樣形成21號染色體多一條的精子或卵細胞，與正常生殖細胞受精后發(fā)育成的個體。父親沒有a基因，所以患者兩個a基因都來自母親。(2)貓叫綜合征是人的第5號染色體上缺失部分片段，造成該片段中的基因缺失。正常狀況下，BB和bb的后代基因型為Bb，不行能表現(xiàn)b的性狀，但是出現(xiàn)了表現(xiàn)出基因b的性狀的后代，只能說明后代中B所在的片段缺失，從而使b基因得到表達，故只能是父親的染色體缺失。(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病。(4)血友病為伴X染色體隱性遺傳病，父母正常，女兒肯定正常，所以女兒不行能患血友??；鐮狀細胞貧血為常染色體隱性遺傳病，正常雙親有可能為該病致病基因的攜帶者，所以女兒可能患鐮狀細胞貧血。答案：(1)數(shù)目母親(2)父親(3)多(4)鐮狀細胞貧血血友病隱性10．克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異樣的疾病?，F(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。(2)導致上述男孩患克氏綜合征的緣由是：他的________(填“父親”或“母親”)的性原細胞在進行________形成配子時發(fā)生了染色體不分別現(xiàn)象。(3)假設上述夫婦的染色體不分別只是發(fā)生在體細胞中。①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子患色盲的可能性是________。解析：(1)表型正常的夫婦生出患色盲的男孩，則其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)該男孩的母親的性原細胞在減數(shù)分裂Ⅱ時染色體未分別，形成了基因型為XbXb的配子。(3)假如題中的夫婦染色體不分別只發(fā)生在體細胞中，則不會導致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子患色盲的概率為1/4。答案：(1)如圖所示：(2)母親減數(shù)分裂Ⅱ(3)①不會②1/4[素養(yǎng)提升]11．某城市兔唇畸形新生兒誕生率明顯高于其他城市，探討這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括()A．對正常個體與畸形個體進行基因組比較探討B(tài)．對該城市誕生的同卵雙胞胎進行相關的調查統(tǒng)計分析C．對該城市誕生的兔唇畸形患者的血型進行調查統(tǒng)計分析D．對兔唇畸形患者的家系進行調查統(tǒng)計分析解析：對比畸形個體與正常個體的基因組，假如有明顯差異，可推斷畸形是由遺傳因素引起的，A正確；同卵雙胞胎若表型不同，則最可能由環(huán)境因素引起，若均表現(xiàn)畸形，則最可能由遺傳因素引起，B正確；血型與兔唇畸形無關，C錯誤；對兔唇畸形患者的家系進行調查統(tǒng)計分析，可推斷兔唇是否是由遺傳因素引起的，D正確。答案：C12．某課題小組調查人類先天性腎炎的家系遺傳方式。發(fā)覺該地區(qū)人群中雙親都是患者的幾百個家庭中女兒全患病，兒子正常與患病的比例為1∶2。下列對此調查結果合理的說明是()A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B．被調查的母親中雜合子占2/3C．正常兒子是母親產(chǎn)生性細胞時突變的結果D．被調查的家庭數(shù)過少，具有特別性解析：依題意，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假設致病基因由B、b限制，則當母親的基因型為1/3XBXB、2/3XBXb時，兒子正常的概率為1/3。答案：B13．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的緣由是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析：設2對基因分別為A、a和B、b。A項，由Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3、Ⅱ6患病，推知此病由隱性基因限制，由于Ⅱ3為女性，父親正常，則致病基因不行能在X染色體上，只能位于常染色體上，故A錯誤。B項，若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則該致病基因肯定會傳給其女兒Ⅲ2，故B錯誤。C項，若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2的基因型為AaBb，她與相同基因型的人婚配，子女中正常個體的基因型為A_B_，所占比例為9/16，則子女患先天聾啞的概率為7/16，故C錯誤。D項，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，他們女兒患先天聾啞不是由Ⅱ3的致病基因確定的，假設Ⅱ2的致病基因位于常染色體上，又因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則他們的女兒不會患??；假設Ⅱ2的致病基因位于X染色體上，這個基因肯定傳給女兒，當Ⅱ3傳給女兒的X染色體正常時，女兒必定不會患先天聾啞，當X染色體缺失時，就會丟失正?；?，致使女兒患先天聾啞，D正確。答案：D14．人類21三體綜合征的病因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分別。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的緣由分別是()A．2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B．1/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精C．2/3，多一條染色體的精子因活力低不易完成受精D．1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精解析：21三體綜合征患者的生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及子女的患病狀況見下表：精子卵細胞正常精子(1/2)異樣精子(1/2)正常卵細胞(1/2)正常子女(1/4)21三體綜合征子女(1/4)異樣卵細胞(1/2)21三體綜合征子女(1/4)21四體(胚胎死亡)可見，誕生的子女中患病女孩的概率占2/3×1/2＝1/3。答案：B15．已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動員全體學生參加該遺傳病的調查，為了使調查更為科學精確，請你為該校學生設計調查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調查步驟：①確定要調查的遺傳病，駕馭其癥狀及表現(xiàn)。②分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數(shù)據(jù)。③匯總總結，統(tǒng)計分析結果。設計匯總記錄表格如下：雙親性狀調查家庭個數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女總計(2)回答問題：①請在表格中的相應位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是________________遺傳病。③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是________________遺傳病。④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是________________遺傳病。⑤若只有男性患病，可能是________遺傳病。解析：(2)①