2025屆高考化學一輪復習第13章有機化學基礎第39講烴與鹵代烴教學案新人教版

PAGE29-第39講烴與鹵代烴一、烴的結構與性質1．脂肪烴的結構和性質(1)烷烴、烯烴、炔烴的組成及結構特點(2)脂肪烴的物理性質性質變更規(guī)律狀態(tài)常溫下含有eq\o(□,\s\up1(07))≤4個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，漸漸過渡到eq\o(□,\s\up1(08))液態(tài)、固態(tài)沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點漸漸eq\o(□,\s\up1(09))上升；同分異構體之間，支鏈越多，沸點eq\o(□,\s\up1(10))越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度漸漸增大，密度均比水eq\o(□,\s\up1(11))小水溶性均難溶于水(3)脂肪烴的化學性質①氧化反應烷烴烯烴炔烴酸性KMnO4溶液eq\o(□,\s\up1(12))不褪色eq\o(□,\s\up1(13))褪色eq\o(□,\s\up1(14))褪色燃燒現(xiàn)象火焰光明火焰光明，帶黑煙火焰很光明，帶濃黑煙燃燒通式CxHy＋eq\o(□,\s\up1(15))eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up7(點燃))eq\o(□,\s\up1(16))xCO2＋eq\f(y,2)H2O烷烴的鹵代反應a．反應條件：eq\o(□,\s\up1(17))光照。b．無機試劑：eq\o(□,\s\up1(18))鹵素單質，水溶液不反應。c．產物：eq\o(□,\s\up1(19))鹵代烴＋HX(X為鹵素原子)。d．量的關系：取代1mol氫原子，消耗eq\o(□,\s\up1(20))1_mol鹵素單質，如乙烷和氯氣生成一氯乙烷：eq\o(□,\s\up1(21))CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。③烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關反應方程式)a.b.c.④烯烴、炔烴的加聚反應a．丙烯的加聚反應方程式：eq\o(□,\s\up1(31))。b．乙炔的加聚反應方程式：eq\o(□,\s\up1(32))nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化劑))CH=CH。(4)脂肪烴的來源和用途脂肪烴來源用途甲烷自然氣、沼氣、煤礦坑道氣燃料、化工原料乙烯工業(yè)：eq\o(□,\s\up1(33))石油裂解植物生長調整劑、化工原料試驗室：eq\o(□,\s\up1(34))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O乙炔CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋CHCH↑切割、焊接金屬、化工原料2．芳香烴的結構與性質(1)芳香烴①芳香烴：分子里含有一個或多個eq\o(□,\s\up1(01))苯環(huán)的烴。②稠環(huán)芳香烴：通過兩個或多個苯環(huán)合并而形成的芳香烴叫做稠環(huán)芳香烴。稠環(huán)芳香烴最典型的代表物是萘()。(2)苯及苯的同系物的結構及性質苯苯的同系物化學式C6H6CnH2n－6(n>6)結構特點苯環(huán)上的碳碳鍵是介于eq\o(□,\s\up1(02))碳碳單鍵與eq\o(□,\s\up1(03))碳碳雙鍵之間的一種特別的化學鍵，全部原子在同一平面內，呈eq\o(□,\s\up1(04))平面正六邊形①分子中含有一個eq\o(□,\s\up1(05))苯環(huán)②與苯環(huán)相連的是eq\o(□,\s\up1(06))烷基續(xù)表苯苯的同系物主要化學性質(1)取代反應①鹵代：＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))eq\o(□,\s\up1(07))＋HBr②硝化：＋HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(08))＋H2O(2)加成反應eq\o(□,\s\up1(09))＋3H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))(3)氧化反應①燃燒：eq\o(□,\s\up1(10))2C6H6＋15O2eq\o(→,\s\up7(點燃))12CO2＋6H2O②eq\o(□,\s\up1(11))不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)取代反應①鹵代a．＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))eq\o(□,\s\up1(12))b．＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))eq\o(□,\s\up1(13))②硝化：＋3HNO3eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(14))(2)加成反應(3)氧化反應：易燃燒、易氧化，eq\o(□,\s\up1(15))能使酸性KMnO4溶液褪色(與苯環(huán)干脆相連的碳上有H)二、鹵代烴的結構與性質1．組成與結構(1)鹵代烴是烴分子里的氫原子被eq\o(□,\s\up1(01))鹵素原子取代后生成的化合物。飽和一元鹵代烴的通式為eq\o(□,\s\up1(02))CnH2n＋1X。(2)官能團是eq\o(□,\s\up1(03))—X(F、Cl、Br、I)。2．物理性質(1)通常狀況下，除eq\o(□,\s\up1(01))CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。(2)沸點①比同碳原子數(shù)的烷烴沸點eq\o(□,\s\up1(02))高。②互為同系物的鹵代烴，沸點隨分子內碳原子數(shù)的增加而eq\o(□,\s\up1(03))上升。(3)溶解性：水中eq\o(□,\s\up1(04))難溶，有機溶劑中eq\o(□,\s\up1(05))易溶。3．化學性質(1)水解反應①反應條件：eq\o(□,\s\up1(01))強堿的水溶液，加熱。②C2H5Br與NaOH水溶液共熱的反應方程式為eq\o(□,\s\up1(02))C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))C2H5OH＋NaBr。③用R—X表示鹵代烴，其與NaOH水溶液共熱的方程式為eq\o(□,\s\up1(03))R—X＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))R—OH＋NaX。(2)消去反應①概念有機化合物在肯定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如eq\o(□,\s\up1(04))H2O、HBr等)，而生成含eq\o(□,\s\up1(05))不飽和鍵(如eq\o(□,\s\up1(06))碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應。②反應條件：eq\o(□,\s\up1(07))強堿的醇溶液，加熱。③溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式為(以與NaOH的醇溶液為例)eq\o(□,\s\up1(08))C2H5Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O。④用X—CH2—CH2—X表示鹵代烴，其與NaOH的醇溶液共熱的化學方程式為＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(09))CH≡CH↑＋2NaX＋2H2O。4．鹵代烴的獲得方法(1)取代反應如乙烷與Cl2：eq\o(□,\s\up1(01))CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl＋HCl；苯與Br2：eq\o(□,\s\up1(02))；C2H5OH與HBr：eq\o(□,\s\up1(03))C2H5OH＋HBreq\o(→,\s\up7(△))C2H5Br＋H2O。(2)不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應CH3—CH=CH2＋Br2→eq\o(□,\s\up1(04))CH3CHBrCH2Br；CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))eq\o(□,\s\up1(05))CH2=CHCl。5．鹵代烴對環(huán)境的影響含氯、溴的氟代烷是造成臭氧層空洞的主要緣由。1.推斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”，并指明錯因。(1)烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高。(×)錯因：烷烴同分異構體之間，支鏈越多，熔、沸點越低，如熔、沸點：正戊烷>異戊烷>新戊烷。(2)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有8種。(×)錯因：分子式為C11H16的不能與溴水反應，分子結構中只含有一個烷基的烴應當為，共8種，但其中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此有7種。(3)甲苯與氯氣光照條件下反應，主要產物是2,4-二氯甲苯。(×)錯因：光照條件下，甲苯與Cl2發(fā)生的是甲基上的取代反應，不是苯環(huán)上的取代反應。(4)全部的鹵代烴都能發(fā)生水解反應和消去反應。(×)錯因：CH3Br不能發(fā)生消去反應。(5)用AgNO3溶液和稀硝酸便可檢驗鹵代烴中的氯、溴、碘元素。(×)錯因：鹵代烴在水溶液中不能電離產生X－，不與AgNO3反應。(6)溴乙烷與NaOH的醇溶液反應，可生成乙醇。(×)錯因：溴乙烷與NaOH的醇溶液反應，生成乙烯。2．教材改編題(據(jù)人教選修五P43T2)由1-溴丁烷和必要的無機試劑制取1,2-丁二醇，寫出所需的化學方程式。____________________________________________________________________________________________________________________________________答案①CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))NaBr＋H2O＋CH3CH2CH=CH2②CH3CH2CH=CH2＋Br2→③CH3CH2CHBrCH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))2NaBr＋解析鹵代烴水解可得醇，故要得須先得，而須由CH2=CHCH2CH3與Br2加成反應而得到。而CH2=CHCH2CH3須由CH3CH2CH2CH2Br消去反應生成?？键c一脂肪烴的結構與性質[解析]A為烯烴，分子式為C3H6，其結構簡式為CH3CH=CH2；結合反應②的生成物為CH2=CHCH2OH，及反應①的條件可知B為ClCH2CH=CH2；生成D的反應物為CH2=CH—CN，由粘合劑M的結構簡式逆推可知D為CH2CHCONH2，故C為CH2=。(1)CH3CH=CH2可發(fā)生加成反應和氧化反應，不能發(fā)生縮聚反應，A錯誤；B為ClCH2CH=CH2，B錯誤；CH2=CHCOOCH3的分子式為C4H6O2，C錯誤。(2)反應①是CH3—CH=CH2中的甲基在光照條件下的取代反應。(3)反應③是CH2=CHCH2OH通過加成反應，使碳碳雙鍵得以愛護，防止后續(xù)加入酸性KMnO4溶液時被氧化，待羥基被氧化后，再通過消去反應，得到原來的碳碳雙鍵。[答案](1)D(2)碳碳雙鍵取代反應(3)愛護碳碳雙鍵，防止被氧化丙烯酸甲酯(4)nCH2=CHCOOCH3＋nCH2=eq\o(→,\s\up7(肯定條件))

1．不同的碳碳鍵對有機物的性質有著不同的影響(1)碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學性質，典型反應是取代反應。(2)碳碳雙鍵中有一個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(3)碳碳三鍵中有兩個化學鍵易斷裂，典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。2．不飽和烴的反應類型(1)加成反應：分子中的碳碳雙鍵或碳碳三鍵斷裂，雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團結合。(2)加聚反應：實質上是加成反應，與一般加成反應有所不同的是生成的產物為高分子化合物。(3)氧化反應：烯烴在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的碳碳雙鍵斷開，雙鍵碳原子上連有兩個氫原子的被氧化成CO2，雙鍵碳原子上連有一個氫原子的最終被氧化成羧酸，雙鍵碳原子上無氫原子的被氧化成酮。詳細的反應：3．試驗室制備C2H4時：酒精與濃硫酸的體積比為1∶3；溫度計的水銀球插入反應混合液的液面下；反應溫度快速升至170℃；濃硫酸作催化劑和脫水劑。4．試驗室制備C2H2時不能運用啟普發(fā)生器；為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水降低反應速率。1．(2024·安徽無為中學月考)在1.013×105Pa下，測得的某些烷烴的沸點見下表。據(jù)表分析，下列說法正確的是()物質名稱沸點/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0異戊烷27.8續(xù)表物質名稱沸點/℃新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A．在標準狀況時，新戊烷是氣體B．在1.013×105Pa、20℃時，C5H12都是液體C．烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點降低D．C5H12隨支鏈的增加，沸點降低答案D解析新戊烷的沸點是9.5℃，標準狀況下是液體，20℃時是氣體，A、B均錯誤；烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點上升，C錯誤；C5H12的三種同分異構體中，隨支鏈數(shù)增加，沸點漸漸降低，D正確。2．某烷烴的結構簡式為(1)用系統(tǒng)命名法命名該烴：______________。(2)若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有________種。(不包括立體異構，下同)(3)若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到的，則原炔烴的結構有________種。(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代烷最多有________種。答案(1)2,3-二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6解析(2)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少一個H，該位置就有可能是原來存在碳碳雙鍵的位置，除去重復的結構，該烴分子中這樣的位置一共有5處。(3)只要是相鄰的兩個碳原子上都存在至少兩個H，該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置，該烴分子中這樣的位置一共有1處。(4)該烷烴分子中有6種等效氫原子，故與氯氣反應生成的一氯代烷最多有6種。

考點二芳香烴的結構與性質[解析]苯與液溴發(fā)生取代反應，生成溴苯，溴苯的密度比水大，且不溶于水，所以溴苯在下層，故A錯誤；硝化反應為取代反應，濃硝酸是反應物，濃硫酸是催化劑，故C錯誤；苯分子中沒有碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間獨特的鍵，故D錯誤。[答案]B1．苯與溴單質要發(fā)生取代反應，必需用液溴，并且有合適的催化劑(如FeBr3)存在，而苯與溴水不能發(fā)生取代反應生成，只能將Br2從水中萃取出來。2．側鏈對苯環(huán)的影響：①苯的同系物比苯更易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代，如苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱主要生成硝基苯，甲苯與濃硫酸、濃硝酸在肯定條件下生成2,4，6-三硝基甲苯(TNT)。②在光照或催化劑條件下，苯的同系物發(fā)生鹵代反應時，鹵素原子取代氫的位置不同。如，。3．苯環(huán)對側鏈的影響：烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，用此法鑒別苯和苯的同系物；但并不是全部苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如，由于與苯環(huán)干脆相連的碳原子上沒有氫原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。3．(2024·深圳調研)關于有機物a()、b()、c()的說法正確的是()A．a、b、c的分子式均為C8H8B．a、b、c均能與溴水發(fā)生反應C．a、b、c中只有a的全部原子會處于同一平面D．a、b、c的一氯代物中，b有1種，a、c均有5種(不考慮立體異構)答案C解析a、b的分子式均為C8H8，c的分子式為C8H10，A錯誤；a、c分子中均含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，b中不含不飽和鍵，不能與溴水發(fā)生反應，B錯誤；b、c中均含有飽和碳原子，全部原子不能處于同一平面，C正確；c的一氯代物有7種，D錯誤。4．下列各組物質用酸性KMnO4溶液和溴水都能區(qū)分的是()A．苯和甲苯 B．1-己烯和二甲苯C．苯和1-己烯 D．己烷和苯答案C解析A項，溴水不能區(qū)分苯和甲苯，不符合題意；B項，酸性KMnO4溶液不能區(qū)分1-己烯和二甲苯，不符合題意；C項，1-己烯可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，而苯均不能，符合題意；D項，己烷和苯與溴水、酸性KMnO4溶液均不反應，不符合題意。

考點三鹵代烴的性質及鹵代烴中鹵素原子的檢驗[解析](1)反應①為加成反應，生成A為，為環(huán)己烷。(2)環(huán)己烷在光照條件下與氯氣發(fā)生氯代反應生成B()，B再發(fā)生消去反應生成。[答案](1)加成反應環(huán)己烷(2)消去反應(3)加入水，油層在上層的為苯，油層在下層的為溴苯1．鹵代烴水解反應的規(guī)律(1)反應條件：與強堿的水溶液共熱。(2)多元鹵代烴水解可生成多元醇，如BrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))HOCH2—CH2OH＋2NaBr。(3)鹵代烴水解消耗NaOH的量n(鹵素原子)∶n(NaOH)＝1∶1。2．鹵代烴消去反應的規(guī)律(1)反應條件：與強堿的醇溶液共熱。(2)三類不能發(fā)生消去反應的鹵代烴①與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子，如CH3Cl。②與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒有氫原子，如等。③苯環(huán)上的鹵素原子不能發(fā)生消去反應，如。(3)有兩種或三種鄰位碳原子，且碳原子上均帶有氫原子時，發(fā)生消去反應可生成不同的產物。例如：(5)鹵代烴消去反應中生成的不飽和烴中混有雜質乙醇，若用酸性KMnO4檢驗生成的不飽和烴要解除乙醇的干擾，若用溴水檢驗生成的不飽和烴則無需除雜。3．檢驗鹵代烴中鹵素原子的方法R—Xeq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))R—OHNaXeq\o(→,\s\up7(稀硝酸酸化),\s\do5(中和過量的NaOH))eq\o(→,\s\up7(AgNO3溶液))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若產生白色沉淀，則鹵素原子為氯原子,若產生淡黃色沉淀，則鹵素原子為溴原子,若產生黃色沉淀，則鹵素原子為碘原子))檢驗鹵代烴中的鹵素原子時應留意：(1)鹵代烴均屬于非電解質，不能電離出X－，不能用AgNO3溶液干脆檢驗鹵素原子的存在。(2)將鹵代烴中的鹵素原子轉化為X－，也可用鹵代烴的消去反應。(3)鹵代烴發(fā)生消去反應的結構條件是。4．鹵代烴在有機合成中的應用(1)是聯(lián)系烴和烴的衍生物的橋梁。(2)變更官能團的個數(shù)，如CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇，△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br。(3)變更官能團位置，如CH2BrCH2CH2CH3eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(醇，△))CH2=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(HBr))。(4)進行官能團愛護，如烯烴中的碳碳雙鍵易被氧化，常利用烯烴與鹵化氫加成去掉碳碳雙鍵，鹵代烴消去又產生碳碳雙鍵，有機合成中這兩個反應組合運用，通常是為了愛護碳碳雙鍵，如CH2=CH—CH2OHeq\o(→,\s\up7(HCl))5．下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④答案A解析①③⑥不符合鹵代烴消去反應的條件，選項A符合題意。6．用溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列制備方案中最好的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸，170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(光))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(光))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br答案D解析A項，發(fā)生三步反應，步驟多，產率低；B項，不能限制產物種類，副產物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應難限制產物純度；D項，步驟少，產物純度高。建議用時：40分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共42分)1．(2024·石家莊聯(lián)考)下列反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中肯定不存在同分異構體的反應是()A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應B．丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應C．異戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應D．2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應答案A解析甲烷與氯氣發(fā)生取代反應的四種有機產物均只有一種結構，沒有同分異構體，A項正確；丙烯與水發(fā)生加成反應的產物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B項錯誤；異戊二烯與等物質的量的Br2可以發(fā)生1,2-加成、3,4-加成和1,4-加成，共有3種同分異構體，C項錯誤；2-氯丁烷消去HCl分子的產物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D項錯誤。2．(2024·鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機物，它的分子結構可簡化表示為(其中C、H原子已略去)。下列關于盆烯的說法中錯誤的是()A．盆烯是苯的一種同分異構體B．盆烯分子中全部的碳原子不行能在同一平面上C．盆烯是乙烯的一種同系物D．盆烯在肯定條件下可以發(fā)生加成反應答案C解析盆烯、苯的分子式均為C6H6，但結構不同，兩者屬于同分異構體，A正確；分子中含有4個連接3個碳原子的飽和碳原子，所以盆烯分子中全部的碳原子不行能在同一平面上，B正確；盆烯含有一個碳碳雙鍵且含有環(huán)，乙烯只含一個碳碳雙鍵，兩者的結構不相像，兩者不是同系物，C錯誤；盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應，D正確。3．鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經(jīng)鹵代反應制得的是()答案C解析利用鹵代反應制備一鹵代烴時最好烴分子中只有一種等效氫，否則得到的往往是多種鹵代烴的混合物。環(huán)己烷中只有1種等效氫，A正確；相應烴為新戊烷，只有1種等效氫，B正確；相應烴為異丁烷，分子中含有兩種等效氫，C錯誤；相應烴為2,2,3,3－四甲基丁烷，分子中只含1種等效氫，D正確。4．下列試驗方案合理的是()A．可用溴水鑒別己烯、己烷和四氯化碳B．可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中混有的雜質乙烯C．制備氯乙烷(C2H5Cl)：將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應D．證明溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯：用如圖所示的試驗裝置答案A解析己烯和溴水發(fā)生加成反應，溴水褪色，溶液分層，上、下層溶液均無色；己烷和四氯化碳可以萃取溴水中的溴，己烷的密度比水的小，而四氯化碳的密度比水的大，有色層位置不同，故A正確。酸性高錳酸鉀溶液能氧化乙烯生成CO2，使甲烷中混有CO2，故B錯誤。將乙烷和氯氣的混合氣放在光照條件下反應，取代產物除氯乙烷(C2H5Cl)外還有多種，故C錯誤。乙醇有揮發(fā)性，揮發(fā)的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，要先除去乙烯中混有的乙醇，否則無法用該裝置證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯，故D錯誤。5．下圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應，其中產物只含有一種官能團的反應是()A．①② B．②③C．③④ D．①④答案C解析此有機物中含有的官能團是碳碳雙鍵和溴原子，反應①：酸性高錳酸鉀溶液把碳碳雙鍵氧化成羧基，W中含有的官能團是羧基和溴原子，故錯誤；反應②發(fā)生碳碳雙鍵和H2O的加成反應，X中含有的官能團是羥基和溴原子，故錯誤；反應③發(fā)生溴原子的消去反應，Y的官能團是碳碳雙鍵，故正確；反應④發(fā)生加成反應，Z中的官能團是溴原子，故正確。綜上所述，C正確。6．用有機物甲可制備環(huán)己二烯()，其反應路途如圖所示：下列有關推斷正確的是()A．甲的化學名稱是苯B．乙的結構簡式為C．反應①為加成反應D．有機物丙既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應答案B解析通過反應①的產物及反應條件(Cl2/光照)可以推斷該反應是烷烴的取代反應，所以甲為環(huán)己烷，A、C錯誤；結合已知反應可知乙的結構簡式為，B正確；中有不飽和鍵，在溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應，故丙為，丙不能發(fā)生加成反應，D錯誤。7．肯定條件下苯可被臭氧氧化，發(fā)生如下化學反應：則二甲苯通過上述反應得到的產物有()A．2種 B．3種C．4種 D．5種答案B解析二甲苯有3種同分異構體：、二、非選擇題(共58分)8．(10分)乙烯是重要的化工原料，以乙烯為原料生產部分化工產品的流程如下(部分反應條件已略去)：已知：E分子中含有兩個羥基，且不連在同一個碳原子上。請回答下列問題：(1)由乙烯生成A的反應類型為____________。(2)C是一種常見的塑料，其化學名稱為____________。(3)D是環(huán)狀化合物，其結構簡式為________________。(4)寫出下列反應的化學方程式：①A→B：______________________________________________________②E→F：______________________________________________________答案(1)加成反應(2)聚氯乙烯(3)(4)①Cl—CH2—CH2—Cleq\o(→,\s\up7(480～530℃))Cl—CH=CH2＋HCl②HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O解析(2)A(C2H4Cl2)發(fā)生消去反應生成B(CH2=CHCl)，B發(fā)生聚合反應生成C(聚氯乙烯)。(3)乙烯能被氧氣氧化為環(huán)氧乙烷，故D的結構簡式為。(4)D()與水反應生成E，由于E分子中含有兩個羥基，且不連在同一個碳原子上，所以其結構簡式為HOCH2CH2OH，E與CH3COOH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應。9．(2024·太原模擬)(15分)有甲、乙兩種物質：(1)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產物，下同)：其中反應Ⅰ的反應類型是____________，反應Ⅱ的條件是________________，反應Ⅲ的化學方程式為____________________________(不需注明反應條件)。(2)下列物質不能與乙反應的是________(填字母)。a．金屬鈉 B．溴水c．碳酸鈉溶液 D．乙酸(3)乙有多種同分異構體，寫出能同時滿意下列條件的同分異構體的結構簡式__________________________。a．苯環(huán)上的一氯代物只有一種b．遇FeCl3溶液顯示紫色c．含有兩個甲基答案(1)取代反應NaOH的水溶液，加熱解析由甲轉化為乙依次為α-H的氯代，鹵代烴水解，碳碳雙鍵與HCl的加成反應。(3)能使FeCl3溶液顯色，含有酚羥基，苯環(huán)上一氯取代物只有一種，因