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文檔簡介

PAGE藥房工作人員崗位責任制度一、嚴格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)、政策的有關規(guī)定，遵守職業(yè)道德，執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程。二、做好藥品的購進、驗收、養(yǎng)護、調劑等工作。三、按審方、計價、調配、核對、發(fā)藥等要求，做好調劑工作，防止差錯事故的發(fā)生，處方按規(guī)定期限保存。四、做好藥品管理，防止藥品過期失效、霉爛和變質。五、認真做好特殊藥品和貴重藥品的使用和管理。處方調配制度一、處方調配人員必須經過藥品法規(guī)及專業(yè)知識培訓，每年健康檢查合格，取得《藥品從業(yè)人員上崗證》后，方可調配處方。二、調劑過程應嚴格執(zhí)行“三查七對”：查處方，對科別、對患者姓名、對年齡；查藥品，對含量、對用法、對瓶簽；查禁忌，對用量。三、調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配；必要時，經處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配。四、直接接觸藥品的調劑工具、包裝用品需清潔衛(wèi)生。五、特殊藥品的處方調配，要嚴格按特殊藥品管理制度執(zhí)行，中藥處方中需特殊處理的飲片，不論處方是否腳注，必須單包注明。六、發(fā)藥時應向病人說明用法、用量及注意事項。一次性使用無菌醫(yī)療器械管理制度一、必須從合法渠道購進醫(yī)療器械，嚴禁從非法渠道采購。二、建立健全醫(yī)療器械的購進記錄和驗收記錄。三、發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質量可疑的產品，及時報告藥監(jiān)局。四、不得使用未經注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰的醫(yī)療器械。五、一次性使用無菌醫(yī)療器械不得重復使用。六、使用過的無

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