2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新人教新高考）第二單元細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的運輸復(fù)習(xí)講義（教師版）

第6課時細(xì)胞膜與細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能課標(biāo)要求1.概述細(xì)胞都由細(xì)胞膜包裹，細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開，能控制物質(zhì)進出細(xì)胞，并進行細(xì)胞間的信息交流。2.闡明遺傳信息主要儲存在細(xì)胞核中?？记榉治?.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能2022·河北·T12.細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能2023·山東·T12023·江蘇·T22022·廣東·T72022·海南·T42021·北京·T22021·河北·T22020·天津·T8考點一細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能1．細(xì)胞膜的功能2．細(xì)胞膜的成分(1)細(xì)胞膜成分的探索實驗一eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(實驗方法：歐文頓用多種化學(xué)物質(zhì)對植物細(xì)胞的通透性進行研究,實驗現(xiàn)象：溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易穿過細(xì)胞膜；不溶于脂質(zhì)的物質(zhì),不容易穿過細(xì)胞膜,實驗推測：細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的))實驗二eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(實驗?zāi)康模禾骄考?xì)胞膜中脂質(zhì)成分的類型,實驗方法：用哺乳動物的紅細(xì)胞制備純凈的細(xì)胞膜，進行化學(xué)分析,實驗結(jié)論：組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)有磷脂和膽固醇，其中磷脂含量最多))實驗三eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(實驗?zāi)康模河鴮W(xué)者丹尼利和戴維森研究細(xì)胞膜的張力,實驗現(xiàn)象：細(xì)胞的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力人們,已發(fā)現(xiàn)油脂滴表面如果吸附有蛋白質(zhì)成分則表面張力會降低,實驗推測：細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)))(2)細(xì)胞膜成分的組成3．細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)(1)對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的探索(連線)(2)流動鑲嵌模型(3)結(jié)構(gòu)特點4．植物細(xì)胞的細(xì)胞壁判斷正誤(1)鑒別細(xì)胞的死活時，臺盼藍(lán)能將代謝旺盛的動物細(xì)胞染成藍(lán)色(×)提示細(xì)胞膜具有控制物質(zhì)進出細(xì)胞的功能，代謝旺盛的動物細(xì)胞為活細(xì)胞，活細(xì)胞不會被臺盼藍(lán)染成藍(lán)色，死細(xì)胞才會被染成藍(lán)色。(2)在細(xì)胞膜的控制下，對細(xì)胞有害的物質(zhì)都不能進入細(xì)胞(×)提示細(xì)胞膜控制物質(zhì)進出細(xì)胞的作用是相對的，一些對細(xì)胞有害的物質(zhì)有可能進入細(xì)胞。(3)細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子在膜上對稱分布，大多可以運動(×)提示蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個磷脂雙分子層，故蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜上的分布是不對稱的。(4)糖蛋白分布于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，細(xì)胞識別與糖蛋白中的蛋白質(zhì)有關(guān)，與糖鏈無關(guān)(×)提示糖蛋白主要進行細(xì)胞間的信息傳遞，位于細(xì)胞膜的外側(cè)，細(xì)胞識別與糖蛋白中蛋白質(zhì)和糖鏈都有關(guān)。糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，嚴(yán)重危害人體健康。胰島B細(xì)胞合成、分泌的胰島素是唯一能夠降低血糖濃度的激素，如圖1為胰島素作用機理示意圖，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT4是位于細(xì)胞膜上的葡萄糖載體。如圖2是細(xì)胞間的三種信息交流方式。請結(jié)合圖示，思考回答下列問題：(1)胰島B細(xì)胞分泌胰島素依賴于細(xì)胞膜的流動性。(2)圖1中體現(xiàn)出細(xì)胞膜有哪些功能？提示將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開；進行細(xì)胞間的信息交流；控制物質(zhì)進出細(xì)胞。(3)圖2中能表示肝臟細(xì)胞接受胰島素方式的是A(填字母)。(4)下列有關(guān)細(xì)胞膜信息傳遞的說法，錯誤的是①②③④(填序號，多選)。①高等植物細(xì)胞之間只能通過胞間連絲進行信息交流②性激素通過與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合傳遞信息③精子和卵細(xì)胞、胰島B細(xì)胞和肝細(xì)胞進行信息交流的方式相同④細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間進行信息交流的必需結(jié)構(gòu)(5)若用酶解法證明人體成熟紅細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)和磷脂，請寫出實驗思路。提示取人體成熟紅細(xì)胞均分為三組，分別置于等量磷脂酶溶液、蛋白酶溶液和生理鹽水中，觀察細(xì)胞膜是否被破壞。(6)如果將上述圖中磷脂分子提取后置于空氣—水界面上、水中和水—苯的混合溶劑中，磷脂分子將會如何分布？請繪出相關(guān)示意圖。提示如圖所示(7)若要證明細(xì)胞膜中的磷脂分子為雙層，請從胰島B細(xì)胞、肝細(xì)胞和哺乳動物成熟紅細(xì)胞中選擇實驗材料設(shè)計實驗進行驗證，請寫出選材原因和實驗思路。提示應(yīng)選擇哺乳動物成熟紅細(xì)胞作為實驗材料。選材原因：胰島B細(xì)胞和肝細(xì)胞中除細(xì)胞膜外，還有核膜和各種細(xì)胞器膜，它們的膜中都含有磷脂分子。實驗思路：將哺乳動物成熟紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中的磷脂分子提取出來，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積，并與紅細(xì)胞膜面積的大小進行比較?？枷蛞患?xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能1．(2022·河北，1)關(guān)于細(xì)胞膜的敘述，錯誤的是()A．細(xì)胞膜與某些細(xì)胞器膜之間存在脂質(zhì)、蛋白質(zhì)的交流B．細(xì)胞膜上多種載體蛋白協(xié)助離子跨膜運輸C．細(xì)胞膜的流動性使膜蛋白均勻分散在脂質(zhì)中D．細(xì)胞膜上多種蛋白質(zhì)參與細(xì)胞間信息交流答案C解析膜蛋白在磷脂雙分子層的分布是不對稱、不均勻的，C錯誤。2．如圖表示細(xì)胞膜功能結(jié)構(gòu)模式圖。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是()A．功能①在生命起源過程中具有重要作用B．功能②表示進入細(xì)胞的物質(zhì)對細(xì)胞都是有利的C．激素調(diào)控生命活動與圖中功能③有一定關(guān)系D．相鄰的植物細(xì)胞可通過功能④進行通訊答案B解析功能②是細(xì)胞膜控制物質(zhì)進出細(xì)胞，細(xì)胞膜對物質(zhì)進出細(xì)胞具有選擇性，進入細(xì)胞的物質(zhì)不一定都對細(xì)胞有利，如重金屬鉛等也可以進入細(xì)胞內(nèi)，B錯誤。

考點二細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能1．細(xì)胞核的分布：除了高等植物成熟的篩管細(xì)胞和哺乳動物成熟的紅細(xì)胞等極少數(shù)細(xì)胞外，真核細(xì)胞都有細(xì)胞核。2．細(xì)胞核功能的實驗探究(1)黑白美西螈核移植實驗(2)蠑螈受精卵橫縊實驗(3)變形蟲切割實驗(4)傘藻嫁接與核移植實驗3．細(xì)胞核的功能細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。4．細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)5．細(xì)胞在生命系統(tǒng)中的地位6．建構(gòu)模型判斷正誤(1)所有真核細(xì)胞都有一個細(xì)胞核(×)提示哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，而人體骨骼肌細(xì)胞中有多個細(xì)胞核。(2)細(xì)胞核是細(xì)胞的代謝中心(×)提示細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心。(3)傘藻嫁接與傘藻核移植實驗結(jié)果說明細(xì)胞的分裂和分化是由細(xì)胞核控制的(×)提示傘藻是單細(xì)胞生物，沒有細(xì)胞分化，該實驗結(jié)果不能說明細(xì)胞的分裂和分化是由細(xì)胞核控制的。(4)大腸桿菌中核糖體的形成與其核仁有關(guān)(×)提示大腸桿菌為原核生物，沒有核仁。(5)核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和RNA自由進出(×)提示核孔對出入細(xì)胞核的物質(zhì)有選擇性，并不是讓其自由出入。(6)核孔是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)進行物質(zhì)交換和信息交流的唯一通道(×)提示核孔不是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)進行物質(zhì)交換和信息交流的唯一通道，還有核膜。1型糖尿病是由胰島B細(xì)胞分泌胰島素不足引發(fā)的一種代謝類疾病，其發(fā)病的原因與蛋白質(zhì)錯誤折疊有關(guān)，如圖所示。請思考回答下列問題：(1)胰島B細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)的RNA通過核孔進入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，指導(dǎo)胰島素的合成。(2)若胰島B細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)的核仁被破壞，胰島素合成將不能正常進行的原因是什么？提示核仁與核糖體的形成有關(guān)，核仁被破壞，不能形成核糖體，胰島素的合成將不能正常進行。(3)核孔的數(shù)量、核仁的大小與細(xì)胞代謝的關(guān)系：代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量大的細(xì)胞中，核孔數(shù)量多，核仁較大。胰島B細(xì)胞中的核孔數(shù)目多于(填“多于”“等于”或“少于”)口腔上皮細(xì)胞中的。(4)當(dāng)機體長期高糖高脂高蛋白飲食需要大量胰島素時，胰島素的合成超過了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)運和折疊能力，繼而開始出現(xiàn)錯誤折疊的蛋白質(zhì)。錯誤折疊的蛋白質(zhì)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合，誘導(dǎo)伴侶蛋白基因表達出伴侶蛋白。結(jié)合圖示分析，伴侶蛋白的作用是與錯誤折疊的蛋白質(zhì)結(jié)合，使其正確折疊。(5)當(dāng)錯誤折疊的蛋白質(zhì)持續(xù)積累時，會誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生凋亡，胰島B細(xì)胞數(shù)量減少，剩余的胰島B細(xì)胞則被要求產(chǎn)生更多(填“更多”“更少”或“等量”)的胰島素，繼而導(dǎo)致產(chǎn)生更多錯誤折疊的蛋白質(zhì)，該調(diào)節(jié)機制在生物學(xué)上稱之為(正)反饋。結(jié)合錯誤折疊的蛋白質(zhì)產(chǎn)生和胰島B細(xì)胞減少的原因，請給出2條預(yù)防1型糖尿病的健康生活建議：減少高糖、高脂肪食物的攝入；多運動。考向二細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)和功能3.(2021·北京，2)如圖是馬鈴薯細(xì)胞局部的電鏡照片，①～④均為細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)，對其描述錯誤的是()A．①是轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所B．②是核與質(zhì)之間物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ繡．③是核與質(zhì)的界膜D．④是與核糖體形成有關(guān)的場所答案A解析①是染色質(zhì)，細(xì)胞核是DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的主要場所，翻譯的場所是核糖體，A錯誤；②是核孔，核孔是核與質(zhì)之間物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ?，具有選擇性，B正確；③是核膜，是核與質(zhì)的界膜，為細(xì)胞核提供了一個相對穩(wěn)定的環(huán)境，C正確；④是核仁，真核細(xì)胞中核仁與核糖體的形成有關(guān)，D正確。4．(2023·山東，1)細(xì)胞中的核糖體由大、小2個亞基組成。在真核細(xì)胞的核仁中，由核rDNA轉(zhuǎn)錄形成的rRNA與相關(guān)蛋白組裝成核糖體亞基。下列說法正確的是()A．原核細(xì)胞無核仁，不能合成rRNAB．真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成C．rRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子D．細(xì)胞在有絲分裂各時期都進行核DNA的轉(zhuǎn)錄答案B解析原核細(xì)胞無核仁，有核糖體，核糖體由rRNA和蛋白質(zhì)組成，因此原核細(xì)胞能合成rRNA，A錯誤；核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所，真核細(xì)胞的核糖體蛋白在核糖體上合成，B正確；mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子，C錯誤；在有絲分裂過程中，染色質(zhì)形成染色體，核DNA無法解旋，無法轉(zhuǎn)錄，D錯誤。1．(必修1P40～41)細(xì)胞膜的功能：將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開；控制物質(zhì)進出細(xì)胞；進行細(xì)胞間的信息交流。2．(必修1P43)細(xì)胞膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的，此外還有少量的糖類；功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜，蛋白質(zhì)的種類與數(shù)量越多。3．(必修1P45)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點是具有流動性，主要表現(xiàn)為構(gòu)成膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運動。4．(必修1P45)糖被：細(xì)胞膜的外表面與蛋白質(zhì)分子或脂質(zhì)結(jié)合的糖類分子，其與細(xì)胞表面的識別、細(xì)胞間的信息傳遞等功能有密切關(guān)系。5．(必修1P56)核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)；核孔可實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。6．(必修1P56)細(xì)胞核是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。7．雖然細(xì)胞膜內(nèi)部分是疏水的，但是水分子仍能跨膜運輸?shù)脑颍阂皇撬肿訕O小，可以通過由于磷脂分子運動而產(chǎn)生的間隙；二是細(xì)胞膜上存在水通道蛋白，水分子可以經(jīng)通道蛋白通過細(xì)胞膜。8．用丙酮從人的胰島B細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測得單分子層的面積遠(yuǎn)大于胰島B細(xì)胞表面積的2倍。原因是：胰島B細(xì)胞中除細(xì)胞膜外，還有核膜和各種細(xì)胞器膜，它們的膜中都含有磷脂分子。9．如圖表示肝臟細(xì)胞細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)圖。葡萄糖進入肝細(xì)胞的方向是A→B(用圖中字母表示)，判斷的依據(jù)是糖被的位置，在細(xì)胞膜的外側(cè)分布有糖蛋白或糖脂，而內(nèi)側(cè)沒有。10．脂質(zhì)體是一種人工膜，是很多藥物的理想載體，其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。其中的膽固醇有比磷脂更長的尾部，可使膜的通透性降低，對于維持脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性有重要作用。(1)能在水中結(jié)晶的藥物和脂溶性藥物分別被包裹在甲處、乙處；兩類藥物的包裹位置不同的原因是兩層磷脂分子之間是疏水的，脂溶性藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中；脂質(zhì)體內(nèi)部是水溶液，在水中結(jié)晶的藥物能被穩(wěn)定地包裹在其中。(2)脂質(zhì)體到達靶細(xì)胞后，脂質(zhì)體可能會與細(xì)胞膜發(fā)生融合，也可能以胞吞方式將攜帶的藥物運入細(xì)胞。該過程利用了膜的流動性。11．染色體與染色質(zhì)這兩種不同的狀態(tài)對細(xì)胞生命活動的意義：染色體呈高度螺旋狀態(tài)，有利于在細(xì)胞分裂過程中移動并分配到子細(xì)胞中去，而染色質(zhì)為細(xì)絲狀，有利于DNA完成復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等生命活動。12．核孔復(fù)合體能夠識別已經(jīng)加工成熟的mRNA并將其運出核孔，前體mRNA(未經(jīng)加工剪接的RNA)不能運出核孔，這體現(xiàn)了核孔具有選擇性，核孔復(fù)合體能夠識別相應(yīng)的物質(zhì)信號，可推測核孔復(fù)合體上存在特異性受體蛋白。課時精練1．在多細(xì)胞生物體內(nèi)，細(xì)胞通過細(xì)胞膜上的受體接收各種“信息”，以完成各項生命活動。下列不能體現(xiàn)細(xì)胞膜“信息交流”功能的是()A．抗利尿激素促進腎小管重吸收水分B．神經(jīng)遞質(zhì)促進肌肉細(xì)胞收縮C．高濃度蔗糖溶液使洋蔥表皮細(xì)胞質(zhì)壁分離D．B細(xì)胞識別抗原答案C解析抗利尿激素作用于腎小管細(xì)胞，促進腎小管重吸收水分，即信息分子→靶細(xì)胞，屬于通過信息分子間接交流，A不符合題意；興奮引起突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)，屬于細(xì)胞間的信息分子的交流，B不符合題意；洋蔥表皮細(xì)胞置于高濃度蔗糖溶液中，細(xì)胞會發(fā)生質(zhì)壁分離，屬于細(xì)胞膜控制物質(zhì)進出細(xì)胞的功能，C符合題意；抗原刺激B細(xì)胞增殖分化，體現(xiàn)細(xì)胞膜“信息交流”的功能，D不符合題意。2．在分別用紅色熒光和綠色熒光標(biāo)記的人、小鼠細(xì)胞融合實驗中，當(dāng)兩種熒光分布均勻后繼續(xù)觀察，會發(fā)現(xiàn)熒光重新排布，聚集在細(xì)胞表面的某些部位(成斑現(xiàn)象)。在細(xì)胞中加入阻斷細(xì)胞骨架形成的藥物細(xì)胞松弛素，膜蛋白流動性大大增加。下列敘述錯誤的是()A．降低實驗溫度，紅色熒光和綠色熒光混合均勻所用的時間可能會延長B．在細(xì)胞中加入呼吸抑制劑會影響某些膜蛋白的流動性C．成斑現(xiàn)象進一步證明了膜蛋白的流動性D．膜蛋白與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合導(dǎo)致流動性增強答案D解析細(xì)胞中加入阻斷細(xì)胞骨架形成的藥物細(xì)胞松弛素，膜蛋白流動性大大增加。所以膜蛋白與細(xì)胞骨架結(jié)合會導(dǎo)致膜蛋白流動性降低，D錯誤。3.小窩是細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的囊狀結(jié)構(gòu)(如圖)，與真核細(xì)胞的信息傳遞等相關(guān)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A．磷脂雙分子層組成了小窩的基本支架B．小窩與信息傳遞相關(guān)可能與小窩蛋白能識別和傳遞信息有關(guān)C．小窩蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，不會影響細(xì)胞的信息傳遞功能D．小窩蛋白的中間區(qū)段應(yīng)該主要由疏水性的氨基酸殘基組成答案C解析小窩是細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的囊狀結(jié)構(gòu)，細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層，因此，磷脂雙分子層組成了小窩的基本支架，A正確；細(xì)胞間信息傳遞可能與細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)有關(guān)，因此小窩與信息傳遞相關(guān)可能與小窩蛋白能識別和傳遞信息相關(guān)，B正確；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能，小窩蛋白的空間結(jié)構(gòu)改變，可能會影響細(xì)胞的信息傳遞功能，C錯誤；由圖分析可知，小窩蛋白分為三段，磷脂“頭”部是親水性的，“尾”部是疏水性的，小窩蛋白中間區(qū)段主要與磷脂尾部相連，故推測中間區(qū)段是由疏水性的氨基酸脫水縮合形成的，即中間區(qū)段主要由疏水性的氨基酸殘基組成，D正確。4．(2024·泉州高三期中)糖類常常與脂質(zhì)和蛋白質(zhì)分子結(jié)合，形成糖脂和糖蛋白?？蒲腥藛T在多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種全新的糖基化分子：RNA上連接糖分子的“糖RNA”，它廣泛存在于生物體的細(xì)胞膜上，并很可能在自身免疫病的發(fā)展中具有重要作用。下列敘述錯誤的是()A．糖RNA的發(fā)現(xiàn)可為艾滋病的治療提供思路B．糖RNA的分布說明RNA可參與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的構(gòu)成C．糖RNA分布于細(xì)胞膜外側(cè)，可能與細(xì)胞識別功能有關(guān)D．除細(xì)胞膜上，RNA在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核部位也有分布答案A解析糖RNA可能在自身免疫病的發(fā)展中具有重要作用，但艾滋病不屬于自身免疫疾病，A錯誤。5．(2024·福建上杭一中高三月考)多細(xì)胞生物的各細(xì)胞之間必須進行物質(zhì)、能量的交換，信息交流，才能使生物體健康地生存。如圖表示細(xì)胞間信息交流的三種基本方式，下列敘述正確的是()A．圖甲的a所表示的激素可以是胰島素、性激素等蛋白質(zhì)類激素B．圖乙不能表示精子和卵細(xì)胞之間的識別和結(jié)合C．圖甲的b細(xì)胞、圖乙的d細(xì)胞均為靶細(xì)胞，其表面上的受體c與信號分子結(jié)合，才能將信息傳給靶細(xì)胞D．圖丙中植物細(xì)胞之間依靠胞間連絲進行信息交流，也需要受體蛋白，但不能交換物質(zhì)答案C解析性激素不屬于蛋白質(zhì)類激素，A錯誤；圖乙能表示精子和卵細(xì)胞之間的識別和結(jié)合，能進行細(xì)胞間信息的交流，B錯誤；圖丙中植物細(xì)胞之間依靠胞間連絲進行信息交流，不需要受體蛋白，能夠交換物質(zhì)，D錯誤。6．胞間連絲是貫穿兩個相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁的圓柱形細(xì)胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細(xì)胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的；次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的(如圖)。下列敘述錯誤的是()A．體細(xì)胞的初生胞間連絲是在有絲分裂中期時形成B．次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)C．胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系D．胞間連絲有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息交流答案A解析由題意知，初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的，所以體細(xì)胞的初生胞間連絲是在有絲分裂末期時形成，A錯誤。7.(2023·江蘇，2)植物細(xì)胞及其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．主要由DNA和蛋白質(zhì)組成的①只存在于細(xì)胞核中B．核膜及各種細(xì)胞器膜的基本結(jié)構(gòu)都與②相似C．③的主要成分是多糖，也含有多種蛋白質(zhì)D．植物細(xì)胞必須具備①②③才能存活答案D解析分析圖示可知，①是染色質(zhì)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，只存在于植物細(xì)胞的細(xì)胞核中，A正確；分析圖示可知，②是細(xì)胞膜，主要由磷脂雙分子層構(gòu)成，核膜及各種細(xì)胞器膜的基本結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜相似，但各種膜上的蛋白質(zhì)等成分有差異，功能也各不相同，B正確；部分植物細(xì)胞沒有細(xì)胞核，即并不具有①染色質(zhì)，但也可以存活，如高等植物成熟的篩管細(xì)胞，D錯誤。8．(2022·海南，4)肌動蛋白是細(xì)胞骨架的主要成分之一。研究表明，Cofilin-1是一種能與肌動蛋白相結(jié)合的蛋白質(zhì)，介導(dǎo)肌動蛋白進入細(xì)胞核。Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，核膜破裂，染色質(zhì)功能異常。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．肌動蛋白可通過核孔自由進出細(xì)胞核B．編碼Cofilin-1的基因不表達可導(dǎo)致細(xì)胞核變形C．Cofilin-1缺失可導(dǎo)致細(xì)胞核失去控制物質(zhì)進出細(xì)胞核的能力D．Cofilin-1缺失會影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力答案A解析核孔具有選擇性，肌動蛋白不能通過核孔自由進出細(xì)胞核，肌動蛋白進入細(xì)胞核需要Cofilin-1的介導(dǎo)，A錯誤；編碼Cofilin-1的基因不表達，Cofilin-1缺失，可導(dǎo)致肌動蛋白結(jié)構(gòu)和功能異常，引起細(xì)胞核變形，核膜破裂，染色質(zhì)功能異常，B正確；Cofilin-1缺失可導(dǎo)致肌動蛋白不能進入細(xì)胞核，從而引起細(xì)胞核變形，核膜破裂，可能會導(dǎo)致細(xì)胞核失去控制物質(zhì)進出細(xì)胞核的能力，C正確；Cofilin-1缺失會導(dǎo)致染色質(zhì)功能異常，染色質(zhì)上含有控制細(xì)胞代謝的基因，從而影響細(xì)胞核控制細(xì)胞代謝的能力，D正確。9．(2024·湖北九師聯(lián)盟高三質(zhì)檢)核被膜是細(xì)胞核的邊界，它由內(nèi)外兩層平行的單位膜組成。在內(nèi)外膜之間有間隙，核的內(nèi)外膜在一些位點上融合形成環(huán)狀開口，稱為核孔，其中的中央栓由蛋白質(zhì)復(fù)合物形成，保障了細(xì)胞核內(nèi)外的物質(zhì)平衡。核纖層與穩(wěn)定間期染色質(zhì)形態(tài)、空間結(jié)構(gòu)等密切相關(guān)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．核被膜的基本支架是磷脂雙分子層B．核纖層蛋白向內(nèi)可與染色質(zhì)特定的區(qū)段結(jié)合C．DNA分子可以通過中央栓蛋白運出細(xì)胞核D．外核膜表面附有大量的核糖體，有些部位與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連答案C解析DNA不能通過核孔出細(xì)胞核，C錯誤。10．(2024·龍巖連城一中高三月考)為研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的物質(zhì)交流，科學(xué)家利用甲、乙、丙三組變形蟲做了圖示實驗，將甲組被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙、丙兩組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后檢測乙、丙兩組的放射性，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲組被32P標(biāo)記的物質(zhì)可能為DNAB．乙組變形蟲去除細(xì)胞核后可以存活很長一段時間C．乙組實驗說明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細(xì)胞質(zhì)D．丙組實驗說明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細(xì)胞核答案C解析若被32P標(biāo)記的物質(zhì)是DNA，DNA不能通過核孔從細(xì)胞核進入細(xì)胞質(zhì)，無法達成乙組結(jié)果，A錯誤；細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)相互依存、不可分割，細(xì)胞核控制著細(xì)胞的代謝和遺傳，因此，乙組變形蟲去除細(xì)胞核后存活時間很短，B錯誤；將被32P標(biāo)記的細(xì)胞核移植到乙組變形蟲的細(xì)胞內(nèi)，最終乙組變形蟲細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)均有放射性，說明細(xì)胞核中被標(biāo)記的物質(zhì)可以進入細(xì)胞質(zhì)，C正確；最終丙組變形蟲原有細(xì)胞核沒有放射性，說明細(xì)胞質(zhì)中被標(biāo)記的物質(zhì)不可進入細(xì)胞核，D錯誤。11．(2024·重慶七校高三聯(lián)考)如圖所示為某生物細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)組成，下列有關(guān)敘述正確的是()A．核仁是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，與某種RNA的合成有關(guān)B．圖示中有中心體，說明該生物一定是動物細(xì)胞C．核孔是蛋白質(zhì)、DNA等大分子物質(zhì)進出細(xì)胞核的通道，具有選擇性，核膜也具有選擇透過性D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜除了與核膜直接相連，還可以與高爾基體膜間接相連答案D解析細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心，核仁與某種RNA的合成有關(guān)，A錯誤；中心體存在于動物和低等植物細(xì)胞中，B錯誤；核孔是大分子物質(zhì)進出細(xì)胞核的通道，具有選擇性，DNA不能通過核孔進出細(xì)胞核，C錯誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細(xì)胞膜和核膜直接相連，與高爾基體膜之間通過囊泡間接相連，D正確。12.(2024·湖北沙市中學(xué)高三月考)如圖是由磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體，它可作為運載體將藥物運送到特定的細(xì)胞并發(fā)揮作用。下列說法錯誤的是()A．脂質(zhì)體上的抗體有利于將藥物運輸?shù)较鄳?yīng)的靶細(xì)胞B．脂質(zhì)體選擇透過性低于細(xì)胞膜的原因是缺少蛋白質(zhì)C．圖中藥物a、b是脂溶性藥物，藥物c能在水中結(jié)晶D．脂質(zhì)體能與細(xì)胞膜發(fā)生融合使藥物進入細(xì)胞答案C解析脂質(zhì)體中藥物a、b能在水中結(jié)晶，藥物c位于磷脂雙分子層的中央，與疏水的尾部結(jié)合，是脂溶性藥物，C錯誤。13.脂蛋白是一種富含膽固醇的特殊大分子，表面由膽固醇及磷脂包裹，嵌有親水性載脂蛋白，可以進入并沉積在血管壁上促進動脈粥樣硬化，如圖是脂蛋白的結(jié)構(gòu)模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．位于脂蛋白核心的a是水分子，在細(xì)胞中有結(jié)合水和自由水兩種存在形式B．b表示蛋白質(zhì)，基本組成單位是氨基酸，脂蛋白能被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色C．c表示磷脂分子，由甘油、脂肪酸和磷酸等組成，在空氣—水界面鋪展成單分子層D．膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分，由于氫含量比糖高是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)答案C解析脂蛋白核心是由疏水的“尾”部構(gòu)成的，所以位于脂蛋白核心的a是脂質(zhì)，A錯誤；b表示蛋白質(zhì)，基本組成單位是氨基酸，脂肪能被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色，脂蛋白不能，B錯誤；c表示磷脂分子，由甘油、脂肪酸和磷酸等組成，磷脂的“頭”部是親水的，“尾”部是疏水的，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，C正確；膽固醇是構(gòu)成動物細(xì)胞膜的重要成分，脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)，D錯誤。14．(2024·黃岡高三調(diào)研)科學(xué)家對細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能的認(rèn)識經(jīng)歷了很長的探索歷程。下列有關(guān)說法錯誤的是()A．脂溶性物質(zhì)更易通過細(xì)胞膜，推測細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的B．人—鼠細(xì)胞融合實驗及相關(guān)實驗說明細(xì)胞膜具有流動性的特點C．臺盼藍(lán)染液使死的動物細(xì)胞染色，而活的細(xì)胞不著色，說明活細(xì)胞的細(xì)胞膜能夠控制物質(zhì)進出細(xì)胞D．電鏡下細(xì)胞膜呈清晰的暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu)，推測細(xì)胞膜是由脂質(zhì)—蛋白質(zhì)—脂質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成答案D解析電鏡下細(xì)胞膜呈清晰的暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu)，羅伯特森推測所有的細(xì)胞膜都由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，D錯誤。15．親核蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮作用的一類蛋白質(zhì)，可通過其中的一段特殊氨基酸序列(NLS)與相應(yīng)的受體蛋白識別，并結(jié)合形成轉(zhuǎn)運復(fù)合物。在受體蛋白的介導(dǎo)下，轉(zhuǎn)運復(fù)合物與核孔結(jié)合后進入細(xì)胞核，該過程消耗細(xì)胞中的ATP。下列說法錯誤的是()A．真核細(xì)胞的RNA聚合酶中具有NLS氨基酸序列B．分子大小合適的蛋白質(zhì)都能通過核孔進入細(xì)胞核C．細(xì)胞呼吸抑制劑會影響親核蛋白的入核轉(zhuǎn)運過程D．NLS氨基酸序列功能缺陷的親核蛋白會在細(xì)胞質(zhì)中積累答案B解析核孔具有選擇性，分子大小合適的蛋白質(zhì)不一定能通過核孔進入細(xì)胞核。

第7課時細(xì)胞器之間的分工課標(biāo)要求1.闡明細(xì)胞內(nèi)具有多個相對獨立的結(jié)構(gòu)，擔(dān)負(fù)著物質(zhì)運輸、合成與分解、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞等生命活動。2.活動：觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動?？记榉治?.線粒體的結(jié)構(gòu)和功能2023·廣東·T42022·江蘇·T12022·廣東·T82020·北京·T12020·海南·T32.溶酶體的結(jié)構(gòu)和功能2023·山東·T22021·重慶·T43.細(xì)胞器的綜合考查2023·天津·T10～12考點一細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能1．細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)：在細(xì)胞質(zhì)中，除了細(xì)胞器外，還有呈溶膠狀的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。2．細(xì)胞器(1)分離細(xì)胞器的方法——差速離心法過程：將細(xì)胞膜破壞后，形成由各種細(xì)胞器和細(xì)胞中其他物質(zhì)組成的勻漿。將勻漿放入離心管中，采取逐漸提高離心速率的方法分離不同大小的細(xì)胞器。(2)常見細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)及功能分類名稱結(jié)構(gòu)或成分主要功能分布雙層膜線粒體①雙層膜：a.內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴，增大膜面積；b.在內(nèi)膜上含有許多種與有氧呼吸有關(guān)的酶；②基質(zhì)：含有許多種與有氧呼吸有關(guān)的酶；少量DNA和RNA有氧呼吸的主要場所幾乎所有真核細(xì)胞葉綠體①雙層膜；②基粒：a.類囊體堆疊形成基粒，增大膜面積；b.類囊體薄膜上分布有吸收光能的色素和與光合作用有關(guān)的酶；③基質(zhì)：含有與光合作用有關(guān)的酶；少量DNA和RNA光合作用的場所綠色植物能進行光合作用的細(xì)胞單層膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)單層膜，由膜圍成的管狀、泡狀或扁平囊狀結(jié)構(gòu)連接形成一個連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)，分為光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道幾乎所有真核細(xì)胞高爾基體單層膜，扁平囊狀結(jié)構(gòu)和大小囊泡①對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”；②在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)幾乎所有真核細(xì)胞液泡液泡膜及其內(nèi)的細(xì)胞液調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境，充盈的液泡可以使細(xì)胞保持堅挺主要存在于植物細(xì)胞溶酶體單層膜，內(nèi)含多種水解酶細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”，分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌主要分布在動物細(xì)胞無膜核糖體主要成分是蛋白質(zhì)和rRNA，分為游離核糖體和附著核糖體是“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”幾乎所有細(xì)胞中心體由兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)組成與細(xì)胞有絲分裂有關(guān)動物和低等植物細(xì)胞3．多角度比較各種細(xì)胞器4．細(xì)胞骨架(1)結(jié)構(gòu)：由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。(2)作用：維持細(xì)胞形態(tài)、錨定并支撐著許多細(xì)胞器，與細(xì)胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)。判斷正誤(1)葉綠體是綠色植物所有細(xì)胞含有的細(xì)胞器(×)提示綠色植物能進行光合作用的細(xì)胞才含有葉綠體，根尖細(xì)胞沒有葉綠體，表皮細(xì)胞一般不含葉綠體。(2)大腸桿菌中，核糖體有的附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，有的游離分布在細(xì)胞質(zhì)中(×)提示大腸桿菌是原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。(3)液泡和葉綠體都是具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，其內(nèi)都含有葉綠素、花青素等色素(×)提示液泡中含有花青素，葉綠體中含有葉綠素。(4)溶酶體能夠參與細(xì)胞自噬是因為它可以合成大量水解酶(×)提示水解酶是在核糖體上合成的。(5)高爾基體是肽鏈合成和加工的場所(×)提示肽鏈合成的場所是核糖體而不是高爾基體。(6)細(xì)胞骨架與細(xì)胞壁都有支撐作用，組成成分都是纖維素(×)提示細(xì)胞中的細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠。人體細(xì)胞內(nèi)的溶酶體是一種含有多種水解酶的細(xì)胞器，其內(nèi)部的pH為5左右。溶酶體的作用存在胞吞和自噬兩種途徑，如圖表示吞噬細(xì)胞內(nèi)溶酶體的產(chǎn)生和作用過程。結(jié)合圖示思考回答下列問題：(1)從圖中可以看出，與溶酶體產(chǎn)生直接相關(guān)的細(xì)胞器是高爾基體，與水解酶合成和加工有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體(至少答3種)。(2)已知酶在不同pH下的催化活性不同，研究表明，少量的溶酶體內(nèi)的水解酶泄漏到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不會引起細(xì)胞損傷，其主要原因可能是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的pH與溶酶體內(nèi)的不同，導(dǎo)致酶活性降低或喪失。(3)衰老的線粒體功能逐漸退化，會直接影響有氧呼吸的第二、三階段。其在自噬溶酶體內(nèi)被水解后，其產(chǎn)物的去向是排出細(xì)胞或在細(xì)胞內(nèi)被利用。由此推測，在環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏時，癌細(xì)胞仍能存活的原因可能是癌細(xì)胞中自噬作用強，可獲得更多的能量和物質(zhì)。(4)據(jù)圖分析，與溶酶體相比，自噬體在結(jié)構(gòu)上的主要特征是具有雙層膜。溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，溶酶體膜不被分解的原因可能是什么？提示溶酶體膜的成分可能被修飾，使得酶不能對其發(fā)揮作用。(5)新屠宰的家畜家禽，如果馬上把肉做熟了吃，這時候的肉比較老，過一段時間再煮，肉反而鮮嫩。這可能與肌細(xì)胞內(nèi)哪一種細(xì)胞器的作用有關(guān)？請利用所學(xué)生物學(xué)知識解釋其原因。提示可能與肌細(xì)胞內(nèi)溶酶體的作用有關(guān)。細(xì)胞死亡后，溶酶體膜破裂，各種水解酶釋放出來，分解細(xì)胞中的蛋白質(zhì)等物質(zhì)，這時畜、禽肉烹飪后更鮮嫩，這個過程需要一定的時間?？枷蛞患?xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能(2023·天津，10～12)在細(xì)胞中，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)、功能的穩(wěn)定對于維持細(xì)胞的穩(wěn)定十分重要。真核生物細(xì)胞中的核糖體分為兩部分，在結(jié)構(gòu)上與原核生物核糖體相差較大。真核細(xì)胞中的線粒體、葉綠體內(nèi)含有基因，并可以在其中表達，因此線粒體、葉綠體同樣含有核糖體，這類核糖體與原核生物核糖體較為相似。植物細(xì)胞前質(zhì)體可在光照誘導(dǎo)下變?yōu)槿~綠體。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體在細(xì)胞分裂前期會破裂成較小結(jié)構(gòu)，當(dāng)細(xì)胞分裂完成后，重新組裝。經(jīng)合成加工后，高爾基體會釋放含有溶酶體水解酶的囊泡，與前溶酶體融合，產(chǎn)生最適合溶酶體水解酶的酸性環(huán)境，構(gòu)成溶酶體。溶酶體對于清除細(xì)胞內(nèi)衰老、損傷的細(xì)胞器至關(guān)重要。1．某種抗生素對細(xì)菌核糖體有損傷作用，大量攝入會危害人體，其最有可能危害人類細(xì)胞哪個細(xì)胞器？()A．線粒體 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C．細(xì)胞質(zhì)核糖體 D．中心體答案A解析據(jù)題意可知，線粒體、葉綠體中的核糖體與原核生物核糖體較為相似，因此推測抗生素最有可能危害人類細(xì)胞線粒體中的核糖體，A符合題意。2．下列說法或推斷，正確的是()A．葉綠體基質(zhì)只能合成有機物，線粒體基質(zhì)只能分解有機物B．細(xì)胞分裂中期可以觀察到線粒體與高爾基體C．葉綠體和線粒體內(nèi)基因表達都遵循中心法則D．植物細(xì)胞葉綠體均由前質(zhì)體產(chǎn)生答案C解析葉綠體基質(zhì)可分解ATP，合成糖類、蛋白質(zhì)、DNA、RNA等有機物；線粒體基質(zhì)可分解丙酮酸，可以合成蛋白質(zhì)、DNA、RNA等有機物，所以葉綠體基質(zhì)和線粒體基質(zhì)能合成有機物和分解有機物，A錯誤；植物細(xì)胞前質(zhì)體可在光照誘導(dǎo)下變?yōu)槿~綠體，但不能說明植物細(xì)胞葉綠體均由前質(zhì)體產(chǎn)生，D錯誤。3．下列說法或推斷，錯誤的是()A．經(jīng)游離核糖體合成后，溶酶體水解酶囊泡進入前溶酶體，形成溶酶體B．溶酶體分解衰老、損傷的細(xì)胞器的產(chǎn)物，可以被再次利用C．若溶酶體功能異常，細(xì)胞內(nèi)可能積累異常線粒體D．溶酶體水解酶進入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后活性降低答案A解析高爾基體釋放含有溶酶體水解酶的囊泡，與前溶酶體融合，產(chǎn)生最適合溶酶體水解酶的酸性環(huán)境，構(gòu)成溶酶體，不是囊泡進入前溶酶體，A錯誤；溶酶體含有大量的水解酶，分解的衰老、損傷的細(xì)胞器的產(chǎn)物，可以被再次利用或者排出體外，B正確；溶酶體水解酶適合酸性環(huán)境，進入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后，pH不適宜，活性降低，D正確?？键c二觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動1．實驗原理(1)葉綠體呈綠色、扁平的橢球或球形，不需要染色，制片后直接觀察。(2)活細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)處于不斷流動的狀態(tài)。觀察時可用細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體的運動作為標(biāo)志。2．選材及原因?qū)嶒炗^察葉綠體觀察細(xì)胞質(zhì)的流動選材蘚類葉菠菜葉或番薯葉稍帶些葉肉的下表皮新鮮的黑藻原因葉片很薄，僅有一兩層葉肉細(xì)胞，葉綠體較大，無需加工即可制片觀察①細(xì)胞排列疏松，易撕??；②含葉綠體數(shù)目少，且個體大黑藻幼嫩的小葉扁平，只有一層細(xì)胞，存在葉綠體，易觀察3.實驗步驟(1)觀察葉綠體(2)觀察細(xì)胞質(zhì)的流動4．實驗結(jié)論：葉綠體呈綠色、扁平的橢球或球形，隨細(xì)胞質(zhì)流動，自身也可轉(zhuǎn)動。判斷正誤(1)常用蘚類葉作為觀察葉綠體的材料，是因為葉片薄、葉綠體多(×)提示觀察葉綠體時，常用蘚類葉片的原因：蘚類葉片很薄，僅有一兩層葉肉細(xì)胞，細(xì)胞中葉綠體數(shù)量較少、體積較大，可以直接用來制作臨時裝片。(2)在高倍鏡下可以觀察到葉綠體基質(zhì)中由類囊體堆疊形成的基粒(×)提示高倍顯微鏡下可以觀察到葉綠體的形態(tài)和分布，觀察葉綠體基質(zhì)中由類囊體堆疊形成的基粒需要借助電子顯微鏡。(3)顯微鏡的光線調(diào)節(jié)相對暗淡，更易觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(√)(4)黑藻葉綠體的分布不隨光照強度和方向的改變而改變(×)提示葉綠體在光照強的時候，以較小的面朝向光源，避免被灼傷，光線弱時以較大的面朝向光源，便于吸收較多的光，有利于光合作用，故黑藻葉綠體的分布隨光照強度和方向的改變而改變。某實驗小組選用菠菜、黑藻為實驗材料，觀察葉綠體的形態(tài)和分布，以及細(xì)胞質(zhì)的流動，請思考下列問題：(1)選菠菜葉作為觀察葉綠體的材料，為什么要撕取稍帶些葉肉的下表皮？提示葉綠體主要分布在葉肉細(xì)胞中，葉表皮處無葉綠體，接近下表皮處為海綿組織，細(xì)胞排列疏松，易撕取，且葉綠體數(shù)量相對較少。(2)觀察葉綠體時，臨時裝片中的材料要隨時保持有水狀態(tài)的原因是什么？提示保持有水狀態(tài)可以保證葉綠體的正常形態(tài)，并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，否則細(xì)胞失水皺縮，將影響對葉綠體形態(tài)的觀察。(3)選用黑藻的幼嫩葉片而不是幼根為實驗材料觀察細(xì)胞質(zhì)流動的原因：幼嫩葉片中存在葉綠體，便于觀察細(xì)胞質(zhì)流動，幼根中細(xì)胞質(zhì)流動沒有明顯的參照物，不便于觀察。(4)如果將黑藻小葉的裝片放在80℃條件下處理一段時間(裝片中的小葉保持在0.3g/mL的蔗糖溶液中)。在顯微鏡下清晰地觀察到細(xì)胞結(jié)構(gòu)后，發(fā)現(xiàn)A處(如圖1)呈綠色，可能的原因是高溫下細(xì)胞膜、葉綠體膜等膜結(jié)構(gòu)失去選擇透過性，葉綠素等色素進入A處。(5)如圖2是光學(xué)顯微鏡下觀察的黑藻葉片細(xì)胞，清晰可見葉綠體主要分布在細(xì)胞的周邊(填“中央”或“周邊”)，其原因是細(xì)胞中央有大液泡，將葉綠體推擠到細(xì)胞周邊?？枷蚨^察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動4．(2020·山東，3改編)黑藻是一種葉片薄且葉綠體較大的水生植物，分布廣泛、易于取材，可用作生物學(xué)實驗材料。下列說法錯誤的是()A．在高倍光學(xué)顯微鏡下，觀察不到黑藻葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)B．觀察植物細(xì)胞的有絲分裂不宜選用黑藻成熟葉片C．質(zhì)壁分離過程中，黑藻細(xì)胞綠色加深、吸水能力減小D．適當(dāng)濃度蔗糖溶液處理新鮮黑藻葉片臨時裝片，可先后觀察到細(xì)胞質(zhì)流動與質(zhì)壁分離現(xiàn)象答案C解析質(zhì)壁分離過程中，植物細(xì)胞失水，原生質(zhì)層體積變小，綠色會加深，而隨著不斷失水，細(xì)胞液的濃度增大，吸水能力增強，C錯誤。5．(2023·江蘇，15改編)下列中學(xué)實驗需要使用顯微鏡觀察，相關(guān)敘述正確的是()A．觀察細(xì)胞中脂肪時，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色B．觀察酵母菌時，細(xì)胞核、液泡和核糖體清晰可見C．觀察細(xì)胞質(zhì)流動時，黑藻葉肉細(xì)胞呈正方形，葉綠體圍繞細(xì)胞核運動D．觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時，在低倍鏡下無法觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象答案A解析觀察細(xì)胞中脂肪時，脂肪顆粒被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色，可借助顯微鏡觀察到，A正確；觀察酵母菌時，細(xì)胞核、液泡清晰可見，但核糖體觀察不到，B錯誤；觀察細(xì)胞質(zhì)流動時，黑藻葉肉細(xì)胞呈長條形或不規(guī)則形，在顯微鏡下可觀察到葉綠體圍繞大液泡運動，C錯誤；觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時，就是在低倍顯微鏡下觀察到的，不僅能看到質(zhì)壁分離現(xiàn)象，也能看到質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象，D錯誤。1．(必修1P48)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道。2．(必修1P48)高爾基體主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進行加工、分類和包裝的“車間”及“發(fā)送站”。3．(必修1P49)線粒體是細(xì)胞進行有氧呼吸的主要場所，是細(xì)胞的“動力車間”。4．(必修1P49)中心體分布在動物與低等植物細(xì)胞中，由兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)組成，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)。5．(必修1P49)溶酶體內(nèi)部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌。6．如圖是某組織細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)及生理過程的示意圖，圖中過程⑥→⑨說明溶酶體具有分解衰老、損傷的細(xì)胞器的功能。7．(2020·全國Ⅱ·30節(jié)選)為了研究細(xì)胞器的功能，某同學(xué)將正常葉片置于適量的溶液B中，用組織搗碎機破碎細(xì)胞，再用差速離心法分離細(xì)胞器。該實驗所用溶液B應(yīng)滿足的條件是pH應(yīng)與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的相同；滲透壓應(yīng)與細(xì)胞內(nèi)的相同(答出2點即可)。8．細(xì)胞內(nèi)囊泡的運輸與細(xì)胞骨架直接相關(guān)，該結(jié)構(gòu)的成分是蛋白質(zhì)纖維，細(xì)胞骨架還參與的生理過程有細(xì)胞的運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等。9．如圖表示某細(xì)胞中蛋白質(zhì)1和蛋白質(zhì)2(這兩種蛋白質(zhì)是維持線粒體功能所必需的)的合成途徑，①～⑤表示生理過程，Ⅰ表示核膜，Ⅱ是線粒體DNA。有學(xué)者認(rèn)為線粒體屬于半自主性細(xì)胞器，據(jù)圖分析，其依據(jù)是線粒體可以合成自身正常生理活動所需的部分蛋白質(zhì)。課時精練1.(2022·廣東，8)將正常線粒體各部分分離，結(jié)果見圖。含有線粒體DNA的是()A．① B．②C．③ D．④答案C解析線粒體DNA分布于線粒體基質(zhì)，故將正常線粒體各部分分離后，線粒體DNA應(yīng)該位于③線粒體基質(zhì)中，C正確。2．(2023·廣東，4)下列敘述中，能支持將線粒體用于生物進化研究的是()A．線粒體基因遺傳時遵循孟德爾定律B．線粒體DNA復(fù)制時可能發(fā)生突變C．線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細(xì)胞中D．線粒體通過有絲分裂的方式進行增殖答案B解析孟德爾遺傳定律適用于真核生物核基因的遺傳，線粒體基因?qū)儆谫|(zhì)基因，其遺傳不遵循孟德爾定律，A不符合題意；線粒體DNA復(fù)制時可能發(fā)生突變，為生物進化提供原材料，B符合題意；地球上最早的生物是細(xì)菌，屬于原核生物，沒有線粒體，C不符合題意；有絲分裂是真核細(xì)胞的分裂方式，線粒體不能通過有絲分裂的方式增殖，D不符合題意。3．(2021·重慶，4)人體細(xì)胞溶酶體內(nèi)較高的H＋濃度(pH為5.0左右)保證了溶酶體的正常功能。下列敘述正確的是()A．溶酶體可合成自身所需的蛋白B．溶酶體酶泄露到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后活性不變C．細(xì)胞不能利用被溶酶體分解后產(chǎn)生的物質(zhì)D．溶酶體內(nèi)pH的維持需要膜蛋白協(xié)助答案D解析溶酶體內(nèi)部含多種水解酶，水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，故水解酶是在核糖體上合成的，A錯誤；溶酶體內(nèi)的水解酶在pH為5左右時活性最高，但溶酶體周圍的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH為中性，當(dāng)溶酶體酶泄露到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)后，pH上升，酶活性會降低，B錯誤；被溶酶體分解后的產(chǎn)物，有用的留在細(xì)胞內(nèi)，無用的排出細(xì)胞外，C錯誤；溶酶體內(nèi)pH的維持依靠H＋的濃度，而H＋濃度的維持依靠主動運輸，需要膜蛋白協(xié)助，D正確。4．下列關(guān)于細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能的說法，正確的是()A．四種結(jié)構(gòu)中均可以發(fā)生A—U配對現(xiàn)象B．a(chǎn)、b、d上進行的生理活動都需要c提供能量C．分泌蛋白的合成、加工、運輸和分泌過程需要b、c的參與D．a(chǎn)、c、d都具有雙層膜結(jié)構(gòu)答案C解析題圖所示的a、b、c、d四種細(xì)胞器分別是葉綠體、核糖體、線粒體、液泡。A—U的堿基互補配對發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或翻譯過程中，a葉綠體和c線粒體中能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，b核糖體中能發(fā)生翻譯過程，但在d液泡中不能發(fā)生轉(zhuǎn)錄或翻譯過程，A錯誤；a葉綠體進行光合作用不需要c線粒體提供能量，d液泡相關(guān)的滲透失水和吸水不需要線粒體提供能量，B錯誤；與分泌蛋白的合成、加工、運輸和分泌過程有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體，C正確；a葉綠體和c線粒體是雙層膜的細(xì)胞器，而d液泡是單層膜的細(xì)胞器，b核糖體不具有膜結(jié)構(gòu)，D錯誤。5．(2024·重慶渝北中學(xué)高三月考)生命活動的基本單位是細(xì)胞。下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是()A．哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，屬于原核細(xì)胞B．用差速離心法分離細(xì)胞器時，密度越高、質(zhì)量越大的組分越容易沉淀C．洋蔥根尖細(xì)胞中的中心體由兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)組成D．細(xì)胞骨架是由纖維素組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，能維持細(xì)胞的正常形態(tài)答案B解析哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，但屬于真核細(xì)胞，A錯誤；中心體主要分布在動物細(xì)胞和低等植物細(xì)胞中，洋蔥屬于高等植物，其細(xì)胞中沒有中心體，C錯誤；細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，維持著細(xì)胞的正常形態(tài)，D錯誤。6．如圖是陽生植物蒲公英某細(xì)胞器的電鏡照片，下列相關(guān)敘述正確的是()A．結(jié)構(gòu)①有兩層生物膜，內(nèi)膜面積比外膜面積大B．結(jié)構(gòu)②上分布著吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能的光敏色素C．結(jié)構(gòu)③中含有核糖體，能翻譯出與光合作用有關(guān)的酶D．適當(dāng)遮陰后，結(jié)構(gòu)②的數(shù)量和膜面積急劇減少答案C解析結(jié)構(gòu)①有兩層生物膜，但葉綠體的內(nèi)外膜面積幾乎相等，A錯誤；結(jié)構(gòu)②是由類囊體薄膜堆疊構(gòu)成的基粒，類囊體薄膜上分布著吸收、傳遞、轉(zhuǎn)換光能的光合色素；而光敏色素分布于植物的各個器官中，是植物體自身合成的一種調(diào)節(jié)生長發(fā)育的蛋白質(zhì)，B錯誤；葉綠體是半自主性細(xì)胞器，其結(jié)構(gòu)③葉綠體基質(zhì)中含有核糖體(是蛋白質(zhì)合成的場所)，能翻譯出與光合作用有關(guān)的酶，C正確；適當(dāng)遮蔭后，光照強度減弱，為適應(yīng)這一變化，結(jié)構(gòu)②基粒的數(shù)量和膜面積均會有所增加，D錯誤。7．(2022·重慶，1)以蠶豆根尖為實驗材料，在光學(xué)顯微鏡下不能觀察到的是()A．中心體 B．染色體C．細(xì)胞核 D．細(xì)胞壁答案A解析中心體在光學(xué)顯微鏡下無法觀察，需要借助電子顯微鏡觀察，且蠶豆是高等植物，其根尖細(xì)胞中無中心體，A符合題意；用光學(xué)顯微鏡觀察染色體時，利用堿性染料著色，便能夠進行觀察，B不符合題意；細(xì)胞核體積較大，在光學(xué)顯微鏡下很容易找到，C不符合題意；細(xì)胞壁位于細(xì)胞的最外面，具有保護、支持細(xì)胞的功能，在光學(xué)顯微鏡下很容易找到，D不符合題意。8．細(xì)胞器是細(xì)胞質(zhì)中具有特定形態(tài)和功能的結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述正確的是()A．葉綠體是所有光合自養(yǎng)型生物進行光合作用的場所B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道，其膜上附著多種酶C．中心粒由兩個互相垂直的中心體構(gòu)成，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)D．溶酶體內(nèi)合成并儲存了大量的酸性水解酶，參與細(xì)胞的吞噬作用和自噬作用答案B解析葉綠體是所有綠色植物進行光合作用的場所，有些光合自養(yǎng)型生物如藍(lán)細(xì)菌能進行光合作用但沒有葉綠體，A錯誤；中心體是由兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)組成的，C錯誤；水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成場所在核糖體，D錯誤。9．細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是相適應(yīng)的，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞中富含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，有利于醛固酮的合成B．骨骼肌細(xì)胞中富含線粒體，有利于提供更多的能量C．胰島B細(xì)胞中富含高爾基體，有利于胰島素的合成和分泌D．巨噬細(xì)胞中富含溶酶體，有利于消化攝入的病毒或細(xì)菌答案C解析胰島素的合成場所是核糖體，C錯誤。10．下列關(guān)于“用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動”的實驗的說法，不正確的是()A．觀察葉綠體的流動需要染色B．在高倍顯微鏡下，可看到綠色、扁平的橢球或球形的葉綠體C．蘚類葉片可直接制成臨時裝片從而觀察葉綠體D．細(xì)胞質(zhì)的流動有利于物質(zhì)運輸、能量交換和信息傳遞答案A解析葉綠體本身呈綠色，不需要染色，制片后直接觀察，A錯誤。11．(2024·三明高三期中)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中生命活動發(fā)生異常會引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的保護機制——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激。最典型的就是未折疊蛋白反應(yīng)：未折疊蛋白聚集在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，誘導(dǎo)細(xì)胞減少蛋白質(zhì)的合成；同時激活自噬信號通路形成自噬小體包裹受損內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，運送至溶酶體進行降解，這一過程被稱為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬。下列說法錯誤的是()A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成、加工和運輸?shù)鞍踪|(zhì)等大分子物質(zhì)的膜性管道系統(tǒng)B．發(fā)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自噬時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)向高爾基體轉(zhuǎn)入減少C．溶酶體酶的形成與核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體有關(guān)D．該過程利用了膜的流動性，但不涉及信息交流答案D解析由題干信息“同時激活自噬信號通路形成自噬小體包裹受損內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，運送至溶酶體進行降解”可知，該過程涉及了信息交流，D錯誤。12．酵母菌API蛋白是一種進入液泡后才能成熟的蛋白質(zhì)，其進入液泡有兩種途徑。途徑甲是在饑餓條件下，形成較大的雙層膜包被的自噬小泡，自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合，以單層膜泡進入液泡；途徑乙是在營養(yǎng)充足條件下，形成體積較小的Cvt小泡，該小泡僅特異性地攜帶API與液泡膜融合。下列敘述錯誤的是()A．自噬小泡的內(nèi)膜與液泡膜融合后，API進入液泡B．衰老的線粒體可通過類似途徑甲的過程進入液泡C．自噬小泡和Cvt小泡的移動過程與細(xì)胞骨架有關(guān)D．酵母菌的液泡與動物細(xì)胞的溶酶體結(jié)構(gòu)和功能相似答案A解析自噬小泡攜帶著API蛋白及部分其他物質(zhì)與液泡膜融合，以單層膜泡進入液泡，自噬小泡的外膜與液泡膜融合后，API進入液泡，A錯誤。13．黑藻是一種葉片薄且葉綠體較大的水生植物，分布廣泛、易于取材，可用作生物學(xué)實驗材料。下列說法正確的是()A．黑藻細(xì)胞葉綠體較大，用高倍光學(xué)顯微鏡可觀察到葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)B．黑藻細(xì)胞分裂時，中心體會在分裂間期復(fù)制，前期發(fā)出星射線形成紡錘體C．黑藻細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)流動方向為順時針時，則顯微鏡下觀察到的流動方向為逆時針D．黑藻葉片是進行質(zhì)壁分離以及質(zhì)壁分離復(fù)原實驗的良好材料答案D解析黑藻細(xì)胞葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)需要在電子顯微鏡下才能看到，A錯誤；黑藻屬于高等植物，沒有中心體，B錯誤；黑藻葉片是進行質(zhì)壁分離以及質(zhì)壁分離復(fù)原實驗的良好材料，葉綠體位于原生質(zhì)層中，可作為原生質(zhì)層伸縮的標(biāo)志，D正確。14.(2024·蘇州高三聯(lián)考)如圖為人體細(xì)胞的電鏡觀察照片，乙為溶酶體。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．細(xì)胞器甲、溶酶體均參與該細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的組成B．清除衰老細(xì)胞器甲的過程與溶酶體作用密切相關(guān)C．細(xì)胞器甲內(nèi)膜向內(nèi)折疊有利于葡萄糖分解為丙酮酸D．溶酶體起源于高爾基體的過程需要細(xì)胞器甲的參與答案C解析葡萄糖不能進入線粒體，葡萄糖分解為丙酮酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進行，C錯誤。15．已知生物毒素a是由蛋白質(zhì)b經(jīng)過糖鏈修飾的糖蛋白，通過胞吞進入細(xì)胞，專一性地抑制人核糖體的功能。為研究a的結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系，某小組取a、b和c(由a經(jīng)高溫加熱處理獲得，糖鏈不變)三種蛋白樣品，分別加入三組等量的某種癌細(xì)胞(X)培養(yǎng)物中，適當(dāng)培養(yǎng)后，檢測X細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白質(zhì)的含量和X細(xì)胞活力(初始細(xì)胞活力為100%)，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)分析不合理的是()A．動物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B．根據(jù)圖1可知，糖蛋白進入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響C．生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的D．生物毒素a能顯著抑制X細(xì)胞的活力，主要依賴糖鏈和蛋白質(zhì)b答案D解析蛋白質(zhì)的加工主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進行，所以動物細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的糖鏈修飾可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，A合理；細(xì)胞內(nèi)樣品蛋白質(zhì)b的含量基本不變，說明蛋白質(zhì)b未進入細(xì)胞，蛋白質(zhì)a、c含量相差不大，c蛋白質(zhì)部分變性，說明糖蛋白進入細(xì)胞幾乎不受蛋白質(zhì)b變性的影響，B合理；由圖2可知，a組細(xì)胞活力降低，b組細(xì)胞活力基本不變，則生物毒素a組細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成量少于蛋白質(zhì)b組細(xì)胞的，C合理；蛋白質(zhì)a和c都含有糖鏈，根據(jù)實驗和圖2可知，a能正常發(fā)揮抑制X細(xì)胞活力的作用，但蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)被破壞的c不能，說明生物毒素a抑制X細(xì)胞活力主要是由蛋白質(zhì)b的空間結(jié)構(gòu)決定的，D不合理。

第8課時細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合課標(biāo)要求舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項生命活動?？记榉治?.細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合2022·河北·T22022·廣東·T92021·山東·T12021·海南·T22020·山東·T12.生物膜系統(tǒng)2023·海南·T32021·湖北·T12020·全國Ⅰ·T29考點一分泌蛋白的合成和運輸判斷正誤(1)魯賓和卡門用放射性同位素18O分別標(biāo)記H2O和CO2進行光合作用實驗，證明光合作用釋放的氧氣來自水(×)提示18O是穩(wěn)定同位素，不具有放射性。(2)分泌蛋白的合成與分泌過程中經(jīng)過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、細(xì)胞膜(×)提示線粒體起著供能作用，分泌蛋白的合成與分泌過程未經(jīng)過線粒體。(3)與分泌蛋白的合成與分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜和線粒體(×)提示核糖體無膜結(jié)構(gòu)。(4)分泌蛋白的合成與分泌過程中，依次經(jīng)過的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(×)提示細(xì)胞膜不是細(xì)胞器。一、構(gòu)建概念模型根據(jù)教材P51“分泌蛋白的合成和運輸”的實驗結(jié)果，用箭頭和文字畫出分泌蛋白合成、運輸、分泌途徑示意圖，并用關(guān)鍵詞(教材P52)描述各細(xì)胞結(jié)構(gòu)在此過程中的作用。提示如圖所示二、從生命的信息觀重新審視概念模型1．核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聯(lián)系胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。為探究SRP、DP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在胰島素合成過程中的作用，某科研團隊分離出胰島B細(xì)胞中的相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，在適宜條件下進行體外實驗。已知游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識別并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，DP(SRP的受體)是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)。實驗組別胰島素mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)物1＋－－－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)2＋＋－－含有約70個氨基酸殘基的肽鏈(含信號肽)3＋＋＋－含105個氨基酸殘基的前胰島素原(含信號肽)4＋＋＋＋信號肽切除，多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，生成含86個氨基酸殘基的胰島素原注：“＋”和“－”分別表示“存在”和“不存在”。請根據(jù)實驗結(jié)果回答以下問題：(1)SRP有什么功能？DP有什么功能？提示SRP識別并結(jié)合信號肽。DP與SRP識別并結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(2)在完整的細(xì)胞中，信號肽在哪里被切除？提示進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后被酶切除。(3)“游離型”核糖體和“附著型”核糖體是兩種不同的核糖體嗎？提示不是。游離核糖體是由SRP引導(dǎo)附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的。2．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的聯(lián)系Ⅰ.(2021·山東，1改編)高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH的升高而減弱。請判斷下列說法是否正確。(1)胰島素和抗體不屬于該類蛋白(√)(2)該類蛋白質(zhì)運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATP(√)(3)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高(×)(4)RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白質(zhì)的含量增加(√)Ⅱ.(2020·山東，1改編)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進入高爾基體后，S酶會在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運往細(xì)胞膜。下列說法錯誤的是()A．M6P標(biāo)志的形成過程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會聚集在高爾基體內(nèi)答案D解析S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A正確；據(jù)題干信息可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進入高爾基體轉(zhuǎn)化而來的，由此推測附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，則衰老和損傷的細(xì)胞器會在細(xì)胞內(nèi)積累，C正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識別過程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會經(jīng)囊泡運往細(xì)胞膜，D錯誤。拓展資料高爾基體與溶酶體的聯(lián)系細(xì)胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運途徑如圖：蛋白質(zhì)在高爾基體中完成加工、分類和包裝后，主要有三個去路：通過囊泡分泌到細(xì)胞外、成為膜蛋白和包裹在囊泡中形成溶酶體。三、分析各種膜面積的變化1．人體進食后，血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號分子作用于胰島細(xì)胞，促進胰島素的分泌，據(jù)此判斷胰島素的分泌會導(dǎo)致高爾基體膜面積發(fā)生什么改變？提示胰島素的合成和分泌過程中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體融合，也存在高爾基體形成的囊泡與高爾基體脫離的過程，因此高爾基體的膜面積基本不變。2.如圖所示，胰島細(xì)胞不斷有囊泡融合到細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜的面積暫時會增加，但總體上仍能保持相對穩(wěn)定，請據(jù)圖嘗試做出解釋。提示該細(xì)胞細(xì)胞膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，細(xì)胞膜可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?？枷蛞患?xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合1．(2024·連云港高三模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)了溶酶體修復(fù)的核心機制。在此過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和受損溶酶體之間強力互作，激活膽固醇等物質(zhì)轉(zhuǎn)運至溶酶體起到修復(fù)作用。下列說法錯誤的是()A．溶酶體幾乎存在于所有動植物細(xì)胞，在其細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用B．維持溶酶體的完整性及其水解能力有助于延緩衰老并推遲老年病的發(fā)生C．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間可能存在信息交流，推動了受損修復(fù)時二者間的強力互作D．溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均由單層膜包被，前者含有較高的膽固醇，促進了膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定答案A解析溶酶體主要存在于動物細(xì)胞中，其在細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用，A錯誤。2．(2024·福建寧德第一中學(xué)高三質(zhì)檢)在分泌蛋白的合成過程中，游離核糖體最初合成的信號肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體，將新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時，BiP－PERK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP與PERK蛋白。BiP可以將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出。PERK被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進BiP表達量增加。下列說法正確的是()A．與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)B．SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C．當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D．提高磷酸化激酶活性可促進異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常答案D解析生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等，與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)不都屬于生物膜系統(tǒng)，A錯誤；SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，新生肽無法被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，因此不會在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集，B錯誤；游離的PERK促進BiP表達量增加，BiP可以將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出，此過程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會形成囊泡，C錯誤；提高磷酸化激酶活性會促進PERK發(fā)生磷酸化，進而促進BiP將錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運出，使異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，D正確。考點二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)判斷正誤(1)生物膜系統(tǒng)指生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)，所以口腔黏膜、胃黏膜等也屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示生物膜系統(tǒng)指的是細(xì)胞中的膜結(jié)構(gòu)而非物體內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)。(2)細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體都屬于生物膜系統(tǒng)(×)提示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜屬于生物膜系統(tǒng)，中心體無膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)。(3)原核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜和核膜組成，病毒無生物膜系統(tǒng)(×)提示原核細(xì)胞只有細(xì)胞膜，沒有核膜及各種細(xì)胞器膜，因而不具備生物膜系統(tǒng)。考向二生物膜系統(tǒng)及其功能3．(2023·海南，3)不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對含量見表。生物膜膜主要成分紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)(%)4918646278脂質(zhì)(%)4379262822糖類(%)831010少下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運動構(gòu)成膜的流動性B．高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C．哺乳動物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D．表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的功能最簡單答案C解析生物膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，磷脂雙分子層是膜的基本支架，膜具有流動性，主要表現(xiàn)為磷脂分子可以側(cè)向自由移動，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運動，A正確；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞器，C錯誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡單，D正確。4．(2021·湖北，1)在真核細(xì)胞中，由細(xì)胞膜、核膜以及各種細(xì)胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述錯誤的是()A．葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在線粒體外膜B．細(xì)胞膜上參與主動運輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白C．溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護自身不被酶水解D．葉綠體的類囊體膜上分布著光合色素和蛋白質(zhì)答案A解析葡萄糖的有氧呼吸過程中，水的生成發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內(nèi)膜，A錯誤；真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上參與主動運輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白，該類蛋白發(fā)揮作用時可催化ATP水解，為主動運輸提供能量，B正確；溶酶體內(nèi)有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護自身不被酶水解，C正確；葉綠體的類囊體膜是光反應(yīng)的場所，其上分布著光合色素和蛋白質(zhì)(酶等)，有利于光反應(yīng)的進行，D正確。1．(必修1P51)分泌蛋白是指在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用的蛋白質(zhì)。下列物質(zhì)中屬于該類蛋白的是②⑤。①呼吸酶②胰島素③血紅蛋白④線粒體膜的組成蛋白⑤抗體⑥性激素2．請用箭頭和文字的形式，構(gòu)建分泌蛋白合成、運輸和分泌過程中依次經(jīng)過的結(jié)構(gòu)：核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜，在此過程中消耗的能量主要來自線粒體。3．(必修1P51)研究分泌蛋白的合成、運輸?shù)姆椒ㄊ峭凰貥?biāo)記法。常用的具有放射性的同位素：14C、32P、3H、35S等；不具有放射性的穩(wěn)定同位素：15N、18O等。4．圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細(xì)胞器中放射性強度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜、高爾基體膜；圖乙中1、2所指代的細(xì)胞器是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；圖丙中a、b、c所代表的細(xì)胞器分別為核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。5．(必修1P52)生物膜系統(tǒng)是由細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成。6．(必修1P52)細(xì)胞膜不僅使細(xì)胞具有一個相對穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，同時在細(xì)胞與外部環(huán)境進行物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞的過程中起著決定性作用。7．2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了三位科學(xué)家，因為他們解開了調(diào)控運輸物在正確時間投遞到細(xì)胞中正確位置的分子原理，也就是細(xì)胞通過囊泡精確地釋放被運輸?shù)奈镔|(zhì)。圖甲表示細(xì)胞通過形成囊泡運輸物質(zhì)的過程，圖乙是圖甲的局部放大。不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運輸。(1)研究表明，圖甲中的Y囊泡內(nèi)的“貨物”為多種水解酶，這些酶會儲存在結(jié)構(gòu)⑤中，推斷結(jié)構(gòu)⑤是溶酶體，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)不一定是分泌蛋白，如溶酶體中的水解酶、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)。(2)圖乙中的囊泡能夠精確地將細(xì)胞“貨物”運送到相應(yīng)位置并分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖推測可能的原因是囊泡上的蛋白質(zhì)A和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合，此過程體現(xiàn)了生物膜具有信息交流的功能。課時精練1．(2021·海南，2)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運輸?shù)郊?xì)胞外起作用。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B．囊泡在運輸分泌蛋白的過程中會發(fā)生膜成分的交換C．參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D．合成的分泌蛋白通過胞吐排出細(xì)胞答案C解析生物膜系統(tǒng)包含細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細(xì)胞器膜，C錯誤。2．如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過程，其中①～③表示細(xì)胞器，④為囊泡的形成過程。下列敘述錯誤的是()A．①是合成肽鏈的場所，在真核細(xì)胞中①的合成與核仁有關(guān)B．②是多肽鏈進行加工的場所，在蛋白質(zhì)的運輸過程中②的膜面積會發(fā)生變化C．③是物質(zhì)運輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D．圖中囊泡可來源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞外發(fā)揮作用答案D解析圖中囊泡只來源于③，D錯誤。3．(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會影響分泌蛋白的分泌過程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測到分泌蛋白的場所是()A．線粒體、囊泡 B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C．線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡答案D解析線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運輸提供能量，分泌蛋白不會進入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會分泌到細(xì)胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會檢測到分泌蛋白，D符合題意。4．(2024·重慶江北區(qū)高三聯(lián)考)錯誤折疊的蛋白質(zhì)對細(xì)胞有毒害作用。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在酵母細(xì)胞的細(xì)胞核和液泡的交界處存在一個由核膜和液泡膜連接而成的“垃圾場”，細(xì)胞內(nèi)錯誤折疊的蛋白質(zhì)會被囊泡包裹轉(zhuǎn)移到“垃圾場”，進而被轉(zhuǎn)移到液泡內(nèi)部進行降解。下列分析錯誤的是()A．酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的折疊可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上B．錯誤折疊的蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C．液泡內(nèi)部可能含有水解酶，因而能降解錯誤折疊的蛋白質(zhì)D．錯誤折疊的蛋白質(zhì)被降解后的產(chǎn)物可能會被細(xì)胞重新利用答案B解析錯誤折疊的蛋白質(zhì)仍含有肽鍵，能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，B錯誤。5．如圖表示細(xì)胞中溶酶體(b)的發(fā)生過程和“消化”功能。下列敘述正確的是()A．圖中所示的膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成了該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B．溶酶體中含有的多種水解酶由細(xì)胞器a合成和加工C．f中線粒體被消化不利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D．b的發(fā)生過程和f的形成過程均離不開膜的流動性答案D解析圖中的膜結(jié)構(gòu)是一些細(xì)胞器膜，細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)除了細(xì)胞器膜外，還包括細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，A錯誤；水解酶的合成是在核糖體上進行的，在細(xì)胞器a高爾基體中進行再加工，B錯誤；f中線粒體被溶酶體中的水解酶消化清除，有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，因為此時的線粒體是衰老的或損傷的細(xì)胞器，C錯誤。6．(2024·重慶長壽區(qū)高三期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運輸，過程如圖所示。膜泡和囊泡的運輸均依賴于細(xì)胞骨架。下列說法正確的是()A．抑制細(xì)胞骨架的形成將影響溶酶體的正常功能B．COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致乙的膜面積逐漸減少C．圖中溶酶體膜與細(xì)菌細(xì)胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動性D．使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，細(xì)胞外檢測到的放射性全部來自分泌蛋白答案A解析甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運輸均依賴于細(xì)胞骨架，抑制細(xì)胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細(xì)胞膜融合，而不與細(xì)菌細(xì)胞膜融合，該過程體現(xiàn)了生物膜的流動性，C錯誤；使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細(xì)菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯誤。7．下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是()A．生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜、視網(wǎng)膜等體內(nèi)各種膜B．各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)完全一致，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系C．生物膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動高效、有序地進行D．沒有生物膜系統(tǒng)的生物無法獨立進行各種代謝活動答案C解析生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu)，不包括視網(wǎng)膜，A錯誤；各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)大體相同，也存在差別，如動物細(xì)胞膜有膽固醇，植物細(xì)胞膜沒有，B錯誤；原核生物不具有生物膜系統(tǒng)，但可以獨立進行各種代謝活動，D錯誤。8．(2024·湖北宜昌一中高三模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端)合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質(zhì)合成暫?；驕p緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導(dǎo)下，穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過該過程B．高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與細(xì)胞膜相連，屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C．根據(jù)信號肽能引導(dǎo)肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可推測其上分布有重要的疏水序列D．分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說明附著型與游離型核糖體在結(jié)構(gòu)和功能上并無本質(zhì)差異答案B解析高爾基體膜是獨立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細(xì)胞膜，B錯誤。9．存在于高爾基體膜上的GM130蛋白具有維持高爾基體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．高爾基體是單層膜細(xì)胞器，其周圍的囊泡可以來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生B．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響高爾基體對蛋白質(zhì)的合成、加工和發(fā)送C．若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會影響來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡與高爾基體膜融合D．若GM130蛋白出現(xiàn)在線粒體外膜上，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會與線粒體外膜融合答案B解析高爾基體是由單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)到達高爾基體，高爾基體對蛋白質(zhì)做進一步的修飾加工后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，將其運送到細(xì)胞外，因此高爾基體周圍的囊泡可來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生，A正確；蛋白質(zhì)的合成場所在核糖體，B錯誤；GM130蛋白具有捕獲來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能，故其結(jié)構(gòu)異常會導(dǎo)致高爾基體膜無法與來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡融合，C正確；若GM130蛋白在線粒體外膜上出現(xiàn)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會被線粒體外膜上的GM130蛋白捕獲，即囊泡運送到線粒體，與線粒體外膜融合，D正確。10．最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱為膜接觸位點(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運輸