2024年研發(fā)成果轉(zhuǎn)化合作合同（標的：新型藥物）

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL2024年研發(fā)成果轉(zhuǎn)化合作合同（標的：新型藥物）本合同目錄一覽1.合作雙方2.合作目標3.研發(fā)成果歸屬4.合作期限5.研發(fā)成果轉(zhuǎn)化6.保密協(xié)議7.知識產(chǎn)權(quán)保護8.合作經(jīng)費9.費用支付方式10.成果分享與分配11.違約責任12.爭議解決方式13.合同的生效、變更與解除14.附則第一部分：合同如下：1.合作雙方1.1甲方：生物科技有限公司1.2乙方：醫(yī)科大學藥物研究所甲乙雙方愿意共同合作，將乙方所研發(fā)的新型藥物成果轉(zhuǎn)化為實際生產(chǎn)力和經(jīng)濟效益。2.合作目標2.1雙方共同努力，將新型藥物成果實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，滿足市場需求。2.2共同開展新型藥物的臨床試驗，確保藥物的安全性和有效性。2.3共同申報藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證，使新型藥物盡快上市。3.研發(fā)成果歸屬3.1乙方保證其研發(fā)的新型藥物成果具有獨立知識產(chǎn)權(quán)，不存在任何法律糾紛。3.2合作期間，新型藥物成果歸雙方共同所有，未經(jīng)雙方書面同意，任何一方不得單獨使用或處置。3.3合作結(jié)束后，新型藥物成果的知識產(chǎn)權(quán)及相關權(quán)益按照雙方約定分配。4.合作期限4.1本合同自簽字之日起生效，合作期限為五年。4.2合作期限屆滿，如雙方同意續(xù)約，應簽訂書面續(xù)約協(xié)議。5.研發(fā)成果轉(zhuǎn)化5.1乙方負責新型藥物的研發(fā)、臨床試驗及申報工作。5.2甲方負責新型藥物的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)、市場推廣及銷售工作。5.3雙方應共同努力，確保新型藥物在合作期限內(nèi)完成臨床試驗、申報生產(chǎn)許可證和注冊證，并實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。6.保密協(xié)議6.1雙方對在合作過程中獲知的對方商業(yè)秘密和研發(fā)資料承擔保密義務。6.2保密期限自本合同生效之日起計算，至合作期限屆滿后五年止。6.3違反保密義務的一方應承擔違約責任，賠償對方因此造成的損失。7.知識產(chǎn)權(quán)保護7.1雙方共同申請新型藥物的知識產(chǎn)權(quán)保護，包括專利申請、商標注冊等。7.2雙方在合作期間所獲得的知識產(chǎn)權(quán)，應按照雙方約定分配。7.3雙方應共同維護知識產(chǎn)權(quán)的合法權(quán)益，對于侵權(quán)行為，一方發(fā)現(xiàn)后應及時通知另一方，雙方共同采取措施維權(quán)。8.合作經(jīng)費8.1甲方向乙方提供合作經(jīng)費，用于支持新型藥物的研發(fā)和臨床試驗。8.2合作經(jīng)費的具體金額、支付方式和時間由雙方在合同附件中約定。9.費用支付方式9.1甲方按照約定的時間和方式向乙方支付合作經(jīng)費。9.2乙方提供正規(guī)發(fā)票，甲方按照約定時間和比例報銷乙方研發(fā)和臨床試驗的費用。10.成果分享與分配10.1新型藥物成果實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)后，雙方按照約定的比例分享利潤。10.2雙方在合作期間所獲得的知識產(chǎn)權(quán)，按照約定分配。11.違約責任11.1雙方應嚴格履行本合同的約定，如一方違約，應承擔違約責任，賠償對方因此造成的損失。11.2違約方應按照雙方約定承擔違約金或其他違約責任。12.爭議解決方式12.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決。12.2如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。13.合同的生效、變更與解除13.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2雙方如需變更或解除本合同，應簽訂書面協(xié)議，并經(jīng)雙方同意。13.3本合同的終止、變更或解除不影響雙方在合同有效期內(nèi)所承擔的違約責任。14.附則14.1本合同未盡事宜，雙方可簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。14.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.3本合同簽訂地為省市，適用中華人民共和國法律法規(guī)。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1鑒于新型藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化過程中的特殊性，甲乙雙方同意引入第三方機構(gòu)，作為獨立的監(jiān)督和協(xié)調(diào)機構(gòu)，以確保合同的履行和研發(fā)成果的順利轉(zhuǎn)化。15.2第三方機構(gòu)的主要職責包括但不限于：監(jiān)督甲乙雙方的研發(fā)進展，協(xié)調(diào)解決雙方在合作過程中的爭議，確保合同條款的履行，提供專業(yè)的技術支持和咨詢服務。15.3第三方機構(gòu)應由雙方共同選定，具有相應的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠獨立公正地履行監(jiān)督職責。16.第三方責任限額16.1第三方機構(gòu)在履行監(jiān)督職責過程中，如因過失導致合同條款未能得到履行，第三方機構(gòu)應承擔相應的責任。16.2第三方機構(gòu)的責任限額應由雙方在合同附件中具體約定，并在合同中予以明確。16.3第三方機構(gòu)的責任限額包括但不限于：賠償因其過失導致的直接經(jīng)濟損失，以及因未能履行合同條款而產(chǎn)生的間接損失。17.第三方與其他各方的劃分17.1第三方機構(gòu)與甲乙雙方之間的合同關系，獨立于其他各方。17.2第三方機構(gòu)在履行監(jiān)督職責過程中，與其他各方無任何法律關系。17.3第三方機構(gòu)在履行監(jiān)督職責過程中，不得干預甲乙雙方的其他商業(yè)活動。18.第三方介入的附加說明18.1第三方機構(gòu)的介入，旨在保證合同的順利履行，確保研發(fā)成果的順利轉(zhuǎn)化。18.2第三方機構(gòu)的介入，不改變甲乙雙方在合同中的權(quán)利和義務。18.3第三方機構(gòu)的介入，不影響甲乙雙方對研發(fā)成果的知識產(chǎn)權(quán)保護。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：新型藥物研發(fā)計劃書詳細說明新型藥物的研發(fā)步驟、時間表、預期目標等。附件二：臨床試驗方案詳細描述臨床試驗的設計、方法、時間表等。附件三：新型藥物技術參數(shù)和質(zhì)量標準詳細列出新型藥物的技術參數(shù)和質(zhì)量標準。附件四：合作經(jīng)費預算表詳細列出合作經(jīng)費的分配、支付方式和時間等。附件五：知識產(chǎn)權(quán)申請文件包括專利申請、商標注冊等相關文件。附件六：保密協(xié)議詳細列出雙方需保密的信息范圍、保密期限等。附件七：第三方機構(gòu)選定標準和方法詳細說明第三方機構(gòu)的選定標準、方法以及監(jiān)督職責等。附件八：第三方責任限額約定明確第三方機構(gòu)的責任限額及其計算方式。說明二：違約行為及責任認定：違約行為包括但不限于：1.未按約定時間履行研發(fā)、試驗、生產(chǎn)等義務。2.未達到約定的技術參數(shù)和質(zhì)量標準。3.未經(jīng)對方同意，泄露保密信息。4.未按約定支付合作經(jīng)費或費用。5.違反知識產(chǎn)權(quán)保護約定，侵犯對方知識產(chǎn)權(quán)。違約責任認定標準：1.違約方應承擔違約責任，賠償對方因此造成的損失。2.違約金的具體金額由雙方在合同附件中約定。3.違約方需承擔因違約產(chǎn)生的額外費用，如訴訟費、仲裁費等。示例說明：若甲方未按約定時間支付合作經(jīng)費，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，并賠償因延遲支付導致的損失。說明三：法律名詞及解釋：1.研發(fā)成果：指雙方在合作期間共同研發(fā)的新型藥物及相關技術。2.知識產(chǎn)權(quán)：包括專利權(quán)、著作權(quán)、商標權(quán)等。3.合作經(jīng)費：指甲方為支持乙方研發(fā)和臨床試驗而提供的資金。4.保密信息：指雙方在合作過程中獲知的對方商