確保醫(yī)療器械與藥品質量管理制度

確保醫(yī)療器械與藥品質量管理制度第一章總則第一條為了確保醫(yī)療器械與藥品的質量安全，提高醫(yī)療服務質量，本制度訂立。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部器械與藥品的采購、存儲、使用、檢驗及不合格產(chǎn)品的處理等環(huán)節(jié)。第三條本制度的執(zhí)行人員為醫(yī)院管理部門，具體職責由相關部門及人員承當。第二章質量管理要求第四條采購管理醫(yī)療器械與藥品的采購應依照國家相關法律法規(guī)的規(guī)定進行，確保采購渠道合法、可靠。采購人員應具備專業(yè)知識和采購經(jīng)驗，負責審核供應商的資質、產(chǎn)品合格證、行業(yè)認證等相關資料。采購前應進行充分的市場調研，了解產(chǎn)品的質量、性能、價格等信息，選擇合適的供應商進行采購。采購合同應明確雙方的權責，包含交貨時間、數(shù)量、價格、驗收標準等，并加蓋醫(yī)院公章。第五條存儲管理存儲區(qū)域應符合藥品和器械的特殊要求，具備合適的環(huán)境條件，如溫度、濕度、通風等。倉庫內應進行分類存儲，區(qū)分不同類型的藥品和器械，防止交叉感染及損壞。存儲區(qū)域應實行貨架管理，避開產(chǎn)品混亂、過期等問題，實行先進先出制度。存儲管理人員應定期檢查存儲條件，確保良好的環(huán)境狀態(tài)，并填寫相應的記錄。第六條使用管理使用醫(yī)療器械和藥品的醫(yī)務人員應具備相應的資質和技能，嚴格依照操作規(guī)程進行使用。對于新引進的醫(yī)療器械和藥品，使用前應進行培訓和引導，確保操作正確、安全。醫(yī)務人員在使用過程中應做到細心、謹慎，遵守使用說明，充分了解產(chǎn)品的特點、適應范圍及可能的風險等。第七條檢驗管理醫(yī)院應設立特地的質量檢驗部門，負責對醫(yī)療器械和藥品進行檢驗，確保符合國家標準和規(guī)定。檢驗人員應具備專業(yè)技能和經(jīng)驗，對質量檢驗進行認真、細致的工作，并及時填寫檢驗報告。不合格的醫(yī)療器械和藥品應及時通知采購部門，依照相關規(guī)定進行退貨或處理。第八條不合格產(chǎn)品處理對于不合格的醫(yī)療器械和藥品，應立刻停止使用，并進行隔離、標識，防止混淆和連續(xù)使用。不合格產(chǎn)品應進行調查和分析，找出不合格的原因，并采取相應的矯正措施，避開仿佛問題的再次發(fā)生。不合格產(chǎn)品的處理應依照相關法律法規(guī)的要求進行，包含退貨、銷毀等。第三章質量管理目標第九條維護患者安全通過嚴格的質量管理制度，確保醫(yī)療器械和藥品的質量安全，避開使用不合格產(chǎn)品給患者帶來風險。供應合格的醫(yī)療器械和藥品，保障患者的治療效果和生命安全。第十條提高醫(yī)療服務質量通過質量管理制度，規(guī)范醫(yī)療器械和藥品的采購、存儲、使用等環(huán)節(jié)，提高醫(yī)院的服務質量。加強對醫(yī)護人員的培訓，提升其專業(yè)水平，提高醫(yī)療服務的質量和安全性。第十一條合規(guī)經(jīng)營本制度的訂立和執(zhí)行，遵從國家相關法律法規(guī)的要求，確保醫(yī)院的合規(guī)經(jīng)營。嚴禁采購、存儲、使用不合格的醫(yī)療器械和藥品，嚴禁違反法律法規(guī)進行相關操作。第四章責任與監(jiān)督第十二條責任追究對于違反本制度的行為，將依照相關規(guī)定進行責任追究，包含警告、記過、降職、開除等懲罰。醫(yī)院管理部門對本制度的執(zhí)行負有監(jiān)督責任，發(fā)現(xiàn)問題及時進行處理，并采取相應措施矯正錯誤。第十三條監(jiān)督機制醫(yī)院將建立健全醫(yī)療器械與藥品質量管理的監(jiān)督機制，定期組織檢查、考核和評估工作，確保制度的有效執(zhí)行。監(jiān)督部門和相關人員應認真履行職責，及時發(fā)現(xiàn)和解決管理問題，確保醫(yī)療器械與藥品質量的連續(xù)改進。第五章附則第十四條本制度的解釋權歸醫(yī)院管理部門全部。第十五條本制度自頒布之日起施行。如有需要修改的地方，需經(jīng)過醫(yī)院管理部門批準后方可執(zhí)行。第十六條本制度中涉及的具體操作細則和相關表格，由醫(yī)