2025版高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件 選擇題突破8

選擇題突破八(分值:27分)1234567891.(2024·廣東汕頭一模)一定溫度下,利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究固體催化劑作用下的A的分解反應(yīng):A(g)B(g)+2C(g)。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如表所示:t/min0100150250420500580p/kPa12.113.313.915.117.14x19.06下列說(shuō)法不正確的是(

)A.100~150min,消耗A的平均速率為0.006kPa·min-1B.其他條件不變,420min時(shí)向剛性容器中再充入少量A,反應(yīng)速率比420min時(shí)大C.推測(cè)x為18.1D.升高體系溫度,不一定能加快反應(yīng)速率B1234567891234567892.(2024·湖南郴州一模)由于水氧化反應(yīng)包含多個(gè)電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移,而且其動(dòng)力學(xué)過(guò)程緩慢,因此,目前其仍是太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)人工光合系統(tǒng)的瓶頸,水氧化催化機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.鈷元素價(jià)層電子排布式為3d74s2B.該機(jī)理總反應(yīng)式為2H2OO2↑+4H++4e-C.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Co的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能C123456789解析:根據(jù)價(jià)層電子排布規(guī)則可得鈷元素價(jià)層電子排布式為3d74s2,A正確;由圖可得該機(jī)理總反應(yīng)式為2H2O

O2↑+4H++4e-,B正確;在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Co的化合價(jià)發(fā)生變化,C錯(cuò)誤;催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,D正確。1234567893.某溫度下,在金表面發(fā)生反應(yīng):2N2O(g)═2N2(g)+O2(g),其速率方程式為v=kcn(N2O)(k為速率常數(shù))。反應(yīng)過(guò)程中,c(N2O)與S(催化劑)及時(shí)間關(guān)系如圖所示。已知T1/2(半衰期)為反應(yīng)物消耗一半所用的時(shí)間,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)

A123456789解析:根據(jù)如圖所示,Ⅰ和Ⅲ條件相同,起始濃度不同,但反應(yīng)速率相同,說(shuō)明反應(yīng)速率與起始濃度無(wú)關(guān),所以n=0,k=v(N2O)=0.075

mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤;對(duì)比Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,Ⅱ中S(催化劑)最大,反應(yīng)速率越大,k越大,Ⅰ和Ⅲ的S(催化劑)相同,反應(yīng)速率相同,k相同,所以在其他條件相同時(shí),S(催化劑)越大,k越大,B正確;由以上分析,c(N2O)與反應(yīng)速率無(wú)關(guān),C正確;由圖可知,在條件Ⅰ,S(催化劑)=450

m2·g-1,c(N2O)起始=3.0

mol·L-1消耗一半即消耗1.5

mol·L-1所用的時(shí)間為20

min,所以半衰期為20

min,D正確。1234567894.氮氧化物的排放是導(dǎo)致酸雨的原因。某研究小組利用反應(yīng)探究NO的轉(zhuǎn)化:2NO(g)+2CO(g)

N2(g)+2CO2(g)

ΔH<0,向容積均為1L的兩個(gè)密閉容器中分別加入2molCO(g)和2molNO(g),探究絕熱恒容和恒溫恒容條件下壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線,如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.乙為恒溫恒容條件下發(fā)生的反應(yīng)B.甲容器中NO的平衡轉(zhuǎn)化率為C.反應(yīng)平衡常數(shù):M<ND.甲容器壓強(qiáng)先增大的原因是反應(yīng)放熱,產(chǎn)生的熱量使體系溫度升高,壓強(qiáng)增大B1234567891234567895.(2024·江蘇卷)二氧化碳加氫制甲醇過(guò)程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為:①CO2(g)+H2(g)═

CO(g)+H2O(g)

ΔH1=+41.2kJ·mol-1②CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)

ΔH2225℃、8×106Pa下,將一定比例CO2、H2混合氣勻速通過(guò)裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、L2、L3…位點(diǎn)處(相鄰位點(diǎn)距離相同)的氣體溫度、CO和CH3OH的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。123456789下列說(shuō)法正確的是(

)A.L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K相等B.反應(yīng)②的焓變?chǔ)2>0C.L6處的H2O的體積分?jǐn)?shù)大于L5處D.混合氣從起始到通過(guò)L1處,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率C123456789解析:圖中白圈標(biāo)記的曲線代表氣體溫度,L4處與L5處對(duì)應(yīng)的溫度不同,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),故L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖可知,隨著氣體在絕熱反應(yīng)管中前進(jìn),氣體溫度不斷升高,說(shuō)明有熱量放出,而反應(yīng)①ΔH1>0,故反應(yīng)②ΔH2<0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;從L5到L6,甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增加,說(shuō)明反應(yīng)②在向右進(jìn)行,反應(yīng)②消耗CO,而CO體積分?jǐn)?shù)沒(méi)有明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)①也在向右進(jìn)行,反應(yīng)①為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),其向右進(jìn)行時(shí),n(H2O)增大,反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),且沒(méi)有H2O的消耗與生成,故n總減小而n(H2O)增加,即H2O的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,故L6處的H2O的體積分?jǐn)?shù)大于L5處,C項(xiàng)正確;L1處,CO的體積分?jǐn)?shù)大于CH3OH的,說(shuō)明生成的CO的物質(zhì)的量大于CH3OH的,兩者反應(yīng)時(shí)間相同,說(shuō)明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567896.(2024·廣東佛山一模)密閉容器中,發(fā)生A(g)+B(g)→2C(g)

ΔH1和A(g)+B(g)→D(g)

ΔH2兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.增大壓強(qiáng),物質(zhì)C的濃度不變B.升高溫度,平衡時(shí)體系內(nèi)D的濃度增大C.反應(yīng)2C(g)→

D(g)

ΔH=ΔH1+ΔH2D.加入催化劑Ⅱ更有利于D的生成D123456789解析:第2個(gè)反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)會(huì)使反應(yīng)正向進(jìn)行,導(dǎo)致A和B的濃度減小,從而導(dǎo)致第1個(gè)反應(yīng)逆向進(jìn)行,導(dǎo)致C的濃度減小,A錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)歷程可知,第2個(gè)反應(yīng)為放熱反應(yīng),第1個(gè)反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度會(huì)使第2個(gè)反應(yīng)向進(jìn)行,使第1個(gè)反應(yīng)正向進(jìn)行,最終會(huì)導(dǎo)致D的濃度減小,B錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律可得:2C(g)→D(g)

ΔH=ΔH2-ΔH1,C錯(cuò)誤;催化劑Ⅱ能夠使第2個(gè)反應(yīng)的活化能降得更低,故更有利于D的生成,D正確。1234567897.三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。我國(guó)科學(xué)家利用(CH3)2NCHO(簡(jiǎn)稱(chēng)DMF)在銅催化作用下轉(zhuǎn)化得到N(CH3)3,計(jì)算機(jī)模擬單個(gè)DMF分子在銅催化劑表面的反應(yīng)歷程如圖所示(*表示物質(zhì)吸附在銅催化劑上),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫可提高DMF的平衡轉(zhuǎn)化率B.該歷程包含6個(gè)基元反應(yīng),最大能壘(活化能)為1.19eVC.設(shè)法提高N(CH3)3+OH*+H*═N(CH3)3(g)+H2O(g)的速率可以提高總反應(yīng)速率D.若1molDMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺,則會(huì)吸收1.02eV·NA的能量D123456789解析:由圖可知,該反應(yīng)為反應(yīng)物總能量高于生成物總能量的放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),DMF的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故A正確;由圖可知,該歷程包含6個(gè)基元反應(yīng),最大能壘(活化能)為1.19

eV,故B正確;反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,總反應(yīng)的速率取決于慢反應(yīng),由圖可知,最大能壘(活化能)為1.19

eV,反應(yīng)的方程式為N(CH3)3+OH*+H*═N(CH3)3(g)+H2O(g),故C正確;由反應(yīng)物和生成物的相對(duì)能量可知,反應(yīng)放熱為0

eV-(-1.02

eV)=1.02

eV,1

mol

DMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺,則會(huì)釋放出1.02

eV·NA的能量,故D錯(cuò)誤。1234567898.一定條件下熱解制取H2:2H2S(g)+CH4(g)

CS2(g)+4H2(g)。已知其他條件不變時(shí),溫度對(duì)H2S的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖所示。下列說(shuō)法一定正確的是(

)A.平衡常數(shù):K(Y)>K(Z)B.達(dá)到平衡所需時(shí)間:t(X)<t(Y)C.總能量:E生成物>E反應(yīng)物D.單位時(shí)間的轉(zhuǎn)化率:α(Z)>α(Y)C123456789解析:由圖可知,升高溫度,H2S的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明反應(yīng)2H2S(g)+CH4(g)

CS2(g)+4H2(g)吸熱,溫度越高,平衡常數(shù)越大,溫度:Z>Y,平衡常數(shù):K(Y)<K(Z),故A錯(cuò)誤;溫度越高,催化效率越強(qiáng),反應(yīng)速率越快,則Y點(diǎn)的反應(yīng)速率大于X點(diǎn)的反應(yīng)速率,則達(dá)到平衡所需時(shí)間:t(X)>t(Y),故B錯(cuò)誤;由圖可知,升高溫度,H2S的平衡轉(zhuǎn)化率增大,說(shuō)明反應(yīng)2H2S(g)+CH4(g)CS2(g)+4H2(g)吸熱,總能量:E生成物>E反應(yīng)物,故C正確;Z點(diǎn)和Y點(diǎn)溫度差別不大,但Z點(diǎn)的催化效率遠(yuǎn)低于Y點(diǎn),說(shuō)明Y點(diǎn)的反應(yīng)速率大于Z點(diǎn)的反應(yīng)速率,則單位時(shí)間的轉(zhuǎn)化率:α(Z)<α(Y),故D錯(cuò)誤。1234567899.CO2的有效利用對(duì)發(fā)展碳循環(huán)經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生了巨大的影響。其中利用CO2和H2,在一定條件下合成乙醇的反應(yīng)為2CO2(g)+6H2(g)

C2H5OH(g)+3H2O(g)

ΔH。向2L剛性不可變?nèi)萜髦谐淙?molCO2和3molH2,單位時(shí)間內(nèi)測(cè)得CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.上述反應(yīng)的ΔH>0B.混合氣體的密度保持不變時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)C.c點(diǎn)平衡后,向容器中再充入等量原反應(yīng)氣體,達(dá)新平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率增大D.反應(yīng)從開(kāi)始到a點(diǎn)需5min,5min內(nèi)用H2表示的反應(yīng)速率為0.3mol·L-1·min-1C123456789解析:根據(jù)圖像知,b點(diǎn)之前,單位時(shí)間內(nèi),隨著溫度的升高,速率加快,所以二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,但b點(diǎn)之后,溫度升高,不利于平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率降低,所以推知上述反應(yīng)為放熱反應(yīng)。b點(diǎn)之后圖像上的點(diǎn)均為平衡點(diǎn)。根據(jù)分析可知,上述反應(yīng)的ΔH<0,A錯(cuò)誤;在2

L剛性不可變?nèi)萜髦邪l(fā)生反應(yīng),氣體的總質(zhì)量