2024年河南省軍隊(duì)文職（藥學(xué)）高頻備考核心試題庫（含答案詳解）

2024年河南省軍隊(duì)文職(藥學(xué))高頻備考核心試題庫(含答要求硫酸鏈霉素每1mg的效價(jià)不得少于E、720鏈霉素單位含量。要求硫酸鏈霉素每1mg的效價(jià)不得少于720鏈霉素單位；硫酸慶大霉素每1mg的效價(jià)不得少于590慶大霉素單位。A、氯化鈉中的鉀鹽D、維生素C注射液中的亞硫酸鈉D、β-谷甾醇解析：常用的難溶性載體材料有纖維素類(乙基纖維素)、聚A、鎮(zhèn)靜作用很強(qiáng)C、鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的1/4解析：可待因鎮(zhèn)靜作用僅為嗎啡的1/12,鎮(zhèn)咳作用為1/4,持續(xù)時(shí)間與嗎啡相6.利用維生素A的共軛多烯側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，可以采用哪種方法測定含量()E、折光法D、甲睪酮下列D、中成藥12.患者男性，56歲。右側(cè)肢體麻木1個(gè)月，不能活動伴嗜睡2小時(shí)?；颊叱适鹊却?mm,光反應(yīng)正常，右側(cè)鼻唇溝淺，伸舌偏右，心率80次/分，律齊，無異常雜音。右側(cè)上下肢肌力0級，右側(cè)腱反射低，右側(cè)巴氏征(+)。化驗(yàn)：血象正常，血糖8.6mmol/L,腦CT:左顳、頂葉大片低密度病灶。診斷結(jié)果為腦栓B、溶栓+維生素K解析：雙嘧達(dá)莫激活腺苷酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化成c,另一方面該藥又能抑制A、明膠解析：乳化劑包括：①表面活性劑類乳化劑(如油酸鈉、芐澤);②天然乳化劑(明膠);③固體微粒乳化劑；④輔助乳化劑(蜂蠟)。B、光線E、空氣(氧)的影響20.過量服用對乙酰氨基酚會出現(xiàn)肝毒性反應(yīng)，C、谷氨酸解析：考查對乙酰氨基酚的代謝與毒性。對乙酰氨基酚使用胱氨酸解毒.故選A答案。21.泮庫溴銨(PancuroniumBromide)與下列哪個(gè)藥物的用途相似E、甲睪酮藥物制劑的含量測定。利用L-抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)A、(±)-3(對氯苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺馬來酸鹽B、(±)-3(對氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙C、(-)-3(對氯苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙胺馬來酸鹽D、(+)-3(對氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺馬來酸鹽E、(±)-3(對溴苯基)-N,N-2甲基-3-(2-吡啶基)丙A、丙磺舒33.患者，女性，28歲。自述外陰瘙癢、白帶增多；懷疑有滴蟲病，取陰道分泌34.將藥物與基質(zhì)的銼末置于冷卻的容器內(nèi)，混合均勻B、均不是C、7版E、9版解析：我國目前共出版了8版《中國藥典》,分別為：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。B、心律失常E、高血壓B、欣快作用解析：嗎啡興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)(CTZ),引起惡心、嘔吐，連續(xù)用藥可消B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/0型乳劑解析：乳劑型氣霧劑是將藥物溶解在水相或油相中，形成0/W型或W/041.碘量法測定維生素C的含量，是利用維生素C的()42.患者，女性，34歲，近期表現(xiàn)焦躁不安、憂慮重重、唉聲嘆氣、徹夜不眠，43.關(guān)于軟膏的水包油型乳劑基質(zhì)的敘述，B、利用測定藥物的旋光度判斷藥物的旋光方向D、利用測定藥物的旋光度，用比旋度法對藥物進(jìn)行定量E、利用測定藥物的比旋度對藥物進(jìn)行定性B、司盤C、泊洛沙姆188解析：油中乳化劑法又稱干膠法：本法的特點(diǎn)是先將乳化劑(膠)分散于油相中51.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是D、為降血脂藥，E為β受體拮抗劑，故選A答案。D、異煙肼C、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、青霉素G抑制轉(zhuǎn)肽酶A、(2R,2'R)(-)-2,2'-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二鹽酸鹽B、(2R,2'S)(-)-2,2'-(1.2-C、(2R,2'S)(+)-2,2′-(1.2-D、(2R,2'R)(+)-2,2′-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丁醇二E、(2R,2'R)(+)-2,2′-(1.2-乙二基二亞氨基)-雙-1-丙醇二鹽酸鹽A、旋光活性物質(zhì)B、酸性物63.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門口2再進(jìn)人體循環(huán)。為此，栓劑在應(yīng)用時(shí)塞人距肛門口約2cm處為宜。65.固體分散體中藥物溶出速度的比較，正確的是A、血漿蛋白結(jié)合率約25%解析：地高辛口服吸收比較完全，達(dá)60%～85%;其血漿蛋白結(jié)合率約為25%;60%～90%以原形從腎臟排泄；體內(nèi)參與腸肝循環(huán)的藥物約占服藥量的7%。地A、相對密度D、乙睪酮解析：天然的雄性激素為睪酮，具有雄性化作用和蛋白同化作用，作用時(shí)間短，78.鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān)的藥物是B、可待因C、噴他佐辛D、美沙酮E、羅通定79.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A、血管神經(jīng)性水腫B、低血糖C、血鋅降低D、首劑低血壓E、低鉀血癥解析：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)：1.首劑低血壓2.刺激性干咳3.中性粒細(xì)胞減少4.高鉀血癥5.血鋅降低。80.甘露醇利尿脫水的機(jī)制是B、抑制遠(yuǎn)曲小管Na+和CI重吸收A、ClE、增加血及尿中的滲透壓81.患者女性，因面色蒼白、疲乏無力、厭食、消化不良、舌痛、舌乳頭萎縮就診，外周血呈大細(xì)胞性貧血，骨髓中出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞該患者的疾病診斷是A.維生素A、12缺乏性貧血B、缺鐵性貧血C、失血性貧血E、巨幼細(xì)胞貧血82.以多氫化并四苯為母體的藥物是B、鹽酸美他環(huán)素C、鹽酸克林霉素E、羅紅霉素83.不是F的生物電子等排體的基團(tuán)或分子是()84.軟膠囊劑的制備方法有多種。其中，將膠液制成厚薄均勻置于兩個(gè)膠片之間，用鋼板?；蛐D(zhuǎn)模壓制成軟膠囊的是B、順鉑D、無菌88.凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊劑，一般A、紅霉素9位羥基B、紅霉素9位肟C、紅霉素6位羥基D、紅霉素8位氟原子取代E、紅霉素9位脫氧解析：羅紅霉素是紅霉素9位肟的衍生物。紅霉素6位羥基甲基化的衍生物為克92.去甲腎上腺素減慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)C、直接負(fù)性頻率作用D、抑制心肌傳導(dǎo)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)解析：由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強(qiáng)烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。93.醫(yī)院制劑定量分析中，供試品取量，一般是固體藥物取()94.可引起暫短記憶缺失的藥物是A、可對抗去水嗎啡的催吐作用E、能阻斷CTZ的DA受體E、5分鐘內(nèi)解析：《中國藥典》(2015版)第二部規(guī)定舌下片的崩解時(shí)限為5分鐘內(nèi)。101.在體內(nèi)某藥物總藥量為0.5g,血漿藥物濃度為5μg/ml,血漿蛋白結(jié)合率為80%,則該藥的表觀分布容積為A、顯酸性試劑顯色。其水解產(chǎn)物為水楊酸，與三氯化鐵顯紫堇色，故選B答B(yǎng)、阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體E、阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體A、維生素CB、氯化鈉E、阿托品109.患兒女，9歲，因食欲不振，消瘦就診，發(fā)現(xiàn)臉部發(fā)黃，黃中雜白，大淀A、鹽酸地爾硫草A、氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)B、螺內(nèi)酯A、巴龍霉素C、甲硝唑謝物為N-乙酰異煙肼，占服用量的50%～90%,并由尿排出。N-乙酰異煙肼抗結(jié)核作用僅為異煙肼的1%,在人體內(nèi)這種乙?；饔檬艿揭阴；傅目刂?，此解析：每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。A、降低分散介質(zhì)的黏度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑解析：由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔?，動力穩(wěn)定性就愈小。124.新藥的臨床前藥理研究不包括A、臨床生物學(xué)B、一般藥理學(xué)D、毒理學(xué)解析：臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)、一般藥理學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)研究(急毒、長毒、一般毒性、特殊毒性)等。125.下列關(guān)于生物樣品最低定量限說法正確的是A.要求至少要滿足測定2個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度B.是儀器能夠測定樣品的最低濃度點(diǎn)C、x的1/10～1/20時(shí)的藥物濃度D、應(yīng)有至少2個(gè)樣品測試結(jié)果證明E、其準(zhǔn)確度應(yīng)在真是濃度的85%～115%范圍內(nèi)解析：定量下限是標(biāo)準(zhǔn)曲線上的最低濃度點(diǎn)，要求至少能滿足測定3~5個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度，或Cmax的1/10～1/20時(shí)的藥物濃度，其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實(shí)濃度的80%～120%范圍內(nèi)，RSD應(yīng)小于20%,信噪比應(yīng)大于5。E、氯化鉀E、QT間期縮短C、弱酸性D、強(qiáng)酸性A、解析：藥物的雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，計(jì)算式為133.青霉素類共同的特點(diǎn)是()A、耐酸口服有效B、耐β-內(nèi)酰胺酶C、主要用于革蘭陽性細(xì)菌感染E、相互有交叉過敏反應(yīng)，可致過敏性休克134.宜選用大劑量碘劑治療的疾病是A、甲狀腺危象B、黏液性水腫C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D、彌漫性甲狀腺腫E、以上都可A、Ph.EurA、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版A、腎毒性E、是以藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其物理化學(xué)性質(zhì)為依據(jù)，通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物真D、與細(xì)菌50S核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E、與細(xì)菌70S核糖體亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成解析：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機(jī)制均相同，作用于細(xì)斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，故正確答案為D。C、液中干燥法解析：微囊的制備：1.物理化學(xué)法：(1)單凝聚法(2)復(fù)凝聚法(3)溶劑-非溶劑法(4)改變溫度法(5)液中干燥法2.物理機(jī)械法3.化學(xué)法有界面縮聚D、G2期合成期(S期)。A、作用較弱解析：固體PEG與液體PEG適當(dāng)比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，且較常用，可D、17位41.8～125.4kJ/mol時(shí)才適用C、Arrhenius指數(shù)方程是假設(shè)活速度的影響。因此，在加速實(shí)驗(yàn)中，其他條件(如溶液的pH值)應(yīng)保持恒定解析：常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類(對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%,這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0子抑菌作用強(qiáng)，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時(shí)解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%~0.04%(pH<6.0),對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。本品的防腐作為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又稱醋酸氯已定，用量為0.02%～0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005%～0.2%;桉葉油為0.01%～0.05%;桂皮油為0.01%。薄荷油為0.B、定量172.治風(fēng)寒表實(shí)無汗證，宜選用173.只適用于小劑量藥物的劑型是B、滴丸劑174.無菌操作法的主要目的是D、保持原有無菌度A、強(qiáng)心苷為A、6小時(shí)B、12小時(shí)D、48小時(shí)A、酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查B、酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查C、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水D、酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查E、植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查184.根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,麻醉和精神A、1位A、去甲麻黃堿199.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、苯佐卡因B、維生素C204.《處方管理辦法(試行)》第五條中規(guī)定A、開處方是醫(yī)師、護(hù)士和藥師的共同責(zé)任B、進(jìn)修醫(yī)師、實(shí)習(xí)醫(yī)生只具備除麻醉藥品以外的處方權(quán)C、具備主治醫(yī)師以上職稱才具有處方權(quán)D、開處方的醫(yī)師必須是經(jīng)注冊和有執(zhí)業(yè)地點(diǎn)的205.恒重系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于206.糖尿病患者口服阿卡波糖的時(shí)間是B、餐前半小時(shí)C、餐中服用E、餐后1小時(shí)A、利多卡因209.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對在庫藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有問題應(yīng)E、吸收速度常數(shù)Ka大A、3個(gè)月、6個(gè)月B、2個(gè)月、6個(gè)月C、1個(gè)月、3個(gè)月D、2個(gè)月、3個(gè)月218.齊墩果烷型五環(huán)三萜的基本碳架是多氫蒗的五環(huán)母核，環(huán)的構(gòu)型為A、溶出度E、含量A、3個(gè)月、6個(gè)月B、2個(gè)月、6個(gè)月C、1個(gè)月、3個(gè)月D、2個(gè)月、3個(gè)月A、黃酮苷D、泡騰片D、Y-羥基丁酸230.腎病患者血漿清蛋白低，服用下列哪E、喜樹堿E、青蒿素A、崩解劑C、黏合劑為A、6小時(shí)B、12小時(shí)D、48小時(shí)245.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酐各10mL,加結(jié)晶紫指示劑1～2A、利多卡因249.患者，46歲，男性，有乙型肝炎病史，近期出現(xiàn)水腫、消瘦、乏力、食欲E、螺內(nèi)酯253.68歲的男性良性前列腺肥大患者，近日體檢發(fā)現(xiàn)血壓偏高(150/100mmHg),A、增溶作用B、助溶作用D、乳化作用E、起泡作用B、透光率A、吲哚美辛D、嚴(yán)重的不良反應(yīng)261.揮發(fā)油提取中，所得產(chǎn)品不純，可能含有水分、葉綠素、黏液質(zhì)和細(xì)胞組織等雜質(zhì)的方法是()A、水蒸氣蒸餾法B、溶劑提取法E、二氧化碳超臨界流體萃取法262.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑時(shí)，必須具有B、《商品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《新藥證書》263.非甾體抗炎藥最常見的不良反應(yīng)是A、胃腸道反應(yīng)B、皮膚過敏反應(yīng)B、孕婦患有結(jié)核、糖尿病時(shí)不可藥物治療，以防胎兒畸形C、妊娠3個(gè)月至足月，除中樞神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)可因有害藥物致畸外，其他E、受精后3周至3個(gè)月接觸藥物，最容易發(fā)生先天畸形B、分子內(nèi)的氧化反應(yīng)C、氯丙嗪D、β-內(nèi)酰胺酶E、DNA回旋酶272.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方的印刷用紙為