高考生物一輪復(fù)習(xí)第十單元第46課動(dòng)物細(xì)胞工程課件

第46課動(dòng)物細(xì)胞工程第十單元生物技術(shù)與工程·學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求·1.結(jié)合具體實(shí)例，說(shuō)出動(dòng)物細(xì)胞工程的技術(shù)原理。2.建立動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與單克隆抗體制備的基本流程模型；闡明動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的異同。3.探究動(dòng)物細(xì)胞工程的應(yīng)用；結(jié)合高產(chǎn)奶牛的克隆過(guò)程，掌握動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)?？键c(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的概念：從動(dòng)物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成________，然后在適宜的培養(yǎng)條件下，讓這些細(xì)胞____________的技術(shù)。單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖2．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件營(yíng)養(yǎng)①無(wú)機(jī)物：無(wú)機(jī)鹽等；②有機(jī)物：糖類、氨基酸、維生素、______等無(wú)菌、無(wú)毒環(huán)境①對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理；②在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行操作；③定期更換________，以便清除代謝物溫度、pH和滲透壓①溫度：哺乳動(dòng)物細(xì)胞多以________________為宜；②pH：多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞生存的適宜pH為_(kāi)_________氣體環(huán)境血清培養(yǎng)液(36.5±0.5)℃7.2～7.495%空氣和5%CO23.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程(1)體外培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞的類型①能夠______________中生長(zhǎng)增殖；②需要____________________才能生長(zhǎng)繁殖，而且還會(huì)發(fā)生__________現(xiàn)象，從而使細(xì)胞停止分裂增殖。懸浮在培養(yǎng)液貼附于某些基質(zhì)表面接觸抑制(2)過(guò)程胰蛋白酶膠原蛋白酶細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)4．干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用種類胚胎干細(xì)胞成體干細(xì)胞誘導(dǎo)多能干細(xì)胞來(lái)源__________骨髓、臍帶血等體細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞等)特點(diǎn)具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的_____________________________________________________________甚至個(gè)體的潛能具有組織特異性，只能分化成____________________，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力能誘導(dǎo)分化成類似_____________的一種細(xì)胞應(yīng)用分化成心肌細(xì)胞、神經(jīng)元和造血干細(xì)胞等造血干細(xì)胞用于治療白血病，神經(jīng)干細(xì)胞用于治療帕金森病、阿爾茨海默病等治療鐮狀細(xì)胞貧血、阿爾茨海默病、心血管疾病等早期胚胎任何一種類型的特定的細(xì)胞胚胎干細(xì)胞或組織細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官5.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較比較項(xiàng)目動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)生物學(xué)原理細(xì)胞的增殖細(xì)胞的全能性培養(yǎng)基性質(zhì)液體固體培養(yǎng)結(jié)果子代細(xì)胞新的植株應(yīng)用是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)①快速繁殖；②培育作物新品種；③細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；④作物脫毒培養(yǎng)條件無(wú)菌、適宜的溫度和pH、營(yíng)養(yǎng)等

取材新鮮的動(dòng)物組織離體的植物器官、組織或細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)象分散的單個(gè)細(xì)胞離體的植物器官、組織或細(xì)胞過(guò)程原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)脫分化、再分化細(xì)胞分裂、生長(zhǎng)、分化特點(diǎn)①貼壁生長(zhǎng)；②接觸抑制①脫分化形成愈傷組織；②再分化形成根、芽等1．使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，通常需要加入血清等天然成分。(

)2．胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)出的各種細(xì)胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。(

)3．肝細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中通常在培養(yǎng)液中通入5%的CO2刺激細(xì)胞呼吸。(

)4．培養(yǎng)保留接觸抑制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞。(

)5．干細(xì)胞與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān)，在醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。(

)6．已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。(

)√√××√√1．(選擇性必修3P44旁欄思考)進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)常用胰蛋白酶分散細(xì)胞，不能用胃蛋白酶的原因是______________________________________________________________________________________________。2．(選擇性必修3P44正文)細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)因______________________________________________________等因素而分裂受阻。3．(選擇性必修3P46正文)iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于ES細(xì)胞的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。胃蛋白酶作用的適宜pH為1.5左右，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的適ES細(xì)胞必須宜pH為7.2～7.4，胃蛋白酶在此環(huán)境中沒(méi)有活性細(xì)胞密度過(guò)大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏從胚胎中獲取，涉及倫理問(wèn)題，限制其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎，而且可以來(lái)自病人自身的體細(xì)胞，將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)，所以iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景要優(yōu)于ES細(xì)胞考向1|

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)分析1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，科研人員將數(shù)量相等的動(dòng)物肝臟腫瘤細(xì)胞和肝臟正常細(xì)胞分別置于相同培養(yǎng)液中培養(yǎng)。下列敘述正確的是(

)A．動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，細(xì)胞只分裂一次B．細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有維生素、激素、糖等多種能源物質(zhì)C．定期更換培養(yǎng)液可以防止代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞造成危害D．培養(yǎng)過(guò)程中兩種細(xì)胞都會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象√C

解析：原代培養(yǎng)是指動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)，細(xì)胞可以分裂多次，A錯(cuò)誤。維生素既不是細(xì)胞的結(jié)構(gòu)物質(zhì)，也不能提供能量，只是對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝起調(diào)節(jié)作用；激素是信息分子，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只具有調(diào)節(jié)作用，也不是能源物質(zhì)，B錯(cuò)誤。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，包括有害物質(zhì)，故定期更換培養(yǎng)液可以防止有害代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞造成危害，C正確。肝臟腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。2．(2024·山東濟(jì)南模擬)Transwell實(shí)驗(yàn)可模擬腫瘤細(xì)胞侵襲過(guò)程。取用無(wú)血清培養(yǎng)液制成的待測(cè)細(xì)胞懸液加入膜上鋪有基質(zhì)膠的上室中，下室為有血清培養(yǎng)液，上下層培養(yǎng)液以一層具有一定孔徑的聚碳酸酯膜分隔開(kāi)，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，通過(guò)計(jì)數(shù)下室的細(xì)胞量即可反映細(xì)胞的侵襲能力，如右圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說(shuō)明腫瘤細(xì)胞的分裂能力越強(qiáng)B．可用機(jī)械的方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使動(dòng)物細(xì)胞分散開(kāi)C．腫瘤細(xì)胞可分泌水解酶將基質(zhì)膠中的成分分解后進(jìn)入下室D．血清培養(yǎng)液中含有某些因子促使腫瘤細(xì)胞向營(yíng)養(yǎng)高的下室移動(dòng)√A

解析：由題意可知，通過(guò)計(jì)數(shù)下室的細(xì)胞量即可反映細(xì)胞的侵襲能力，若進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說(shuō)明腫瘤細(xì)胞的侵襲能力越強(qiáng)，但不能說(shuō)明腫瘤細(xì)胞的分裂能力越強(qiáng)，A錯(cuò)誤；獲得動(dòng)物組織塊后，可用機(jī)械的方法或胰蛋白酶、膠原蛋白酶處理使動(dòng)物細(xì)胞分散開(kāi)，制成細(xì)胞懸液，B正確；一開(kāi)始將腫瘤細(xì)胞加入膜上鋪有基質(zhì)膠的上室中，一段時(shí)間后在下室發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞，說(shuō)明腫瘤細(xì)胞可分泌水解酶將基質(zhì)膠中的成分分解后進(jìn)入下室，C正確；上室含無(wú)血清培養(yǎng)液，下室含有血清培養(yǎng)液，加入上室的腫瘤細(xì)胞一段時(shí)間后出現(xiàn)在下室中，說(shuō)明血清培養(yǎng)液中含有某些因子促使腫瘤細(xì)胞向營(yíng)養(yǎng)高的下室移動(dòng)，D正確。植物組織培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的易錯(cuò)認(rèn)識(shí)(1)植物組織培養(yǎng)過(guò)程中存在脫分化和再分化過(guò)程，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有脫分化和再分化過(guò)程。(2)植物組織培養(yǎng)可獲得新個(gè)體，體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，而動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不能獲得新個(gè)體，沒(méi)有體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。(3)兩種技術(shù)手段培養(yǎng)過(guò)程中都進(jìn)行有絲分裂，不涉及減數(shù)分裂?？枷?|

干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用的分析3．(2024·廣東潮州模擬)將誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)移植給急性心肌梗死小鼠，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)小鼠心肌電生理指標(biāo)逐漸恢復(fù)正常。下列說(shuō)法合理的是(

)A．該實(shí)驗(yàn)中僅需正常小鼠作為對(duì)照組B．與高度分化的細(xì)胞相比，iPS的分化潛能較弱C．選擇病鼠自身細(xì)胞獲得iPS再移植可避免免疫排斥D．此結(jié)果說(shuō)明可將iPS移植用于治療人類缺血性心肌病√C

解析：為了說(shuō)明誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)移植給急性心肌梗死小鼠的影響，該實(shí)驗(yàn)需要正常小鼠作為對(duì)照組，也需要急性心肌梗死小鼠作為對(duì)照，A錯(cuò)誤；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可分化形成多種組織細(xì)胞，與高度分化的細(xì)胞相比，iPS的分化潛能較強(qiáng)，B錯(cuò)誤；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)來(lái)源于病鼠自身的體細(xì)胞，再移植回病鼠體內(nèi)可避免免疫排斥反應(yīng)，C正確；誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)可分化為心肌細(xì)胞，從而使急性心肌梗死小鼠的心肌電生理指標(biāo)逐漸恢復(fù)正常，缺血性心肌病和急性心肌梗死病因不同，此結(jié)果并不能說(shuō)明iPS移植可用于治療人類缺血性心肌病，D錯(cuò)誤。4．(2024·廣東韶關(guān)模擬)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)敲除豬胚胎中腎臟形成所必需的兩個(gè)基因，從而在胚胎相應(yīng)位置創(chuàng)造出一個(gè)空位并添加人類多能干細(xì)胞來(lái)填補(bǔ)這個(gè)空位，最終培育出擁有人細(xì)胞且功能正常的腎臟。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．敲除豬胚胎中腎臟形成所必需的兩個(gè)基因引起的變異屬于基因突變B．早期胚胎培養(yǎng)需在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，培養(yǎng)液含有糖類、血清等物質(zhì)C．為獲得更多胚胎，可通過(guò)注射促性腺激素促使母豬超數(shù)排卵D．該研究的突破，為解決器官移植中供體短缺問(wèn)題帶來(lái)了曙光√A

解析：基因突變不改變基因的數(shù)量，該技術(shù)敲除了兩個(gè)必需基因，造成的變異不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，需置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，B正確；為獲得更多胚胎，可通過(guò)注射促性腺激素促使母豬超數(shù)排卵，C正確；在豬體內(nèi)培養(yǎng)人源化器官，最終是為了將它用于器官移植，以緩解器官短缺的醫(yī)療現(xiàn)狀，因此該研究的突破，為解決器官移植中供體短缺問(wèn)題帶來(lái)了曙光，D正確。考點(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體1．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)(1)概念：使__________個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成__________的技術(shù)。(2)結(jié)果：形成______細(xì)胞，且具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞的__________。(3)誘導(dǎo)方法：________融合法、________法和______________法等。(4)意義：突破了__________的局限，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。(5)應(yīng)用①是研究細(xì)胞遺傳、__________、腫瘤和培育____________等的重要手段。②雜交瘤技術(shù)為制造____________開(kāi)辟了新途徑。兩個(gè)或多一個(gè)細(xì)胞雜交遺傳信息PEG電融合滅活病毒誘導(dǎo)有性雜交細(xì)胞免疫生物新品種單克隆抗體2．單克隆抗體的制備過(guò)程雜交瘤單一抗體體外培養(yǎng)3．單克隆抗體制備過(guò)程中兩次篩選的方法及目的項(xiàng)目第一次篩選第二次篩選篩選原因誘導(dǎo)融合后得到多種雜交細(xì)胞，另外還有未融合的細(xì)胞由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激，所以需經(jīng)過(guò)選擇性培養(yǎng)篩選方法用特定的選擇培養(yǎng)基篩選：未融合的細(xì)胞和同種細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞(“B—B”細(xì)胞、“瘤—瘤”細(xì)胞)都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞(“B—瘤”細(xì)胞)才能生長(zhǎng)用多孔培養(yǎng)皿培養(yǎng)，在每個(gè)孔只有一個(gè)雜交瘤細(xì)胞的情況下開(kāi)始克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群篩選目的得到雜交瘤細(xì)胞得到能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞4.單克隆抗體的特點(diǎn)和應(yīng)用特點(diǎn)特異性強(qiáng)，靈敏度高，可大量制備應(yīng)用作為_(kāi)_________，用于疾病診斷和病原體鑒定；作為運(yùn)載______的載體；用于治療疾病等診斷試劑藥物1．每一個(gè)B淋巴細(xì)胞只能分泌一種特異性抗體。(

)2．相比植物體細(xì)胞雜交，動(dòng)物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)方式是用滅活的病毒處理。(

)3．動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的原理都涉及細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(

)4．單克隆抗體制備過(guò)程中的兩次篩選目的相同。(

)√√√×1．(選擇性必修3P48相關(guān)信息)滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．(選擇性必修3P48～49圖2-16)制備單克隆抗體時(shí)，不直接用經(jīng)過(guò)免疫的B淋巴細(xì)胞來(lái)獲得單克隆抗體的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。病毒表面含有的用于獲得雜交瘤細(xì)胞的B淋巴細(xì)胞為漿細(xì)胞，糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合是高度分化的動(dòng)物細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)很難恢復(fù)分裂能力，不能進(jìn)行無(wú)限增殖，難以獲得大量的單克隆抗體考向1|

動(dòng)物細(xì)胞融合分析1．下圖為動(dòng)物細(xì)胞融合示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合B．圖中過(guò)程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性C．圖中過(guò)程②表示有絲分裂D．動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體√B

解析：題圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合，A正確；題圖中過(guò)程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性，B錯(cuò)誤；題圖中過(guò)程②表示有絲分裂，C正確；利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可獲得雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而制備單克隆抗體，D正確。(1)滅活的病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開(kāi)，細(xì)胞發(fā)生融合。(2)就目前常用的細(xì)胞融合方法來(lái)看，不管是用物理方法、化學(xué)方法，還是生物方法，其融合率都未達(dá)到100%。僅用兩個(gè)細(xì)胞融合，其效率太低，不一定能得到融合細(xì)胞。更重要的是，即使兩個(gè)細(xì)胞已發(fā)生融合，也并不一定是研究者期望得到的細(xì)胞類型。2．(2024·廣東東莞期末)科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對(duì)正常細(xì)胞的傷害，基本流程如下。相關(guān)敘述正確的是(

)A．注射的特定抗原是正常肺細(xì)胞和肺癌細(xì)胞共有的大分子B．抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中a代表肺癌藥物，b代表抗體C．經(jīng)②③最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對(duì)肺癌細(xì)胞的抗體D．抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物只能定向運(yùn)輸至肺癌細(xì)胞，將其殺傷√C

解析：“科研人員研發(fā)出單克隆抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物，以減少肺癌藥物對(duì)正常細(xì)胞的傷害”，據(jù)此可推測(cè)，該單克隆抗體制備過(guò)程中需要注射的特定抗原是肺癌細(xì)胞特有的大分子，A錯(cuò)誤；抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物中b代表肺癌藥物，a代表抗體，B錯(cuò)誤；經(jīng)②③兩次篩選最終得到的雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生針對(duì)肺癌細(xì)胞的抗體，而后對(duì)其進(jìn)行大量體外或體內(nèi)培養(yǎng)，獲得特定的抗體，C正確；抗體—肺癌藥物偶聯(lián)物能運(yùn)輸?shù)饺砀魈?，但只能定向作用于肺癌?xì)胞，將其殺傷，D錯(cuò)誤。植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的比較項(xiàng)目植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流動(dòng)性融合前處理去掉細(xì)胞壁分散成單個(gè)細(xì)胞誘導(dǎo)方法物理法：電融合法、離心法等；化學(xué)法：PEG融合法、高Ca2+—高pH融合法等PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等結(jié)果形成雜種植株形成雜交細(xì)胞考向2|

單克隆抗體制備技術(shù)分析3．(2024·云南曲靖模擬)單克隆抗體制備的過(guò)程中需要使用動(dòng)物細(xì)胞雜交技術(shù)，將骨髓瘤細(xì)胞和已免疫的B淋巴細(xì)胞融合，得到的雜交瘤細(xì)胞可以在選擇培養(yǎng)液中繁殖并生存。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．未融合的免疫B細(xì)胞群在體外長(zhǎng)期培養(yǎng)會(huì)死亡是因?yàn)椴荒軣o(wú)限增殖B．經(jīng)選擇培養(yǎng)篩選出的雜交瘤細(xì)胞需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)C．抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞可以經(jīng)體外培養(yǎng)或者小鼠腹腔增殖D．雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)所需要的能量可由選擇培養(yǎng)液中添加的蔗糖提供√D

解析：未融合的免疫B細(xì)胞群不能無(wú)限增殖，長(zhǎng)期培養(yǎng)會(huì)凋亡，A正確；融合后經(jīng)特定的培養(yǎng)基篩選出的雜交瘤細(xì)胞需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞可以經(jīng)體外培養(yǎng)或者小鼠腹腔增殖，從培養(yǎng)液中或小鼠腹腔中提取單克隆抗體，C正確；雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)所需要的能量來(lái)自葡萄糖，動(dòng)物細(xì)胞不能直接利用蔗糖，D錯(cuò)誤。4．傳統(tǒng)鼠源單抗可被人體免疫系統(tǒng)識(shí)別而產(chǎn)生免疫反應(yīng)，導(dǎo)致單抗的治療效果下降?？蒲腥藛T對(duì)小鼠的相關(guān)基因進(jìn)行改造，制備了人源化的Her2(人表皮生長(zhǎng)因子受體2)單克隆抗體，該單克隆抗體可特異性結(jié)合乳腺癌細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面的Her2的表達(dá)量要低于正常細(xì)胞B．鼠源化Her2單抗進(jìn)入人體后可能會(huì)誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗單抗抗體C．人源化Her2單抗制備利用了重組DNA技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞融合等技術(shù)D．熒光標(biāo)記的人源化Her2單克隆抗體可用于乳腺癌的定位診斷√A

解析：由題干信息“制備了人源化的Her2(人表皮生長(zhǎng)因子受體2)單克隆抗體，該單克隆抗體可特異性結(jié)合乳腺癌細(xì)胞”，可說(shuō)明乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面的Her2的表達(dá)量要高于正常細(xì)胞，A錯(cuò)誤；傳統(tǒng)鼠源性單抗對(duì)人體來(lái)說(shuō)是抗原，可能會(huì)引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體，使得單抗藥物療效減弱，并且引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，而人源化單抗能夠克服人抗鼠源抗體反應(yīng)，避免單抗分子被免疫系統(tǒng)當(dāng)作異源蛋白而被快速清除，提高單抗藥物的藥效，因此鼠源化Her2單抗進(jìn)入人體后可能會(huì)誘導(dǎo)人體產(chǎn)生抗單抗抗體，B正確；人源化Her2單抗制備利用了重組DNA技術(shù)(要對(duì)小鼠的相關(guān)基因進(jìn)行改造)、動(dòng)物細(xì)胞融合(骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合)等技術(shù)，C正確；熒光標(biāo)記的人源化Her2單克隆抗體可特異性結(jié)合乳腺癌細(xì)胞，從而用于乳腺癌的定位診斷，D正確?？键c(diǎn)三動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物1．動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)的概念和類型(1)概念①供體：動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的________。②受體：去掉細(xì)胞核的__________。③結(jié)果：重新組合的細(xì)胞發(fā)育成________，繼而發(fā)育成__________。(2)類型哺乳動(dòng)物核移植可分為_(kāi)_____細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。細(xì)胞核卵母細(xì)胞新胚胎動(dòng)物個(gè)體胚胎2．體細(xì)胞核移植的過(guò)程細(xì)胞培養(yǎng)供體細(xì)胞核去核重構(gòu)胚供體3．體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問(wèn)題(1)應(yīng)用前景①畜牧生產(chǎn)中：加速家畜__________進(jìn)程，促進(jìn)______________。②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物作為_(kāi)___________，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。③治療人類疾病：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的細(xì)胞、組織和器官作為_(kāi)_________的供體等。④使人類更深入地了解________________過(guò)程。⑤保護(hù)瀕危物種方面：增加瀕危物種的__________。(2)存在問(wèn)題①體細(xì)胞核移植技術(shù)的________非常低。②相對(duì)于技術(shù)研究，理論研究相對(duì)______。③克隆動(dòng)物存在健康問(wèn)題，表現(xiàn)出遺傳和______缺陷等。遺傳改良優(yōu)良畜群繁育生物反應(yīng)器異種移植胚胎發(fā)育及衰老存活數(shù)量成功率滯后生理1．動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)(克隆)從生殖方式的角度看屬于無(wú)性生殖。(

)2．克隆動(dòng)物都只具備一個(gè)親本的遺傳特性。(

)3．體細(xì)胞核移植過(guò)程中通常采用MⅡ期的去核卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞。(

)4．克隆動(dòng)物的性狀與供體動(dòng)物完全相同。(

)5．“去核”是去除減數(shù)分裂Ⅱ中期(MⅡ期)的卵母細(xì)胞中的紡錘體—染色體復(fù)合物。(

)√×√×√(選擇性必修3P54思考·討論)核移植技術(shù)中必須先去掉受體卵母細(xì)胞的細(xì)胞核的原因是____________________________________________。保證核移植動(dòng)物的核遺傳物質(zhì)全部來(lái)自供體細(xì)胞1．(2023·廣東模擬)將蝌蚪腸細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的蛙卵中，形成重建的“合子”。有些“合子”能發(fā)育成正常的蝌蚪，而單獨(dú)培養(yǎng)腸細(xì)胞卻不能發(fā)育成蝌蚪。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．“合子”發(fā)育成正常的蝌蚪，說(shuō)明腸細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B．“合子”細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖，但不發(fā)生細(xì)胞分化C．“合子”發(fā)育成正常蝌蚪的過(guò)程中伴隨著基因的選擇性表達(dá)D．細(xì)胞核含有該物種的全套基因，但單獨(dú)培養(yǎng)腸細(xì)胞其全能性會(huì)受到抑制√B

解析：將蝌蚪腸細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的蛙卵中，形成重建的“合子”，“合子”發(fā)育成正常的蝌蚪，說(shuō)明腸細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A正確；“