專題突破練-03-專題三有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用-2024高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)

專題突破練1.[2022廣西南寧三中一模]有機(jī)物G是抗癌藥物合成的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于G的說法錯(cuò)誤的是(D)A.1molG最多可與4B.G分子中最多有9個(gè)碳原子共平面C.G可發(fā)生氧化、取代反應(yīng)D.G有4種官能團(tuán)[解析]由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物G分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molG最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G分子中最多有9個(gè)碳原子共平面，故B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物G分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有的氯原子、羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物G2.[2022江西新余二模]布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經(jīng)典解熱鎮(zhèn)痛藥，異丁基苯是合成它的一種原料，二者的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是(B)A.兩者均屬于芳香烴B.異丁基苯的一氯代物有6種C.異丁基苯分子中最多有7個(gè)碳原子共平面D.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應(yīng)[解析]兩者均含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，但布洛芬中還含有氧元素，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；異丁基苯含有6種氫原子，則其一氯代物有6種，故B正確；苯環(huán)上所有原子共平面，甲基和亞甲基中最多有3個(gè)原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該分子中最多有9個(gè)碳原子共平面，故C錯(cuò)誤；布洛芬不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。3.[2022寧夏石嘴山三模]聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對(duì)分子質(zhì)量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的制備過程如下圖所示。下列說法正確的是(A.高相對(duì)分子質(zhì)量PLA易溶于水B.由乳酸合成高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C.中間體分子中，所有碳原子可能在同一平面上D.1molPLA完全水解，消耗1[解析]高相對(duì)分子質(zhì)量PLA屬于羧基和羥基的縮聚產(chǎn)物，為酯類物質(zhì)，難溶于水，A錯(cuò)誤；合成高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，B正確；中間體分子中含有結(jié)構(gòu)，所有碳原子不能在同一平面上，C錯(cuò)誤；1molPLA完全水解消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量與聚合度n有關(guān)，D錯(cuò)誤。4.[2022山西太原三模]PBS是一種新型的全生物降解塑料，它是以丁二醇(C4H10OA.丁二醇和丁二酸均可以發(fā)生消去反應(yīng)B.PBS塑料和PE（聚乙烯）塑料均屬于加聚反應(yīng)的產(chǎn)物C.若不考慮立體異構(gòu)和兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，則丁二醇共有6種結(jié)構(gòu)D.1，4?丁二醇（）能被酸性KMnO4溶液氧化生成丁二酸，二者互為同系物[解析]丁二醇中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，但丁二酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成PE（聚乙烯），但丁二醇與丁二酸反應(yīng)生成PBS塑料和水，發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若不考慮立體異構(gòu)和兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，則丁二醇有、、、、、，共有6種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確；丁二醇可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丁二酸，但丁二醇含有羥基，而丁二酸含有羧基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.[2022山東青島檢測(cè)二]有機(jī)物M制備利膽藥物N的反應(yīng)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A.N的分子式為C13B.該反應(yīng)為取代反應(yīng)C.M中所有碳、氧原子可能共平面D.N分別與足量NaOH溶液和濃溴水反應(yīng)，消耗等物質(zhì)的量的NaOH和Br2[解析]根據(jù)N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式計(jì)算各原子的個(gè)數(shù)，其分子式為C13H17NO4，A正確；該反應(yīng)是—取代了M中的—OCH3，是取代反應(yīng)，B正確；M分子內(nèi)存在碳碳雙鍵平面、苯環(huán)平面、碳氧雙鍵平面，三個(gè)平面以單鍵連接，—OCH3中的氧和碳原子以單鍵連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳、氧原子可能共平面，C正確；N中酚羥基、均能與NaOH反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2加成，故1molN與足量NaOH溶液反應(yīng)可消耗2molNaOH6.[2021廣東佛山質(zhì)檢]Z是合成沙丁胺醇的中間體，可由如下路線合成。下列敘述正確的是(C)A.X是乙醇的同系物B.Z的分子式為C12C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上D.X的一氯代物只有2種[解析]X中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，與乙醇的結(jié)構(gòu)不相似，不符合同系物的概念，A錯(cuò)誤；由Z的結(jié)構(gòu)可知其分子式為C13H14O5，B錯(cuò)誤；Y7.[2022山東棗莊二模]一種光刻膠樹脂單體的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是(B)A.該有機(jī)物分子式為C12B.分子中存在2個(gè)手性碳原子C.與足量氫氣的加成產(chǎn)物的一溴代物有8種（不考慮立體異構(gòu)）D.該單體水解生成的醇可以發(fā)生消去反應(yīng)[解析]該有機(jī)物分子式為C12H18O2，A正確；連接4種不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，該分子中手性碳原子有3個(gè)，如圖：，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中H種類如圖：，則一溴代物有8種，C正確；該單體中酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇為，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H8.[2022山東德州二模]雙環(huán)戊二烯可解聚成環(huán)戊二烯，下列說法錯(cuò)誤的是(B)A.可用紅外光譜儀或質(zhì)譜儀鑒別雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯B.環(huán)戊二烯的二氯代物有10種（不考慮立體異構(gòu)）C.雙環(huán)戊二烯中有4個(gè)手性碳原子D.環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯分別與Br2進(jìn)行1:1[解析]環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯的相對(duì)分子質(zhì)量不同，可以用質(zhì)譜儀鑒別；兩者的化學(xué)鍵不同，可以用紅外光譜儀鑒別，故A正確。采用定一移一的方法，環(huán)戊二烯的二氯代物有、、（數(shù)字代表另一個(gè)氯原子的位置），一共7種，故B錯(cuò)誤。雙環(huán)戊二烯中一共有4個(gè)手性碳原子如（標(biāo)有“?”的碳原子為手性碳原子），故C正確。雙環(huán)戊二烯與Br2進(jìn)行1:1加成的產(chǎn)物有兩種，環(huán)戊二烯與Br2進(jìn)行1:1加成，可以發(fā)生1，2?加成和1，4?加成，加成產(chǎn)物有兩種，故D正確。9.[2021福建福州三模]有機(jī)化合物七葉內(nèi)酯（）具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)靜等作用。下列關(guān)于七葉內(nèi)酯的說法錯(cuò)誤的是(D)A.分子式為C9B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分子內(nèi)所有原子可能共平面D.1mol七葉內(nèi)酯與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗3[解析]由題干所示有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C9H6O4，A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；分子內(nèi)存在碳碳雙鍵所在的平面、苯環(huán)所在的平面、羰基所在的平面，故所有原子可能共平面，C正確；1mol七葉內(nèi)酯含有2mol酚羥基，可消耗2molNaOH，1mol酚酯基可消耗210.[2021河北保定一模]利托那韋可用于新冠肺炎的治療，如圖所示物質(zhì)為合成利托那韋的原料之一。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是(C)A.與苯甲酸甲酯（）互為同系物B.分子式為C12C.苯環(huán)上的二溴代物有4種（不含立體異構(gòu)）D.能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)[解析]題圖中分子的結(jié)構(gòu)與苯甲酸甲酯不相似，不屬于同系物，A錯(cuò)誤；根據(jù)題圖中分子結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物分子式為C12H10O5N2S，B錯(cuò)誤；苯環(huán)上的二溴代物有11.[2021四川成都三模]莽草酸是從中藥中提取的一種化合物，有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于莽草酸的下列敘述中，正確的是(D)A.分子式為C7B.1mol莽草酸能中和4C.分子中所有原子可能在同一平面上D.莽草酸不僅能發(fā)生取代反應(yīng)，還能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)[解析]由莽草酸的結(jié)構(gòu)可知，莽草酸的分子式為C7H10O5，A錯(cuò)誤；分子中只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該分子中存在—12.[2021河南六市聯(lián)考]山梨酸常被用作食品和藥物制劑的防腐劑，對(duì)多種真菌有抑制作用。國(guó)際上工業(yè)化生產(chǎn)山梨酸采用的較普遍合成路線如圖所示，下列說法不正確的是(D)A.可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛B.反應(yīng)1產(chǎn)物除“聚酯”外沒有小分子生成C.與山梨酸含有相同官能團(tuán)且含一個(gè)五元環(huán)的同分異構(gòu)體有3種D.反應(yīng)2每生成1mol山梨酸理論上需要消耗1[解析]巴豆醛含醛基，山梨酸不含醛基，則可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛，A正確；反應(yīng)1為加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，B正確；與山梨酸含有相同官能團(tuán)且含一個(gè)五元環(huán)的同分異構(gòu)體中，應(yīng)含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羧基，可看作羧基取代環(huán)戊烯的一個(gè)氫原子，共有3種，C正確；反應(yīng)2每生成1mol13.[2022湖南婁底二模]最近，國(guó)外報(bào)道了首例豬腎臟成功移植入人體的新聞，嗎替麥考酚酯主要用于預(yù)防器官排斥反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是(D)A.該分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.分子式為C23C.可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol該分子與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗[解析]由結(jié)構(gòu)可知，嗎替麥考酚酯含有醚鍵、酯基、酚羥基，A正確；嗎替麥考酚酯的分子式為C23H31NO714.[2022山東泰安三模]中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)瑰寶，化合物Z是一種藥物成分的中間體，可由有機(jī)物X和Y在一定條件下合成，反應(yīng)如下：下列說法中正確的是(C)A.一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物存在順反異構(gòu)體B.Y不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.Y有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種D.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多能消耗4[解析]與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng)，生成的有機(jī)物不存在順反異構(gòu)體，A錯(cuò)誤。Y分子中含有酚羥基，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤。Y有多種同分異構(gòu)體，屬于酚類且能發(fā)生水解說明含有酚羥基和酯基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，酚羥基分別和—OOCCH3、—COOCH3、—CH2OOCH各形成鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，除去Y本身共有8種；當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，酚羥基和甲基先形成鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚，再分別與—OOCH形成4+4+2=10種結(jié)構(gòu)，共18種，C正確。1molZ15.[2021陜西安康聯(lián)考]黃芩苷在病毒性炎癥的治療中顯示出良好的臨床療效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法不正確的是(C)A.黃芩苷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種C.黃芩苷分子中所有原子可能處于同一平面D.黃芩苷可發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)[解析]黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、羥基等，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；黃芩苷分子中苯環(huán)上的氫原子共有4種，所以其苯環(huán)上的一氯代物只有4種，B正確；黃芩苷分子中含有類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，如帶“?”碳原子（）所連接的原子不可能都處于同一平面，C不正確；黃芩苷中含醇羥基，且醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。16.[2021四川師大附中模擬]有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下，下列說法不正確的是(C)A.X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng) B.與Y互為同分異構(gòu)體C.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種 D.X、Y分子的所有原子可能共平面[解析]X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)中，雙鍵斷裂生成苯甲酸，該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，A正確；與Y分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，B正確；Y分子（）苯環(huán)上的二氯代物有6種，分別在苯環(huán)的2、3位取代，2、4位取代，2、5位取代，2、6位取代，3、4位取代和3、5位取代，C不正確；苯環(huán)上原子共面，乙烯是平面形結(jié)構(gòu)，—COOH中的4個(gè)原子可能共面，故X、Y分子的所有原子可能共平面，D正確。17.[2021湖南常德一模]合成新型多靶向性的治療腫瘤的藥物索拉非尼的部分流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A.X結(jié)構(gòu)中所有原子可能共面B.上述轉(zhuǎn)化過程均屬于取代反應(yīng)C.X中環(huán)上的二氯代物有6種D.1molZ最多可與4[解析]X中所有原子可能共面，A正確；X中的—OH和六元環(huán)上的H被氯原子取代，—NHCH3取代了Y中上的氯原子，故題述轉(zhuǎn)化過程均為取代反應(yīng)，B正確；X中環(huán)上的二氯代物共有六種，分別為、、，C正確；Z中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1molZ最多可與3molH218.苯基環(huán)丁烯酮（）是一種十分活潑的反應(yīng)物，我國(guó)科學(xué)家用物質(zhì)X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反應(yīng)合成了具有生物活性的多官能團(tuán)化合物Y。下列說法正確的是(B)A.Y分子式為C21B.以上