專題突破練-03-專題三有機物的性質及應用-2024高考化學一輪復習

專題突破練1.[2022廣西南寧三中一模]有機物G是抗癌藥物合成的重要中間體，其結構簡式如圖。下列關于G的說法錯誤的是(D)A.1molG最多可與4B.G分子中最多有9個碳原子共平面C.G可發(fā)生氧化、取代反應D.G有4種官能團[解析]由結構簡式可知，有機物G分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molG最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；由結構簡式可知，G分子中最多有9個碳原子共平面，故B正確；由結構簡式可知，有機物G分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應，含有的氯原子、羧基能發(fā)生取代反應，故C正確；由結構簡式可知，有機物G2.[2022江西新余二模]布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經典解熱鎮(zhèn)痛藥，異丁基苯是合成它的一種原料，二者的結構如圖。下列說法正確的是(B)A.兩者均屬于芳香烴B.異丁基苯的一氯代物有6種C.異丁基苯分子中最多有7個碳原子共平面D.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應[解析]兩者均含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，但布洛芬中還含有氧元素，不屬于芳香烴，故A錯誤；異丁基苯含有6種氫原子，則其一氯代物有6種，故B正確；苯環(huán)上所有原子共平面，甲基和亞甲基中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉，所以該分子中最多有9個碳原子共平面，故C錯誤；布洛芬不能發(fā)生聚合反應，故D錯誤。3.[2022寧夏石嘴山三模]聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對分子質量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相對分子質量PLA的制備過程如下圖所示。下列說法正確的是(A.高相對分子質量PLA易溶于水B.由乳酸合成高相對分子質量PLA的反應屬于縮聚反應C.中間體分子中，所有碳原子可能在同一平面上D.1molPLA完全水解，消耗1[解析]高相對分子質量PLA屬于羧基和羥基的縮聚產物，為酯類物質，難溶于水，A錯誤；合成高相對分子質量PLA的反應為縮聚反應，B正確；中間體分子中含有結構，所有碳原子不能在同一平面上，C錯誤；1molPLA完全水解消耗氫氧化鈉的物質的量與聚合度n有關，D錯誤。4.[2022山西太原三模]PBS是一種新型的全生物降解塑料，它是以丁二醇(C4H10OA.丁二醇和丁二酸均可以發(fā)生消去反應B.PBS塑料和PE（聚乙烯）塑料均屬于加聚反應的產物C.若不考慮立體異構和兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結構，則丁二醇共有6種結構D.1，4?丁二醇（）能被酸性KMnO4溶液氧化生成丁二酸，二者互為同系物[解析]丁二醇中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，但丁二酸不能發(fā)生消去反應，A項錯誤；乙烯發(fā)生加聚反應生成PE（聚乙烯），但丁二醇與丁二酸反應生成PBS塑料和水，發(fā)生的是縮聚反應，B項錯誤；若不考慮立體異構和兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結構，則丁二醇有、、、、、，共有6種結構，C項正確；丁二醇可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成丁二酸，但丁二醇含有羥基，而丁二酸含有羧基，二者結構不相似，不互為同系物，D項錯誤。5.[2022山東青島檢測二]有機物M制備利膽藥物N的反應如圖所示。下列說法錯誤的是(D)A.N的分子式為C13B.該反應為取代反應C.M中所有碳、氧原子可能共平面D.N分別與足量NaOH溶液和濃溴水反應，消耗等物質的量的NaOH和Br2[解析]根據N的結構簡式計算各原子的個數，其分子式為C13H17NO4，A正確；該反應是—取代了M中的—OCH3，是取代反應，B正確；M分子內存在碳碳雙鍵平面、苯環(huán)平面、碳氧雙鍵平面，三個平面以單鍵連接，—OCH3中的氧和碳原子以單鍵連接，單鍵可以旋轉，故所有碳、氧原子可能共平面，C正確；N中酚羥基、均能與NaOH反應，碳碳雙鍵能與Br2加成，故1molN與足量NaOH溶液反應可消耗2molNaOH6.[2021廣東佛山質檢]Z是合成沙丁胺醇的中間體，可由如下路線合成。下列敘述正確的是(C)A.X是乙醇的同系物B.Z的分子式為C12C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上D.X的一氯代物只有2種[解析]X中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，與乙醇的結構不相似，不符合同系物的概念，A錯誤；由Z的結構可知其分子式為C13H14O5，B錯誤；Y7.[2022山東棗莊二模]一種光刻膠樹脂單體的結構如圖所示，下列說法錯誤的是(B)A.該有機物分子式為C12B.分子中存在2個手性碳原子C.與足量氫氣的加成產物的一溴代物有8種（不考慮立體異構）D.該單體水解生成的醇可以發(fā)生消去反應[解析]該有機物分子式為C12H18O2，A正確；連接4種不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，該分子中手性碳原子有3個，如圖：，B錯誤；碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，產物中H種類如圖：，則一溴代物有8種，C正確；該單體中酯基發(fā)生水解反應生成的醇為，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H8.[2022山東德州二模]雙環(huán)戊二烯可解聚成環(huán)戊二烯，下列說法錯誤的是(B)A.可用紅外光譜儀或質譜儀鑒別雙環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯B.環(huán)戊二烯的二氯代物有10種（不考慮立體異構）C.雙環(huán)戊二烯中有4個手性碳原子D.環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯分別與Br2進行1:1[解析]環(huán)戊二烯和雙環(huán)戊二烯的相對分子質量不同，可以用質譜儀鑒別；兩者的化學鍵不同，可以用紅外光譜儀鑒別，故A正確。采用定一移一的方法，環(huán)戊二烯的二氯代物有、、（數字代表另一個氯原子的位置），一共7種，故B錯誤。雙環(huán)戊二烯中一共有4個手性碳原子如（標有“?”的碳原子為手性碳原子），故C正確。雙環(huán)戊二烯與Br2進行1:1加成的產物有兩種，環(huán)戊二烯與Br2進行1:1加成，可以發(fā)生1，2?加成和1，4?加成，加成產物有兩種，故D正確。9.[2021福建福州三模]有機化合物七葉內酯（）具有抗菌、抗炎、鎮(zhèn)靜等作用。下列關于七葉內酯的說法錯誤的是(D)A.分子式為C9B.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分子內所有原子可能共平面D.1mol七葉內酯與足量NaOH溶液反應消耗3[解析]由題干所示有機物的結構簡式可知，分子式為C9H6O4，A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；分子內存在碳碳雙鍵所在的平面、苯環(huán)所在的平面、羰基所在的平面，故所有原子可能共平面，C正確；1mol七葉內酯含有2mol酚羥基，可消耗2molNaOH，1mol酚酯基可消耗210.[2021河北保定一模]利托那韋可用于新冠肺炎的治療，如圖所示物質為合成利托那韋的原料之一。下列有關該物質的說法正確的是(C)A.與苯甲酸甲酯（）互為同系物B.分子式為C12C.苯環(huán)上的二溴代物有4種（不含立體異構）D.能發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應[解析]題圖中分子的結構與苯甲酸甲酯不相似，不屬于同系物，A錯誤；根據題圖中分子結構可知該有機物分子式為C12H10O5N2S，B錯誤；苯環(huán)上的二溴代物有11.[2021四川成都三模]莽草酸是從中藥中提取的一種化合物，有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，其結構如圖所示。關于莽草酸的下列敘述中，正確的是(D)A.分子式為C7B.1mol莽草酸能中和4C.分子中所有原子可能在同一平面上D.莽草酸不僅能發(fā)生取代反應，還能發(fā)生加成反應和氧化反應[解析]由莽草酸的結構可知，莽草酸的分子式為C7H10O5，A錯誤；分子中只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，B錯誤；該分子中存在—12.[2021河南六市聯(lián)考]山梨酸常被用作食品和藥物制劑的防腐劑，對多種真菌有抑制作用。國際上工業(yè)化生產山梨酸采用的較普遍合成路線如圖所示，下列說法不正確的是(D)A.可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗山梨酸中是否含有巴豆醛B.反應1產物除“聚酯”外沒有小分子生成C.與山梨酸含有相同官能團且含一個五元環(huán)的同分異構體有3種D.反應2每生成1mol山梨酸理論上需要消耗1[解析]巴豆醛含醛基，山梨酸不含醛基，則可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗山梨酸中是否含有巴豆醛，A正確；反應1為加聚反應，沒有小分子生成，B正確；與山梨酸含有相同官能團且含一個五元環(huán)的同分異構體中，應含有一個碳碳雙鍵和一個羧基，可看作羧基取代環(huán)戊烯的一個氫原子，共有3種，C正確；反應2每生成1mol13.[2022湖南婁底二模]最近，國外報道了首例豬腎臟成功移植入人體的新聞，嗎替麥考酚酯主要用于預防器官排斥反應，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是(D)A.該分子中含有三種含氧官能團B.分子式為C23C.可以發(fā)生取代反應、加聚反應、氧化反應D.1mol該分子與足量的H2發(fā)生加成反應，最多消耗[解析]由結構可知，嗎替麥考酚酯含有醚鍵、酯基、酚羥基，A正確；嗎替麥考酚酯的分子式為C23H31NO714.[2022山東泰安三模]中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)瑰寶，化合物Z是一種藥物成分的中間體，可由有機物X和Y在一定條件下合成，反應如下：下列說法中正確的是(C)A.一定條件下Z能發(fā)生消去反應，生成的有機物存在順反異構體B.Y不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.Y有多種同分異構體，其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結構有18種D.1molZ與足量NaOH溶液反應，最多能消耗4[解析]與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，一定條件下Z能發(fā)生消去反應，生成的有機物不存在順反異構體，A錯誤。Y分子中含有酚羥基，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯誤。Y有多種同分異構體，屬于酚類且能發(fā)生水解說明含有酚羥基和酯基，當苯環(huán)上有兩個取代基，酚羥基分別和—OOCCH3、—COOCH3、—CH2OOCH各形成鄰、間、對3種結構，除去Y本身共有8種；當苯環(huán)上有三個取代基，酚羥基和甲基先形成鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚，再分別與—OOCH形成4+4+2=10種結構，共18種，C正確。1molZ15.[2021陜西安康聯(lián)考]黃芩苷在病毒性炎癥的治療中顯示出良好的臨床療效，其結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是(C)A.黃芩苷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.黃芩苷分子中苯環(huán)上的一氯代物只有4種C.黃芩苷分子中所有原子可能處于同一平面D.黃芩苷可發(fā)生消去反應和加成反應[解析]黃芩苷分子中含有碳碳雙鍵、羥基等，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；黃芩苷分子中苯環(huán)上的氫原子共有4種，所以其苯環(huán)上的一氯代物只有4種，B正確；黃芩苷分子中含有類似于甲烷的結構，如帶“?”碳原子（）所連接的原子不可能都處于同一平面，C不正確；黃芩苷中含醇羥基，且醇羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，能發(fā)生加成反應，D正確。16.[2021四川師大附中模擬]有機物X、Y的轉化如下，下列說法不正確的是(C)A.X轉化為Y的反應屬于氧化反應 B.與Y互為同分異構體C.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種 D.X、Y分子的所有原子可能共平面[解析]X轉化為Y的反應中，雙鍵斷裂生成苯甲酸，該反應屬于氧化反應，A正確；與Y分子式相同，但結構不同，兩者互為同分異構體，B正確；Y分子（）苯環(huán)上的二氯代物有6種，分別在苯環(huán)的2、3位取代，2、4位取代，2、5位取代，2、6位取代，3、4位取代和3、5位取代，C不正確；苯環(huán)上原子共面，乙烯是平面形結構，—COOH中的4個原子可能共面，故X、Y分子的所有原子可能共平面，D正確。17.[2021湖南常德一模]合成新型多靶向性的治療腫瘤的藥物索拉非尼的部分流程如圖所示。下列敘述錯誤的是(D)A.X結構中所有原子可能共面B.上述轉化過程均屬于取代反應C.X中環(huán)上的二氯代物有6種D.1molZ最多可與4[解析]X中所有原子可能共面，A正確；X中的—OH和六元環(huán)上的H被氯原子取代，—NHCH3取代了Y中上的氯原子，故題述轉化過程均為取代反應，B正確；X中環(huán)上的二氯代物共有六種，分別為、、，C正確；Z中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應，故1molZ最多可與3molH218.苯基環(huán)丁烯酮（）是一種十分活潑的反應物，我國科學家用物質X與苯基環(huán)丁烯酮通過下列反應合成了具有生物活性的多官能團化合物Y。下列說法正確的是(B)A.Y分子式為C21B.以上