微專題有機反應類型及方程式書寫-2024高考化學一輪考點擊破

微專題5有機反應類型及方程式書寫突破核心整合1.常見有機反應類型總結(jié)（1）取代反應特點：“上一下一，有進有出，不飽和度不變”，反應中一般有副產(chǎn)物生成，類似無機反應中的復分解反應，包括鹵代、硝化、磺化、水解、酯化等反應。（2）烯烴加成反應特點：“斷一，加二，都進來，不飽和度降低”；“斷一”是指碳碳雙鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個其他原子或原子團，一定分別加在兩個不飽和碳原子上。此反應類似無機反應中的化合反應，理論上原子利用率為100%。（3）消去反應特點：“只下不上，得不飽和鍵”，鹵代烴或醇在一定條件下消去小分子（如HX或H2能發(fā)生消去反應的物質(zhì)：某些鹵代烴、醇等。能發(fā)生消去反應的鹵代烴（或醇），在結(jié)構(gòu)上必須具備兩個條件：一是分子中碳原子數(shù)大于或等于2；二是與—X（或—OH）相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子。（4）氧化反應：烴和烴的衍生物的燃燒反應；烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀溶液的反應；醇氧化為醛（或酮）的反應等。（5）還原反應：有機物與氫氣發(fā)生的加成反應等。（6）加聚反應特點：單體必須是含有雙鍵、三鍵等不飽和鍵的化合物，如烯烴、炔烴、醛等。（7）縮聚反應特點：單體通常是具有雙官能團（如—OH和—COOH、—COOH和—NH2縮聚反應主要包括羥醛縮聚、醇酸縮聚、氨基酸縮聚、酚醛縮聚等。2.判斷有機反應類型的方法（1）單鍵換單鍵——取代反應。（2）單鍵換雙鍵——消去反應。（3）雙鍵換單鍵——加成反應。（4）小分子變高分子——聚合反應。高考經(jīng)典再研典例[2022全國乙，36節(jié)選]左旋米那普倫是治療成人重度抑郁癥的藥物之一，以下是其鹽酸鹽（化合物K）的一種合成路線（部分反應條件已簡化，忽略立體化學）：已知：化合物F不能與飽和碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳?；卮鹣铝袉栴}：（3）寫出由E生成F反應的化學方程式。[解析]因F不能和飽和碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳，則E中—COOH與—OH之間發(fā)生酯化反應生成F。（4）E中含氧官能團的名稱為羧基、羥基。[解析]E中含有羧基（—COOH）和羥基（—OH）兩種含氧官能團。（5）由G生成H的反應類型為取代反應。[解析]G→H為，即—Cl取代G中的—OH情境素材左旋米那普倫鹽酸鹽（化合物K）的一種合成路線考查角度有機化學方程式的書寫與反應類型判斷素養(yǎng)立意宏觀辨識與微觀探析變式.近年來，以大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下：回答下列問題：（1）由C生成D的化學方程式為。（2）由D生成E的反應類型為加成反應。[解析]D為，與氫氣發(fā)生加成反應生成E（）。模擬對點演習1.[2022遼寧鞍山聯(lián)考]中國科學院動物研究所康樂院士團隊在《自然》上發(fā)表了一項揭示蝗蟲聚群成災奧秘的研究成果，發(fā)現(xiàn)了一種蝗蟲群聚信息素分子4VA（4?乙烯基苯甲醚）。這項研究使蝗蟲的綠色和可持續(xù)防控成為可能。4（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為；C→D的反應類型為還原反應[解析]根據(jù)合成路線可知，A屬于芳香族化合物，根據(jù)A的分子式可推出A為苯酚；結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式可知苯酚與CH3I發(fā)生取代反應生成B，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)C和D的結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)合反應條件可知，C→（2）乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3CO)22.[2022山東青島一模]以烴A為原料合成物質(zhì)J的路線如下（部分反應條件已省略）。其中1molC與足量鈉反應生成標準狀況下22.4LH2，已知：①②回答下列問題：[解析]由題干信息及合成路線可知，A為CH2CHCHCH2、B為BrCH2CHCHCH2Br；BrCH2CHCHCH2Br與氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生反應生成的C為HOCH2CHCHCH2OH；C與溴化氫發(fā)生加成反應生成的D為；與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應生成的（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應③的反應類型為加成反應，F(xiàn)中官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基。（3）反應⑦的化學方程式為。3.[2021遼寧丹東一模]蜂膠是一種天然抗癌藥，主要活性成分為咖啡酸苯乙酯（I）。合成化合物I的路線如下：已知：①；②RCHO+③當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH請回答下列問題：（1）寫出化合物C與新制Cu(OH)2[解析]C分子中含有醛基，與新制Cu(OH)2（2）F→G的反應類型是加成反應；寫出G→H[解析]F→G的反應類型是加成反應；G4.[2022湖南常德三模]苯甲醛是一種重要的化工原料，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應條件已略去）。已知：（R、R'代表烴基）回答下列問題：[解析]由B的結(jié)構(gòu)簡式可知，苯甲醛與HCN發(fā)生加成反應生成A（），A水解得到B，B與芳香醇C反應生成分子式為C15H14O3的酯，則C的分子式為C7H8O，C的結(jié)構(gòu)簡式為，D為；E為，苯甲酸與SOCl2發(fā)生取代反應生成；F與甲醛發(fā)生縮聚反應生成的高聚物M為，推知F為，結(jié)合已知信息可知，F(xiàn)與發(fā)生取代反應生成的G為（1）B所含官能團的名稱為羥基、羧基。[解析]B所含官能團為—OH、—COOH，名稱分別為羥基、羧基。（2）苯甲醛→A的反應類型是加成反應[解析]與HCN發(fā)生加成反應生成。（3）D、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為、。（4）苯甲醛與新制Cu(OH)（5）F→M的化學方程式為5.[2021廣東梅州聯(lián)考]阿扎司瓊對化療藥物引起的惡心和嘔吐具有明顯的