化學(xué)檢驗(yàn)職業(yè)技能鑒定國家試題

考生考生答題不準(zhǔn)超過此線地區(qū)姓名單位名稱身份證號(hào)職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工高級(jí)理論知識(shí)試卷注意事項(xiàng)1、考試時(shí)間：90分鐘;2、本試卷依據(jù)2001年頒布的分析工國家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)命制;3、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、身份號(hào)和所在單位的名稱;4、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求,在規(guī)定的位置填寫您的答案;5、不要在試卷上亂寫亂畫,不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容;一二三總分得分得分評(píng)分人一、單項(xiàng)選擇第1題～第50題;選擇一個(gè)正確的答案,將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中;每題1分,滿分50分;1、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為級(jí);A、4B、5C、3D、22、pH=中的有效數(shù)字是位;A、0B、2C、3D、43、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑,應(yīng)A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存4、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于;A、μS/cmB、μS/cmC、μS/cmD、μS/cm5、試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析6、貯存易燃易爆,強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí),最高溫度不能高于：A、20℃B、10℃C、30℃7、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功能合格,其他功能失效D、沒有特殊意義8、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為mol/L;A、B、0.005000C、D、9、對(duì)于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用法;A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法10、滴定分析中,若試劑含少量待測(cè)組分,可用于消除誤差的方法是A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析11、用LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C2O4、時(shí),有幾個(gè)滴定突躍應(yīng)選用何種指示劑 A、二個(gè)突躍,甲基橙B、二個(gè)突躍,甲基紅C、一個(gè)突躍,溴百里酚藍(lán)D、一個(gè)突躍,酚酞12、在HCl滴定NaOH時(shí),一般選擇甲基橙而不是酚酞作為指示劑,主要是由于A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點(diǎn)CO2影響小;C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.13、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,要求相對(duì)誤差小于%,則要求A、cM·≥106B、cM·≤106C、≥106D、·αYH≥10614、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)锳、指示劑不穩(wěn)定B、MIn溶解度小C、<D、>15、在酸性介質(zhì)中,用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液,滴定應(yīng)A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸,冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~E、將溶液加熱至60℃16、用KMnO4法測(cè)定Fe2+,可選用下列哪種指示劑A、紅－溴甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、鉻黑TD、自身指示劑17、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測(cè)定FeO,換算因數(shù)正確的是A、B、C、D、18、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過夜,使沉淀陳化；19、熔點(diǎn)的測(cè)定中,應(yīng)選用的設(shè)備是A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管20、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化,加入稀PbAc2溶液,有黑色沉淀,說明該化合物中含 元素;A、N B、S C、I D、Cl21、碘酸鈉氧化法測(cè)定糖含量時(shí),測(cè)定對(duì)象A、醛糖 B、酮糖 C、醛糖和酮糖 D、蔗糖22、下列敘述錯(cuò)誤的是A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)的C、阿貝折光儀的測(cè)定范圍在~D、折光分析法可直接測(cè)定糖溶液的濃度23、羥值是指A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)B、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)D、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)24、測(cè)定沸程安裝蒸餾裝置時(shí),使測(cè)量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餾瓶和支管接合部的保持水平;A、無一定要求B、上沿C、下沿D、中部25、官能團(tuán)檢驗(yàn)時(shí),希夫試驗(yàn)要求的條件為A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性26、下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油27、雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比,其突出優(yōu)點(diǎn)是A、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍Ｂ、可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)Ｃ、可以抵消吸收池所帶來的誤差Ｄ、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差28、下列化合物中,吸收波長最長的化合物是A、CH3CH26CH3；B、CH32C=CHCH2CH=CCH32C、CH2=CHCH=CHCH3；D、CH2=CHCH=CHCH=CHCH3;29、原子吸收光譜分析中,噪聲干擾主要來源于：A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、噴霧系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng);30、原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的光,通過樣品的蒸氣時(shí),被蒸氣中待測(cè)元素的__________所吸收A原子B基態(tài)原子C激發(fā)態(tài)原子D分子31、離子選擇性電極的選擇性主要取決于A、離子濃度 B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度 D、測(cè)定溫度32、電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液來確定滴定終點(diǎn)的;A、電導(dǎo) B、電導(dǎo)率 C、電導(dǎo)變化 D、電導(dǎo)率變化33、氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)現(xiàn)象A、冷凝B、升華C、分解D、氣化34、氣相色譜的主要部件包括A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器35、紅外吸收峰的強(qiáng)度,根據(jù)的大小可粗略分為五級(jí)A、吸光度AB、透光率TC、波長λD、波數(shù)υ36、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷Ｂ、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷Ｃ、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷Ｄ、分子外層電子的能級(jí)躍遷37、在液相色譜中,為了改變柱子的選擇性,可以進(jìn)行的操作改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動(dòng)相或固定相種類D、改變流動(dòng)相的流速38、反相鍵合相色譜是指Ａ、固定相為極性,流動(dòng)相為非極性Ｂ、固定相的極性遠(yuǎn)小于流動(dòng)相的極性Ｃ、被鍵合的載體為極性,鍵合的官能團(tuán)的極性小于載體極性Ｄ、被鍵合的載體為非極性,鍵合的官能團(tuán)的極性大于載體極性39、下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器,______檢測(cè)器不能使用梯度洗脫;紫外檢測(cè)器B、熒光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、示差折光檢測(cè)器40、TCD的基本原理是依據(jù)被測(cè)組分與載氣的不同;A、相對(duì)極性B、電阻率C、相對(duì)密度D、導(dǎo)熱系數(shù)41、液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜A、μmB、μmC、μmD、μm42、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于：A、滴定儀器不同B、指示終點(diǎn)的方法不同C、滴定手法不同D、標(biāo)準(zhǔn)溶液不同43、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份的溶解度不一樣B、各組份電負(fù)性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣44、氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是A、不同溶液折射率不同B、被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸收C、有機(jī)分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同45、在示差光度法中,需要配制一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比用來A、扣除空白吸光度B、校正儀器的漂移C、擴(kuò)展標(biāo)尺D、扣除背景吸收46、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允茿、調(diào)整稱樣量B、控制溶液的濃度C、改變光源D、改變定容體積47、在原子吸收分析中,已知由于火焰發(fā)射背景信號(hào)很高,因而采取了下面一些措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)臏p小光譜通帶Ｂ、改變?nèi)紵鞲叨龋谩⒓尤胗袡C(jī)試劑Ｄ、使用高功率的光源48、有機(jī)化合物的旋光性是由于產(chǎn)生的;A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)；D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素;49、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、鹵化物晶體Ｄ、有機(jī)玻璃50、紙層析法的固定相是A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑得分評(píng)分人二、多項(xiàng)選擇題每題2分共26分1、洗滌下列儀器時(shí),不能用去污粉洗刷的是A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗2、以CaCO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA時(shí),需用操作液潤洗;A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶3、測(cè)定中出現(xiàn)下列情況,屬于偶然誤差的是A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人用同樣的方法測(cè)定,但結(jié)果總不能一致4、下列物質(zhì)中,哪幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿溶液直接滴定A、鹽酸苯胺C6H5NH2·HClC6H5NH2的Kb=×10-10；B、NH42SO4NH3·H2O的Kb=×10-5；C、鄰苯二甲酸氫鉀鄰苯二甲酸的Ka=×10-6；D、苯酚Ka=×10-10；5、在碘量法中為了減少I2的揮發(fā),常采用的措施有A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH>8C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度,減少揮發(fā)D、加入過量KI6、下列哪些要求不是重量分析對(duì)量稱形式的要求A、性質(zhì)要穩(wěn)定增長B、顆粒要粗大C、相對(duì)分子量要大D、表面積要大7、在下列有關(guān)留樣的作用中,敘述正確的是;A、復(fù)核備考用B、比對(duì)儀器、試劑、試驗(yàn)方法是否有隨機(jī)誤差C、查處檢驗(yàn)用D、考核分析人員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí),作對(duì)照樣品用8、下列敘述不正確的是;A、皂化法測(cè)酯,可用皂化值和酯值表示結(jié)果B、酯值包含游離酸所耗KOH的量C、酯值=酸值+皂化值D、皂化法測(cè)酯,堿的濃度越大越好9、下列哪些方法屬于分光光度分析的定量方法A、工作曲線法B、直接比較法C、校正面積歸一化法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法10、在原子吸收光譜法中,由于分子吸收和化學(xué)干擾,應(yīng)盡量避免使用來處理樣品;A、H2SO4B、HNO3C、H3PO4D、HClO411、離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑可用來消除的影響有：A、溶液酸度B、離子強(qiáng)度C、電極常數(shù)D、干擾離子12、下列氣相色譜操作條件中,正確的是：A、汽化溫度愈高愈好B、使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下,盡可能采用較低的柱溫C、實(shí)際選擇載氣流速時(shí),一般略低于最佳流速D、檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫13、并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帯都能被觀察到,這是因?yàn)锳、分子既有振動(dòng),又有轉(zhuǎn)動(dòng),太復(fù)雜B、分子中有些振動(dòng)能量是簡單的C、因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在D、分子中某些振動(dòng)能量相互抵消得分評(píng)分人三、判斷題將判斷結(jié)果填入括號(hào)中;正確的填“√”,錯(cuò)誤的填“×”;每題1分,滿分24分;1、國標(biāo)規(guī)定,一般滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫15~25℃下使用兩個(gè)月后,必須重新標(biāo)定濃度;2、天平和砝碼應(yīng)定時(shí)檢定,按照規(guī)定最長檢定周期不超過一年;3、酸效應(yīng)曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度;4、用因吸潮帶有少量濕存水的基準(zhǔn)試劑Na2CO3標(biāo)定HC1溶液的濃度時(shí),結(jié)果偏高；若用此HCl溶液測(cè)定某有機(jī)堿的摩爾質(zhì)量時(shí)結(jié)果也偏高;5、配制好的KMnO4溶液應(yīng)放在棕色瓶中保存,如果沒有棕色瓶應(yīng)避光處保存;6、標(biāo)定I2溶液時(shí),既可以用Na2S2O3滴定I2溶液,也可以用I2滴定Na2S2O3溶液,且都采用淀粉指示劑;這兩種情況下加入淀粉指示劑的時(shí)間是相同的;7、可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進(jìn)行滴定操作;8、重量分析中當(dāng)沉淀從溶液中析出時(shí),其他某些組份被被測(cè)組份的沉淀帶下來而混入沉淀之中這種現(xiàn)象稱后沉淀現(xiàn)象9、紫外可見分光光度