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上海市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題
姓名:班級(jí):考號(hào):
題號(hào)——四五總分
評(píng)分
一、元素周期表的確立是化學(xué)發(fā)展史上的里程碑。我們往往可以通過(guò)元素在周期表中的位置,對(duì)某些
不熟悉元素的性質(zhì)及用途做出預(yù)測(cè)。
1.下列具有特殊性能的材料中,由主族元素和副族元素形成化合物的是()(單選)。
A.半導(dǎo)體材料碎化錢(qián)B.吸氫材料鐲銀合金
C.透明陶瓷材料硒化鋅D.超導(dǎo)材料K3c60
2.下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是()(單選)。
A.F2在暗處遇H2爆炸,L在暗處遇H2幾乎不反應(yīng)
B.Bn和Nai溶液發(fā)生置換反應(yīng),和NaCl溶液不發(fā)生置換反應(yīng)
C.金屬Na和熔融KC1反應(yīng)置換出金屬K
D.常溫下,NaCl溶液的pH=7,AlCb溶液的pH<7
3.短周期元素X、Y、Z、M、N、W原子序數(shù)依次遞增,六種元素形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中元
素Z最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍。其中元素Z最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是
()俾選)。
/
X-ZX|IZ-X
Z'Z-
M'M'
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性W>Y>N
B.元素Z與其他五種元素均可形成2種及以上化合物
C.簡(jiǎn)單離子半徑Z>M>W
D.元素X與其他五種元素均可形成共價(jià)化合物
4.在地殼里硅的含量在所有元素中居第二位,僅次于氧。接下來(lái)我們嘗試?yán)迷刂芷诒?,通過(guò)與其相鄰元素
類(lèi)比來(lái)了解硅的一些特點(diǎn)。
(1)硅在元素周期表中位于第周期族。
(2)晶體硅的結(jié)構(gòu)和金剛石結(jié)構(gòu)相似,碳化硅(SiC)也是一種具有類(lèi)似于金剛石結(jié)構(gòu)的晶體,其中碳原子核
硅原子的位置是交替的。在①金剛石,②晶體硅,③碳化硅這三種晶體中,它們的熔點(diǎn)從高到低的順序是
()(單選)。
A.①③②B.③②①C.③①②D.②①③
(3)與鋁類(lèi)似,硅也能溶于強(qiáng)堿溶液并生成硅酸根(SiO32-)o寫(xiě)出硅與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程
1
式:o
(4)比較元素非金屬性:SiP(選填或?給出個(gè)可以用來(lái)說(shuō)明該結(jié)論的化學(xué)事實(shí)
是:。
(5)二氧化硅一般不能與酸反應(yīng),但可以與氫氟酸發(fā)生如下反應(yīng):
SiO2+4HF=SiF4T+2H2O二氧化硅屬于(選填“酸性”、“堿性”或“兩性”)氧化物。該反應(yīng)涉及的
所有元素中原子半徑最小的是(填元素符號(hào)),生成物中屬于極性分子的是(填化學(xué)式)。
5.漢弗里?戴維是英國(guó)著名化學(xué)家,他提出:“電流與化合物的相互作用,是最有可能將所有物質(zhì)分解為元素的
方法?!蓖ㄟ^(guò)這種方法,他制備得到了金屬鉀和鈉。
(1)戴維在1807年用電解熔融燒堿的方法制得金屬鈉,電極之間設(shè)置銀網(wǎng)做隔膜以分離電解產(chǎn)物,電解的
總反應(yīng)方程式為:。
(2)關(guān)于金屬鈉,下列敘述正確的是()(單選)。
A.鈉可保存在煤油或CCL等液態(tài)有機(jī)物中
B.氯化鈉在電流作用下電離出的鈉離子和氯離子
C.鈉與硫在常溫下化合就能劇烈反應(yīng),甚至發(fā)生爆炸
D.若金屬鈉著火,可采用干粉滅火器滅火
(3)鈉在空氣中燃燒產(chǎn)物的顏色是,電子式為0
(4)ag鈉完全燃燒后,將固體充分溶解在bg水中,所得溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是。
6.某實(shí)驗(yàn)小組把C02通入飽和股2。。3溶液制取NaHC03,裝置如下圖所示(氣密性已檢驗(yàn),部分夾持裝置略):
(1)選取必要的實(shí)驗(yàn)裝置,正確的連接順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))。
為確定制得的固體樣品是純凈的NaHC03小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案:
甲方案:將樣品溶液與BaCb溶液反應(yīng),觀察現(xiàn)象
乙方案:測(cè)定pH法
(2)為判定甲方案的可行性,某同學(xué)用)NaHC3分析純配制的溶液,與BaCL溶液等體積混合進(jìn)行實(shí)驗(yàn),
結(jié)果如下:
BaC%溶液NaHC()3溶液0.1mol-L~10.1mol-L~10.02mol-L~1
渾濁渾濁少許渾濁
0.2mol-L~1
2
渾濁少許渾濁無(wú)現(xiàn)象
0.1mol-L~1
少許渾濁無(wú)現(xiàn)象無(wú)現(xiàn)象
0.02molL~1
此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明甲方案(填“可行”或“不可行”)。
(3)產(chǎn)生渾濁(伴有氣體產(chǎn)生)的離子方程式:。
(4)乙方案是:取等質(zhì)量的固體樣品和分析純NaHC03加等質(zhì)量的水配制的溶液,分別與pH計(jì)測(cè)定pH,
pH值更大的是(填化學(xué)式)。
三、
7.以硫酸廠礦渣(含F(xiàn)ez03、a-Al203、SiO2等)為原料制備鐵黃[FeO(OH)]的一種工藝流程如圖所示:
空氣
資料:i.a-AL03化學(xué)性質(zhì)極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿,y-Al203不溶于水,可溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)
堿
9
ii.KCaCO3=2.8x10-;KFeCO3=2x10-L
(1)將mg含F(xiàn)ezO3nH2。的y-⑷2。3溶于200mLpH=l的硫酸溶液中,然后加入100mL氨水,使溶液
中的Fe3+和AF恰好完全沉淀,則所加氨水的濃度為()(單選)。
A.0.2mol/LB.0.1mol/LC.0.05mol/LD.0.02mol/L
(2)向“酸浸”后的溶液中加入KSCN,溶液會(huì)變紅,變紅過(guò)程發(fā)生的離子方程式是o
(3)“濾渣”中主要成分為(填化學(xué)式)o
(4)“沉鐵”過(guò)程中鐵元素大部分轉(zhuǎn)化為FeCOs,但往往有副產(chǎn)物Fe(OH)z生成,分析原因
是□
(5)若用CaCO3“沉鐵”,則無(wú)副產(chǎn)物Fe(OH)2產(chǎn)生,當(dāng)反應(yīng)完成時(shí),溶液中需1=。
(6)下列物質(zhì)中可以通過(guò)化合反應(yīng)制備得到的是()(雙選)。
A.FeCl2B.Fe(OH)2C.Fe(OH)3D.Fe2O3
(7)寫(xiě)出氧化過(guò)程生成鐵黃的化學(xué)方程式。
為確定“濾液”中Fe"的物質(zhì)的量濃度,選用KzCr207標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Fe",離子方程式為
2++3+3+
Cr2O^~+Fe+H=Cr+Fe+%。(未配平)。
(8)向滴定管中注入K2Cr2Ch標(biāo)準(zhǔn)溶液前,滴定管需要檢漏、用蒸儲(chǔ)水洗滌
和O
3
(9)若滴定xmL“濾液”中的Fe?+,消耗amok1/K2Cr2Ch標(biāo)準(zhǔn)溶液bmL,則濾液中c(Fe2+)=
mol-Z,-1。
8.以下是有關(guān)鋁的實(shí)驗(yàn)探究,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)用鋁粉和Fez03做鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn),需要的試劑還有()(雙選)。
A.KC1B.KC1O3C.MnO2D.Mg
(2)鎂能發(fā)生和鋁類(lèi)似的“鎂熱反應(yīng)”,寫(xiě)出鎂在高溫下和在2。3反應(yīng)的化學(xué)方程
式。
(3)向集滿(mǎn)CO?的鋁制易拉罐中加入過(guò)量NaOH濃溶液,立即封閉罐口,易拉罐漸漸凹癟;再過(guò)一段時(shí)
間,罐壁又重新凸起。寫(xiě)出罐壁又重新凸起發(fā)生的相關(guān)離子方程式:。
(4)向鋁粉中添加少量NH4C1固體并充分混合,將其加熱到1000C時(shí)可與N2反應(yīng)制備A1N,下列說(shuō)法
正確的是()(單選)。
A.AIN是一種金屬材料
B.AIN與足量氫氧化鈉溶液共熱時(shí)生成氫氧化鋁和氨氣
C.少量NH4C1能夠破壞A1表面的AL03薄膜
3+
D.AIN與足量鹽酸反應(yīng)的離子方程式為AIN+3H+=Al+NH3T
(5)用打磨過(guò)的鋁片進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),下列分析不合理的是()(單選)。
水:NnOH翩、
波州磯_________n________
船H&b
鶴片未明蹄解②產(chǎn)生領(lǐng)③將生沉施,肺后溶解
A.①中鋁片發(fā)生了鈍化
B.②中產(chǎn)生的氣泡是氮氧化合物,不是氫氣
C.③中沉淀溶解的離子方程式是A1(OH)3+OH-=[A1(OH)4]-
D.②中加水稀釋過(guò)程中,僅發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
(6)為探究鋁片(未打磨)與Na?CO3溶液的反應(yīng),實(shí)驗(yàn)如下:
口3口
加熱.
鋁L
鋁片
H2ONa£Oa溶液
IIinN
鋁片表面產(chǎn)生細(xì)小氣出現(xiàn)白色沉淀,產(chǎn)生大量氣泡(經(jīng)檢驗(yàn)為Hz和
無(wú)明顯現(xiàn)象
泡co2)
下列說(shuō)法不正確的是()(單選)。
A.a2。。3溶液中存在水解平衡:C0|-+H20#HCO-+0H-
B.對(duì)比I、III,推測(cè)Na?CO3溶液能破壞鋁表面的氧化膜
C.IV溶液中可能存在大量AF+
D.推測(cè)出現(xiàn)白色渾濁的可能原因:⑷(O4)4「+HCO5=4Z(OH)3J+COr+H2。
232
(7)某鋁土礦的主要成分為⑷。?久”。,,還含有Fez03和SiOz雜質(zhì)。稱(chēng)取17.50g鋁土礦樣品,加入
200mLl.65mol/L的稀硫酸,恰好完全反應(yīng),過(guò)濾得沉淀0.30g,然后在濾液中加入足量的NaOH溶液,得到沉
淀2.14g。
①該試樣中Fez03的物質(zhì)的量為moL
②樣品中⑷2。3742。的X=0
四'
9.CO2作為化石燃料燃燒產(chǎn)生的廢氣,是主要的溫室氣體之一。使用電化學(xué)方法能夠?qū)?C02進(jìn)行吸收。利用活
潑金屬與二氧化碳的反應(yīng),能夠構(gòu)建金屬-。。2電池。其中一種口-。。2電池的模型如下圖所示:(圖中以2。。3
是固體)。
a電極b電極
(1)下列有關(guān)該原電池的說(shuō)法中,正確的是()(單選)
A.該原電池工作時(shí),電子由正極向負(fù)極移動(dòng)
B.在該原電池中,石墨作為負(fù)極
C.原電池工作時(shí),正離子一定向正極方向移動(dòng)
D.原電池工作時(shí),b電極發(fā)生氧化反應(yīng)
(2)給出該原電池的正極反應(yīng)以及總反應(yīng)。
正極:____________________________
總反應(yīng):_______________________
(3)原電池中每轉(zhuǎn)移Imol電子,能夠吸收molCO20
(4)若二氧化碳中混有氧氣,那么在a電極上會(huì)出現(xiàn)可能會(huì)出現(xiàn)的雜質(zhì)是0
(5)利用電解池,通過(guò)電化學(xué)還原,CO2能夠被還原為低價(jià)碳化合物。一種電化學(xué)還原二氧化碳的裝置能
夠?qū)⒍趸歼€原為甲酸(HCOOH),該裝置中,石墨作為陽(yáng)極,單質(zhì)銀作為陰極,電解質(zhì)溶液是硫酸溶液。
在該裝置中,應(yīng)該向極(填“陰”或“陽(yáng)”)附近通入CO2氣體。
(6)寫(xiě)出CO?在該電極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式:o
(7)下列做法中,能夠加速CO?吸收速率的是()(雙選)。
A.適當(dāng)增大電源電壓B.適當(dāng)降低電解液溫度
C.適當(dāng)縮小兩電極間距D.適當(dāng)降低通入CO2的速度
(8)當(dāng)電極上生成5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氧氣時(shí),生成甲酸的質(zhì)量為go
6
答案解析部分
1.【答案】C
【解析】【解答】A、碑位于第VA族,錢(qián)位于第IIIA族,故A不符合題意;
B、錮位于niB族,鎮(zhèn)位于VIII族,故B不符合題意;
C、硒位于第VIA族,鋅位于IIB族,故C符合題意;
D、K位于第IA族,C位于第IVA族,故D不符合題意;
故答案為:Co
【分析】元素周期表中主族元素有7個(gè),副族元素有7個(gè),利用元素在周期表中的位置確定由主族元素和副族
元素形成的化合物。
2.【答案】C
【解析】【解答】A、元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)越容易與氫氣化合,非金屬性:F>LF2在暗處遇H2爆炸,
L在暗處遇H2幾乎不反應(yīng),能用元素周期律解釋?zhuān)蔄不符合題意;
B、同主族從上到下非金屬性減弱、對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性減弱,則Bn和Nai溶液發(fā)生置換反應(yīng),和NaCl溶液
不發(fā)生置換反應(yīng),能用元素周期律解釋?zhuān)蔅不符合題意;
C、金屬Na和熔融KC1反應(yīng)置換出金屬K,利用的是K的沸點(diǎn)低于Na,不能用元素周期律解釋?zhuān)蔆符合題
思;
D、NaCl溶液的pH=7,A1CL溶液的pH<7,可知NaOH為強(qiáng)堿、氫氧化鋁為弱堿,進(jìn)而可知金屬性:Na>Al,
能用元素周期律解釋?zhuān)蔇不符合題意;
故答案為:Co
【分析】A、非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)越易與氫氣化合;
B、同主族從上到下非金屬性減弱、對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性減弱;
C、金屬Na和熔融KC1反應(yīng)置換出金屬K是因?yàn)镵的沸點(diǎn)低;
D、元素的金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的堿的堿性越強(qiáng)。
3.【答案】B
【解析】【解答】A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),非金屬性:C1>P>C,則酸性:HC1O4>
H3P04>H2co3,A錯(cuò)誤;
B.O與其他元素均可形成2種及以上化合物,如:H2O、H2O2,N02、NO、N2O4等,故B正確;
C.電子層數(shù)越多,微粒半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,微粒半徑越小,則簡(jiǎn)單離子半徑:Cl>02>
Na+,故C錯(cuò)誤;
D.H與Na形成離子化合物NaH,故D錯(cuò)誤;
故答案為:Bo
【分析】元素Z最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則Z為O元素,根據(jù)成鍵情況可知,Y為C元素,X為H
7
元素,M為Na元素,N為P元素,W為Cl元素。
4.【答案】(1)3;IVA
(2)A
(3)Si+20H-+H20=SiOf-+2H2T
(4)<;酸性H2SiO3弱于H3P04
(5)酸性;H;H2O
【解析】【解答】(1)硅的原子序數(shù)為14,在元素周期表中位于第三周期第IVA族,故答案為:3;IVA;
(2)①金剛石、②晶體硅、③碳化硅三種物質(zhì)中鍵長(zhǎng):C-C<C-Si<Si-Si,鍵能大小為:C-C鍵能〉C-Si鍵
能〉Si-Si鍵能,所以物質(zhì)的熔點(diǎn)高低為:金剛石〉碳化硅>晶體硅,故答案為:A;
(3)硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉,反應(yīng)的離子方程式方程式為:Si+2OH+H2O=SiO:一+2H2f,故答案為:
Si+2OH+H2O=SiO2-+2H2f;
(4)Si與P為同周期原子序數(shù)依次增大的兩種元素,因此非金屬性:Si<P,可以用其最高價(jià)氧化物的水化物
的酸性來(lái)驗(yàn)證,即酸性H2SQ弱于H3P。4,故答案為:<;酸性H2SiO3弱于H3PO4;
(5)SiCh是酸性氧化物,該反應(yīng)涉及的所有元素中原子半徑:Si>O>F>H,最小的是H,生成物中,四氟化硅
為正四面體形,為非極性分子,水為V形,為極性分子,故答案為:酸性;H;H2OO
【分析】(1)硅為14號(hào)元素;
(2)晶體類(lèi)型相同的物質(zhì),鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,物質(zhì)的熔點(diǎn)越高;
(3)硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和氫氣;
(4)元素的非金屬性:Si<P;
(5)二氧化硅屬于酸性氧化物,SiO2+4HF=SiF4T+2H2O,反應(yīng)中原子半徑最小的是H,生成的水分子為極性
分子。
5.【答案】(1)4NaOH(熔融)‘譬4Na+。2T+2為。
(2)C
(3)淡黃色;Na+[:@:0:1Na+
(4)40a/(31a+23b)
【解析】【解答】⑴用電解熔融燒堿的方法制得金屬鈉,陰極Na+得電子生成Na,陽(yáng)極0任失電子生成O2和
H2O,電解的總反應(yīng)方程式為:4NaOH(熔融)暨4Na+02T+2比。,故答案為:4NaOH(熔融)^4Na+。2T
+2H2O;
(2)A.Na的密度比CC14小,浮在CC14表面,不能達(dá)到隔絕空氣的目的,故A錯(cuò)誤;
B.氯化鈉電離出鈉離子和氯離子不需要電流作用,故B錯(cuò)誤;
C.鈉與硫的反應(yīng)非常劇烈,在常溫下化合就能劇烈反應(yīng),甚至發(fā)生爆炸,故C正確;
8
D.鈉能與CO2、水發(fā)生反應(yīng),所以若金屬鈉著火,不能采用干粉滅火器滅火,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(3)鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉由鈉離子和過(guò)氧根離子構(gòu)成,其電子式為
7_7-
Na+[:0:0:jNa+>故答案為:淡黃色;Na+[:6:0:]Na+;
(4)ag鈉完全燃燒后生成Na2O2,將Na2O2充分溶解在bg水中生成NaOH和。2,根據(jù)Na原子守恒可得NaOH
的質(zhì)量為要g,該過(guò)程的化學(xué)方程式為4Na+O2+2H2O=4NaOH,則需要叫g(shù)Ch,所得溶液質(zhì)量為(a+襄+b)g,
NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為"曾口,故答案為:一%不
【分析】(1)電解燒堿制得金屬鈉,陰極反應(yīng)為鈉離子得電子生成鈉原子;
(2)根據(jù)金屬鈉的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)分析;
(3)鈉燃燒生成淡黃色固體過(guò)氧化鈉;
(4)鈉完全燃燒后,將固體充分溶解在水中得到NaOH。
6.【答案】⑴③①②
(2)不可行
(3)Ba2++2HCO3=BaCO3+H20+C02T
(4)Na2cO3
【解析】【解答】(1)由分析可知,裝置③用于制取C02,裝置①用于除去CO?中混有的HC1,裝置②用于制
取NaHCCh,則正確的連接順序?yàn)棰邰佗?,故答案為:③①②?/p>
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,只要兩種溶液濃度不是過(guò)小,混合后都能生成白色沉淀,則此實(shí)驗(yàn)不能肯定NaHCCh
是純凈的,從而說(shuō)明甲方案不可行,故答案為:不可行;
(3)氯化鋼溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生BaCCh沉淀,同時(shí)生成C02氣體,反應(yīng)的離子方程式為:
2+
Ba2++2"COyBaCChl+lW+CChT,故答案為:Ba+2HC0-=BaCO3;+H2O+CO2T;
(4)越弱越水解,碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,因此碳酸鈉的pH大,則乙方案是:取等質(zhì)量的固體樣品
和分析純Na2cCh加等質(zhì)量的水配制的溶液,分別用pH計(jì)測(cè)定pH,NaHCCh、Na2cO3溶液的pH都大于7,但
pH更大的是Na2co3,故答案為:Na2co3。
【分析】將鹽酸滴加到碳酸鈣固體中,反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,鹽酸易揮發(fā),制得的二氧化碳中含有
HC1雜質(zhì),通過(guò)飽和碳酸氫鈉溶液除去HC1,再將C02通入Na2cCh溶液中制取NaHCCh。
7.【答案】(1)A
3+
(2)Fe+3SCN=Fe(SCN)3
(3)SiO2、a-Al203、鐵粉
(4)電離出的HC03-促進(jìn)了Fe?+的的水解,產(chǎn)生Fe(0H)2
(5)140
9
(6)A;C
(7)4FeCO3+02+2H2。=4FeO(OH)+4CO2
(8)用K2Cr2Ch溶液潤(rùn)洗2-3次
(9)6ab/x
【解析】【解答】(1)FezChFlLO和y-AbCh稀硫酸后以電3+、⑷3+形式存在,加入氨水后全部轉(zhuǎn)化為Fe(0H)3
+
和⑷(0H)3沉淀,n(NH3-H20)=2n(H2so4),pH=l的硫酸溶液c(W)=O.lmol/L,c(H2SO4)=O.OSmol/L,
33
完全沉淀時(shí)有C(N“31”2。)X100mlx10~L/ml=2x0.05mol/LX200mlx10~L/ml,解得c{NH3-
H20)=02moi/L,故答案為:A;
(2)“酸浸"時(shí)FezCh溶于硫酸溶液中以和3+形式存在,加入KSCN,"3+與SCN反應(yīng)生成Fe(SCN)3,溶液變
3+
紅,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3SCN=Fe(SCN)3,故答案為:Fe+3SCN-=Fe(SCN)3;
(3)由分析可知,a-ALCh化學(xué)性質(zhì)極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿,SiCh不溶于硫酸,加入的還原鐵粉
過(guò)量,所以濾渣的主要成分為:a-Al2O3>SiCh和鐵粉,故答案為:SiOz、a-Al203>鐵粉;
(4)加入NH4HCO3鐵元素大部分轉(zhuǎn)化為FeCCh,同時(shí)產(chǎn)生C02氣體,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HC0-=
FeC031+C02T+H2O,HC%水解促進(jìn)Fe?+水解,產(chǎn)生副產(chǎn)物Fe(0H)2,故答案為:NH4HCO3電離出的
促進(jìn)Fe2+水解,產(chǎn)生Fe(0H)2;
(5)用CaCCh發(fā)生反應(yīng):Fe2+(aq)+CaCO3(s)UFeCO3(s)+Ca2+(aq),當(dāng)反應(yīng)完成時(shí),溶液中學(xué)需=
c(Ca2+)-c(CC)2-)Ksp(CaC0^28x10-9.林山生
c(Fe2+>c(呼)=必痔環(huán)廠方五E=14"故口案為:140;
(6)化合反應(yīng)是指兩種或兩種以上物質(zhì)反應(yīng)生成一種物質(zhì)的反應(yīng);
A、FeC%可由化合反應(yīng)2FeCk+Fe=3在。2制得,故A符合題意;
B、Fe(OH)2只能通過(guò)亞鐵鹽與堿發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)制得,故B不符合題意;
C、Fe(OH)2發(fā)生反應(yīng)4Fe(OH)2+02+2H2O=4Fe(OH)3制得氫氧化鐵,該反應(yīng)屬于化合反應(yīng),故C符合題意;
D、FezCh不能通過(guò)化合反應(yīng)制得,故D不符合題意;
故答案為:AC;
(7)加入碳酸氫核沉淀得到碳酸亞鐵,碳酸亞鐵中通入空氣氧化得到鐵黃,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4FeCO3+O2+2H2O=4FeO(OH)+4CO2,故答案為:4FeCO3+O2+2H2O=4FeO(OH)+4CO2;
(8)蒸儲(chǔ)水清洗滴定管后滴定管內(nèi)壁沾有蒸儲(chǔ)水,若直接將K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入滴定管中,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏
低,使測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確,需要用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗2?3次,故答案為:用KzCr207溶液潤(rùn)洗2-3次;
2++3+3+2+
(9)滴定過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):Cr20y~+6Fe+14H=2Cr+6Fe+7H2O,JUfJn(fe)=6n(Cr20j-),
2+2+
c(Fe)-V(Fe)=6c(Cr2O^~)-V(Cr20^~),解得c(Fe2+)=6c叫。廠)RS0萬(wàn))=辿,故答案為:6ab/x。
【分析】硫酸廠礦渣中加入稀硫酸酸浸,a-Al203化學(xué)性質(zhì)極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿,SiCh不
溶于稀硫酸,加入過(guò)量鐵粉還原,將Fe3+還原為Fe2+,過(guò)濾除去a-Al2O3、SiCh和過(guò)量的鐵粉,則濾渣的成
10
分為SiO2,a-Al2。3、鐵粉,濾液中主要含有Fe2+,加入碳酸氫核沉淀得到碳酸亞鐵,碳酸亞鐵中通入空
氣氧化,發(fā)生反應(yīng)4FeCO3+02+2H2。=4FeO(OH)+4CO2生成鐵黃。
8.【答案】(1)B;D
(2)3Mg+Fe2O3^2Fe+3MgO
(3)2AI+20H-+6H2O=2⑷(0H)4=+3H2T
(4)C
(5)D
(6)C
(7)0.01;3
【解析】【解答】(1)鋁粉和FezCh高溫反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,在鋁熱劑的表面鋪上一層氯酸鉀,插上鎂條并點(diǎn)
燃,可以引發(fā)鋁熱反應(yīng),則需要的試劑還有氯酸鉀和鎂條,故答案為:BD;
(2)鎂在高溫下和Fe2C>3反應(yīng)生成氧化鎂、鐵單質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3%+f02。3厚2/6+3的。,
高目
故答案為:3歷g+FC2。?2/e+3Mg。:
(3)二氧化碳?xì)怏w和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致壓強(qiáng)減小,易拉罐漸漸凹癟;金屬鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反
應(yīng),生成偏鋁酸鈉和氫氣,易拉罐內(nèi)壓強(qiáng)又再次變大,罐壁又重新凸起,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2川+2O/T+
6H2。=2[Al(OH\]-+3H2T,故答案為:24+2OH-+6H2O=2[^Z(OH)4]-+3H2T;
(4)A、AIN不是金屬材料,故A錯(cuò)誤;
B、A1N與足量氫氧化鈉溶液共熱時(shí)生成偏鋁酸鈉和氨氣,故B錯(cuò)誤;
C、NH4cl溶液水解生成氫離子,可以和AbCh反應(yīng),能夠破壞A1表面的AbCh薄膜,故C正確;
D、A1N與足量鹽酸反應(yīng)生成鋁離子和鏤根離子,故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(5)A、鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,故A正確;
B、加水稀釋硝酸濃度變稀,產(chǎn)生氣泡說(shuō)明鋁和稀硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一氧化氮?dú)怏w,②中產(chǎn)生的氣泡可能是氮
氧化合物,故B正確;
C、③中沉淀溶解是氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式是
Al(OH)3+OH=[Al(OH)fl]-+2壓0,故C正確;
D、②中加水稀釋過(guò)程中,表面形成的氧化物薄膜溶于稀硝酸為復(fù)分解反應(yīng),過(guò)程中不僅發(fā)生了氧化還原反應(yīng),
故D錯(cuò)誤;
故答案為:D;
(6)A、碳酸根離子為多元弱酸根離子,分步水解,第一步水解的離子方程式為CO|-+H2O=HCO-+OH-,
11
故A正確;
B、鋁能與熱水反應(yīng),實(shí)驗(yàn)I中沒(méi)有氣泡冒出,說(shuō)明表面有氧化膜,實(shí)驗(yàn)II有氣泡冒出,說(shuō)明氧化膜被破壞,
故B正確;
C、IV溶液呈堿性,不可能存在大量AF+,故C錯(cuò)誤;
D、推測(cè)出現(xiàn)白色渾濁的可能原因是偏鋁酸根和碳酸根水解出的碳酸氫根離子發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鋁,
其離子方程式為:[A1(OH)4『+HCO-=Al(0H)3J+co|-+H2O,故D正確;
故答案為:C;
(7)①加入足量的NaOH溶液,得到沉淀為氫氧化鐵,其質(zhì)量為2.14g,物質(zhì)的量為0.02mol,根據(jù)鐵元素守
恒可知FezCh的物質(zhì)的量為0.01mol,故答案為:0.01;
②稱(chēng)取17.50g鋁土礦樣品,加入200mLi.65mol/L的稀硫酸,恰好完全反應(yīng),過(guò)濾得0.30gSiC>2,由質(zhì)量守恒
A可知,ALCh-xHzO的質(zhì)量為15.6g,0.01molFe203消耗0.03mol硫酸,則氧化鋁消耗的硫酸的物質(zhì)的量為0.3mol,
根據(jù)Al元素守恒,n(A12O3)=n[A12(SO4)3]=0.Imol,m(A12O3)=0.1molx102g/mol=10.2g,樣品中水的質(zhì)量為
nH00q
17.5g-0.3g-10.2g-0.01molx160g/mol=5.4g,物質(zhì)的量為0.3moL則%=-4/=看=3,故答案為:3。
【分析】(1)鋁粉和Fe2O3高溫反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,在鋁熱劑的表面鋪上一層氯酸鉀,插上鎂條并點(diǎn)燃,可
以引發(fā)鋁熱反應(yīng);
(2)鎂在高溫下和FezCh反應(yīng)生成氧化鎂、鐵單質(zhì);
(3)金屬鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;
(4)根據(jù)A1N的性質(zhì)分析;
(5)常溫下鋁在濃硝酸中鈍化;
(6)碳酸鈉分步水解,碳酸鈉水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,氫氧根離子與氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸根
離子,偏鋁酸根離子與碳酸氫根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸根離子;
(7)根據(jù)Fe元素守恒計(jì)算氧化鐵的物質(zhì)的量;計(jì)算水的質(zhì)量,再計(jì)算水的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算x的值。
9.【答案】(1)
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