藥劑學(xué)試題及答案

藥劑學(xué)習(xí)題第一篇藥物劑型概論第一章緒論一、單項(xiàng)選擇題【A型題】藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A．合劑B．膠囊劑C．氣霧劑D．溶液劑E．注射劑靶向制劑屬于（）D.第四代制劑E.第五代制劑藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（）A.數(shù)學(xué)B.化學(xué)C.經(jīng)濟(jì)學(xué)D.生物學(xué)E.微生物學(xué)注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有（）A.加水量B.是否加入抗氧劑C.pH如何調(diào)節(jié)D.藥物水溶性好壞E.藥物的粉碎方法哪一項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（）A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑關(guān)于臨床藥學(xué)研究?jī)?nèi)容不正確的是（）A.臨床用制劑和處方的研究B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革C.藥物制劑的臨床研究和評(píng)價(jià)D.藥劑的生物利用度研究E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的，并明確指明用法和用量的藥劑稱為（）A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.以上均不是下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型《中華人民共和國(guó)藥典》是由（）A國(guó)家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)B國(guó)家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國(guó)家頒布的藥品集D國(guó)家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A．由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰B．由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力C．必須不斷修訂出版D．藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力E．執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性藥典的頒布，執(zhí)行單位（）A.國(guó)學(xué)藥典委員會(huì)B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國(guó)家政府E.所有藥廠和醫(yī)院現(xiàn)行中國(guó)藥典頒布使用的版本為（）我國(guó)藥典最早于（）年頒布年年年年年由（）編纂A.美國(guó)B.日本C.俄羅斯D.中國(guó)E.世界衛(wèi)生組織一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）A.部頒標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑手冊(cè)D.藥典E.以上均不是各國(guó)的藥典經(jīng)常需要修訂，中國(guó)藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中國(guó)藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于處方的敘述不正確的是（）A．處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的一種書(shū)面文件B．處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C．醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D．協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某一病人制定的處方E．法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）A.處方藥可通過(guò)藥店直接購(gòu)買B.處方藥是使用不安全的藥品C.非處方藥也需經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病E.非處方藥英文是EthicalDrug二、配伍選擇題【B型題】[1～5]A．制劑B．劑型C．方劑D．調(diào)劑學(xué)E．藥典1．藥物的應(yīng)用形式（）2．藥物應(yīng)用形式的具體品種（）3．按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑（）4．研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)（）5．一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典（）[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工業(yè)藥劑學(xué)（）7．物理藥劑學(xué)（）8．臨床藥劑學(xué)（）9．生物藥劑學(xué)（）10．藥物動(dòng)力學(xué)（）[11～15]A．處方藥B．非處方藥C．醫(yī)師處方D．協(xié)定處方E．法定處方11．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（）12．醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方（）13．提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證（）14．必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購(gòu)買的藥品（）15．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購(gòu)買和使用的藥品（）[16～20]A.溶液劑B.氣體分散體C.乳劑D.混懸劑E.固體分散體（）17.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）18.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）19.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（）20.液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（）[21～25]A.劑型B.藥品C.驗(yàn)方D.方劑E.制劑21.治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱.（）22.供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）（）24.按醫(yī)生處方專為某一病人配制的成為治療某種疾病,并明確指出用法用量的藥劑（）25.民間積累的有效經(jīng)驗(yàn)處方.（）[26～27]A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（）27、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征（）[28～31]A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、工業(yè)藥劑學(xué)D、藥物動(dòng)力學(xué)E、臨床藥學(xué)28、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。（）29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過(guò)程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（）30、是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。（）31、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。（）三、多項(xiàng)選擇題【X型題】1．在我國(guó)具有法律效力的是（）A．《中國(guó)藥典》B．美國(guó)藥典C．國(guó)際藥典D．《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E．《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2．藥物劑型的重要性是（）A．可以改變藥物的作用性質(zhì)B．可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C．可使藥物產(chǎn)生靶向作用D．可降低藥物的毒副作用E．方便患者使用3．藥劑學(xué)的特點(diǎn)是（）A．研究的對(duì)象是藥物制劑B．研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、合理應(yīng)用C．是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)D．研究與開(kāi)發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)E．醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會(huì)大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展4．關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（）A．按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B．按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類劑型的特征C．浸出制劑和無(wú)菌制劑是按制法分類的D．芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E．按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類，密切結(jié)合臨床，便于選用5、為適應(yīng)（）而制備的藥物應(yīng)用形式，稱為藥物劑型A.安全B.治療C.有效D.預(yù)防E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（）A.片劑B.栓劑C.注射劑D.滴眼劑E.乳劑7、按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（）的藥劑稱為方劑A.用法B.用量C.安全D.可靠E.價(jià)格8、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有（）A.基本理論B.處方設(shè)計(jì)C.制備工藝D.合理應(yīng)用E.新藥開(kāi)發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點(diǎn)下正確的是（）A.可保持藥物的作用性質(zhì)B.能改變藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用，但不能消除D.產(chǎn)生靶向作用E.一定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是（）A.噴霧劑B.氣霧劑C.粉霧劑D.滴鼻劑E.含漱劑11屬于黏膜給藥劑型的是（）A.滴眼劑B.滴鼻劑C.眼用軟膏劑D.含漱劑E.舌下片劑12屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）A.工業(yè)藥劑學(xué)B.物理藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué)D.藥物動(dòng)力學(xué)E.臨床藥學(xué)13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（）A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可產(chǎn)生靶向C.劑型影響療效D.劑型能改變藥物的作用速度E.改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（）A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)格的法典B.藥典是由國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國(guó)家政府頒布，執(zhí)行C.藥典具有法律約束力，其可反映出國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平D.《中國(guó)藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥E.《中國(guó)藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（）A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束力B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人藥的書(shū)面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用D.非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見(jiàn)輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（）A.散劑B.乳劑C.貼劑D.舌下片劑E.混懸劑17.按照國(guó)家SFDA的規(guī)定,藥物的生產(chǎn),檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是（）A.藥劑學(xué)B.中國(guó)藥典C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)E.制劑手冊(cè)18.處方包括（）A.醫(yī)師處方B.協(xié)定處方C.法定處方D.法律處方E.驗(yàn)方19.藥物的劑型分類可以（）A.按形態(tài)分類B.按給藥途徑分類C.按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分類E.按藥物顏色分類20、下列關(guān)于制劑的正確表述是（）A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)C、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)D、新輔料的研究與開(kāi)發(fā)E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開(kāi)發(fā)22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類23、下列敘述正確的是（）A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書(shū)面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開(kāi)寫法定制劑時(shí)，均需遵照其規(guī)定D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書(shū)面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說(shuō)：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開(kāi)寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書(shū)面憑證24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購(gòu)買和使用并能保證安全的藥品C、應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病，因此對(duì)其安全性可以忽視25、屬于中國(guó)藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（）A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法C、撲熱息痛含量測(cè)定方法D、片劑溶出度試驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法答案及注解一、單項(xiàng)選擇題123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍選擇題1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多項(xiàng)選擇題12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDE

ABDEABCDACDEBD

ABDE第二章液體制劑一、單項(xiàng)選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑C灌腸劑D醑劑E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或%(g/g)B86%(g/ml)或%(g/g)C85%(g/ml)或%(g/g)D86%(g/ml)或%(g/g)E86%(g/ml)或%(g/g)3有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為（）A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力ETyndall效應(yīng)明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠(或膠漿)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直徑在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB(親水親油平衡)值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A溶液分散相粒徑一般小于1nmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D乳濁液分散相液滴直徑在1nm-25μmE混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D羧甲基纖維素E硅皂土

10．配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的（）A．潤(rùn)濕性B．表面積C．溶解度D．溶解速度E．穩(wěn)定性11．苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）A．延緩水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐劑B．助溶劑C．增溶劑D．抗氧劑E．潛溶劑13．不屬于液體制劑的是（）A．溶液劑B．合劑C．芳香水劑D．溶膠劑E．注射劑14．溶液劑的附加劑不包括（）A．助溶劑B．增溶劑C．抗氧劑D．潤(rùn)濕劑E．甜味劑15．乳劑的附加劑不包括（）A．乳化劑B．抗氧劑C．增溶劑D．防腐劑E．矯味劑16．混懸劑的附加劑不包括（）A．增溶劑B．助懸劑C．潤(rùn)濕劑D．絮凝劑E．防腐劑17．對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是（）A．液體制劑均應(yīng)澄明B．制劑應(yīng)具有一定的防腐能力C．內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D．含量應(yīng)準(zhǔn)確E．常用的溶劑為蒸餾水18．糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A．可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B．多采用熱溶法制備C．單糖漿可作矯味劑、助懸劑D．蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E．糖漿劑是高分子溶液19．用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B．有較高的粘稠性C．有較高的滲透壓D．有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E．有雙電層結(jié)構(gòu)21．混懸劑中結(jié)晶增長(zhǎng)的主要原因是（）A．藥物密度較大B．粒度分布不均勻C．ζ電位降低D．分散介質(zhì)粘度過(guò)大E．藥物溶解度降低22．不能作助懸劑的是（）A．瓊脂B．甲基纖維素C．硅皂土D．單硬脂酸鋁E．硬脂酸鈉23．根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半徑B．微粒的直徑C．分散介質(zhì)的黏度D．微粒半徑的平方E．分散介質(zhì)的密度24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A．固體制劑B．注射劑C．液體藥劑D．滴眼劑E．乳劑25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A．乳劑B．混懸劑C．高分子溶液劑D．溶膠劑E．注射劑26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A．原子B．離子C．分子D．分子或離子E．微粒27.下列為外用液體藥劑的為（）A．合劑B．含漱劑C．糖漿劑D．滴劑E．膠囊劑28.液體藥劑按分散體系可分為（）A．均相液體制劑和非均相液體制劑B．乳劑和混懸劑C．溶液劑和注射劑D．穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系E．內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29.下列屬于半極性溶劑的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液體石蠟30.《中國(guó)藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過(guò)（）A．10個(gè)B．100個(gè)C．1000個(gè)D．10000個(gè)E．100000個(gè)31、下列不屬于常用防腐劑的是（）A．羥苯酯類B．山梨酸C．苯扎溴銨D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）A．山梨酸B．苯甲酸鹽C．羥苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為（）A．%%B．%%C．1%-3%D．%%E．%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為（）%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)%(g/mL)35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）A．屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B．溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C．又稱疏水膠體溶液D．將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會(huì)出現(xiàn)顯著的變化E．溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A．粘度B．電荷C．濃度D．溶解度E．質(zhì)量37.表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)A．顯著降低液體表面張力B．顯著提高液體表面張力C．顯著降低表面張力D．降低液體表面張力E．降低親水性38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A．硬脂酸鈉B．十二烷基硫酸鈉C．十二烷基磺酸鈉D．三乙醇胺皂E．甜菜堿型表面活性劑39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．芐澤40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團(tuán)越大則CMC（）A．越大B．越小C．不變D．不確定E．基本不變41.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為（）A．CMCB．臨界膠團(tuán)濃度C．HLB值D．Krafft點(diǎn)E．曇點(diǎn)42.（）的HLB值具有加和性。A．陰離子型表面活性劑B．陽(yáng)離子型表面活性劑C．非離子型表面活性劑D．兩性離子型表面活性E．任何表面活性劑43.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）A．增溶B．促滲C．助溶D．陳化E．合并點(diǎn)越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）A．越小B．越大C．不變D．不變或變小E．不確定45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過(guò)某一溫度時(shí)溶解度急劇增大，這一溫度稱為（）A．曇點(diǎn)B．CMCC．CloudpointD．轉(zhuǎn)折點(diǎn)E．Krafft點(diǎn)46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點(diǎn)（）A．TweenB．十二烷基磺酸鈉C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸鈉47.一般面言（）類的極性最大。A．非離子型B．兩性離子型C．陰離子型D．陽(yáng)離子型E．不一定48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A．Span類B．Tween類C．Myrij類D．十二烷基硫酸鈉E．Brij類49.下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/O型乳化劑（）A．氫氧化鎂B．二氧化硅C．皂土D．氫氧化鋁E．氫氧化鈣50.用干膠法制備乳劑時(shí)，如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）A．指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B．可以用來(lái)比較混懸劑的穩(wěn)定性C．可以用來(lái)評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D．若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定E．可以用來(lái)評(píng)價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問(wèn)題52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）A．合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B．液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C．液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、紙盒、紙箱等D．液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E．液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存53.下列乳化劑中能形成W/O型乳劑的是（）A．阿拉伯膠B．TweenC．SpanD．西黃芪膠E．明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）A．無(wú)熱原B．澄明度符合要求C．無(wú)菌D．與淚液等滲E．有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）A．制成酯類B．制成鹽類C．加助溶劑D．采用復(fù)合溶劑E．加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）A．脫水山梨醇單硬脂酸酯B．脫水山梨醇單油酸酯C．脫水山梨醇單棕櫚酸酯D．聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（）A．B．C．D．μmE．往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢(shì)在（）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）A．4-9B．5.5C．4-6D．E．5-860.含漱劑要求為（）A．強(qiáng)酸性B．微酸性C．中性D．強(qiáng)堿性E．微堿性值在（）的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為70A．十二烷基硫酸鈉B．十二烷基磺酸鈉C．兩者皆可使用D．兩者都不可用E．不確定63.下列哪種表面活性劑無(wú)溶血作用（）A．吐溫類B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.處方：碘50g，碘化鉀100g,蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL，碘化鉀的作用是（）A．助溶作用B．脫色作用C．增溶作用D．補(bǔ)鉀作用E．抗氧化作用65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中，哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)（）A．再分散試驗(yàn)B．絮凝度的測(cè)定C．微粒大小的測(cè)定D．沉降容積比的測(cè)定E．濁度的測(cè)定67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.難溶性藥物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何種方法（）A．加增溶劑B．制成絡(luò)合物C．制成鹽類D．用復(fù)合溶劑E．制成前體藥物69.同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）A．苯甲醇B．苯扎溴銨C．鹽酸普魯卡因D．苯甲酸鈉E．尼泊金乙酯70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A．脫水山梨醇脂肪酸脂類B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C．聚氧乙烯脂肪醇脂類D．聚氧乙烯脂肪醇醚類E．聚氧乙烯脂肪酸醇類71．Span80(HLB=4．3)60％與Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個(gè)（）A．4．3

B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混懸劑的藥物是（）

A．毒藥或劑量小的藥物

B．難溶性藥物

C．需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物

D．為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E．味道不適、難于吞服的口服藥物

73．關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（）

A．高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負(fù)電荷

B．高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

D．高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)

E．高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低75.半極性溶劑是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液體石蠟

E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（）

A、制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

C、藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入77.關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)78.乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/O型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性79.制備O/W或W/O型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值

B、乳化劑的量

C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備工藝

E、兩相的量80、與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當(dāng)?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固體粉末乳化膜

D、復(fù)合凝聚膜

E、液態(tài)膜82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法

B、干膠法

C、濕膠法

D、直接混合法

E、機(jī)械法83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時(shí)，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）

A、分層

B、絮凝

C、轉(zhuǎn)相

D、合并

E、破裂85.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集

B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制ξ—電位在20～25mV范圍內(nèi)86.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括（）

A、粒子大小的測(cè)定

B、絮凝度的測(cè)定

C、溶出度的測(cè)定

D、流變學(xué)測(cè)定

E、重新分散試驗(yàn)87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度

B、微粒的荷電與水化

C、絮凝與反絮凝

D、結(jié)晶生長(zhǎng)

E、分層88.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（）

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑

D、表面活性劑常用來(lái)作助懸劑

E、觸變膠可以用來(lái)做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】[1～5]A．溶液劑B．溶膠劑C．膠體溶液D．乳劑E．混懸液1．酚甘油（）2．表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液（）3．粒徑1～100nm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中（）4．粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）5．液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）[6～10]A．分層B．絮凝C．轉(zhuǎn)相D．酸敗E．合并6．乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（）7．由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（）8．分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）9．分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）10．乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）[11～15]混懸劑附加劑的作用A．羧甲基纖維素鈉B．枸櫞酸鹽C．單硬脂酸鋁溶于植物油中D．吐溫-80E．苯甲酸鈉11．形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）12．能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）13．使疏水性藥物能被水濕潤(rùn)（）14．增加制劑的生物穩(wěn)定性（）15．降低微粒的ζ電位，使微粒絮凝沉降（）[16～20]A．微粒大小的測(cè)定B．沉降容積比測(cè)定C．絮凝度測(cè)定D．重新分散試驗(yàn)E．流變學(xué)測(cè)定16．用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定混懸液的流動(dòng)曲線（）17．懸液放置一定時(shí)間后按一定的速度轉(zhuǎn)動(dòng)，觀察混合的情況（）18．用庫(kù)爾特計(jì)數(shù)器測(cè)定混懸劑（）19．測(cè)定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）20．分別測(cè)定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）[21～25]A．灌洗劑B．灌腸劑C．洗劑D．涂劑E．搽劑21．供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）22．供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）23．清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）24．經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（）25．用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）[26—29]A．Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變26、分層()27、轉(zhuǎn)相()28、酸敗()29、絮凝()[30—33]寫出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉8gC.吐溫803.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞0.01g制成1000mL30、防腐劑()31、助懸劑()32、滲透壓調(diào)節(jié)劑()33、潤(rùn)濕劑()[34—36]A.乳劑制備時(shí)油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法B.乳劑制備時(shí)，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進(jìn)行乳化的方法C.乳劑制備時(shí)，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法E.乳化劑制備時(shí)，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法()35、濕膠法()36、新生皂法()[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定性現(xiàn)象的原因是

37、分層（）

38、轉(zhuǎn)相（）

39、酸敗（）

40、絮凝（）

[41—44]

A、含漱劑

B、滴鼻劑

C、搽劑

D、洗劑

E、瀉下灌腸劑

41、專供消除糞便使用（）

42、專供咽喉、口腔清潔使用（）

43、專供揉搽皮膚表面使用（）

44、專供涂抹，敷于皮膚使用（）

三、多項(xiàng)選擇題【X型題】1.有關(guān)吐溫-80的敘述中,正確的是（）A系聚氧乙烯去水山梨醇單油酸酯B系親水性非離子型表面活性劑C在臨界濃度以上,增溶作用變強(qiáng)D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山梨醇單硬脂酸脂2．紫外線滅菌法適用于（）A．表面滅菌B．無(wú)菌室空氣滅菌C．蒸餾水的滅菌D．藥液的滅菌E．裝于容器中藥物的滅菌3．可采用γ-射線輻射滅菌的是（）A．不耐熱的藥物B．輻射后產(chǎn)生毒性成分的藥物C．裝于容器中的藥物D．羊腸線E．包裝材料4．內(nèi)服液體制劑可選用的防腐劑是（）A．羥苯酯類B．苯甲酸C．新潔而滅D．薄荷油E．胡蘿卜素5．均相的液體藥劑是（）A．溶液劑B．乳劑C．混懸劑D．膠漿劑E．溶膠劑6．根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑穩(wěn)定性的措施是（）A．降低藥物粒度B．增加藥物的溶解度C．增加分散介質(zhì)的粘度D．增加分散相與分散介質(zhì)的密度差E．增加藥物的表面積7．可考慮制成混懸劑的是（）A．難溶性藥物B．劇毒藥C．為了使藥效緩慢、持久D．劑量小的藥物E．為了制成高濃度的液體制劑8．絮凝沉降的特點(diǎn)是（）A．沉降速度快B．沉降速度慢C．有明顯的界面D．沉降體積大E．振搖后能迅速恢復(fù)均勻狀態(tài)9．混懸劑的質(zhì)量要求中正確的是（）A．含量準(zhǔn)確B．粒子大小符合要求C．有一定的黏度D．不應(yīng)有沉降E．澄明度合格10．在藥劑學(xué)中有乳劑類型的劑型是（）A．注射劑B．軟膏劑C．氣霧劑D．液體藥劑E．滴眼劑11．在藥劑學(xué)中有混懸型的劑型是（）A．注射劑B．滴眼劑C．氣霧劑D．軟膏劑E．栓劑12．乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中正確的是（）A．乳滴大小一般在～10μm之間B．分層越快越不穩(wěn)定C．乳滴合并速度常數(shù)（K）越大越穩(wěn)定D．穩(wěn)定常數(shù)（Ke）越大越穩(wěn)定E．乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系13．引起高分子溶液穩(wěn)定性降低的方式是（）A．加入少量電解質(zhì)B．加入大量電解質(zhì)C．加入脫水劑D．加入帶相反電荷的膠體E．輻射14．混懸劑中加入適量的電解質(zhì)作附加劑，其作用是（）A．助懸劑B．潤(rùn)濕劑C．絮凝劑D．反絮凝劑E．分散劑15．屬于外用液體制劑的附加劑是（）A．增溶劑B．防腐劑C．等滲調(diào)節(jié)劑D．甜味劑E．芳香劑16．關(guān)于防腐劑的敘述正確的是（）A．苯甲酸和尼泊金聯(lián)合應(yīng)用對(duì)防止發(fā)霉、發(fā)酵最為理想B．尼泊金類在酸性溶液中抑菌作用較強(qiáng)C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH是4D．山梨酸、山梨酸鉀在堿性水溶液中抑菌效果較好E．藥液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐劑17.液體藥劑可供（）A.內(nèi)服B.注射C.口服D.外用E.局部用藥18、下列不屬于非極性溶劑的是（）A.醋酸乙酯C.PEGD.丙二醇E.甘油19、優(yōu)良的防腐劑需符合以下條件（）A.在抑菌濃度范圍內(nèi)對(duì)人體無(wú)害、無(wú)刺激性B.用于內(nèi)服者應(yīng)無(wú)特殊臭味C.水中有較大溶解度、能達(dá)到防腐需要的濃度D.不易受熱和pH值影響E.不影響制劑的理化性質(zhì)和藥理作用，也不受制劑中藥物的影響20、防腐劑分為以下幾類（）A.酸堿及其鹽類B.中性化合物類C.汞化合物類D.季銨化合物類E.天然化合物類21、溶液劑的制備方法有（）A.溶解法B.灌流法C.注入法D.稀釋法E.攪拌法22、液體藥劑應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求（）A.濃度應(yīng)準(zhǔn)確，應(yīng)有一定的防腐能力，保存和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變B.外用的液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性C.口服的液體藥劑應(yīng)外觀良好，口感適宜D.均相液體藥劑應(yīng)是澄明的溶液E.非均相液體藥劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻23、優(yōu)良溶劑的條件是（）A.對(duì)藥物應(yīng)具有較好的溶解性和分散性B.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物或附加劑發(fā)生反應(yīng)C.不應(yīng)影響藥效的發(fā)揮和含量測(cè)定D.毒性小、無(wú)刺激性、無(wú)不適的嗅味E.不應(yīng)具有揮發(fā)性24、糖漿劑根據(jù)用途不同分為（）A.單糖漿B.藥物糖漿C.矯味糖漿D.姜糖漿E.橙皮糖漿25、下列關(guān)于溶膠劑的陳述正確的有（）A.溶膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C.又稱疏水膠體溶液D.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在1-100nm之間E.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)26、下列屬于溶膠性質(zhì)的為（）A.丁達(dá)爾效應(yīng)B.屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)C.布朗運(yùn)動(dòng)D.雙電層結(jié)構(gòu)E.聚結(jié)不穩(wěn)定性27、下列有關(guān)于高分子溶液的制備敘述中正確的為（）A.分為分散法和凝聚法B.制備高分子溶液首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程C.膠溶過(guò)程有的進(jìn)行得非?？?，有的進(jìn)行得非常緩慢D.溶脹過(guò)程包括有限溶脹過(guò)程和無(wú)限溶脹過(guò)程E.將高分子化合物加入水中攪拌就能制備出高分子溶液劑28、膠束的結(jié)構(gòu)有（）A.球形膠束B(niǎo).束狀膠束C.棒狀膠束D.層狀膠束E.板狀膠束29、乳劑的形成條件包括（）A.降低表面張力B.加入適宜的乳化劑C.形成牢固的乳化膜D.提供足夠能量使分散相能夠分散成微小的乳滴E.有適當(dāng)?shù)南囿w積比30、下列屬離子型乳化劑的是（）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸鈉C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸鈉E.芐澤31、乳劑常發(fā)生下列哪幾種變化（）A.分層B.絮凝C.混懸D.轉(zhuǎn)相E.合并與破裂32、下列哪些條件可將其制成混懸劑（）A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液形式應(yīng)用C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物D.使藥物產(chǎn)生緩釋作用E.藥物劑量較小33、為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，在制備過(guò)程中需加入穩(wěn)定劑，包括（）A.防腐劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.絮凝劑E.反絮凝劑34、混懸劑的質(zhì)量好壞，從以下哪幾個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)（）A.微粒大小的測(cè)定B.沉降容積比的測(cè)定C.絮凝度的測(cè)定D.重新分散試驗(yàn)E.流變學(xué)測(cè)定35、乳劑的特點(diǎn)有（）A.乳劑中的液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發(fā)揮很快，利于提高生物利用度B.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且使用方便C.水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、粘膜的滲透性，減少刺激性E.靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性36、下面固體微粒乳化劑中能形成W/O型乳劑的有（）A.氫氧化鎂B.氫氧化鈉C.氫氧化鋅D.氫氧化鋁E.硬脂酸鎂37、測(cè)定乳劑粒徑的方法有（）A.顯微鏡測(cè)定法B庫(kù)爾特計(jì)數(shù)測(cè)定法C.激光散射光譜法D.透射電鏡法E.沉降法38、丙二醇可用作（）A.增溶劑B.氣霧劑中的潛溶劑C.保濕劑D.氣霧劑中的穩(wěn)定劑E.透皮促進(jìn)劑39、甘油在藥劑中可用作（）A.助懸劑B.增塑劑C.保濕劑D.溶劑E.促透劑40、乳劑中藥物的加入方法為（）A.乳劑中藥物的加入方法可根據(jù)情況而確定B.若藥物溶解于油相中，可先將藥物溶于油相再制成乳劑C.不可以將藥物先用已制成的少量乳劑研磨至細(xì)，再與乳劑混合均勻D.若藥物溶解于水相，可先將藥物溶于水后再制成乳劑E.若藥物不溶于油相也不溶于水相時(shí)，可用親和性大的液相研磨藥物，再將其制成乳劑41、關(guān)于混懸劑的絮凝與反絮凝敘述錯(cuò)誤的有（）A.控制ζ電勢(shì)在20-25mv范圍內(nèi)，可以恰好產(chǎn)生絮凝作用B.反絮凝劑所用的電解質(zhì)與絮凝劑不同C.陽(yáng)離子絮凝作用大于陰離子D.反絮凝是指向絮凝狀態(tài)的混懸劑中加入電解質(zhì)，使絮凝狀態(tài)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的過(guò)程E.電解質(zhì)的絮凝效果與離子的價(jià)數(shù)有關(guān)42、下面屬于混懸劑中常用潤(rùn)濕劑的是（）A.聚山梨酯類B.聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油類D.磷脂類E.泊洛沙姆43、吐溫類表面活性劑具有（）A.增溶作用B.乳化作用C.潤(rùn)濕作用D.助溶作用E.潤(rùn)滑作用44、影響藥物溶液降解的外界因素有（）值B.藥物分配系數(shù)C.環(huán)境的溫度D.藥物結(jié)晶形狀E.溶劑的介電常數(shù)45、離子型表面活性劑一般的毒副作用包括（）A.形成血栓B.升高血壓C.刺激皮膚D.刺激粘膜E.造成溶血46．關(guān)于芳香水劑正確的表述是（）

A．芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

B．濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液

C．芳香水劑應(yīng)澄明

D．含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備

E．由于含揮發(fā)性成分，宜大量配制和久貯

47、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是（）

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合

B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、無(wú)水甘油對(duì)皮膚和廿膜無(wú)刺激性

D、液體制劑中可用聚乙二醇300～600

E、聚乙二醇對(duì)一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用48、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（）

A、對(duì)羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)

B、對(duì)羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中

C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑

D、苯甲酸其防腐作用是*解離的分子

E、山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)49、液體制劑常用的防腐劑有（）

A、尼泊金類

B、苯甲酸鈉

C、脂肪酸

D、山梨酸

E、苯甲50、關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）

A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑

B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡(jiǎn)稱糖漿

D、冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中容易污染微生物

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)51、糖漿劑的制備方法有（）

A、化學(xué)反應(yīng)法

B、熱溶法

C、凝聚法

D、冷溶法

E、混合52、可作乳化劑的輔料有（）

A、豆磷脂

B、西黃耆膠

C、聚乙二醇

D、HPMC

E、蔗糖脂肪酸酯53、關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有（）

A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑

B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性

D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜

E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定54、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過(guò)程

B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相

D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)

E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象55、關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的有（）

A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用

B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑

C、沉降容積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)四、名詞解釋液體制劑乳劑混懸劑芳香水劑醑劑本章答案及注解一、單項(xiàng)選擇題【A型題】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍選擇題【B型題】1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA41424344EACD三、多項(xiàng)選擇題【X型題】

1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名詞解釋液體制劑：通常是指將藥物（s、l、g)，以不同的分散方法（溶解、膠溶、乳化、混懸等方法）和不同可分散程度（包括離子、分子、膠粒、液滴和微粒狀態(tài)）分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。乳劑：乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系?；鞈覄夯鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成非均勻的液體制劑。芳香水劑：指芳香揮發(fā)性物質(zhì)（多半為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液。用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑。醑劑：揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，供內(nèi)服或外用滅菌制劑與無(wú)菌制劑一、單項(xiàng)選擇題【A型題】下列哪一術(shù)語(yǔ)是判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用熱壓滅菌器滅菌時(shí)所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B過(guò)熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽以下關(guān)于熱原的敘述正確的是（）A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過(guò)性因而不能通過(guò)過(guò)濾除去C熱原可在100℃在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D灌封、滅菌為潔凈區(qū)E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)6.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量B與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B．調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C．應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D．不含任何活的微生物E．熱原檢查合格關(guān)于熱原的敘述中正確的是（）A．是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)B．是微生物的代謝產(chǎn)物C．是微生物產(chǎn)生的一種外毒素D．不同細(xì)菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的E．熱原的主要成分和致熱中心是磷脂對(duì)熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）A．溶于水，不耐熱B．溶于水，有揮發(fā)性C．耐熱、不揮發(fā)D．不溶于水，但可揮發(fā)E．可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿注射用水與蒸餾水檢查項(xiàng)目的不同點(diǎn)是（）A．氨B．硫酸鹽C．酸堿度D．熱原E．氯化物注射劑的抑菌劑可選擇（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸鈉C．新潔而滅D．酒石酸鈉E．環(huán)氧乙烷不能作注射劑溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）A．抑菌劑B．抗氧劑C．止痛劑D．乳化劑E．等滲調(diào)節(jié)劑鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為，若配制%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯化鈉的量是（）A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼劑附加劑的是（）A．滲透壓調(diào)節(jié)劑B．著色劑C．緩沖液D．增粘劑E．抑菌劑對(duì)注射劑滲透壓的要求錯(cuò)誤的是（）A．輸液必須等滲或偏高滲B．肌肉注射可耐受～3個(gè)等滲度的溶液C．靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液D．脊椎腔注射液必須等滲E．滴眼劑以等滲為好冷凍干燥的敘述正確的是（）A．干燥過(guò)程是將冰變成水再氣化的過(guò)程B．在三相點(diǎn)以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進(jìn)行C．在三相點(diǎn)以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動(dòng)D．維持在三相點(diǎn)的溫度與壓力下進(jìn)行E．含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯(cuò)誤的是（）A．空氣凈化的方法多采用空氣濾過(guò)法B．以μm和5μm作為劃分潔凈度等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒徑C．空氣濾過(guò)器分為初效、中效、高效三類D．高效濾過(guò)器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端E．層流潔凈技術(shù)可達(dá)到100級(jí)的潔凈度19．對(duì)滅菌法的敘述錯(cuò)誤的是（）A．滅菌法的選擇是以既要?dú)⑺阑虺ノ⑸镉忠ＷC制劑的質(zhì)量為目的的B．滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法C．滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)D．熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應(yīng)用廣泛E．熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌能殺死熱原的條件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250D．200℃，1hE．180℃可用于濾過(guò)除菌的濾器是（）A．G3垂熔玻璃濾器B．G4垂熔玻璃濾器C．μm微孔濾膜D．μm微孔濾膜E．砂濾棒油脂性基質(zhì)的滅菌方法是（）A．流通蒸氣滅菌B．干熱空氣滅菌C．紫外線滅菌D．微波滅菌E．環(huán)氧乙烷氣體滅菌控制區(qū)潔凈度的要求為（）A．100級(jí)B．10000級(jí)C．100000級(jí)D．300000級(jí)E．無(wú)潔凈度要求注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）-6.5C不能用于注射劑配制的水是（）A.注射用水B.純化水經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水C.滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水E.純化水滅菌中降低一個(gè)logD值所需升高的溫度數(shù)定義為（）值值值值E.無(wú)此定義流通蒸汽滅菌的溫度為（）A.121℃B.100℃C.115℃D維生素C注射液的滅菌條件為（）A.100℃、30分鐘B.121C.100℃、15分鐘D.121℃、15分鐘E注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時(shí)，通入的氣體應(yīng)該是（）2C用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽孢的滅菌方法為（）A.流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法E.微波滅菌法已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.潔凈室技術(shù)中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)粒子（）A.0.5μm和5μm和μm和μm油性注射液配制時(shí)注射用油的滅菌條件為（）-115℃，30分鐘B.121-160℃，1-2小時(shí)D.105℃，1小時(shí)E耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用（）A.100℃，30分鐘B.121C.100℃，45分鐘D.115℃，30分鐘E下列不屬于營(yíng)養(yǎng)輸液的為（）A.復(fù)方氨基酸注射液%葡萄糖注射液C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑E.羥乙基淀粉注射液滴眼劑的pH值要求范圍為（）-9C維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑無(wú)法徹底破壞的熱原加熱方法為（）、3-4小時(shí)B.260℃C.100℃、10分鐘D.250℃、30-45分鐘E醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（）A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項(xiàng)相等的溶液（）A.血清B.血漿C.全血D.細(xì)胞間隙液E.組織體液眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為（）A.0.6%%采用物理和化學(xué)方法將兵員微生物殺死的技術(shù)是（）A.滅菌B.除菌C.防腐D.消毒E.過(guò)濾除菌紫外線滅菌中滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)是（）輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（）萬(wàn)級(jí)萬(wàn)級(jí)級(jí)萬(wàn)級(jí)E.無(wú)特殊要求在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動(dòng)不沉降的措施稱（）A.空調(diào)凈化技術(shù)B.層流凈化技術(shù)C.無(wú)菌操作技術(shù)D.紊流凈化技術(shù)E.中等凈化技術(shù)靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫80Ct-grid-mode:char'>寫出下列處方中各成分的作用防腐劑（）助懸劑（）滲透壓調(diào)節(jié)劑（）潤(rùn)濕劑（）[9～12]A180℃C不具揮發(fā)性D易被吸附E能被強(qiáng)氧化劑破壞下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)于哪一種性質(zhì)蒸餾法制備注射用水（）用活性炭過(guò)濾（）加入高錳酸鉀（）玻璃容器的熱處理（）[13～17]A．濾過(guò)除菌B．流通蒸氣滅菌C．熱壓滅菌D．紫外線滅菌E．干熱空氣滅菌選擇滅菌的方法葡萄糖注射液（）維生素C注射液（）注射用油（）胰島素注射液（）更衣室與操作臺(tái)面（）[18～22]A．深層截留B．表面截留C．保溫濾過(guò)D．濾餅濾過(guò)E．加壓濾過(guò)可提高濾過(guò)效率（）微孔薄膜濾過(guò)（）砂濾棒濾過(guò)（）藥材浸出液的濾過(guò)（）降低藥液粘度促進(jìn)濾過(guò)（）[23～27]A．皮下注射劑B．皮內(nèi)注射劑C．肌肉注射劑D．靜脈注射劑E．脊椎腔注射劑注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為1～2ml（）多為水溶液，劑量可達(dá)幾百毫升（）主要用于皮試，劑量在以下（）可為水溶液、油溶液、混懸液，劑量為1～5ml（）等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過(guò)10ml（）[28~32]A．F值B．F0值C．D值D．Z值E．K值驗(yàn)證干熱滅菌可靠性的參數(shù)（）驗(yàn)證熱壓滅菌可靠性的參數(shù)（）滅菌速度常數(shù)（）在一定溫度下，殺滅90%的微生物所需的時(shí)間（）滅菌效果相同，滅菌時(shí)間減少到原來(lái)的1/10所需升高的溫度數(shù)（）[33~37]A．滅菌法B．滅菌C．防腐D．消毒E．除菌用物理和化學(xué)方法將病原微生物殺死（）用低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖（）用物理或化學(xué)方法將所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部殺死（）將藥液過(guò)濾，得到既不含活的也不含死的微生物的藥液（）將物品中的微生物殺死或除去的方法（）[38~40]B.不大于0.1C.126-140E.不大于注射用油的碘值范圍為（）