醫(yī)院藥房管理制度特殊藥品管理

醫(yī)院藥房管理制度特殊藥品管理合同編號：__________醫(yī)院藥房管理制度特殊藥品管理合同甲方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________鑒于甲方為一家依法成立的醫(yī)院，具備醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，且具備特殊藥品供應(yīng)和管理能力；乙方為特殊藥品供應(yīng)商，具備合法經(jīng)營資格和特殊藥品供應(yīng)能力。為規(guī)范甲方藥房特殊藥品管理，保障醫(yī)療安全和患者權(quán)益，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，共同遵守。第一條特殊藥品范圍1.1本合同所稱特殊藥品指：《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的精神藥品、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等。1.2乙方應(yīng)按照甲方需求，向甲方供應(yīng)特殊藥品，并保證特殊藥品的質(zhì)量和數(shù)量。第二條特殊藥品供應(yīng)2.1乙方應(yīng)按照甲方提出的特殊藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)等要求，及時(shí)向甲方供應(yīng)特殊藥品。2.2乙方應(yīng)保證供應(yīng)的特殊藥品符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，不得供應(yīng)假冒偽劣、過期、變質(zhì)、被污染的特殊藥品。2.3乙方應(yīng)建立健全特殊藥品進(jìn)銷存管理制度，確保特殊藥品的來源合法、去向可追溯。第三條特殊藥品管理3.1甲方應(yīng)建立健全藥房特殊藥品管理制度，包括特殊藥品的儲存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)。3.2甲方應(yīng)指派具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)特殊藥品的管理工作。3.3甲方應(yīng)定期對特殊藥品管理人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高特殊藥品管理水平。第四條特殊藥品追溯4.1乙方應(yīng)提供特殊藥品的合法來源證明，確保特殊藥品的追溯信息真實(shí)、完整、可追溯。4.2甲方應(yīng)在特殊藥品使用過程中，及時(shí)記錄特殊藥品的名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、使用科室、使用人員等信息，以備追溯。第五條違約責(zé)任5.1乙方供應(yīng)的特殊藥品不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)要求乙方退貨、換貨，并追究乙方的違約責(zé)任。5.2甲方未按照本合同約定管理特殊藥品，導(dǎo)致特殊藥品流失、濫用等后果，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第六條爭議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽字）：__________乙方代表（簽字）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證復(fù)印件2.乙方特殊藥品供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件3.特殊藥品清單4.特殊藥品管理制度5.特殊藥品管理人員培訓(xùn)證明6.特殊藥品合法來源證明7.特殊藥品進(jìn)銷存記錄二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方供應(yīng)假冒偽劣、過期、變質(zhì)、被污染的特殊藥品，或不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊藥品。2.乙方未按照甲方要求及時(shí)供應(yīng)特殊藥品。3.乙方未保證特殊藥品的追溯信息真實(shí)、完整、可追溯。4.甲方未按照合同約定管理特殊藥品，導(dǎo)致特殊藥品流失、濫用等后果。5.甲方未指派具備相關(guān)專業(yè)背景和資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)特殊藥品的管理工作。6.甲方未定期對特殊藥品管理人員進(jìn)行培訓(xùn)。三、法律名詞及解釋：1.精神藥品：指對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯影響，可引起依賴、濫用，具有潛在成癮性和濫用電危險(xiǎn)的藥品。2.麻醉藥品：指用于全身或局部麻醉，可引起意識喪失、肌肉松弛和疼痛緩解的藥品。3.醫(yī)療用毒性藥品：指具有明顯毒性反應(yīng)，對人體有一定危害，但用于診斷、治療疾病的有毒藥品。4.放射性藥品：指含有放射性核素，用于診斷、治療疾病的藥品。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)：指依法取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證，從事疾病診斷、治療活動的單位。6.藥品管理法：指《中華人民共和國藥品管理法》，是我國藥品管理的法律依據(jù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：乙方供應(yīng)的特殊藥品質(zhì)量不合格。解決辦法：及時(shí)與乙方溝通，要求退貨、換貨，并追究乙方的違約責(zé)任。2.問題：甲方特殊藥品管理不規(guī)范，導(dǎo)致藥品流失。解決辦法：加強(qiáng)甲方特殊藥品管理制度建設(shè)，提高管理人員素質(zhì)，定期檢查和培訓(xùn)。3.問題：特殊藥品追溯信息不完整。解決辦法：要求乙方提供特殊藥品的合法來源證明，完善甲方特殊藥品使用記錄。五、所有應(yīng)用