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2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列離子方程式正確的是
A.。2通入水中:CI2+H2O=2H++CI+C1O
+
B.雙氧水加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H+2r=l24-2H2O
C.用銅做電極電解C11SO4溶液:2cli2++2H2O里鬢2cli+O2T+4H+
2-+2
D.Na2s2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O3+4H=SO4+3S1+2H1O
2、某澄清混合溶液中所含離子的濃度如下表所示,則M可能為()
離子NO3一SO?-H+M
濃度/(mol/L)2122
A.crB.Ba2+C.Na+D.Mg2+
3、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,下列說(shuō)法正確的是()
A.常溫下lLpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0.3NA
B.Al與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生H.2L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5N、
C.NO?與N2O4混合氣體的質(zhì)量共ag,其中含質(zhì)子數(shù)為0.5aN.A
D.lmolKHCO.3晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為3NA
4、298K時(shí),向20mL一定濃度的KOH溶液中滴加0.1mol?L“HCOOH溶液,混合溶液中水電離出的氫氧根離子濃度
與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()
B.c(KOH)=0.1mol-L
C.n、q兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中均存在;c<K+)=c(HCOO)
D.p點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(OH?尸c(HCOOH)+c(H+)
5、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B
的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.C、D、E的簡(jiǎn)單離子半徑:D>E>C
B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子
C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離
D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵
6、下列說(shuō)法不正確的是
平
尚
用NK液*
宗濕的活性戰(zhàn)
4
浸“NaCI溶
液的泡雄'
俯箔人
圖3
A.圖1表示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.圖1中I、II兩點(diǎn)的速率v(I)>v(H)
C.圖2表示A(?)+2B(g)=2C(g)AHV0,達(dá)平衡后,在ti、t2.h,匕時(shí)都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖
可推知A不可能為氣體
D.圖3裝置的總反應(yīng)為4AI+3O2+6H2O=4A1(OH)3
7、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.MgO(s)+C(s)=CO(g)+Mg(g)高溫下能自發(fā)進(jìn)行,貝!)該反應(yīng)A〃>0、AS>0
B.常溫下等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HC1溶液中,水的電離程度相同
C.O.lmoHL-NHQ溶液加水稀釋,八:,。,的值增大
C(NH3H2O)
D.對(duì)于反應(yīng)2so2+O2=2SO3,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率
8、某溫度下,容積一定的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)=2Z(g)+W(s)+Q,下列敘述正確的是
A.加入少量W,I)使)增大B.壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.升高溫度,W逆)、1)值都增大D.平衡后加入X,方程式中的Q增大
9、下列判斷中一定正確的是()
A.若中?和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):R>M
B.若X、Y屬于同主族元素,且相對(duì)原子質(zhì)量X>Y,則原子失電子能力:X>Y
C.若X、Y都是氣態(tài)氨化物,且相對(duì)分子質(zhì)量X>Y,則沸點(diǎn):X>Y
D.若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M一定是負(fù)極
10、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2s。4,這些H2s可用20mL0.5moi/L的
NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
11、實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()
A.水浴加熱B.冷凝回流
C.用濃疏酸做脫水劑和催化劑D.乙酸過(guò)量
12、如圖所示,將鐵釘放入純水中,一段時(shí)間后,鐵釘表面有鐵銹生成,下列說(shuō)法正確的是
A.鐵釘與水面交接處最易腐蝕
B.鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做陰極
C.鐵發(fā)生的反應(yīng)是:Fe-3e->Fe3+
D.水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕
13、用密度為l.84g?mL”、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2mol?L"稀硫酸。下列各步驟中操作正確的是
A.計(jì)算、量?。河?0mL量筒量取19.6mL濃硫酸
B.溶解、稀釋:將濃硫酸倒入燒杯,再加入80mL左右的蒸儲(chǔ)水,攪拌
C.轉(zhuǎn)移、洗滌:將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,用蒸儲(chǔ)水洗滌燒杯和玻璃棒,洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶重復(fù)2?3次
D.定容、搖勻:加水至凹液面最低處與刻度線相切,搖勻,最后在容量瓶上貼上標(biāo)簽
14、將3.9g鎂鋁合金,投入到500mL2mol/L的鹽酸中,合金完全溶解,再加入4mol/L的NaOH溶液,若要生成的沉淀
最多,加入的這種NaOH溶液的體積是
A.125mLB.200mLC.250mLD.560mL
15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)時(shí),生成O.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2N、
B.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應(yīng)制備PCk?,增加2NA個(gè)PC鍵
C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA
D.高溫下,O.lmolFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的分子數(shù)為0.3NA
22+2-
16、某無(wú)色溶液中可能含有Na+、K\NH4\Mg\Cu>SO4>一、C「、Br,CCh?一中的若干種,離子濃度
都為0.lmoHL)。往該溶液中加入過(guò)量的BaCb和鹽酸的混合溶液,無(wú)白色沉淀生成。某同學(xué)另取少量原溶液,設(shè)計(jì)
并完成如下實(shí)驗(yàn):
則關(guān)于原溶液的判斷不正確的是
A.若步驟中Ba(NO3)2和HNO3溶液改用BaCb和鹽酸的混合溶液,則對(duì)溶液中離子的判斷無(wú)影響
B.無(wú)法確定原溶液中是否存在
C.肯定存在的離子是SO32,Br",是否存在Na+、K+需要通過(guò)焰色反應(yīng)來(lái)確定
D.肯定不存在的離子是Mf+、Cu2+>SO4?-、CO32,是否含NH4+另需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
17、光電池在光照條件下可產(chǎn)生電壓,如下裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用,雙極性膜可將水解離為H+和OH,并實(shí)
現(xiàn)其定向通過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是
倦化劑K薪-----------
A.該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水
B.雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性
C.如陽(yáng)極區(qū)為KOH深液,在光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)溶液中的c(OH)基本不變
D.再生池中的反應(yīng):2V2++2H+
18、用CICH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是()
A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子:*Na
B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:0)^
C.NaCN的電子式:Na+[:C::N:]-
D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH=CHCOOH
19、有關(guān)化學(xué)資源的合成、利用與開(kāi)發(fā)的敘述合埋的是
A.大量使用化肥和農(nóng)藥,能不斷提高農(nóng)作物產(chǎn)量
B.通過(guò)有機(jī)合成,可以制造出比鋼鐵更強(qiáng)韌的新型材料
C.安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫”裝置,主要是為了提高煤的利用率
D.開(kāi)發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物),有助于海洋生態(tài)環(huán)境的治理
20、下列化肥長(zhǎng)期施用容易導(dǎo)致土壤酸化的是()
A.硫酸鉉B.尿素C.草木灰D.硝酸鉀
21、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、
⑥消去,其中可能的是()
CHUCHO
J^j-CHzCOOH
Y
e+oH
A.???B.①③⑤⑥C.①③@@D.②③?⑤?
22、短周期主族元素X、Y、Z、Q、R的原子序數(shù)依次增大,X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Y原
子最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成X的單質(zhì)。向lOOmLXzR的水溶液中緩緩?fù)?/p>
入RZ2氣體,溶液pH與RZ2體積關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法正確的是
B.工業(yè)上通常采用電解法冶煉Q的單質(zhì)
C.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z>R
D.RZ2通入BaCL、Ba(N(h)2溶液中,均無(wú)明顯現(xiàn)象
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過(guò)程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W
CH3
玉()O)的流程:
囪,融[c木802梯嘲so,、國(guó)一務(wù)佳■@-UAUK回
已知:
o
LiAllhR-CH2OH
R-C-O-CH,
II.VV=Ri-OHV?,R、R2、R3代表爆基
Ri-C-O-C-RI--------(-()?Ri?Ri-C-OH
(1延的反應(yīng)類型是___________。
(2@是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是____________________。
(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順?lè)串悩?gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(4)⑤的化學(xué)方程式是_________________o
(5)F的官能團(tuán)名稱;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o
(6燼)的化學(xué)方程式是__________________________o
⑺符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(考慮立體異構(gòu))。
①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與Br2的CCh溶液發(fā)生加成反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有三個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
(8)工業(yè)上也可用<'u合成E。由上述①?④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和
反應(yīng)條件,;c:ccBr不易發(fā)生取代反應(yīng))
/°\OHBr
HPr*CH,-CH-CH3.............E------------------------°
24、(12分)最早的麻醉藥是從南美洲生長(zhǎng)的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實(shí)驗(yàn)并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,
多為較酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:
A(CH0)
(CHJCH)2NH24(CHJCH)NCHCHOH
2(D2222
COOH
H?Sg,KMnO4/H:Fe/If012
回回肝回叫―2CH2N(C2H5)2
345
(C7H7NO2)(C7H5NO4)(C7H7NO2)J
NHCOCHj
回答下列問(wèn)題:
(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰,寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—o
(2)B的化學(xué)名稱為o
(3)D中的官能團(tuán)名稱為一,④和⑤的反應(yīng)類型分別為、—。
(4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)方程式—o
(5)C的同分異構(gòu)體有多種,其中?N02直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種,寫(xiě)出其中苯環(huán)上一氯代物有
兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
(6)參照上述流程,設(shè)計(jì)以對(duì)硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3coeI)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西丁(Q
)的
NHC(KH;
ONaOR
合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。已知:d—d
25、(12分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某
化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備NaClO溶液,并進(jìn)行性質(zhì)探究和成分測(cè)定。
(1)該學(xué)習(xí)小組按上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置省去),反應(yīng)一段時(shí)間后,分別取B、C瓶中的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)
現(xiàn)象如下表。
己知:①飽和NaClO溶液pH為11;
②25℃時(shí),弱酸電離常數(shù)為:H2co3:Ki=4.4xl0\K2=4.1xlOn;HCIO:K=3xl08
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
實(shí)驗(yàn)步驟
B瓶C瓶
實(shí)驗(yàn)1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍(lán),不褪色
實(shí)驗(yàn)2:測(cè)定溶液的pH312
回答下到:?jiǎn)栴}:
①儀器a的名稱,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式o
②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、(填化學(xué)式)。
③若將C瓶溶液換成NaHCO.i溶液,按上述操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn),C瓶現(xiàn)象為:實(shí)驗(yàn)1中紫色石蕊試液立即褪色;實(shí)驗(yàn)
2中溶液的pH=l.結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______
⑵測(cè)定C瓶溶液中NaCK)含量(單位:妙)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過(guò)量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)。
II.用O.lOOOmol/LNazSzOs標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點(diǎn)后,重復(fù)操作2~3次,NazSzOj溶液的
平均用量為24.00mL。(已知:
①步驟I的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因__________滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象。
③C瓶溶液中NaClO含量為g/L(保留2位小數(shù))
26、(10分)無(wú)水FeCb易吸濕、易被氧化,常作為超高壓潤(rùn)滑油的成分。某實(shí)驗(yàn)小組利用無(wú)水FeCL和氯苯(無(wú)色液
體,沸點(diǎn)132.29)制備少量無(wú)水FeCb,并測(cè)定無(wú)水FeCh的產(chǎn)率。
實(shí)驗(yàn)原理:2FeCh+C她ClA2FeCb+C此Ck+HClt
實(shí)驗(yàn)裝置:按如圖所示組裝好的裝置,檢查氣密性后,向三頸燒瓶A中加入16.76g無(wú)水FeCL和22.5g氯苯。
(1)利用工業(yè)氮?dú)猓ê?0、。2、C0:)制取純凈干燥的氮?dú)狻?/p>
①請(qǐng)從下列裝置中選擇必要的裝置,確定其合理的連接順序:a-一上圖中的j口(按氣流方向,用小寫(xiě)字母
表示)。
f禱8h雨'
NaOH溶液小蘇打溶液
②實(shí)驗(yàn)完成后通入氮?dú)獾闹饕康氖?/p>
(2)裝置C中的試劑是________(填試劑名稱),其作用是
(3)啟動(dòng)攪拌器,在約126c條件下劇烈攪拌30niin,物料變成黑色泥狀。加熱裝置A最好選用_(填字母)。
a.酒精燈b.水浴鍋c.電磁爐d.油浴鍋
(4)繼續(xù)升溫,在128?139*C條件下加熱2h,混合物顏色逐漸變淺,黏度降低。該步驟中加熱溫度己經(jīng)接近或超過(guò)
氯苯沸點(diǎn),但氯苯實(shí)際損失量卻非常小,其原因是________。
(5)繼續(xù)加熱lh后放置冷卻,在隔絕空氣條件下過(guò)濾出固體,用洗滌劑多次洗滌所得固體,置于真空中干燥,得到
成品。若D中所得溶液恰好與25mL2.Omol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng),則該實(shí)驗(yàn)中FeCL的產(chǎn)率約為(保留3位
有效數(shù)字)。
27、(12分)無(wú)水四氯化錫(SnCh)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用溢流法連續(xù)制備無(wú)水四氯化錫,實(shí)驗(yàn)裝
查閱資料可知:
?Sn(s)+2C12(g)=SnC14(l)AH=-511k.J/mol
②SnCk易揮發(fā),極易發(fā)生水解。
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)SnSnChCuCIz
熔點(diǎn)/C232-33620
沸點(diǎn)/2260114993
密度/g?cnf37.3102.2263.386
回答下列問(wèn)題:
(1)a管的作用是
(2)A中反應(yīng)的離子方程式是o
(3)D中冷卻水的作用是o
(4)尾氣處理時(shí),可選用的裝置是_________(填序號(hào))。
⑸錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCL,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是。
(6)制得的SnCL產(chǎn)品中常含有SnCL可用如下方法測(cè)定產(chǎn)品純度,先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過(guò)量的
FeCh溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCl2+2FcC13=SnC14+2FcC12,再用O.lOOOmol/LKzCrzO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的F?2+,此時(shí)還原
產(chǎn)物為CB,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則SnCL產(chǎn)品的純度為。
28、(14分)自然界中含銃元素的主要曠物有軟銃礦(MnO2XH2O).黑銃礦M113O4,大洋底部有大量鋅結(jié)核礦。缽
元素在多個(gè)領(lǐng)域中均有重要應(yīng)用,用于制合金,能改善鋼的抗沖擊性能等。
(1)Mn在元素周期表中位于一區(qū),核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)是金屬鎰可導(dǎo)電,導(dǎo)熱,具有金屬光澤,有
延展性,這些性質(zhì)都可以用“一理論”解釋。
(2)Mi?+在水溶液中容易歧化為MnOz和Mi?+,下列說(shuō)法合理的是一。
A.MiP,的價(jià)電子構(gòu)型為3d,不屬于較穩(wěn)定的電子構(gòu)型
B.根據(jù)MM+的電子構(gòu)型可知,Mn2+中不含成對(duì)電子
C.第四周期元素中,鎰原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多
D.Mi??與Fe3+具有相同的價(jià)電子構(gòu)型,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似
(3)在K2M11F6中,MnF62?的空間構(gòu)型是正八面體.則中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為一。該化合物中含有的共價(jià)鍵在形
成過(guò)程中原子軌道的重疊方式為一。
(4)二價(jià)鋅的化合物MnO和MnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO-MnS(選填“高于”、“等于”、“低于”)并解釋原
因___O
(5)某銃氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
訪向投影圖曷胞示意圖,
該鋅的氧化物的化學(xué)式為一,該晶體中Mn的配位數(shù)為一,該晶體中Mn之間的最近距離為_(kāi)pm(用a、b來(lái)表
示)。
29、(10分)氮是地球上含量比較豐富的一種元素,氮的化合物在工業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用。
I.已知298K時(shí),發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)^=^2NO2(g)
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,壓縮容器的體積,再次達(dá)到平衡時(shí)混合氣體的顏色—(填“變深”、“變淺”或“不變”)。
(2)恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),已知y正二k正.岫。。,了逆=kisrp2(NO2),Kp=(序k正、k逆表示)。
若初始?jí)簭?qiáng)為lOOkPa,k^=2.8x104s-1,當(dāng)NO2的體積分?jǐn)?shù)為40%時(shí),VLkPa-sl[其中p(Nz()4)和p(NOz)
分別是204和NO2的分壓,分壓=p”氣體體積分?jǐn)?shù),k正、k逆為速率常數(shù)1
II.在催化劑作用下,出可以還原NO消除污染,反應(yīng)為:2NO(g)+2H2(g)F=iN2(g)+2H2O(g)A//=akJ?mo「
(3)若每生成7gN2放出166kJ的熱量,則a=o
(4)該反應(yīng)分兩步進(jìn)行:
①2NO(g)+H2(g)^=^N2(g)+H2O2(g)AHi
②H2O2(g)+H2(g)=^2H2O(g)AH2
已知:i.總反應(yīng)分多步進(jìn)行時(shí),較慢的一步?jīng)Q定總反應(yīng)速率;
HL總反應(yīng)的速率表達(dá)式y(tǒng)=kc2(NO)?c(H2)(k為速率常數(shù),只和溫度有關(guān))。由上述信息可知,正反應(yīng)的活化能較低的
是(填“①”或"②”)。
(5)將2moiNO和Imol%充入一個(gè)恒容的密閉容器中,經(jīng)相同時(shí)間測(cè)得N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。低
于900K時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù)_____(填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù),原因是_____.高于900K時(shí),
N2的體積分?jǐn)?shù)降低的可能原因是一。
N
的
體
枳
分
數(shù)
;
翻度ZITO'K
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A、CL通入水中的離子反應(yīng)為Cb+ThOTT+Cr+HClO,故A錯(cuò)誤;
+
B、雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液的離子反應(yīng)為H2O2+2H+2I=I2+2H2O,故B正確;
C、用銅作電極電解CuSOi溶液,實(shí)質(zhì)為電鍍,陽(yáng)極Cu失去電子,陰極銅離子得電子,故C錯(cuò)誤;
D、Na2s2O3溶液中加入稀硫酸的離子反應(yīng)為S2O3~+2ir=SO2T+Sl+H2O,故D錯(cuò)誤。
故選Bo
2、C
【解析】
溶液中,單位體積內(nèi)已知的陽(yáng)離子所帶電量為:2moVLXl=2mol/L,單位體積內(nèi)已知的陰離子所帶總電量為:
2mol/LX1+1mol/LX2=4mol/L,大于單位體積內(nèi)已知的陽(yáng)離子所帶電量2moi/L,故M為陽(yáng)離子,設(shè)M離子的電荷為
x,由電荷守恒可知:4=2+xX2,解得x=+L結(jié)合選項(xiàng)可知,M為Na+,正確答案是C。
3、C
【解析】
A.lLpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10?3mol/L,lL溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯(cuò)誤;
B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣,因未說(shuō)明氣體所處的狀態(tài),所以無(wú)法計(jì)算反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;
C.NO2和N2O4,最簡(jiǎn)比相同,只計(jì)算agNCh中質(zhì)子數(shù)即可,一個(gè)N含質(zhì)子數(shù)為7,一個(gè)氧質(zhì)子數(shù)為8,所以一個(gè)
as
分子含質(zhì)子數(shù)為7+2x8=23,agNOz中質(zhì)子數(shù)為力一;NAIHOI^0.5aN,故C正確;
46g/molA
D.lmolKHCCh晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為2N,“故D錯(cuò)誤;
答案是C
4、C
【解析】
A.根據(jù)未加加酸時(shí)水點(diǎn)出的氫氧根離子濃度為1x1043moi?!/,則水電離出的氫離子濃度為1x10/3moi?!/,氫氧化鈉
中氫氧根濃度為O.lmoHJ,c(KOH)=0.1mol?L-lp點(diǎn)是水的電離程度最大的點(diǎn)即恰好生成鹽的點(diǎn),因此甲酸的物質(zhì)
的量等于氫氧化鉀的物質(zhì)的了,因此0.1mol?L」x().02?L=0.1mol?L/xVi,則Vi=0.02L=20mL,故A正確;
B.根據(jù)A分析得出c(KOH)=0.1mol?L”,故B正確;
C.n點(diǎn)溶質(zhì)是KOH和HCOOK的混合溶液,溶液顯堿性,根據(jù)電荷守恒和溶液呈堿性,因此溶液中存在:c(lC)>
以HCOCT),q點(diǎn)是HCOOK和HCOOH的混合溶液,溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒和呈中性,得到溶液中存在c(K+)=
c(HCOO),故C錯(cuò)誤;
D.p點(diǎn)溶質(zhì)為HCOOK,則根據(jù)質(zhì)子守恒得到對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(OLT)=c(HCOOH)+c(H+),故D正確。
綜上所述,答案為C。
5、C
【解析】
A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫
元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2,C為氧元素,D為硫元
素,E為氯兀素。
【詳解】
A.C、D、E的簡(jiǎn)單離子,S??與CT電子層結(jié)構(gòu)相同,。2?少一個(gè)電子層,離子半徑:S2>C1>O2,故A正確;
B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N此、HA、H2s、HC1,故B正確;
C.由A、B、C三種元素形成的化合HN03、HN02抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;
D.分子D2a2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考直元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,NN、HR2兩種分子也是18
電子。
6、B
【解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)圖像,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;
B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,圖1中I、II兩點(diǎn)的速率v(I)Vv(II),故B錯(cuò)誤;
C,由于縱坐標(biāo)表示V逆,匕時(shí)V逆突然減小,且平衡不移動(dòng),只能是減小壓強(qiáng),說(shuō)明該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),說(shuō)
明A一定不是氣體,故C正確;
D.負(fù)極電極反應(yīng)式為AL3e=A|3+,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4C=4OH-,總反應(yīng)方程式為:4AI+3O2+6H2O=4AI(OH)3,
故D正確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)為C,要抓住平衡不發(fā)生移動(dòng)的點(diǎn),加入催化劑,平衡不移動(dòng),但反應(yīng)速率增大,應(yīng)該是U時(shí)的改變條件,
t3時(shí)突然減小,且平衡不移動(dòng),只能是減小壓強(qiáng)。
7、A
【解析】
A.當(dāng)△G=ZXH"ZkSVO時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)MgO⑸+C(s)=CO(g)+Mg(g)的△S>0,高溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該
反應(yīng)A">0,故A正確;
B.等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HQ溶液,HCI溶液中氫離子濃度大,對(duì)水的電離的抑制程度大,所以等物
質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HC1溶液中水的電離程度不同,故B錯(cuò)誤;
++
C.O.lmWLNHQ溶液加水稀釋,NH4+H2O^NHyH2O+H,促進(jìn)彼根離子的水解,水解平衡正移,溶液中氯離子
濃度減小,一水合氨濃度增大,?的值減小,故C錯(cuò)誤;
C(NH5H2O)
D.對(duì)于反應(yīng)2so2+O2U2SO3,使用催化劑能加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
使用催化劑能加快反應(yīng)速率,催化劑對(duì)轉(zhuǎn)化率無(wú)影響。
8、C
【解析】
據(jù)外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析判斷。
【詳解】
A.物質(zhì)W為固體,加入少量W不改變W濃度,故I)便)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.題中反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,當(dāng)溫度、體積一定時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)必然不變。故壓強(qiáng)不變時(shí)不一定是平衡狀態(tài),B
項(xiàng)錯(cuò)誤:
C.溫度越高,化學(xué)反應(yīng)越快。故升高溫度,1)(逆)、I)㈤都增大,C項(xiàng)正確;
D.方程式中的Q表示每摩化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)。平衡后加入X,平衡右移,但Q不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選C。
9、B
【解析】
A.若R2-和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則R元素在M元素的上一個(gè)周期,即原子序數(shù):R<M,故A錯(cuò)誤;
B.若X、Y屬于同主族元素,且相對(duì)原子質(zhì)量X>Y,則X在Y的下一個(gè)周期,根據(jù)元素周期律,金屬性:X>Y,原
子失電子能力:X>Y,故B正確;
C.因?yàn)閄、Y可能為N、O、F,則可能存在氫鍵,所以不能通過(guò)其氣態(tài)氫化物的相對(duì)分子質(zhì)量的大小去確定其沸點(diǎn)
的大小,故C錯(cuò)誤;
D.鎂的金屬性大于鋁,但鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成的原電池中,鋁作負(fù)極,則若金屬性M>N,則以M、N為兩電
極的原電池中M不一定是負(fù)極,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
活潑性不同的兩金屬單質(zhì)形成原電池時(shí),一般活潑的金屬作負(fù)極,但作負(fù)極的金屬要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反
應(yīng),所以不是活潑的金屬就一定做負(fù)極材料。
10、D
【解析】
n(NaOH)=0.02Lx0.50mol/I,=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式?H2s。4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和
鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,
0.16g
則s(S)二『/xl00%=36%,答案選D。
0.44g
11、c
【解析】
A.乙酸乙酯沸點(diǎn)770,C,乙酸正丁酯沸點(diǎn)1260。C,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接
加熱,不能用水浴加熱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸儲(chǔ)的方法,但乙酸丁酯則采取直接冷凝回流的方法,待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應(yīng),用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應(yīng)速率,兩者措施相同,C項(xiàng)正確;
D.制備乙酸乙酯時(shí),為了提高冰醋酸的轉(zhuǎn)化率,由于乙醇價(jià)格比較低廉,會(huì)使乙醇過(guò)量,制備乙酸丁酯時(shí),采用乙酸
過(guò)量,以提高丁醇的利用率,這是因?yàn)檎〈嫉膬r(jià)格比冰醋酸高,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
12、A
【解析】
A.在鐵釘和水面的交界處,有電解質(zhì)溶液,氧氣的濃度最高,故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大,則最易被腐蝕,故A正確;
B.由于水為中性,故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,其中鐵做負(fù)極,故B錯(cuò)誤;
C.鐵做負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)樗恼舭l(fā),故在鐵釘?shù)乃嬉陨系牟糠稚先匀挥兴?,仍然能發(fā)生吸氧腐蝕;因?yàn)檠鯕饽苋芙庠谒?,故鐵釘
水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕,但均沒(méi)有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大,故D錯(cuò)誤;
答案:A
【點(diǎn)睛】
將鐵釘放入純水中,由于鐵釘為鐵的合金,含有碳單質(zhì),故在純水做電解質(zhì)溶液的環(huán)境下,鐵做負(fù)極,碳做正極,中
性的水做電解質(zhì)溶液,發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,據(jù)此分析。
13>C
【解析】
A.用密度為1.84g?mL/、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2moi?L“稀硫酸,由于實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有180mL的容量瓶,
所以應(yīng)配制250mL的溶液,VmLxl.84g?mL/x98%=0.250Lx2moi?L/x98g?mo「,V=27.2mL,計(jì)算、量?。河?0mL
量筒量取27.2mL濃硫酸,故A錯(cuò)誤;
B.稀釋濃硫酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸緩慢注入水中,并不斷攪拌,將水倒入濃硫酸中容易導(dǎo)致液體飛賤,造成實(shí)驗(yàn)室安全事
故,故B錯(cuò)誤;
C.將稀釋并冷卻后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中,并用蒸館水洗滌玻璃棒和燒杯,洗滌液也應(yīng)轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶
質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶,故c正確;
D.容量瓶不可用于貯存溶液,定容、搖勻后,應(yīng)將溶液倒入試劑瓶,并貼上標(biāo)簽,注明溶液成分及濃度,故D錯(cuò)誤;
故選C。
14、C
【解析】
試題分析:鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng),金屬完全溶解,發(fā)生的反應(yīng)為:Mg+2HCl=MgCh+H2T;2AI+6HCI=2AlCh+3H2t,
氯化鎂和氯化鋁,分別與NaOH溶液反應(yīng)的方程式為:AlC13+3NaOH=AI(OHhl+3NaCl,MgCh
+2NaOH=Mg(OH)21+2NaCl.Mr+和4伊全部轉(zhuǎn)化為沉淀,所以溶液中的溶質(zhì)只有NaCl;根據(jù)氯原子和鈉原子守恒
得到如下關(guān)系式:
HC1?NaCl?NaOH
11
2mol/Lx0.5L4mol/LxV
V=0.25L=250ml,故選C。
【考點(diǎn)定位】考查化學(xué)計(jì)算中常用方法終態(tài)法
【名師點(diǎn)晴】注意Mg2+和A1H全部轉(zhuǎn)化為沉淀時(shí),NaOH不能過(guò)量,即全部轉(zhuǎn)化為沉淀的Ap+,不能溶解是解題關(guān)鍵;
鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng),金屬完全溶解,生成氯化鎂和氯化鋁,氯化鎂和氯化鋁,加入4moi?L”的NaOH溶液,生成的
沉淀最多時(shí),Mg2+和A13+全部轉(zhuǎn)化為沉淀,所以溶液中的溶質(zhì)只有Na。,根據(jù)氯原子和鈉原子守恒解題。
15、A
【解析】
A.過(guò)氧化鈉與水的反應(yīng)中,過(guò)氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過(guò)氧化鈉中氧元素的價(jià)態(tài)由-1價(jià)變?yōu)?價(jià)和?2價(jià),
故當(dāng)生成O.lmol氧氣時(shí)轉(zhuǎn)移0.2NA個(gè)電子,故A正確;
B.PC13與C12生成PCk的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PCk的物質(zhì)的量小于Imol,增加的P-C1鍵小于2NA,故B錯(cuò)誤;
C.92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為亞消荷=lmoLImol丙三醇含有3moi羥基,即含有羥基數(shù)為3NA,故C錯(cuò)誤;
D.鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+4H2O?¥遢Fe3O4+4H2T,消耗3moi鐵生成4moi氫氣,則(MmolFe與
0404
足量水蒸氣反應(yīng)生成的為一「mol,數(shù)目為:-NA,故D錯(cuò)誤;
33
答案選Ao
16、A
【解析】
無(wú)色溶液中一定不含Cu2+,往該溶液中加入過(guò)量的BaCL和鹽酸的混合溶液,無(wú)白色沉淀生成,無(wú)SO4。加足量氯水,
無(wú)氣體,則無(wú)CO3%溶液加四氯化碳分液,下層橙色,則有BiS上層加硝酸鋼和稀硝酸有白色沉淀,有SO35無(wú)
Mg2+,溶液中一定含陽(yáng)離子,且離子濃度都為O.lmoHL-i。根據(jù)電荷守恒,一定含有NW+、Na\K+,一定不存在
Clo濾液中加硝酸酸化的硝酸銀有白色沉淀,是過(guò)程中加氯水時(shí)引入的氯離子。
A.過(guò)程中用氯水與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,已引入氯離子,若改用RaCL和鹽酸的混合溶
液,則對(duì)溶液中離子的判斷無(wú)影響,故A正確;
B.由上述分析可知,CT不存在,故B錯(cuò)誤;
+
C.肯定存在的離子是SO.,、Br\NH4\Na\K,故C錯(cuò)誤;
D.肯定不存在的離子有Mg2+、Cu2\SO?\CO32\cr,故D錯(cuò)誤;故選A。
17、C
【解析】
3+2+
由圖上電子的移動(dòng)方向可知右側(cè)電解池的陽(yáng)極,反應(yīng)式為4OH-4e=2H2O+O2T,左側(cè)為陰極,反應(yīng)式為2V+2e=2V;
雙極性膜可將水解離為H?和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH?進(jìn)入陽(yáng)極,放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件
下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2T,由此來(lái)解題。
【詳解】
A.由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水,A正確;
B.雙極性膜可將水解離為H+和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH?進(jìn)入陽(yáng)極,則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為
酸性和堿性,B正確;
C.光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)式為4OH--4e=2H2O+O2T,又雙極性膜可將水解離為H+和OW,其中OH?進(jìn)入陽(yáng)極,所以
溶液中的〃(OH0基本不變,但HzO增多,使c(OH)降低,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)以上分析,再生的反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2T,D正確;
故合理選項(xiàng)是C。
【點(diǎn)睛】
本題考查電解池的工作原理,根據(jù)題中給出電子的移動(dòng)方向判斷陰、陽(yáng)極是解題關(guān)鍵。注意題干信息的應(yīng)用,題目考
查了學(xué)生信息處理與應(yīng)用能力。
18、D
【解析】
A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子,質(zhì)量數(shù)A=質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=ll+U=22,鈉原子符號(hào)為::Na,A正確;
BC1原子的核外電子總數(shù)為17,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為B正確;
C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過(guò)離子鍵構(gòu)成,電子式為*C::N']C正確;
D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CFh:CHCOOH,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D。
19、B
【解析】
A.使用農(nóng)藥和化肥固然有利于增加農(nóng)作物的產(chǎn)量,但會(huì)在農(nóng)產(chǎn)品中造成農(nóng)藥殘留,會(huì)使土地里的鹽堿越來(lái)越多,土
壤越來(lái)越硬,影響農(nóng)作物的生長(zhǎng),從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)講反而會(huì)影響農(nóng)作物的收成,故A錯(cuò)誤;
B.通過(guò)有機(jī)物的合成可以制造出新型高分子材料,某些新型高分子材料的性能比鋼鐵更強(qiáng)韌,故B正確;
C.安裝煤炭燃燒過(guò)程的“固硫”裝置,主要是為了減少污染,故C錯(cuò)誤;
D.過(guò)分開(kāi)發(fā)可燃冰,會(huì)影響海洋生態(tài)環(huán)境,故D錯(cuò)誤;故選B。
20、A
【解析】
A.硫酸錢(qián)屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長(zhǎng)期施用容易導(dǎo)致土壤酸化,故A正確;
B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長(zhǎng)期施用容易導(dǎo)致土壤堿化,故B錯(cuò)誤;
C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長(zhǎng)期施用容易導(dǎo)致土壤堿化,故C錯(cuò)誤;
D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會(huì)釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區(qū)域形成微堿性環(huán)境,導(dǎo)致土壤堿
化,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
21、C
【解析】
CHjCHOCHjCHO
/^V-CHzCOOH_
|J含有苯環(huán)、醛基,可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);1J不含酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反
CH>OHCHX)H
CHiCHOCHKIHOCHjCHO
/Xs-CHzCOOH———/XS-CHTCOOH___ff^-CH2COOH
應(yīng);[J含有竣基、羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng);1J含有醛基、羥基,能發(fā)生飆化反應(yīng);
(!H>OH(!H>OH(!HOH
CHUCHO
Z^b-CH?COOH
含有瘦基,能發(fā)生中和反應(yīng);[J中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒(méi)有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選C。
CH>OH
【點(diǎn)睛】
該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識(shí)
遷移能力和邏輯推理能力。
22、B
【解析】
由條件“X的簡(jiǎn)單陰離子與鋰離子具有相同的結(jié)構(gòu)”可知,X為H元素;由條件“Y原子的最外層電子個(gè)數(shù)是內(nèi)層電
子數(shù)的兩倍”可知,Y為C元素;由條件“Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成氫氣”可知,Q為第三周期的金屬元素(Na
或Mg或Al);由X可以與R形成H2R化合物可知,R為S元素;S可以與Z形成SZ2氣體,所以Z為O元素。
【詳解】
A.硫化氫氣體與二氧化硫氣體反應(yīng)的方程式:2H2S+SO2=3SI+2H2O;當(dāng)通入336mL,即O.G15moiSO2時(shí),溶
液恰好為中性,即恰好反應(yīng)完全,所以原硫化氫溶液中〃(H2S)=0.()3mol,那么濃度即為0.3mol/L,A錯(cuò)誤;
B.Q無(wú)論是Na,Mg,Al中的哪一種元素,獲得其單質(zhì)都是采用電冶金的方式,B正確;
C.Y,Z,R分別為C,O,S三種元素,所以簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性為H2O>H2S>CHS,即Z>R>Y,C錯(cuò)誤;
D.SO2通入BaCb溶液中無(wú)現(xiàn)象,但是通入Ba(NO3)2溶液中會(huì)出現(xiàn)白色沉淀,D錯(cuò)誤。
答案選B。
二、非選擇題(共84分)
23、加成反應(yīng)BrCH2CH2Br+2NaCN->NCCH2CH2CN+2NaBr(CH3)2C=CH2
CH3
CH2=C(CH3)COOH+CHOHCH2=C(CH)COOCH3+HO碳碳雙鍵、酯基-^CH-C土
3鱷F322
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