動(dòng)物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷

動(dòng)物用藥品零售業(yè)的法律法規(guī)更新考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評(píng)估從事動(dòng)物用藥品零售業(yè)的相關(guān)人員對(duì)最新法律法規(guī)的掌握程度，確保行業(yè)規(guī)范運(yùn)作，保障動(dòng)物用藥安全。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》，以下哪項(xiàng)不屬于獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍？（）

A.獸用生物制品

B.獸用化學(xué)藥品

C.獸用中藥材

D.獸用營(yíng)養(yǎng)品

2.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全（）制度，確保獸藥質(zhì)量安全。（）

A.進(jìn)貨驗(yàn)收

B.出售記錄

C.質(zhì)量追溯

D.以上都是

3.獸藥廣告必須取得（）批準(zhǔn)，方可發(fā)布。（）

A.工商行政管理部門

B.獸藥監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生健康部門

D.質(zhì)量監(jiān)督部門

4.獸藥生產(chǎn)企業(yè)在獸藥標(biāo)簽或者說明書上未注明（）的，責(zé)令改正，給予警告，可以并處五千元以上五萬元以下的罰款。（）

A.獸藥名稱

B.劑型

C.用量

D.有效期

5.下列哪種情況不屬于獸藥使用中的禁止行為？（）

A.超劑量使用

B.與人用藥品混用

C.按規(guī)定使用

D.使用禁用獸藥

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證獸藥質(zhì)量合格，不得（）。（）

A.擅自改變獸藥生產(chǎn)工藝

B.銷售劣質(zhì)獸藥

C.偽造或者篡改獸藥檢驗(yàn)報(bào)告

D.以上都是

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立獸藥（）檔案，并保存至獸藥有效期期滿后二年。（）

A.質(zhì)量追溯

B.進(jìn)貨驗(yàn)收

C.出售記錄

D.以上都是

8.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其銷售的獸藥（）進(jìn)行驗(yàn)收，并做好記錄。（）

A.名稱

B.規(guī)格

C.數(shù)量

D.以上都是

9.下列哪種獸藥不屬于獸用生物制品？（）

A.獸用疫苗

B.獸用血清

C.獸用抗生素

D.獸用干擾素

10.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛（）。（）

A.獸藥經(jīng)營(yíng)許可證

B.獸藥生產(chǎn)許可證

C.獸藥廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行自檢，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

12.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其銷售的獸藥（）進(jìn)行抽檢，并做好記錄。（）

A.名稱

B.規(guī)格

C.數(shù)量

D.以上都是

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并采取相應(yīng)措施。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

21.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

23.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

24.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

26.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

27.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

28.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

29.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

30.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥（）進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

A.質(zhì)量安全

B.藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.生產(chǎn)工藝

D.以上都是

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.以下哪些行為屬于《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的？（）

A.定期進(jìn)行獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)

B.不得銷售假冒偽劣獸藥

C.應(yīng)當(dāng)建立獸藥銷售記錄

D.可以銷售過期獸藥

2.獸藥廣告必須符合哪些要求？（）

A.內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確

B.經(jīng)獸藥監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

C.包含獸藥名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

D.可以含有虛假宣傳內(nèi)容

3.以下哪些屬于獸藥生產(chǎn)企業(yè)的法定責(zé)任？（）

A.確保獸藥質(zhì)量

B.按規(guī)定保存生產(chǎn)記錄

C.不得生產(chǎn)假獸藥

D.可以生產(chǎn)未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥

4.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)哪些信息進(jìn)行記錄？（）

A.獸藥進(jìn)貨信息

B.獸藥銷售信息

C.獸藥庫(kù)存信息

D.獸藥使用信息

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥不良反應(yīng)？（）

A.及時(shí)報(bào)告

B.停止銷售

C.采取補(bǔ)救措施

D.可以不予理會(huì)

6.以下哪些屬于獸藥使用中的禁止行為？（）

A.超劑量使用

B.使用禁用獸藥

C.與人用藥品混用

D.按規(guī)定使用

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全哪些制度？（）

A.質(zhì)量管理制度

B.進(jìn)貨驗(yàn)收制度

C.出售記錄制度

D.質(zhì)量追溯制度

8.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其銷售的獸藥進(jìn)行哪些檢查？（）

A.質(zhì)量檢查

B.安全檢查

C.數(shù)量檢查

D.有效期檢查

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥進(jìn)行哪些方面的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估？（）

A.質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)

B.藥效風(fēng)險(xiǎn)

C.使用風(fēng)險(xiǎn)

D.環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何確保獸藥質(zhì)量？（）

A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝

B.定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核

C.建立健全質(zhì)量追溯體系

D.可以不進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

11.獸藥廣告應(yīng)當(dāng)包括哪些內(nèi)容？（）

A.獸藥名稱

B.規(guī)格

C.劑型

D.生產(chǎn)廠家

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥進(jìn)行哪些方面的監(jiān)測(cè)？（）

A.質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)

B.藥效監(jiān)測(cè)

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.市場(chǎng)監(jiān)測(cè)

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥進(jìn)行哪些方面的檢查？（）

A.生產(chǎn)過程檢查

B.質(zhì)量檢驗(yàn)

C.安全檢查

D.庫(kù)存管理檢查

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥進(jìn)行哪些方面的培訓(xùn)？（）

A.質(zhì)量管理培訓(xùn)

B.藥品知識(shí)培訓(xùn)

C.法律法規(guī)培訓(xùn)

D.銷售技巧培訓(xùn)

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥進(jìn)行哪些方面的評(píng)估？（）

A.質(zhì)量安全評(píng)估

B.藥效評(píng)估

C.使用評(píng)估

D.市場(chǎng)評(píng)估

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥質(zhì)量問題？（）

A.及時(shí)報(bào)告

B.停止銷售

C.采取補(bǔ)救措施

D.可以不予理會(huì)

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥不良反應(yīng)？（）

A.及時(shí)報(bào)告

B.停止銷售

C.采取補(bǔ)救措施

D.可以不予理會(huì)

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥召回？（）

A.及時(shí)召回

B.公告召回

C.停止銷售

D.可以不召回

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥廣告問題？（）

A.及時(shí)改正

B.停止發(fā)布

C.報(bào)告監(jiān)管部門

D.可以繼續(xù)發(fā)布

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理獸藥經(jīng)營(yíng)許可證問題？（）

A.依法申請(qǐng)

B.依法使用

C.依法變更

D.可以隨意轉(zhuǎn)讓

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請(qǐng)將正確答案填到題目空白處）

1.《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全______制度，確保獸藥質(zhì)量安全。（）

2.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛______。（）

3.獸藥廣告必須取得______批準(zhǔn)，方可發(fā)布。（）

4.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行自檢，并做好記錄。（）

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行抽檢，并做好記錄。（）

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并采取相應(yīng)措施。（）

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

8.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

21.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

22.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

23.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行定期檢查，并做好記錄。（）

24.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行質(zhì)量追溯，并做好記錄。（）

25.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥______進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并及時(shí)報(bào)告。（）

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請(qǐng)?jiān)诖痤}括號(hào)中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售無生產(chǎn)批號(hào)的獸藥。（）

2.獸藥廣告可以夸大宣傳獸藥效果。（）

3.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行隨意包裝。（）

4.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售過期獸藥。（）

5.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不進(jìn)行獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)。（）

6.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不建立獸藥銷售記錄。（）

7.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行虛假宣傳。（）

8.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不進(jìn)行獸藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。（）

9.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行擅自更改包裝。（）

10.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不進(jìn)行獸藥質(zhì)量追溯。（）

11.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行超量使用。（）

12.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行非批準(zhǔn)用途使用。（）

13.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥。（）

14.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行非法添加。（）

15.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行虛假標(biāo)注。（）

16.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不進(jìn)行獸藥標(biāo)簽和說明書審核。（）

17.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不對(duì)獸藥進(jìn)行定期檢查。（）

18.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以對(duì)獸藥進(jìn)行不合理的儲(chǔ)存。（）

19.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不對(duì)獸藥進(jìn)行合理運(yùn)輸。（）

20.獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不遵守獸藥法律法規(guī)。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請(qǐng)簡(jiǎn)述動(dòng)物用藥品零售業(yè)在法律法規(guī)更新方面可能面臨的主要挑戰(zhàn)，并說明如何應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)。

2.結(jié)合《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定，論述動(dòng)物用藥品零售企業(yè)在日常經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中應(yīng)如何確保獸藥質(zhì)量安全和合規(guī)經(jīng)營(yíng)。

3.請(qǐng)分析動(dòng)物用藥品零售業(yè)中獸藥廣告監(jiān)管的重要性，并舉例說明如何有效監(jiān)管獸藥廣告。

4.針對(duì)近年來動(dòng)物用藥品市場(chǎng)出現(xiàn)的新情況和新問題，談?wù)勀鷮?duì)動(dòng)物用藥品零售業(yè)未來發(fā)展趨勢(shì)的看法，并提出相應(yīng)的建議。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某獸藥零售店在銷售過程中，發(fā)現(xiàn)一批標(biāo)注為“進(jìn)口特效藥”的獸藥，其外包裝和說明書與實(shí)際產(chǎn)品不符，且無法提供相應(yīng)的進(jìn)口批文和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。請(qǐng)分析該案例中可能存在的違法行為，并提出應(yīng)對(duì)措施。

2.案例題：

某養(yǎng)殖戶在購(gòu)買獸藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)一獸藥零售店存在以下情況：獸藥銷售記錄不完整，部分獸藥過期未下架，店內(nèi)無獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。請(qǐng)根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，分析該獸藥零售店可能面臨的法律責(zé)任，并提出整改建議。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D

2.D

3.B

4.D

5.C

6.D

7.D

8.D

9.C

10.A

11.D

12.D

13.D

14.D

15.D

16.D

17.D

18.D

19.D

20.D

21.D

22.D

23.D

24.D

25.D

26.D

27.D

28.D

29.D

30.D

二、多選題

1.ABC

2.ABC

3.ABC

4.ABC

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABC

11.ABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABC

16.ABCD

17.ABC

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、填空題

1.質(zhì)量管理制度

2.獸