標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20255.1-2006 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第1部分：鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定硬質(zhì)合金材料中鈣（Ca）、鉀（K）、鎂（Mg）和鈉（Na）含量的具體方法和要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬質(zhì)合金樣品中鈣、鉀、鎂、鈉四種元素的定量分析。硬質(zhì)合金是一種由難熔金屬碳化物（如鎢碳化物WC、鈦碳化物TiC等）與粘結(jié)金屬（通常是鈷Co）通過粉末冶金工藝制成的高硬度材料，廣泛應(yīng)用于切削工具、模具等領(lǐng)域。

測(cè)定原理

火焰原子吸收光譜法基于元素的原子在高溫火焰中被激發(fā)至高能態(tài)，當(dāng)這些原子從高能態(tài)返回到低能態(tài)時(shí)，會(huì)發(fā)射出特定波長的光。通過測(cè)量這些特征波長光的吸收強(qiáng)度，可以確定樣品中待測(cè)元素的濃度。每種元素都有其獨(dú)特的吸收波長，這使得該方法具有較高的選擇性。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品的預(yù)處理步驟，包括但不限于研磨、溶解、稀釋等，確保樣品中的鈣、鉀、鎂、鈉能夠完全轉(zhuǎn)移至溶液中，為后續(xù)的光譜分析做準(zhǔn)備。樣品處理需避免污染，并保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

儀器與設(shè)備

標(biāo)準(zhǔn)對(duì)執(zhí)行測(cè)試所用的火焰原子吸收光譜儀及其配置、操作條件進(jìn)行了規(guī)定，包括燃燒器類型、火焰條件（如燃?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤?、檢測(cè)器設(shè)置等，以確保測(cè)試環(huán)境的一致性和結(jié)果的可比性。

測(cè)量與計(jì)算

具體闡述了如何根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線法或直接比較法進(jìn)行元素含量的測(cè)定。包括如何制備標(biāo)準(zhǔn)溶液系列，以及如何根據(jù)樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，計(jì)算出樣品中各元素的含量。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求及評(píng)估方法，確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)還提及了采用合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行方法驗(yàn)證，以評(píng)估分析方法的準(zhǔn)確度。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施，比如定期校準(zhǔn)儀器、使用空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)來監(jiān)控并消除可能的干擾因素。

報(bào)告

規(guī)定了測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含的信息，如樣品信息、測(cè)試條件、測(cè)定結(jié)果及其不確定度等，確保測(cè)試結(jié)果的完整性和透明度。

該標(biāo)準(zhǔn)為硬質(zhì)合金制造業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的檢測(cè)方法，對(duì)于控制產(chǎn)品質(zhì)量、促進(jìn)技術(shù)交流具有重要意義。


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  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 20255.1-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 20255.1-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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GB/T 20255.1-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

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ICS77.040.30H16中華人民共和國國」家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20255.1—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofcalcium,potassium.magnesiumandsodiumcontents-FlameatomicabsorptionspectrometricmethodCISO7627/2:1983,Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart2:Determinationofcalcium.potassium.magnesiumandsodiumincontentsfrom0.001%to0.02%(m/m）,MOD)2006-05-08發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T20255.1—2006前GB/T20255-2006分為5個(gè)部分，本部分為第1部分本部分修改采用ISO7627-2:1983《硬質(zhì)合金一火焰原子吸收光譜法化學(xué)分析一-第2部分：含量為0.001%～0.02%（m/m)的鈣、鉀、鎂和鈉的測(cè)定》,在技術(shù)內(nèi)容上與該國際標(biāo)準(zhǔn)等同,在文本結(jié)構(gòu)上對(duì)該國際標(biāo)準(zhǔn)修改·差異見附錄A。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人：鄲鵬、熊靜。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

GB/T20255.1—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法對(duì)鉻、鋸、鉀、鈦、鴿、釩的碳化物、上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金(包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中的鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定方法。本本部分適用于鉻、銀、擔(dān)、鈦、、釩的碳化物、上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金（包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中鈣、鉀、鎂和鈉量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.001%～0.02%.2方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解,以氯化鈍為消電離劑，于原子吸收光譜儀上測(cè)定各元素量3試劑31氟酸(ol.12g/ml)3.2消硝酸(o1.42g/mL)。3.3氯化飩?cè)芤海?0g/L）。3.4氟化銨溶液(100g/L）3.5酸（1十1）。3.6鈣標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1399g經(jīng)750℃灼燒1h的氧化鈣(>99.95%).置于250mL燒杯中加入20mL鹽酸(3.5).蓋上表血，加熱至完全溶解,冷卻至室溫，將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100g鈣。3.7鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.6)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含10g鈣。3.8鉀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0,1907g經(jīng)450C灼燒1h的氯化鉀(>99.95%）.置于250mL石英燒橋中·加水溶解,將溶液移人1000mL聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含100g鉀3.9鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鉀標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.8)于100mL聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺。此海液1mL含10g鉀。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1658g經(jīng)750℃灼燒1h的氧化鎂(>99.95%）,置于250mL燒杯中加人20mL鹽酸(3.5),低溫加熱溶解,冷卻至室溫,將溶液移入1000mL.聚丙烯容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g鎂。3.11鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.10)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10／g鎂。3.12鈉標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2543g經(jīng)450C灼燒1h的氯化鈉(>99.95%）,置于250mL石英燒杯中.加水溶解,將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中,用水稀

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