2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 課時2 細(xì)胞周期同步化、細(xì)胞分裂過程中的遺傳變異、細(xì)胞衰老的學(xué)說

細(xì)胞周期同步化、細(xì)胞分裂過程中的遺傳變異、細(xì)胞衰老的學(xué)說課

時2考情速覽熱點考情細(xì)胞周期調(diào)控與細(xì)胞增殖的同步化①2024·河北卷，14；①2023·重慶卷，14；①2022·浙江1月選考，8熱點考情細(xì)胞分裂與變異、DNA半保留復(fù)制的聯(lián)系①2024·山東卷，6、17；②2024·廣東卷，9；③2024·浙江6月選考，18；④2024·浙江1月選考，10；①2023·浙江6月選考，17；②2023·湖南卷，9；③2023·浙江1月選考，20；④2023·山東卷，6；①2022·全國乙卷，1；②2022·北京卷，4；③2022·湖北卷，20；④2022·山東卷，8熱點考情細(xì)胞自噬、鐵死亡與細(xì)胞焦亡等①2024·甘肅卷，4；①2023·江蘇卷，1；②2023·山東卷，3；①2022·遼寧卷，17；②2022·重慶卷，6；③2022·山東卷，1；④2022·海南卷，2目

錄焦點1細(xì)胞周期同步化與細(xì)胞周期的調(diào)控細(xì)胞分裂過程中的遺傳變異分析細(xì)胞衰老的兩種學(xué)說、鐵死亡與細(xì)胞焦亡焦點2焦點3知識盤查曾經(jīng)這樣考焦點1細(xì)胞周期同步化與細(xì)胞周期的調(diào)控還會這樣考實現(xiàn)動物細(xì)胞周期同步化的三種方法(1)DNA合成阻斷法：在細(xì)胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，會阻斷間期的DNA復(fù)制過程，使處于間期的細(xì)胞停滯在間期；處于分裂期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運轉(zhuǎn)，最終細(xì)胞會停滯在細(xì)胞周期的間期，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化的目的。操作過程如下：假設(shè)一個細(xì)胞周期時長＝G1＋S＋G2＋M＝10＋7＋3.5＋1.5＝22(h)。①向細(xì)胞的培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成可逆抑制劑，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制。②繼續(xù)培養(yǎng)G2＋M＋G1＝3.5＋1.5＋10＝15(h)，則處于G2、M、G1期的細(xì)胞都將被抑制在G1/S期交界處。③除去抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運行，運行時間既要保證處于G1/S期交界處的細(xì)胞經(jīng)過S期(7h)進(jìn)入G2期，又要保證處于S期的細(xì)胞不能再次進(jìn)入S期，即運行時間應(yīng)控制在7～15h。④再加入DNA合成可逆抑制劑，培養(yǎng)適當(dāng)時間后，則可實現(xiàn)全部細(xì)胞都被阻斷在G1/S期交界處，實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。(2)秋水仙素阻斷法：在細(xì)胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制紡錘體形成，使細(xì)胞周期被阻斷，從而實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。(3)血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期，以實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。C(2023·重慶卷，14)藥物甲常用于腫瘤治療，但對正常細(xì)胞有一定毒副作用，某小組利用試劑K(可將細(xì)胞阻滯在細(xì)胞周期某時期)研究藥物甲的毒性與細(xì)胞周期的關(guān)系，實驗流程和結(jié)果如圖所示，下列推測正確的是(

)注：G1：DNA合成前期S：DNA合成期G2：分裂準(zhǔn)備期M：分裂期A.試劑K可以將細(xì)胞阻滯在G1期B.試劑K對細(xì)胞周期阻滯作用不可逆C.藥物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ組凋亡率應(yīng)最低D.在機(jī)體內(nèi)，藥物甲對漿細(xì)胞的毒性強(qiáng)于造血干細(xì)胞解析根據(jù)表中Ⅰ、Ⅱ組數(shù)據(jù)可知，Ⅱ組S期細(xì)胞比例明顯增多，故試劑K可以將細(xì)胞阻滯在S期，A錯誤；根據(jù)表中Ⅱ、Ⅲ組數(shù)據(jù)可知，去除試劑K后，S期細(xì)胞比例大幅下降，G2＋M期細(xì)胞數(shù)目大幅增多，說明試劑K對細(xì)胞周期阻滯作用是可逆的，B錯誤；用藥物甲處理后，Ⅰ組細(xì)胞主要處于G1和S期，細(xì)胞凋亡率較低，Ⅲ組細(xì)胞主要處于G2＋M期，細(xì)胞凋亡率較高，說明藥物甲主要作用于G2＋M期，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，Ⅱ組處于G2＋M期細(xì)胞數(shù)目最少，凋亡率應(yīng)最低，C正確；漿細(xì)胞已經(jīng)高度分化，不再分裂，受藥物甲的影響較小，造血干細(xì)胞分裂旺盛，受藥物甲的影響較大，D錯誤。A1.(2024·九省聯(lián)考安徽卷，4)某種連續(xù)分裂的動物細(xì)胞，細(xì)胞周期如圖所示，包括G1期(8h)、S期(8h)、G2期(6h)和M期(2h)?，F(xiàn)有該種細(xì)胞若干，為使所有細(xì)胞處于細(xì)胞周期同一時相，需按如下步驟操作：①在培養(yǎng)液中添加過量TdR(一種DNA合成抑制劑)，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時間；②去除TdR，培養(yǎng)細(xì)胞10h；③再次添加過量TdR，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時間。下列敘述錯誤的是(

)A.操作①后，原處于S期的細(xì)胞停滯于S/G2交界處B.操作①后，原處于M期的細(xì)胞停滯于G1/S交界處C.操作②后，培養(yǎng)液中沒有處于S期的細(xì)胞D.操作③后，所有細(xì)胞都停滯于G1/S交界處解析操作①：在培養(yǎng)液中添加過量TdR(一種DNA合成抑制劑)，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時間后，原處于S期細(xì)胞被抑制，停滯在S期，A錯誤；操作①后，原處于M期的細(xì)胞沿著細(xì)胞周期運轉(zhuǎn)，最后停滯于G1/S交界處，B正確；操作②：去除TdR，培養(yǎng)細(xì)胞10h，使所有被積累在G1/S交界處和停留在S期(8h)的細(xì)胞都通過S期，C正確；操作③：再次添加過量TdR，培養(yǎng)細(xì)胞足夠時間后，細(xì)胞通過G2、M和G1期的運轉(zhuǎn)，最終被阻滯在G1/S交界處，D正確。A2.(2024·重慶一模)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點)，對細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗點如圖所示。只有相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個階段運行。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.與G1期相比，G2期細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)目均不變B.抑制DNA合成后，檢驗點2不能通過C.有絲分裂的意義在于保持親子代細(xì)胞之間遺傳的穩(wěn)定性D.細(xì)胞癌變可能與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān)解析由題意可知，G2期的染色體已經(jīng)完成復(fù)制，與G1期相比，染色體數(shù)目不變，核DNA數(shù)目加倍，A錯誤；S期完成DNA的復(fù)制，若DNA合成被抑制，則檢驗點2不能通過，B正確；有絲分裂所產(chǎn)生的子細(xì)胞和親代細(xì)胞核遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)情況下完全相同，故能保持親子代細(xì)胞之間遺傳的穩(wěn)定性，C正確；當(dāng)細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制遭到破壞時，可導(dǎo)致正常細(xì)胞的分裂失控，并可向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化，D正確。焦點2細(xì)胞分裂過程中的遺傳變異分析在近幾年高考中，此部分內(nèi)容主要以選擇題的形式考查，命題以綜合考查細(xì)胞分裂過程中幾種常見的變異類型為主。1.細(xì)胞分裂過程中變異類型的推斷[例1]

(2022·全國乙卷，1)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細(xì)胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細(xì)胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時期是(

) A.有絲分裂的后期

B.有絲分裂的末期 C.減數(shù)第一次分裂

D.減數(shù)第二次分裂

解析在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則A與a基因此時位于同一條染色體的姐妹染色單體上，姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時期是減數(shù)第二次分裂的后期，D正確。D借助圖形進(jìn)行分析(以雄性動物為例)[練1]

(2023·湖南長郡中學(xué)調(diào)研)某個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中一條染色體發(fā)生了如圖所示的著絲粒橫裂(正常為縱裂)。下列敘述正確的是(

)A.該過程可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂ⅡB.橫裂結(jié)束后，異常染色體上可能存在等位基因C.橫裂結(jié)束后，細(xì)胞中染色體數(shù)目出現(xiàn)了異常D.減數(shù)分裂結(jié)束后，每個細(xì)胞中都含有異常染色體B解析減數(shù)分裂過程中著絲粒分裂只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯誤；如果同源染色體發(fā)生了部分片段的互換或基因突變，那么橫裂結(jié)束后，異常染色體上可能存在等位基因，B正確；橫裂結(jié)束后，細(xì)胞中染色體數(shù)目并不會出現(xiàn)異常，C錯誤；該初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ正常，一個次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ不正常，最終可能有一半(即兩個)細(xì)胞內(nèi)含有異常染色體，D錯誤。2.染色體異常個體的成因分析 (1)XXX成因(2)(3)XXY成因A[例2]

(2024·廣東卷，9)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是(

)A.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離解析由患兒染色體組成可知，父親提供的精子中同時存在X染色體和Y染色體，X染色體和Y染色體本應(yīng)該在減數(shù)分裂Ⅰ后期分離，二者未分離而進(jìn)入同一個精子中，所以導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離，A符合題意。D[練2]

(2024·河北唐山調(diào)研)一對表型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兩病兼患的兒子(圖中b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因)。若不考慮基因突變，該夫婦體內(nèi)不可能存在的細(xì)胞是(

)解析由夫婦表型正常，但其兒子紅綠色盲和白化病兩病兼患(aaXbY)可推知，該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。3.根據(jù)配子類型判斷變異原因

假設(shè)親本的基因型為AaXBY，不考慮基因突變或互換：C[例3]

(2023·山東卷，6)減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是(

)A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能解析正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e。不考慮減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)，若考慮減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為Ee，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和_，B錯誤；若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞的基因組成為EE，第一極體的基因組成為ee，則次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體產(chǎn)生的第二極體為e或ee、_，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，若不發(fā)生交換，則第一極體為EE，若發(fā)生交換，則第一極體只能是Ee，綜合以上，第一極體有Ee和EE兩種可能，D錯誤。4.細(xì)胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法(2)若兩次分裂分別是減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ[例4]

(2023·浙江1月選考，20)某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物(2n＝8)，1個初級精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。D下列敘述正確的是(

)A.甲時期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B.乙時期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C.甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個D.該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細(xì)胞的基因型均不相同解析由圖可知，甲細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂前期或中期，此時同源染色體已經(jīng)分開到不同的細(xì)胞，細(xì)胞中已經(jīng)沒有同源染色體，A錯誤；乙為減數(shù)第二次分裂后期或末期，此時細(xì)胞中也無同源染色體，即不可能同時有X和Y染色體，而是有2條X或2條Y染色體，B錯誤；乙時期細(xì)胞著絲粒已經(jīng)分開，無染色單體，C錯誤；因A和a發(fā)生了互換，減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細(xì)胞基因型為：AXD、aXD、AY、aY，D正確。焦點3細(xì)胞衰老的兩種學(xué)說、鐵死亡與細(xì)胞焦亡知識盤查曾經(jīng)這樣考還會這樣考1.細(xì)胞衰老的原因2.鐵死亡與細(xì)胞焦亡 (1)鐵死亡

鐵死亡是一種鐵依賴性的，區(qū)別于細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死、細(xì)胞自噬的新型的細(xì)胞程序性死亡方式。鐵死亡的主要機(jī)制是在二價鐵或酯氧合酶的作用下，催化細(xì)胞膜上高表達(dá)的不飽和脂肪酸，發(fā)生脂質(zhì)過氧化，從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。

細(xì)胞形態(tài)方面，鐵死亡會導(dǎo)致細(xì)胞線粒體變小，膜密度增高，嵴減少。細(xì)胞核中形態(tài)變化不明顯，核體積正常且無核濃縮現(xiàn)象。(2)細(xì)胞焦亡細(xì)胞焦亡是近年來發(fā)現(xiàn)并證實的一種新的細(xì)胞程序性死亡方式，其特征為依賴于炎性半胱天冬酶，并伴有大量促炎癥因子的釋放。電鏡下，可以清楚地看到在細(xì)胞膜破裂前，焦亡的細(xì)胞形成大量小泡，即焦亡小體。之后細(xì)胞膜上會形成孔隙，細(xì)胞膜破裂，內(nèi)容物流出。因此，細(xì)胞焦亡使細(xì)胞膜的通透性改變，會引發(fā)炎癥反應(yīng)，與細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)調(diào)控有關(guān)，但細(xì)胞核遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變。C1.(2024·山東卷，2)心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞，隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD＋濃度降低，生成NADH的速率減小，引起有機(jī)酸ITA的生成增加。ITA可被細(xì)胞膜上的載體蛋白L轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外。下列說法錯誤的是(

)A.細(xì)胞呼吸為巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程提供能量B.轉(zhuǎn)運ITA時，載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變C.該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后，有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡細(xì)胞可由巨噬細(xì)胞的溶酶體分解解析巨噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞的過程為胞吞，該過程需要細(xì)胞呼吸提供能量，A正確；載體蛋白每次轉(zhuǎn)運時都會發(fā)生自身構(gòu)象的改變，B正確；由題意可知，心肌損傷誘導(dǎo)某種巨噬細(xì)胞吞噬、清除死亡的細(xì)胞，隨后該巨噬細(xì)胞線粒體中NAD＋濃度降低，生成NADH的速率減小，說明有氧呼吸減弱，即該巨噬細(xì)胞清除死亡細(xì)胞后，有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率減小，C錯誤；溶酶體是細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”，內(nèi)部含有多種水解酶，巨噬細(xì)胞中的溶酶體能分解被吞噬的死亡細(xì)胞，D正確。B2.(2023·山東卷，3)研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯誤的是(

)A.蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化解析蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的，A正確；根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡”，蛋白酶L無活性時也會影響細(xì)胞焦亡，所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細(xì)胞焦亡，B錯誤；細(xì)胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化，D正確。D3.(2022·遼寧卷17改編)Fe3＋通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細(xì)胞，最終以Fe2＋形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，相關(guān)過程如圖所示。細(xì)胞內(nèi)若Fe2＋過多會引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為鐵死亡。下列敘述錯誤的是(

)注：早期內(nèi)體和晚期內(nèi)體是溶酶體形成前的結(jié)構(gòu)形式。A.鐵死亡和細(xì)胞自噬都受基因調(diào)控B.運鐵蛋白結(jié)合與釋放Fe3＋的環(huán)境pH不同C.細(xì)胞膜的脂質(zhì)過氧化會導(dǎo)致膜流動性降低D.運鐵蛋白攜帶Fe3＋進(jìn)入細(xì)胞不需要消耗能量解析鐵死亡為細(xì)胞發(fā)生的鐵依賴的程序性死亡，鐵死亡和細(xì)胞自噬都受基因調(diào)控，A正確；運鐵蛋白結(jié)合Fe3＋發(fā)生在細(xì)胞外液中，pH為7.35～7.45，運鐵蛋白釋放Fe3＋發(fā)生在晚期內(nèi)體中，pH為5.0，B正確；細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，細(xì)胞膜的流動性與構(gòu)成膜的脂質(zhì)分子有關(guān)，故細(xì)胞膜的脂質(zhì)過氧化會導(dǎo)致膜流動性降低，C正確；運鐵蛋白攜帶Fe3＋通過胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞，該過程需要消耗能量，D錯誤。B1.(2024·重慶一中模擬)Fe3＋通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細(xì)胞，經(jīng)一系列過程最終以Fe2＋的形式進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。若細(xì)胞內(nèi)Fe2＋積累過多，關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子谷胱甘肽過氧化物酶4(GPx4)活性受到抑制，細(xì)胞的抗氧化能力下降，活性氧(ROs)大量堆積，從而引發(fā)膜脂質(zhì)過氧化，導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生鐵依賴的程序性死亡，稱為“鐵死亡”。下列敘述錯誤的是(

)A.Fe3＋進(jìn)入細(xì)胞依賴于細(xì)胞膜的識別功能和流動性B.抑制GPx4的活性有利于延緩細(xì)胞凋亡C.ROs的自由基可攻擊生物膜產(chǎn)生更多的自由基D.細(xì)胞“鐵死亡”過程中存在凋亡基因的表達(dá)解析

Fe3＋通過運鐵蛋白與受體結(jié)合被輸入哺乳動物生長細(xì)胞，即以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，所以此過程依賴于細(xì)胞膜表面受體的識別和結(jié)合以及細(xì)胞膜的流動性，A正確；若抑制GPx4的活性，則細(xì)胞的抗氧化能力下降，活性氧大量堆積導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，B錯誤；自由基可攻擊生物膜的磷脂，產(chǎn)生更多的自由基，C正確；“鐵死亡”是鐵依賴的程序性死亡，屬于細(xì)胞凋亡，所以存在凋亡基因的表達(dá)，D正確。D2.(2024·江淮十校聯(lián)考)研究表明雌性蜥蜴在繁殖期承受壓力會縮短其后代的端粒，從而縮短后代的壽命。某科研機(jī)構(gòu)為探究其機(jī)理，將生理狀況相同的處于繁殖期雌性蜥蜴隨機(jī)均分成兩組，第一組做皮質(zhì)酮(固醇類激素)處理，第二組不接受皮質(zhì)酮處理，結(jié)果發(fā)現(xiàn)第一組后代的端粒比第二組短20%以上。下列相關(guān)描述錯誤的是(

)A.可用PCR技術(shù)和凝膠電泳測量端粒DNA的長度B.端粒是指染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體C.繁殖期雌性蜥蜴受到捕食者攻擊時體內(nèi)可能會產(chǎn)生更多皮質(zhì)酮D.實驗表明繁殖期雌性蜥蜴端粒長度會受到皮質(zhì)酮影響進(jìn)而縮短后代壽命解析端粒含特殊序列的DNA，所以可用PCR擴(kuò)增特定序列后，用凝膠電泳檢測核酸序列的長度，A正確；端粒是指染色體兩端的一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，B正確；繁殖期雌性蜥蜴經(jīng)過皮質(zhì)酮處理后，后代端?？s短，說明雌性