浙江專版2024-2025學年新教材高中化學第3章水溶液中的離子反應與平衡第1節(jié)電離平衡訓練提升新人教版選擇性必修1

第三章水溶液中的離子反應與平衡第一節(jié)電離平衡課后·訓練提升基礎(chǔ)鞏固1.下列電離方程式錯誤的是()。A.(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO42NH4++SB.H2CO3溶于水:H2CO32H++CO3C.HF溶于水:HFH++F-D.NaHCO3溶于水:NaHCO3Na++HCO3-,HCO3-H+答案:B解析:H2CO3的電離應分步書寫。H2CO3H++HCO3-,HCO3-H+2.下列說法正確的是()。A.電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響B(tài).電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱C.電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)肯定比電離常數(shù)小的酸溶液中的c(H+)大D.可用CH3COOH和H2CO3的電離常數(shù)比較其酸性強弱,其中H2CO3的電離常數(shù)為K=c答案:B解析:電離平衡常數(shù)K與溫度有關(guān),與溶液濃度無關(guān),A項錯誤;酸溶液中c(H+)的大小除了與K有關(guān)外,還與酸的濃度有關(guān),C項錯誤;比較酸的相對強弱時,多元弱酸要用第一步的電離常數(shù),即Ka13.下列說法正確的是()。A.稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大CH3COOH的電離程度B.25℃時,0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導電實力弱C.NaHCO3溶液中溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3Na++H++CO3D.室溫下,對于0.10mol·L-1的氨水,加水稀釋后,溶液中c(NH4+)·c(OH-答案:B解析:稀醋酸中加入少量醋酸鈉,相當于增大CH3COO-的濃度,會使CH3COOH的電離平衡左移,CH3COOH的電離程度減小,A項錯誤;硫化氫為弱電解質(zhì),而硫化鈉為強電解質(zhì),B項正確;NaHCO3溶液中HCO3-為弱酸根離子,不能完全電離,不拆寫成H+和CO32-,C項錯誤;氨水中加水稀釋后,c(NH4+)和c(OH-)均減小,故溶液中c(NH4+4.H2S是二元弱酸。在其水溶液中,通入或加入少量的下列物質(zhì):①HCl、②NH3、③NaHS固體、④Na固體,能使溶液中的c(H+)增大的是()。A.①② B.②④ C.③④ D.①答案:D解析:在H2S溶液中存在平衡:H2SH++HS-,HS-H++S2-。當通入HCl時,溶液中n(H+)增大,雖然平衡逆向移動,但c(H+)仍增大;通入NH3或加入金屬鈉,溶液中c(H+)減小,雖然平衡向右移動,但c(H+)仍減小;加入NaHS固體,使平衡H2SH++HS-逆向移動,故c(H+)減小,故選D。5.室溫下向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中加水稀釋后,下列說法正確的是()。A.溶液中導電離子的數(shù)目減小B.CH3COOH的電離程度增大,c(H+)亦增大C.溶液中c(D.CH3COOH的電離常數(shù)K隨CH3COOH濃度減小而減小答案:C解析:醋酸加水稀釋,促進CH3COOH的電離,溶液中導電離子的數(shù)目增加,A項錯誤;醋酸加水稀釋,電離程度增大,但c(H+)減小,B項錯誤;電離常數(shù)K與溫度有關(guān),與CH3COOH的濃度無關(guān),D項錯誤;由于溫度不變,電離平衡常數(shù)K=c(CH6.已知25℃時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)如下:弱酸化學式HSCNCH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)1.3×10-11.75×10-56.2×10-10Ka1Ka2(1)25℃時,將20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.1mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液混合,試驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)的改變?nèi)鐖D所示:反應初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的緣由是

。

(2)若保持溫度不變,在CH3COOH溶液中通入肯定量氨氣,下列各量會變小的是。

A.c(CH3COO-)B.c(H+)C.CH3COOH電離平衡常數(shù)(3)將Na2CO3溶液與過量HCN溶液混合,推斷反應能否發(fā)生。若能發(fā)生,寫出反應的化學方程式:

;

若不能發(fā)生,說明理由:

。

(本小題選其中一問作答)答案:(1)HSCN的酸性比CH3COOH的酸性強,其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應速率大(2)B(3)Na2CO3+HCNNaHCO3+NaCN解析:(1)由Ka(CH3COOH)=1.75×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的酸性,即在相同濃度的狀況下HSCN溶液中H+的濃度大于CH3COOH溶液中H+的濃度,濃度越大反應速率越大。(2)通入氨氣,促進CH3COOH的電離,則c(CH3COO-)增大;通入氨氣,與H+反應,c(H+)減小;溫度不變,CH3COOH電離平衡常數(shù)不變。(3)依據(jù)電離常數(shù),可知酸性H2CO3>HCN>HCO3-,因此由Na2CO3與過量HCN反應可生成HCO3-,實力提升1.不同的弱電解質(zhì)在水中電離的程度是不同的,一般用電離度和電離常數(shù)來表示。電離度為弱電解質(zhì)在溶液里達到電離平衡時,已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分數(shù)。下列曲線中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.75×10-5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)在水中的電離度與濃度關(guān)系的是()。答案:B解析:依據(jù)甲、乙的電離平衡常數(shù)可知,乙酸與一氯乙酸都是弱電解質(zhì),在溫度不變、濃度相等時,電離度乙酸<一氯乙酸,即甲<乙,選項A、C錯誤;當濃度增大時,弱電解質(zhì)的電離度減小,選項D錯誤,B正確。2.由表格中的電離常數(shù)(25℃)推斷可以發(fā)生的反應是()?；瘜W式電離常數(shù)HClOK=4.0×10-8H2CO3Ka1Ka2A.NaClO+NaHCO3HClO+Na2CO3B.2HClO+Na2CO32NaClO+CO2↑+H2OC.2NaClO+CO2+H2O2HClO+Na2CO3D.NaClO+CO2+H2OHClO+NaHCO3答案:D解析:依據(jù)電離常數(shù)分析可知酸性由強至弱為H2CO3>HClO>HCO3-,依據(jù)強酸可以制取弱酸分析,A項與酸性HClO>HCO3-沖突,錯誤;B項與酸性H2CO3>HClO沖突,錯誤;C項與酸性HClO>HCO3-沖突,反應應當生成碳酸氫鈉,錯誤;D項與酸性H2CO3.下列事實能說明亞硝酸是弱電解質(zhì)的是()。①亞硝酸溶液中存在HNO2分子,呈酸性②用HNO2溶液做導電性試驗,燈泡很暗③HNO2溶液不與Na2SO4溶液反應④0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1⑤相同濃度時,HNO2溶液的導電實力比HCl溶液弱A.①②③ B.②③④C.①④⑤ D.①②④⑤答案:C解析:①溶液中存在HNO2,溶液顯酸性,說明亞硝酸部分電離,依據(jù)弱電解質(zhì)的定義,即HNO2屬于弱電解質(zhì),故正確;②沒有對比試驗,無法推斷是不是弱電解質(zhì),故錯誤;③只能說明H2SO4的酸性強于HNO2,不能說明HNO2是弱電解質(zhì),故錯誤;④依據(jù)弱電解質(zhì)的定義,弱電解質(zhì)是部分電離,c(H+)<0.1mol·L-1,屬于弱電解質(zhì),故正確;⑤HCl是一元強酸,做對比試驗,HNO2溶液導電實力弱于HCl溶液,說明HNO2屬于弱電解質(zhì),故正確。綜上所述,C項正確。4.(2024河北保定高二期末)常溫下,對下列兩組溶液的推斷錯誤的是()。組別CH3COOH溶液的濃度/(mol·L-1)體積/L①0.1V1②0.01V2A.CH3COOH的電離程度:①<②B.溶液中CH3COO-的濃度:①>②C.CH3COOH的電離平衡常數(shù):①=②D.若V2=10V1,中和NaOH的實力:①>②答案:D解析:CH3COOH濃度越小,CH3COOH的電離程度越大,A項正確;將①加水稀釋可得到②,將CH3COOH溶液加水稀釋,c(CH3COO-)、c(H+)均減小,但c(OH-)增大,B項正確;溫度不變,CH3COOH的電離平衡常數(shù)不變,C項正確;若V2=10V1,兩種CH3COOH的物質(zhì)的量相同,中和NaOH的實力相同,D項錯誤。5.25℃,兩種常見酸的電離常數(shù)如下表所示。酸KKH2SO31.4×10-26.0×10-8H2CO34.5×10-74.7×10-11(1)HSO3-的電離常數(shù)表達式K=(2)H2SO3溶液與NaHCO3溶液反應的主要離子方程式為。答案:(1)c(2)H2SO3+HCO3-HSO3-+CO2↑解析:依據(jù)電離常數(shù),H2SO3的Ka1大于H2CO3的Ka1,且H2SO3的Ka2小于H2CO3的Ka1,故反應生成CO26.某化學愛好小組按圖示組裝好試驗裝置,一支膠頭滴管盛有鹽酸,另一支膠頭滴管盛有同體積、同濃度的醋酸。試驗時同時完全捏扁a、b的膠頭,視察試驗現(xiàn)象。(1)裝置A、B中用紅墨水而不用水的緣由是。

(2)試驗起先前兩溶液的H+濃度的大小:鹽酸(填“>”“<”或“=”)醋酸,證明為弱電解質(zhì)。

(3)試驗剛起先時,發(fā)覺裝置A中的長導管液面上升的比裝置B的要高,則膠頭滴管a中盛的是。

(4)兩裝置反應剛結(jié)束時(無固體剩余),發(fā)覺裝置A中的長導管液面比裝置B中的高,靜置一會兒后兩裝置中的長導管液面均有所下降,最終液面高度(填“相同”“A中的高”或“B中的高”)。

答案:(1)便于視察長導管中液面高度的改