生物藥劑學與藥物動力學（南方醫(yī)科大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南方醫(yī)科大學

生物藥劑學與藥物動力學（南方醫(yī)科大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋南方醫(yī)科大學第一章單元測試

藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程稱為

A:分布B:代謝C:吸收D:排泄

答案:吸收小腸包括

A:盲腸B:空腸C:胃D:結(jié)腸

答案:空腸弱堿性藥物的pKa=8.0，在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為

A:1:10B:100:1C:1:100D:10:1

答案:10:1屬于劑型因素的是

A:藥物理化性質(zhì)B:全部都是C:制劑處方與工藝D:藥物的劑型及給藥方法

答案:全部都是藥物及其劑型的體內(nèi)過程包括：

A:吸收B:排泄C:代謝D:分布

答案:吸收；排泄；代謝；分布藥物的轉(zhuǎn)運不包括

A:分布B:排泄C:吸收D:代謝

答案:代謝藥物的處置是指

A:排泄B:代謝C:吸收D:分布

答案:排泄；代謝；分布藥物的消除是指

A:分布B:吸收C:排泄D:代謝

答案:排泄；代謝生物藥劑學是研究藥物及其劑型在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的科學

A:對B:錯

答案:對生物藥劑學中的劑型因素包括種族差異、藥物組成和制劑處方等。

A:錯B:對

答案:錯

第二章單元測試

生物膜的特性不包括

A:飽和性B:不對稱性C:半透性D:流動相

答案:飽和性單糖、氨基酸等物質(zhì)的轉(zhuǎn)運方式是

A:膜動轉(zhuǎn)運B:主動轉(zhuǎn)運C:膜孔轉(zhuǎn)運D:被動轉(zhuǎn)運

答案:主動轉(zhuǎn)運絕大多數(shù)藥物的吸收機制是

A:被動轉(zhuǎn)運B:膜動轉(zhuǎn)運C:主動轉(zhuǎn)運D:膜孔轉(zhuǎn)運

答案:被動轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物吸收的主要部位是

A:大腸B:十二指腸C:胃D:小腸

答案:小腸下列轉(zhuǎn)運體不屬于外排轉(zhuǎn)運體的是

A:多藥耐藥相關(guān)蛋白B:乳腺癌耐藥蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖轉(zhuǎn)運體

答案:葡萄糖轉(zhuǎn)運體下列屬于影響胃排空速率的生理因素是

A:食物的組成B:身體姿勢C:胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓D:精神因素

答案:食物的組成；身體姿勢；胃內(nèi)容物的黏度及滲透壓；精神因素單純擴散有哪些特征

A:不耗能B:順濃度梯度C:逆濃度梯度D:不需要載體

答案:不耗能；順濃度梯度；不需要載體研究口服藥物吸收的方法有

A:外翻腸囊法B:腸灌流法C:組織流動室法D:外翻環(huán)法

答案:外翻腸囊法；腸灌流法；組織流動室法；外翻環(huán)法所有口服固體制劑均可申請生物豁免

A:對B:錯

答案:錯消化道中的酶可以影響蛋白類藥物的吸收

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

注射給藥后，藥物起效最快的是

A:肌內(nèi)注射B:靜脈注射C:皮內(nèi)注射D:皮下注射

答案:靜脈注射口腔黏膜中滲透性最強的是

A:頰黏膜B:舌下黏膜C:齒黏膜D:顎黏膜

答案:舌下黏膜肌內(nèi)注射時，大分子藥物的轉(zhuǎn)運方式為

A:通過門靜脈吸收B:穿過毛細血管內(nèi)皮細胞膜孔隙進入C:通過淋巴系統(tǒng)吸收D:通過毛細血管壁直接擴散

答案:通過淋巴系統(tǒng)吸收藥物經(jīng)口腔黏膜給藥可發(fā)揮

A:局部作用B:不能發(fā)揮作用C:局部作用或全身作用D:全身作用

答案:局部作用或全身作用藥物滲透皮膚的主要屏障是

A:皮下組織B:活性表皮層C:角質(zhì)層D:真皮層

答案:角質(zhì)層藥物在肺部沉降的主要機制有

A:沉降B:慣性碰撞C:霧化吸入D:擴散

答案:沉降；慣性碰撞；擴散關(guān)于注射給藥描述正確的是

A:藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程B:皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢C:注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收D:藥物從注射部位進入循環(huán)系統(tǒng)的過程

答案:藥物經(jīng)肌肉注射存在吸收過程；皮下注射的藥物吸收速度較肌肉注射慢；注射部位血流的狀態(tài)影響藥物吸收；藥物從注射部位進入循環(huán)系統(tǒng)的過程注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程

A:對B:錯

答案:錯脂溶性較強的藥物容易通過生物膜吸收

A:對B:錯

答案:對關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是（

）。

A:經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)B:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物C:經(jīng)皮給藥制劑，有利于維持穩(wěn)定的血藥濃度D:經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者的用藥順應(yīng)性

答案:經(jīng)皮給藥制劑起效快。特別適宜要求起效快的藥物

第四章單元測試

藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有

A:無飽和性B:無競爭C:動態(tài)平衡D:無選擇性

答案:動態(tài)平衡藥物與蛋白結(jié)合后

A:不能透過胎盤屏障B:能透過血腦屏障C:能經(jīng)肝臟代謝D:能透過血管壁

答案:不能透過胎盤屏障藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運主要與藥物的（）有關(guān)

A:晶型B:溶劑化物C:脂溶性D:分子量

答案:分子量一般來講，藥物從血向組織器官分布的速度為

A:肌肉>肝腎>脂肪組織B:肝腎>肌肉>脂肪組織C:肝腎>脂肪組織>肌肉D:脂肪組織>肌肉>肝腎

答案:肝腎>肌肉>脂肪組織影響藥物腦分布的因素包括

A:藥物的處方B:血腦屏障C:藥物的脂溶性D:藥物與血漿蛋白結(jié)合率

答案:藥物的處方；血腦屏障；藥物的脂溶性；藥物與血漿蛋白結(jié)合率體細胞對微粒的攝取主要有

A:膜間作用B:內(nèi)吞C:融合D:吸附

答案:膜間作用；內(nèi)吞；融合；吸附有關(guān)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運正確的是

A:當炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運B:脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)C:淋巴液流速比血流速度小D:淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用

答案:當炎癥等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運；脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)；淋巴液流速比血流速度小；淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而避免首過作用藥物分布是指藥物從給藥部位進入血液，由循環(huán)系統(tǒng)運送至各組織的過程

A:對B:錯

答案:對當組織中藥物濃度低于血液中藥物濃度，則表觀分布容積V比該藥物的實際分布容積大

A:對B:錯

答案:錯既可以局部用藥，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝首過效應(yīng)的劑型是（

）

A:口服溶液劑B:片劑C:貼劑D:顆粒劑

答案:貼劑

第五章單元測試

藥物代謝主要發(fā)生的部位是

A:肝B:腸C:腎D:胃

答案:肝若藥物肝首過效應(yīng)比較大，可選用劑型

A:口服乳劑B:舌下片C:口服膠囊D:腸溶片

答案:舌下片微粒體酶系主要存在于

A:胎盤B:腸粘膜C:肝細胞D:血漿

答案:肝細胞關(guān)于藥物代謝的表述不正確的是：

A:代謝產(chǎn)物比原形藥物更容易從腎臟排出B:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差C:參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D:藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程

答案:通常代謝產(chǎn)物比原形藥物的極性小且水溶性差藥物的I相代謝包括

A:結(jié)合反應(yīng)B:水解反應(yīng)C:氧化反應(yīng)D:還原反應(yīng)

答案:水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)藥物經(jīng)代謝后可能

A:轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)B:產(chǎn)生毒性物質(zhì)C:失活D:活性減弱

答案:轉(zhuǎn)為有活性物質(zhì)；產(chǎn)生毒性物質(zhì)；失活；活性減弱影響藥物代謝的因素包括

A:藥物的相互作用B:食物因素C:給藥途徑D:劑型

答案:藥物的相互作用；食物因素；給藥途徑；劑型藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)

A:錯B:對

答案:錯巴比妥類藥物為酶的誘導劑，可促進其自身的代謝

A:錯B:對

答案:對布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（

）

A:布洛芬S型異構(gòu)體和R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用B:布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小C:布洛芬S型異構(gòu)體化學性質(zhì)不穩(wěn)定D:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

答案:布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

第六章單元測試

鹽類（主要是氯化物）可通過（）排泄

A:汗腺B:乳汁C:唾液D:肺

答案:汗腺腸肝循環(huán)發(fā)生在

A:腎排泄B:肺部排泄C:膽汁排泄D:乳汁排泄

答案:膽汁排泄膽汁由（）分泌

A:十二指腸B:胃C:肝D:膽囊

答案:肝絕大多數(shù)藥物排泄主要是

A:腎排泄B:膽汁排泄C:乳汁排泄D:肺部排泄

答案:腎排泄下列哪種物質(zhì)可用來測定腎小球的濾過率

A:胍乙啶B:葡萄糖C:菊粉D:維生素C

答案:菊粉關(guān)于腸肝循環(huán)的意義描述正確的是

A:具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當延長給藥間隔B:合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素C:可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)D:能增加藥物在體內(nèi)的存留時間

答案:具備多次腸肝循環(huán)的藥物，應(yīng)適當延長給藥間隔；合并用藥時也應(yīng)考慮腸肝循環(huán)因素；可能會引發(fā)藥物的中毒反應(yīng)；能增加藥物在體內(nèi)的存留時間下列是通過主動重吸收的是

A:氨基酸B:維生素C:電解質(zhì)D:水

答案:氨基酸；維生素；電解質(zhì)一般來講，與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被腎小球濾過

A:錯B:對

答案:對腎小管分泌是將藥物轉(zhuǎn)運至尿液排泄，這個過程分為主動轉(zhuǎn)運和被動擴散兩種方式

A:對B:錯

答案:錯屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是

A:乳汁排泄B:腎小球濾過C:腎小管分泌D:腎小管重吸收

答案:腎小管分泌

第七章單元測試

衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標

A:均不是B:速率常數(shù)C:生物半衰期D:腎清除率

答案:生物半衰期單位時間內(nèi)機體能將相當于多少體積血液中的藥物完全清除

A:生物半衰期B:清除率C:速率常數(shù)D:表觀分布容積

答案:清除率速率常數(shù)的單位為

A:時間的平方B:均可以C:時間的倒數(shù)D:時間

答案:時間的倒數(shù)將整個機體按動力學特性劃分為若干個獨立的隔室，把這些隔室串接起來構(gòu)成的反映藥動學特征的模型，稱為：

A:時辰動力學模型B:生理動力學模型C:隔室模型D:PK-PD模型

答案:隔室模型某藥物在組織中的濃度高，因此該藥物

A:表觀分布容積小B:半衰期長C:半衰期短D:表觀分布容積大

答案:表觀分布容積大關(guān)于藥動學的描述正確的是

A:藥物動力學研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程B:藥物動力學研究藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化機制C:藥物動力學研究藥物進入機體的吸收過程D:藥物動力學研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程

答案:藥物動力學研究藥物在體內(nèi)分布的量變過程；藥物動力學研究藥物進入機體的吸收過程；藥物動力學研究藥物在體內(nèi)排泄的量變過程一級速率過程具有哪些特點

A:血藥濃度曲線下面積與劑量成正比B:半衰期與給藥劑量有關(guān)C:半衰期與劑量無關(guān)D:尿排泄量與給藥劑量成正比

答案:血藥濃度曲線下面積與劑量成正比；半衰期與劑量無關(guān)；尿排泄量與給藥劑量成正比在藥動學研究中，通常將體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為三種類型

A:零級速率過程B:全部都對C:一級速率過程D:非線性速率過程

答案:零級速率過程；全部都對；一級速率過程；非線性速率過程總消除速率常數(shù)即為腎消除速率常數(shù)

A:錯B:對

答案:錯生物半衰期是指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半時所需要的時間

A:對B:錯

答案:對

第八章單元測試

下列模型中，哪一個屬于單室口服模型

A:B:全部都不是C:D:

答案:靜脈注射某藥物100mg，立即測定血藥濃度為1μg/mL，則表觀分布容積為

A:5LB:50LC:100LD:10L

答案:100L某藥物靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A:1/2B:1/4C:1/8D:1/16

答案:1/8單室模型靜脈注射血藥濃度變化公式為

A:全部都不是B:C:D:

答案:單室模型靜脈滴注血藥濃度變化公式為

A:全部都不是B:C:D:

答案:下列關(guān)于單室模型靜脈注射藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)沒有吸收過程B:藥物在體內(nèi)只有消除過程C:給藥后能夠迅速分布到機體各組織D:藥物在某一時間點的消除速率與體內(nèi)藥量成正比

答案:藥物在體內(nèi)沒有吸收過程；藥物在體內(nèi)只有消除過程；給藥后能夠迅速分布到機體各組織；藥物在某一時間點的消除速率與體內(nèi)藥量成正比下列關(guān)于單室模型靜脈滴注藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除B:給藥后能夠迅速分布到機體各組織C:藥物在體內(nèi)有吸收過程D:藥物以恒定的速度k0進入體內(nèi)

答案:體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除；給藥后能夠迅速分布到機體各組織；藥物以恒定的速度k0進入體內(nèi)下列關(guān)于單室模型口服給藥的經(jīng)時過程描述正確的是

A:給藥后能夠迅速分布到機體各組織B:藥物在體內(nèi)沒有吸收過程C:體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除D:藥物在體內(nèi)有吸收過程

答案:給藥后能夠迅速分布到機體各組織；體內(nèi)藥物以一級速率常數(shù)k消除；藥物在體內(nèi)有吸收過程藥物的消除速率常數(shù)k大，說明藥物體內(nèi)消除慢，半衰期長

A:錯B:對

答案:錯隔室模型是把每個器官作為獨立的隔室來看待

A:錯B:對

答案:錯

第九章單元測試

下列模型中，哪一項屬于多室模型

A:全部都不對B:C:D:

答案:全部都不對下列關(guān)于二室模型口服藥物的經(jīng)時過程描述不正確的是

A:藥物在體內(nèi)有吸收過程B:藥物從體外以恒速k0滴入C:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程D:藥物從中央室消除

答案:藥物從體外以恒速k0滴入某藥物以一級速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥半衰期

A:7.3hB:4.0hC:8.0hD:5.5h

答案:7.3h下列關(guān)于二室模型說法不正確的是

A:β為消除相混合一級速率常數(shù)B:α和β之間無函數(shù)關(guān)系C:α為分布相混合一級速率常數(shù)D:α和β被稱為混雜參數(shù)

答案:α和β之間無函數(shù)關(guān)系以下圖形符合下列哪種說法

A:二室模型靜脈注射lnC-t曲線B:二室模型靜脈滴注lnC-t曲線C:單室模型血管外給藥lnC-t曲線D:單室模型靜脈注射lnC-t曲線

答案:二室模型靜脈注射lnC-t曲線下列關(guān)于靜脈注射二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:機體被分為中央室和周邊室B:存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程C:存在藥物從周邊室向中央室返回過程D:藥物從中央室消除

答案:機體被分為中央室和周邊室；存在藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程；存在藥物從周邊室向中央室返回過程；藥物從中央室消除隔室模型判定的方法包括

A:AIC判斷法B:F檢驗C:圖形法D:擬合度法

答案:AIC判斷法；F檢驗；圖形法；擬合度法下列關(guān)于靜脈滴注二室模型藥物的經(jīng)時過程描述正確的是

A:藥物在體內(nèi)有吸收過程B:存在藥物從周邊室向中央室返回過程C:存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程D:藥物從中央室消除

答案:存在藥物從周邊室向中央室返回過程；存在藥物不斷地從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運過程；藥物從中央室消除采用作圖法可以精確的判斷藥物的房室模型

A:錯B:對

答案:錯AIC法是由Akaike等所定義的一種綜合判據(jù)，是應(yīng)用比較廣泛的一種隔室模型判定方法

A:對B:錯

答案:對

第十章單元測試

血藥濃度變化率與波動百分數(shù)的不同是以(

)為基礎(chǔ)

A:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C:穩(wěn)態(tài)血藥濃度D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度多劑量給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導前提是

A:靜脈注射B:二室模型C:等劑量、等間隔D:單室模型

答案:等劑量、等間隔下列哪項不屬于多劑量單室模型血管外給藥參數(shù)

A:穩(wěn)態(tài)血藥濃度B:溶出速率C:穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D:穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

答案:溶出速率為迅速達到血漿峰值,可采取下列哪一個措施

A:首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量B:每次用藥量減半C:縮短給藥間隔時間D:每次用藥量加倍

答案:首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量穩(wěn)態(tài)血藥濃度的公式為

A:B:C:D:

答案:可用來反映多劑量給藥血藥濃度波動程度的指標是

A:波動度B:波動百分數(shù)C:坪幅D:血藥濃度變化率

答案:波動度；波動百分數(shù)；血藥濃度變化率以下關(guān)于多劑量給藥的敘述中，錯誤的是

A:累積總是發(fā)生的B:口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量C:靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量D:達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率

答案:累積總是發(fā)生的；口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量；達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率多劑量函數(shù)是

A:B:C:D:

答案:；首次劑量加倍的原因是為了使藥物迅速達到有效治療濃度。

A:錯B:對

答案:對決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是藥物吸收快慢

A:對B:錯

答案:錯

第十一章單元測試

對于蛋白結(jié)合率高的藥物，藥物與血漿蛋白的輕微變化（如變化率為1%），最有可能影響

A:藥物的代謝途徑B:藥理作用強度C:藥物的表觀分布容積D:藥物的生物半衰期

答案:藥理作用強度非線性藥物動力學中兩個最基本而重要的參數(shù)是

A:Tm和CmB:V和ClC:t1/2和KD:Km和Vm

答案:Km和Vm非線性藥物動力學特征描述不正確的是

A:藥物代謝物的組成和比例不會隨著劑量的變化而變化B:藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而延長C:AUC與劑量不成正比D:血藥濃度與劑量不成正比

答案:藥物代謝物的組成和比例不會隨著劑量的變化而變化青蒿素連續(xù)該藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥七天后，關(guān)于清除率和AUC的描述正確的是

A:口服清除率和AUC均降低B:口服清除率降低，AUC增加C:口服清除率增加，AUC降低D:口服清除率和AUC均增加

答案:口服清除率增加，AUC降低體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個描述不正確

A:此種結(jié)合是可逆的過程B:能增加藥物消除速度C:減少藥物的毒副作用D:是藥物在血漿中的一種存成形式

答案:能增加藥物消除速度非線性動力學中兩個最基本的參數(shù)是

A:VB:KC:KmD:Vm

答案:Km；Vm產(chǎn)生非線性藥物動力學的原因，包括

A:小腸及肝首過代謝的自身誘導B:小腸膜轉(zhuǎn)運速率的飽和C:血漿蛋白結(jié)合D:小腸及肝首過代謝的自身抑制

答案:小腸及肝首過代謝的自身誘導；小腸膜轉(zhuǎn)運速率的飽和；血漿蛋白結(jié)合；小腸及肝首過代謝的自身抑制腎小管主動分泌過程中，有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運特點是

A:需要能量B:逆濃度梯度C:存在競爭作用D:存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象

答案:需要能量；逆濃度梯度；存在競爭作用；存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象目前在臨床上，絕大多數(shù)的藥物藥動學過程都是非線性動力學

A:錯B:對

答案:錯非線性藥物動力學的消除不遵循一級動力學，是非線性的

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

在統(tǒng)計矩中，藥-時曲線下面積AUC稱為

A:零階矩B:二階矩C:三階矩D:一階矩

答案:零階矩零階矩的表達公式為

A:AUC0-n+Cn/λB:AUC0-n+λC:AUC0-n+CnD:AUC0-n+Cn*

答案:AUC0-n+Cn/λ一階矩的表達公式為

A:B:C:D:

答案:MRT是指

A:平均滯留時間的方差B:時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積C:血藥濃度－時間曲線時間從零到無限大的面積D:藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

答案:藥物在體內(nèi)的平均滯留時間對于靜脈注射后單室模型的藥物，t1/2=（）MRT

A:2.693B:1.693C:0.693D:0.3465

答案:0.693統(tǒng)計矩原理源于概率統(tǒng)計理論，是研究隨機現(xiàn)象的一種數(shù)學法

A:對B:錯

答案:對靜脈注射后，MRT表示的時間是指機體消除給藥劑型量的50%所需要的時間

A:對B:錯

答案:錯統(tǒng)計矩分析受房室模型的約束，因此計算時需要事先判斷房室模型

A:錯B:對

答案:錯只要藥物的體內(nèi)過程符合線性藥物動力學過程，均可用統(tǒng)計矩理論進行分析

A:錯B:對

答案:對頭孢克洛半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈的時間約是（

）

A:3hB:7hC:14hD:2h

答案:7h

第十三章單元測試

關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述，不正確的是

A:治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TIB:治療藥物監(jiān)測是以藥物動力學和藥效動力學為指導C:治療藥物監(jiān)測是對患者血液或者其他體液中的藥物濃度進行監(jiān)測D:治療藥物監(jiān)測是借助現(xiàn)代分析技術(shù)與計算機手段

答案:治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI設(shè)計窄治療窗、半衰期短的藥物給藥方案時，以下說法正確的是：

A:可按半衰期給藥B:可采用靜脈滴注C:可采用靜脈注射D:可采用口服普通劑量給藥

答案:可采用靜脈滴注腎功能減退者，用藥時應(yīng)考慮：

A:藥物在胃腸道吸收B:藥物經(jīng)腎臟的排泄C:藥物與血漿蛋白結(jié)合率D:藥物在肝臟的代謝

答案:藥物經(jīng)腎臟的排泄為了達到最佳給藥濃度，除了調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整

A:B:FC:kD:Cl

答案:關(guān)于老年人給藥描述不正確的是

A:老年人肝臟代謝能力弱，藥物半衰期延長B:老人體液量減少，血藥濃度增加C:由于腎功能下降，藥物體內(nèi)消除變慢D:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收

答案:老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性藥物的吸收關(guān)于治療藥物監(jiān)測的臨床意義描述正確的是

A:藥物過量中毒的診斷B:一種臨床輔助診斷的手段C:確定合并用藥原則D:指導臨床合理用藥

答案:藥物過量中毒的診斷；一種臨床輔助診斷的手段；確定合并用藥原則；指導臨床合理用藥以下情形需要考慮血藥濃度監(jiān)測的是

A:OTC藥物B:治療指數(shù)低的藥物C:個體差異大的藥物D:具有非線性藥物動力學特征的藥物

答案:治療指數(shù)低的藥物；個體差異大的藥物；具有非線性藥物動力學特征的藥物在TDM對個體化用藥方案進行調(diào)整時，需要考慮

A:肝腎功能B:消除速率常數(shù)C:最小有效濃度D:最小中毒濃度

答案:肝腎功能；消除速率常數(shù)；最小有效濃度；最小中毒濃度藥物監(jiān)測是指導臨床用藥的重要依據(jù)

A:對B:錯

答案:對給藥方案是指醫(yī)生給患者制定的服藥計劃，包括藥物與劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

A:對B:錯

答案:對

第十四章單元測試

關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的

A:兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B:兩種產(chǎn)品在吸收速度與程度上沒有差別C:兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別D:在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別

答案:在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度與程度沒有顯著差別生物利用度一詞系指到達（）的相對量

A:小腸B:胃C:體循環(huán)D:肝

答案:體循環(huán)對目標適應(yīng)癥患者進行初步的有效性和安全性評價應(yīng)在臨床哪個時期進行

A:II期B:III期C:I期D:IV期

答案:II期進行口服藥物的藥動學研究時，不適宜采用的動物是

A:大鼠B:狗C:小鼠D:家兔

答案:家兔FDA推薦首選的生物等效性評價方法為

A:藥效動力學法B:藥物動力學法C:臨床比較試驗法D:體外研究法

答案:藥物動力學法生物利用度試驗中，采樣點的分布應(yīng)為

A:tmax附近包括較密集采樣點B:吸收相應(yīng)至少2-3個采樣點C:采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期D:避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點

答案:tmax附近包括較密集采樣點；吸收相應(yīng)至少2-3個采樣點；采樣時間應(yīng)滿足3-5個半衰期；避免Cmax為血藥濃度曲線上第一個點生物等效性評價是對求得的生物利用度參數(shù)進行統(tǒng)計分析，血藥濃度法的評價參數(shù)是

A:t1/2B:CmaxC:TmaxD:AUC

答案:Cmax；Tmax；AUC生物利用度的實驗設(shè)計包括（）等內(nèi)容

A:實驗方案的設(shè)計B:生物樣本中藥物濃度分析方法選擇C:受試制劑與給藥劑量的確定D:受試者的選擇

答案:實驗方案的設(shè)計；生物樣本中藥物濃度分析方法選擇；受試制劑與給藥劑量的確定；受試者的選擇新藥臨床藥物動力學研究時I期的受試者為健康志愿者

A:錯B:對

答案:對藥物動力學研究可分為非臨床藥物動力學研究和臨床藥物動力學研究

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

下列關(guān)于生理藥物動力學描述不正確的是

A:最大的優(yōu)勢在于可預(yù)測藥物在特定組織或器官中的經(jīng)時變化B:人體相關(guān)資料比較難獲得，目前主要依靠動物實驗進行C:它是根據(jù)機體的生理學和解剖學特征建立的一種模型D:計算非常簡單，參數(shù)少

答案:計算非常簡單，參數(shù)少下列關(guān)于PK-PD模型描述不正確的是

A:二者鏈接的橋梁是效應(yīng)室B:它把經(jīng)典的藥動學模型和藥效學模型有機地結(jié)合起來C:有助于我們了解藥物在體內(nèi)作用部位的動力學特征D:PK與PD是可以分割看待

答案:PK與PD是可以分割看待下列關(guān)于手性藥物動力學描述不正確的是

A:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動學行為B:給藥途徑不同可導致不同對映體間藥動學的差異C:立體選擇性代謝是手性藥物產(chǎn)生藥物動力學立體選擇性差異的主要原因之一D:手性藥物對映體分布的立體選擇性主要表現(xiàn)在與血漿蛋白結(jié)合力不同

答案:藥物的手性不影響藥物在體內(nèi)的藥動學行為下列關(guān)于時辰藥物動力學描述不正確的是

A:藥物血漿蛋白結(jié)合律存在明顯的生物節(jié)律B:不同時間服用藥物可能產(chǎn)生藥物不同的ADME過程C:和生命的節(jié)律性無關(guān)D:腎臟的晝夜節(jié)律主要由腎血流量和尿液pH值晝夜變化引起的

答案:和生命的節(jié)律性無關(guān)將經(jīng)典藥物動力學基本原理與統(tǒng)計學方法相結(jié)合，研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律的科學稱為

A:手性藥物動力學B:生理藥物動力學C:群體藥物動力學D:時辰藥物動力學

答案:群體藥物動力學根據(jù)PK和PD聯(lián)結(jié)方式的不同屬性可將PK-PD模型分為4種類型

A:時間非依賴性和時間依賴性PK-PD模型B:直接連接和間接連接PK-PD模型C:直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型D:軟連接和硬連接PK-PD模型

答案:時間非依賴性和時間依賴性PK-PD模型；直接連接和間接連接PK-PD模型；直接效應(yīng)和間接效應(yīng)PK-PD模型；軟連接和硬連接PK-PD模型抗菌藥物給藥方案設(shè)計時，PK-PD中最重要的為三個參數(shù)

A:AUC/MICB:t1/2C:Cmax/MICD:T〉MIC

答案:AUC/MIC；Cmax/MIC；T〉MIC生理藥物動力學的模型參數(shù)包括

A:組織容積B:血流灌注量C:藥物游離分數(shù)D:藥物內(nèi)在清除率

答案:組織容積；血流灌注量；藥物游離分數(shù)；藥物內(nèi)在清除率時辰藥物動力學就是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中節(jié)律性變化及其規(guī)律和機制的科學

A:錯B:對

答案:對手性藥物的兩對映體往往在體內(nèi)手性環(huán)境中具有高度的立體選擇性,表現(xiàn)出不同的藥動學和藥效學。

A:對B:錯

答案:對

第十六章單元測試

時間藥動學是研究藥物及其代謝物在體內(nèi)過程中的節(jié)律性變化以及規(guī)律和機制的科學，是介于時辰生物學與藥物動力學的分支學科。（）

A:對B:錯

答案:對時間藥動學中主要的影響因素：（）。

A:藥物劑型B:給藥方式C:研究對象的相關(guān)因素D:食物

答案:藥物劑型；給藥方式；研究對象的相關(guān)因素；食物藥物的時間動力學不會影響藥物體內(nèi)毒性，這樣的說法對嗎？（）

A:對B:錯

答案:錯時辰藥理學包含機體對藥物時間藥動學的反應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:對肝臟的CLOCK、BMAL1等核受體和藥物代謝酶是時間藥動學中的keymodulator（）

A:對B:錯

答案:對

第十七章單元測試

中藥藥代動力學的研究方法，錯誤的是（）。

A:中藥成分復雜，不需要過多的進行藥代動力學研究B:中藥單體活性成分可采用血藥濃度法C:毒理效應(yīng)法是中藥藥代動力學研究的方法之一D:藥理效應(yīng)法是中藥藥代動力學研究的方法之一E:中藥成分復雜，可以通過測定體內(nèi)效應(yīng)(包括藥效和毒效)探求中藥的時效關(guān)系

答案:中藥成分復雜，不需要過多的進行藥代動力學研究多選題：中藥黃酮類成份的肝腸三循環(huán)包括？（）

A:腸腸循環(huán)B:肝腸循環(huán)C:肝膽循環(huán)D:腸局部循環(huán)

答案:腸腸循環(huán)；肝腸循環(huán)；腸局部循環(huán)中藥藥代動力學研究的難點包括：（）

A:藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不明確