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文檔簡介
高三下冊化學(xué)期末試卷
"題號一二三四五六閱卷人總分
即
料
得分
注意事項(xiàng):
1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。
2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答
題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體
工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域
書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。
A卷(第I卷)
(滿分:100分時間:120分鐘)
一、單選題(下列各題的四個選項(xiàng)中,只有一個是符合題意的答案。)
1、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是
A.殺滅新冠病毒時所使用的酒精濃度越高滅菌效果越好
B.疫苗一般應(yīng)冷藏存放,以避免蛋白質(zhì)變性
C.醫(yī)用空氣消毒機(jī)中能夠?yàn)V除病菌的聚丙烯精膜屬于新型無機(jī)非金屬材料
D.在人體內(nèi)酶的作用下,纖維素可以發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖
一
盛
3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是
景
A.23gCH3CH2OH中sp3雜化的原子數(shù)為NA
B.0.5molXeF4中債的價層電子對數(shù)為3NA
C.62g白磷中含有P-P鍵的數(shù)目為3NA
D.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數(shù)為0.5NA
4、下列圖像中能表示第三周期元素最高正價(Y)隨元素核電荷數(shù)(Z)變化關(guān)系的是
A.B.C.D.
5、丐I噪生物堿具有抗菌、抗炎、抗腫瘤等多種活性。其中-?種中間體結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列
關(guān)于呵味生物堿中間體的說法不正確的是
H
A.該物質(zhì)分子中不含有手性碳原子
B.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
c.In」該物質(zhì)與足量“1溶液發(fā)生反應(yīng),最多消耗如或:源貫T
D.分子中含有酰胺基
6、對于下列各K實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,不正確的是
裝置
可用蒸發(fā)操作,蒸干FeSO,溶液獲取FeSO4-7HO晶體
¥2
A.
裝置
B.可用于收集H2、。2、S02、N02等氣體
C.中X若為CCL,可用于吸收NH3或HCI,并防止倒吸
D.裝置所示方法可檢查該裝置的氣密性
7、用如下圖所示的電化學(xué)裝置將7',和U'.進(jìn)行轉(zhuǎn)化再利用(裝置中的電極均為惰性電極)。下
列說法正確的是
A.裝置I中的電極a為陽極
B.電極b上發(fā)生的電極方程式為W招','或海
C.裝置II中」,移動的方向是cld
D.每轉(zhuǎn)化67.2L、''伺時可轉(zhuǎn)化lmol'''
7、將總工力瞰溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的若溶液混合引起的
體積變化可忽略,室溫時下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(」<’(:時:。:
1%^/前吐i標(biāo)爐)
A.i>2ir..lLM7K:*-iJNIl):c(OII)dllI
B.瑜礴賞林發(fā)啰口溶液“IICCJciMiJviML,"、(),i川、")
c.'ir..1氨水和徜港富,黑陶:靜溫溶液等體積混合:
c(NH])+c(NHx-ILO)-C(H,COJ-C(lICOj-cICO?)
D.,,11?一L氨水和察咽富;惠:砥期謨?nèi)芤旱润w積混合:
ciNHxILOrdCO?hc(OH?-03muLL+c<)
二、試驗(yàn)題
8、乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室通過水楊酸進(jìn)行乙酰化制備阿司匹林的
一種方法如下:
COOHCOOH
+CH3COOH
水楊酸醋酸好
水楊酸醋酸酢乙酰水楊酸
熔點(diǎn)/回157?159-72--74135?138
相對密度/(」cm)1.441.101.35
相對分子質(zhì)量138102180
實(shí)驗(yàn)過程:在100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酊10mL,充分搖動使固體完全溶解。
緩慢滴加0.5mL濃硫酸后加熱,維持瓶內(nèi)溫度在70℃左右,充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作。
①在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入100mL冷水中,析出固體,過濾。
②所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液,溶解、過濾。
③濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過濾得固體。
④固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體2.7g.
回答下列問題:
⑴該合成反應(yīng)中應(yīng)采用(填字母)加熱。
A.熱水浴B.酒精燈C.煤氣燈D.電爐
⑵下列玻璃儀器中,①中需使用的有(填字母),不需使用的有(填名
稱)
ARCD
⑶①中需使用冷水目的是充分析出乙酰水楊酸固體,推測原因:
⑷③中加入濃鹽酸的目的:O
⑸④采用的純化方法為。
⑹本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是%。
三、工藝流程題
9、氧化鋅在半導(dǎo)體領(lǐng)域的液晶顯示器、薄膜晶體管、發(fā)光二極管等產(chǎn)品中應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室利
用清洗過的廢電池銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO的部分實(shí)驗(yàn)過程如下:
L-墟渣
稀HsO,①過*15%雙K水
3rH搟液C
①造當(dāng)加熱廠EI加紫②調(diào)pH
國T溶液D
.EK7②MpH妁為2IV
一相策
①WpH
②系列操作
ZnO
已知:鋅灰的主要成分為Zn、ZnO,含有鐵及其氧化物雜質(zhì);ZnO、Zn(OH)2均為兩性化合物。
(1)實(shí)驗(yàn)室用質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%的雙氧水配制約15%的雙氧水通常使用的玻璃儀器有(填
名稱)。
⑵寫出第I步中Cu參加反應(yīng)的離子方程式:。
(3)假設(shè)溶液C中c(Fe2+)=0.01mol-L\c(Zn2+)=lmol-L1,常溫下,有關(guān)離子沉淀的pH如下表所示
(當(dāng)離子濃度為1.0x10-5mol.L1時認(rèn)為沉淀完全):
Fe3+Fe2+Zn2+
開始沉淀的pH2.37.36.2
沉淀完全的pHa8.8.37
①上表中的a=(假設(shè)第IV步中溶液體積變化忽略不計(jì))。
②查閱資料發(fā)現(xiàn),沉淀ZM+的pH不能大于11,其原因是。
⑷第V步中"系列操作"指的是過濾、洗滌和煨燒,檢驗(yàn)Zn(OH”沉淀洗滌干凈的方法是
(寫出實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。
四、原理綜合題
10、硫酸亞鐵在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,如可用作農(nóng)藥,防治小麥黑穗病,制造磁性氧化鐵、
鐵催化劑等?;卮鹣铝袉栴}:
⑴在'氣氛中,匕、’.1/二7的脫水熱分解過程如圖所示:
50
45.3%
4038.8%
%
/
230
拶Fe
*2019.4%
10
050100150200250300
溫度re
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知'.
(2)已知下列熱化學(xué)方程式:
一、:,」I、、一,,I?_踹31,第二:博f
:-、;>,:i,si葭、(?-III'I-I或扁L&X為iinjF
則Fc、().'ll<in)I<s<)jvlhi'i'卜c7),rlL”<、i的、"_khrnul1
(3)將F、、1L置入抽空的剛性容器中,升高溫度發(fā)生分解反應(yīng):
s
JIC*l,'Sl「K'<(>'S:'I'JI7川)。平衡時J,的關(guān)系如圖所示。660K時,
該反應(yīng)的平衡總壓兒kPa、平衡常數(shù)人「仙"I',『。人I、山隨反應(yīng)溫度升
高而(填"增大""減小"或"不變")。
560600640680720760
77K
⑷提高溫度,上述容器中進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):二、oW=」、(>TIII,平衡時「
(用‘'、I、"、L表示)。在929K時,的3麟感嫄、氏「給隨,則
kPa,人W'kPa(列出計(jì)算式)。
11、利用"杯酚"從C6。和C70的混合物中純化C6O的過程如下圖所示
循環(huán)使用
溶于CHCI,?
超分于不濟(jì)干甲莘
Hla
(1廣杯酚”(圖b)分子內(nèi)官能團(tuán)之間通過(填"共價鍵""配位鍵"或"氫鍵")形成"杯底”。
--------OH
⑵「/(對叔丁基苯酚)與HCHO在一定條件下反應(yīng),生成"杯酚"和一種無機(jī)物。
①該無機(jī)物是.
②關(guān)于對叔丁基苯酚的敘述,不正確的是(填序號)。
A.分子式為CioHiQB.分子中所有碳原子可能處于同一平面
C.易被空氣中氧氣氧化D.1moi對叔丁基苯酚最多能與ImolBrz反應(yīng)。
⑶"杯酚"(圖a)分離Cso和C7。的過程如圖a,下列分析正確的是(填序號)。
A.Ceo和和C70互為同素異形體
B.Ceo熔點(diǎn)低于金剛石
C.圖a反映了超分子具有“分子識別"的特性
D.圖a利用了Ceo不溶于甲苯,C70易溶于CHCL的性質(zhì)
(4)C6。不溶于氯仿(化學(xué)式為CHCb),“杯酚"溶于氯仿,可能的原因是。
(5)C6o的晶胞結(jié)構(gòu)如下所示:
CfiO晶胞CftO晶胞模型。60
①一個C60晶胞中含個C60分子。
②每個C6。分子周圍最多可以有個緊鄰的C6。分子。
12、帕克替尼是一種口服JAK激酶抑制劑,用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性成人骨髓纖維化,其合成
路線如下:
1
H___________?「叮O
r°B5aHO
rS°^a、aBH,Q
「卜必心如不篇'Os。
ABLE
,7>Q
"""f~1'
ON-^
“AMeOHDC
V町?H
?1(V'
:催化叫
人人。一。三
N
HI
HJ
回答下列問題:
(1)D的化學(xué)名稱為__________
(2)F的結(jié)構(gòu)簡式為
⑶⑤的反應(yīng)類型為,反應(yīng)的反應(yīng)類型與該反應(yīng)相同(填反應(yīng)序號)。
(4)G中含氧官能團(tuán)的名稱為
⑸反應(yīng)⑦生成帕克替尼和另一種物質(zhì),寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
⑹化合物A的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有種;
i.含有苯環(huán)ii.能與NaOH溶液反應(yīng)
其中核磁共振氫譜峰面積比為2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
參考答案與解析
【答案】B
JA.酒精之所以能夠殺滅病菌,是因?yàn)?5".的酒精能移滲透進(jìn)入菌體內(nèi)部,使細(xì)菌內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,從而達(dá)到殺滅細(xì)菌的效
果,若酒精的濃度超過80%會使細(xì)菌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)(約占菌體蛋白總量的70%以上)凝固變性,形成一層“保護(hù)殼“,使得酒精
無法深入菌體內(nèi)部,從而影響酒精對微生物的殺滅效果,因此殺滅新冠病毒時所使用的酒精濃度越高,滅菌效果會降低,故A
錯誤;
B.疫苗是蛋白質(zhì),一般應(yīng)冷藏存放,低溫保存,以避免蛋白質(zhì)變性,故B正確;
C.聚丙烯臘是有機(jī)合成高分子材料,不是新型無機(jī)^金屬材料,故C錯誤;
D.人體中沒有使纖維素水解的的,因此纖維素在人體中不能水解,故D錯誤;
答案為B.
【答案】A
【雜二】A.ZBgCH'CHQH的物質(zhì)的量是0.5mol,2個碳原子和氧原子均是sp,雜化,因此其中sp深化的原子數(shù)為l.5NA,A錯誤;
B.XeF」中怎的價層電子對數(shù)-4+*;*4-6,所以03moiXeF.中同的價層電子對數(shù)為3%,B正確;
C.白磷是正四面體形結(jié)構(gòu),62g白磷(P4)的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含有P-P鍵的數(shù)目為3N,\,C正確;
D.石墨晞(單層石墨)中平均1個六粉含有2個碳原子,12g石墨烯(單層石墨)的物質(zhì)的量是Imol,其中含有六耐的個數(shù)為
0.5NA.D正確;
答案選A.
【答案】C
]根據(jù)元素周期律可知,第三周期元素的最高化合價從左到右逐漸升高,即隨元素核電荷數(shù)增加,最高正價從+1價逐漸升高到T
價,符合該變化的圖像為C;答案為C。
I、
【答案】A
【:圣7A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)中與酯基和筋胺基相連的碳原子為連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,故A錯誤;
B.該物質(zhì)含有的翌胺基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng),含有的碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)加成反應(yīng),故B正確;
C.物質(zhì)含有的歌胺基、酯基都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以Imol該分子最多消耗2moi氫氧化鈉,故C正確;
D.該物質(zhì)含有的酰胺基.酯基,故D正確;
故選A.
【"A
【洋二】A.蒸干FeSO演液,F(xiàn)eSO」會發(fā)生水解,直接蒸發(fā)FeSO,溶液最終會得到Fe0而不是FeSO,7H由晶體,故A錯誤;
B.若從a管進(jìn)入氣體,可收集密度比空氣小的氣體,如氨氣、索氣等;從b管進(jìn)入可收集密度比空氣大的氣體,如二氧化設(shè)、氮
氣、氯化氫.二氧化氮等,故B正確;
CX若為CC%,NH,或HC1極易溶于水且不溶于CC14的氣體,可以用該裝置吸收氣體并可防倒吸,故C正確;
D.將右側(cè)管子升高或者降低,觀察兩遍液面變化可以檢直裝置的氣變性,故D正確;
本題選A.
【笞空】C
【「】由裝置圖可知,裝置I為原電池,裝置11為電解池,二氧化硫中硫元素化合價升高,失電子,電極a為原電池的負(fù)極,氧氣中氧元
素化合價降低,得電子,電極b為原電池的正極,則電極。為電解池的陽極,電極d為電解池的陰極,
「空口A.由分析可知,裝置I中的電極a為原電池的負(fù)極,A錯誤;
B.電極b為原電池的正極,正極氧氣得電子結(jié)合氫離子生成水,電極反應(yīng)式為:0,+4c+4H=2比0,B錯誤;
C.裝置II中電極c為陽極,電極d為陽極,則陽離子氣離子的移動方向?yàn)椋篶-d,C正確;
D.沒有指明二氧化硫所處的溫度、壓強(qiáng),無法計(jì)算67.2LSO]的物質(zhì)的量,也就無法計(jì)算轉(zhuǎn)化二氧化碳的物質(zhì)的量,D錯誤;
答案選C.
7、
【答案】D
A.一水合氨是弱堿,在溶液中部分電離出錢根離子和氫氧根離子,由于水也能微弱電離出氫氧根離子則OlmoLL氨水中氫氧根
離子濃度大于披根離子,故A錯誤;
B.由電離常數(shù)可知,一水合氨的電離常數(shù)大于碳酸的一級電離常數(shù),碳酸氫根離子在溶液中的水解程度大于鏈根離子,則
0.2m。卜L摧酸氫鐵溶液中暖酸氫根離子濃度小于鐵根離子,碳酸分子濃度大于一水合氨分子濃度,故B錯誤;
C.等濃度的氨水和碳酸氫筱溶液等體積混合,恰好反應(yīng)得到碳酸鍍?nèi)芤?,溶液中的物料守恒關(guān)系為
c(NH4)+c(NHvH2O)-2fe(ll2CO;)+e(HCO;)+c(COV)1,故C錯誤;
D.OQmML疑水和OJmoLL破酸氨安溶液等體積混合,反應(yīng)得到一水合怒口暖酸餓的混合溶液,溶液中存在物料守恒關(guān)系為
c(N)+c(NHvH2O)=0.4mol.'L?.c(H2CO,)-c(IICO;)-c(CO*)=0.1molL②
c(NH;)+c(NHVH;O)-4fc(H2CO;)+c(HCO;)+c(CO*]③,還存在電荷守恒關(guān)系
c(NH;)+c(ir)-c(OH)+c(HC0J+2c(C0V)@,整合③④可得
c(OH)-c(NH,-H;O)+c(COV)-c(H')+c(fl;COJ+3fe(H;COJ-e(HCQ;)+c(Cg)1,則溶液中
c(NUvH2O)+e(COs')+c(OH)-0.3nx>lL+c(H2CO,)-c(IC),故D正確;
故選D.
【笞案】(DA
(2)BD分液漏斗、容量瓶
(3)乙酸水楊酸在冷水中溶解度較小
<4)將乙醉水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酚水楊酸
⑸重結(jié)晶
(6)30
(I)低于100℃的加熱需要水浴加熱,該合成溫度為70℃左右,所以該合成反應(yīng)中應(yīng)采用熱水浴,BCD加熱溫度都高于
100℃,故答案為:A;
(2)①中操作為過濾,需要的坡璃儀器有玻璃棒、普通漏斗、燒杯,所以選取BD儀器,故答案為:BD;
(3)乙俄水楊酸在常溫下是固體,且在冷水中溶解度較小,為了降低其溶解度并充分析出乙酰水楊酸固體,所以①中需使用
冷水;故答案為:乙酰水楊酸在冷水中溶解度較??;
(4)乙酰水楊酸鈉鹽可以和鹽酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸,故答案為:將乙酰水楊酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸;
(5)固體經(jīng)純化方法為重結(jié)晶,所以④采用的純化方法為重結(jié)晶,故答案為:重結(jié)晶;
(6)醋酸好質(zhì)量=10mLxl10&mL=llg,由反應(yīng)原理可知,6.9g水楊酸完全反應(yīng)消耗醋酸酢質(zhì)量=常,102=51g<11g,所以乙
酸酥有剩余,則理論上生成乙酰水楊酸質(zhì)野塞x|8O=9g,產(chǎn)率是瞪X100S-30%.
9、
[r:-](1)燒杯、量筒.玻璃棒
(2)Cu-H,O,+2H=CU2++2H,O
(3)3.3堿性太強(qiáng)時,Zn(OH〃溶解轉(zhuǎn)^為ZnO1從而降ffiZnO的產(chǎn)率
(4)取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中先滴加鹽酸,再滴加氨化以溶液,若無白色沉淀生成,則表明沉淀已洗滌干凈
[二】由題給流程可知,廢電池洞帽中鋅、銅與稀硫酸和過氧化氫的混合溶液反應(yīng)得到含有硫酸鋅、硫酸洞的溶液A;向適當(dāng)加熱后
的溶液A中加入堿溶液調(diào)節(jié)溶液pH約為二得到溶液B;向溶液B中加入鋅灰,鋅與溶液中的銅離子發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,過濾
得到粗銅和溶液C;向溶液C中先加入過氧化翅溶液,將溶液中的亞鐵離子氧化為鐵離子,再向溶液中加入氧化鋅或氣氧化鋅調(diào)
節(jié)溶液pH,使鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,過濾得到溶液D;向溶液D中加入氫氧化鈉溶液,鋅離子與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成
氫氧化鋅,過濾得到氫氧化鋅,煨燒氫氧化鋅制得氧化鋅.
(1)
實(shí)驗(yàn)室用質(zhì)量分?jǐn)?shù)300。的雙氧水配制約15%的雙氧水通常使用的坡璃儀器有燒杯、量筒.坡璃棒,故答案為:燒杯.量筒.玻
璃棒;
(2)
第【步中銅參加的反應(yīng)為鋼與稀硫酸和過氧化氫的混合溶液反應(yīng)生成硫酸銅和水,反應(yīng)的離子方程式為
++2+
Cu+H,O2+2H=Cir+2H,O,故答案為:Cu-H,O,+2H-=Cu-2H2O;
(3)
①由鐵原子個數(shù)守恒可知,亞鐵離子完全氧化后,溶液中鐵離子濃度為10*io2moiL由鐵離子開始沉淀的pH為2.3可知,氫
氧化鐵的溶度積/[氏(0]1)』=<依3-)<,(014)=1.0xl0-2x(1.0x10117)3=1.0>1037當(dāng)鐵離子濃度為1610鳥11。此時,
H
溶液中氫氧根離子濃度為3叵F"°"二,mo『L=I.Oxio'O-mol.L,則a=3.3,故答案為:3.3;
②由題意可知,氫氧化鋅為兩性化合物,若沉淀鋅離子的pH大于II,溶液堿性過強(qiáng),氫氧化鋅會與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋅
酸鈉,降低氧化鋅的產(chǎn)率,故答案為:堿性太強(qiáng)時,Zn(OHb溶解轉(zhuǎn)化為ZnO^,從而降低ZnO的產(chǎn)率;
(4)
氫氧化鋅沉淀表面附有可溶性的硫酸訥雜質(zhì),檢驗(yàn)氫氧化鋅沉淀是否洗滌干凈就是檢驗(yàn)洗滌液中是否含有硫酸根離子,具體操
作為取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中先滴加鹽酸,再滴加氯化鋼溶液,若無白色沉淀生成,則表明沉淀已洗滌干
凈,故答案為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向其中先滴加鹽酸,再滴加氯化鋼溶液,若無白色沉淀生成,則表明沉淀
已洗滌干凈.
10、
【答案】(1)4
(2)a+c—2b
(3)32.25增大
(4)Pwlkh46.26妁2丘沁
435.72
【洋處】(1)由圖中信息可知,當(dāng)失重比為19.4%時,F(xiàn)cSO「7比0$?;癁镕cSQ47H9,則叱奈2x1()(啟19.4%,解得
.V-4;故答案為:4.
(2)@FeSO4-7H2O(S)-FcSO4(s)-7H2O(g)A//1-t/kJ-inol10FeSO4-AH2O(S)-FcSO4(s)+.vH:O(g)
l
A//2-/)kJ-inol】;③FcSOjjHq(s)-FcSQjs)-jH9(g)A//?-ck.l-nx)l;根據(jù)翻徒律可知,①飛)-②可得
FCSO4-7Hq⑸-FeSO4JH2O(S)-2(FeSO4AH2O)(s),則A〃一(“十。一2力)kJ?mJ;故答案為:〃+r-2兒
(3)將FcSO二置入抽空的剛性容器中,升高溫度發(fā)生分解反應(yīng):2FcS0仆)二⑸十50抱)十$0;?。).由平衡時
Pso「T的關(guān)系圖可知,660K時,〃so115kp巴則〃mjl.SkPu,因此該反應(yīng)的平衡總壓〃百一3kPu、平衡常數(shù)
A>(l)-1.5kPaxL5kPa-2.25(kPan由圖中信息可知,〃so?隨著溫度升高而增大,因此,人'「(1)隨反應(yīng)溫度升高而增大;故
答案為:3;2.25;增大。
(4)提高溫度,上述容器中進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng):2SOKg)=2SO2(g)-O?(g)(lk在同溫同容下,不同氣體的物質(zhì)的量之比等
2so式g)2S0.(g)門小
開始nan'_6?p-p
于其分壓之比,轉(zhuǎn)化?'>0,%-2、不"P.+2K-PSJ,解得平衡時.在929K
平衡%p()+2xx
時,〃總-84.6kPa、〃soj35.7kPa,則〃osJ,soJ用/小、%.x-包4Px1聯(lián)立求出〃-46.26kPa,則
po-84.6kPa-35.7kPa-46.26kPa-2.64kPa,/;(||)-(4(WkP")”二(、41;\'_46.26"^.2.64,p;故為?
p(35.7kPa)235.72'
Pso、Pso;.4646.2(1M2.64
-1-357~°
11、
【答案】⑴氫鍵
(2)H20BD
(3)ABC
(4)J〃是非極性分子,'杯酚二CHCI,是極性分子,根據(jù)相似相溶原理,故C,不溶于氯仿,'杯酚'溶于氯仿
(5)412
【::(I)羥基易形成氫鍵,“杯酚”分子內(nèi)官能團(tuán)之間通過氫鍵形成,杯底”;
⑵利用元素守恒可知,-----(對叔丁基苯酚)與HCHO在一定條件下反應(yīng),生成杯酚”和一種無機(jī)物;
①該無機(jī)物是&0;
?A,對叔丁基苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為-----,其分子式為故A正確;
B.分子中叔丁基中的C原子具有類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有嵯原子不可能處于同一平面,故B錯誤;
C.酚羥基具有強(qiáng)的還原性,易被空氣中的氧氣氧化,故C正確;
D.對叔丁基苯酚中酚羥基的鄰位與漠水發(fā)生取代反應(yīng),1mol對叔丁基苯酚最多能與2niolBr:發(fā)生反應(yīng),故諦誤;
故答案為:BD;
(3)A.C。“和和均為碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,故A正確;
B.為分子晶體,金剛石為原子晶體,.熔點(diǎn)低于金剛石,故B正確;
C.由圖a可知,杯酚與。麗形成超分子,而杯酚與C”,不能形成超分子,反映了超分子具有“分子識別''的特性,故C正確;
D.由圖a可知,杯酚與C.“形成的超分子不溶于甲苯,不是C。。不溶于甲苯,而C”,易溶于甲苯,過濾分離,C。。不溶于CH。,的
性質(zhì),而杯酚溶于CH。、,再過濾分離,實(shí)現(xiàn)和的分禽,故除誤;
故選:ABC;
(4)由于C”,是非極性分子,“杯酚"、C
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