山東省濟(jì)南市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題（原卷版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE2022年7月濟(jì)南市高二期末學(xué)情檢測(cè)生物試題一、選擇題1.清代袁枚在《隨園食單》中，詳盡記載了泡菜的制作工藝：“冬菜黃芽菜，泥頭七日便熟“泥頭”就是用泥密封容器口），然欲久放非鹽不可，淡則味鮮，咸則味惡。常腌一大壇三伏時(shí)開(kāi)之……香美異常，色白如玉。”以下有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.泡菜制作過(guò)程中起主要作用的微生物是乳酸菌，“泥頭”的目的是為該菌提供無(wú)氧環(huán)境B.為了確?！暗瓌t味鮮”，鹽水濃度不宜過(guò)高，可以配制質(zhì)量百分比為3%的鹽水用于發(fā)酵C.“咸則味惡”的原因，可能是由于溶液濃度過(guò)高使乳酸菌失水死亡，從而影響發(fā)酵效果D.若腌制時(shí)間少于“七日”，可能導(dǎo)致泡菜中亞硝酸鹽含量高，影響泡菜品質(zhì)2.E一test藥敏試驗(yàn)是檢測(cè)細(xì)菌抗藥性的常用方法，E-test試紙條上不同刻度處含有對(duì)應(yīng)度的抗生素，將其緊貼于已均勻涂布待測(cè)菌液的培養(yǎng)基表面培養(yǎng)24h，抑菌圈與試紙條相交處的讀數(shù)刻度，即為該抗生素可抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度，記作MIC，將所測(cè)數(shù)值與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)MIC值進(jìn)行比對(duì)即可反映細(xì)菌的耐藥情況，科學(xué)家以人胃幽門(mén)螺桿菌為材料，分別檢測(cè)了抗生素AB以及某一濃度抗生素A存在時(shí)抗生素B的MIC，結(jié)果如下圖所示，以下說(shuō)法正確的是（）A.配制該菌培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)將pH調(diào)至中性或弱堿性，該操作在滅菌之前完成B.根據(jù)抑菌的面積大小可得出結(jié)論，抗生素B的抑菌效果一定大于抗生素AC.若測(cè)得某人體內(nèi)的幽門(mén)螺桿菌MICA的數(shù)值高于標(biāo)準(zhǔn)MIC值，說(shuō)明抗生素A的療效較好D.某一濃度抗生素A存在時(shí)抗生素B的MIC值下降，可嘗試抗生素A與B聯(lián)合用于臨床治療3.科研人員在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的基礎(chǔ)上，優(yōu)化了糯米酒的釀造工藝以提高品質(zhì)。該工藝以糯米為原料，添加酒曲進(jìn)行糯米酒的液態(tài)發(fā)酵。具體流程如下：糯米打粉→加水調(diào)漿→加酶糖化→滅菌→冷卻→加酒曲→發(fā)酵→離心→糯米酒成品。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.酒曲接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時(shí)間等都會(huì)影響酒的品質(zhì)B.糖化過(guò)程需添加淀粉酶，糖化后取樣與碘液反應(yīng)不呈藍(lán)色，由此推測(cè)糖化過(guò)程可能完成C.滅菌可以采用121℃高壓蒸汽滅菌15-30min，冷卻可防止溫度過(guò)高殺死酒曲中的微生物D.發(fā)酵時(shí)需攪拌處理，以便微生物充分接觸營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并增加溶解氧的含量4.利用體細(xì)胞核移植技術(shù)，可以加速家遺傳改良進(jìn)程、促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育，某科研小組對(duì)某優(yōu)質(zhì)肉牛品種進(jìn)行了如下的操作，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.供體母牛提供的是卵母細(xì)胞，一般要將其在體外培養(yǎng)到MⅡ期再進(jìn)行去核操作B.在供體細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，通常都需要在使用的合成培養(yǎng)基中加入血清等物質(zhì)C.可用電刺激、乙醇等激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程D.①常采用顯微操作法去核，②進(jìn)行前必須要對(duì)代孕母牛進(jìn)行同期發(fā)情和免疫抑制處理5.生物技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用，越來(lái)越深入地影響人類(lèi)社會(huì)的生產(chǎn)和生活，下圖是培育試管動(dòng)物的一般流程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中表示體外受精技術(shù)，主要包括卵母細(xì)胞采集、精子的獲取、受精、胚胎移植等B.精子需要獲能后才能進(jìn)行受精，獲能液中常用的化學(xué)物質(zhì)是鈣離子載體、肝素等C.實(shí)際操作中，常以觀察到兩個(gè)極體或者雌、雄原核作為受精的標(biāo)志D.體外胚胎培養(yǎng)一般要將受精卵培養(yǎng)至桑套胚或囊胚再進(jìn)行胚胎移植6.胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類(lèi)型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織或器官甚至個(gè)體的潛能，科研人員把四種產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄因子的基因克隆后轉(zhuǎn)入病毒載體，然后導(dǎo)入小鼠皮膚成纖維細(xì)胞，成功使其轉(zhuǎn)化為類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.利用病人健康的體細(xì)胞制備成iPS細(xì)胞用于疾病治療，理論上可避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)B.ES細(xì)胞要從囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中分離獲得，iPS細(xì)胞可以用任意部位的體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生C.通過(guò)添加四種轉(zhuǎn)錄因子基因制備iPS的過(guò)程，可能有導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)D.與ES細(xì)胞相比，制備iPS細(xì)胞不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，因此不涉及倫理學(xué)的問(wèn)題7.新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)常用實(shí)時(shí)熒光RT一PCR技術(shù)。TaqMan探針為一小段可與目標(biāo)序列互補(bǔ)的脫氧核苷酸單鏈，且5′端含一個(gè)熒光基團(tuán)R，3′端含一個(gè)淬滅基團(tuán)QPCR復(fù)性的過(guò)程中，TaqMan探針和目標(biāo)序列結(jié)合，新鏈延伸時(shí)，在DNA聚合酶的作用下，熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離而發(fā)出熒光。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.RNA不能作為PCR的模板，需先將樣本中的RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNAB.RT-PCR之前，需要先根據(jù)cDNA核苷酸序列合成引物和TaMan探針C.若PCR循環(huán)次數(shù)相同，檢測(cè)結(jié)果熒光強(qiáng)度越強(qiáng)，可能被檢測(cè)者體內(nèi)初始病毒含量越高D.RT-PCR的產(chǎn)物在電泳時(shí)，其遷移速率隨凝膠濃度的增大而增大8.基因工程和胚胎工程是應(yīng)用比較廣泛的生物工程。下列關(guān)于兩者的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.基因工程和胚胎工程都是可以獲得優(yōu)良動(dòng)物的生物工程B.基因工程獲得的受精卵發(fā)育成的胚胎，經(jīng)胚胎移植可發(fā)育成個(gè)體C.基因工程的目的基因和體外受精中的精、卵細(xì)胞只能來(lái)自同種生物D.基因工程和胚胎工程都要通過(guò)細(xì)胞或組織水平上的操作9.科研人員將編碼葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的C基因和G基因分別與普通質(zhì)粒連接，構(gòu)建基因表達(dá)載體。將普通質(zhì)粒、C基因表達(dá)載體和G基因表達(dá)載體分別導(dǎo)入三組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因缺陷型細(xì)胞中，在不同濃度的葡萄糖間隔刺激下，測(cè)定三組細(xì)胞的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率的相對(duì)值，結(jié)果如下表。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.I組實(shí)驗(yàn)的目的是排除普通質(zhì)粒對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響B(tài).Ⅱ、Ⅲ組葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)速率隨葡萄糖濃度增加而增大C.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明C基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運(yùn)功能高于G基因表達(dá)產(chǎn)物的轉(zhuǎn)運(yùn)功能D.可設(shè)置同時(shí)轉(zhuǎn)入C基因和G基因的實(shí)驗(yàn)組，進(jìn)一步探究?jī)苫蛑g是否存在累加效應(yīng)10.蛋白質(zhì)的脂化是脂類(lèi)分子與蛋白質(zhì)結(jié)合，激活其結(jié)構(gòu)與功能的過(guò)程，最新研究發(fā)現(xiàn)過(guò)量銅離子進(jìn)入到線(xiàn)粒體后直接與脂化蛋白結(jié)合，干擾了脂化蛋白的功能，影響線(xiàn)粒體的代謝，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。若阻斷細(xì)胞凋亡途徑，過(guò)量銅離子進(jìn)入線(xiàn)粒體仍然會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.線(xiàn)粒體內(nèi)的蛋白質(zhì)脂化有利于保障細(xì)胞能量的供應(yīng)B.銅屬于細(xì)胞大量元素，是細(xì)胞內(nèi)有重要作用的無(wú)機(jī)鹽C.過(guò)量銅離子在線(xiàn)粒體干擾脂化蛋白導(dǎo)致細(xì)胞死亡不屬于凋亡D.銅離子干擾線(xiàn)粒體內(nèi)脂化蛋白的機(jī)制可為癌癥治療提供思路11.某些細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間可以通過(guò)膜接觸位點(diǎn)（MCS）直接接觸實(shí)現(xiàn)信息交流。MCS作用機(jī)理是接受信息并為脂質(zhì)、Ca2+等物質(zhì)提供運(yùn)輸位點(diǎn)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線(xiàn)粒體、質(zhì)膜、高爾基體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)之間都存在MCS，能影響細(xì)胞內(nèi)的代謝。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線(xiàn)粒體MCS接觸后，MCS構(gòu)象改變導(dǎo)致線(xiàn)粒體內(nèi)Ca2+濃度發(fā)生變化。線(xiàn)粒體內(nèi)Ca2+濃度適度升高會(huì)促進(jìn)呼吸作用，但是過(guò)度且持續(xù)性Ca2+濃度升高會(huì)改變線(xiàn)粒體膜通透性導(dǎo)致細(xì)胞衰老，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、線(xiàn)粒體膜、質(zhì)膜、高爾基體膜都屬于生物膜系統(tǒng)B.線(xiàn)粒體內(nèi)Ca2+濃度升高會(huì)降低細(xì)胞代謝速率C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的聯(lián)系不一定依賴(lài)于囊泡D.MCS具有信息交流和物質(zhì)運(yùn)輸功能12.某生物興趣小組將一定濃度蛋白質(zhì)A與蛋白質(zhì)B混合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)A的濃度不斷降低，蛋白質(zhì)B的濃度不變。下列分析正確的是（）A.蛋白質(zhì)B可能是蛋白酶，為蛋白質(zhì)A的水解提供了活化能B.若蛋白質(zhì)A水解反應(yīng)速率不斷降低，表明蛋白質(zhì)B的活性不斷增強(qiáng)C.可以通過(guò)向反應(yīng)體系中加入雙縮試劑檢測(cè)蛋白質(zhì)A的剩余量D.實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)若適當(dāng)提高該反應(yīng)體系溫度，反應(yīng)速率可能增大也可能減小13.某興趣小組做了如下圖所示的滲透作用實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，甲、乙漏斗內(nèi)外液面相平，乙漏斗內(nèi)蔗糖溶液體積大于甲漏斗，且二者起始蔗糖濃度均為10%。已知所用的半透膜能允許水分子、單糖通過(guò)，二糖不能通過(guò)。下列敘述正確的是（）A.當(dāng)甲、乙漏斗內(nèi)液面不再升高時(shí)，甲、乙漏斗內(nèi)液面高度相等B.若起始實(shí)驗(yàn)時(shí)甲漏斗蔗糖溶液體積和濃度不變，半透膜面積縮小，不影響液面高度達(dá)到穩(wěn)定所用的時(shí)間C.若將乙漏斗內(nèi)的蔗糖溶液換成等體積等質(zhì)量濃度的葡萄糖溶液，達(dá)到平衡時(shí)液面高度不變D.當(dāng)乙漏斗液面穩(wěn)定后，在乙漏斗內(nèi)加入微量蔗糖酶，液面會(huì)先升高后下降直至內(nèi)外液面幾乎相等14.質(zhì)子泵有V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵兩種，二者在膜上運(yùn)輸質(zhì)子的過(guò)程分別如下圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.人體胃黏膜細(xì)胞膜表面的質(zhì)子泵可能是V型質(zhì)子泵B.F型質(zhì)子泵可能存在于葉綠體類(lèi)囊體薄膜上和線(xiàn)粒體內(nèi)膜上C.V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵運(yùn)輸質(zhì)子的方式不同，前者為主動(dòng)運(yùn)輸，后者為協(xié)助擴(kuò)散D.兩種類(lèi)型的質(zhì)子泵都不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工15.當(dāng)細(xì)胞接收到胰島素等信息分子的信號(hào)后，會(huì)表現(xiàn)出如下圖所示的生理過(guò)程，Akt和mTor為兩種相關(guān)蛋白質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Akt蛋白活化能促進(jìn)細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和抑制細(xì)胞的凋亡B.mTor蛋白活化能促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的合成和抑制細(xì)胞的自噬C.若胰島B細(xì)胞受損，機(jī)體的細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬可能會(huì)增加D.細(xì)胞的凋亡和自噬通常對(duì)機(jī)體是有利的，一般發(fā)生在病理?xiàng)l件下二、選擇題16.為了篩選高效分解纖維素的細(xì)菌，科學(xué)家進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：①取白蟻的腸道菌懸液接種于CMC液體培養(yǎng)基A；②一段時(shí)間后，分瓶繼續(xù)用CMC液體培養(yǎng)基培養(yǎng)；③將培養(yǎng)液梯度稀釋并涂布于CMC固體培養(yǎng)基B；④將B中長(zhǎng)出的菌落用牙簽點(diǎn)種至CMC固體培養(yǎng)基C的同一位置；⑤向培養(yǎng)基B中加入剛果紅，觀察透明圈出現(xiàn)情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.CMC培養(yǎng)基應(yīng)以纖維素為唯一碳源，培養(yǎng)基A和B的區(qū)別在于有無(wú)瓊脂B.用CMC液體培養(yǎng)基培養(yǎng)和分瓶有利于增加纖維素分解菌的種類(lèi)C.透明圈和菌落半徑的比值大小可反映纖維素酶的活性高低和含量多少，應(yīng)從B中挑取比值大的菌落用于培養(yǎng)D.培養(yǎng)基B起到鑒別作用，培養(yǎng)基C有利于對(duì)原菌種進(jìn)行保存和挑選17.為了培育新型苜品種，科學(xué)家們用野生型清水紫花苜和里奧百脈根為材料進(jìn)行了實(shí)踐研究。研究的主要流程如圖所示，判斷以下說(shuō)法正確的是（）（注：IOA可抑制植物細(xì)胞呼吸第一階段，里奧百脈根原生質(zhì)體對(duì)其較為敏感。R-6G可阻止線(xiàn)粒體的呼吸作用，清水紫花蓿原生質(zhì)體對(duì)其較為敏感。）A.制備兩種原生質(zhì)體所需的酶溶液含纖維素酶和果膠酶B.本研究主要用到的技術(shù)是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，目的是獲得雜種植株C.圖中①的完成依賴(lài)細(xì)胞膜的流動(dòng)性，②需要給予適當(dāng)?shù)墓庹眨垡话悴恍枰庹誅.用IOA和R-6G處理的目的是篩選出雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞能夠存活的原因是代謝途徑互補(bǔ)18.自交不親和是指具有兩性花并可以形成正常雌、雄配子，但缺乏自花授粉結(jié)實(shí)能力的一種自交不育性。二倍體馬鈴薯普遍存在自交不親和的現(xiàn)象，科研人員用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)定點(diǎn)敲除了馬鈴薯的S一RNase基因，從而獲得自交親和的二倍體馬鈴薯，敲除過(guò)程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.向?qū)NA通過(guò)與目標(biāo)DNA堿基互補(bǔ)配對(duì)將Cas9蛋白引導(dǎo)至特定位點(diǎn)B.圖示結(jié)構(gòu)不會(huì)出現(xiàn)腺呤核糖核苷酸與尿嘧啶核糖核苷酸配對(duì)現(xiàn)象C.向?qū)NA識(shí)別序列長(zhǎng)短可能會(huì)影響基因編輯的成功率D.若經(jīng)基因編輯產(chǎn)生的植株自交產(chǎn)生種子，則該技術(shù)取得了成功19.下列關(guān)于人體細(xì)胞呼吸的相關(guān)敘述，正確的是（）A.細(xì)胞呼吸過(guò)程中有機(jī)物中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和ATPB.人在劇烈運(yùn)動(dòng)過(guò)程中消耗的能量主要來(lái)源于細(xì)胞無(wú)氧呼吸C.有氧呼吸除提供能量外，其中間產(chǎn)物可以轉(zhuǎn)化成甘油和氨基酸D.若細(xì)胞吸收O2與釋放CO2的量不同，可能是呼吸底物中含有非糖物質(zhì)20.在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育時(shí)，性腺原基發(fā)育為睪丸還是卵巢與細(xì)胞中SRY基因是否存在密切相關(guān)。SRY基因表達(dá)出的轉(zhuǎn)錄因子能激活Sox9基因的表達(dá)，Sox9蛋白能促進(jìn)睪丸的形成，另外，Sox9蛋白還能激活FGF9基因的表達(dá)，分泌出的FGF9蛋白作用于自身和鄰近細(xì)胞表面的受體，一方面促進(jìn)Sox9基因的表達(dá)，保證性腺原基各細(xì)胞同步分化，最終發(fā)育為睪丸；另一方面抑制Wnt4基因的表達(dá)，抑制卵巢形成。下列敘述正確的是（）A.SRY基因、Sox9基因、FGF9基因、Wnt4基因只存在于Y染色體DNA上B.SRY基因、Sox9基因發(fā)生突變的受精卵可能發(fā)育為雌性個(gè)體C.對(duì)FGF9蛋白合成的調(diào)節(jié)具有正反饋的特點(diǎn)D.卵巢的形成與基因的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)三、非選擇題21.微生物馴化是指在微生物培養(yǎng)過(guò)程中，逐步加入某種物質(zhì)，讓其逐漸適應(yīng)，從而得到對(duì)此物質(zhì)高耐受或能降解該物質(zhì)的微生物?？蒲腥藛T現(xiàn)采用微生物馴化結(jié)合傳統(tǒng)接種的方法篩選能高效降解有機(jī)磷農(nóng)藥—敵敵畏的微生物，并設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程。請(qǐng)據(jù)此回答以下問(wèn)題：（1）已知馴化培養(yǎng)基成分為蛋白胨、葡萄糖、氯化鈉、磷酸二氫鉀、水等，馴化時(shí)逐步加入物質(zhì)X是__________。依照物理性質(zhì)劃分，馴化培養(yǎng)基屬于__________培養(yǎng)基，其中蛋白胨可提供__________，氯化鈉和磷酸二氫鉀兩種無(wú)機(jī)鹽，在培養(yǎng)基中具有__________的作用（至少答兩點(diǎn)）（2）用于篩選的樣品應(yīng)來(lái)自__________的土壤。將馴化后的微生物接種于培養(yǎng)基B的方法為_(kāi)_________，該方法不需要梯度稀釋也能獲得單菌落，原因是__________。（3）將培養(yǎng)基B中分離得到的單菌落分別接種于以敵敵畏為唯一碳源的培養(yǎng)基C，培養(yǎng)24小時(shí)后，通過(guò)測(cè)定培養(yǎng)基中__________，可篩選分解敵敵畏能力較強(qiáng)的微生物。為統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基C中的微生物數(shù)量，在如圖所示的稀釋度下涂布了4個(gè)平板培養(yǎng)基D，統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)分別為250、247、312、253，測(cè)得培養(yǎng)基C中活菌數(shù)為1.25×107個(gè)/mL，則涂布的菌液Y為_(kāi)_________mL。22.新冠病毒主要通過(guò)表面的S蛋白與人體細(xì)胞表面的受體（ACE2）結(jié)合來(lái)侵入細(xì)胞。人體感染病毒后會(huì)產(chǎn)生針對(duì)S蛋白的特異性抗體，可以用抗體試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。抗體試劑盒的研制需要用到單克隆抗體技術(shù)，流程如下：（1）從免疫過(guò)的小鼠脾臟中獲取__________細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合常用的具體方法是__________（至少寫(xiě)兩種）。圖中旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞的原理是__________，圖中在HAT培養(yǎng)液中篩選出的雜交瘤細(xì)胞具有__________的特點(diǎn)。（2）要測(cè)試多孔培養(yǎng)板的板孔中是否是所需的特異性抗體，需吸取__________（填“上清液”或“沉淀細(xì)胞”）。圖中用到的測(cè)試液體中應(yīng)選用的蛋白質(zhì)是__________。（3）陽(yáng)性克隆的雜交瘤細(xì)胞可以在小鼠體內(nèi)或體外進(jìn)一步擴(kuò)大培養(yǎng)，生產(chǎn)出的單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是__________，可以被用來(lái)制作“生物導(dǎo)彈”，體外培養(yǎng)需要放置在CO2培養(yǎng)箱中，CO2的主要作用是__________。體內(nèi)培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)是__________。23.短干擾RNA（siRNA）能誘導(dǎo)特定基因轉(zhuǎn)錄的mRNA降解，導(dǎo)致基因沉默。目前制備siRNA的方法，常以普通質(zhì)粒改造為sbRNA表達(dá)載體，該載體依賴(lài)啟動(dòng)子控制一段反向重復(fù)序列X轉(zhuǎn)錄，在細(xì)胞內(nèi)生成shRNA，接著shRNA被特異性核酸酶剪切成siRNA（如圖1）?？蒲腥藛T構(gòu)建的含有雙啟動(dòng)子（U6）的shRNA表達(dá)載體（pdPRO），如圖2所示，其中相關(guān)限制酶的識(shí)別序列及切點(diǎn)如下表所示。限制酶識(shí)別序列及切點(diǎn)BamHIG↓GATCCEcoRIG↓AATTOBglIA↓GATCTHindⅢA↓AGCTT（1）shRNA被特異性核酸酶剪切成siRNA的過(guò)程中被破壞的化學(xué)鍵是___________，siRNA阻斷了基因表達(dá)中的___________過(guò)程而導(dǎo)致基因沉默。（2）經(jīng)BglI和BamHI切割產(chǎn)生的不同DNA片段___________（填“能”或“不能”）連接為雜交分子，依據(jù)是___________。（3）圖2顯示研究人員插入X1的啟動(dòng)子U6時(shí)，研究人員使用了BglI和HindⅢ兩種限制酶，目的是___________。為方便構(gòu)建表達(dá)載體，研究人員進(jìn)行PCR之前，應(yīng)在每個(gè)引物上設(shè)計(jì)___________序列。24.科學(xué)家最新發(fā)現(xiàn)，用50mg/L的氨基乙酰丙酸（ALA）噴灑生長(zhǎng)期馬鈴薯葉片可以有效提高光合速率，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：葉綠素相對(duì)含量CO2固定相對(duì)速率氣孔導(dǎo)度mmol·m-2·s-1凈光合作用速率mmol·m-2·s-1清水350.0410010ALA430.09